• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    膽管癌

    • 傳統(tǒng)中藥在膽管癌防治中的機(jī)制研究進(jìn)展
      振,20 引言膽管癌是一種來源于膽管上皮的膽管腺癌。根據(jù)解剖位置分為肝內(nèi)膽管癌和肝外膽管癌兩種亞型。近年來,肝內(nèi)膽管癌的發(fā)病率和死亡率不斷上升,這與肝外膽管癌并不一致[1-3]。膽管癌的發(fā)生可能與一系列危險(xiǎn)因素有關(guān),例如乙型和丙型肝炎感染、肝硬化、肥胖癥以及糖尿病等,但病因尚不清楚[4-5]。目前膽管癌的治療策略包括手術(shù)、化療和放療。手術(shù)治療是膽管癌的首選治療方法。據(jù)統(tǒng)計(jì),肝門周圍膽管癌患者接受手術(shù)或肝移植的5年生存率相對(duì)較低[6]。目前,已證明基于5-氟

      腫瘤防治研究 2023年12期2024-01-26

    • 基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對(duì)接探討厚樸酚治療膽管癌的分子機(jī)制①
      363000)膽管癌是起源于膽管上皮細(xì)胞的惡性腫瘤[1]。我國是膽管癌的第2高發(fā)區(qū),其發(fā)生率在(2.5~5.6)/10萬人,處于消化道腫瘤中第5位,且逐年上升[2]。根據(jù)解剖位置可以將膽管癌分為肝內(nèi)、肝外和遠(yuǎn)端膽管癌。膽管癌是一類異質(zhì)性極高的腫瘤,不同的解剖位置,其致病機(jī)制、腫瘤細(xì)胞的起源和基因組學(xué)都存在較大的差異。這些異質(zhì)性給膽管癌的診斷和治療帶來的極大的困難[3]。雖然手術(shù)治療是膽管癌公認(rèn)的根治手段,但是由于膽管癌解剖位置特殊,起病隱匿,缺乏早期癥狀,

      黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2023年2期2023-05-09

    • Bcl-2和C-myc在膽管癌中的表達(dá)及意義的研究*
      張大坤膽管癌是臨床發(fā)生率較高的一種消化道腫瘤疾病,主要集中于50~70歲的中老年人群[1]。近年來隨著社會(huì)的發(fā)展和人口老年化的加快,我國膽管癌患病人數(shù)逐漸增多,嚴(yán)重危害生命健康。早期階段的膽管癌患者缺少典型癥狀,一般僅出現(xiàn)腹脹、無力、腹部隱痛、消瘦等表現(xiàn)[2]?,F(xiàn)階段臨床對(duì)于膽管癌的發(fā)病原理仍沒有準(zhǔn)確定論,認(rèn)為可能和原癌基因激活、抑癌基因失活及凋亡基因失衡等因素有關(guān)[3]。本文將對(duì)膽管癌患者中Bcl-2和C-myc表達(dá)情況進(jìn)行分析,以此探討B(tài)cl-2和C-

      中外醫(yī)學(xué)研究 2021年28期2022-01-04

    • 微小RNA在膽管癌發(fā)生發(fā)展中的作用
      646000膽管癌是指來源于膽管黏膜上皮的一類惡性腫瘤,是最常見的原發(fā)性膽道惡性腫瘤。根據(jù)膽管癌出現(xiàn)的不同解剖位置分為肝內(nèi)膽管癌、肝門部膽管癌及遠(yuǎn)端膽管癌,后兩者以前通常稱為肝外膽管癌[1]。在過去的幾十年中,全球范圍內(nèi)膽管癌的發(fā)病率逐漸增加,約占消化道腫瘤的3%[2]。原發(fā)性硬化性膽管炎、肝硬化及肝吸蟲感染、膽管結(jié)石和Lynch綜合征是已知的膽管癌的危險(xiǎn)因素[3]。由于缺乏典型的早期臨床癥狀和敏感的診斷指標(biāo),大部分膽管癌患者通常在治療方式選擇受限制的晚

      臨床肝膽病雜志 2021年9期2021-12-23

    • 膽道癌近年頻繁作亂 30年來我國發(fā)病率上升84%
      我國,膽囊癌和膽管癌的發(fā)病率在30年內(nèi)上升了84%,死亡率上升44%。膽囊癌與膽管癌均為膽道系統(tǒng)常見惡性腫瘤,占消化道腫瘤的3%。根據(jù)發(fā)生部位,膽管癌可分為肝內(nèi)膽管癌及肝外膽管癌,后者進(jìn)一步分為肝門部膽管癌和遠(yuǎn)端膽管癌。發(fā)生在肝臟內(nèi)部的肝內(nèi)膽管癌約占肝癌病例的10%~15%,肝外膽管癌以肝門部最多,約占50%。膽道癌癥具有難發(fā)現(xiàn)、高復(fù)發(fā)、生存率低的特點(diǎn),臨床療效有待進(jìn)一步提高。專家認(rèn)為,平時(shí)要多留意身體發(fā)出的疾病信號(hào),若出現(xiàn)腹痛、腹脹、消化不良、胃部或胸口

      自我保健 2021年6期2021-12-04

    • NCCN肝膽腫瘤臨床實(shí)踐指南(2021.V1)膽管腫瘤診治的解讀
      BC)和肝內(nèi)外膽管癌(cholangiocarcinomas,CC)。肝內(nèi)外膽管癌(以下均稱為膽管癌)的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢。據(jù)統(tǒng)計(jì),目前膽管癌發(fā)病率占消化道惡性腫瘤的3%,病死率占全世界每年所有癌癥相關(guān)死亡病例的2%。而在中國,每10 萬名居民中就有6 例以上發(fā)病患者[1]。膽管癌起源于膽管上皮,大多為腺癌[2]。根據(jù)腫瘤發(fā)生的位置不同,分為肝內(nèi)膽管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,iCCA)和肝外膽管癌(ext

      肝膽胰外科雜志 2021年9期2021-11-30

    • 什么是膽管癌
      劉強(qiáng)膽管癌指的是發(fā)生于肝膽管,包括從肝門區(qū)到膽總管的一種惡性腫瘤。導(dǎo)致膽管癌的主要原因可能是膽管結(jié)石、原發(fā)硬化型膽管炎等疾病。膽管癌的誘因1.膽管結(jié)石。約三分之一膽管癌晚期患者的膽管內(nèi)有結(jié)石。而5%~10%的膽管結(jié)石患者會(huì)惡化成膽管癌。這表明結(jié)石會(huì)長時(shí)間刺激膽管,導(dǎo)致上皮細(xì)胞增生性變化,出現(xiàn)癌變。2.華支睪吸蟲。吃新鮮生魚片有可能直接感染肝吸蟲,導(dǎo)致體內(nèi)膽汁大量淤積,膽管周圍管壁纖維化,膽道黏膜增生,誘發(fā)慢性膽管癌。含有亞硝酸鹽的食物也容易誘發(fā)癌癥。3.膽

      幸福家庭 2021年3期2021-03-30

    • 膽管癌的研究進(jìn)展
      開封)0 引言膽管癌臨床常見的一種惡性腫瘤,具有較高的發(fā)病率,手術(shù)切除是治療膽管癌最有效的方案,然而手術(shù)切除的關(guān)鍵在于早期發(fā)現(xiàn),而臨床上膽管癌的早期癥狀并不明顯,隨著疾病發(fā)病率的不斷升高,近年來臨床關(guān)于其發(fā)病機(jī)制、早期診斷及治療的研究不斷增多,本文對(duì)這些方面的研究做一綜述。1 膽管癌流行病學(xué)特征膽管癌是第二大常見肝膽系統(tǒng)惡性腫瘤,約占所有消化道惡性腫瘤的3%[1]。在過去幾十年的全球趨勢表明肝內(nèi)膽管癌在世界范圍內(nèi)的發(fā)病率正在不斷上升,而肝門周圍和肝外遠(yuǎn)端膽

      世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年30期2021-01-08

    • 腫瘤微環(huán)境對(duì)膽管癌發(fā)生發(fā)展的影響及其機(jī)制研究進(jìn)展
      150001膽管癌是一種相對(duì)罕見的源自膽管上皮的惡性腫瘤,發(fā)病率在世界范圍內(nèi)逐年上升,是世界上第二大常見的肝臟系統(tǒng)惡性腫瘤。它包含從肝門區(qū)到膽總管下端肝內(nèi)和肝外膽管的上皮惡性腫瘤。根據(jù)其發(fā)生部位,膽管癌可分為肝內(nèi)、肝門周圍和遠(yuǎn)端膽管癌。肝外膽管癌超過90%,其中,肝門周圍膽管癌為50%,遠(yuǎn)端膽管癌為42%,而肝內(nèi)膽管癌占比不到10%。膽管癌的發(fā)生通常伴隨著慢性肝炎,與肝硬化、肝炎病毒感染、原發(fā)性硬化性膽管炎、肝吸蟲病等疾病存在著顯著的相關(guān)性[1]。膽管癌

      山東醫(yī)藥 2020年6期2020-12-29

    • 膽管癌靶向治療的研究現(xiàn)狀
      410000膽管癌是指來源于膽管上皮的惡性腫瘤,且在韓國、日本等東亞國家發(fā)病率相對(duì)較高。依據(jù)不同的解剖學(xué)位置,膽管癌被劃分為肝內(nèi)膽管癌、肝門部膽管癌和遠(yuǎn)端膽管癌[1]。因其發(fā)病時(shí)無突出臨床表現(xiàn),確診時(shí)往往已至終末期,面臨治療手段不足、預(yù)后不佳、生存率低等問題[2]。目前最理想的治療方式仍是手術(shù)治療[3]。對(duì)于無法行手術(shù)切除的膽管癌患者,美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南[4]推薦化療為一線治療方案,但進(jìn)展后尚缺乏后續(xù)規(guī)范化的治療方案。隨著下一代基因測序

      臨床肝膽病雜志 2020年12期2020-12-21

    • 膽管癌miR-551b表達(dá)變化的臨床意義及其靶基因生物信息學(xué)分析
      孫艷軍,孫登群膽管癌是惡性程度極高的一類消化系統(tǒng)惡性腫瘤,臨床上所指的膽管癌是肝外膽管癌,包括肝門部膽管癌和遠(yuǎn)端膽管癌。因?yàn)榧膊〉脑缙谠\斷難度大、腫瘤的惡性程度高、局部解剖特點(diǎn)復(fù)雜,膽管癌的根治性切除率較低、預(yù)后較差,術(shù)后5年總體生存率不足5%[1,2]。目前關(guān)于膽管癌發(fā)病機(jī)制的認(rèn)知不足,已有研究證實(shí)多種原癌基因、抑癌基因在膽管癌中異常表達(dá)[3-6],但調(diào)控原癌基因、抑癌基因表達(dá)的機(jī)制仍有待探究。微小RNA(microRNA,miR)是具有廣泛生物學(xué)功能的

      武警醫(yī)學(xué) 2020年11期2020-12-11

    • 長鏈非編碼RNA SNHG1在膽管癌中的表達(dá)與臨床特征及預(yù)后的相關(guān)性分析
      秦仁義肝門部膽管癌病人綜合治療后5年生存率仍不到15%[1-3],其原因主要是其發(fā)病隱匿,同時(shí)缺乏敏感的化療方案,使其綜合療效始終處于瓶頸階段[4]。近年來,長鏈非編碼 RNA(long noncoding RNA,LncRNA)在腫瘤中的作用成為研究熱點(diǎn)[5-7]。LncRNA在基因組印記、染色質(zhì)修飾、轉(zhuǎn)錄激活等過程中發(fā)揮著重要作用[8-9]。我們通過前期基因芯片篩選出多條膽管癌差異性表達(dá)LncRNA,其中LncRNA SNHG1在結(jié)腸癌、肝癌的增殖轉(zhuǎn)

      臨床外科雜志 2020年8期2020-09-15

    • 膽管癌中轉(zhuǎn)錄因子EB和自噬相關(guān)蛋白Beclin 1的表達(dá)及其與預(yù)后的關(guān)系
      彭忠異,姚 平膽管癌的手術(shù)治療切除率低,缺乏有效的輔助化療藥物,且術(shù)后復(fù)發(fā)率高[1]。尋找標(biāo)志性致癌分子,深入探討膽管癌發(fā)生、發(fā)展的機(jī)制,是提高膽管癌治療效果和預(yù)后的關(guān)鍵所在。細(xì)胞自噬(autophagy)對(duì)于腫瘤來說是一柄雙刃劍[2]。轉(zhuǎn)錄因子EB(transcription factor EB, TFEB)可通過調(diào)節(jié)從自噬小體形成到降解的整個(gè)過程中各種相關(guān)基因的表達(dá)來調(diào)節(jié)自噬水平[3]。但關(guān)于TFEB在膽管癌中與自噬關(guān)系的研究尚未見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)通過檢測

      臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2020年6期2020-07-20

    • 血清HGF、CA199、CA724聯(lián)合檢測在膽管癌診斷及復(fù)發(fā)預(yù)測中的價(jià)值
      李建華 韓 玲膽管癌是現(xiàn)階段臨床中較為常見的源于膽管上皮的惡性腫瘤,屬于高侵襲性消化道腫瘤[1]。目前有臨床流行病學(xué)研究結(jié)果顯示,膽管癌的臨床發(fā)病率及病死率呈明顯的逐年增高趨勢[2]。由于膽管癌臨床癥狀相對(duì)較為隱匿且多無明顯臨床癥狀,因而臨床早期診斷及確診有一定困難。現(xiàn)階段臨床中在對(duì)膽管癌進(jìn)行診斷評(píng)估時(shí)多采用影像學(xué)檢查,但單純影像學(xué)診斷無法有效對(duì)病變區(qū)進(jìn)行定性分析[3-4]。目前臨床中所應(yīng)用的腫瘤標(biāo)志物較多,但在對(duì)膽管癌術(shù)前診斷時(shí)其特異度及靈敏度較差,因而

      實(shí)用癌癥雜志 2020年5期2020-06-15

    • 磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像在診斷膽管癌中的價(jià)值體會(huì)
      251600膽管癌是指包括膽總管下端至肝門區(qū)的肝外膽管惡性腫瘤,其病因可能與原發(fā)性硬化性膽管炎、膽管結(jié)石等疾病有關(guān),嚴(yán)重影響了患者的健康與生命安全[1]。由于早期膽管癌無典型性的癥狀表現(xiàn),誤診情況較多,導(dǎo)致部分患者確診時(shí)已步入疾病的中晚期,失去了根治性手術(shù)的機(jī)會(huì)。因此,通過有效的技術(shù)提高膽管癌的診斷率十分必要。磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像技術(shù)(DWI)最早用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診斷中,近年來隨著該技術(shù)的不斷完善與發(fā)展,使其應(yīng)用范圍也不斷擴(kuò)大,現(xiàn)已在膽管癌診斷中發(fā)揮

      世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2020年3期2020-06-11

    • miRNA-244與miRNA-328在膽管癌患者血清中的表達(dá)及意義*
      710038)膽管癌是一類起源于肝內(nèi)或肝外膽管上皮細(xì)胞的惡性腫瘤,其發(fā)病率占肝膽腫瘤總發(fā)病率的10%~15%。膽管癌惡性程度高,易發(fā)生轉(zhuǎn)移,尤其易向肝動(dòng)脈或門靜脈侵襲[1]。由于診斷困難和手術(shù)治療預(yù)后較差的原因,近年來膽管癌的發(fā)病率和病死率呈逐年上升的趨勢,嚴(yán)重威脅著患者的生命[2]。目前,根治性切除手術(shù)是膽管癌患者得到治愈或長期生存的唯一手段[3]。由于膽管癌在發(fā)病初期并無明顯癥狀,大多初診患者已失去根治性手術(shù)治療的機(jī)會(huì)。因此,有效診斷和評(píng)估膽管癌發(fā)生發(fā)

      陜西醫(yī)學(xué)雜志 2020年5期2020-06-06

    • 肝移植在肝門部膽管癌治療中的進(jìn)展
      胞癌分為肝門部膽管癌(hilar cholangiocarcinoma,HC)和遠(yuǎn)端膽管癌,其中肝門部膽管癌約占肝外膽管癌的60%~70%。美國Klatskin教授[1]在1965年首次詳細(xì)報(bào)道了其臨床病理學(xué)特征,因此又被稱為Klatskin腫瘤,其惡性程度高且發(fā)病率呈逐年上升趨勢[2]。而目前外科手術(shù)仍是針對(duì)肝門部膽管癌唯一有效的治愈手段,但是由于肝門部膽管癌臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查無特異性,大多患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已處于晚期階段,僅有約25%的初診患者有手術(shù)切除機(jī)會(huì)

      肝膽胰外科雜志 2019年6期2019-07-01

    • 淺談肝移植治療肝門部膽管癌
      029)肝門部膽管癌(HCCa),是指位于膽囊管開口及以上的肝外膽管黏膜上皮癌,是肝外膽管癌中最常見的類型(占40%~60%),它常侵犯左、右肝管匯合部以及一側(cè)或雙側(cè)肝管[1-2]。近年來,肝門部膽管癌的發(fā)病率呈明顯的上升趨勢。由于肝門區(qū)結(jié)構(gòu)復(fù)雜,腫瘤與門靜脈、肝動(dòng)脈等緊鄰,肝門部膽管癌容易出現(xiàn)血管、神經(jīng)侵犯以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;加之位置隱匿,早期缺乏特異性癥狀,患者往往因出現(xiàn)黃疸等晚期癥狀才會(huì)就診。因此,肝門部膽管癌患者的根治性手術(shù)切除率較低,手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較高,預(yù)

      肝膽胰外科雜志 2019年7期2019-03-20

    • 橋粒芯蛋白2在膽管癌中的表達(dá)及其臨床意義△
      邊133000膽管癌是消化系統(tǒng)較為常見的惡性腫瘤之一,起源于膽管上皮細(xì)胞。目前,膽管癌患者的術(shù)后5年生存率仍較低,預(yù)后較差[1]。影響膽管癌患者預(yù)后的主要危險(xiǎn)因素是膽管癌細(xì)胞具有較強(qiáng)的侵襲能力,并且膽管癌患者早期缺乏典型的臨床癥狀,難以被發(fā)現(xiàn),多數(shù)患者明確診斷時(shí)已屬于進(jìn)展期,失去了外科手術(shù)的指征,因此,患者預(yù)后較差。臨床上常見患者發(fā)病后幾個(gè)月即因發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移而發(fā)生死亡[2]。因此,膽管癌的診治一直是消化系統(tǒng)腫瘤領(lǐng)域中引起高度重視的問題。目前,臨床上常規(guī)使用

      癌癥進(jìn)展 2018年13期2018-12-17

    • 非編碼RNA在膽管癌中的研究進(jìn)展
      230001)膽管癌(cholangiocarcinoma)是發(fā)生于左右肝管匯合部至膽總管下端的肝外膽道的惡性腫瘤,它起源于膽管上皮細(xì)胞。膽管癌在肝臟系原發(fā)腫瘤中的發(fā)病率僅次于肝癌[1]。并且膽管癌的發(fā)病比例約占整個(gè)消化系統(tǒng)惡性腫瘤的3%[2]。研究[3]發(fā)現(xiàn)膽道系統(tǒng)慢性炎癥是影響膽管癌發(fā)生發(fā)展的基礎(chǔ)。膽管癌起病隱匿,惡性度高,與其他消化道腫瘤相比,膽管癌缺乏理想的早期診斷標(biāo)志物,并且對(duì)常規(guī)化療不敏感,即使應(yīng)用指南推薦的吉西他濱聯(lián)合順鉑化療方案,平均生存期

      中國普通外科雜志 2018年8期2018-09-15

    • IL-6及其受體在膽管癌患者組織中的表達(dá)及臨床意義
      劉 振,齊 燦膽管癌是一種缺乏早期診斷,膽汁異質(zhì)性的惡性腫瘤。但是其發(fā)病機(jī)制仍很大程度上未知。早期膽管癌一般無癥狀,并且通常在晚期階段被診斷[1]。白細(xì)胞介素6(interleukin-6 , IL-6)是一種多功能的細(xì)胞因子, 通過與細(xì)胞膜的受體(IL-6R)結(jié)合后可作用于多種靶細(xì)胞, 近年來研究[2]顯示IL-6及IL-6R對(duì)腫瘤細(xì)胞生長、疾病的病理進(jìn)程及病情嚴(yán)重程度均有影響。但關(guān)于其在膽管癌組織中的表達(dá)情況及其與膽管癌的臨床病理的關(guān)系尚未報(bào)道。該研究

      安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年3期2018-04-23

    • 靶向Xklp2靶蛋白在膽管癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
      332020)膽管癌(CCA)是來自膽管上皮的惡性腫瘤。膽管癌的發(fā)生率在過去10年都有增高的趨勢,但是在個(gè)別地區(qū)膽管癌的發(fā)生率在過去10年卻翻了一番。其預(yù)后差,5年無瘤生存率僅為12.8%,中位生存時(shí)間僅1.5年[1-2]。膽管癌占消化系統(tǒng)惡性腫瘤的3%,是第二最常見的主要肝膽腫瘤[3]。膽管癌患者初始癥狀取決于腫瘤位置。肝內(nèi)膽管癌通常表現(xiàn)為非特異性疾病的晚期階段[4]。通常,膽管癌患者中僅在少數(shù)患者(15%~30%)中實(shí)現(xiàn)細(xì)胞學(xué)診斷[5-6]。一般來說,

      中國普通外科雜志 2018年2期2018-03-23

    • 肝內(nèi)膽管癌的外科治療進(jìn)展
      0006)肝內(nèi)膽管癌是僅次于肝細(xì)胞肝癌的第二常見的肝臟惡性腫瘤,全世界范圍內(nèi),其發(fā)病率約占消化系統(tǒng)惡性腫瘤的3%,占膽管癌發(fā)病構(gòu)成比的8%~10%,其發(fā)病有明顯的地域差異,發(fā)病最高的為東南亞地區(qū)[1]。肝內(nèi)膽管癌早期通常無特異性癥狀,少數(shù)患者可能會(huì)有惡心不適、惡病質(zhì)、腹痛、盜汗、黃疸等表現(xiàn),20%~25%的肝內(nèi)膽管癌為偶然發(fā)現(xiàn)[2]。外科手術(shù)治療是肝內(nèi)膽管癌惟一可能達(dá)到根治的治療方式。雖然肝內(nèi)膽管癌的發(fā)病率較其他消化系統(tǒng)惡性腫瘤要低,但其給人類健康帶來的危

      山東醫(yī)藥 2018年25期2018-03-20

    • 肝葉切除并肝門膽管癌根治術(shù)對(duì)肝門膽管癌的治療效果評(píng)價(jià)
      )近年來,肝門膽管癌發(fā)病率呈上升趨勢,為臨床中常見的膽道系統(tǒng)惡性腫瘤,對(duì)肝門膽管癌患者生命造成嚴(yán)重威脅,而在患者治療過程中,由于發(fā)病部位較為特殊,加上患者肝門血管和病灶部位之間具有密切關(guān)系,在患者治療過程中手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較大,而實(shí)施一項(xiàng)安全的手術(shù)治療十分重要[1-2]。因此,我院將肝門膽管癌患者(86例)作為研究對(duì)象,分別實(shí)施不同的手術(shù)治療,見我院研究內(nèi)容描述。現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院2015年2月10日~2017年3月11日收治的肝門

      臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年75期2018-01-19

    • EGFR信號(hào)通路與膽管癌的關(guān)系研究進(jìn)展
      萬亞鋒 王理膽管癌是由膽管系統(tǒng)上皮細(xì)胞產(chǎn)生的惡性腫瘤,根據(jù)起源部位分為肝內(nèi)膽管癌、肝外膽管癌和膽囊癌,這些腫瘤相對(duì)罕見且預(yù)后均較差[1-2]。由于肝內(nèi)膽管癌常與肝細(xì)胞癌合并發(fā)生,因此很難獲得準(zhǔn)確的膽管癌患者統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。盡管影像學(xué)和手術(shù)技術(shù)不斷進(jìn)步,腫瘤切除率逐漸提高,但膽管癌的復(fù)發(fā)率仍高達(dá)50%~60%[3-4]。且其發(fā)病機(jī)制仍不明確,研究認(rèn)為膽管癌的發(fā)生、發(fā)展有復(fù)雜的病理生理過程[5]。隨著基因組學(xué)研究的進(jìn)展,其在腫瘤治療中的應(yīng)用越來越廣泛,為腫瘤的靶向治

      浙江醫(yī)學(xué) 2018年23期2018-01-16

    • 四種腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測對(duì)膽管癌診斷價(jià)值
      志物聯(lián)合檢測對(duì)膽管癌診斷價(jià)值崔大鵬 韓磊 張迎春目的 探討四種腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測對(duì)膽管癌臨床診斷及病理分期的應(yīng)用價(jià)值。方法 回顧性分析普通外科和消化內(nèi)科214例膽道疾病患者病歷資料,根據(jù)病變性質(zhì)分為膽管癌組(n=52)和膽管良性病變組(n=162),另取我院體檢中心40例健康體檢者作為正常對(duì)照組,分析3組血清糖鏈抗原19-9(CA19-9)、糖鏈抗原242(CA242)、細(xì)胞角素片段抗原21-1(CYFRA21-1)及血清細(xì)胞間黏附分子-1(sICAM-1

      河北醫(yī)藥 2017年14期2017-07-24

    • 阻斷ErbB4受體對(duì)人膽管細(xì)胞癌QBC939細(xì)胞系增殖與轉(zhuǎn)移的影響
      通過體外培養(yǎng)人膽管癌QBC939細(xì)胞系,阻斷ErbB4受體,檢測腫瘤生物學(xué)行為的改變,從而探討人類第4表皮生長因子(ErbB4)受體介導(dǎo)人膽管細(xì)胞癌腫瘤生物學(xué)行為的分子機(jī)制。方法:體外培養(yǎng)人膽管癌QBC939細(xì)胞系細(xì)胞,分別加入終濃度為0μmol/L,1μmol/L,5μmol/L,10μmol/L,25μmol/L,50μmol/L,75μmol/L,100μmol/L的AG1478阻斷膽管癌細(xì)胞ErbB4受體,使用CCK-8法測量各組膽管癌細(xì)胞增殖情況

      湖南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2017年2期2017-05-15

    • MicroRNA-300在膽管癌患者血清中的表達(dá)及其臨床意義*
      NA-300在膽管癌患者血清中的表達(dá)及其臨床意義*郭婧瀾1,譚蓓蓓2,葉婷1(西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院1.檢驗(yàn)科,2.核醫(yī)學(xué)科,四川瀘州646000)目的探討microRNA-300(miR-300)在膽管癌患者及健康對(duì)照血清中的表達(dá)及其在診斷和判斷預(yù)后方面的臨床價(jià)值。方法選取107例膽管癌患者和107例健康對(duì)照的血清標(biāo)本,提取血清總RNA,通過實(shí)時(shí)定量PCR檢測血清miR-300的表達(dá)水平,并繪制ROC曲線檢測miR-300在膽管癌中的診斷價(jià)值;采用χ2檢驗(yàn)

      中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2017年2期2017-02-10

    • 肝細(xì)胞癌合并膽管癌的臨床分型及手術(shù)方式對(duì)其遠(yuǎn)期療效的影響
      銘肝細(xì)胞癌合并膽管癌的臨床分型及手術(shù)方式對(duì)其遠(yuǎn)期療效的影響馬 達(dá) 丁佑銘目的 對(duì)肝細(xì)胞癌合并膽管癌患者進(jìn)行臨床分型,采取不同手術(shù)方式,分析其對(duì)患者的生存期及生存率的影響。方法 選取肝癌合并膽管癌栓的患者100例,對(duì)入組患者進(jìn)行分型,分別采用五種不同的手術(shù)方式,并根據(jù)治療方式不同分為1~5組,每組20例。隨訪并記錄其生存期,分析不同分型及治療方式對(duì)預(yù)后的影響。結(jié)果 對(duì)入組患者采取不同的治療方式,術(shù)后出現(xiàn)腹腔積液、黃疸、感染、出血等并發(fā)癥,5種不同治療方式之間

      實(shí)用癌癥雜志 2017年1期2017-02-10

    • 血清microRNA-17-5p在膽管癌患者中的表達(dá)及其臨床意義
      -17-5p在膽管癌患者中的表達(dá)及其臨床意義郭婧瀾1,譚蓓蓓2,葉婷1(西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院1.檢驗(yàn)科,2.核醫(yī)學(xué)科,四川 瀘州 646000)目的探討循環(huán)microR NA-17-5p(miR-17-5p)在膽管癌患者血清中的表達(dá),以及在膽管癌診斷和預(yù)后方面的價(jià)值。方法利用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(qR T-PCR)檢測79例膽管癌患者及健康對(duì)照血清標(biāo)本中miR-17-5p的表達(dá),并利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析循環(huán)miR-17-5p在膽管癌中的診斷和預(yù)后價(jià)值。結(jié)果

      中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2016年19期2016-11-09

    • Claudin-4在膽管癌中的表達(dá)及其臨床意義*
      udin-4在膽管癌中的表達(dá)及其臨床意義*王云#陳敏陳駿李運(yùn)紅&諸葛宇征&南京醫(yī)科大學(xué)鼓樓臨床醫(yī)學(xué)院(210008)背景:膽管癌是起源于膽管上皮細(xì)胞、惡性程度極高的消化系統(tǒng)腫瘤。Claudin-4是細(xì)胞間緊密連接結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵組分,上皮腫瘤中普遍存在claudin-4表達(dá)異常,并與腫瘤發(fā)生、發(fā)展有密切聯(lián)系。目的:分析claudin-4在膽管癌中的表達(dá)及其與患者臨床病理特征和預(yù)后的相關(guān)性。方法:應(yīng)用免疫組化方法檢測claudin-4在77例膽管癌及其配對(duì)癌旁組織

      胃腸病學(xué) 2016年8期2016-10-13

    • 淺析膽管癌腫瘤標(biāo)志物的研究進(jìn)展與臨床意義
      學(xué)附屬醫(yī)院淺析膽管癌腫瘤標(biāo)志物的研究進(jìn)展與臨床意義王丹 青海大學(xué)附屬醫(yī)院原發(fā)性膽管癌早期診斷存在十分大的難度,伴隨分子生物學(xué)的不斷進(jìn)步,已充分明確了細(xì)胞癌變是由基因異常激活或或者失活所造成,膽管癌在其發(fā)生發(fā)展過程中可釋放一系列腫瘤標(biāo)志物。文章通過對(duì)膽管癌腫瘤標(biāo)志物(蛋白類腫瘤標(biāo)志物、MGB2基因、癌基因、抑癌基因及RCAS1)展開探討,旨在為膽管癌腫瘤標(biāo)志物的研究進(jìn)展與臨床意義綜述適用提供一些思路。膽管癌;腫瘤標(biāo)志物;研究進(jìn)展;臨床意義引言原發(fā)性膽管癌早期

      科學(xué)中國人 2016年21期2016-07-13

    • 膽管癌組織中Wnt2b蛋白表達(dá)及其臨床意義
      66003)?膽管癌組織中Wnt2b蛋白表達(dá)及其臨床意義陳宗凱,趙偉,路鍵,顏丙松,姬文超,張炳遠(yuǎn)(青島大學(xué)附屬醫(yī)院肝膽外科,山東 青島 266003)目的 觀察Wnt2b蛋白在膽管癌組織的表達(dá),并探討其在膽管癌發(fā)生發(fā)展及浸潤轉(zhuǎn)移過程中的臨床意義。方法 采用免疫組化染色方法檢測60例膽管癌及30例膽管正常組織中Wnt2b蛋白的表達(dá)情況,并分析其與膽管癌臨床特征的關(guān)系。結(jié)果 Wnt2b在膽管癌組織的陽性率(90.00%)明顯高于正常膽管組織(3.33%),差

      精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志 2015年4期2015-05-09

    • 肝膽管結(jié)石合并肝膽管癌30例臨床分析
      膽管結(jié)石合并肝膽管癌30例臨床分析尹井賀目的 探討肝膽管結(jié)石合并肝膽管癌患者的臨床特征以及治療過程中的治療經(jīng)驗(yàn)。方法 30例肝膽管結(jié)石合并肝膽管癌患者, 對(duì)其臨床資料以及病歷進(jìn)行相應(yīng)的分析。結(jié)果 通過分析發(fā)現(xiàn), 術(shù)前能夠被確診的肝膽管結(jié)石合并肝膽管癌患者10例, 術(shù)中被確診的患者15例, 術(shù)后經(jīng)過病理檢查確診的患者5例。左肝膽管癌患者15例, 占50.00%, 右肝膽管癌患者8例, 占26.67%, 肝門部膽管癌患者4例, 占13.33%, 左右肝均出現(xiàn)膽

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2015年22期2015-05-06

    • 膽管癌危險(xiǎn)因素研究進(jìn)展
      570208)膽管癌危險(xiǎn)因素研究進(jìn)展陳世成,符國珍,周 帥(??谑腥嗣襻t(yī)院中南大學(xué)湘雅附屬??卺t(yī)院肝膽外科,海南 海口 570208)膽管癌(Cholangiocarcinoma)分為肝內(nèi)膽管癌(ICC)和肝外膽管癌(ECC),ICC和ECC在流行病學(xué)、發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、治療方法等方面均存在較大差異,膽管癌是惡性程度較高和預(yù)后較為不佳的癌癥。目前,國內(nèi)膽管細(xì)胞癌的發(fā)病率和死亡率呈上升趨勢,其原因尚不清楚?,F(xiàn)將膽管危險(xiǎn)因素做一綜述。膽管癌;肝內(nèi)膽管癌;肝外

      海南醫(yī)學(xué) 2015年9期2015-04-14

    • 鈣黏附蛋白E和類賴氨酰氧化酶2在膽管癌中的表達(dá)及其相關(guān)性研究
      氨酰氧化酶2在膽管癌中的表達(dá)及其相關(guān)性研究王建華(湖南省常德市第四人民醫(yī)院消化內(nèi)科 415000)目的 探討類賴氨酰氧化酶2(LOXL2)和鈣黏附蛋白E(E-cadherin)在膽管癌中的表達(dá),并分析兩者表達(dá)水平的相互關(guān)系。方法 應(yīng)用免疫組織化學(xué)(SP)法和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)技術(shù)檢測膽管癌組織中E-cadherin和LOXL2 的表達(dá)情況。結(jié)果 E-cadherin 在膽管癌組的表達(dá)明顯低于癌旁組織組和正常膽管組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P鈣黏附蛋白

      檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2015年12期2015-03-16

    • 肝門部膽管癌的外科診斷臨床探討
      腫瘤醫(yī)院肝門部膽管癌的外科診斷臨床探討陳兵 157000黑龍江省牡丹江腫瘤醫(yī)院目的:探討肝門部膽管癌的外科診斷方法與臨床癥狀。方法:收治肝門部膽管癌患者60例,對(duì)其實(shí)施外科診斷與臨床分析。采用先進(jìn)的肝膽病理學(xué)理論結(jié)合現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方法,對(duì)肝門部膽管癌的外科診斷準(zhǔn)確率進(jìn)行檢驗(yàn)。結(jié)果:通過采用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)理論,并且有效地結(jié)合臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)儀器,極大地提升了肝門部膽管癌的外科診斷準(zhǔn)確率。結(jié)論:相關(guān)的專家和學(xué)者必須要充分地重視肝門部膽管癌外科診斷技術(shù),強(qiáng)化對(duì)肝門部

      中國社區(qū)醫(yī)師 2015年18期2015-01-27

    • 對(duì)18例膽管結(jié)石合并膽管癌的臨床分析
      內(nèi)膽管結(jié)石合并膽管癌導(dǎo)致的死亡率在逐年遞增。本文對(duì)其臨床診斷情況、手術(shù)情況、治療效果等資料進(jìn)行了回顧性分析,總結(jié)如下。資料與方法在2000年2月~2012年9月月有490例肝內(nèi)膽管結(jié)石患者來我院就治,其中就有18例患者發(fā)現(xiàn)并發(fā)膽管癌,共占本組資料的3.7%。其中有13例男,5例女,男女比例為2.60:1。年齡在27~73歲之間,平均年齡52.2歲,其中45歲以上的患者居多,占83.3%,共15例。其臨床表現(xiàn)癥狀與肝膽管結(jié)石有相同之處:右上腹不規(guī)則疼痛、發(fā)作

      大家健康(學(xué)術(shù)版) 2013年5期2013-08-15

    • PCNA在膽管癌中的表達(dá)及意義
      尹清臣近些年來膽管癌的發(fā)病率逐漸升高,雖然醫(yī)學(xué)影像學(xué)和臨床其他檢測方法的有所提高,但是由于膽道系統(tǒng)的解剖和生理學(xué)特點(diǎn),早期診斷和早期治療均較困難,導(dǎo)致許多患者就診時(shí)已是晚期,失去了手術(shù)機(jī)會(huì),且膽管癌的惡性程度較高、預(yù)后差,給普通外科醫(yī)生提出了嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。增殖細(xì)胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)是DNA聚合酶δ的輔助因子,在DNA復(fù)制、細(xì)胞增殖及細(xì)胞周期調(diào)控中發(fā)揮重要作用。但是有關(guān)PCNA在膽管癌中的研

      河北醫(yī)藥 2012年21期2012-10-09

    • 膽管癌相關(guān)分子及其標(biāo)記物研究進(jìn)展
      071000)膽管癌是膽管上皮細(xì)胞的惡性腫瘤,近年來其發(fā)病率有上升趨勢[1]。目前對(duì)于膽管癌的病因研究顯示,潰瘍性結(jié)腸炎、肝膽管結(jié)石、膽總管囊腫及慢性肝炎病毒感染等因素為膽管癌的高危因素,但具體病原仍然不明[2]。隨著分子生物學(xué)的發(fā)展以及對(duì)膽管癌的發(fā)生、發(fā)展及浸潤轉(zhuǎn)移機(jī)制進(jìn)行深入的研究,人們對(duì)膽管癌分子及其標(biāo)記物的認(rèn)識(shí)也有了很大進(jìn)步。本文分別以蛋白類標(biāo)記物、癌基因及抑癌基因、其他對(duì)近年來膽管癌分子及其標(biāo)記物研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。1 蛋白類標(biāo)志物1.1 Tena

      河北醫(yī)學(xué) 2012年4期2012-04-10

    • 膽管癌患者血清CA 125、CA 19-9和CA 50的水平變化及臨床意義
      471009)膽管癌患者血清CA 125、CA 19-9和CA 50的水平變化及臨床意義李四橋(洛陽市中心醫(yī)院 河南洛陽 471009)目的 探討膽管癌患者血清CA125、CA19-9和CA50的水平變化及臨床意義。方法 用全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光分析儀測定45例膽管癌患者(膽管癌組)及40例健康查體者(對(duì)照組)血清CA19-9、CA125及CEA水平。根據(jù)試劑廠家提供的參考值計(jì)算3種標(biāo)志物分別以及聯(lián)合檢測診斷膽管癌的敏感性、特異性及準(zhǔn)確性。結(jié)果 診斷膽管癌血清C

      中外醫(yī)療 2011年13期2011-01-29

    • 膽管癌的超聲征象及其臨床診斷價(jià)值
      518036膽管癌的超聲征象及其臨床診斷價(jià)值龔繼軍 張蒂榮 張雁 鄭婉冰北京大學(xué)深圳醫(yī)院,廣東省深圳市計(jì)劃生育服務(wù)中心,廣東 深圳 518036目的 探討膽管癌的超聲征象及診斷價(jià)值。 方法 利用腹部彩色多普勒超聲儀回顧性分析經(jīng)過手術(shù)病理確診為膽管癌63例患者超聲征象。 結(jié)果 63例經(jīng)過手術(shù)病理確診為膽管癌的患者中,超聲術(shù)前診斷膽管癌或可疑膽管癌為50例,診斷符合率為80%;誤診6例;漏診7例。超聲直接征象中,乳頭型15例,團(tuán)塊型13例,截?cái)嘈?3例,狹窄

      罕少疾病雜志 2010年4期2010-06-07

    • 超聲在膽管癌影像診斷中的價(jià)值
      為了探討超聲對(duì)膽管癌診斷的準(zhǔn)確性,本文回顧性分析了1998~2008年經(jīng)手術(shù)和病理證實(shí)的30例膽管癌術(shù)前影像診斷結(jié)果,現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1)本組30例中男24例,女6例;年齡34~70歲,平均53歲。30例中28例以不同程度黃疸,2例以右上腹不適、脹痛而就診。30例均做了超聲檢查,其中18例還做了CT檢查,20例做了膽道造影。術(shù)后病理診斷腺癌29例,鱗癌1例。2)超聲檢查使用的儀器為Phlip IU22型彩色多普勒超聲儀,啟用SonoCT、XRas

      中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2010年5期2010-05-30

    久久久欧美国产精品| 免费在线观看黄色视频的| 国产男女内射视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲av美国av| 久久久亚洲精品成人影院| 爱豆传媒免费全集在线观看| 最近手机中文字幕大全| 国产成人系列免费观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 一级毛片 在线播放| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲欧美一区二区三区国产| 午夜免费观看性视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲精品乱久久久久久| 热99国产精品久久久久久7| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 免费高清在线观看日韩| 一级毛片 在线播放| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 最新的欧美精品一区二区| 日韩av免费高清视频| 大片免费播放器 马上看| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜福利,免费看| 国产黄色免费在线视频| av天堂久久9| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲欧美色中文字幕在线| 成在线人永久免费视频| 各种免费的搞黄视频| 91九色精品人成在线观看| 老熟女久久久| 精品免费久久久久久久清纯 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久九九热精品免费| 伦理电影免费视频| 亚洲五月色婷婷综合| 精品人妻在线不人妻| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲精品一二三| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品99久久99久久久不卡| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 男女国产视频网站| 欧美日韩黄片免| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲五月婷婷丁香| 啦啦啦在线免费观看视频4| 999精品在线视频| 在线精品无人区一区二区三| 国产熟女午夜一区二区三区| 热re99久久国产66热| 久久久久久人人人人人| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品国产三级专区第一集| 中文字幕色久视频| 亚洲,一卡二卡三卡| www日本在线高清视频| 国产在线观看jvid| 1024视频免费在线观看| 在线观看国产h片| 99热全是精品| www.av在线官网国产| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲 国产 在线| 看十八女毛片水多多多| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 热99国产精品久久久久久7| 日韩视频在线欧美| 国产黄频视频在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 男女之事视频高清在线观看 | 国产在线一区二区三区精| 久久国产精品大桥未久av| 久久这里只有精品19| 一本久久精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品一区二区免费欧美 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 咕卡用的链子| 久久狼人影院| 午夜av观看不卡| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久久国产精品麻豆| 亚洲伊人久久精品综合| 在现免费观看毛片| 男女床上黄色一级片免费看| 在线观看免费高清a一片| 激情视频va一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 操出白浆在线播放| 老司机亚洲免费影院| 男女无遮挡免费网站观看| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久久精品区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 免费看av在线观看网站| 国产精品一区二区在线观看99| 免费不卡黄色视频| 久久国产精品影院| 色94色欧美一区二区| 在线av久久热| 久久国产精品影院| 国产免费现黄频在线看| 欧美国产精品一级二级三级| 999久久久国产精品视频| 黑丝袜美女国产一区| 国产男人的电影天堂91| 亚洲成人免费电影在线观看 | 一本久久精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 美女福利国产在线| 人妻 亚洲 视频| 91国产中文字幕| 国精品久久久久久国模美| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 又紧又爽又黄一区二区| 岛国毛片在线播放| 日韩大片免费观看网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产一区二区三区综合在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲九九香蕉| 黄色a级毛片大全视频| 男人舔女人的私密视频| 国产伦人伦偷精品视频| 国产成人av激情在线播放| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 美女大奶头黄色视频| 91老司机精品| 日本五十路高清| 男女免费视频国产| 国产精品一区二区在线不卡| 男女午夜视频在线观看| 18在线观看网站| 黄色毛片三级朝国网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 欧美精品一区二区大全| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产在线观看jvid| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 成年人午夜在线观看视频| 尾随美女入室| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产成人精品无人区| 制服人妻中文乱码| 在线观看人妻少妇| 久久精品亚洲av国产电影网| 咕卡用的链子| 国产精品二区激情视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | av网站免费在线观看视频| 91老司机精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 高清不卡的av网站| 国产午夜精品一二区理论片| 操出白浆在线播放| 一级黄色大片毛片| 亚洲九九香蕉| 久久99热这里只频精品6学生| 国产亚洲精品第一综合不卡| 男人操女人黄网站| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产一区二区在线观看av| a 毛片基地| 国产欧美亚洲国产| 免费av中文字幕在线| 中文字幕制服av| 高清黄色对白视频在线免费看| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲国产av影院在线观看| 欧美日韩精品网址| 黑丝袜美女国产一区| 伦理电影免费视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产一区二区三区av在线| 无限看片的www在线观看| 久久av网站| 视频区图区小说| 曰老女人黄片| 亚洲国产日韩一区二区| 夫妻午夜视频| 十八禁高潮呻吟视频| 丝袜人妻中文字幕| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产成人一区二区在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 蜜桃国产av成人99| 一级,二级,三级黄色视频| 丝袜美足系列| 欧美黑人欧美精品刺激| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产在线一区二区三区精| 国产黄色免费在线视频| 成年人午夜在线观看视频| 九草在线视频观看| 搡老乐熟女国产| 97在线人人人人妻| 99热国产这里只有精品6| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 黄色一级大片看看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久狼人影院| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产xxxxx性猛交| 精品熟女少妇八av免费久了| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲国产精品999| 一级毛片 在线播放| 欧美日韩黄片免| 男女下面插进去视频免费观看| 国产av国产精品国产| 99精品久久久久人妻精品| www日本在线高清视频| 大香蕉久久网| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久精品国产a三级三级三级| 丝袜人妻中文字幕| 精品福利观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 免费在线观看日本一区| 亚洲,欧美精品.| 日韩中文字幕视频在线看片| av线在线观看网站| 永久免费av网站大全| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日本欧美视频一区| 欧美xxⅹ黑人| 2018国产大陆天天弄谢| 夜夜骑夜夜射夜夜干| av在线app专区| 国产精品九九99| 精品国产一区二区久久| 日日夜夜操网爽| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产免费现黄频在线看| 男人操女人黄网站| 黄色毛片三级朝国网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 成人亚洲精品一区在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 永久免费av网站大全| 搡老乐熟女国产| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品av久久久久免费| 中文字幕色久视频| 日日爽夜夜爽网站| 999精品在线视频| 黄色一级大片看看| 亚洲国产av新网站| 丰满少妇做爰视频| 国产真人三级小视频在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 伦理电影免费视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 成人亚洲精品一区在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| a级毛片黄视频| 国产伦理片在线播放av一区| 99热国产这里只有精品6| 国产精品久久久久成人av| 免费看不卡的av| 婷婷色综合大香蕉| 欧美性长视频在线观看| kizo精华| 国产一区二区在线观看av| 美女国产高潮福利片在线看| 人妻一区二区av| 午夜激情久久久久久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 女警被强在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 91国产中文字幕| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲av欧美aⅴ国产| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲成人国产一区在线观看 | 亚洲精品一二三| 亚洲国产中文字幕在线视频| 韩国精品一区二区三区| 亚洲黑人精品在线| 国产国语露脸激情在线看| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品久久久久成人av| 成年动漫av网址| 日本av免费视频播放| 咕卡用的链子| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲精品第二区| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 久久人人97超碰香蕉20202| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一级毛片 在线播放| 一区二区三区激情视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲精品av麻豆狂野| 十八禁高潮呻吟视频| 国产色视频综合| www日本在线高清视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 久久人人97超碰香蕉20202| 超色免费av| 在现免费观看毛片| 国产精品九九99| av天堂久久9| 国产在线观看jvid| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲精品日本国产第一区| 国产欧美亚洲国产| 国产一区二区在线观看av| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 成年人免费黄色播放视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 午夜福利影视在线免费观看| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久久视频综合| 国产精品久久久久久精品古装| 国产成人精品久久久久久| 日日爽夜夜爽网站| 午夜福利,免费看| 色综合欧美亚洲国产小说| 中文字幕制服av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一本久久精品| 啦啦啦 在线观看视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| www.自偷自拍.com| 十八禁人妻一区二区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲成人国产一区在线观看 | 国产野战对白在线观看| 国产精品成人在线| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲成色77777| 国产一区二区 视频在线| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲国产精品999| 日韩av免费高清视频| 亚洲国产精品国产精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 9色porny在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 极品人妻少妇av视频| 国产亚洲一区二区精品| av网站免费在线观看视频| 亚洲国产最新在线播放| 国产成人一区二区在线| 免费av中文字幕在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品一国产av| 97人妻天天添夜夜摸| 国产av精品麻豆| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 少妇精品久久久久久久| 天天操日日干夜夜撸| 国产一区二区 视频在线| 久久久久精品国产欧美久久久 | 色视频在线一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品久久久久久精品古装| 成人亚洲精品一区在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 久久精品国产a三级三级三级| 国产色视频综合| 一级黄色大片毛片| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 中文字幕精品免费在线观看视频| 午夜福利,免费看| 国产成人影院久久av| 国产福利在线免费观看视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| av天堂在线播放| 中国美女看黄片| www日本在线高清视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日本五十路高清| 亚洲人成电影免费在线| 欧美三级亚洲精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲精品中文字幕在线视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 波多野结衣高清无吗| 香蕉国产在线看| 麻豆成人av在线观看| 大型av网站在线播放| 欧美乱色亚洲激情| 国产精品精品国产色婷婷| 可以在线观看毛片的网站| 宅男免费午夜| 亚洲免费av在线视频| 身体一侧抽搐| 亚洲av电影在线进入| 午夜免费观看网址| 在线av久久热| 日本黄色视频三级网站网址| 成人午夜高清在线视频 | 美女大奶头视频| 久99久视频精品免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 又黄又爽又免费观看的视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久精品国产综合久久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日本一本二区三区精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲avbb在线观看| 久久精品人妻少妇| 国产真实乱freesex| 欧美成人午夜精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费人成视频x8x8入口观看| 老司机在亚洲福利影院| 大型av网站在线播放| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久精品国产亚洲av高清一级| 中文资源天堂在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产国语露脸激情在线看| 12—13女人毛片做爰片一| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产高清视频在线播放一区| 在线观看免费午夜福利视频| 日韩精品青青久久久久久| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国内精品久久久久久久电影| 日本免费一区二区三区高清不卡| 好男人在线观看高清免费视频 | 精品欧美国产一区二区三| 亚洲精品在线美女| 又大又爽又粗| 又紧又爽又黄一区二区| 一级片免费观看大全| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 露出奶头的视频| 国产精品野战在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 黄色视频不卡| 看免费av毛片| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品亚洲一级av第二区| 两个人视频免费观看高清| 人人澡人人妻人| 国产真人三级小视频在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产又爽黄色视频| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美在线黄色| 婷婷丁香在线五月| 国产成人系列免费观看| 精品欧美一区二区三区在线| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲美女黄片视频| 国产激情久久老熟女| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 日韩国内少妇激情av| 丝袜人妻中文字幕| 国产男靠女视频免费网站| 日本在线视频免费播放| 90打野战视频偷拍视频| 一二三四在线观看免费中文在| 99精品久久久久人妻精品| 精品国产一区二区三区四区第35| 免费观看精品视频网站| av视频在线观看入口| 国产成人欧美| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美色视频一区免费| 国产又爽黄色视频| 成人一区二区视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 999久久久国产精品视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 成人免费观看视频高清| 国产精品一区二区精品视频观看| 午夜激情福利司机影院| 亚洲激情在线av| 91九色精品人成在线观看| 99riav亚洲国产免费| 婷婷精品国产亚洲av在线| 天堂影院成人在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 999久久久精品免费观看国产| 少妇的丰满在线观看| 亚洲av成人av| 国产精品乱码一区二三区的特点| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲片人在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩大码丰满熟妇| 日韩成人在线观看一区二区三区| 中文字幕久久专区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 波多野结衣高清无吗| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产一区二区三区视频了| 精品久久蜜臀av无| 黄色视频不卡| 黄色成人免费大全| 国产亚洲欧美98| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩国内少妇激情av| 国产真实乱freesex| 草草在线视频免费看| 国产亚洲精品av在线| 高清毛片免费观看视频网站| 国产成人系列免费观看| 日日爽夜夜爽网站| 1024视频免费在线观看| 久久人人精品亚洲av| 精品不卡国产一区二区三区| 首页视频小说图片口味搜索| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 曰老女人黄片| 99热6这里只有精品| 亚洲激情在线av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 一级作爱视频免费观看| 黄色女人牲交| av电影中文网址| 麻豆成人午夜福利视频| 国产免费av片在线观看野外av| 国产亚洲精品一区二区www| 后天国语完整版免费观看| 久久亚洲精品不卡| 亚洲av成人一区二区三| 18美女黄网站色大片免费观看| 午夜福利在线在线| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产成人精品久久二区二区91| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品一区二区免费欧美| 人成视频在线观看免费观看| av天堂在线播放| 日韩大尺度精品在线看网址| 中亚洲国语对白在线视频| 无遮挡黄片免费观看| 精品第一国产精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲最大成人中文| 丝袜人妻中文字幕| www.自偷自拍.com| 欧美中文综合在线视频| 国产午夜精品久久久久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 中文亚洲av片在线观看爽| 99久久综合精品五月天人人|