• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    英夫利昔單抗治療潰瘍性結(jié)腸炎的效果及對(duì)炎癥因子水平的影響

    2017-07-05 10:29:29楊俊金玉潘迪
    關(guān)鍵詞:潰瘍性結(jié)腸炎炎癥因子

    楊俊 金玉 潘迪

    [摘要] 目的 探討英夫利昔單抗治療潰瘍性結(jié)腸炎的效果及對(duì)炎癥因子水平的影響。 方法 選取2013年7月~2015年10月在中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院就診的中度潰瘍性結(jié)腸炎患者240例,將其隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組120例。對(duì)照組給予常規(guī)藥物硫唑嘌呤進(jìn)行治療,觀察組在此基礎(chǔ)上給予英夫利昔單抗,連續(xù)治療30 d。觀察兩組臨床療效,比較兩組治療前后血清C反應(yīng)蛋白(CRP)、紅細(xì)胞沉降率(ESR)、白蛋白(Alb)、血紅蛋白(Hb),以及炎癥因子水平。 結(jié)果 觀察組總有效率(80.83%)顯著高于對(duì)照組(61.67%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組治療后CRP、ESR、Alb、Hb均較治療前明顯改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),且觀察組治療后CRP、ESR水平顯著低于對(duì)照組,Alb、Hb水平顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組治療后白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)、白細(xì)胞介素-23(IL-23)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平均較治療前顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),且觀察組治療后IL-6、IL-8、IL-23、TNF-α水平均顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。 結(jié)論 英夫利昔單抗治療潰瘍性結(jié)腸炎效果確切,其可有效改善患者的腸道黏膜狀態(tài),同時(shí)對(duì)降低炎癥因子水平有重要意義,有利于患者預(yù)后恢復(fù),值得臨床推廣應(yīng)用。

    [關(guān)鍵詞] 英夫利昔單抗;潰瘍性結(jié)腸炎;炎癥因子

    [中圖分類號(hào)] R574.62 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-7210(2017)05(c)-0148-04

    [Abstract] Objective To investigate the effects of Infliximab in the treatment of ulcerative colitis and its influence on the levels of inflammatory factors. Methods Two hundred and forty patients with moderate ulcerative colitis treated in Shengjing Hospital Affiliated to China Medical University from July 2013 to October 2015 were selected and randomly divided into observation group and control group, with 120 cases in each group. The control group was given routine drug Azathioprine, on basis of which, the observation group was added with Infliximab, continuous treatment for 30 d. The clinical efficacy of the two groups was observed, and the levels of serum C-reactive protein (CRP), erythrocyte sedimentation rate (ESR), albumin (Alb) hemoglobin (Hb) and inflammatory factors before and after treatment between the two groups were compared. Results The total effective rate of observation group (80.83%) was significantly higher than that of the control group (61.67%), the difference was statistically significant (P < 0.05). After treatment, the levels of CRP, ESR, Alb, Hb in the two groups were all improved compared with those before treatment, the differences were all statistically significant (P < 0.05), and the levels of CRP and ESR in the observation group were lower than those of the control group, while the levels of Alb and Hb were higher than those of the control group, the differences were all statistically significant (P < 0.05). The levels of interleukin-6 (IL-6), interleukin-8 (IL-8), interleukin-23 (IL-23) and tumor necrosis factor alpha (TNF-α) in the two groups after treatment were all significantly lower than those before treatment, the differences were statistically significant (P < 0.05), and the levels of IL-6, IL-8, IL-23 and TNF-α in the observation group after treatment were lower than those of control group, there were statistically significant differences (P < 0.05). Conclusion Infliximab in the treatment of severe ulcerative colitis has exact effects, which can effectively improve the patient's intestinal mucosa, and it has important significance for decreasing the level of inflammatory factors, it is conducive for the prognosis of patients and worthy of clinical promotion and application.

    [Key words] Infliximab; Ulcerative colitis; Inflammatory factors

    潰瘍性結(jié)腸炎是一種病因不十分明確的結(jié)腸和直腸的慢性非特異性炎癥性疾病,病變一般局限于大腸黏膜及黏膜下層,多位于乙狀結(jié)腸和直腸,偶可延伸至降結(jié)腸甚至是整個(gè)結(jié)腸,具有病程遷延、易反復(fù)等特點(diǎn),如治療不及時(shí)易引起結(jié)腸癌等病變的發(fā)生,嚴(yán)重影響患者的生命安全及生活質(zhì)量[1-2]。英夫利昔單抗可與體內(nèi)的多種腫瘤壞死因子結(jié)合,從而溶解腫瘤壞死因子,抑制促炎作用,進(jìn)而修復(fù)腸黏膜,提高治療效果,有效改善患者的預(yù)后[3]。本研究以240例中度潰瘍性結(jié)腸炎患者作為研究對(duì)象,旨在探討英夫利昔單抗對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎患者腸道黏膜及炎癥因子水平的影響,現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2013年7月~2015年10月中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院收治的240例中度潰瘍性結(jié)腸炎患者,均符合《炎癥性腸病診斷及治療共識(shí)意見(2012)》中潰瘍性結(jié)腸炎的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],且均為激素抵抗或激素依賴患者。所有患者均為首次應(yīng)用英夫利昔。將所有患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各120例。觀察組中男67例,女53例;年齡34~71歲,平均(37.8±12.3)歲;平均病程(7.3±3.2)年。對(duì)照組男61例,女59例;年齡35~74歲,平均(39.3±10.5)歲;平均病程(7.1±2.9)年。兩組患者性別、年齡、病程等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后實(shí)施,患者及其家屬均知情同意并簽署知情同意書。

    1.2 方法

    對(duì)照組給予口服硫唑嘌呤(浙江奧托康制藥集團(tuán)股份有限公司,生產(chǎn)批號(hào)I60501)治療,2 mg/(kg·d);持續(xù)治療30 d。觀察組在此基礎(chǔ)上予以英夫利昔單抗(Cilag AG,生產(chǎn)批號(hào)H1000011),初始劑量5 mg/(kg·次),3次/d,口服給藥,連續(xù)治療30 d。

    1.3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    治療前后抽取患者晨起空腹血,離心檢測(cè)并記錄患者血清C-反應(yīng)蛋白(CRP)、紅細(xì)胞沉降率(ESR)、白蛋白(Alb)及血紅蛋白(Hb)等的變化情況,檢測(cè)白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)、白細(xì)胞介素-23(IL-23)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等血清炎癥因子水平。CRP的檢測(cè)采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)法,標(biāo)本應(yīng)清澈透明,懸浮物應(yīng)離心去除,血漿收集后若不及時(shí)檢測(cè),需按一次使用量分裝,凍存于-20℃或-70℃電冰箱內(nèi),避免反復(fù)凍融,可根據(jù)標(biāo)本的實(shí)際情況,做適當(dāng)倍數(shù)稀釋;ESR采用魏氏法檢測(cè),外周靜脈血經(jīng)枸櫞酸鈉抗凝后置于血沉管中,在室溫下測(cè)定紅細(xì)胞1 h沉降率[5-7]。

    比較兩組臨床療效,其判定標(biāo)準(zhǔn)如下。①完全緩解:患者腹瀉、便血等臨床癥狀基本完全消失,內(nèi)鏡檢查腸黏膜恢復(fù)正常;②有效:患者腹瀉、便血等臨床癥狀明顯改善,內(nèi)鏡檢查腸黏膜一定程度上恢復(fù);③無(wú)效:患者腹瀉、便血等臨床癥狀基本沒有改善甚至加重,內(nèi)鏡檢查腸黏膜無(wú)變化甚至加重[8-9]。總有效率=(完全緩解+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    本研究所得數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0進(jìn)行處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較

    觀察組總有效率為80.83%,對(duì)照組總有效率為61.67%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見表1。

    2.2 兩組治療前后實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果比較

    兩組患者治療前各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。兩組治療后CRP、ESR、Alb、Hb均較治療前明顯改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),且觀察組治療后CRP、ESR水平顯著低于對(duì)照組,Alb、Hb水平顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見表2。

    2.3 兩組治療前后炎癥因子水平比較

    兩組患者治療前炎癥因子水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。兩組治療后IL-6、IL-8、IL-23、TNF-α水平均較治療前顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),且觀察組治療后IL-6、IL-8、IL-23、TNF-α水平均顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見表3。

    3 討論

    潰瘍性結(jié)腸炎作為一種慢性非特異性結(jié)腸、直腸炎癥性疾病,多發(fā)于乙狀結(jié)腸及直腸,病變局限于腸黏膜層及黏膜下層,具有病程遷延、易反復(fù)發(fā)作等特點(diǎn),患者臨床主要表現(xiàn)為腹痛、腹瀉和黏液膿血便等。研究表明[10-12],潰瘍性結(jié)腸炎為外源性物質(zhì)引起宿主反應(yīng)、基因和免疫影響三者相互作用的結(jié)果,目前尚無(wú)特異性治療藥物,主要以內(nèi)科藥物的個(gè)體化治療,臨床常應(yīng)用氨基水楊酸類、免疫抑制劑及糖皮質(zhì)激素等傳統(tǒng)藥物進(jìn)行潰瘍性結(jié)腸炎的緩解和治療,但這類藥物長(zhǎng)期使用會(huì)發(fā)生較多的不良反應(yīng)[13-15],近年來(lái)臨床數(shù)據(jù)顯示,激素抵抗或激素依賴而治療無(wú)效的中重度潰瘍性結(jié)腸炎患者數(shù)量不斷上升[16-19]。

    英夫利昔單抗是一種人鼠嵌合IgG單克隆抗體,可利用其自身的跨模性及可溶性與TNF-α進(jìn)行特異性結(jié)合,降低機(jī)體內(nèi)TNF-α的濃度,抑制TNF-α與受體結(jié)合,從而使TNF-α失去活性,進(jìn)而降低了因TNF-α過度產(chǎn)生而引起的炎癥及損傷,是目前應(yīng)用最廣泛的新型生物制劑之一[20-23],其可有效抑制潰瘍性結(jié)腸炎腸道的炎性反應(yīng),但其作用機(jī)制仍未明確。目前雖然應(yīng)用英夫利昔單抗治療在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已取得確切療效,而臨床應(yīng)用不多,此前的研究資料尚不足,僅可解決或部分解決該領(lǐng)域中的問題?,F(xiàn)階段研究認(rèn)為英夫利昔單抗可有效促進(jìn)腸道黏膜愈合,減輕癥狀和體征,同時(shí)減少或停止激素使用,對(duì)維持患者的臨床療效、減少副作用、改善生活質(zhì)量均具有重要的促進(jìn)作用,已被國(guó)外廣泛應(yīng)用[24]。研究表明,英夫利西單抗治療潰瘍性結(jié)腸炎可不同程度上改善患者內(nèi)鏡下黏膜病理情況,且與對(duì)照組比較,患者ESR、CPR、Hb、Alb等各項(xiàng)生化指標(biāo)改善明顯,且未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),對(duì)恢復(fù)或緩解患者的臨床癥狀具有顯著效果,對(duì)于中重度及激素依賴性、激素抵抗性潰瘍性結(jié)腸炎有特殊療效,能降低患者的病死率。臨床中對(duì)于消化性潰瘍的最終鑒別診斷依賴于胃鏡的檢查,患者需在麻醉狀態(tài)下行內(nèi)鏡檢查,患者所遭受的痛苦較大,如何能在減輕患者痛苦的情況下提高疾病的診斷率,成為當(dāng)前要突破的主要問題。有研究顯示,血清γ干擾素聯(lián)合腫瘤標(biāo)志物的檢測(cè)可提高對(duì)疾病的診斷率,同時(shí)還可減少患者的痛苦。但此法在臨床中的研究應(yīng)用尚不完善,還需進(jìn)一步探索。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率顯著高于對(duì)照組(P < 0.05),觀察組治療后CRP、ESR水平均顯著低于對(duì)照組,Alb、Hb水平顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),進(jìn)一步提示英夫利昔單抗治療潰瘍性結(jié)腸炎效果確切,其可有效改善患者的腸道黏膜狀態(tài),再次驗(yàn)證應(yīng)用英夫利昔單抗治療潰瘍性結(jié)腸炎是一種有效的新途徑。此外,比較兩組炎癥因子水平變化可知,觀察組IL-6、IL-8、IL-23及TNF-α炎癥因子水平均顯著低于對(duì)照組(P < 0.05),提示英夫利昔單抗治療潰瘍性結(jié)腸炎對(duì)降低炎癥因子水平具有重要意義,同時(shí)提示實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果及炎癥因子可作為潰瘍性結(jié)腸炎臨床診斷、治療及判斷預(yù)后的有效輔助指標(biāo)。

    此外,英夫利昔單抗作為治療克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎的生物靶向藥物療效確切,但長(zhǎng)期使用費(fèi)用較高,仍存在發(fā)生副作用的風(fēng)險(xiǎn),故在應(yīng)用時(shí),部分患者會(huì)在獲得長(zhǎng)期緩解后選擇停用。國(guó)外有研究表明[25-27],在應(yīng)用英夫利昔單抗治療潰瘍性結(jié)腸炎的患者中,停用英夫利昔單抗后12個(gè)月仍有75%的患者處于緩解期,但4.5年后僅有40%處于緩解期,再次使用英夫利昔治療仍有較高的緩解率和較低的不良反應(yīng)發(fā)生率,可見停用英夫利昔單抗或可導(dǎo)致潰瘍性結(jié)腸炎復(fù)發(fā),再次使用英夫利昔單抗治療安全有效。在我國(guó)目前尚缺乏對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎患者停用英夫利昔單抗是否存在復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的研究,在今后的研究工作中,我們會(huì)以此為研究目標(biāo),繼續(xù)對(duì)英夫利昔單抗改善腸道黏膜、降低炎癥因子水平的作用機(jī)制及安全性進(jìn)行探討。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Sciaudone G,Pellino G,Guadagni I,et al. Education and imaging: gastrointestinal: herpes simplex virus-associated erythema multiforme(HAEM)during infliximab treatment for ulcerative colitis [J]. J Gastraenterd Hepatol,2011,26(3):610.

    [2] 吳建新,張敏紅,陳源文,等腫瘤壞死因子拮抗療法對(duì)暴發(fā)型潰瘍性結(jié)腸炎誘導(dǎo)緩解的初步探討[J].中華消化雜志,2010,30(2):87-89.

    [3] 張雷,鞠大闖,劉庭惠,等.復(fù)方納米銀抗菌水凝膠對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎大鼠腸道屏障功能的影響[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2016, 16(5):644-646.

    [4] 梁潔,周林,沙素梅,等.炎癥性腸病診斷與治療的共識(shí)意見(2012年·廣州)潰瘍性結(jié)腸炎診斷部分解讀[J].胃腸病學(xué),2012,17(12):712-720.

    [5] 李懿璇,李世榮,李俊霞,等.英夫利昔單抗一類克在激素抵抗及激素依賴潰瘍性結(jié)腸炎治療中的應(yīng)用[J].世界華人消化雜志,2012,20(14):1987-1992.

    [6] 米曉強(qiáng),張雪梅,李愛華,等.英夫利西單抗聯(lián)合硫唑嘌呤治療對(duì)中重度潰瘍性結(jié)腸炎患者血清白細(xì)胞介素-23及α1-抗胰蛋白酶水平影響[J].臨床誤診誤治,2016, 29(6):67-68.

    [7] Lee SH,Kim MJ,Kim DW,et al. Amurensin G enhances the susceptibility to tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand-mediated cytotoxicity of cancer stem-like cells of HCT-15 cells [J]. Cancer Sci,2013,104(12):1632-1639.

    [8] 鄭紫丹,萬(wàn)曉強(qiáng),劉梁英.潰瘍性結(jié)腸炎患者血清IL-23和IL-17的水平變化及意義[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2011,27(2):203-204.

    [9] Ruffolo C,Scarpa M,Bassi N. Infliximab,azathioprine,or combination therapy for Crohn's disease [J]. N Engl J Med,2010,363(11):1086-1087.

    [10] 劉嫦欽,鄔瑞金,陳騰飛,等.微小核糖核酸-10a在炎癥性腸病中的表達(dá)及其臨床意義[J].中華消化雜志,2013, 33(5):321-325.

    [11] Filho AG,Kinote A,Pereira D,J,et al. Infliximab prevents increased systolic blood pressure and upregulates the AKT/eNOS pathway in the aorta of spontaneously hypertensive rats [J]. Eur J Pharmacol,2013,700(1-3):201-209.

    [12] 李榮富,高廣周,孫濤,等.骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在潰瘍性結(jié)腸炎小鼠模型結(jié)腸的定位[J].國(guó)際消化病雜志,2016, 36(3):178-181.

    [13] 邢娟,王力.美沙拉嗪聯(lián)合培菲康治療潰瘍性結(jié)腸炎的療效分析[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2015,53(24):31-33.

    [14] 楊紅,張慧敏,金夢(mèng),等.潰瘍性結(jié)腸炎診斷與鑒別診斷要點(diǎn)解析[J].臨床薈萃,2016,31(8):813-816.

    [15] 李莉,曹江,劉玲,等.潰瘍性結(jié)腸炎患者外周血IL-22及相關(guān)CD4+T細(xì)胞亞群的表達(dá)[J].中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志,2012,32(4):323-325.

    [16] Kornhluth A,Sachar DB,Practice Parameters Committee of the American College of Gastroenterology. Ulcerative colitis practice guidelines in adults:American College Of Gastroenterology,Practice Parameters Committee [J]. Am J Gxstroenterol,2010,105(3):501-523.

    [17] 李勇,謝宜奎,丁紅玲,等.美沙拉嗦與康復(fù)新液聯(lián)合治療潰瘍性結(jié)腸炎的臨床療效及患者血清細(xì)胞因子的變化[J].山東醫(yī)藥,2012,52(25):55-56.

    [18] 黃奪夏,陸翠欽,何張平,等.美沙拉嗦與康復(fù)新液聯(lián)合治療老年潰瘍性結(jié)腸炎的療效及對(duì)血清炎癥細(xì)胞因子、凝血指標(biāo)的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2013,33(15):3769-3770.

    [19] 郭曉鶴,張彩鳳,夏水華,等.雙歧桿菌四聯(lián)活菌片聯(lián)合芪倍合劑對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎患者T細(xì)胞亞群及Fas/Fast系統(tǒng)農(nóng)達(dá)的調(diào)節(jié)[J].重慶醫(yī)學(xué),2014,43(14):1684-1686.

    [20] 王坤,宣秀敏,王蓮,等.潰瘍性結(jié)腸炎人鼠外周血CD4+CD25+Treg的變化及相關(guān)性研究[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,47(3):354-3511.

    [21] 解春靜,莊彥華,架雨籠.潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制中免疫因素的研究進(jìn)展[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2013, 29(8):889-892.

    [22] 傅水錦,張小牧,連人衛(wèi),等.腸炎清對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎模型人鼠中分泌型免疫球蛋自A和P選擇素的影響[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2014,20(3):148-152.

    [23] 張勁松.柳氮磺吡啶灌腸聯(lián)合雙歧桿菌活菌制劑治療潰瘍性結(jié)腸炎的臨床分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2015,13(35):60-61.

    [24] Heuze ML,Vargas P,Chabaud M,et al. Migration of dendritic cells:physical principles,molecular mechanisms,and functional implications [J]. Immunol Rev,2013,256(1):240.

    [25] El Assar M,Ruiz de Adana JC,Angulo J,et al. Preserved endothelial function in human obesity in the absence of insulin resistance [J]. J Transl Med,2013,11:263.

    [26] Tam LS,Kitas GD,González-Gay MA. Can suppression of inflammation by anti-TNF prevent progression of subclinical atherosclerosis in inflammatory arthritis? [J]. Rheumatology(Oxlord),2014,53(6):1108-1119.

    [27] Merad M,Sathe P,Helft J,et al. The dendritic cell lineage: ontogeny and function of dendritic cells and their subsets in the steady state and the inflamed setting [J]. Annu Rev Immunol,2013,31:563-604.

    (收稿日期:2017-02-04 本文編輯:張瑜杰)

    猜你喜歡
    潰瘍性結(jié)腸炎炎癥因子
    烏司他丁對(duì)急腹癥患者圍術(shù)期炎癥因子的影響
    胸腔鏡微創(chuàng)手術(shù)對(duì)早期周圍型肺癌患者術(shù)后炎癥反應(yīng)和免疫功能的影響
    胸腹腔鏡微創(chuàng)手術(shù)與傳統(tǒng)開胸手術(shù)對(duì)食管癌患者術(shù)后肺功能、炎癥因子水平的影響
    阿托伐他汀強(qiáng)化降脂對(duì)急性腦梗死患者療效與炎癥因子的影響
    血必凈治療重癥肺炎的效果觀察及對(duì)炎癥因子和氧化、抗氧化因子的影響
    研究美沙拉嗪與柳氮磺吡啶治療潰瘍性結(jié)腸炎的臨床有效性
    健康教育在潰瘍性結(jié)腸炎患者護(hù)理中的效果
    氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀對(duì)高血壓合并高血脂患者內(nèi)皮功能的影響
    美沙拉嗪口服聯(lián)合保留灌腸治療潰瘍性結(jié)腸炎的效果
    腸炎清對(duì)ICUC大鼠結(jié)腸組織TLR4、NF—κB蛋白表達(dá)、TLR4mRNA的影響
    国产精品成人在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 18在线观看网站| 涩涩av久久男人的天堂| 在线观看人妻少妇| 亚洲欧美色中文字幕在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 中国国产av一级| 国产成人精品在线电影| 久久精品久久久久久久性| 午夜视频精品福利| 天堂8中文在线网| 黑人猛操日本美女一级片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 99re6热这里在线精品视频| 成年av动漫网址| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久久久久久国产电影| 丝袜喷水一区| 搡老岳熟女国产| 国产成人欧美| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲成人手机| 黄色a级毛片大全视频| 久久影院123| 在线av久久热| av福利片在线| 日本色播在线视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 十八禁人妻一区二区| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品成人在线| 国产色视频综合| 飞空精品影院首页| 男人舔女人的私密视频| 国产xxxxx性猛交| 国产欧美日韩精品亚洲av| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久性视频一级片| 少妇人妻久久综合中文| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 男女高潮啪啪啪动态图| 午夜日韩欧美国产| 精品福利观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 午夜免费鲁丝| 亚洲综合色网址| 午夜两性在线视频| 黄色a级毛片大全视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲少妇的诱惑av| 国产主播在线观看一区二区 | 亚洲视频免费观看视频| 久久鲁丝午夜福利片| 岛国毛片在线播放| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲av在线观看美女高潮| 婷婷色综合www| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜激情av网站| 99热全是精品| 9191精品国产免费久久| 免费观看人在逋| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 波野结衣二区三区在线| 老汉色∧v一级毛片| 老司机靠b影院| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产成人一区二区在线| 亚洲av日韩在线播放| bbb黄色大片| 国产男人的电影天堂91| 男女边吃奶边做爰视频| 日韩大片免费观看网站| av一本久久久久| 久久影院123| 老司机影院成人| 亚洲三区欧美一区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品二区激情视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 大香蕉久久网| 国产三级黄色录像| 美女大奶头黄色视频| 一级毛片 在线播放| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产精品.久久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 两人在一起打扑克的视频| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩av免费高清视频| 9191精品国产免费久久| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美国产精品一级二级三级| 男女无遮挡免费网站观看| 飞空精品影院首页| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 欧美成人精品欧美一级黄| 99久久人妻综合| 午夜免费观看性视频| 午夜福利视频精品| 免费看不卡的av| 一二三四社区在线视频社区8| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 两性夫妻黄色片| 亚洲欧洲日产国产| 久久热在线av| 一区二区三区乱码不卡18| www日本在线高清视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 少妇精品久久久久久久| 国产av一区二区精品久久| 欧美日韩av久久| 精品一区二区三区av网在线观看 | 激情五月婷婷亚洲| 免费在线观看黄色视频的| 性色av乱码一区二区三区2| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲天堂av无毛| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 大话2 男鬼变身卡| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 曰老女人黄片| 亚洲国产看品久久| 国产熟女欧美一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 久久青草综合色| 婷婷色av中文字幕| 成年动漫av网址| 国产精品九九99| 大话2 男鬼变身卡| 精品熟女少妇八av免费久了| 丝袜喷水一区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲第一av免费看| 国产精品av久久久久免费| 七月丁香在线播放| 欧美乱码精品一区二区三区| av天堂在线播放| 九草在线视频观看| av福利片在线| 制服人妻中文乱码| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美久久黑人一区二区| 国产一区亚洲一区在线观看| av有码第一页| 久久av网站| 欧美精品人与动牲交sv欧美| e午夜精品久久久久久久| 成年女人毛片免费观看观看9 | 午夜激情av网站| 国产精品久久久久成人av| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产在线视频一区二区| xxx大片免费视频| 亚洲欧美激情在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 免费观看a级毛片全部| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产亚洲欧美精品永久| 一区在线观看完整版| 97人妻天天添夜夜摸| 97精品久久久久久久久久精品| 在线观看一区二区三区激情| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 大香蕉久久成人网| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| av在线播放精品| 99国产精品一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 啦啦啦 在线观看视频| 又大又爽又粗| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 观看av在线不卡| 亚洲成人免费电影在线观看 | 国产高清国产精品国产三级| 国精品久久久久久国模美| 国产视频一区二区在线看| 精品一品国产午夜福利视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 色综合欧美亚洲国产小说| 美国免费a级毛片| 国产高清视频在线播放一区 | videos熟女内射| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 99久久综合免费| 9191精品国产免费久久| 少妇粗大呻吟视频| 精品亚洲成国产av| 1024香蕉在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩人妻精品一区2区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 韩国高清视频一区二区三区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 2021少妇久久久久久久久久久| 蜜桃国产av成人99| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩av不卡免费在线播放| 一边亲一边摸免费视频| 九草在线视频观看| 国产精品.久久久| 国产精品二区激情视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 操出白浆在线播放| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 高清不卡的av网站| 一本综合久久免费| 一个人免费看片子| 日韩电影二区| 亚洲av美国av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 青青草视频在线视频观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 又大又黄又爽视频免费| 99国产精品一区二区三区| 久久久精品免费免费高清| 日韩大码丰满熟妇| 色综合欧美亚洲国产小说| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 97在线人人人人妻| 久久久国产精品麻豆| 国产成人91sexporn| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美人与善性xxx| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美在线黄色| 嫁个100分男人电影在线观看 | 国产不卡av网站在线观看| 中国美女看黄片| xxxhd国产人妻xxx| 18禁观看日本| 90打野战视频偷拍视频| 18在线观看网站| 久久久精品94久久精品| 久久精品国产综合久久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 性高湖久久久久久久久免费观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲成人手机| av天堂在线播放| 女人久久www免费人成看片| 国产国语露脸激情在线看| 久久 成人 亚洲| 婷婷成人精品国产| 美女高潮到喷水免费观看| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲综合色网址| 九色亚洲精品在线播放| 国产淫语在线视频| 99re6热这里在线精品视频| 超色免费av| 搡老乐熟女国产| 久久 成人 亚洲| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 99国产综合亚洲精品| 十分钟在线观看高清视频www| 不卡av一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲av成人精品一二三区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 中文欧美无线码| www.熟女人妻精品国产| 激情视频va一区二区三区| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品亚洲av一区麻豆| 人妻人人澡人人爽人人| 国产视频一区二区在线看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 婷婷色麻豆天堂久久| www.精华液| 一边摸一边做爽爽视频免费| 好男人电影高清在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 青草久久国产| 天堂8中文在线网| 在现免费观看毛片| kizo精华| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 美国免费a级毛片| 丁香六月天网| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产成人免费无遮挡视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 免费在线观看黄色视频的| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 女性生殖器流出的白浆| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 老司机影院成人| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 午夜久久久在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品一区二区三区av网在线观看 | 久久久亚洲精品成人影院| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产又色又爽无遮挡免| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 精品福利观看| 人妻 亚洲 视频| 国产一区二区三区av在线| 91老司机精品| 男女午夜视频在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产高清视频在线播放一区 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品久久久久久久性| 国产亚洲精品第一综合不卡| 天天添夜夜摸| 国产精品国产三级国产专区5o| 美女午夜性视频免费| 国产黄频视频在线观看| 99国产精品99久久久久| 无遮挡黄片免费观看| 电影成人av| 成人国产av品久久久| 一级黄色大片毛片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久久精品94久久精品| 老司机影院成人| a级片在线免费高清观看视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产亚洲欧美精品永久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产一区二区激情短视频 | 视频区图区小说| 丝袜脚勾引网站| 成人免费观看视频高清| 美女扒开内裤让男人捅视频| 婷婷成人精品国产| 男女免费视频国产| 中文字幕av电影在线播放| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美大码av| 少妇 在线观看| 成人免费观看视频高清| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产91精品成人一区二区三区 | 另类精品久久| 精品福利永久在线观看| 在线观看国产h片| 国产日韩欧美在线精品| 最黄视频免费看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 天天添夜夜摸| 欧美大码av| 好男人电影高清在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产成人啪精品午夜网站| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 中国美女看黄片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产爽快片一区二区三区| 久久免费观看电影| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品久久久av美女十八| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品| 一区二区日韩欧美中文字幕| 在线看a的网站| 国产精品一区二区在线不卡| 久热爱精品视频在线9| 尾随美女入室| 精品欧美一区二区三区在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久国产精品大桥未久av| 狂野欧美激情性xxxx| 韩国高清视频一区二区三区| 在线天堂中文资源库| 日韩中文字幕视频在线看片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产一区二区激情短视频 | 黄色片一级片一级黄色片| 国精品久久久久久国模美| 免费少妇av软件| 丝袜人妻中文字幕| 午夜福利影视在线免费观看| av视频免费观看在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 在线天堂中文资源库| 涩涩av久久男人的天堂| 久久国产精品大桥未久av| 国产成人91sexporn| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产一区二区激情短视频 | 日韩伦理黄色片| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲av电影在线进入| 一级片'在线观看视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | √禁漫天堂资源中文www| 久久人人97超碰香蕉20202| 成年人黄色毛片网站| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲国产精品999| 女警被强在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美+亚洲+日韩+国产| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 午夜免费鲁丝| 免费高清在线观看日韩| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲欧美激情在线| 伊人亚洲综合成人网| 精品一区在线观看国产| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲成人国产一区在线观看 | 超碰97精品在线观看| 欧美精品一区二区大全| 手机成人av网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 又大又黄又爽视频免费| 最新在线观看一区二区三区 | 国产日韩欧美在线精品| 伦理电影免费视频| 午夜视频精品福利| 国产精品av久久久久免费| 超碰成人久久| 久久99精品国语久久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 最新在线观看一区二区三区 | 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲熟女毛片儿| 18禁国产床啪视频网站| 激情五月婷婷亚洲| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一级片'在线观看视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 狂野欧美激情性xxxx| 久久久国产欧美日韩av| 视频区图区小说| 午夜视频精品福利| 99热国产这里只有精品6| 自线自在国产av| 日本色播在线视频| 欧美 日韩 精品 国产| 嫁个100分男人电影在线观看 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产日韩欧美亚洲二区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久 成人 亚洲| 天堂中文最新版在线下载| 久久人人爽人人片av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日本欧美视频一区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲av电影在线进入| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品一国产av| 少妇精品久久久久久久| 9色porny在线观看| 亚洲九九香蕉| 99热全是精品| 精品国产一区二区久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 免费看av在线观看网站| 成人国产av品久久久| 国产精品久久久久久精品古装| 两人在一起打扑克的视频| h视频一区二区三区| av在线播放精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 激情视频va一区二区三区| 操美女的视频在线观看| 蜜桃在线观看..| 好男人视频免费观看在线| 日韩av不卡免费在线播放| 成年av动漫网址| 国产激情久久老熟女| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 无限看片的www在线观看| 久久免费观看电影| 三上悠亚av全集在线观看| 久久久国产一区二区| 久久久久精品人妻al黑| 在线 av 中文字幕| 观看av在线不卡| 在线观看一区二区三区激情| 9色porny在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 韩国高清视频一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲,欧美精品.| 91九色精品人成在线观看| 亚洲精品自拍成人| av天堂在线播放| 成人影院久久| 国产熟女欧美一区二区| 一区二区三区激情视频| 99久久精品国产亚洲精品| 18禁国产床啪视频网站| 婷婷色综合www| 久久99精品国语久久久| 波多野结衣av一区二区av| 国产一区二区 视频在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 丰满饥渴人妻一区二区三| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 高清视频免费观看一区二区| 日本欧美国产在线视频| 美女主播在线视频| 国产主播在线观看一区二区 | 天天操日日干夜夜撸| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成人三级做爰电影| 五月开心婷婷网| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产一区二区在线观看av| 亚洲视频免费观看视频| 丰满少妇做爰视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 日本91视频免费播放| 午夜免费鲁丝| 天天操日日干夜夜撸| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产高清videossex| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 男女国产视频网站| 成人亚洲精品一区在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 另类亚洲欧美激情| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 超色免费av| 欧美精品高潮呻吟av久久| av国产精品久久久久影院| 一级片免费观看大全| av天堂在线播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 高清黄色对白视频在线免费看| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美另类一区| 久久中文字幕一级| 亚洲av综合色区一区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 色综合欧美亚洲国产小说| 成人免费观看视频高清| 亚洲成人免费电影在线观看 | 午夜福利,免费看| 五月天丁香电影| 又大又黄又爽视频免费| 18禁国产床啪视频网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品国产一区二区久久| 人妻一区二区av| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 高清av免费在线| 波野结衣二区三区在线| 亚洲三区欧美一区| 亚洲国产欧美在线一区| 国产三级黄色录像| 亚洲成人免费电影在线观看 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久久久网色| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美性长视频在线观看| av福利片在线| 少妇精品久久久久久久| 搡老乐熟女国产| videosex国产| 在现免费观看毛片| 国产精品成人在线| 亚洲精品一区蜜桃|