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    新診斷2型糖尿病患者藥物方案選擇的預(yù)測因子探討

    2018-05-15 10:46:48沈景紅周靈麗劉艷
    糖尿病新世界 2017年23期
    關(guān)鍵詞:單藥降糖藥糖化

    沈景紅 周靈麗 劉艷

    [摘要] 目的 探索新診斷2型糖尿病患者藥物方案選擇的預(yù)測因子。方法 選取2015年8月—2016年6月在北京大學(xué)人民醫(yī)院內(nèi)分泌科門診就診的新診斷糖化血紅蛋白9%的2型糖尿病患者40例,收集患者一般情況、降糖藥物應(yīng)用及實驗室檢查等指標(biāo),隨訪3個月,分析血糖控制達(dá)標(biāo)情況,了解糖化血紅蛋白水平在首診2型糖尿病患者中的治療方案選擇上的應(yīng)用價值。進(jìn)一步探討針對2型糖尿病治療方案選擇的其他可能的預(yù)測因子。 結(jié)果 ①40例患者首次就診降糖藥物應(yīng)用二甲雙胍82.5%,磺脲類32.5%,胰島素12.5%,阿卡波糖7.5%,單藥治療70.0%,雙藥聯(lián)合25.0%,隨訪3個月后二甲雙胍87.5%,磺脲類32.5%,胰島素0.0%,阿卡波糖12.5%,單藥治療67.5%,雙藥聯(lián)合治療30.0%;②3個月后,單藥治療組與聯(lián)合治療組患者HbA1c達(dá)標(biāo)者分別為81.5%和50.0%,兩組HbA1c達(dá)標(biāo)率差異無統(tǒng)計學(xué)意義;單藥達(dá)標(biāo)與聯(lián)合治療未達(dá)標(biāo)組相比,空腹胰島素水平偏低(P=0.07)。 結(jié)論 糖化血紅蛋白水平選擇藥物在首診2型糖尿病患者中有一定應(yīng)用價值,但應(yīng)注重糖尿病患者的個體化治療,基線空腹胰島素可能是預(yù)測患者藥物治療反應(yīng)的預(yù)測因子。

    [關(guān)鍵詞] 2型糖尿??;糖化血紅蛋白;首診患者;藥物選擇;個體化治療

    [中圖分類號] R587 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)12(a)-0010-03

    [Abstract] Objective This paper tries to explore predictors of choice of drug regimen for newly diagnosed type 2 diabetic patients. Methods 40 cases of type 2 diabetes patients from August 2015 to June 2016 in this hospital for clinic diagnosis of glycated hemoglobin 9%, collecting the general situation of patients, hypoglycemic agents and laboratory tests and other indicators, followed up for 3 months, analysis of glycemic control standards was conducted to understand the level of glycosylated hemoglobin in the first diagnosis of type 2 diabetes patients treatment options on the value. Further to explore other possible predictors of treatment options for type 2 diabetes. Results ①Metformin 82.5%, sulfonylureas 32.5%, insulin 12.5%, acarbose 7.5%, monotherapy 70.0% and combination of two drugs 25.0% after 3 months of follow-up in 40 patients. Metformin 87.5%, sulfonylureas 32.5%, insulin 0.0%, acarbose 12.5%, monotherapy 67.5%, double-drug combination therapy 30.0%.②3 months later, the monotherapy group and the combination therapy group HbA1c compliance were 81.5% and 50.0% respectively, and there was no significant difference between the two groups in HbA1c compliance rate. The fasting insulin level was lower in the single-drug standard than in the non-compliance group(P=0.07). Conclusion HbA1c levels may be of value in newly diagnostic patients with type 2 diabetes, but individualized treatment should be emphasized in patients with diabetes. Baseline fasting insulin may be a predictor of predictors of drug-response in patients.

    [Key words] Type 2 diabetes mellitus; HbA1c; Newly diagnosic patient; Drug choice; Individualized treatment

    糖尿病是當(dāng)前威脅全球人類健康的最重要的非傳染性疾病之一。根據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)統(tǒng)計,2013年全球糖尿病患者人數(shù)已達(dá)3.82億,預(yù)計到2035年,糖尿病患病率將增長55%[1]。強化血糖控制使HbA1c達(dá)標(biāo)是減少糖尿病大血管及微血管并發(fā)癥的有效途徑。 美國糖尿病學(xué)會2017年2型糖尿病診治指南及中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會2013年頒布的《中國2型糖尿病防治指南》推薦糖化血紅蛋白<7%作為血糖控制的目標(biāo)。且指出當(dāng)糖化血紅蛋白>9%時,建議給予患者起始聯(lián)合治療或者啟動胰島素治療方案。單藥起始治療逐漸加量有可能延遲患者血糖達(dá)標(biāo),使患者失去藥物治療的依從性;然而起始聯(lián)合治療或者啟動胰島素治療,則當(dāng)患者高糖毒性緩解時,若沒有及時調(diào)整方案,則易出現(xiàn)低血糖癥狀甚至嚴(yán)重低血糖。這種情況下單藥起始治療逐漸加量還是起始聯(lián)合治療,兩種治療方案孰優(yōu)孰劣,目前尚缺乏有效循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。本研究通過調(diào)查門診針對新診斷的2型糖尿病患者的降糖藥物應(yīng)用情況,及隨訪3個月后患者HbA1c的達(dá)標(biāo)情況,分析糖化血紅蛋白在首診2型糖尿病患者藥物選擇中的價值及探尋其他可能預(yù)測藥物療效及藥物方案選擇的因子。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    篩選于北京大學(xué)人民醫(yī)院內(nèi)分泌科門診就診的且自愿參加隨訪項目的新診斷2型糖尿病患者40例。入選標(biāo)準(zhǔn):①符合2型糖尿病診斷。即空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L,或餐后2 h血糖(2 hPG)或隨機血糖≥11.1 mmol/L;②新診斷糖尿?。喝诉x前未接受任何降血糖藥物治療;③糖化血紅蛋白9%;④能夠接受長期隨訪。排除標(biāo)準(zhǔn):1型糖尿病、妊娠糖尿病及不確定糖尿病類型患者。無嚴(yán)重心腦腎損害,無甲亢無激素使用史。

    1.2 研究方法

    所有患者均簽知情同意書后進(jìn)行管理和隨訪,填寫個人調(diào)查問卷1份(入組時、隨訪至3個月各填一份),同時化驗糖化血紅蛋白、生化;全程隨訪測量身高、體重、BMI、腰圍、臀圍、血壓、空腹血糖、尿常規(guī)[1]。記錄患者運動、飲食、降糖藥物和胰島素的使用情況等。問卷及查體由經(jīng)過統(tǒng)一培訓(xùn)的醫(yī)務(wù)人員完成。將治療3月后單藥達(dá)標(biāo)的患者和聯(lián)合治療仍不達(dá)標(biāo)的患者的基線資料進(jìn)行比較。

    1.3 統(tǒng)計方法

    用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件完成統(tǒng)計分析。計量資料以均值±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)或中位數(shù)(25%分位數(shù),75%分位數(shù))表示,計數(shù)資料以[n(%)]表示。組間計量資料比較用非參數(shù)檢驗,組間計數(shù)資料用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 研究對象的基本情況

    納入分析的新診斷2型糖尿病患者共40例,其中男性21例;平均年齡(45.35±11.71)歲,最高年齡70歲,最低年齡22歲;平均HbA1c(11.12±1.55)%。

    2.2 用藥數(shù)量及首選藥物的種類

    在HbA1c>9%的40例患者中,首次用藥選擇1種藥物治療的有28例(占70.0%),應(yīng)用2種藥物治療的有10例(占25.0%)。1例因患者本人期望通過改善飲食運動調(diào)節(jié)血糖,拒絕服用藥物,首診時未給予任何降糖藥物。另有1例因其有糖尿病家族史,且就診前飲食運動已控制良好,給予3種降糖藥物,分別為二甲雙胍、阿卡波糖片和格列奈類,并且3個月后停用了格列奈類。3個月后,這部分人中只用1種降糖藥的人比首診時少了1例,應(yīng)用2種降糖藥物的人比首診時多了2例;HbA1c>9%的40例患者首次就診給予二甲雙胍者33例(占82.5%),給予α糖苷酶抑制劑者3例(占7.5%),應(yīng)用磺脲類13例(占32.5%),應(yīng)用胰島素者5例(12.5%),其中3例尿酮體陽性。應(yīng)用格列奈類1例;3個月后,應(yīng)用二甲雙胍者較首診時增加2例,α糖苷酶抑制劑較首診時增加2例,首診時應(yīng)用格列奈類及胰島素的患者3個月時停用未再應(yīng)用此類降糖藥。見表1。

    2.3 不同治療方案選擇方式的兩組間臨床及實驗室檢查特點及達(dá)標(biāo)率比較

    在HbA1c>9%的40例中,首診時給予1種藥物或未給予藥物者共29例,給予兩種及兩種以上藥物者共11例,這兩組平均年齡分別為(45.3±11.4)歲和(45.5±13.2)歲,平均HbA1c分別為(11.3±1.6)%和(10.8±1.4)%,控制了飲食的分別有26例(89.7%)和7例(63.6%),增加了運動的分別有23例(79.3%)和7例(63.6%)。兩組人群3個月后HbA1c達(dá)標(biāo)的分別為15例(占51.7%)及5例(占45.5%)。這兩種不同用藥方式的患者在年齡、性別、BMI、血壓、血脂、肝腎功能、CRP、空腹胰島素、血清總膽紅素、ACR及空腹血糖等方面均相近。

    2.4 單藥達(dá)標(biāo)患者與聯(lián)合治療仍不達(dá)標(biāo)患者的臨床特征比較

    只給予1種降糖藥物或未應(yīng)用降糖藥物3個月后HbA1c即達(dá)標(biāo)的15例,給予兩種或兩種以上藥物治療3個月后HbA1c仍未達(dá)標(biāo)者6例,這兩組患者的臨床及實驗室檢查結(jié)果如表2,這兩組患者在年齡、性別、BMI、血壓、血脂、肝腎功能、CRP、血清總膽紅素、ACR、糖化血紅蛋白及空腹血糖、飲食及運動改善等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但聯(lián)合治療仍不達(dá)標(biāo)患者其空腹胰島素水平顯著高于單藥達(dá)標(biāo)患者,見表2、表3。

    3 討論

    該研究中兩種藥聯(lián)合治療療效差的患者具有肌酐水平低,胰島素水平高的特點。肌酐主要是人體肌肉代謝的產(chǎn)物。在肌肉中,肌酸主要通過不可逆的非酶脫水反應(yīng)緩緩地形成肌酐,再釋放到血液中,隨尿排泄[2]。因此血肌酐與體內(nèi)肌肉總量關(guān)系密切,不易受飲食影響。因此,可推測肌酐水平相對低的患者,肌肉含量也相應(yīng)偏低,胰島素作用的靶細(xì)胞減少,這可能是二甲雙胍效果不佳的原因之一。

    另外,眾所周知,相對高的胰島素水平代表胰島素抵抗早期。胰島素抵抗是機體胰島素介導(dǎo)的葡萄糖攝取和代謝能力降低,包括胰島素的敏感性和反應(yīng)性下降,機體代償性的分泌過多的胰島素,表現(xiàn)為高血糖和高胰島素血癥。該研究中兩種口服藥仍未達(dá)標(biāo)的患者空腹胰島素水平偏高,提示胰島素抵抗程度更重,這也可能使藥物治療達(dá)標(biāo)的難度加大[3]。

    當(dāng)然,該研究也存在諸多不足。①樣本量小,這可能造成統(tǒng)計的偏倚。②該研究為觀察性研究,患者的治療方案選擇有無法排除的主觀性。因此,針對新診斷的2型糖尿病的治療方案選擇的影響因素仍需要大樣本的研究證實。

    綜上所述,對于新診斷的2型糖尿病患者的治療方案選擇,該研究提出了新的思路,除了了解基線的糖化血紅蛋白水平,還需要了解患者的肌酐水平和胰島素水平。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會.中國2型糖尿病防治指南(2013年版)[J].中華糖尿病雜志,2014(7):456.

    [2] 劉蔚,周翔海,紀(jì)立農(nóng).用糖化血紅蛋白診斷糖尿病——WHO咨詢報告[J].中國糖尿病雜志,2011,19(1):4-6.

    [3] 潘長玉.Joslin糖尿病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:610.

    (收稿日期:2017-09-10)

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