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      玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗治療視網(wǎng)膜色素變性并發(fā)黃斑囊樣水腫的臨床觀察

      2017-09-07 17:00:05李蕾姜紅崔國棟邱紅
      中國實用醫(yī)藥 2017年21期
      關(guān)鍵詞:曲安奈德

      李蕾 姜紅 崔國棟 邱紅

      【摘要】 目的 探討玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗治療視網(wǎng)膜色素變性并發(fā)黃斑囊樣水腫的臨床效果。方法 42例視網(wǎng)膜色素變性并發(fā)黃斑囊樣水腫患者, 按照隨機數(shù)字表法分為觀察組(21例, 患眼32只)和對照組(21例, 患眼30只)。觀察組患者采用玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗治療, 對照組患者采用玻璃體內(nèi)注射曲安奈德治療。比較兩組患者治療前及末次隨訪的矯正最佳視力、黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度、中心視野10°敏感度。記錄兩組患者的不良反應(yīng)及隨訪期間的復(fù)發(fā)情況。結(jié)果 與治療前比較, 末次隨訪時兩組患者矯正最佳視力提高、黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度降低、中心視野10°敏感度增加, 且觀察組患者矯正最佳視力、黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度較對照組變化顯著, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組復(fù)發(fā)率為6.25%, 低于對照組的36.67%, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗治療視網(wǎng)膜色素變性并發(fā)黃斑囊樣水腫視覺恢復(fù)效果更好, 復(fù)發(fā)率低, 值得臨床推廣。

      【關(guān)鍵詞】 視網(wǎng)膜色素變性;黃斑囊樣水腫;雷珠單抗;玻璃體內(nèi)注射;曲安奈德

      DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.21.086

      視網(wǎng)膜色素變性是一種常見的遺傳性眼底病, 致盲率極高。視網(wǎng)膜色素變性患者常存在視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜血流異常。血流異常導(dǎo)致視網(wǎng)膜細胞特別是感光細胞缺血缺氧, 視網(wǎng)膜色素上皮細胞功能異常, 促進視網(wǎng)膜變性, 而視網(wǎng)膜色素上皮細胞變樣導(dǎo)致色素游離沉積于小血管周圍[1, 2], 如此惡性循環(huán)導(dǎo)致病情逐漸加重。視網(wǎng)膜色素病變的常見并發(fā)癥為黃斑囊樣水腫、白癜風(fēng)及玻璃體混濁等, 其中黃斑囊樣水腫的發(fā)病率為10%~20%[3-5]。目前治療原發(fā)性視網(wǎng)膜色素病變繼發(fā)黃斑囊性水腫方法多種, 本研究觀察了玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗在該病中的治療效果, 現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 選擇2012年1月~2016年1月本院收治的視網(wǎng)膜色素變性并發(fā)黃斑囊樣水腫患者42例為研究對象, 按照隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組, 各21例。觀察組中男16例, 女5例;年齡21~52歲, 平均年齡(34.5±10.4)歲;患眼32只, 雙眼患病患者11例、單純左眼患病6例、右眼患病4例;病程6~18個月, 平均病程(11.2±4.1)個月。對照組中男17例, 女4例;年齡20~50歲, 平均年齡(33.6±9.6)歲;

      患眼30只, 雙眼患病患者9例、單純左眼患病7例、右眼患病5例;病程6~20個月, 平均病程(12.1±4.8)個月。所有患者入組前及術(shù)前均簽署相應(yīng)知情同意書。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

      1. 2 方法 觀察組患者采用玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗治療。治療前采用左氧氟沙星滴眼液滴眼, 4次/d, 3 d后行注射手術(shù), 常規(guī)消毒鋪巾, 采用眼球表面麻醉, 用聚維酮碘沖洗結(jié)膜囊, 再用生理鹽水沖洗干凈, 與角膜后緣3.5 mm睫狀體平坦處用諾適得專用針頭刺入, 注入雷珠單抗(商品名:諾適得, 瑞士Novartis Pharma Schweiz AG, 注冊證號S20140003, 10 mg/ml, 0.2 ml/瓶)0.1 ml, 棉棒按壓穿刺點, 術(shù)后常規(guī)涂抗生素, 保持坐位不少于2 h, 左氧氟沙星滴眼液滴眼, 4次/d, 治療3 d。術(shù)后1個月隨訪1次, 并根據(jù)患者情況決定是否再次進行雷珠單抗注射。本組注射2~4次。對照組采用玻璃體內(nèi)注射曲安奈德治療。術(shù)前、術(shù)后處理, 注射方法及療程同觀察組, 藥物劑量:曲安奈德(昆明積大制藥股份有限公司, 國藥準(zhǔn)字H53021605, 1 ml:40 mg)0.1 ml/次。

      1. 3 觀察指標(biāo) 比較兩組患者治療前及末次隨訪的矯正最佳視力、黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度、中心視野10°敏感度。記錄兩組患者的不良反應(yīng)及隨訪期間的復(fù)發(fā)情況。

      1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      觀察組隨訪(8.7±3.5)個月, 對照組隨訪(9.2±4.2)個月, 兩組患者隨訪時間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組治療前矯正最佳視力為(0.12±0.07)、黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度為(463.65±39.66)μm、中心視野10°敏感度為(20.46±

      2.47)dB;末次隨訪矯正最佳視力為(0.26±0.06)、黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度為(275.81±26.83)μm、中心視野10°敏感度為(24.73±2.87)dB。對照組治療前矯正最佳視力為(0.10±0.08)、黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度為(455.75±42.27)μm、中心視野10°敏感度為(20.72±2.31)dB;末次隨訪矯正最佳視力為(0.20±0.10)、黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度為(301.52±30.58)μm、中心視野10°敏感度為(24.28±3.11)dB。治療前, 兩組上述指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與治療前比較, 末次隨訪時兩組患者矯正最佳視力提高、黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度降低、中心視野10°敏感度增加, 且觀察組患者矯正最佳視力、黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度較對照組變化顯著, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組中5眼出現(xiàn)球結(jié)膜下出血, 給予鹽酸羥甲唑啉滴眼液滴眼, 均于2周內(nèi)消除, 1例患者出現(xiàn)低眼壓, 3 d內(nèi)自行緩解。對照組7例出現(xiàn)球結(jié)膜下出血, 處理方法及結(jié)果同觀察組, 未見眼壓異常。兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組復(fù)發(fā)2眼, 復(fù)發(fā)率為6.25%;對照組復(fù)發(fā)11眼, 復(fù)發(fā)率為36.67%, 觀察組復(fù)發(fā)率低于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。endprint

      3 討論

      原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性繼發(fā)黃斑囊樣水腫的機制尚不明確, 但葡萄膜炎、視網(wǎng)膜靜脈阻塞、糖尿病視網(wǎng)膜病變均可導(dǎo)致黃斑囊樣水腫的發(fā)生[6, 7]。雷珠單抗屬于抗血管內(nèi)皮生長因子類藥物, 為重組血管內(nèi)皮生長因子單克隆抗體Fab片段, 可非特異性抑制活化的血管內(nèi)皮細胞生長因子-A[4, 8]。王博等[9]研究發(fā)現(xiàn)在糖尿病黃斑水腫的治療中, 玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗療效穩(wěn)定。金昱等[10]研究發(fā)現(xiàn)在視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫患者的治療中, 玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗可有效減輕黃斑水腫, 提高患者視力。本研究末次隨訪結(jié)果顯示, 觀察組矯正最佳視力、黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度比對照組變化更顯著, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組復(fù)發(fā)率低于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      綜上所述, 玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗治療視網(wǎng)膜色素變性并發(fā)黃斑囊樣水腫視覺恢復(fù)效果更好, 復(fù)發(fā)率低, 值得臨床推廣。

      參考文獻

      [1] 何婷, 李孟達, 殷曉貝, 等.原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性患者脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜血流的異常變化.中華眼科雜志, 2014, 50(7):518-522.

      [2] 徐張幸, 彭曉燕.原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性繼發(fā)黃斑囊樣水腫的治療進展.中華眼科醫(yī)學(xué)雜志(電子版), 2014(1):43-45.

      [3] 沈肇萌, 張琳軼, 張嫻, 等.短波自發(fā)熒光對黃斑囊樣水腫的診斷價值.中華實驗眼科雜志, 2015, 33(1):55-59.

      [4] 姚蕾, 宮媛媛.抗VEGF藥物治療葡萄膜炎并發(fā)黃斑囊樣水腫和脈絡(luò)膜新生血管研究進展.中華實驗眼科雜志, 2014, 32(7):659-663.

      [5] 曹虹, 孫熠, 高清垚. 玻璃體腔首次注射Ranibizumab治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫. 國際眼科雜志, 2015(9):1606-1608.

      [6] 劉斌, 楊玉霞, 劉杏, 等. 玻璃體腔注射 Ranibizumab聯(lián)合視網(wǎng)膜光凝治療視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫. 國際眼科雜志, 2014, 14(11):2006-2008.

      [7] 鹿曉燕, 史小玲, 萬文萃, 等. 玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗在視網(wǎng)膜色素變性并發(fā)黃斑囊樣水腫治療中的應(yīng)用. 眼科新進展, 2017, 37(1):69-71.

      [8] 鄭明微. 玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗與曲安奈德治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑囊樣水腫的療效比較. 河北醫(yī)藥, 2016, 38(24):

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      [9] 王博, 吳京, 馬明, 等.玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗與曲安奈德治療糖尿病黃斑水腫的療效對比分析.眼科新進展, 2015, 35(3):

      246-249.

      [10] 金昱, 石安娜, 劉淼.玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗(Ranibizumab)治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫.眼科新進展, 2014, 34(9):

      855-857.

      [收稿日期:2017-04-11]endprint

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