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    淺談?chuàng)p傷控制外科技術(shù)在急診外科多發(fā)傷救治中的應(yīng)用

    2017-06-19 03:53:13張發(fā)李承寧陳維忠
    中外醫(yī)學(xué)研究 2017年13期
    關(guān)鍵詞:多發(fā)傷

    張發(fā)+李承寧+陳維忠

    【摘要】 目的:評(píng)價(jià)損傷控制外科技術(shù)在急診外科多發(fā)傷救治中的應(yīng)用價(jià)值,分析新技術(shù)理論落實(shí)對(duì)患者預(yù)后影響。方法:在改進(jìn)前,2015年1-10月醫(yī)院共收治嚴(yán)重多發(fā)傷患者56例,改進(jìn)后,2016年1-10月收治嚴(yán)重多發(fā)傷55例;落實(shí)的強(qiáng)化損傷控制外科技術(shù)主要包括限制性輸血、臟器損傷控制技術(shù)、高致死性創(chuàng)傷控制等。結(jié)果:改進(jìn)后出血量、凝血功能恢復(fù)時(shí)間、住院紅細(xì)胞輸注總量、ICU停留時(shí)間、住院時(shí)間均優(yōu)于改進(jìn)前,改進(jìn)后血壓恢復(fù)正常時(shí)間長(zhǎng)于改進(jìn)前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);改進(jìn)后嚴(yán)重殘障率、殘障率、嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生率均低于改進(jìn)前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:損傷控制外科技術(shù)已成為急診外科多發(fā)傷救治的必須技術(shù),但仍在不斷完善發(fā)展之中,新技術(shù)的應(yīng)用可提高救治水平,從而改善患者預(yù)后。

    【關(guān)鍵詞】 損傷控制; 急診外科; 多發(fā)傷

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.13.079 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2017)13-0149-02

    創(chuàng)傷已成為人類死亡的重要原因之一,在我國(guó)創(chuàng)傷成為居民死亡的十大病因之一,成為36歲以下人群死亡的首位病因,且隨著社會(huì)環(huán)境變化,交通工具的普及,創(chuàng)傷發(fā)病率仍呈快速上升趨勢(shì)[1]。近年來(lái),隨著創(chuàng)傷發(fā)生、進(jìn)展機(jī)制研究的深入,針對(duì)不同創(chuàng)傷的損傷控制理論與方法越來(lái)越完善。為進(jìn)一步提高醫(yī)院急診外科多發(fā)傷的救治水平,醫(yī)院于2015年10月末,嘗試系統(tǒng)分析既往嚴(yán)重多發(fā)傷患者預(yù)后,強(qiáng)化損傷控制外科策略,于2016年落實(shí),取得一定成效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    在改進(jìn)前,2015年1-10月醫(yī)院共收治嚴(yán)重多發(fā)傷患者56例,其中男35例、女21例;年齡21~53歲,平均(36.4±11.1)歲;ISS評(píng)分(35.3±6.9)分;受傷到獲得救治時(shí)間(2.1±1.5)h;受傷部分(3.4±1.1)處;伴顱腦損傷21例,胸腔、盆腹腔臟器損傷11例,并發(fā)失血性休克31例,重度燒傷7例。改進(jìn)后,2016年1-10月,收治嚴(yán)重多發(fā)傷患者55例,其中男35例、女20例;年齡20~57歲,平均(35.6±9.8)歲;ISS評(píng)分(34.6±6.5)分;受傷到獲得救治時(shí)間(2.0±1.4)h;受傷部分(3.5±1.0)處,伴顱腦損傷18例,胸腔、盆腹腔臟器損傷12例,并發(fā)失血性休克28例,重度燒傷7例。兩組患者年齡、性別、ISS評(píng)分、主要受創(chuàng)部位、受傷到獲救時(shí)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    1.2.1 改進(jìn)前 采用簡(jiǎn)單的損傷控制理念操作,入院時(shí)進(jìn)行ISS評(píng)價(jià),建立多靜脈通路,活動(dòng)性出血無(wú)菌敷料填塞止血加壓包扎,不穩(wěn)定四肢骨折臨時(shí)支架外固定,床邊X線片檢查,送CT檢查,查血、備血及心電圖等術(shù)前準(zhǔn)備。立即手術(shù),同時(shí)手術(shù),腹腔內(nèi)出血急診剖腹探查,紗布或止血鉗止血,去除污染,嚴(yán)重內(nèi)臟損傷采用修補(bǔ)或切除治療,顱內(nèi)血腫神經(jīng)外科醫(yī)師去骨瓣減壓或顯微鏡下鉆孔減壓引流,四肢開放性骨折,進(jìn)行清創(chuàng)、沖洗、止血,必要時(shí)進(jìn)行截肢。不穩(wěn)定的骨盆骨折進(jìn)行外固定。術(shù)后轉(zhuǎn)送ICU監(jiān)護(hù)。二期內(nèi)固定手術(shù)處理骨盆骨折、無(wú)法保肢的損傷肢體。

    1.2.2 改進(jìn)后 在深入分析既往嚴(yán)重多發(fā)傷急診外科救治工作后,認(rèn)為應(yīng)從以下幾個(gè)方面進(jìn)行損傷控制理念的改良。(1)對(duì)于失血性休克者,出血控制前,采用限制性液體復(fù)蘇、限制性輸血,血壓控制目標(biāo)在SBP達(dá)到或接近90 mm Hg,CVP控制在8~10 mm Hg,必要時(shí)聯(lián)合血管活性藥物控制血壓,出血控制后,提高血壓控制目標(biāo)達(dá)到或接近正常水平,原則為CVP<10 mm Hg,可適當(dāng)增加血漿的輸注,以利于提高血氧含量,減輕肺組織損傷。(2)對(duì)于臟器損傷,考慮到病情嚴(yán)重,進(jìn)行器官切除增加打擊,增加嚴(yán)重并發(fā)癥、死亡風(fēng)險(xiǎn),需采用損傷控制性手術(shù),如對(duì)于胰腺損傷可先進(jìn)行消化道重建,進(jìn)行胰腺損傷修復(fù),以利于膽汁、胰液引流,對(duì)于損傷器官的修復(fù)及切除,需慎重,充分考慮切除后可能帶來(lái)的不良影響,通過(guò)臨時(shí)重建、造瘺等方式,以利于組織液自然引流,避免污染腹腔,對(duì)于術(shù)后感染的預(yù)防具有重要意義。(3)對(duì)于致死率較高的肺部創(chuàng)傷、骨盆骨折、顱腦損傷,也以損傷控制理念指導(dǎo),如若尚未復(fù)蘇無(wú)法進(jìn)行開顱手術(shù)治療,也可進(jìn)行局麻下的鉆孔引流,先期降低顱內(nèi)壓力,避免腦疝形成。對(duì)于胸部創(chuàng)傷,可先處理影響通氣的創(chuàng)傷,采用氣管切開術(shù)建立支持通道,開展損傷控制理論,首先處理可致死亡的心臟大血管損傷、破裂損傷,先期止血,并在一期手術(shù)完成,而后二期處理肋骨骨折等其他創(chuàng)傷。(4)對(duì)于重度燒傷,先處理呼吸道梗阻,改善通氣,急診氣管切開,部分燒傷為車禍后發(fā)生,采用前文提到的損傷控制技術(shù)處理,在急診術(shù)后,采用Gurreri公式基礎(chǔ)上計(jì)算熱量消耗,傷后第1周病人能夠攝入的能量一般為消耗的40%左右,檢測(cè)血糖、REE等指標(biāo),調(diào)整供應(yīng),合理配比營(yíng)養(yǎng)素,對(duì)于非蛋白熱卡中的糖脂比,適度降低脂肪含量,第一周可為75%REE,第二周為100%REE,同時(shí)補(bǔ)充谷氨酰胺等輔劑,減少胰島素用量,按照1∶4比例減少胰島素,燒傷早期可允許一定程度的高血糖,空腹血糖控制在10~15 mmol/L即可。

    1.3 觀察指標(biāo)

    住院時(shí)間,出血量,凝血功能恢復(fù)時(shí)間,住院紅細(xì)胞輸注總量,血壓恢復(fù)正常時(shí)間,ICU停留時(shí)間;預(yù)后指標(biāo),包括死亡例、植物生存/自行出院、重度殘障率、殘障率;嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生情況,包括器官衰竭、肺炎、敗血癥等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    使用Excel表記錄數(shù)據(jù),SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行計(jì)算,計(jì)量資料以(x±s)表示,兩組間比較前,采用Kolmogorov-Sminmov法檢驗(yàn)是否符合正態(tài)分布,若符合則采用方差后LDS-t檢驗(yàn),否則采用Mann-Whitney U秩和檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,兩組間比較采用檢驗(yàn)或Fisher精確性檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 改進(jìn)前后患者病情恢復(fù)情況及紅細(xì)胞輸注量比較

    改進(jìn)后出血量、凝血功能恢復(fù)時(shí)間、住院紅細(xì)胞輸注總量、ICU停留時(shí)間、住院時(shí)間優(yōu)于改進(jìn)前,改進(jìn)后血壓恢復(fù)正常時(shí)間長(zhǎng)于改進(jìn)前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 改進(jìn)前后患者預(yù)后比較

    改進(jìn)后重度殘障率、殘障率、嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生率均低于改進(jìn)前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    3 討論

    絕大多數(shù)研究顯示,損傷控制理論指導(dǎo)多發(fā)外傷急救可改善患者預(yù)后[2]。一項(xiàng)基于38篇文獻(xiàn)Meta分析顯示,相較于常規(guī)護(hù)理,采用損傷控制技術(shù)指導(dǎo)急診外科多發(fā)傷治療,可降低死亡率。其認(rèn)為對(duì)于多發(fā)腹部穿透?jìng)?、腹部大血管損傷、多發(fā)內(nèi)臟損傷、嚴(yán)重代謝性酸中毒、低體溫、復(fù)蘇、休克,及早進(jìn)行損傷控制手術(shù)可改善患者預(yù)后[3]。本次研究盡管未得出強(qiáng)化損傷控制技術(shù)可降低患者死亡率、植物生存與自行出院的結(jié)論,但新的技術(shù)確實(shí)可改善患者預(yù)后,降低殘障率、并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。目前關(guān)于損傷控制外科技術(shù)仍遠(yuǎn)未成熟,隨著研究的深入,特別是多器官衰竭、代謝性酸中毒、纖溶系統(tǒng)功能之間的相關(guān)性研究越來(lái)越多,直接影響損傷控制外科技術(shù)的實(shí)施[4]。

    筆者所在醫(yī)院在分析既往的急診外科損傷控制技術(shù)的應(yīng)用情況后,結(jié)合當(dāng)前的研究結(jié)果,嘗試引入限制性輸血、臟器損傷控制技術(shù)、高致死性創(chuàng)傷控制等技術(shù)。對(duì)于創(chuàng)傷輸血目前研究較多,主要集中在休克輸血復(fù)蘇上,研究顯示過(guò)早過(guò)速的恢復(fù)血容量反而不利于患者損傷控制,提高血小板、血漿輸注量,逐步恢復(fù)血壓,有助于減輕輸血過(guò)速造成的二次打擊,動(dòng)物研究也證實(shí)限制性液體復(fù)蘇可減輕大鼠腸道黏膜損傷[5]。臟器損傷控制方法較多,目前主要針對(duì)胰腺開展,在過(guò)去對(duì)中嚴(yán)重的胰腺創(chuàng)傷常采用切除等更積極的策略處理,反而不利于患者的存活,對(duì)于嚴(yán)重的創(chuàng)傷,早期損傷控制,進(jìn)行“橋接式”胰胃腸吻合,對(duì)于早期急救非常有益,有助于降低腹腔感染發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[6]。近年來(lái),微創(chuàng)手術(shù)的進(jìn)步也為早期損傷控制后期處理創(chuàng)造了條件,避免了二次開腹手術(shù)打擊,規(guī)避了損傷控制分期手術(shù)二次手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),使患者獲益[7]。研究中,在應(yīng)用新的損傷控制外科技術(shù)后,嚴(yán)重并發(fā)癥、殘障率顯著下降,同時(shí)出血量減少、ICU停留及住院時(shí)間縮短,凝血功能恢復(fù)更迅速,提示新的損傷控制外科技術(shù)落實(shí)確實(shí)可改善患者預(yù)后,加速患者康復(fù)。

    損傷控制技術(shù)仍遠(yuǎn)未成熟,其并非一種技術(shù),而是一種理念,通過(guò)階段性的處理創(chuàng)傷,抑制疾病進(jìn)展,幫助患者提高對(duì)手術(shù)的耐受,從而降低一期手術(shù)的打擊,同時(shí)充分利用當(dāng)前越來(lái)越先進(jìn)的微創(chuàng)治療技術(shù),控制二期手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。目前,許多損傷控制外科技術(shù)仍缺乏足夠的循證研究證實(shí),如局麻下的硬膜外血腫引流術(shù)[8]。急診外科醫(yī)師需要積極總結(jié)經(jīng)驗(yàn),關(guān)注學(xué)術(shù)進(jìn)展,逐步提高損傷控制外科技術(shù)水平等新的急救理念,提高搶救成功率,降低死亡率,縮短患者住院時(shí)間。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Weber D Q,Bendinelli C,Balogh Z J.Damage control surgery for abdominal emergencies[J].Br J Surg,2014,101(l):l09-118.

    [2]亞俊.急診科創(chuàng)傷性休克患者早期急救效果觀察[J].臨床合理用藥,2014,7(4A):136-137.

    [3]王高生,馬磊.損傷控制外科在嚴(yán)重多發(fā)傷救治中療效Meta分析[J].安徽衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,12(6):15-18.

    [4]張琦,廖瑜,尚衛(wèi)華,等.多發(fā)傷救治體系與損傷控制外科理論在救治嚴(yán)重多發(fā)傷患者中的應(yīng)用[J].中國(guó)急救蘇與災(zāi)害醫(yī)學(xué)雜志,2014,3(2):211-213.

    [5]黃翔,農(nóng)花品.大量出血時(shí)不同比例的血漿和紅細(xì)胞對(duì)創(chuàng)傷性失血患者救治的影響[EB/OL].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘(電子版),2013,13(4):96-97.

    [6]常海峰,牛春雨,趙自剛,等.腸淋巴液引流對(duì)創(chuàng)傷失血性休克大鼠多器官自由基與一氧化氮的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2012,32(3):3.

    [7]陳秀凱,李文雄.急性腎損傷的研究進(jìn)展與回顧[J].中國(guó)急救醫(yī)學(xué),2012,34(2):111-114.

    [8]張宏兵,蘇寶艷,王曉峰,等.急性硬膜外血腫腦疝早期伴休克患者的控制性救治(附15例報(bào)告)[J].國(guó)際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志,2013,40(1):31-33.

    (收稿日期:2017-01-14)

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