王斯微
【摘 要】 目的:探究EB病毒感染對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病的影響與檢驗(yàn)學(xué)效果分析。方法:本次探究主要選取2017年1月到2018年1月來我院就診的系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者40例進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,并將其作為實(shí)驗(yàn)組,另外選擇健康體檢人員40例作為對(duì)照組,并使用PCR技術(shù)對(duì)全部患者的外周血單個(gè)核細(xì)胞中的EB病毒DNA進(jìn)行檢測,并使用ELISA檢測患者EB病毒科抗原IGg抗體。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組患者的EB病毒VCA-IgG陽性率顯著高于對(duì)照組,陽性檢出率存在差異性,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組患者的EB病毒DNA陽性率顯著高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:EB病毒感染對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)存在相關(guān)性。
【關(guān)鍵詞】 EB病毒感染;系統(tǒng)性紅斑狼瘡;檢驗(yàn)學(xué)效果
【中圖分類號(hào)】 R593.24+1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B 【文章編號(hào)】1005-0019(2018)17-051-01
系統(tǒng)性紅斑狼瘡屬于自身免疫系統(tǒng)疾病,當(dāng)下的醫(yī)療手段尚未明確其發(fā)病因。但大部分學(xué)者認(rèn)為,系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病因素與遺傳因素以及免疫因素有關(guān),當(dāng)患者受到外界病毒侵襲時(shí),能夠?qū)颊叩拿庖呓Y(jié)構(gòu)造成影響,進(jìn)而使免疫功能失調(diào)導(dǎo)致系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)作[1]。經(jīng)過大量臨床實(shí)驗(yàn),在SLE患者外周血液循環(huán)中能夠檢測到EB病毒的幾種抗原系統(tǒng),由此可以推測,EB病毒感染對(duì)疾病的發(fā)生可能發(fā)揮著作用[2]。因此本文主要對(duì)EB病毒感染對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病的影響與檢驗(yàn)學(xué)效果分析進(jìn)行探究,現(xiàn)將探究結(jié)果進(jìn)行如下報(bào)告。
1 資料與方法
1.1 一般資料 本次探究主要選取2017年1月到2018年1月來我院就診的系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者40例進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,并將其作為實(shí)驗(yàn)組,另外選擇健康體檢人員40例作為對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組患者中,男性患者20例,女性患者20例,患者的年齡為16-52歲,平均年齡為(29.68±2.64)歲,對(duì)照組患者中,男性患者21例,女性患者22例,患者的年齡為17-53歲,平均年齡為(30.24±3.11)歲,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患者上述一般資料比較,年齡、性別差異性不顯著,統(tǒng)計(jì)學(xué)意義不存在(P>0.05)。
實(shí)驗(yàn)組患者全部符合風(fēng)濕病學(xué)會(huì)診斷關(guān)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),其中44例患者中,其中活動(dòng)期患者24例,非活動(dòng)期患者為20例。
1.2 方法 全部患者均取周靜脈血液,采集血液劑量為3ml,并將其放置于存在抗凝劑的真空采集管中,并使用淋巴細(xì)胞分離液對(duì)血液標(biāo)本進(jìn)行分離處理,淋巴細(xì)胞分離液的密度為1.077g/ml,將其分離為單個(gè)核細(xì)胞,并使用生理鹽水對(duì)其進(jìn)行清洗,將細(xì)胞在TES中懸浮,并將其添加濃度為10%SDS,使其溶液濃度為0.5%,同時(shí)加入蛋白酶E,其加入劑量為20μL,并將其進(jìn)行水浴,水浴溫度應(yīng)控制在55℃,時(shí)間應(yīng)控制為30min,并對(duì)其急性抽提,分別為等體積的酚和氯仿異戊醇抽取一次,并選擇適當(dāng)?shù)氖侄螌?duì)其進(jìn)行去蛋白處理,并在其中加入2.5倍體積的無水乙醇,使DNA能夠沉淀,沉淀完成后,應(yīng)使用濃度為75%的乙醇進(jìn)行一次洗滌,隨后對(duì)DNA進(jìn)行溶解,使用的溶解劑為TE液,加入劑量為50-100μL,對(duì)260nm吸光度A值進(jìn)行測定,能夠完成DNA定量,同時(shí)適應(yīng)Cetus公司生產(chǎn)的EB病毒PCR診斷試劑盒進(jìn)行診斷。診斷完成后,取PCR產(chǎn)物10μL,并在其中加入2%的瓊脂糖進(jìn)行電泳,并使用溴乙錠急性染色,并外透射儀進(jìn)行觀察,PCR擴(kuò)增儀器為PE公司生產(chǎn)的擴(kuò)增儀器,型號(hào)為9600。
EB病毒VCA-IgG測定:檢測方法均按照試劑盒相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察患者的陽性檢查率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本次研究的40例系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者和40名健康人員所有數(shù)據(jù)均行SPSS17.0軟件處理,陽性檢查率對(duì)比用率(%)的形式表示,行卡方檢驗(yàn),當(dāng)數(shù)據(jù)對(duì)比呈現(xiàn)為P<0.05的差異性時(shí),統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在。
2 結(jié)果
2.1 PCR檢測EB病毒DNA陽性率 實(shí)驗(yàn)組患者中,34例患者為陽性,陽性檢出率為85.00%,對(duì)照組患者中,16例患者為陽性,陽性檢出率為47.06%,兩組患者DNA陽性檢出率對(duì)比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=12.0729,P=0.0000)。
2.2 對(duì)比兩組患者的ELISA檢測EB病毒VCA-IgG陽性率 實(shí)驗(yàn)組患者的EB病毒VCA-IgG陽性率顯著高于對(duì)照組,陽性檢出率存在差異性,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
3 討論
EB病毒是一種親人類病毒,主要侵襲部位為人體B淋巴細(xì)胞,在人體B淋巴細(xì)胞中含有EB病毒受體,并能夠使患者感染EB病毒后,使靜止的B淋巴細(xì)胞被激活,進(jìn)而使其不斷繁殖,并獲得瘤細(xì)胞樣特性,同時(shí)能夠?qū)θ梭w的B淋巴細(xì)胞分泌和合成各種免疫蛋白及抗體的功能得以保留[3]。當(dāng)系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的感染EB病毒時(shí),會(huì)在B淋巴細(xì)胞內(nèi)發(fā)生基因重組整合,進(jìn)而能夠?qū)λ拗骺乖M(jìn)行修飾和誘導(dǎo),最終能夠?qū)е赂蓴_細(xì)胞發(fā)生凋亡作用,同時(shí)能夠使用死亡的細(xì)胞反而增值[4]。
綜上所述,EB病毒感染對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病存在相關(guān)性。
參考文獻(xiàn)
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