李煒瑋
摘 要: 由于中藥固體制劑均勻性問題直接關(guān)系到藥物的有效性、安全性和質(zhì)量可控性,因此中藥廠家需要重視中藥固體制劑均勻性問題。在具體中藥固體制劑生產(chǎn)過程中,混合、制粒、干燥及成型等多種過程中都會存在影響中藥制劑均勻性的問題,再加之當(dāng)前中藥生產(chǎn)廠家制備工藝、流程、藥材用量及生產(chǎn)設(shè)備等方面都沒有統(tǒng)一的規(guī)定,因此不同中藥生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的中藥固體制劑在化學(xué)和物理性質(zhì)方面存在一定的差異。而且當(dāng)前針對于中藥固體制劑化學(xué)均勻性沒有明確的界定,因此在實(shí)際生產(chǎn)環(huán)節(jié)和銷售環(huán)節(jié)中藥固體制劑存在嚴(yán)重的均勻性問題。
關(guān)鍵詞: 中藥固體制劑;不均勻;現(xiàn)狀;原因;影響;評價(jià)方法
當(dāng)前中藥固體制劑不均勻問題主要指化學(xué)不均勻、物理不均勻和生物效應(yīng)不均勻。即在當(dāng)前中藥固體制劑中,不同中藥生產(chǎn)廠家的固體制劑化學(xué)成分含量差異較大,即使同一中藥生產(chǎn)廠家不同生產(chǎn)批次的固體制劑含量也存在顯著的差異。同時中藥固體制劑存在片芯色差、外觀不均、質(zhì)量和裝量差異及溶出不均勻等問題。另外,當(dāng)前中藥固體制劑在生物效應(yīng)方面也存在較大的差異。導(dǎo)致這些差異問題存在的因素具有多樣性特點(diǎn),但也不外乎藥材和制備工藝。因此在中藥固體制劑實(shí)際生產(chǎn)過程中,需要針對于不均勻問題進(jìn)行分析,并做好具體評價(jià)工作,以此來保證中藥固體制劑的質(zhì)量。
一、中藥固體制劑不均勻問題的原因
(一)粉碎
對于中藥固體制劑的不均勻問題,片劑的崩解時間和溶出度的均勻性受粉碎度的影響較大。針對于某一中藥固體制劑進(jìn)行體外溶出實(shí)驗(yàn)中,其中溶出率最大的為超微粉,然后為極細(xì)粉,溶出率最低的則為細(xì)粉。由于可以看出粉碎度直接關(guān)系到固體制劑的溶出率。
(二)混合
在中藥固體制劑生產(chǎn)過程中,顆?;旌暇哂袕?fù)雜性和隨機(jī)性特點(diǎn),其受混合物料的特性、混合設(shè)備和周圍環(huán)境影響較大。當(dāng)前中藥生產(chǎn)廠家使用的混合設(shè)備存在較大的差異,這必然會影響到固體制劑的均勻性。
(三)制粒
在中藥固體制劑生產(chǎn)過程中,統(tǒng)一生產(chǎn)批次的固體制劑質(zhì)量會受到顆粒規(guī)格和流動性差異的影響。即在中藥固體制劑投料過程中,當(dāng)存在結(jié)塊或是有效成分遷移問題時,則藥片中化學(xué)成分含量的均勻性必然會受到影響。
(四)干燥
對于中藥固體制劑,當(dāng)生產(chǎn)廠家不同、生產(chǎn)設(shè)備不高及干燥方法不同等都會影響中藥成分的均勻性。在中藥固體制劑干燥過程中存在水溶性成分在顆粒中遷移的問題,特別是當(dāng)含有可溶性色素的情況下,這種遷移表現(xiàn)更具直觀性,從而導(dǎo)致片劑表面存在色斑現(xiàn)象,這必然會對同一生產(chǎn)批次固體制劑含量的均勻性帶來不利影響。
二、中藥固體制劑不均勻帶來的影響
(一)有效性問題
有效性是中藥固體制劑的關(guān)鍵屬性,制劑的有效性關(guān)系著治療疾病的效果,過多或者過少都會對患者造成不良的健康威脅,因此中藥固體制劑的有效性研究尤為重要。針對目前中藥市場上不同中藥生產(chǎn)廠家或者同一中藥生產(chǎn)廠家不同批次甚至同一批次出現(xiàn)的中藥固體制劑的效用的不同,其藥物成分的含量以及均勻性是導(dǎo)致這一現(xiàn)象的直接原因,直接增大了臨床療效的不確定性。
(二)安全性問題
根據(jù)《中國藥典》(2015年)目前收錄的83中有毒處方,不同種類的藥材的不合理搭配會導(dǎo)致生產(chǎn)的中藥固體制劑的毒性的產(chǎn)生,有的毒性成分甚至微量就可以導(dǎo)致人體器官衰竭或者直接致死。由于中藥固體制劑成分的不均勻性,在毒性成分達(dá)標(biāo)的情況下,仍然有可能導(dǎo)致片劑局部超標(biāo),進(jìn)而對人體造成不良影響。
(三)質(zhì)量可控性問題
由于中藥固體制劑成分含量不均勻性,因此固體制劑能否達(dá)到預(yù)期的治療效果難以保證。由于《中國藥典》(2015年)還不完善,其僅明確了中成藥的有效成分的下限指標(biāo),尚未對藥物本身的均勻性進(jìn)行詳盡的闡述。針對于這種情況下,當(dāng)前需要將中藥固體制劑不均勻問題提到重要日程上來,積極采取有效的措施來保證中藥固體制劑的均勻性,全面提高中藥固體制劑的生產(chǎn)水平,這是當(dāng)前中藥生產(chǎn)廠家急需重要的重要問題,同時也是中藥生產(chǎn)廠家的又一個重大課題。
三、中藥固體制劑含量均勻度的評價(jià)方法
(一)辨色論質(zhì)
針對于中藥傳統(tǒng)的鑒別經(jīng)驗(yàn),可以針對于中藥材外觀性狀特點(diǎn)來對藥材的質(zhì)量進(jìn)行判斷。因此在現(xiàn)代中藥均勻性評價(jià)中,可以借助于制劑的性狀,特別是顏色來處出相應(yīng)的結(jié)論。在傳統(tǒng)的中藥丸劑制備中對于物料的均勻性已十分重視,并以一致的顏色和紋理來作為均勻性的判斷標(biāo)準(zhǔn)。近年來機(jī)器視覺技術(shù)的快速發(fā)展,顏色的可視化和可量化日趨完善。利用計(jì)算機(jī)來代替人眼的圖像傳感器獲取物體的圖像信息,并將其轉(zhuǎn)化為數(shù)字圖像,再對人的判別標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行模擬,以此來對圖像進(jìn)行理解、識別和分析,并將其用于質(zhì)量檢測和控制。而且利用機(jī)器視覺技術(shù)在對中藥固體制劑產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)測過程中,機(jī)器與藥品不直接接觸即能夠達(dá)到無損檢測的目的。相較于人體視覺,機(jī)器視覺具有更高的分辨精度,實(shí)現(xiàn)了快速分析,能夠長時間對樣品進(jìn)行評定。因此可以針對于中藥固體制劑不同炮制階段的顏色進(jìn)行測定,利用色彩色差講來測定中藥固體制劑的顏色,從而完成對中藥固體制劑均勻度的評價(jià)。
(二)紅外光譜指紋圖譜
含量均勻度評價(jià)是中藥固體制劑質(zhì)量控制的重要組成部分,選擇合理的評價(jià)手段是保障制劑產(chǎn)品質(zhì)量的前提。中藥指紋圖譜應(yīng)用于中藥質(zhì)量控制已有20多年的歷史。隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的日益發(fā)展,中藥指紋圖譜技術(shù)在整個中醫(yī)藥行業(yè)中滲透。尤其是紅外光譜指紋圖譜,具有操作簡便快捷、樣品用量少、樣品預(yù)處理過程簡單、不污染環(huán)境的優(yōu)點(diǎn),已較多地應(yīng)用于中藥固體制劑的質(zhì)量控制中,并取得了較好的成效。
在對中藥固體制劑均勻性評價(jià)中,機(jī)器視覺技術(shù)通過鑒別中藥固體制劑樣品的外觀特征來反映其內(nèi)在品質(zhì),紅外光譜指紋圖譜技術(shù)則可對中藥固體制劑樣品的內(nèi)在質(zhì)量進(jìn)行直接評價(jià),這兩項(xiàng)技術(shù)的應(yīng)用,實(shí)現(xiàn)了物理分析與化學(xué)分析相結(jié)合,快速分析與精確分析相結(jié)合,將有力地推動中藥固體制劑質(zhì)量評價(jià)方法的發(fā)展。
四、結(jié)束語
在中藥固體制劑生產(chǎn)過程中,由于其均勻性受到多種因素的影響,而且不同中藥生產(chǎn)廠家在制備工藝、制備流程、藥材用量、生產(chǎn)設(shè)備以及工藝參數(shù)等都不盡相同,沒有統(tǒng)一的行業(yè)規(guī)定,難以確保中藥固體制劑的均勻性。為了確保為人們提供更加優(yōu)良的醫(yī)療條件,當(dāng)前需要加快推動中藥固體制劑生產(chǎn)環(huán)節(jié)的規(guī)范化,建立健全中藥固體制劑相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),有效的解決中藥固體制劑不均勻問題所帶來的影響,全面提高中藥固體制劑的生產(chǎn)質(zhì)量?!?/p>
參考文獻(xiàn)
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