• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胸骨骨折的MSCT軸面和多平面重組表現(xiàn)及其診斷分析

    2018-01-05 11:25:40陳淵明許燕塔吳少杰
    中外醫(yī)療 2018年26期
    關鍵詞:診斷

    陳淵明 許燕塔 吳少杰

    [摘要] 目的 探究胸骨骨折的MSCT軸面和多平面重組表現(xiàn)及其診斷方法。 方法 方便選取該院2015年3月—2017年3月因車禍所致胸骨骨折患者112例,將這些患者分為觀察組和對照組,每組56例,對照組實施16層螺旋CT胸部掃描,觀察組在MPR圖像及軸位圖像上對患者胸骨骨折的數(shù)量,解剖部位、斷端移位及類型情況進行觀察,比較兩組患者的胸部其他部位發(fā)生創(chuàng)傷的情況。結果 常規(guī)軸位的胸骨骨折檢出率為80.0%(24/30),(χ2=6.667,P<0.05);橫行骨折檢出率80.0%(12/15)(χ2=0.606,P>0.05);未發(fā)生分離移位骨折檢出率為66.7%(8/12),(χ2=4.800,P<0.05);MPR胸骨骨折檢出率為100.0%(30/30),橫行骨折檢出率100.0%(15/15),未發(fā)生分離移位骨折檢出率為100.0%(12/12),常規(guī)軸位CT掃描的橫行骨折及未發(fā)生分離移位骨折的檢出率低于MPR,比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);胸骨骨折患者與未合并胸骨骨折在胸腔性積液、多發(fā)性肋骨骨折及創(chuàng)傷性濕肺發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 對于骨折患者的選擇診斷方式要根據(jù)患者發(fā)生移位情況,如果移位情況較明顯,可用常規(guī)的橫斷面,如果移位不明顯時,就需結合MSCT。當患者發(fā)生胸骨骨折后并發(fā)癥發(fā)生率就會增高,會加重患者的病情,因此為增加檢查準確率,需結合MSCT和MPR。

    [關鍵詞] 胸骨骨折;MSCT軸面;多平面;重組表現(xiàn);診斷

    [中圖分類號] R5 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2018)09(b)-0177-04

    [Abstract] Objective To investigate the manifestation and diagnosis of MSCT axial and multiplanar remodeling of sternal fractures. Methods A total of 112 patients with sternal fractures caused by car accident from March 2015 to March 2017 were convenient enrolled. The patients were divided into observation group and control group, 56 cases in each group. The control group was treated with 16-slice spiral CT chest scan. The group observed the number of sternal fractures, anatomical location, displacement and type of sternal fractures in MPR images and axial images, and compared the trauma of other parts of the chest in the two groups. Results The detection rate of sternal fracture in the normal axial position was 80.0% (24/30), (χ2=6.667, P<0.05). The detection rate of transverse fracture was 80.0%(12/15)(χ2=0.606, P>0.05); The detection rate of isolated and displaced fractures was 66.7% (8/12), (χ2=4.800, P<0.05); the detection rate of MPR sternal fracture was 100.0% (30/30), and the detection rate of transverse fracture was 100.0%(15/15). The detection rate of non-separated and displaced fractures was 100.0% (12/12). The detection rate of transverse axial fractures and non-dissociated fractures with conventional axial CT scans was lower than that of MPR, which was statistically significant (P<0.05); The incidence of sternal effusion, multiple rib fractures and traumatic wet lung was statistically significant in patients with sternal fractures and without sternal fractures (P<0.05). Conclusion The choice of diagnosis for patients with fractures should be based on the patient's displacement. If the displacement is more obvious, the conventional cross-section can be used. If the displacement is not obvious, MSCT should be combined. When the patient has a sternal fracture, the incidence of complications will increase, which will aggravate the patient's condition. Therefore, in order to increase the accuracy of the examination, it is necessary to combine MSCT and MPR.

    [Key words] Sternal fracture; MSCT axial plane; Multiplanar; Recombination performance; Diagnosis

    胸骨骨折通常是因為胸部遭到外力的重擊或者直接鈍器打擊,臨床上常見是由車禍造成的外力擠壓傷,當駕駛員駕駛車輛發(fā)生車禍緊急制動時,胸腔遭到撞擊和擠壓而發(fā)生胸骨骨折。臨床中孤立性胸骨骨折不常見,常見的是合并其他組織和器官受到損害。在臨床治療中胸骨骨折還會發(fā)生合并其他器官及組織的損傷,嚴重危及患者的生命財產[1-2]。這就為胸骨骨折的診斷提出更高的要求,為了提高診斷的準確率,需采取有效的診斷措施。該文方便選取2015年3月—2017年3月所收治的胸骨骨折患者112例,分析胸骨骨折患者MSCT軸面和多平面重組表現(xiàn)及診斷,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    方便選取該院所收治的因車禍受傷的胸骨骨折患者112例,經倫委員會批準且經得患者本人及家屬同意,將這些患者分為觀察組和對照組,每組56例。觀察組56例患者中,男患者28例,女患者28例,年齡為14~67歲,平均年齡為(35.3±3.2)歲;對照組56例患者中,男患者32例,女患者24例,年齡為20~69歲,平均年齡為(39.4±4.3)歲。兩組患者在年齡、性別等一般資料比較中無明顯變化,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    對照組患者采取常規(guī)CT檢查,而觀察組采取16層CT及MPR進行胸部掃描。掃描范圍為:從肺尖到膈下,曝光條件為管電流、管電壓分別為100 mA,120 kV,曝光量為50 mAs,球管旋轉時間為0.5 s/r,F(xiàn)OV400 mm,螺距0.938,厚度和間距都為7 mm,矩陣為512×512。然后用骨重建算法進行重建厚度為1 mm,層間距為1 mm的薄層重建。所有的CT圖像都要傳送到工作站,然后進行厚度為3~5 mm的MPR重組,并有兩位專業(yè)且診斷經驗豐富的醫(yī)師分析盲法。

    1.3 觀察指標

    觀察并記錄常規(guī)CT及MPR重組圖像中檢出解剖部位、骨折斷端是否呈分離移位、骨折類型及骨折數(shù)目,最后觀察患者胸腔內有與其他合并疾病的出現(xiàn),分別在常規(guī)MPR重組及CT重組中檢出胸骨骨折數(shù)目、骨折類型、骨折斷端有無分離移位、解剖部位,除此之外,還需觀察患者情況,其中包括:肺部、肋骨、胸椎、心臟及胸腔的情況[3]。

    1.4 統(tǒng)計方法

    采用SPSS 17.00統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù),(x±s)表示計量資料,經t檢驗;[n(%)]表示計數(shù)資料,經χ2檢驗;P<0.05有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    橫行骨折數(shù)目及末移位骨折數(shù)目的檢出率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    胸骨骨折患者與未合并胸骨骨折在胸腔性積液、多發(fā)性肋骨骨折及創(chuàng)傷性濕肺發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    3 討論

    胸骨骨折是指在外力的作用下胸腔發(fā)生擠壓或鈍器傷,發(fā)生胸骨骨折最常見的原因是車禍傷、房屋倒塌壓砸傷等等復合性損傷[4]。隨著車禍事故的不斷增加,胸骨骨折的發(fā)生率也不斷增高,對于胸骨骨折的檢查手段提出了更高的要求。胸骨骨折的間接因素有:頸椎受撞擊后或上段胸廓受到撞擊后,經上段的鎖骨或肋骨傳導至胸骨,從而導致胸骨斷裂或應力性骨折。胸骨骨折合并有血氣胸、縱膈積氣、肋骨骨折、心包積血及創(chuàng)傷性濕肺等等,患者的死亡風險極大,這就不得不提高檢查的診斷性,準確性較高的診斷能夠有效提高患者的生存質量[5]。

    3.1 胸骨骨折的檢查方法

    3.1.1 胸部X線平片的檢查 該檢查手段應當被作為胸骨骨折診斷的首要影像學檢查方法。通常情況下,胸骨骨折會發(fā)生斜紋及側位的移位,通過胸部X線能從后前位斜位及側位的平片得到診斷結果。但是胸部X線平片存在診斷盲區(qū),例如胸部X線平片對不完全性的骨折和斷端未發(fā)生移位的線性骨折做出比較準確的診斷,并且要求達到合適的體位,而胸骨骨折患者屬于危重病人,不能對其實施有體位要求的檢查,這樣會出現(xiàn)診斷不準確或出現(xiàn)漏診的現(xiàn)象。

    3.1.2 超聲檢查 胸骨骨折診斷中實施超聲檢查需要比較高的特異性和敏感性,超聲檢查能夠清晰且準確的觀察到比較細微的骨折線,能夠觀察到部分的胸腔積液及縱膈血腫等胸部合并傷。常應用于急癥室或重癥監(jiān)護室,但是超聲檢查不能準確診斷骨折移位程度,且對肋骨、肺部及胸腰椎的改變觀察也存在局限[6]。

    3.1.3 CT檢查 CT檢查中的多層螺旋CT具有容積掃描速度較快、準直器寬度更窄、空間和密度分辨率的較高,能夠將整個胸腔、縱膈、肺組織及椎體改變情況顯示,還能比較清楚顯示胸骨及胸骨周邊的臟器變化情況[7]。更加全面的檢查胸骨骨折的情況。但是從臨床上來看,CT掃描也存在局限,例如不能對橫行且未發(fā)生移位的骨折做出判斷,因此也出現(xiàn)漏診的情況。MPR技術就能比較全面的了解和觀察胸骨骨折情況,并能做出比較準確的診斷,特別是能彌補常規(guī)CT中不能對橫行且未發(fā)生移位的骨折做出判斷,為醫(yī)生做出準確的診斷提供了影像學依據(jù)。

    3.2 胸骨骨折的診斷

    3.2.1 臨床診斷 通過高處墜落傷、硬物撞擊胸部、胸部擠壓傷的臨床診斷方法和觀察患者腫脹、咳嗽、疼痛、深呼吸及變動體位時疼痛加重的臨床癥狀,以及患者體檢時的胸前區(qū)骨擦音、胸前區(qū)畸形等等癥狀,可考慮胸骨骨折。

    3.2.2 影響學診斷 首先胸部X線檢查如發(fā)現(xiàn)胸骨有移位或者骨皮質斷裂可診斷為胸骨骨折。CT檢查中如觀察到斷端移位或者骨折部位可診斷為胸骨骨折[4]。當患者曾經有過胸部外傷史,但是患者不能主訴胸痛的情況下,應當將檢查的重點放在胸骨上,可結合MPR圖像重組技術進行確診。為了減少漏診,準確的診斷方式尤為重要。

    3.3 MSCT胸骨成像的優(yōu)勢

    16層以上的螺旋CT采用的是亞毫秒,各向同性掃描,這種掃描時間較短,空間和密度分辨率較強,對于大范圍的容積掃描時間較短,并且該掃描具有強大的圖像后處理功能,有助于胸骨成像。

    3.4 胸骨成像的選擇和應用

    MSCT后處理技術中的MPR成像,屬于斷面成像,因為16層以上的螺旋CT式各向同性掃描,只需要一次橫斷掃描就可同等分辨率實施曲面MPR成像、矢狀位及冠狀位,形成重組圖像后,可以完整保存重組圖像和信息。由于胸骨的形狀是長而扁、上寬下窄,在相同的層厚情況下,橫軸位圖像的數(shù)量可達到70層,矢狀位MPR圖像最多可達27層,冠狀位MPR圖像最多可達10層,所以選擇冠狀位曲面MPR結合矢狀位MPR圖像能夠清楚觀察胸骨情況以及與周圍組織的關系,保證判斷的準確性[8]。

    胸骨結構為長條狀不規(guī)則的扁骨,主要有劍突、胸骨體、胸骨柄3個部分組成。胸骨骨折有可能是單發(fā)傷或者是胸部復合型損傷的一部分,并伴有創(chuàng)傷性濕肺、血氣胸、肋骨骨折及心包積血和血腫,由于胸骨骨折的臨床癥狀變化較快,所以在診斷時會出現(xiàn)漏診的情況,為了避免漏診對患者的身體及生命造成嚴重威脅,這就需要提高診斷的準確性。常規(guī)的CT檢查能對患者胸骨情況觀察全面,但是對橫行且未發(fā)生移位的骨折難以做出判斷,這就需要結合MPR圖像處理方法。

    3.5 研究結果

    該文研究結果顯示,30例胸骨骨折常規(guī)CT檢出為24例,30例經MPR胸骨骨折數(shù)量檢出30例;12例未發(fā)生斷端分離移位骨折患者實施常規(guī)CT有8例,MPR檢出12例;實施常規(guī)CT的檢出胸骨骨折數(shù)量及未發(fā)生斷端分離移位骨折與MPR檢出率比較相比較低(χ2=6.667、4.800),且胸腔性積液、多發(fā)性肋骨骨折及創(chuàng)傷性濕肺發(fā)生率差異明顯,比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),這說明msct與mpr聯(lián)合能檢測出復合型創(chuàng)傷的情況。從馬雪華等人研究結果顯示[8],常規(guī)CT檢出胸骨骨折率達81.25%,斷端未發(fā)生分離移位的骨折,檢出率為61.54%。MPR胸骨檢出率達100%,與該文研究結果一致。

    綜上所述,MPR能夠有效彌補常規(guī)CT檢查的局限,尤其是對于未發(fā)生移位及橫行骨折CT圖像更為直觀和敏感,MSCT與MPR聯(lián)合的重組技術能準確顯示胸骨骨折的移位和形態(tài),細微骨折的檢出較高,提高檢查診斷的準確率,并且MSCT軸位能準確診斷胸骨骨折情況和無合并胸骨骨折胸部創(chuàng)傷程度,是臨床上診斷胸部合并傷最有效的影像學證據(jù),該方法值得被臨床推廣使用。

    [參考文獻]

    [1] 楊學方,郭靜.MSCT軸位掃描結合冠狀面MPR與矢狀面MPR圖像在診斷胸部骨折患者中應用[J].中國CT和MRI雜志,2016,14(11):127-128,131.

    [2] 何建華,應碧偉,葉亦齋,等.多層螺旋CT軸位掃描結合多平面重組在胸骨骨折中的應用[J].浙江創(chuàng)傷外科,2016,21(2):385-387.

    [3] 石建軍.64排螺旋CT多平面重建和三維重建技術對外傷性胸骨骨折的診斷價值[J].包頭醫(yī)學,2015(2):73-73,74.

    [4] 黎健樟,郭冬梅.多層螺旋CT對胸骨骨折診斷價值[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2014(19):107-107,109.

    [5] 何建華,應碧偉,葉亦齋.多層螺旋CT軸位掃描結合多平面重組在胸骨骨折中的應用[J].浙江創(chuàng)傷外科,2016,21(2) :385-387

    [6] 田小軍,遲海嬌,劉乃東.用MSCT沿鼻骨斜面多平面重組技術鑒定鼻骨線性骨折[J].中國法醫(yī)學雜志, 2016, 31(2) :168-170

    [7] 劉剛.MSCT后重建技術對隱匿性肋骨骨折的診斷價值[J].現(xiàn)代醫(yī)用影像學,2013,22(2):136-137

    [8] 陸金蓮,陳慧珍.MSCT與DR診斷肋骨骨折的對比研究[J].2016,26(8) :73-75

    (收稿日期:2018-06-18)

    猜你喜歡
    診斷
    糖尿病足病中感染病情的診治體會
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:35:13
    智能變電站設備診斷與狀態(tài)監(jiān)測技術研究
    科技資訊(2016年18期)2016-11-15 18:11:12
    針對代謝標志物的分子探針設計與合成
    科技資訊(2016年18期)2016-11-15 08:02:49
    62例破傷風的診斷、預防及治療
    法醫(yī)尸檢中生前傷檢驗的研究
    法制博覽(2016年11期)2016-11-14 10:41:54
    常見羽毛球運動軟組織損傷及診斷分析
    體育時空(2016年9期)2016-11-10 21:51:16
    淺談豬喘氣病的病因、診斷及防治
    信息技術與傳統(tǒng)技術在當代汽車維修中的應用分析
    紅外線測溫儀在汽車診斷中的應用
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 18:28:05
    窄帶成像聯(lián)合放大內鏡在胃黏膜早期病變診斷中的應用
    欧美bdsm另类| 热99国产精品久久久久久7| 丰满饥渴人妻一区二区三| 波多野结衣av一区二区av| 伦理电影大哥的女人| 2022亚洲国产成人精品| 成人影院久久| 国产成人aa在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久精品国产亚洲av涩爱| 午夜日本视频在线| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品成人av观看孕妇| 男人添女人高潮全过程视频| 国产成人精品久久二区二区91 | 大码成人一级视频| 99久久综合免费| 久久久精品区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 嫩草影院入口| 久久久a久久爽久久v久久| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产黄频视频在线观看| 国产综合精华液| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 午夜福利乱码中文字幕| 黄频高清免费视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲国产最新在线播放| 十八禁高潮呻吟视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲人成电影观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| www日本在线高清视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲第一青青草原| 大香蕉久久成人网| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 深夜精品福利| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 晚上一个人看的免费电影| 伦精品一区二区三区| 国产精品国产三级专区第一集| 色哟哟·www| 2021少妇久久久久久久久久久| 乱人伦中国视频| 亚洲国产日韩一区二区| 精品国产一区二区久久| 婷婷色综合www| 高清在线视频一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 一本色道久久久久久精品综合| 热re99久久国产66热| xxx大片免费视频| 亚洲国产最新在线播放| 精品视频人人做人人爽| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 中文字幕制服av| 人妻一区二区av| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一本久久精品| 日韩精品免费视频一区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| 精品少妇久久久久久888优播| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 交换朋友夫妻互换小说| 午夜久久久在线观看| 欧美日韩av久久| 日韩视频在线欧美| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 中国三级夫妇交换| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 九草在线视频观看| 亚洲av.av天堂| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 日日啪夜夜爽| 男女边摸边吃奶| 国产片内射在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 少妇的逼水好多| 这个男人来自地球电影免费观看 | 在线观看www视频免费| 亚洲,欧美精品.| 国产一区二区三区av在线| 中国国产av一级| 蜜桃国产av成人99| 久久久久久久久久人人人人人人| 桃花免费在线播放| 欧美精品亚洲一区二区| 18禁国产床啪视频网站| 99热国产这里只有精品6| 最近中文字幕高清免费大全6| a级毛片黄视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 尾随美女入室| 人成视频在线观看免费观看| av一本久久久久| 另类精品久久| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲av.av天堂| 亚洲欧美清纯卡通| av视频免费观看在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 欧美精品av麻豆av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产av码专区亚洲av| 一区二区av电影网| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲三级黄色毛片| 国产成人精品无人区| 日韩大片免费观看网站| 国产片特级美女逼逼视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 叶爱在线成人免费视频播放| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品不卡视频一区二区| 午夜av观看不卡| 大片免费播放器 马上看| 精品亚洲成a人片在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲图色成人| 纵有疾风起免费观看全集完整版| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲少妇的诱惑av| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 少妇的丰满在线观看| 99久国产av精品国产电影| 丝袜喷水一区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 青青草视频在线视频观看| 韩国高清视频一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 国产一区亚洲一区在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲,欧美,日韩| 国产极品粉嫩免费观看在线| 美女国产高潮福利片在线看| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 亚洲情色 制服丝袜| 中文字幕制服av| 岛国毛片在线播放| 欧美少妇被猛烈插入视频| 人妻系列 视频| 国产在线免费精品| 大码成人一级视频| 999精品在线视频| 国产成人精品在线电影| 欧美另类一区| 99久久人妻综合| 国产免费福利视频在线观看| 久久久久久久精品精品| 美女午夜性视频免费| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久青草综合色| av在线app专区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 色哟哟·www| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 伊人久久大香线蕉亚洲五| av.在线天堂| 激情五月婷婷亚洲| 欧美成人午夜免费资源| 久久久亚洲精品成人影院| 黄色怎么调成土黄色| 极品少妇高潮喷水抽搐| 男人操女人黄网站| 久久久久精品性色| 波野结衣二区三区在线| 国产高清国产精品国产三级| 日本欧美视频一区| 99热国产这里只有精品6| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 1024香蕉在线观看| 久久这里只有精品19| 曰老女人黄片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 视频在线观看一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久精品国产自在天天线| 不卡av一区二区三区| 久久亚洲国产成人精品v| 美女国产视频在线观看| 韩国av在线不卡| 成人亚洲欧美一区二区av| √禁漫天堂资源中文www| 飞空精品影院首页| 18在线观看网站| 99久久综合免费| 国产精品国产av在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | av福利片在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久国产精品大桥未久av| 国产人伦9x9x在线观看 | 男女国产视频网站| 精品亚洲成国产av| 99香蕉大伊视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久精品国产亚洲av涩爱| 在线观看三级黄色| 丝瓜视频免费看黄片| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产精品不卡视频一区二区| 国产亚洲欧美精品永久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲精品视频女| 久久精品国产综合久久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲综合色网址| 晚上一个人看的免费电影| 中文天堂在线官网| av电影中文网址| 99re6热这里在线精品视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 母亲3免费完整高清在线观看 | 捣出白浆h1v1| 激情五月婷婷亚洲| 精品视频人人做人人爽| 少妇的丰满在线观看| 飞空精品影院首页| 丝袜人妻中文字幕| 一本大道久久a久久精品| 久久这里有精品视频免费| 最新中文字幕久久久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 看十八女毛片水多多多| 国产成人av激情在线播放| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲国产精品成人久久小说| www.av在线官网国产| xxx大片免费视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美日韩视频精品一区| 国产 精品1| 亚洲av电影在线进入| 中文字幕最新亚洲高清| 人妻 亚洲 视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久精品久久久久久久性| 成人毛片60女人毛片免费| 久久 成人 亚洲| 另类亚洲欧美激情| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久久久久大尺度免费视频| av网站免费在线观看视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 一级黄片播放器| 国产av码专区亚洲av| 一区二区三区四区激情视频| 欧美人与善性xxx| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 午夜精品国产一区二区电影| 91国产中文字幕| 国产老妇伦熟女老妇高清| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲人成网站在线观看播放| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产在线一区二区三区精| 制服诱惑二区| 国产精品一二三区在线看| 寂寞人妻少妇视频99o| 美女福利国产在线| 成年人免费黄色播放视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品视频人人做人人爽| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 观看av在线不卡| 97精品久久久久久久久久精品| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久青草综合色| 久久亚洲国产成人精品v| 午夜久久久在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av | 精品国产国语对白av| 亚洲,欧美,日韩| 激情五月婷婷亚洲| 赤兔流量卡办理| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 欧美97在线视频| 久久这里只有精品19| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品国产三级专区第一集| 人妻少妇偷人精品九色| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲精品国产av成人精品| 岛国毛片在线播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 熟女av电影| 激情五月婷婷亚洲| 国产不卡av网站在线观看| av网站在线播放免费| 在线观看人妻少妇| 亚洲av.av天堂| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 一区二区av电影网| 久久精品国产a三级三级三级| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一区在线观看完整版| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜福利网站1000一区二区三区| 在现免费观看毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 丝袜人妻中文字幕| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 老鸭窝网址在线观看| av不卡在线播放| 国产av码专区亚洲av| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久久久久久久久人人人人人人| 美国免费a级毛片| 成人亚洲精品一区在线观看| videossex国产| 女性生殖器流出的白浆| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久综合国产亚洲精品| 国产毛片在线视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产毛片在线视频| 久久青草综合色| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 97在线视频观看| 精品一区二区三卡| 多毛熟女@视频| 久热这里只有精品99| 啦啦啦在线观看免费高清www| 一级爰片在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 波多野结衣av一区二区av| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲图色成人| 成人国产av品久久久| 亚洲男人天堂网一区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲精品一二三| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲国产精品999| 国产人伦9x9x在线观看 | 男男h啪啪无遮挡| 国产精品二区激情视频| 日本av手机在线免费观看| 国产毛片在线视频| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品.久久久| 中文字幕av电影在线播放| 十八禁网站网址无遮挡| 国产成人a∨麻豆精品| 看十八女毛片水多多多| 午夜老司机福利剧场| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久精品国产综合久久久| 亚洲成人av在线免费| 9191精品国产免费久久| 国产有黄有色有爽视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品久久久久久精品电影小说| 在线看a的网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 最新的欧美精品一区二区| 在线免费观看不下载黄p国产| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩一区二区三区影片| 午夜av观看不卡| 久久久久久人人人人人| 美女国产视频在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 搡老乐熟女国产| 欧美+日韩+精品| 观看美女的网站| www.av在线官网国产| 毛片一级片免费看久久久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| www日本在线高清视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 久久99一区二区三区| www日本在线高清视频| av网站免费在线观看视频| 免费黄色在线免费观看| 亚洲天堂av无毛| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲av男天堂| 欧美在线黄色| 搡老乐熟女国产| 亚洲久久久国产精品| 日日爽夜夜爽网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产成人精品久久二区二区91 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 免费黄频网站在线观看国产| 一边亲一边摸免费视频| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲色图综合在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 国产成人aa在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲国产av影院在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 有码 亚洲区| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产成人av激情在线播放| 伦理电影大哥的女人| 午夜福利影视在线免费观看| 国产福利在线免费观看视频| 国产精品一二三区在线看| 日韩中字成人| 少妇精品久久久久久久| 国产片内射在线| 十八禁网站网址无遮挡| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美xxⅹ黑人| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| av电影中文网址| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美另类一区| 各种免费的搞黄视频| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品,欧美精品| 不卡av一区二区三区| 久久久久国产网址| 中文字幕最新亚洲高清| 另类亚洲欧美激情| av一本久久久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 大码成人一级视频| 中文字幕亚洲精品专区| av在线观看视频网站免费| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 韩国精品一区二区三区| 久久精品夜色国产| 制服丝袜香蕉在线| 一本大道久久a久久精品| 最近中文字幕2019免费版| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲,欧美,日韩| 天堂8中文在线网| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产精品三级大全| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品国产一区二区久久| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品人妻偷拍中文字幕| 一区二区三区四区激情视频| 国产一区二区三区综合在线观看| av天堂久久9| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲精品日本国产第一区| 熟女电影av网| 久久午夜福利片| 国产免费现黄频在线看| 91精品伊人久久大香线蕉| 美女高潮到喷水免费观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 99国产精品免费福利视频| 亚洲情色 制服丝袜| 美女国产视频在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| av免费观看日本| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一级,二级,三级黄色视频| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美精品一区二区大全| 在线 av 中文字幕| 寂寞人妻少妇视频99o| 老司机影院成人| 男女免费视频国产| 曰老女人黄片| 国产成人精品无人区| 曰老女人黄片| 精品人妻偷拍中文字幕| 免费黄色在线免费观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品国产三级专区第一集| a级毛片黄视频| 交换朋友夫妻互换小说| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品国产三级专区第一集| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品成人在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 成人黄色视频免费在线看| 妹子高潮喷水视频| 国产 一区精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费在线观看黄色视频的| 免费黄网站久久成人精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲av免费高清在线观看| 日本免费在线观看一区| 亚洲国产色片| 久久久久久久久久久久大奶| 少妇熟女欧美另类| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 最近的中文字幕免费完整| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲精品第二区| 中文欧美无线码| 国产精品久久久久久久久免| 日韩伦理黄色片| 免费黄网站久久成人精品| 久久久久久伊人网av| 久久久久久久亚洲中文字幕| xxx大片免费视频| 久久狼人影院| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 美女大奶头黄色视频| 曰老女人黄片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲av综合色区一区| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲图色成人| 中文字幕色久视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 999精品在线视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 99久久中文字幕三级久久日本| 成年女人在线观看亚洲视频| www.熟女人妻精品国产| 人妻一区二区av| 不卡av一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 制服丝袜香蕉在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 色哟哟·www| 亚洲人成77777在线视频| 国产日韩欧美视频二区| 少妇的丰满在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 五月天丁香电影| 国产国语露脸激情在线看| 国产又色又爽无遮挡免| 婷婷色综合www| 免费观看a级毛片全部| 国产色婷婷99| 美女福利国产在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲 欧美一区二区三区| a级毛片在线看网站| av在线app专区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲av福利一区| www.av在线官网国产| 97精品久久久久久久久久精品| 色吧在线观看| 在线天堂中文资源库| 97精品久久久久久久久久精品| 色吧在线观看| 看免费成人av毛片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品免费视频内射| 国产成人91sexporn| 亚洲在久久综合| 久久久久网色| 性少妇av在线| 久久久久精品人妻al黑| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲成国产人片在线观看| av有码第一页| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲精品第二区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 性高湖久久久久久久久免费观看| 青春草国产在线视频| av网站在线播放免费| 亚洲成人av在线免费| 香蕉精品网在线| 国产精品一区二区在线不卡| 高清黄色对白视频在线免费看|