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    地佐辛預(yù)防鎮(zhèn)痛在二尖瓣置換術(shù)中的應(yīng)用分析

    2017-06-05 14:19:42郝春會(huì)呂紅玲呂慎娟顏新鋒
    重慶醫(yī)學(xué) 2017年13期
    關(guān)鍵詞:空白對(duì)照置換術(shù)芬太尼

    郝春會(huì),呂紅玲,呂慎娟,顏新鋒

    (山東省萊蕪市婦幼保健院麻醉科 271100)

    ·經(jīng)驗(yàn)交流·

    地佐辛預(yù)防鎮(zhèn)痛在二尖瓣置換術(shù)中的應(yīng)用分析

    郝春會(huì),呂紅玲,呂慎娟,顏新鋒

    (山東省萊蕪市婦幼保健院麻醉科 271100)

    目的 探討地佐辛預(yù)防鎮(zhèn)痛對(duì)心臟二尖瓣置換術(shù)患者麻醉質(zhì)量及血清腦血紅素氧合酶-1(HO-1)的影響。方法 選取2013年2月至2015年4月該院擬行全身麻醉體外循環(huán)下二尖瓣置換術(shù)患者105例,分為空白對(duì)照組、對(duì)照組和試驗(yàn)組,每組各35例。試驗(yàn)組麻醉誘導(dǎo)前30 min給予地佐辛0.15 mg/kg,對(duì)照組給予嗎啡0.15 mg/kg,空白對(duì)照組給予0.15 mg/kg生理鹽水;對(duì)比3組麻醉前后心率(HR)、平均動(dòng)脈壓(MAP)變化,HO-1水平改變,VAS評(píng)分,治療不良反應(yīng)情況。結(jié)果 T1時(shí)刻對(duì)照組及空白對(duì)照組HR和MAP顯著低于試驗(yàn)組(P<0.05),T2、T3、T4時(shí)刻對(duì)照組及空白對(duì)照組HR和MAP高于試驗(yàn)組(P<0.05);試驗(yàn)組患者在T3、T6、T7時(shí)刻OH-1升高比對(duì)照組更加顯著(P<0.05);試驗(yàn)組患者各時(shí)刻VAS評(píng)分明顯低于觀察組(P<0.05);試驗(yàn)組不良反應(yīng)明顯較小(P<0.05)。結(jié)論 地佐辛預(yù)防鎮(zhèn)痛對(duì)心臟二尖瓣置換術(shù)患者鎮(zhèn)痛效果良好,可以穩(wěn)定維持圍麻醉期循環(huán)血流動(dòng)力學(xué),提高HO-1水平,降低不良反應(yīng)。

    地佐辛;二尖瓣置換術(shù);腦血紅素氧合酶-1

    實(shí)施二尖瓣置換術(shù)的患者通常具有手術(shù)難度較大,心肌損害較嚴(yán)重等特點(diǎn),在圍麻醉期間,有效鎮(zhèn)痛和保證患者的血流動(dòng)力學(xué)平穩(wěn)是降低危險(xiǎn)系數(shù)的重要因素。他巴唑鎮(zhèn)痛效果良好,可有效降低患者應(yīng)激反應(yīng)[1]。本研究通過(guò)觀察血清腦紅素氧合酶-1(HO-1)水平變化評(píng)價(jià)地佐辛預(yù)防鎮(zhèn)痛對(duì)心臟二尖瓣置換術(shù)患者的麻醉質(zhì)量對(duì)及對(duì)心臟的保護(hù)作用,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2013年2月至2015年4月本院擬行全身麻醉體外循環(huán)下二尖瓣置換術(shù)患者105例,其中男32例,女73例,年齡19~61歲,平均(31.22±6.83)歲,體質(zhì)量(60.81±10.52)kg。研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者簽署知情同意書后,根據(jù)隨機(jī)數(shù)表法將患者分為空白對(duì)照組(n=35),對(duì)照組(n=35)和試驗(yàn)組(n=35),3組患者年齡、體質(zhì)量、性別、ASA分級(jí)、NYHA等級(jí)、左室射血分?jǐn)?shù)、手術(shù)時(shí)間等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性(P>0.05)。入選標(biāo)準(zhǔn):滿足體外循環(huán)下二尖瓣置換術(shù)手術(shù)指征,且瓣膜上及心室內(nèi)壁無(wú)血栓形成;ASA分級(jí)Ⅱ~Ⅲ級(jí);NYHA等級(jí)Ⅱ~Ⅲ級(jí);超聲心動(dòng)圖顯示左室射血分?jǐn)?shù)大于55%。排除標(biāo)準(zhǔn):存在快速房顫或除瓣膜病外的其他心臟疾?。粚?duì)舒芬太尼及其他麻醉藥物存在使用禁忌;孕婦或哺乳期婦女;存在嚴(yán)重肝、腎功能異常;不配合治療或存在精神系統(tǒng)疾病。

    1.2 儀器與試劑 咪達(dá)唑侖(江蘇徐州恩華藥業(yè)集團(tuán)有限公司,批號(hào)20121215),維庫(kù)溴銨(浙江仙琚制藥股份有限公司,批號(hào)120301.1),地佐辛(湖北宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,批號(hào)121108),舒芬太尼(湖北宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,批號(hào)130112),阿曲庫(kù)銨(湖北宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,批號(hào)121206)。多功能監(jiān)護(hù)系統(tǒng)(Philips-M1205A 型),TCI微量泵(英國(guó) Graseby 3500 型);CPB體外循環(huán)機(jī)(StockertⅡ型);酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)試劑盒(意大利Cyanagen公司)。

    1.3 研究設(shè)計(jì) 本研究為雙盲臨床隨機(jī)對(duì)照(RCT)研究,設(shè)置有效對(duì)照及空白對(duì)照。

    1.4 麻醉方法 試驗(yàn)組于術(shù)前30 min給予他巴唑0.15 mg/kg+東莨菪堿 0.01 mg/kg;對(duì)照組給予嗎啡0.15 mg/kg+東莨菪堿 0.01 mg/kg,空白對(duì)照組給予生理鹽水0.15 mg/kg+東莨菪堿0.01 mg/kg,3組藥物由專人提供并配置,患者及醫(yī)護(hù)人員均不清楚研究分組及用藥情況。于手術(shù)室內(nèi)開(kāi)放左橈動(dòng)脈、右頸內(nèi)靜脈通路。麻醉采用靜吸復(fù)合全身麻醉:麻醉誘導(dǎo):靜脈注射咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg,維庫(kù)溴銨0.1 mg/kg,依托咪酯0.3 mg/kg,TCI系統(tǒng)下靶控輸注舒芬太尼0.8 ng/mL。麻醉維持:兩組均吸入七氟烷-O2混合氣體,并持續(xù)泵注舒芬太尼(0.4~0.8 ng/mL);心肺轉(zhuǎn)流開(kāi)始后停止七氟烷吸入,TCI泵注丙泊酚(2.0 μg/mL),靜脈注射氯胺酮50 mg,間斷注射阿曲庫(kù)銨4 mg;心臟復(fù)跳后泵注多巴胺及多巴酚丁胺,CPB后停止丙泊酚泵注,繼續(xù)吸入七氟烷-O2混合氣體。術(shù)后清醒時(shí)連接舒芬太尼鎮(zhèn)痛泵鎮(zhèn)痛。所有患者嚴(yán)格監(jiān)測(cè)體溫、心電圖(ECG)、平均動(dòng)脈壓(MAP)、無(wú)創(chuàng)脈搏氧飽和度(SPO2);維持吸氣時(shí)氣道壓力峰值25~30 cm H2O,呼氣末二氧化碳濃度(PETCO2)30~50 mm Hg,麻醉深度BIS值維持在40~65 ;出現(xiàn)體溫、血壓或呼吸異常時(shí)及時(shí)調(diào)節(jié)麻醉藥濃度或輸注速度,無(wú)效時(shí)應(yīng)用血管活性藥物。

    1.5 觀察指標(biāo) 對(duì)比3組麻醉前(T0)、麻醉誘導(dǎo)時(shí)(T1)、氣管插管即刻(T2)、劈胸骨后即刻(T3)、CPB后5 min(T4)、CPB后30 min(T5)患者HR、MAP;于T0、T3、CPB停止時(shí)(T6)及關(guān)胸時(shí)(T7)取患者頸內(nèi)靜脈血,分離血清,ELISA法檢測(cè)HO-1水平,操作嚴(yán)格按照試劑盒要求;比較拔管后即刻,拔管后2、4、8、24 h動(dòng)態(tài)VAS評(píng)分;比較不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    2 結(jié) 果

    2.1 患者血流動(dòng)力學(xué)比較 T0時(shí)對(duì)照組與試驗(yàn)組循環(huán)狀態(tài)指標(biāo)心率(HR)、MAP差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。T1時(shí)刻空白對(duì)照組及對(duì)照組HR和MAP低于試驗(yàn)組(P<0.05);T2、T3、T4時(shí)刻空白對(duì)照組及對(duì)照組HR和MAP高于試驗(yàn)組

    表1 3組患者HR比較次)

    *:P<0.05,與空白對(duì)照組、對(duì)照組比較。

    表2 3組患者M(jìn)AP比較

    *:P<0.05,與空白對(duì)照組、對(duì)照組比較。

    表3 3組患者各圍麻醉期血清OH-1水平比較

    *:P<0.05,與對(duì)照組比較。

    表4 3組患者術(shù)后動(dòng)態(tài)VAS評(píng)分分)

    *:P<0.05,與對(duì)照組比較。

    (P<0.05),T5時(shí)刻差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1、2。

    2.2 OH-1變化 T0時(shí)空白對(duì)照組及對(duì)照組與試驗(yàn)組血清OH-1水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。3組患者于T3、T6及T7時(shí)刻血清OH-1水平均有升高(P<0.05),試驗(yàn)組患者在T3、T6、T7時(shí)刻OH-1升高比2個(gè)對(duì)照組更加顯著(P<0.05),見(jiàn)表3。

    2.3 動(dòng)態(tài)VAS評(píng)分 3組患者在拔管后各時(shí)間記錄點(diǎn),試驗(yàn)組患者VAS評(píng)分明顯低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表4。

    2.4 不良反應(yīng)情況 用藥后試驗(yàn)組出現(xiàn)咳嗽2例,嘔吐1例,高血壓2例,躁動(dòng)1例,不良反應(yīng)發(fā)生率17.14%(6/35);空白對(duì)照組出現(xiàn)咳嗽5例,嘔吐6例,高血壓3例,躁動(dòng)4例,不良反應(yīng)發(fā)生率51.43%(18/35),對(duì)照組出現(xiàn)惡心嘔吐6例,躁動(dòng)6例,咳嗽2例,不良反應(yīng)發(fā)生率40.00%(14/35),治療組咳嗽、高血壓、嘔吐和躁動(dòng)等不良反應(yīng)發(fā)生率均低于對(duì)照組,兩組間不良反應(yīng)發(fā)生率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討 論

    目前,雖然心臟外科手術(shù)技術(shù)發(fā)展迅速,圍術(shù)期病死率及并發(fā)癥發(fā)生率顯著下降,但需要實(shí)施二尖瓣置換術(shù)的心臟疾病患者通常伴隨病程長(zhǎng),繼發(fā)多器官障礙,損傷系統(tǒng)較廣等特點(diǎn),圍術(shù)期缺血再灌注損傷的發(fā)生率較高[2-3]。因此麻醉期間保證患者的心肌血氧供需平衡,穩(wěn)定循環(huán)系統(tǒng)是保證手術(shù)成功,改善預(yù)后的重要因素[4-5]。

    試驗(yàn)結(jié)果顯示,通過(guò)觀察圍麻醉期患者HR及MAP波動(dòng)變化,試驗(yàn)組血流動(dòng)力學(xué)更穩(wěn)定。且采用地佐辛預(yù)防鎮(zhèn)痛患者VAS評(píng)分明顯降低,提示鎮(zhèn)痛效果良好。與傳統(tǒng)阿片類鎮(zhèn)痛藥相比,地佐辛半衰期短,且地佐辛與血漿α1酸性糖蛋白結(jié)合率較高,易滲透到組織間隙,重新進(jìn)入血液循環(huán)后藥物濃度重新升高,具有二次釋放的特點(diǎn),可以良好地控制患者血流動(dòng)力學(xué),起到有效鎮(zhèn)痛,降低患者應(yīng)激反應(yīng)的效果[6-7]。且術(shù)中停藥后依然可以保持良好的持續(xù)鎮(zhèn)痛能力,但鎮(zhèn)痛時(shí)間大于藥物半衰期的機(jī)制尚未明確。

    HO-1是生物體內(nèi)廣泛存在的抗氧化防御酶類,在病理生理過(guò)程中起到重要作用,具有降解血紅素,緩解炎癥,抗細(xì)胞凋亡等抗損傷作用[8]。有研究表明,HO-1在缺血缺氧等應(yīng)激因素刺激下表達(dá)增加,起到組織器官的保護(hù)作用,HO-1水平越高患者缺血再灌注損傷程度越輕[9-10]。本研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組患者在體外循環(huán)停止時(shí)和關(guān)胸前HO-1水平高于對(duì)照組,提示地佐辛可以通過(guò)提高患者體內(nèi)HO-1水平減輕缺血再灌注損傷。試驗(yàn)組患者在圍術(shù)期不良反應(yīng)較少,其原因可能為地佐辛通過(guò)降低兒茶酚胺等水平抑制患者應(yīng)激水平,緩解炎性反應(yīng),且術(shù)后良好的鎮(zhèn)痛效果也會(huì)減少心臟不良反應(yīng)的發(fā)生率[11-12]。

    綜上所述,地佐辛預(yù)防鎮(zhèn)痛對(duì)心臟二尖瓣置換術(shù)患者麻醉鎮(zhèn)痛效果良好,可以穩(wěn)定維持圍麻醉期循環(huán)血流動(dòng)力學(xué),且可以通過(guò)提高HO-1水平保護(hù)組織器官,降低不良反應(yīng)發(fā)生。但地佐辛麻醉對(duì)HO-1保護(hù)心肌、腦組織等的具體機(jī)制還需要臨床進(jìn)一步研究。

    [1]賀儉,王漢兵,何萬(wàn)友,等.舒芬太尼靶控輸注對(duì)心臟二尖瓣置換術(shù)麻醉恢復(fù)質(zhì)量的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34(16):2530-2532.

    [2]趙艷,吳新民,張利萍,等.擇期全麻手術(shù)患者舒芬太尼靶控輸注系統(tǒng)的評(píng)價(jià)[J].中華麻醉學(xué)雜志,2007,27(11):965-968.

    [3]Almetwalli RR.The optimal effect-site concentration of sufentanil for laryngeal mask insertion during induction with target-controlled propofol infusion at 4.0 μg/mL[J].Saudi J Anaesth,2014,8(2):215-219.

    [4]丁杰,史宏偉,胡小菊,等.二尖瓣置換術(shù)患者體外循環(huán)后早期左心室心肌舒張功能的變化[J].中華麻醉學(xué)雜志,2014,34(7):826-829.

    [5]Zeng X,Li J,Li Z.Ginsenoside Rd mitigates myocardial ischemia-reperfusion injury via Nrf2/HO-1 signaling pathway[J].Int J Clin Exp Med,2015,8(8):14497-14504.

    [6]Ingle KA,Kain V,Goel M,et al.Cardiomyocyte-specific Bmal1 deletion in mice triggers diastolic dysfunction,extracellular matrix response,and impaired resolution of inflammation[J].Am J Physiol Heart Circ Physiol,2015,309(11):1827-1836.

    [7]馮麟,鄧建平,謝穎,等.舒芬太尼靶控輸注對(duì)心臟二尖瓣置換術(shù)后麻醉恢復(fù)的影響[J].西部醫(yī)學(xué),2015,27(6):879-881.

    [8]Chen L,Wang M,Xiang H,et al.Prediction of effect-site concentration of sufentanil by dose-response target controlled infusion of sufentanil and propofol for analgesic and sedation maintenance in burn dressing changes[J].Burns,2014,40(3):455-459.

    [9]Hu LG,Pan JH,Li J,et al.Effects of different doses of sufentanil and remifentanil combined with propofol in target-controlled infusion on stress reaction in elderly patients[J].Exp Ther Med,2013,5(3):807-812.

    [10]宋冬梅,牛英豪,于磊,等.烏司他丁通過(guò) Nrf2/HO-1抗氧化途徑在 OVA 誘導(dǎo)的支氣管哮喘小鼠中發(fā)揮治療作用[J].中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),2014,30(12):1713-1720.

    [11]王玉敏,崔其福,趙偉麗,等.Nrf2/ARE/HO-1通路是治療帕金森病的作用新靶點(diǎn)[J].基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床,2014,34(8):1125-1128.

    [12]Ke B,Shen XD,Gao F,et al.Small interfering RNA targeting heme oxygenase-1(HO-1) reinforces liver apoptosis induced by ischemia-reperfusion injury in mice:HO-1 is necessary for cytoprotection[J].Hum Gene Ther,2009,20(10):1133-1142.

    10.3969/j.issn.1671-8348.2017.13.034

    郝春會(huì)(1976-),本科,主治醫(yī)師,主要從事全身麻醉術(shù)中管理研究。

    R541

    B

    1671-8348(2017)13-1830-03

    2016-12-17

    2017-02-04)

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