• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    轉(zhuǎn)移瘤體積對(duì)腦轉(zhuǎn)移瘤放射治療的預(yù)后影響

    2017-10-23 05:55林貴山黃俊鵬陳靜波蔣桂成
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2017年26期
    關(guān)鍵詞:放療

    林貴山 黃俊鵬 陳靜波 蔣桂成

    [摘要] 目的 探討轉(zhuǎn)移瘤體積等因素對(duì)腦轉(zhuǎn)移瘤患者放射治療后顱內(nèi)無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間的影響,為臨床實(shí)踐提供指導(dǎo)。 方法 選擇2015年4月~2016年3月符合入組條件且接受放射治療的腦轉(zhuǎn)移瘤患者71例,通過(guò)對(duì)各影響因素應(yīng)用基于Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型的單因素和多因素分析,篩選出與顱內(nèi)無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間(progression-free survival,PFS)相關(guān)的影響因素;剔除腦轉(zhuǎn)移瘤>3個(gè)的患者,對(duì)顱內(nèi)PFS的影響因素再次進(jìn)行單因素和多因素分析篩選。 結(jié)果 放療結(jié)束后3個(gè)月,腫瘤完全緩解11.2%,部分緩解67.6%,疾病穩(wěn)定12.7%,疾病進(jìn)展8.5%。截止到隨訪終點(diǎn),局部無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間111~386 d,中位時(shí)間173.07 d,全組6、9個(gè)月的局部無(wú)進(jìn)展生存率分別為36.6%、9.9%。單因素分析顯示,原發(fā)灶控制與否、腦轉(zhuǎn)移瘤體積、顱外轉(zhuǎn)移與否、KPS、年齡、貧血程度與預(yù)后相關(guān)(P<0.05)。多因素分析篩選出原發(fā)灶控制與否(P=0.023)、腦轉(zhuǎn)移瘤體積大小(P=0.032)、顱外轉(zhuǎn)移與否(P=0.037)和KPS(P=0.040) 4個(gè)因素影響顱內(nèi)無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間。1~3個(gè)腦轉(zhuǎn)移瘤的患者,單因素和多因素分析顯示,顱外轉(zhuǎn)移與否(P=0.010)、放療劑量(P=0.019)、腦轉(zhuǎn)移瘤體積(P=0.020)和KPS(P=0.032)4個(gè)因素影響顱內(nèi)無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間。 結(jié)論 腦轉(zhuǎn)移瘤患者顱內(nèi)無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間受多種因素影響,本組研究提示影響預(yù)后的因素除原發(fā)灶控制與否、顱外轉(zhuǎn)移與否和KPS外,腫瘤體積也是其中之一,提示早期放療的重要性;對(duì)于腦轉(zhuǎn)移瘤數(shù)目較少、腫瘤體積較小的,提高放療劑量也可延長(zhǎng)顱內(nèi)無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間。

    [關(guān)鍵詞] 腦轉(zhuǎn)移瘤體積;放療;預(yù)后因素;Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型。

    [中圖分類號(hào)] R730.5 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2017)26-0065-04

    Prognostic effect of brain metastases volume after radiotherapy

    LIN Guishan HUANG Junpeng CHEN Jingbo JIANG Guicheng

    Department of Medical Oncology, Fujian Provincial Hospital, Provincial Clinic College of Fujian medical University Fuzhou 350001, China

    [Abstract] Objective To explore the prognostic factors of cranial progression-free survival in patients with brain metastases undergoing radiotherapy and provide guidance for clinical practice. Methods From April 2015 to March 2016, 71 patients with brain metastases who were eligible for radiotherapy were enrolled. Univariate and Multivariate analysis based on Cox proportional-hazards models were performed to screen for potential variables affecting cranial progression free survival(carnial PFS). Removal of more than 3 brain lesions, Univariate and Multivariate analysis was performed again. Results Evaluation was performed 3 months after the end of radiotherapy, the complete remission rate of tumor was 11.2%, partial remission was 67.6%, stable disease was 12.7%, progressive disease was 8.5%. At the end of follow-up, the local progression-free survival time was 111 ~ 386 days, the median survival time was 173.07 days, the whole group 6,9 months local progression-free survival rates were 36.6%, 9.9%. Univariate analysis showed that primary tumor control, brain metastases volume, extracranial metastasis, KPS, age and anemia were associated with median cranial PFS(P<0.05). Multivariate analysis demonstrated of which four including primary tumor control(P=0.023), brain metastases volume(P=0.032), extracranial metastasis(P=0.037) and KPS(P=0.040), respectively, were associated with cranial PFS. Removal of more than 3 brain lesions, extracranial metastasis(P=0.010), radiotherapy dose(P=0.019), brain metastases volume(P=0.020) and KPS(P=0.032) were associated with cranial PFS. Conclusion The median survival time of patients with brain metastases is affected by many potential factors. In our study, the factors influencing the prognosis are mainly primary tumor control, brain metastases volume, extracranial metastasis and KPS. For 3 or fewer brain lesions, smaller tumor size, higher radiation dose can also extend carnial PFS.endprint

    [Key words] Brain metastases volume; Radiotherapy; Prognostic factors; Cox proportional-hazards models.

    20%~40%的惡性腫瘤將發(fā)生腦轉(zhuǎn)移,腦轉(zhuǎn)移瘤患者的預(yù)后很差,若未經(jīng)治療,中位生存期僅為4周[1]。隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步,腦轉(zhuǎn)移瘤可根據(jù)不同的患者功能狀態(tài)、原發(fā)病灶病理類型和分子生物學(xué)特性、顱內(nèi)轉(zhuǎn)移數(shù)目和部位、原發(fā)灶控制與否、有無(wú)顱外轉(zhuǎn)移等因素,選擇采用賽波刀(cyberKnife)手術(shù)、立體定向放射治療(SABR)、全腦放療、靶向治療和全身化療等手段,生存率有一定的提高。影響腦轉(zhuǎn)移瘤放療后療效的因素較多,既往研究大多認(rèn)為與年齡、原發(fā)灶部位、病理類型、Karnofsky功能狀態(tài)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(KPS)、原發(fā)灶控制與否、顱外是否轉(zhuǎn)移、貧血程度、顱內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤數(shù)目等因素相關(guān)。為驗(yàn)證這些結(jié)論,本研究回顧性總結(jié)71例惡性腫瘤腦轉(zhuǎn)移患者放療的療效,分析相關(guān)預(yù)后因素,希望對(duì)臨床工作提供一些參考。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    檢索2015年4月~2016年3月在我科治療的腦轉(zhuǎn)移瘤患者,入組標(biāo)準(zhǔn):(1)原發(fā)灶經(jīng)病理證實(shí)的惡性腫瘤,腦轉(zhuǎn)移瘤經(jīng)頭顱MRI(平掃+增強(qiáng))診斷者;(2)顱內(nèi)病灶按疾病診療規(guī)范已行放療者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)病理類型為霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、小細(xì)胞癌和生殖細(xì)胞瘤等對(duì)放療高度敏感者;病理類型為軟組織肉瘤或惡性黑色素瘤等間葉來(lái)源的惡性腫瘤;(2)放療期間配合全身化療、靶向治療和內(nèi)分泌治療者;(3)生存時(shí)間在3個(gè)月之內(nèi)者。共獲臨床患者71例(隨訪截止至2016年12月),患者一般特征見(jiàn)表1。

    1.2 治療方法

    腦轉(zhuǎn)移瘤采用美國(guó)瓦里安trilogy直線加速器的6MV-X線進(jìn)行三維適形/調(diào)強(qiáng)放射治療,轉(zhuǎn)移灶≥4個(gè)者采用全腦照射,照射劑量30 Gy/10F/2W;轉(zhuǎn)移灶2~3個(gè)者采用全腦照射30 Gy/10F/2W,局部加或不加量(加量者至45 Gy/15F/3W;轉(zhuǎn)移灶1個(gè)者,局部照射45 Gy/15F/3W。放療計(jì)劃軟件系統(tǒng)采用Pinnacle11.0,腫瘤體積自動(dòng)得出。放療期間必要時(shí)予以甘露醇及糖皮質(zhì)激素脫水治療。

    1.3 療效評(píng)定

    放療前、結(jié)束時(shí)、結(jié)束后每3個(gè)月復(fù)查頭顱MRI檢查以及顱外情況評(píng)估(根據(jù)部位不同選擇行CT、MRI、腔鏡或彩超等檢查),按實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)RECIST1.1標(biāo)準(zhǔn)[1],腫瘤完全緩解(complete response,CR)定義為腫瘤消失,部分緩解(partial response,PR)和疾病進(jìn)展(progressive disease,PD)定義分別為腫瘤長(zhǎng)徑之和至少縮小30%和增加20%,既不符合PR和PD要求者判定為疾病穩(wěn)定(stable disease,SD)。無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間定義為腦轉(zhuǎn)移瘤開(kāi)始放療至腦轉(zhuǎn)移瘤進(jìn)展的時(shí)間間隔。

    1.4 觀察指標(biāo)

    以RECIST1.1標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)放療后3個(gè)月療效(近期療效);觀察腦轉(zhuǎn)移瘤局部無(wú)進(jìn)展時(shí)間和局部無(wú)進(jìn)展生存率。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    運(yùn)用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,研究的終點(diǎn)是局部(腦)無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間,生存期從腦轉(zhuǎn)移病灶開(kāi)始放療之日計(jì)算,采用Kaplan Meier法計(jì)算生存率,對(duì)生存率曲線的比較采用Log-rank檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。預(yù)后多因素分析采用Cox多因素回歸模型分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。為了解放療劑量與腦轉(zhuǎn)移顱內(nèi)控制時(shí)間是否相關(guān),把腦轉(zhuǎn)移瘤>3個(gè)的患者(只行全腦放療,未局部加量)剔除,再采用Cox多因素回歸模型進(jìn)行預(yù)后多因素分析。

    2 結(jié)果

    2.1 近期療效和局部無(wú)進(jìn)展時(shí)間

    入組患者均可評(píng)價(jià)療效,無(wú)失訪者。在放療結(jié)束后3個(gè)月,復(fù)查頭顱MRI,腫瘤完全緩解(complete remission,CR)8例,占11.2%;部分緩解(partial remission,PR)48例,占67.6%;疾病穩(wěn)定(stable disease,SD)9例,占12.7%,疾病進(jìn)展(progressive disease,PD)6例,占8.5%。截止至隨訪終點(diǎn),局部無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間111~386 d,中位時(shí)間173.07 d。Kaplan-Meier分析結(jié)果顯示,全組6、9個(gè)月的局部無(wú)進(jìn)展生存率分別為36.6%、9.9%(圖1)。

    2.2 局部無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間預(yù)后的單因素、多因素分析結(jié)果

    單因素Log-rank檢驗(yàn)結(jié)果,原發(fā)灶控制與否、腦轉(zhuǎn)移瘤體積(分為<5 cm3,5~15 cm3和>15 cm3三組)、顱外轉(zhuǎn)移與否、KPS(分為>80分,70~80分和<70分三組)、年齡(分為<65歲和≥65歲兩組)、貧血程度(分為正?;蜉p度和中重度貧血兩組)與預(yù)后相關(guān)(P均<0.05)。多因素分析使用Cox多因素回歸模型進(jìn)行預(yù)后分析,篩選出原發(fā)灶控制與否(P=0.023)、腦轉(zhuǎn)移瘤體積(P=0.032)、顱外轉(zhuǎn)移與否(P=0.037)和KPS(P=0.040)4個(gè)因素影響局部無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間(表2)。

    2.3局部加量與療效

    剔除腦轉(zhuǎn)移瘤>3個(gè)的患者,考慮這些患者只行全腦放療,未局部加量,會(huì)影響預(yù)后因素的Cox回歸模型分析結(jié)果。結(jié)果顯示,顱外轉(zhuǎn)移與否(P=0.010)、放療劑量(P=0.019)、腦轉(zhuǎn)移瘤體積大?。≒=0.020)和KPS(P=0.032)4個(gè)因素影響局部無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間。另外,原發(fā)灶控制與否不影響局部無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間(P=0.057)。見(jiàn)表3。

    3 討論

    惡性腫瘤容易發(fā)生腦轉(zhuǎn)移,其預(yù)后差,生存期短。Berghoff AS等[2]報(bào)道了腦轉(zhuǎn)移中位生存時(shí)間最長(zhǎng)的為乳腺癌患者,其中位生存時(shí)間為8個(gè)月;肺癌和腎癌腦轉(zhuǎn)移患者的中位生存時(shí)間為7個(gè)月;腸癌腦轉(zhuǎn)移患者中位生存時(shí)間最短,只有4個(gè)月[2]。伴隨著手術(shù)、放療以及化療的不斷更新和進(jìn)步,數(shù)目較少(一般1~3個(gè))的腦轉(zhuǎn)移瘤,可選手術(shù)+全腦照射、手術(shù)+瘤腔照射、立體定向放射治療(SABR/SBRT)、靶向治療±全腦放療等治療手段,患者中位生存時(shí)間可以得到一定的提高[3,6]。綜合考慮規(guī)范化治療、個(gè)體治療意愿和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)等因素,大多數(shù)腦轉(zhuǎn)移患者尚需單獨(dú)或結(jié)合放療。局部照射或全腦照射+局部加量均可取得較好的腫瘤控制和癥狀緩解,從而有助于生存時(shí)間獲益。我們的研究結(jié)果顯示放療后3個(gè)月,腫瘤完全緩解率達(dá)到11.2%,部分緩解率可以達(dá)到68.2%,顱內(nèi)無(wú)進(jìn)展中位生存時(shí)間為173.07 d,與國(guó)外薈萃分析的數(shù)據(jù)相似[2-6]。endprint

    國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,影響腦轉(zhuǎn)移瘤預(yù)后的因素有年齡、KPS評(píng)分、原發(fā)灶控制與否、顱外有否轉(zhuǎn)移、貧血程度、顱內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤數(shù)目、原發(fā)灶部位、病理類型等[7-9]。目前臨床常用的評(píng)估腦轉(zhuǎn)移瘤預(yù)后的方法有:1997年RTOG建立的預(yù)后因素(recursive partitioning analysis,RPA);1999年荷蘭鹿特丹大學(xué)建立的(basic score for brain metastases,BSBM)系統(tǒng);2008年建立的新預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)(graded prognostic assessment,GPA)[7-8]。這些系統(tǒng)大部分側(cè)重評(píng)估顱內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤個(gè)數(shù),而非轉(zhuǎn)移瘤體積與預(yù)后的關(guān)系。本組結(jié)果顯示:原發(fā)灶控制與否、腦轉(zhuǎn)移瘤體積大小、顱外轉(zhuǎn)移與否和KPS等4個(gè)因素影響局部無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間,而轉(zhuǎn)移瘤個(gè)數(shù)與PFS不相關(guān)。隨著立體定向放射治療(SABR/SBRT)等新技術(shù)在腦轉(zhuǎn)移瘤中的使用,最近研究顯示,顱內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤的體積相對(duì)轉(zhuǎn)移瘤的個(gè)數(shù)在治療手段的選擇、與預(yù)后的相關(guān)性中更為重要。體積小的放射治療效果較好,而體積大者療效差,放療后局部腦組織損傷水腫的可能性更高,甚至出現(xiàn)腦疝[10-13]。其機(jī)制可能在于,腫瘤放射治療的療效與腫瘤放療敏感性、腫瘤的負(fù)荷相關(guān),相同性質(zhì)的腫瘤,負(fù)荷大,放療后消退難,效果差。但本組的病例數(shù)較少,結(jié)果尚需大宗的病例資料分析驗(yàn)證。

    對(duì)于預(yù)期生存時(shí)間較長(zhǎng)、顱內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤數(shù)目較少、體積較小者,通過(guò)提高其放療劑量延長(zhǎng)患者生存時(shí)間的文獻(xiàn)報(bào)道很多[13,14]。對(duì)單發(fā)腦轉(zhuǎn)移瘤的治療目前推薦立體定向放射治療(SABR/SBRT);對(duì)于原發(fā)灶得到有效控制、無(wú)顱外轉(zhuǎn)移、顱內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤數(shù)目2~3個(gè),腫瘤體積小者,臨床治療推薦全腦照射+局部加量[3,15]。本組剔除大于3個(gè)腦轉(zhuǎn)移瘤病例的Cox多因素回歸分析結(jié)果顯示,顱外轉(zhuǎn)移與否、放療劑量、腦轉(zhuǎn)移瘤體積大小和KPS 4個(gè)因素影響局部無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間,與之相符。對(duì)于這部分患者,局部加量可以帶來(lái)生存時(shí)間上的獲益。

    總之,腦轉(zhuǎn)移瘤是惡性腫瘤晚期表現(xiàn)和常見(jiàn)的死亡原因,放療是其主要治療方法之一。腦轉(zhuǎn)移瘤患者生存時(shí)間受多方面因素的影響,本研究結(jié)果提示影響其預(yù)后的因素主要有原發(fā)灶控制與否、腦轉(zhuǎn)移瘤體積大小、顱外轉(zhuǎn)移與否和KPS評(píng)分。腦轉(zhuǎn)移瘤體積較數(shù)目對(duì)預(yù)后影響更大;而對(duì)于腦轉(zhuǎn)移瘤數(shù)目較少、腫瘤體積較小者,提高放療劑量也可延長(zhǎng)局部控制時(shí)間。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Eisenhauer EA,Therasse P,Bogaerts J,et al.New response evaluation criteria in solid tumours:Revised RECIST guiluation(version 1.1)[J]. Eur J Cancer,2009,45(2):228-247.

    [2] Berghoff AS,Schur S,F(xiàn)ureder LM,et al. Descriptive statistical analysis of a real life cohort of 2419 patients with brain metastases of solid cancers[J].ESMO Open,2016, 1(2):e000024.

    [3] Sao MN,Rades D,Wirth A,et al. Radiotherapeutic and surgical management for newly diagnosed brain metastasis(es):An American Society for Radiation Oncology evidence-based guideline[J]. Practical Radiation Oncology,2012,2(3):210-225.

    [4] Tsao MN. Brain metastases:Advances over the decades [J].Annals of palliative medicine, 2015,4(4):225-332.

    [5] Rancoule C,Vallard A,Guy JB,et al.Brain metastases from non-small cell lung carcinoma:Changing concepts for improving patients' outcome[J].Crit Rev Oncol Hematol,2017,116(8):32-37.

    [6] Khan M,Lin J,Liao G,et al.Comparison of WBRT alone,SRS alone,and their combination in the treatment of one or more brain metastases:Review and meta-analysis[J].Tumour Biol,2017,(7):51-53.

    [7] Gaspar L,Scott C,Rotman M,et al. Recursive partitioning analysis(RPA) of prognostic factors in three Radiation Therapy Oncology Group(RTOG) brain metastases trials[J]. International Journal of Radiation Oncology,Biology,Physics,1997,(4):745-751.

    [8] Lorenzoni J,Devriendt D,Massager N,et al.Radiosurgery for treatment of brain metastases:Estimation of patient eligibility using three stratification systems[J]. International Journal of Radiation Oncology,Biology,Physics,2004,(1):218-224.endprint

    [9] 朱虹,呂博,李云海,等. 腦轉(zhuǎn)移瘤放射治療的預(yù)后因素分析及預(yù)后模型的建立[J].中國(guó)癌癥雜志,2014,(6):457-462.

    [10] Rases D,Bartscht T,Schild SE. Predictors of survival in patients with brain metastases from gastric cancer[J]. Neoplasma,2017,64(1):136-139.

    [11] Kim IK,Starke RM,Mcrae DA,et al. Cumulative volumetric analysis as a key criterion for the treatment of brain metastases[J]. J Clin Neurosci,2017,(5):142-146.

    [12] Suzuki S,Inoue T,Ishido K. Factors influencing local tumor control after Gamma Knife radiosurgery for intracranial metastases from breast cancet[J].J Clin Neurosci,2016,(11):154-158.

    [13] Aoki S,Kanda T,Matsutani N,et al. Examination of the predictive factors of the response to whole brain radiotherapy for brain metastases from lung cancer using MRI[J].Oncol Lett,2017,14(1):1073-1079.

    [14] Rades D,Panzner A,Dziggel L,et al. Dose-escalation of whole-brain radiotherapy for brain metastasis in patients with a favorable survival prognosis[J]. Cancer,2012,118(15):3852-3859.

    [15] Sperduto PW,Shanley R,Lou X,et al. Secondary analysis of RTOG 9508,a phase 3 randomized trial of whole-brain radiation therapy versus WBRT plus stereotactic radiosurgery in patients with 1-3 brain metastases; poststratified by the graded prognostic assessment (GPA) [J]. International Journal of Radiation Oncology,Biology,Physics,2014,90(3):526-531.

    (收稿日期:2017-07-03)endprint

    猜你喜歡
    放療
    腫瘤熱療的機(jī)理及臨床研究
    替吉奧同步放療序貫化療治療胃癌根治術(shù)后腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌的療效分析
    綜合護(hù)理對(duì)鼻咽癌放療效果影響分析
    飲食護(hù)理干預(yù)對(duì)食管癌患者放療期間營(yíng)養(yǎng)狀況的影響
    后程三維適形放療治療宮頸癌療效分析
    多西他賽與順鉑聯(lián)合放療治療晚期肺癌的臨床療效比較分析
    中晚期鼻咽癌新輔助性化療加放療與單純放療療效比較
    放療聯(lián)合介入化療治療中晚期食管癌的效果觀察
    血腦屏障與肺癌腦轉(zhuǎn)移的關(guān)系
    精品久久久久久久末码| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美+日韩+精品| 黄色欧美视频在线观看| 老熟女久久久| 在现免费观看毛片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品一区在线观看国产| 国产成人91sexporn| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品自拍成人| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲性久久影院| 中文字幕久久专区| 免费看av在线观看网站| 美女福利国产在线 | 在线观看国产h片| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品偷伦视频观看了| 两个人的视频大全免费| 黑丝袜美女国产一区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 在线播放无遮挡| 久久久精品免费免费高清| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 日日啪夜夜爽| 亚洲人成网站在线播| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 免费少妇av软件| 中文资源天堂在线| a级一级毛片免费在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 伊人久久国产一区二区| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产综合精华液| 日韩强制内射视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品久久久久久久电影| 色网站视频免费| 99国产精品免费福利视频| 午夜视频国产福利| 日本欧美视频一区| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲av综合色区一区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 女性被躁到高潮视频| 久久韩国三级中文字幕| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产男人的电影天堂91| 最黄视频免费看| 亚洲欧美精品专区久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲av欧美aⅴ国产| av在线蜜桃| 九九在线视频观看精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产精品国产三级国产专区5o| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品一二三区在线看| 干丝袜人妻中文字幕| 免费黄色在线免费观看| 亚洲国产色片| 国产精品久久久久成人av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 青青草视频在线视频观看| 少妇的逼好多水| 久久久精品94久久精品| 久久久精品94久久精品| 亚洲欧洲日产国产| 一级a做视频免费观看| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品人妻久久久影院| 午夜激情久久久久久久| 各种免费的搞黄视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日韩伦理黄色片| 黄片无遮挡物在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产黄频视频在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| av在线蜜桃| 精品人妻偷拍中文字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲经典国产精华液单| 网址你懂的国产日韩在线| 精品国产露脸久久av麻豆| 熟女电影av网| 美女中出高潮动态图| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久久久久久久久丰满| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久a久久爽久久v久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| videos熟女内射| av视频免费观看在线观看| 97超碰精品成人国产| 久久久久久久久久成人| 亚洲性久久影院| 国产在线视频一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 我的老师免费观看完整版| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久人妻熟女aⅴ| 日本免费在线观看一区| 我的老师免费观看完整版| 亚洲av中文av极速乱| 日韩精品有码人妻一区| 中国国产av一级| 97在线视频观看| 舔av片在线| 97在线视频观看| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲av福利一区| 亚州av有码| 大码成人一级视频| 亚洲精品色激情综合| 久久99热这里只有精品18| 少妇丰满av| 亚洲精品国产成人久久av| 99久久综合免费| 久久久久性生活片| 免费在线观看成人毛片| tube8黄色片| 国产精品一区二区在线观看99| 男的添女的下面高潮视频| 我的女老师完整版在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久久久网色| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费人成在线观看视频色| 日韩在线高清观看一区二区三区| 全区人妻精品视频| 久久久久久久久大av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 最近手机中文字幕大全| 一区二区三区乱码不卡18| av女优亚洲男人天堂| 成年人午夜在线观看视频| 午夜激情福利司机影院| 亚洲成人一二三区av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 免费看光身美女| 制服丝袜香蕉在线| 男女边摸边吃奶| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产毛片在线视频| 国产伦在线观看视频一区| 大香蕉久久网| 插逼视频在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲成色77777| 老司机影院毛片| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜福利高清视频| 只有这里有精品99| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产精品一及| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美一区二区亚洲| av国产久精品久网站免费入址| 精品一区二区三区视频在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 五月开心婷婷网| 国产精品无大码| 成人影院久久| 免费观看的影片在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 国产高清三级在线| 国产av一区二区精品久久 | 男女免费视频国产| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品av视频在线免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 综合色丁香网| 在线观看免费高清a一片| av女优亚洲男人天堂| 亚洲成人一二三区av| 久久精品国产亚洲av天美| 免费黄频网站在线观看国产| 国产成人精品福利久久| 两个人的视频大全免费| 久久精品国产自在天天线| 亚洲欧洲国产日韩| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产高清国产精品国产三级 | a级一级毛片免费在线观看| 99国产精品免费福利视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 少妇人妻 视频| 激情五月婷婷亚洲| 黄色怎么调成土黄色| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产精品成人在线| 一本色道久久久久久精品综合| 一级毛片电影观看| 大片免费播放器 马上看| 国产亚洲一区二区精品| av视频免费观看在线观看| 亚洲av二区三区四区| 国产精品福利在线免费观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| xxx大片免费视频| 日韩欧美精品免费久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产色婷婷99| 黄色日韩在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美bdsm另类| 天天躁日日操中文字幕| 国产v大片淫在线免费观看| 人妻 亚洲 视频| 网址你懂的国产日韩在线| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲国产最新在线播放| 成年av动漫网址| 国产黄片美女视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 成人特级av手机在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成人二区视频| 少妇的逼水好多| 日日啪夜夜撸| 国产免费视频播放在线视频| 超碰97精品在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 久久久久国产网址| 日韩欧美 国产精品| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲av.av天堂| 搡老乐熟女国产| 大香蕉97超碰在线| 日本欧美国产在线视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 婷婷色综合大香蕉| 国产男人的电影天堂91| 插阴视频在线观看视频| 91精品国产九色| 免费看不卡的av| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲av男天堂| 观看美女的网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品国产露脸久久av麻豆| 3wmmmm亚洲av在线观看| 舔av片在线| 日本欧美国产在线视频| 内地一区二区视频在线| 亚洲在久久综合| 国产永久视频网站| 日韩中文字幕视频在线看片 | av在线app专区| 亚洲,欧美,日韩| 欧美精品人与动牲交sv欧美| av免费在线看不卡| 久久韩国三级中文字幕| 成年免费大片在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品福利在线免费观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 91久久精品国产一区二区三区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日本黄色片子视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日韩制服骚丝袜av| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成年人午夜在线观看视频| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品国产av在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲精品色激情综合| 国产成人免费无遮挡视频| 少妇熟女欧美另类| 国产成人精品一,二区| 九草在线视频观看| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久国产一区二区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 色视频www国产| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 波野结衣二区三区在线| 国产一区二区三区av在线| 91久久精品国产一区二区三区| 春色校园在线视频观看| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩电影二区| 熟女电影av网| 草草在线视频免费看| 黄色怎么调成土黄色| 一级黄片播放器| 联通29元200g的流量卡| 99视频精品全部免费 在线| av国产免费在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久久久精品性色| 一级爰片在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 激情五月婷婷亚洲| 国产69精品久久久久777片| 国产在线视频一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 天天躁日日操中文字幕| 精品一品国产午夜福利视频| 国产黄色免费在线视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | www.色视频.com| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 女性生殖器流出的白浆| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久韩国三级中文字幕| 老女人水多毛片| av天堂中文字幕网| 中国三级夫妇交换| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产成人a区在线观看| 国产av码专区亚洲av| 久久久久视频综合| 国产在视频线精品| 在线观看一区二区三区激情| 国产精品偷伦视频观看了| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产亚洲精品久久久com| 久久久精品免费免费高清| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 777米奇影视久久| 一级毛片我不卡| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中文天堂在线官网| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产成人a∨麻豆精品| 国产淫语在线视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 欧美精品国产亚洲| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一本久久精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲美女视频黄频| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲人成网站在线播| 三级经典国产精品| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲av福利一区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久婷婷青草| 91aial.com中文字幕在线观看| 午夜福利视频精品| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 少妇人妻久久综合中文| 国产在视频线精品| av视频免费观看在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产成人精品一,二区| 精品人妻视频免费看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩av不卡免费在线播放| 18禁在线播放成人免费| av线在线观看网站| 人体艺术视频欧美日本| 久久人人爽人人爽人人片va| 韩国av在线不卡| 99re6热这里在线精品视频| 看非洲黑人一级黄片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 新久久久久国产一级毛片| 婷婷色麻豆天堂久久| 最近手机中文字幕大全| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美一区二区亚洲| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产av国产精品国产| 老女人水多毛片| 亚洲av国产av综合av卡| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 新久久久久国产一级毛片| 在线看a的网站| 日韩强制内射视频| 内地一区二区视频在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 成人一区二区视频在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一区二区三区四区激情视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品精品国产色婷婷| 国产91av在线免费观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产淫片久久久久久久久| 女性生殖器流出的白浆| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲国产色片| 97超碰精品成人国产| 国产精品av视频在线免费观看| 精品人妻熟女av久视频| 少妇高潮的动态图| 日日撸夜夜添| 日韩一区二区三区影片| 亚洲成色77777| av一本久久久久| 亚洲图色成人| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久韩国三级中文字幕| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一级毛片我不卡| 91狼人影院| 精品午夜福利在线看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产在线一区二区三区精| av在线观看视频网站免费| 美女内射精品一级片tv| 精品国产乱码久久久久久小说| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲中文av在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 天堂俺去俺来也www色官网| www.999成人在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 久久人人爽人人片av| 人体艺术视频欧美日本| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 只有这里有精品99| 又黄又粗又硬又大视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 日本vs欧美在线观看视频| 麻豆乱淫一区二区| 精品免费久久久久久久清纯 | 午夜日韩欧美国产| 在线观看免费视频网站a站| 后天国语完整版免费观看| 五月天丁香电影| 亚洲成色77777| 成人影院久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 大香蕉久久成人网| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜免费男女啪啪视频观看| av片东京热男人的天堂| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲av电影在线进入| 久久影院123| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日韩伦理黄色片| 久热爱精品视频在线9| 国产伦人伦偷精品视频| 美女福利国产在线| 在线精品无人区一区二区三| 午夜av观看不卡| 一级黄色大片毛片| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 色视频在线一区二区三区| 在线观看人妻少妇| 成人黄色视频免费在线看| 美女国产高潮福利片在线看| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品 欧美亚洲| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 性色av乱码一区二区三区2| 久久99热这里只频精品6学生| 国产真人三级小视频在线观看| 99香蕉大伊视频| 久久国产精品影院| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 免费在线观看日本一区| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 激情视频va一区二区三区| 精品福利永久在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 成年人黄色毛片网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 性高湖久久久久久久久免费观看| 夫妻午夜视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲精品av麻豆狂野| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品乱久久久久久| 18禁观看日本| 亚洲av国产av综合av卡| 五月天丁香电影| 成在线人永久免费视频| 国产99久久九九免费精品| 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲成色77777| 色视频在线一区二区三区| 午夜福利一区二区在线看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 18禁观看日本| 国产精品一国产av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲国产精品一区三区| h视频一区二区三区| 桃花免费在线播放| 好男人电影高清在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲精品第二区| 久久久久久久久久久久大奶| 超碰成人久久| 黑丝袜美女国产一区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | kizo精华| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲国产av新网站| 中文字幕制服av| 男人操女人黄网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲一区二区三区欧美精品| 美女国产高潮福利片在线看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 好男人视频免费观看在线| 国产三级黄色录像| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品二区激情视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一区二区日韩欧美中文字幕| 色综合欧美亚洲国产小说| 在线观看一区二区三区激情| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 18禁观看日本| 人人妻人人澡人人看| 中文字幕亚洲精品专区| 波多野结衣一区麻豆| 好男人电影高清在线观看| 一级毛片 在线播放| 国产成人系列免费观看| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲精品一区蜜桃| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产在线视频一区二区| 高清不卡的av网站| 黄色一级大片看看| 精品少妇内射三级| 99国产综合亚洲精品| 9191精品国产免费久久| 成在线人永久免费视频| 日韩免费高清中文字幕av| 精品国产乱码久久久久久男人| 美国免费a级毛片| 麻豆av在线久日| 999久久久国产精品视频| 国产精品人妻久久久影院| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 视频区欧美日本亚洲| 91九色精品人成在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 水蜜桃什么品种好| 国产黄频视频在线观看| 激情视频va一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 飞空精品影院首页| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 新久久久久国产一级毛片| 七月丁香在线播放| 国产免费又黄又爽又色| 日韩av免费高清视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产91精品成人一区二区三区 |