陳天紅
【摘 要】目的:強克(重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體一抗體融合蛋白rhTNFR:Fc強克)治療類風濕性關節(jié)炎療效觀察。方法:選擇2015年1月-2016年12月間收治的113例類風濕性關節(jié)炎患者,按照隨機數(shù)字表法將患者劃分為2組,包括治療組57例、對照組56例,治療組患者使用強克聯(lián)合艾拉莫德治療,對照組單獨接受艾拉莫德治療,評估兩組ESR(紅細胞沉降率)、CRP(C反應蛋白)、RF(類風濕因子)、CCP(抗環(huán)瓜氨酸肽抗體)指標值。結果:治療后治療組患者ESR、CRP、RF、CCP值低于對照組,P<0.05。結論:采用強克聯(lián)合艾拉莫德治療類風濕性關節(jié)炎療效較好,可有效降低機體各抗體水平。
【關鍵詞】 類風濕性關節(jié)炎;療效;強克;治療
【中圖分類號】R249 【文獻標志碼】B 【文章編號】1005-0019(2018)24-013-01
類風濕性關節(jié)炎(RA)疾病病因目前臨床尚未明確,可能與遺傳、性激素、感染等有關,是一種以炎性滑膜炎為主要特征,以手、足等多個關節(jié)出現(xiàn)受累表現(xiàn),包括晨僵、關節(jié)畸形等功能喪失表現(xiàn),其它關節(jié)外表現(xiàn)包括其它器官受累等[1-2]。疾病可通過實驗室檢查及影像學檢查、關節(jié)鏡等手段確診。疾病癥狀可反復發(fā)作,病程較長,長期癥狀會對患者日常生活及身心健康造成威脅,具有高度致殘性。有研究結果表明強克對RA疾病有較好的療效。艾拉莫德是抗風濕性藥物,具有抗炎作用,可作為免疫調節(jié)劑,抑制免疫球蛋白生成,達到抗風濕效果[3]。文章選取113例類風濕性關節(jié)炎患者,分析強克聯(lián)合艾拉莫德療效,現(xiàn)將結果報道如下:
1 資料與方法
1.1 一般資料 時間:2015年1月-2016年12月間;分組:治療組57例、對照組56例,治療組:男23例、女性34例,年齡范圍在40-70歲,平均為(55.3±4.2)歲,病程時間在2-6年,平均為(4.2±0.6)年。對照組:男25例、女性31例,年齡范圍在41-72歲,平均為(56.0±4.0)歲,病程時間在2-6年,平均為(4.5±0.5)年。兩組患者年齡、性別等資料結果比較無統(tǒng)計學意義,P>0.05。入組標準:研究取得患者本人同意;研究開始1個月前患者均未接受其他藥物治療。排除標準:排除患有慢性或復發(fā)性感染;排除嚴重肝腎功能異常者。
1.2 方法 治療組:強克(國藥準字S20110004;生產(chǎn)單位:上海賽金生物醫(yī)藥有限公司;25mg/瓶),采用皮下注射方法,共治療3個月,每周用藥注射1次,每次2瓶。同時給予艾拉莫德(批準文號:國藥準字H20110084;規(guī)格:25mg*14s;生產(chǎn)廠家:先聲藥業(yè)有限公司)治療,每次1片。對照組艾拉莫德用藥方法同治療組,共治療3個月。
1.3 觀察指標 評估兩組ESR、CRP、RF、CCP指標值。
1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件,計量資料用x±s差表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用百分比表示,采用x2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結果
2.1 評估實驗室指標值變化 治療前兩組患者ESR、CRP、RF、CCP指標值均較高,P>0.05;治療后治療組患者各指標值均低于對照組,P<0.05。見表1。
3 討論
類風濕性關節(jié)炎是一種免疫性疾病,隨著病變長期發(fā)展極可能致殘,臨床治療手段以用藥治療為主,治療原則是減輕炎癥反應,阻止病變繼續(xù)惡化,抑制病變發(fā)展,保護骨關節(jié)功能,目前常用藥物包括生物制劑、抗風濕藥、免疫抑制劑等[4]。
研究結果表明強克聯(lián)合艾拉莫德治療后治療組患者各指標值均低于對照組,P<0.05;分析原因發(fā)現(xiàn),強克是生物制劑的一種,是采用重組DNA技術生產(chǎn)的,藥物與TNF受體結合后對TNF-α 與細胞表面受體產(chǎn)生阻斷作用,用藥后短期內效果明顯,但具有一個缺點,一旦停藥后病情會反復,因此使用強克治療時必須堅持長期用藥,但強克藥物價格高昂,長期用藥會增加患者負擔[5]。艾拉莫德藥物用藥后可有效抑制細胞因子與白細胞介素(IL)-6、IL-4,聯(lián)合強克共同治療后可有效緩解RA癥狀,降低抗體水平,達到協(xié)同用藥效果[6]。
綜上所述,采用強克聯(lián)合艾拉莫德治療類風濕性關節(jié)炎療效較好,可有效降低機體各抗體水平。
參考文獻
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