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    血液生化免疫指標(biāo)與肺癌血行轉(zhuǎn)移的相關(guān)性

    2018-03-08 01:26:28常志強
    實用癌癥雜志 2018年1期
    關(guān)鍵詞:血行磷酸酶生化

    常志強

    原發(fā)性肺癌屬世界范圍內(nèi)最為常見的惡性腫瘤之一。衛(wèi)生統(tǒng)計部門2010年統(tǒng)計結(jié)果顯示,我國肺癌死亡率在2005年居我國惡性腫瘤死亡率第1位[1]。由于早期肺癌患者臨床癥狀特異性不強,易導(dǎo)致漏診或者誤診,致使大部分肺癌患者確診時已發(fā)生了轉(zhuǎn)移,這是肺癌患者普遍預(yù)后較差的主要原因之一[2-3]。故早期診斷肺癌是否發(fā)生轉(zhuǎn)移對改善患者的預(yù)后具有重要意義。肺癌患者發(fā)生血行轉(zhuǎn)移,其血液生化免疫指標(biāo)最先體現(xiàn)出來。血液生化免疫指標(biāo)檢測取樣對患者的影響較小,檢測結(jié)果客觀性強,因此,近年來在肺癌患者的病情監(jiān)測中受到重視。本文分析了肺癌患者發(fā)生血行轉(zhuǎn)移與其部分血液生化免疫指標(biāo)的相關(guān)性,以期尋找合適的生化免疫指標(biāo)監(jiān)測指導(dǎo)臨床肺癌患者的治療,并對患者預(yù)后進(jìn)行預(yù)測?,F(xiàn)將結(jié)果報告如下。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料

    選擇2013年1月至2014年1月在我院接受治療的68例原發(fā)性肺癌患者作為研究對象,根據(jù)患者是否出現(xiàn)血行轉(zhuǎn)移將其分為轉(zhuǎn)移組(31例)和未轉(zhuǎn)移組(37例)。血行轉(zhuǎn)移組男性21例、女性10例;年齡43~59歲,平均年齡(51.23±2.12)歲;非小細(xì)胞肺癌27例,小細(xì)胞肺癌4例。非小細(xì)胞肺癌分期:ⅠA 10例,ⅠB 11例,ⅡA 6例,小細(xì)胞肺癌均為局限期。血行未轉(zhuǎn)移組男性24例,女性13例;年齡39~60歲,平均年齡(50.98±2.14)歲。非小細(xì)胞肺癌32例,小細(xì)胞肺癌5例。非小細(xì)胞肺癌分期:ⅡB 13例,ⅢA 14例,ⅢB 5例,小細(xì)胞肺癌均為廣泛期。2組患者性別、年齡比較,無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

    1.2 納入、排除標(biāo)準(zhǔn)[4]

    納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡在18~60歲;②符合中華醫(yī)學(xué)會2009年編著的《臨床診療指南-呼吸病學(xué)分冊》及NCCN指南中國版專家組制定的《2009年NCCN非小細(xì)胞肺癌臨床實踐指南(中國版)》中對肺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)及分期標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)臨床癥狀體征、病理、影像確診為肺癌;③均為初診肺癌患者;④預(yù)估生存期超過6個月;⑤無嚴(yán)重心、肝、腎及血液系統(tǒng)疾??;⑥神經(jīng)系統(tǒng)正常,可配合各項研究工作;⑦患者及家屬了解參加此次研究的利弊,并簽署知情同意書愿意配合此次研究工作。排除標(biāo)準(zhǔn):①排除妊娠或哺乳期女性;②合并有心、肝、腎、造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病或精神病患者;③非初診肺癌患者;④未簽署知情同意書者。

    1.3 方法

    1.3.1 治療方法 2組患者均根據(jù)個體疾病分期及身體機能狀況,按照肺癌指南選擇多學(xué)科綜合治療模式進(jìn)行治療。原則上,局限期患者在身體狀況允許下可實施外科手術(shù)治療,切除腫瘤病灶,結(jié)合淋巴結(jié)清掃術(shù)防止轉(zhuǎn)移,并結(jié)合術(shù)后放化療或者生物靶向治療等手段,鞏固手術(shù)治療效果,以達(dá)到根治腫瘤的目的。廣泛期患者采用化療、放療和生物靶向等治療手段,達(dá)到最大程度控制腫瘤,延長患者生存期和提高患者生活質(zhì)量的目的。

    1.3.2 血液生化免疫指標(biāo)監(jiān)測 對2組患者入組時的血清糖類抗原125、骨特異性堿性磷酸酶、骨鈣素N末端中間區(qū)域、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、神經(jīng)元特異性烯醇化酶進(jìn)行檢測。分別采受試者清晨空腹靜脈血15 ml,離心分離得到上層血清作如下檢測。①糖類抗原125檢測:采用化學(xué)發(fā)光免疫分析(CMIA)法,儀器為雅培ARCH ITECT i2000化學(xué)發(fā)光分析儀及配套試劑盒,分析血清糖類抗原125。②堿性磷酸酶檢測:采用酶聯(lián)免疫法檢測血清堿性磷酸酶。③骨特異性堿性磷酸酶檢測:采用Beckman-Coulteraccess 全自動微粒子酶放大化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)檢 測骨特異性堿性磷酸酶。④骨鈣素N末端中間區(qū)域:采用羅氏公司 Elecsys 2010 型全自動電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測骨鈣素N末端中間區(qū)域。⑤乳酸脫氫酶檢測:采用總活性比色法定量測定血清中乳酸脫氫酶活性。⑥神經(jīng)元特異性烯醇化酶檢測:采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫法檢測神經(jīng)元特異性烯醇化酶。

    1.3.3 隨訪 對2組患者隨訪2年,對存活的患者每個月檢測一次上述指標(biāo)。

    1.3.4 觀察指標(biāo) 統(tǒng)計2組患者入組時上述指標(biāo)并比較。統(tǒng)計未轉(zhuǎn)移患者隨訪期間發(fā)生血行轉(zhuǎn)移的情況及上述指標(biāo)的變化情況,采用spearman相關(guān)性分析肺癌患者血液生化免疫指標(biāo)與血行轉(zhuǎn)移間的相關(guān)性。分析血行轉(zhuǎn)移患者不同轉(zhuǎn)移數(shù)量與上述生化免疫指標(biāo)的相關(guān)性,統(tǒng)計2組患者隨訪2年間的預(yù)后情況。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    相關(guān)性分析采用spearman程序分析,計量資料采用獨立t檢驗,計數(shù)資料采用卡方檢驗,相關(guān)性采取Spearman相關(guān)性檢驗,P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。統(tǒng)計軟件版本號:SPSS 13.0。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者入組時血液生化免疫指標(biāo)比較

    轉(zhuǎn)移組患者的CA125、OALP、AKP、LDH、NSE水平均明顯高于未轉(zhuǎn)移組,N-MID水平低于未轉(zhuǎn)移組,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 2組患者入組時血液生化免疫指標(biāo)比較

    2.2 2組患者生化免疫指標(biāo)治療前后變化

    2組患者治療前及治療后1、3月CA125、OALP、AKP、LDH、NSE、N-MID比較,轉(zhuǎn)移組CA125、OALP、AKP、LDH、NSE水平均明顯高于對照組,N-MID水平均低于對照組(P<0.05)。隨著時間的推移,2組患者治療6個月后上述指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 2組患者生化指標(biāo)治療前后變化

    注:*為與本組治療前比較,P<0.05;#為治療后與未轉(zhuǎn)移組比較,P<0.05。

    2.3 血行轉(zhuǎn)移患者生化免疫指標(biāo)與血行轉(zhuǎn)移相關(guān)性分析

    表3 轉(zhuǎn)移數(shù)量與血液生化免疫指標(biāo)相關(guān)性

    2.4 患者中位生存時間

    轉(zhuǎn)移組患者中位生存時間(5.1±0.4)月,未轉(zhuǎn)移組中位生存時間(9.1±1.1)月,未轉(zhuǎn)移組患者中位生存時間明顯長于轉(zhuǎn)移組患者(t=6.015,P<0.05)。

    3 討論

    肺癌轉(zhuǎn)移是病情發(fā)展的重要標(biāo)志。轉(zhuǎn)移的途徑分為4種,種植性轉(zhuǎn)移、淋巴轉(zhuǎn)移、直接浸潤和血行轉(zhuǎn)移。種植性轉(zhuǎn)移和淋巴轉(zhuǎn)移較為普遍,血行轉(zhuǎn)移是肺癌發(fā)展到晚期的重要標(biāo)志[5]。肺癌最常見的血液轉(zhuǎn)移部位為腦、腎上腺、骨,以及肝、肺、皮膚、胰、腎等處[6-7];直接侵入血管或經(jīng)淋巴管再入血管的癌細(xì)胞隨血流到達(dá)其他部位,并漸漸長大成為一個新的癌灶。早期肺癌患者在治療過程中發(fā)生血行轉(zhuǎn)移是影響治療的關(guān)鍵因素[8-9]。目前對于原發(fā)性肺癌血液生化免疫指標(biāo)檢測并無特異性指標(biāo)。但對于肺癌發(fā)生血行轉(zhuǎn)移時,血液生化免疫指標(biāo)會發(fā)生相應(yīng)的變化[10-11]。根據(jù)臨床文獻(xiàn)顯示,肺癌患者血漿堿性磷酸酶或血鈣升高考慮骨轉(zhuǎn)移的可能,血漿堿性磷酸酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、乳酸脫氫酶或膽紅素升高考慮肝轉(zhuǎn)移的可能。神經(jīng)特異性烯醇化酶是小細(xì)胞肺癌首選標(biāo)志物,用于小細(xì)胞肺癌的診斷和治療反應(yīng)監(jiān)測[12-13]。

    本文對68例肺癌患者血液生化免疫指標(biāo)的變化與血行轉(zhuǎn)移之間的相關(guān)性進(jìn)行了前瞻性研究,根據(jù)患者就診時是否發(fā)生血行轉(zhuǎn)移將患者分為血行轉(zhuǎn)移組和未轉(zhuǎn)移組,比較2組患者血液生化免疫指標(biāo)的變化情況,并分析未轉(zhuǎn)移患者在治療過程中,發(fā)生血行轉(zhuǎn)移的情況和血液生化免疫指標(biāo)的變化之間的相關(guān)性。結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)移組患者的CA125、OALP、AKP、LDH、NSE均明顯高于未轉(zhuǎn)移組,N-MID低于未轉(zhuǎn)移組(P<0.05)。2組患者治療前及治療后1、3月CA125、OALP、AKP、LDH、NSE、N-MID比較,轉(zhuǎn)移組CA125、OALP、AKP、LDH、NSE均明顯高于對照組,N-MID均低于對照組(P<0.05),隨著時間的推移,2組患者治療6個月后上述指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。spearman相關(guān)性分析結(jié)果顯示,生化免疫指標(biāo)與肺癌患者血行轉(zhuǎn)移呈正相關(guān),N-MID與血行轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān)(γ=-0.416,P<0.05)。血行轉(zhuǎn)移患者中轉(zhuǎn)移數(shù)量與CA125、bALP、AKP、LDH、NSE呈正相關(guān),與N-MID呈負(fù)相關(guān)。轉(zhuǎn)移組患者中位生存時間(5.1±0.4)月,未轉(zhuǎn)移組中位生存時間(9.1±1.1)月,未轉(zhuǎn)移組患者中位生存時間明顯高于轉(zhuǎn)移組患者(t=6.015,P<0.05)。說明肺癌患者血液生化免疫指標(biāo)對患者是否發(fā)生血行轉(zhuǎn)移具有一定的預(yù)測作用。受到研究方案和經(jīng)費的限制,尚未對不同的指標(biāo)組合之間預(yù)測血行感染及預(yù)后的相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行研究。這是本項目下一步將進(jìn)一步研究的工作,以期尋找經(jīng)濟(jì)、簡便、準(zhǔn)確的生化免疫指標(biāo)組合達(dá)到指示患者病情發(fā)展的目的。

    綜上所述,肺癌患者血液生化免疫相關(guān)指標(biāo)與血行轉(zhuǎn)移具有較高的相關(guān)性,對臨床診斷和治療具有較好的指導(dǎo)意義,對患者預(yù)后具有較高的預(yù)測價值。

    [1] 李 超,陳 力,沈?qū)W遠(yuǎn),等.Hsp70與腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白MMP-9,VEGF,E-cadherin和CD44v6對非小細(xì)胞肺癌轉(zhuǎn)移的診斷價值分析〔J〕.中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2014,24(15):30-34.

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