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      膽管癌介入術(shù)后再梗阻的原因分析

      2017-05-10 00:43:58袁征何宗亮
      現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2017年2期
      關(guān)鍵詞:膽管癌

      袁征+何宗亮

      (1.鄂東醫(yī)療集團(tuán)黃石市中心醫(yī)院(湖北理工學(xué)院附屬醫(yī)院)超聲影像科;2.鄂東醫(yī)療集團(tuán)黃石市中心醫(yī)院(湖北理工學(xué)院附屬醫(yī)院)普外科,湖北黃石 435000)

      [摘 要] 目的:分析膽管癌介入術(shù)后再梗阻的原因,為術(shù)后再梗阻的防治提供參考依據(jù)。方法:選取我院2013年6月至2015年6月收治的介入術(shù)后再梗阻的84例膽管癌患者,進(jìn)行回顧性分析。分析患者介入術(shù)前、術(shù)后化驗(yàn)結(jié)果,分析介入治療的臨床療效,運(yùn)用Logistic多因素回歸分析,總結(jié)膽管癌介入術(shù)后再梗阻的影響因素。結(jié)果:患者術(shù)后血清TBIL、DBIL、γ-GT、ALP均較術(shù)前降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。介入術(shù)后84例患者中,明顯好轉(zhuǎn)43例,改善22例,無效19例,總有效率為77.38%(65/84)。84例患者均于介入術(shù)后1年內(nèi)發(fā)生再梗阻,發(fā)生時(shí)間36~349 d,平均發(fā)生時(shí)間為(130.52±19.94)d,多數(shù)患者術(shù)后再梗阻發(fā)生于術(shù)后1~6個(gè)月。多因素回歸分析示,Bismuth分型Ⅳ型、高位梗阻、術(shù)前膽系感染是導(dǎo)致膽管癌術(shù)后再梗阻的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)論:介入治療膽管癌能夠取得滿意的膽系再通、黃疸解除效果,但術(shù)后再梗阻發(fā)生率極高,根據(jù)患者存在的危險(xiǎn)因素實(shí)施早期干預(yù)有望延長支架通暢時(shí)間、降低術(shù)后再梗阻發(fā)生率。

      [關(guān)鍵詞] 膽管癌;經(jīng)皮經(jīng)肝膽道外引流術(shù);經(jīng)皮經(jīng)肝膽道支架置入術(shù);再梗阻

      中圖分類號(hào):R735.8 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):2095-5200(2017)04-031-03

      DOI:10.11876/mimt201704013

      膽管癌是膽道系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤,具有發(fā)病率高、處理困難、病死率高等特點(diǎn),腫瘤直接或間接壓迫肝內(nèi)外膽道系統(tǒng)可導(dǎo)致高膽紅素血癥、黃染、膽系擴(kuò)張等惡性梗阻性黃疸癥候群[1]。由于膽管癌好發(fā)于中老年人群且早期臨床癥狀特異性有限,多數(shù)患者確診時(shí)已失去根治性手術(shù)機(jī)會(huì),膽道高位梗阻的持續(xù)進(jìn)展往往加劇肝腎功能損傷,甚至因器官衰竭導(dǎo)致死亡[2]。以經(jīng)皮經(jīng)肝膽道外引流術(shù)(PTCD)及經(jīng)皮經(jīng)肝膽道支架置入術(shù)(PTCS)為代表的介入治療方案是近年來姑息性治療膽管癌的首選方法,其快速引流膽汁、緩解膽道梗阻的良好效果已得到廣泛認(rèn)可,但術(shù)后支架再梗阻等并發(fā)癥發(fā)生率高 [3]。本研究就膽管癌介入術(shù)后再梗阻的原因進(jìn)行了探究,旨在為術(shù)后再梗阻的防治提供參考依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 選取標(biāo)準(zhǔn)及一般資料

      對(duì)我院2013年6月—2015年6月收治的介入術(shù)后再梗阻的84例膽管癌患者,進(jìn)行回顧性分析。選取標(biāo)準(zhǔn):1)經(jīng)影像學(xué)檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查及病理組織學(xué)檢查確診膽管癌[4];

      2)Bismuth分型Ⅱ型~Ⅳ型,接受PTCD及PTCS介入治療[5];3)隨訪資料完整,隨訪時(shí)間≥1年。84例患者中,男51例,女33例,年齡39~78歲,平均年齡(65.03±4.81)歲,Bismuth分型:Ⅱ型35例,Ⅲa型19例,Ⅲb型13例,Ⅳ型17例;其中24例患者介入術(shù)前合并膽系感染。

      1.2 研究方法

      1.2.1 短期療效評(píng)價(jià) 觀察介入術(shù)前、術(shù)后5 d血清總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)、堿性磷酸酶(ALP)等生化指標(biāo)變化;評(píng)價(jià)其術(shù)后5 d短期療效[6]:明顯好轉(zhuǎn):TBIL下降均超過50%;改善:TBIL較治療前下降25%~50%;無效:TBIL較治療前下降不足25%或上升??傆行?明顯好轉(zhuǎn)率+改善率。

      1.2.2 再梗阻原因分析 記錄患者隨訪期間再梗阻發(fā)生時(shí)間,運(yùn)用單因素分析,計(jì)算不同性別、年齡、黃疸持續(xù)時(shí)間、Bismuth分型、梗阻部位、感染合并情況對(duì)介入術(shù)后6個(gè)月、術(shù)后12個(gè)月再梗阻的影響,將存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的因素納入Logistic多因素回歸分析,以術(shù)后6個(gè)月再梗阻(y=1)為因變量,以上述因素為自變量,總結(jié)影響膽管癌介入術(shù)后再狹窄的危險(xiǎn)因素。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      對(duì)本臨床研究的所有數(shù)據(jù)采用SPSS18.0進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以(n/%)表示,并采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(x±s)表示,滿足方差齊性則采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),若方差不齊,則采用校正t檢驗(yàn),對(duì)影響膽管癌介入術(shù)后再梗阻的危險(xiǎn)因素采用Logistic多因素回歸分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 短期療效及再梗阻

      患者術(shù)后血清TBIL、DBIL、γ-GT、ALP均較術(shù)前降低,見表1。84例患者中,明顯好轉(zhuǎn)43例,改善22例,無效19例,總有效率為77.38%(65/84)。

      84例患者均于介入術(shù)后1年內(nèi)發(fā)生再梗阻,發(fā)生時(shí)間36~349 d,平均發(fā)生時(shí)間為(130.52±19.94)d,術(shù)后1個(gè)月內(nèi)9例、術(shù)后1~3個(gè)月25例、術(shù)后3~6個(gè)月29例、術(shù)后6個(gè)月~12個(gè)月21例,多數(shù)患者術(shù)后再梗阻發(fā)生于術(shù)后1~6個(gè)月。

      2.2 單因素分析

      單因素分析示,不同Bismuth分型、梗阻部位、術(shù)前膽系感染、術(shù)前肝功能Child-pugh評(píng)分患者術(shù)后6個(gè)月再梗阻發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

      2.3 多因素回歸分析

      多因素回歸分析示,Bismuth分型Ⅳ型、高位梗阻、術(shù)前膽系感染是導(dǎo)致膽管癌術(shù)后再梗阻的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05),見表3。

      3 討論

      對(duì)于膽管癌導(dǎo)致的膽道梗阻,外科手術(shù)切除是根治的唯一手段[7],但僅有約10%~20%的患者因梗阻性黃疸就醫(yī)時(shí)存在手術(shù)機(jī)會(huì),且該類患者5年生存率仍不足30%[8]。姑息介入治療方案在膽管癌所致梗阻性黃疸的治療中廣泛應(yīng)用,其在保證生存時(shí)間、降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)、下調(diào)血清TBIL等方面發(fā)揮了良好作用[9]。本研究中,患者PTCD、PTCS術(shù)后血清TBIL、DBIL、γ-GT、ALP均逐步降低,且臨床總有效率達(dá)到77.38%。介入操作便捷、費(fèi)用較低、減黃迅速,臨床前景良好[10]。

      但是,膽管癌介入術(shù)后再梗阻仍然是影響患者遠(yuǎn)期預(yù)后質(zhì)量的重要原因[11]。本組84例患者術(shù)后1年內(nèi)均出現(xiàn)術(shù)后再梗阻,發(fā)生率達(dá)100.00%。通過多因素分析,可以發(fā)現(xiàn),Bismuth分型Ⅳ型、低位梗阻、術(shù)前膽系感染是導(dǎo)致膽管癌術(shù)后再梗阻的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。Bismuth分型Ⅳ型患者往往伴有左右膽管不通暢狀態(tài),大大增加了引流及支架置入的操作難度,且對(duì)引流效果也造成了一定影響,甚至因膽汁淤積造成膽系感染[12-13];高位梗阻者常伴有肝門部、肝內(nèi)多發(fā)梗阻,腫瘤易通過支架網(wǎng)眼或超過支架邊緣生長,加之梗阻位于左右主肝管、肝總管,對(duì)支架直徑造成了一定限制,均導(dǎo)致術(shù)后再梗阻發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)上升[14];術(shù)前合并膽系感染者,梗阻部位處于明顯炎癥狀態(tài),介入手術(shù)刺激可導(dǎo)致炎癥反應(yīng)進(jìn)一步加劇,導(dǎo)致膽道上皮細(xì)胞纖維化加速甚至腫瘤生長加速[15],同時(shí),Liu等[16]指出,若術(shù)前膽系感染未得到良好糾正,患者術(shù)后可能發(fā)生膽管反復(fù)感染,生存質(zhì)量受到嚴(yán)重影響。此外,Chen等[17]發(fā)現(xiàn),支架置入后,實(shí)施局部放射治療及動(dòng)脈灌注栓塞化療,可抑制腫瘤生長,對(duì)延長支架通暢時(shí)間具有積極意義,但本研究并未發(fā)現(xiàn)術(shù)后抗腫瘤治療對(duì)膽管癌介入術(shù)后再梗阻的保護(hù)作用,考慮與此次研究樣本量有限且接受術(shù)后抗腫瘤治療的患者數(shù)量較少有關(guān)。

      因此,在今后的臨床治療中,除確保解除梗阻、充分引流外,還應(yīng)注重后續(xù)的抗腫瘤治療,并針對(duì)患者存在的危險(xiǎn)因素加以干預(yù),盡可能延長支架通暢時(shí)間,降低再梗阻發(fā)生率,同時(shí),應(yīng)囑患者避免進(jìn)食高蛋白、高脂食物,避免因膽汁分泌過度或反流導(dǎo)致的膽系感染及梗阻[18]。

      參 考 文 獻(xiàn)

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      第一作者:袁征,碩士,主治醫(yī)師,研究方向:超聲介入治療,Email:3864594036@qq.com。

      通訊作者:何宗亮,本科,主治醫(yī)師,研究方向:外科臨床工作,Email:pipiwwolf@163.com。

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