潘春英 許旭東 張愛萍 酈惠芳 霍燕華 瞿玉興
南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬常州市中醫(yī)醫(yī)院麻醉科(江蘇常州213000)
既往膝關(guān)節(jié)鏡術(shù)后鎮(zhèn)痛研究顯示,給予患者羅哌卡因、濃度右美托咪定對患者術(shù)后疼痛的緩解具有重要意義[1]。本研究主要探討膝關(guān)節(jié)鏡術(shù)后給予患者不同濃度右美托咪定、羅哌卡因的鎮(zhèn)痛效果,旨在為膝關(guān)節(jié)鏡術(shù)治療患者術(shù)后鎮(zhèn)痛措施的實施提供更多可靠參考依據(jù),使患者疼痛得到更大程度緩解,現(xiàn)做如下報告。
1.1 一般資料從本院2016年2月至2017年9月收治患者中選取72例擬行膝關(guān)節(jié)鏡術(shù)治療的患者作為對象。按隨機(jī)數(shù)字法將納入病例分為4組,各組均為18例。A組患者:男10例,女8例;年齡65~80歲,平均(70.6±2.5)歲。B組患者:男11例,女7例;年齡65~82歲,平均(70.6±2.3)歲。C組患者:男12例,女6例;年齡65~82歲,平均(70.1±3.1)歲。D組患者:男10例,女8例;年齡65~80歲,平均(70.6±2.5)歲。所有患者均給予相同手術(shù)方式進(jìn)行治療。納入病例基礎(chǔ)資料對比,4組間差異均無顯著性(P>0.05)。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)無研究所用藥物過敏史、禁忌證;(2)簽署知情同意書,自愿參與研究;(3)參與研究前24 h內(nèi)未使用過任何鎮(zhèn)痛藥;(4)自我認(rèn)知能力良好。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)肝、腎功能異常,有心臟病史;(2)近期使用過拮抗劑、腎上腺素受體激動劑、阿片類藥物;(3)伴有呼吸系統(tǒng)疾病、心腦血管疾病史。
1.3 方法72例患者均給予膝關(guān)節(jié)鏡手術(shù)治療:患者被送入手術(shù)室后立即開放靜脈,連接心電監(jiān)護(hù)儀,密切監(jiān)測患者生命體征,行全麻,給予患者2 μg/kg芬太尼、0.15 mg/kg順苯磺酸阿曲庫胺、1.5~2.0 mg/kg的丙泊酚進(jìn)行麻醉誘導(dǎo),實施喉罩置入。持續(xù)給予患者七氟醚(2%~3%)、順苯磺酸阿曲庫、瑞芬太尼0.25~0.50 μg/(kg·min)進(jìn)行維持麻醉?;颊吆粑鼘嵤C(jī)控,使其呼氣末二氧化碳分壓維持在30~40 mmHg范圍內(nèi)。術(shù)中,以患者生命體征變化情況為依據(jù),對麻醉深度進(jìn)行合理調(diào)整。手術(shù)完成后由手術(shù)醫(yī)生實施右美托咪定復(fù)合羅哌卡因膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射,注射右美托咪定濃度如下:A組為0.25 μg/kg,B組為0.50 μg/kg,C組為0.75 μg/kg,D 組 為 1.00 μg/kg,羅 哌 卡 因 均 為0.25%,各組均配置至20 mL。完成藥物注射10 min后將止血帶松開。
1.4 評估指標(biāo)及方法(1)疼痛評估:選用視覺模擬評分法(visual analogue scale,VAS)[2]評估患者術(shù)后 1、3、6、10、16 、24 h共6個時間點疼痛程度。10分為最劇烈疼痛,0分為無痛。(2)觀察患者低血壓(動脈舒張壓低于60 mmHg,收縮壓低于90 mmHg)、心動過緩(1 min內(nèi)心跳<60次)等不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法數(shù)據(jù)使用SPSS 19.0統(tǒng)計進(jìn)行分析。計量、計數(shù)數(shù)據(jù)比較分別行t、χ2檢驗,兩兩對比選用SNK法。以P<0.05表示差異有顯著性。
2.1 鎮(zhèn)痛持續(xù)時間、安全性比較C、D兩組術(shù)后鎮(zhèn)痛持續(xù)時間顯著長于A、B兩組;4組間比較差異無顯著性(P>0.05)。見表1。
2.2 術(shù)后疼痛比較C組、D組VAS評分均顯著低于A組、B組;各組VAS評分變化趨勢差異均有顯著性(F=9.451,P=0.000)。見表2、圖1。
表1 2組鎮(zhèn)痛持續(xù)時間、芬太尼用量及不良反應(yīng)對比Tab.1 Comparison of 2 groups of analgesic duration,fentanyl dosage and adverse reaction 例
表2 各組患者術(shù)后VAS評分對比Tab.2 Comparison of postoperative VAS scores in each group ±s,分
表2 各組患者術(shù)后VAS評分對比Tab.2 Comparison of postoperative VAS scores in each group ±s,分
注:與A組比較,*P<0.05;與B組比較,#P<0.05
膝關(guān)節(jié)鏡手術(shù)具有創(chuàng)傷小、并發(fā)癥少、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)點,在膝關(guān)節(jié)疾病臨床診斷及治療中得到越來越廣泛應(yīng)用,但術(shù)后患者仍存在較為嚴(yán)重疼痛[3-6]。本研究在患者術(shù)后給予不同濃度右美托咪定復(fù)合羅哌卡因進(jìn)行鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)痛效果及不良反應(yīng)均與右美托咪定的應(yīng)用濃度有明顯依賴性。近期的研究[7-10]顯示,應(yīng)用右美托咪定后不存在心肌缺血的表現(xiàn),因此缺血預(yù)適應(yīng)可能并不是其心肌保護(hù)的主要原因。右美托咪定激動α2腎上腺素受體發(fā)揮心肌保護(hù)作用,可能是通過心肌細(xì)胞的分子生物學(xué)反應(yīng)調(diào)節(jié),而不是通過專一的神經(jīng)體液調(diào)節(jié)[11]。國內(nèi)諸多臨床研究結(jié)果均已經(jīng)證實,右美托咪定可用于圍手術(shù)期,能夠表現(xiàn)出良好的鎮(zhèn)靜,鎮(zhèn)痛效果,且血流動力學(xué)穩(wěn)定,可減少麻醉藥用量,呼吸抑制作用輕微,這些都顯示了其在臨床應(yīng)用的優(yōu)越性和使用價值[12-13]。但是在應(yīng)用此藥的時候,必須選擇合適的患者和合適的劑量,并注意是否有不良反應(yīng)如低血壓,心動過緩等的發(fā)生[14-15]。本研究中,隨著右美托咪定使用濃度的增加,患者術(shù)后6 h內(nèi)VAS評分呈顯著遞減趨勢,且鎮(zhèn)痛持續(xù)時間呈顯著遞增,芬太尼用量呈顯著遞減趨勢。該結(jié)果表明,隨著右美托咪定濃度的增加,鎮(zhèn)痛效果越理想。由此可知,膝關(guān)節(jié)鏡術(shù)后實施關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射藥物鎮(zhèn)痛時,疼痛效果與右美托咪定使用劑量呈顯著正相關(guān),劑量越大,鎮(zhèn)痛效果越理想[16-19]。在安全性方面,研究顯示,隨著右美托咪定劑量的增加,患者不良反應(yīng)表現(xiàn)出逐漸增多趨勢。存在不足之處為:因所選患者例數(shù)較少,4組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無顯著性,安全性方面還有待于進(jìn)一步研究。
圖1 4組術(shù)后各VAS評分比較Fig.1 The comparison of the VAS scores in the 4 groups after operation
綜上所述,0.50 μg/kg右美托咪定復(fù)合0.25%羅哌卡因方案應(yīng)用于骨科老年患者膝關(guān)節(jié)鏡術(shù)后能夠取得良好鎮(zhèn)痛效果,且表現(xiàn)出良好安全性。
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