海涌 張揚(yáng)璞
一直以來,腰椎融合術(shù)是治療腰椎退變性疾病的主要治療方式,被認(rèn)為是此類疾病治療的“金標(biāo)準(zhǔn)”。但融合術(shù)后帶來的假關(guān)節(jié)、鄰近節(jié)段退變 ( adjacent segment degeneration,ASD ) 等一系列問題也會(huì)導(dǎo)致術(shù)后并發(fā)癥與再手術(shù)的發(fā)生[1-2]。近年來,隨著腰椎非融合概念的提出,腰椎棘突間內(nèi)固定技術(shù)已廣泛應(yīng)用于臨床[3-6]。棘突間內(nèi)固定裝置可分為棘突間撐開裝置與棘突間穩(wěn)定裝置。此類裝置在保證腰椎結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的基礎(chǔ)上,保留了部分腰椎運(yùn)動(dòng),減輕了椎間盤負(fù)荷,同時(shí)其撐開作用能夠穩(wěn)定及增加棘突間的距離和椎間孔高度以間接減壓硬膜囊與神經(jīng)根的壓迫[7-8]。
最初,X-Stop 系統(tǒng)作為棘突間靜態(tài)撐開裝置的代表,率先通過美國食品藥物管理局 ( FDA ) 認(rèn)證而應(yīng)用于臨床,此類裝置能夠阻止腰椎的后伸運(yùn)動(dòng)而改善椎管狹窄癥狀,然而在臨床應(yīng)用過程中較高的內(nèi)固定并發(fā)癥發(fā)生率使這一系統(tǒng)逐漸退出臨床[9-11]。隨著棘突間靜態(tài)撐開裝置技術(shù)的進(jìn)展,Wallis 系統(tǒng)脫穎而出并經(jīng)歷了三代的設(shè)計(jì)演變,這類系統(tǒng)以張力帶限制腰椎前屈,撐開器阻止腰椎后伸為設(shè)計(jì)理念而在臨床中廣泛應(yīng)用,Marsh 等[12]在其前瞻性隨機(jī)對照研究中,對 30 例 Wallis 植入患者與 30 例單純減壓患者進(jìn)行臨床療效對比,在 40 個(gè)月中期隨訪中,臨床療效 Wallis 組稍優(yōu)于單純減壓組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,均無并發(fā)癥發(fā)生。盡管如此,由于 Wallis 并未在國外廣泛使用,因此缺少更多的高等級(jí)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)驗(yàn)證該系統(tǒng)的臨床應(yīng)用。與此同時(shí),作為棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定裝置的代表,Coflex 棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定裝置于 2013 年通過 FDA 認(rèn)證并在國內(nèi)外廣泛使用[6,13-14]。盡管被稱為棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定裝置,但在使用過程中,Coflex 裝置是放置于椎板間而非棘突間。該裝置通過 U 形內(nèi)固定主體以及上下內(nèi)固定翼以部分限制腰椎的后伸以及前屈運(yùn)動(dòng),限制腰椎的非正常活動(dòng),保留部分正常活動(dòng),以增加腰椎的穩(wěn)定性。但是對于處在發(fā)展階段的棘突間內(nèi)固定裝置來說,當(dāng)前的設(shè)計(jì)仍然存在一定的缺陷:目前大部分棘突間內(nèi)固定仍為國外學(xué)者設(shè)計(jì),對于國人來說仍存在一定的不符,目前需要國人的棘突形態(tài)研究進(jìn)一步改善此類設(shè)計(jì);同時(shí),目前棘突間內(nèi)固定只限制于腰椎矢狀位的前屈與后伸運(yùn)動(dòng),而對于其它位面的運(yùn)動(dòng)作用甚少,對于此類設(shè)計(jì)的完善應(yīng)在未來的發(fā)展中實(shí)現(xiàn)[15]。
截至今日,國內(nèi)外脊柱外科醫(yī)生已經(jīng)相繼開展了大規(guī)模的棘突間內(nèi)固定的臨床應(yīng)用,也相繼出現(xiàn)了一系列高等級(jí)的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。初代棘突間內(nèi)固定系統(tǒng)一度拉低了臨床醫(yī)生對于此類裝置的期望,在技術(shù)得到更新?lián)Q代的今天,棘突間內(nèi)固定系統(tǒng)能否改頭換面?臨床上提出的棘突間內(nèi)固定裝置的臨床適應(yīng)證、術(shù)后的長期療效、能否保留手術(shù)節(jié)段的活動(dòng)度、是否能夠預(yù)防 ASD 以及手術(shù)并發(fā)癥與再手術(shù)等焦點(diǎn)性問題,我們能否在這些高等級(jí)證據(jù)中發(fā)現(xiàn)新的答案?作為臨床中應(yīng)用最廣泛的 Coflex 棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定系統(tǒng),是目前高等級(jí)循證醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)所運(yùn)用最多的棘突間內(nèi)固定裝置,截至目前已有較多的高等級(jí)循證醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)發(fā)表 ( 表 1 ),下面筆者將著重以 Coflex 棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定系統(tǒng)的臨床應(yīng)用文獻(xiàn)報(bào)道為出發(fā)點(diǎn),闡述此類裝置是否可以實(shí)現(xiàn)上述目標(biāo)。
表1 棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定系統(tǒng)臨床應(yīng)用高等級(jí)文獻(xiàn)證據(jù)Tab.1 High-grade literature evidence of the clinical application of spine interspinous dynamic stabilization
掌握手術(shù)適應(yīng)證作為外科醫(yī)生的第一要素,一直是各類技術(shù)得以廣泛而合理應(yīng)用的前提。對于棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定系統(tǒng),適應(yīng)證的選擇始終是爭議的焦點(diǎn)之一。棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定系統(tǒng)從最初用于治療腰椎管狹窄癥,而漸漸被廣泛應(yīng)用于包括腰椎管狹窄癥、椎間盤源性腰痛、小關(guān)節(jié)綜合征、腰椎間盤突出癥及腰椎不穩(wěn)[3-6]。其中腰椎管狹窄癥已得到大量的高等級(jí)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持,但其余適應(yīng)證仍缺乏相應(yīng)的高等級(jí)文獻(xiàn)佐證[14,22-23]。2013 年美國 FDA臨床認(rèn)證研究提供了一項(xiàng)多中心隨機(jī)對照研究,它對比了 322 例棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定術(shù)與融合術(shù)治療腰椎管狹窄癥與輕度腰椎滑脫癥患者 2 年隨訪的臨床療效,最終表明兩者臨床療效差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,在出血量、手術(shù)時(shí)間及住院時(shí)間方面棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定術(shù)表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢[6]。
棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定術(shù)后的長期療效是目前學(xué)者關(guān)注的焦點(diǎn)之一,其臨床應(yīng)用時(shí)間還較短,盡管長期療效目前仍缺乏相應(yīng)的高等級(jí)文獻(xiàn)證據(jù),但中長期的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)已經(jīng)發(fā)表。Musacchio 等[14]在 322 例的棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定術(shù)與融合術(shù)的 5 年隨訪的前瞻性隨機(jī)對照研究中表明,棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定技術(shù)獲得與融合術(shù)相當(dāng)?shù)呐R床療效,同時(shí)部分功能評價(jià)指數(shù)的改善優(yōu)于融合術(shù)。筆者在 87 例回顧性對比棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定術(shù)與融合術(shù)的 5 年臨床隨訪研究中也得出兩者療效相當(dāng)?shù)慕Y(jié)論[13],可見目前棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定系統(tǒng)的中期療效是值得肯定的。
棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定的初衷是保留手術(shù)節(jié)段的活動(dòng)度,限制非正常活動(dòng),在腰椎后伸時(shí)能夠增加腰椎穩(wěn)定性[7-8]。對于術(shù)后活動(dòng)度的保留,Bae 等[22]進(jìn)行了一項(xiàng) 290 例棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定與融合的前瞻性隨機(jī)對照研究,術(shù)后手術(shù)節(jié)段的活動(dòng)度保留顯著優(yōu)于融合,并且在 3 年隨訪內(nèi)無明顯變化,而融合的鄰近節(jié)段在 3 年隨訪內(nèi)始終出現(xiàn)活動(dòng)度的增加。Musacchio 等[14]通過其研究表明棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定術(shù)后手術(shù)節(jié)段的活動(dòng)度在 5 年隨訪內(nèi)的保留度均優(yōu)于融合術(shù),而鄰近節(jié)段融合術(shù)后活動(dòng)度在隨訪 2 年內(nèi)出現(xiàn)增加,隨后逐漸下降。由此得出,棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定系統(tǒng)在中長期隨訪內(nèi)能夠較好地保留手術(shù)節(jié)段與鄰近節(jié)段的活動(dòng)度。
預(yù)防 ASD 是非融合技術(shù)的設(shè)計(jì)初衷之一,減少融合術(shù)帶來的 ASD 是部分脊柱外科醫(yī)生應(yīng)用此類技術(shù)的目的之一。而已有部分較高等級(jí)文獻(xiàn)報(bào)道此類非融合技術(shù)在中期隨訪內(nèi)的 ASD 發(fā)生率顯著低于融合術(shù),Chen等[20]在其 164 例棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定與融合術(shù)的 3 年以上隨訪的回顧性對比研究中指出,應(yīng)用 Coflex 棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定系統(tǒng)能夠降低 ASD 的發(fā)生率。Pan 等[21]在其針對棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定裝置的 Meta 分析中指出,棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定的 ASD 發(fā)生率顯著低于融合組。目前,其余高等級(jí)文獻(xiàn)證據(jù)鮮有提及患者術(shù)后的 ASD 情況,因此需要高等級(jí)的長期隨訪的文獻(xiàn)證據(jù)進(jìn)一步驗(yàn)證此類技術(shù)預(yù)防 ASD 的效果。
新技術(shù)的應(yīng)用勢必存在一定的學(xué)習(xí)曲線。在棘突間內(nèi)固定的臨床應(yīng)用過程中,高并發(fā)癥的回顧性臨床應(yīng)用文獻(xiàn)報(bào)道屢見不鮮。并發(fā)癥原因主要包括切口相關(guān)并發(fā)癥、適應(yīng)證選擇錯(cuò)誤、內(nèi)固定相關(guān)并發(fā)癥等。這使眾多學(xué)者對棘突間內(nèi)固定技術(shù)望而卻步,然而越來越多的高等級(jí)文獻(xiàn)證據(jù)表明,棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定的并發(fā)癥與再手術(shù)發(fā)生率與融合手術(shù)以及單純減壓手術(shù)相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[6,14],Davis 等[5]的前瞻性隨機(jī)對照研究再次證實(shí)棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定術(shù)的內(nèi)固定與手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率均低于融合術(shù)發(fā)生率,但是差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這些高等級(jí)醫(yī)學(xué)證據(jù)與那些回顧性研究所得的結(jié)論恰恰相反,這為今后更廣泛的臨床應(yīng)用提供了有力的佐證。
腰椎單純減壓與融合術(shù)已經(jīng)在腰椎管狹窄癥的治療領(lǐng)域根深蒂固,而棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定技術(shù)的出現(xiàn)為臨床醫(yī)生在該領(lǐng)域的治療手段開辟了一條新的道路。經(jīng) 10 年國內(nèi)外眾多臨床醫(yī)生的努力,產(chǎn)生了這一系列高等級(jí)的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),讓臨床醫(yī)生能夠充分認(rèn)識(shí)棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定裝置在腰椎管狹窄癥治療中的臨床療效,也了解了該裝置在臨床應(yīng)用中可能出現(xiàn)的問題。在廣大同道們踏過的道路中,我們不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)與教訓(xùn),使棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定技術(shù)的應(yīng)用得以步入正軌。但是我們也要清醒地認(rèn)識(shí)到,這項(xiàng)技術(shù)的發(fā)展道路才剛剛起步。在今后的臨床工作中,我們要吸取經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),全面地了解每例患者的病情與臨床特點(diǎn),嚴(yán)謹(jǐn)而審慎的把握手術(shù)適應(yīng)證,合理運(yùn)用棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定這一“武器”。同時(shí)也期待同道們總結(jié)經(jīng)驗(yàn),在未來發(fā)表更多的高等級(jí)循證醫(yī)學(xué)證據(jù),為棘突間動(dòng)態(tài)穩(wěn)定技術(shù)的臨床應(yīng)用提供更全面的參考。
[1] Park P, Garton HJ, Gala VC, et al. Adjacent segment disease after lumbar or lumbosacral fusion: review of the literature[J]. Spine, 2004,29(17):1938-1944.
[2] Etminan M, Girardi FP, Khan SN, et al. Revision strategies for lumbar pseudarthrosis[J]. Orthop Clin North Am, 2002, 33(2):381-392.
[3] Bono CM, Vaccaro AR. Interspinous process devices in the lumbar spine[J]. J Spinal Disord Tech, 2007, 20(3):255-261.
[4] Cabraja M, Abbushi A, Woiciechowsky C, et al. The short- and mid-term effect of dynamic interspinous distraction in the treatment of recurrent lumbar facet joint pain[J]. Eur Spine J, 2009, 18(11):1686-1694.
[5] Kong DS, Kim ES, Eoh W. One-year outcome evaluation after interspinous implantation for degenerative spinal stenosis with segmental instability[J]. J Korean Med Sci, 2007, 22(2):330-335.
[6] Davis RJ, Errico TJ, Bae H, et al. Decompression and Coflex interlaminar stabilization compared with decompression and instrumented spinal fusion for spinal stenosis and low-grade degenerative spondylolisthesis: two-year results from the prospective, randomized, multicenter, Food and Drug Administration Investigational Device Exemption trial[J]. Spine, 2013, 38(18):1529-1539.
[7] Wilke HJ, Drumm J, Haussler K, et al. Biomechanical effect of different lumbar interspinous implants on flexibility and intradiscal pressure[J]. Eur Spine J, 2008, 17(8):1049-1056.
[8] Tsai KJ, Murakami H, Lowery GL, et al. A biomechanical evaluation of an interspinous device (Coflex) used to stabilize the lumbar spine[J].J Surg Orthop Adv, 2006, 15(3):167-172.
[9] Gazzeri R, Galarza M, Neroni M, et al. Failure rates and complications of interspinous process decompression devices: a European multicenter study[J]. Neurosurgical Focus, 2015, 39(4):E14.
[10] Bowers C, Amini A, Dailey AT, et al. Dynamic interspinous process stabilization: review of complications associated with the X-Stop device[J]. Neurosurg Focus, 2010, 28(6):E8.
[11] Tamburrelli FC, Proietti L, Logroscino CA. Critical analysis of lumbar interspinous devices failures: a retrospective study[J]. Eur Spine J,2011, 20(Suppl 1):S27-35.
[12] Marsh GD, Mahir S, Leyte A. A prospective randomised controlled trial to assess the efficacy of dynamic stabilisation of the lumbar spine with the Wallis ligament[J]. Eur Spine J, 2014, 23(10):2156-2160.
[13] Yuan W, Su QJ, Liu T, et al. Evaluation of Coflex interspinous stabilization following decompression compared with decompression and posterior lumbar interbody fusion for the treatment of lumbar degenerative disease: A minimum 5-year follow-up study[J]. J Clin Neurosci,2017, 35:24-29.
[14] Musacchio MJ, Lauryssen C, Davis RJ, et al. Evaluation of decompression and interlaminar stabilization compared with decompression and fusion for the treatment of lumbar spinal stenosis: 5-year follow-up of a prospective, randomized, controlled trial[J]. Int J Spine Surg, 2016,10:6.
[15] 曲紹東, 海涌, 蘇慶軍, 等. 基于 Coflex 改良設(shè)計(jì)棘突間動(dòng)態(tài)固定系統(tǒng)的有限元分析[J]. 中國組織工程研究, 2015, (22):3571-3578.
[16] Moojen WA, Arts MP, Jacobs WC, et al. Interspinous process device versus standard conventional surgical decompression for lumbar spinal stenosis: randomized controlled trial[J]. BMJ, 2013, 347:f6415.
[17] Davis R, Auerbach JD, Bae H, et al. Can low-grade spondylolisthesis be effectively treated by either coflex interlaminar stabilization or laminectomy and posterior spinal fusion? Two-year clinical and radiographic results from the randomized, prospective, multicenter US investigational device exemption trial: clinical article[J]. J Neurosurg Spine, 2013, 19(2):174-184.
[18] Richter A, Halm HF, Hauck M, et al. Two-year follow-up after decompressive surgery with and without implantation of an interspinous device for lumbar spinal stenosis: a prospective controlled study[J]. Clinical Spine Surgery, 2014, 27(6):336-341.
[19] Kumar N, Shah SM, Ng YH, et al. Role of coflex as an adjunct to decompression for symptomatic lumbar spinal stenosis[J]. Asian Spine Journal, 2014, 8(2):161-169.
[20] Chen XL, Guan L, Liu YZ, et al. Interspinous dynamic stabilization adjacent to fusion versus double-segment fusion for treatment of lumbar degenerative disease with a minimum follow-up of three years[J]. Int Orthop, 2016, 40(6):1275-1283.
[21] Pan A, Hai Y, Yang J, et al. Adjacent segment degeneration after lumbar spinal fusion compared with motion-preservation procedures: a meta-analysis[J]. Eur Spine J, 2016, 25(5):1522-1532.
[22] Bae HW, Davis RJ, Lauryssen C, et al. Three-year follow-up of the prospective, randomized, controlled trial of Coflex interlaminar stabilization vs instrumented fusion in patients with lumbar stenosis[J]. Neurosurgery, 2016, 79(2):169-181.
[23] Li AM, Li X, Yang Z. Decompression and coflex interlaminar stabilisation compared with conventional surgical procedures for lumbar spinal stenosis: A systematic review and meta-analysis[J]. Int J Surg, 2017, 40:60-67.