張春彬
(遼寧省盤錦市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 盤錦 124000)
癲癇是一種大腦皮層神經(jīng)細(xì)胞異常放電所致的臨床急癥,目前發(fā)病機(jī)制尚未完全明了。目前對(duì)癲癇的治療仍以傳統(tǒng)的抗癲癇藥物為主。但因?yàn)橹委熤芷陂L(zhǎng),已經(jīng)有大量報(bào)道顯示長(zhǎng)期應(yīng)用抗癲癇藥物可以影響患者的認(rèn)知功能[1]。左乙拉西坦作為一種新型廣譜抗癲癇藥物,已有多研究顯示其作為添加治療對(duì)控制絕大部分患者癲癇發(fā)作均有一定療效,且耐受性好,不良反應(yīng)小[2]。本文采用隨機(jī)對(duì)照法進(jìn)行分組,治療后分別以蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估(MOCA)量表進(jìn)行評(píng)估,分析左乙拉西坦添加治療對(duì)癲癇患者認(rèn)知功能的影響。報(bào)道如下。
1.1 一般資料:選擇我院2018年2月至2018年10月神經(jīng)內(nèi)科收治的癲癇患者40例,所有患者均符合國(guó)際抗癲癇聯(lián)盟制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),并已明確診斷。排除標(biāo)準(zhǔn):①腦部器質(zhì)性疾患者;②嚴(yán)重臟器功能不全者;③精神異常者;④酒精戒斷者;⑤妊娠期或者等。采用隨機(jī)法將40例癲癇患者隨機(jī)分為對(duì)照組、觀察組各20例。其中,觀察組男12例,女8例,年齡25~58歲,平均(44.3±2.3)歲,合并糖尿病3例,高血壓病5例,冠心病6例。對(duì)照組男11例,女9例,年齡17~52歲,平均(40.1±3.6)歲,合并糖尿病6例,高血壓病6例。冠心病8例。兩組患者在性別、年齡、合并癥方面相比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 治療方法:兩組患者均常規(guī)給與一般治療及對(duì)癥治療。對(duì)照組患者使用丙戊酸鈉(商品名:德巴金 賽諾菲制藥公司),初始計(jì)量15~20 mg/(kg·d),每周增加5~10 mg/(kg·d),最大量<30~40 mg/(kg·d)。觀察組患者加用左乙拉西坦(商品名:開浦蘭 優(yōu)時(shí)比制藥公司),初始計(jì)量10 mg/(kg·d),每周增加上述劑量,3~4周加之目標(biāo)劑量20~60 mg/(kg·d),每日劑量分2次口服。療程3個(gè)月。
1.3 療效評(píng)估:采用MOCA量表進(jìn)行療效評(píng)估[3]。包括視空間/執(zhí)行功能、命名、記憶、注意力、語(yǔ)言、抽象能力、定向力等認(rèn)知領(lǐng)域的相關(guān)檢查項(xiàng)目??偡?0分,得分越高,認(rèn)知功能越優(yōu)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SPSS20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x-±s)表示,采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組患者治療后MOCA評(píng)分的各項(xiàng)評(píng)分及總評(píng)分均顯著高于對(duì)照組(χ2=10.36,P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其中,視空間/執(zhí)行功能觀察組(4.83±0.27)分,對(duì)照組(4.69±0.29)分;命名觀察組(2.88±0.21)分,對(duì)照組(2.64±0.17)分;記憶觀察組(4.83±0.27)分,對(duì)照組(4..69±0.29)分;注意力觀察組(5.83±0.38)分,對(duì)照組(5.61±0.24)分;語(yǔ)言觀察組(2.93±0.33)分,對(duì)照組(2.91±0.24)分;抽象能力觀察組(1.93±0.18)分,對(duì)照組(1.66±0.22)分;定向力觀察組(2.91±0.38)分,對(duì)照組(2.73±0.28)分??偡钟^察組(30.03±0.71)分,對(duì)照組(26.79±0.59)分。
癲癇作為一種發(fā)作病因尚不確定的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式的轉(zhuǎn)變,其治療目標(biāo)已經(jīng)不再局限于對(duì)發(fā)作的控制。還需使患者的健康狀況和生活質(zhì)量進(jìn)行改善[4-5]。丙戊酸鈉是傳統(tǒng)抗癲癇藥物的代表,也是臨床應(yīng)用最為廣泛的一線抗癲癇藥。左乙拉西坦是一種新型廣譜抗癲癇藥物,屬吡咯烷酮衍生物。短期通過(guò)抑制細(xì)胞內(nèi)鈣離子水平調(diào)節(jié)神經(jīng)細(xì)胞的興奮性。長(zhǎng)期療效則通過(guò)制導(dǎo)性結(jié)合突觸囊泡蛋白SV2A降低神經(jīng)遞質(zhì)釋放,抑制癲癇發(fā)作[6-8]。左乙拉西坦不受食物的影響,不受藥物之間互相作用,對(duì)肝藥酶無(wú)抑制或者誘導(dǎo)作用。66%以原型從從腎臟代謝,水解代謝產(chǎn)物(L057)無(wú)藥理活性,故無(wú)不良反應(yīng)[9]。本研究顯示,左乙拉西坦添加治療在控制癲癇發(fā)作的同時(shí)還可以顯著改善患者的認(rèn)知功能,適合在臨床推廣。