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      COPD急性加重期患者N—乙酰半胱氨酸輔助治療對其血清高敏C反應(yīng)蛋白及降鈣素原的影響

      2017-05-13 20:03:03黃爽
      中外醫(yī)學(xué)研究 2017年10期
      關(guān)鍵詞:乙酰半胱氨酸降鈣素原c反應(yīng)蛋白

      黃爽

      【摘要】 目的:探討N-乙酰半胱氨酸輔助治療對慢性阻塞性肺疾?。–OPD)急性加重期患者血清高敏C反應(yīng)蛋白及其降鈣素原的影響。方法:選取2014年6月-2016年6月筆者所在醫(yī)院收治的COPD急性加重期患者70例為研究對象,按數(shù)字表法,隨機(jī)分為觀察組(n=35)與對照組(n=35);給予對照組β受體激動劑吸入、吸氧及抗感染治療。觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,加用NAC泡騰片,比較兩組患者臨床療效、治療前后hs-CRP、PCT水平。結(jié)果:觀察組治療總有效率為94.29%(33/35),明顯高于對照組的74.29%(26/35),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后觀察組hs-CRP、PCT明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:COPD急性期加重期患者給予N-乙酰半胱氨酸輔助治療,對改善血清高敏C反應(yīng)蛋白及降鈣素原具有積極影響,療效確切、顯著,值得在臨床上進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

      【關(guān)鍵詞】 慢性阻塞性肺疾?。?N-乙酰半胱氨酸; C反應(yīng)蛋白; 降鈣素原

      doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.10.064 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805(2017)10-0121-03

      近幾年來,我國大氣環(huán)境越來越差,加之吸煙人數(shù)數(shù)量越來越多,導(dǎo)致慢性阻塞性肺疾?。–OPD)患者的數(shù)量也逐年增加,由于該疾病嚴(yán)重影響肺功能,病死率較高,對患者生活質(zhì)量和生命安全造成嚴(yán)重影響[1]。COPD急性加重期患者以咳嗽咳痰增加,氣喘加重為主要臨床表現(xiàn),并且常伴有發(fā)熱等,甚至可能出現(xiàn)呼吸衰竭。在臨床治療上,N-乙酰半胱氨酸(NAC)作為一種黏液溶解劑,有抗癌、抗誘變及抗氧化等藥理特性[2]。本研究選取筆者所在醫(yī)院收治的COPD急性加重期患者70例為研究對象,分為兩組比較探討N-乙酰半胱氨酸輔助治療對其血清高敏C反應(yīng)蛋白及降鈣素原的影響,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2014年6月-2016年6月筆者所在醫(yī)院收治的COPD急性期加重期患者70例為研究對象,均符合疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)存在呼吸困難癥狀;(2)存在較為嚴(yán)重的咳嗽癥狀,且咳出黏液膿性痰;(3)無糖尿病、冠心病和高血壓等基礎(chǔ)疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)對本藥物有過敏史;(2)2周內(nèi)使用過抗生素藥物;(3)存在肺結(jié)核、肺栓塞等疾病。按照數(shù)字表法將患者隨機(jī)分為觀察組與對照組兩組,每組35例。其中,觀察組男20例,女15例,年齡50~78歲,平均(66.4±10.4)歲,病程3~21年,平均(13.4±3.4)年;體質(zhì)指數(shù)(23±4)kg/m2。對照組男19例,女16例,年齡48~79歲,平均(65.4±9.5)歲,病程3.4~20.5年,平均(16.0±4.3)年;體質(zhì)指數(shù)(24±4)kg/m2。兩組患者年齡、性別、病程及體質(zhì)指數(shù)等比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),存在可比性。

      1.2 方法

      所選患者均給予β受體激動劑吸入與吸氧等常規(guī)治療,同時按照患者病原體檢測結(jié)果和病情,給予針對性的抗菌藥物治療。在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,給予觀察組患者NAC泡騰片(浙江金華康貝生物制藥公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字:H20057334)口服,600 mg/次,2次/d,治療持續(xù)1周[3]。治療過程中,患者不宜聯(lián)用祛痰、鎮(zhèn)咳藥物,且不宜采用局部或全身性糖皮質(zhì)激素藥物[4]。

      1.3 觀察指標(biāo)

      觀察治療前后兩組患者咳嗽、呼吸困難及痰量等臨床癥狀及體征??人苑旨墸?級,無咳嗽,呼吸正常;Ⅰ級,間斷性咳嗽,對生活和工作無影響;Ⅱ級,間斷性咳嗽,對生活與工作無影響;Ⅲ級,晝夜頻繁咳嗽,對工作和生活無影響[4]。呼吸困難評級標(biāo)準(zhǔn):0級,無呼吸困難;Ⅰ級,輕微的呼吸困難;Ⅱ級,明顯的呼吸困難;Ⅲ級,極度的呼吸困難[5]。檢測治療前后患者血清hs-CRP、PCT數(shù)值。治療前后,抽取患者空腹靜脈血3 ml,置于無菌帶塞試管中,以3000 r/min速度離心5 min,離心半徑10 cm,然后將血清置于溫度5℃冰箱內(nèi)待檢[6]。其中,血清hs-CRP采用比濁法,PCT檢測采用酶聯(lián)免疫吸附法。

      1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

      顯效:治療后咳嗽、痰量由Ⅱ級逐漸消失或由Ⅲ級轉(zhuǎn)為Ⅰ級;有效:經(jīng)治療,咳嗽嚴(yán)重性、肺部啰音或痰量由Ⅱ級轉(zhuǎn)為Ⅰ級、Ⅲ級轉(zhuǎn)為Ⅱ級或由Ⅰ級逐步消失;無效:患者咳嗽、痰量無改善,甚至有加重趨勢[7]??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

      1.5 統(tǒng)計學(xué)處理

      采用SPSS 18.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者臨床療效比較

      觀察組治療總有效率為94.29%(33/35),明顯高于對照組的74.29%(26/35),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      2.2 兩組治療前后hs-CRP、PCT比較

      治療前,兩組患者h(yuǎn)s-CRP、PCT比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組hs-CRP、PCT明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

      3 討論

      慢性阻塞性肺疾?。–OPD)屬常見病、多發(fā)病,但致死、致殘率較高。COPD急性加重期患者,咳嗽、咳痰和氣喘嚴(yán)重,且常因感染、煙霧等因素而發(fā)生氣道抗氧化/氧化失衡,而抗氧化/氧化失衡、氧化應(yīng)激作用會損害氣道,氣流受限呈不可逆改變,肺功能逐漸下降。

      相關(guān)研究顯示,氧化應(yīng)激會誘使肺形態(tài)異常、功能異常[8-9],如吸入煙霧會導(dǎo)致淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞聚集等,產(chǎn)生較為強(qiáng)烈的刺激作用,分泌出大量的高分子復(fù)合糖,導(dǎo)致黏膜功能下降;對肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞溶解功能產(chǎn)生不良的影響,氣道損傷加劇。而氧化應(yīng)激能激活轉(zhuǎn)錄因子,調(diào)節(jié)中性粒細(xì)胞細(xì)胞黏附因子表達(dá),誘導(dǎo)產(chǎn)生白細(xì)胞介素8[10]。同時,氧化應(yīng)激反應(yīng)會引起蛋白結(jié)構(gòu)變化,免疫反應(yīng)與平滑肌收縮減弱。因此需給予COPD急性加重期患者有效治療,減少痰液分泌量,減輕氣道阻塞癥狀,改善呼吸困難癥狀,抗氧化作用,延緩肺功能下降。

      NAC屬祛痰劑,抗氧化特性顯著,在COPD急性期加重期治療上發(fā)揮著重要作用,在祛痰、抑制肺部炎癥產(chǎn)生、抑制彈性蛋白酶活性和抗氧化等方面具有理想的作用。本研究結(jié)果顯示,(1)觀察組治療總有效率為94.29%(33/35),明顯高于對照組的74.29%(26/35),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);(2)治療前,兩組患者h(yuǎn)s-CRP、PCT比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組hs-CRP、PCT明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明在COPD急性期加重期患者治療上,NAC輔助治療的臨床療效顯著。

      綜上所述,COPD急性加重期患者給予N-乙酰半胱氨酸輔助治療,可顯著改善血清hs-CRP及PCT,加速痰液減少,療效確切,值得在臨床上進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

      參考文獻(xiàn)

      [1]吳海紅,吳海迪,高芳蝶,等.N-乙酰半胱氨酸輔助治療對COPD急性加重期患者血清高敏C反應(yīng)蛋白及其降鈣素原的影響[J].醫(yī)學(xué)綜述,2016,22(6):1231-1232.

      [2]季東元,孟慶華.百合固金口服液聯(lián)合N-乙酰半胱氨酸治療慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定器患者療效觀察[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2014,34(23):2043-2045.

      [3]胡志雄,周海英,張熙,等.克拉霉素聯(lián)合噻托溴銨治療慢性阻塞性肺疾病的臨床療效[J].中國人獸共患病學(xué)雜志,2011,27(2):177-178.

      [4]王勝,葉海勇,陳悅,等.302例慢性阻塞性肺疾病急性期加重期中醫(yī)證候分型[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2015,38(2):57-62.

      [5]劉厚穎,王梅,李紅萍,等.麥參注射液對慢性阻塞性肺疾病急性期加重期免疫的影響[J].中華中醫(yī)藥雜志,2012,31(8):1335-1336.

      [6]王永興,曹家月,郭梅,等.慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸道病原菌分布及其耐藥性分析[J].第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2014,25(20):1874-1875.

      [7]楊雪梅,葉艷.N-乙酰半胱氨酸聯(lián)合美沙特羅/氟替卡松對慢性阻塞性肺疾病急性加重期的療效分析[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(22):3751-3752.

      [8]魏小紅,王軍輝.低分子肝素、N-乙酰半胱氨酸干預(yù)對COPD大鼠氣道重塑的影響[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2014,35(2):196-199.

      [9]石慧芳,陳山,何海武.C反應(yīng)蛋白測定在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的臨床療效觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2013,23(29):96-99.

      [10]徐曉光,姜振宇,杜敏娟,等.沙美特羅/丙酸氟替卡松聯(lián)合N-乙酰半胱氨酸治療慢性阻塞性肺疾病的療效評價[J].吉林大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2014,40(4):870-874.

      (收稿日期:2016-12-17)

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