高 濤,馬錦琪,榮琴英
(南京醫(yī)科大學(xué)附屬無錫市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科 214023)
·經(jīng)驗(yàn)交流·
18例HELLP綜合征病例報(bào)道*
高 濤,馬錦琪△,榮琴英
(南京醫(yī)科大學(xué)附屬無錫市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科 214023)
目的 探討HELLP綜合征的治療方法和預(yù)防手段,降低孕產(chǎn)婦及圍生兒的死亡率。方法 回顧分析2012年6月至2014年11月間在該院住院治療的18例HELLP綜合征患者的臨床資料。結(jié)果 18例患者平均孕齡34周,1例死胎引產(chǎn),2例在外院分娩后出現(xiàn)腦梗死及急性腎衰竭后轉(zhuǎn)入該院治療,18例患者均痊愈出院,孕產(chǎn)婦死亡率為0,圍生兒死亡率15.9%。完全性HELLP綜合征與部分性HELLP綜合征孕婦的一般資料及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),影響新生兒結(jié)局的因素中,發(fā)病孕周、新生兒出生體質(zhì)量及出生時(shí)有無窒息在不良結(jié)局組與良好結(jié)局組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 HELLP綜合征病情兇險(xiǎn),進(jìn)展迅速,早期診斷、早期正確治療,適時(shí)終止妊娠,是減少母嬰死亡的關(guān)鍵。
HELLP綜合征;子?jì)骨捌?;孕婦;新生兒
HELLP綜合征是妊娠期高血壓疾病的嚴(yán)重并發(fā)癥,以溶血(hemolysis,H)、肝酶升高(elevated liver enzymes,EL)和血小板減少(low platelets,LP)為特點(diǎn)[1],常危及母嬰生命。該疾病發(fā)生率低,國(guó)外報(bào)道在妊娠婦女中發(fā)生率約0.2%~0.8%[2],在子癇前期中約占4%~12%[3]。國(guó)內(nèi)報(bào)道重度妊娠高血壓疾病患者HELLP綜合征的發(fā)生率約2.7%[4],由于無特異性臨床表現(xiàn),易導(dǎo)致延誤診斷甚至誤診,且該疾病病情變化快,病死率高,國(guó)內(nèi)報(bào)道孕產(chǎn)婦病死率達(dá)9.7%,圍生兒病死率達(dá)30.3%[5],如延誤診斷或治療對(duì)母嬰的預(yù)后均有嚴(yán)重影響。因此,臨床對(duì)HELLP綜合征及時(shí)、正確的處理很重要。本文通過回顧性分析18例HELLP綜合征患者的臨床資料,探討HELLP綜合征的臨床特點(diǎn)、治療方法和對(duì)母嬰預(yù)后的影響。
1.1 一般資料 選擇本院婦產(chǎn)科、腎內(nèi)科及ICU 2012年6月至2014年11月間收治的18例HELLP綜合征患者,年齡24~36歲,發(fā)病孕周22~40+5周,平均34周;16例發(fā)生于產(chǎn)前,2例發(fā)生于產(chǎn)后;初產(chǎn)婦7例,經(jīng)產(chǎn)婦11例。15例產(chǎn)前診斷HELLP綜合征,均收入產(chǎn)科治療,在入院后2~72 h均剖宮產(chǎn)終止妊娠;1例發(fā)現(xiàn)死胎,予引產(chǎn)治療,死胎胎盤病理結(jié)果證實(shí)為部分性葡萄胎;2例產(chǎn)后診斷HELLP綜合征的患者中,1例為外院剖宮產(chǎn)分娩后18 h,昏迷9 h,診斷腦梗死轉(zhuǎn)入本院ICU,入院后診斷為HELLP綜合征,另1例為外院剖宮產(chǎn)術(shù)后即出現(xiàn)少尿1周,診斷急性腎衰竭入本院腎內(nèi)科救治,入院檢查后診斷為HELLP綜合征。本組患者臨床表現(xiàn)為血壓升高、蛋白尿18例,水腫17例,還表現(xiàn)為其他多種非典型癥狀,包括上腹脹痛、嘔吐2例,視物模糊2例,牙齦出血、鼻衄2例,頭暈1例,昏迷、瞻妄1例,少尿 2例,胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)受限3例,有9例未出現(xiàn)其他癥狀。實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)中,血小板(PLT)減少發(fā)生率為100%,乳酸脫氫酶(LDH)升高16例(88.9%),丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和(或)天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)升高8例(44.4%),外周血涂片找到破碎紅細(xì)胞8例(44.4%),總膽紅素(TBIL)升高6例(33.3%)。并發(fā)胎盤早剝1例,產(chǎn)后出血1例,急性腎衰竭2例,腦梗死1例,甲狀腺功能亢進(jìn)1例,滲出性視網(wǎng)膜病變2例,肺部感染1例。母親無1例發(fā)生死亡。共分娩1例胎兒及19例新生兒,其中早產(chǎn)兒15例,死胎1例,圍生兒死亡3例(15.9%),另16例存活新生兒中,3例發(fā)生輕度新生兒窒息,出生后1分鐘Apgar評(píng)分5~7分,5分鐘Apgar評(píng)分7~10分,1例發(fā)生重度新生兒窒息,出生后1分鐘Apgar評(píng)分2分,5分鐘Apgar評(píng)分3分,10分鐘Apgar評(píng)分9分,經(jīng)積極搶救治療,均好轉(zhuǎn)存活。2例產(chǎn)后診斷HELLP綜合征患者經(jīng)對(duì)癥、支持治療后均逐漸恢復(fù),分別于入院后11 d及入院后36 d好轉(zhuǎn)出院,隨訪未發(fā)生永久性器質(zhì)性損傷。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 診斷標(biāo)準(zhǔn)參考美國(guó)Tennessee大學(xué)實(shí)驗(yàn)室診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]:(1)外周血涂片有變形紅細(xì)胞或(和)TBIL>20.5 μmol/L或(和)LDH>240 μ/L;(2)ALT及AST升高;(3)PLT<100×109/L。Tennessee分型,(1)完全型:AST≥70 U/L、LDH≥600 U/L、PLT<100×109/L;(2)部分型:上述一項(xiàng)或兩項(xiàng)異常。
1.3 治療方法 美國(guó)Missiiisppi大學(xué)對(duì)于HELLP綜合征的治療提出以下原則:(1)早期診斷;(2)評(píng)估母體狀況;(3)評(píng)估胎兒狀況;(4)控制血壓;(5)使用硫酸鎂預(yù)防抽搐;(6)保持水電解質(zhì)平衡;(7)積極使用腎上腺皮質(zhì)激素;(8)適時(shí)終止妊娠;(9)選擇合適的麻醉方式;(10)加強(qiáng)圍生兒救治;(11)加強(qiáng)產(chǎn)后護(hù)理;(12)警惕多器官功能衰竭[7]。本組病例參考以上治療原則給予以下治療:(1)硫酸鎂解痙、降壓等對(duì)癥治療;(2)及早應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素;(3)適時(shí)終止妊娠。對(duì)于診斷完全性HELLP綜合征或Ⅰ級(jí)HELLP綜合征患者,在確診后藥物治療8~12 h,盡快終止妊娠,孕齡小于或等于32周的Ⅱ、Ⅲ級(jí)HELLP綜合征,予藥物治療并期待孕周延長(zhǎng),孕齡小于34周且大于32周的患者,在母兒病情穩(wěn)定的情況下,積極治療48 h后終止妊娠,孕齡大于或等于34周,治療24~48 h可考慮終止妊娠。對(duì)于產(chǎn)后發(fā)生的HELLP綜合征,給予對(duì)癥、支持治療,包括低蛋白血癥輸清蛋白,腎衰竭血液透析,肺部感染予抗炎,高血壓予降壓,腦梗死、腦腫脹予脫水、利尿治療等。
1.4 觀察指標(biāo) 參照診斷標(biāo)準(zhǔn),分為完全型HELLP綜合征5例,部分型HELLP綜合征13例,將臨床資料進(jìn)行回顧性分析。出生兒除1例為中孕死胎,不屬于圍生兒范疇,另17例患者分娩19例新生兒(含雙胎2例),將3例新生兒死亡病例納入不良結(jié)局組,16例存活新生兒納入良好結(jié)局組,比較、分析不良結(jié)局的危險(xiǎn)因素。
表1 完全組與部分組患者一般資料與實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的比較
表2 不良結(jié)局組與良好結(jié)局組新生兒影響預(yù)后的相關(guān)因素比較
2.1 兩組患者一般資料與實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的比較 本院2012年6月至2014年11月分娩人數(shù)為7 899例,診斷子癇前期287例,子癇前期發(fā)生率為3.63%,HELLP綜合征在子癇前期中的發(fā)生率為6.27%。完全性HELLP綜合征與部分性HELLP綜合征孕婦年齡、發(fā)病孕周及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
2.2 兩組新生兒影響預(yù)后的相關(guān)因素比較 兩組孕婦年齡及HELLP分型差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而發(fā)病孕周、新生兒出生體質(zhì)量及出生時(shí)有無窒息差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
HELLP綜合征是子癇前期的嚴(yán)重并發(fā)癥,又稱它為一種嚴(yán)重的子癇前期形式[3],由于該病患病率不高,臨床表現(xiàn)多變,缺乏特異性,易延誤診斷,所以對(duì)高血壓孕婦,應(yīng)定期復(fù)查血常規(guī)、肝腎功能,尤其是出現(xiàn)上腹脹痛、嘔吐、視物模糊或牙齦出血、鼻衄等需警惕此病,依靠實(shí)驗(yàn)室檢查明確診斷,對(duì)于已經(jīng)明確診斷的患者,根據(jù)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)進(jìn)行病情評(píng)估和治療效果的隨訪,掌握HELLP綜合征的特點(diǎn),做到早診斷、早治療。
子癇前期患者的病理改變?cè)谌焉镌缙趹{借胎盤滋養(yǎng)細(xì)胞而產(chǎn)生[8],主要表現(xiàn)為血管內(nèi)皮損傷,造成血管痙攣、血小板聚集與消耗、纖維蛋白沉積和終末器官缺血等。血管痙攣和纖維蛋白沉積使得紅細(xì)胞在通過血管時(shí)發(fā)生破碎而造成溶血;血小板聚集、消耗造成血小板數(shù)量減少;肝臟血管痙攣,肝竇及肝實(shí)質(zhì)內(nèi)纖維素沉積導(dǎo)致肝細(xì)胞受損,從而使肝酶升高[9]。雖然子癇前期發(fā)展為HELLP綜合征的啟動(dòng)機(jī)制尚不清楚,但是其病理改變基礎(chǔ)卻是一致的。HELLP綜合征患者并發(fā)腦梗死、腦血管痙攣、眼底改變等多種并發(fā)癥,均與血管痙攣的病理改變有關(guān),牙齦出血、鼻衄等出血傾向,與血小板減少密切相關(guān)。
分析實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,PLT減少和LDH升高的發(fā)生率較高,可見此為診斷HELLP綜合征的敏感指標(biāo)。相比較氨基轉(zhuǎn)移酶升高與溶血的發(fā)生率均為44.4%,TBIL升高的發(fā)生率為33.3%,提示這些指標(biāo)出現(xiàn)異常常發(fā)生于疾病較晚期。子癇前期患者更應(yīng)該注意觀察PLT和LDH這兩項(xiàng)敏感指標(biāo),可及早發(fā)現(xiàn)HELLP綜合征,選擇合適的治療方法。比較完全性HELLP綜合征與部分性HELLP綜合征各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)無顯著差異,提示以上指標(biāo)診斷HELLP綜合征的價(jià)值大于分型的價(jià)值。
有研究發(fā)現(xiàn),產(chǎn)后發(fā)生HELLP綜合征者病情更嚴(yán)重[10],本組病例中2例產(chǎn)后診斷的患者均表現(xiàn)為剖宮產(chǎn)術(shù)后短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)腎衰竭及腦梗死,因此,妊娠期高血壓疾病的患者,產(chǎn)后仍應(yīng)密切監(jiān)測(cè),警惕HELLP綜合征的發(fā)生。
通過臨床觀察發(fā)現(xiàn),大劑量地塞米松被認(rèn)為可以短時(shí)間內(nèi)提升血小板,改善孕婦病情,并可加速胎肺成熟,降低新生兒呼吸窘迫綜合征的發(fā)生[11-12],從而改善新生兒的結(jié)局。新生兒出生孕周越小,各種并發(fā)癥的發(fā)生率越高,對(duì)新生兒預(yù)后有很大影響,該疾病容易導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)受限,導(dǎo)致出生兒體質(zhì)量低于相同孕齡的胎兒。通過比較發(fā)現(xiàn),新生兒結(jié)局與發(fā)病孕周、新生兒出生體質(zhì)量、出生時(shí)是否有窒息密切相關(guān),尤其是出生體質(zhì)量,當(dāng)存在胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)受限,新生兒出生體質(zhì)量低于相同孕齡新生兒體質(zhì)量平均水平時(shí),更容易發(fā)生新生兒不良結(jié)局。
糖皮質(zhì)激素并不能治愈HELLP綜合征,目前普遍認(rèn)為,HELLP綜合征一旦診斷成立,則應(yīng)立即終止妊娠[13-14]。筆者認(rèn)為,明確HELLP綜合征的診斷后,需根據(jù)孕齡、PLT減少的程度、子癇前期的嚴(yán)重程度、胎兒宮內(nèi)情況及新生兒科團(tuán)隊(duì)的早產(chǎn)兒救治能力決定相應(yīng)的治療方案,選擇合適時(shí)機(jī)終止妊娠。參考國(guó)際上通用的方法,筆者選擇孕周大于或等于34周的患者一旦確診,立即終止妊娠,孕周24~34周確診的病例,在患者臨床表現(xiàn)平穩(wěn)、糖皮質(zhì)激素治療后48 h終止妊娠。如發(fā)生孕周小于24周,則強(qiáng)烈建議終止妊娠[15]。選擇此時(shí)機(jī),有利于病情控制,也可最大限度提高新生兒存活率。
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10.3969/j.issn.1671-8348.2017.13.028
江蘇省無錫市衛(wèi)生局婦幼保健適宜技術(shù)推廣項(xiàng)目(FYTG201405)。 作者簡(jiǎn)介:高濤(1973-),本科,副主任醫(yī)師,主要從事婦產(chǎn)科疾病的診治。△
,E-mail:mjqzjc@163.com。
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1671-8348(2017)13-1815-03
2016-12-15
2017-02-02)