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    大環(huán)內酯類藥物治療對肺炎支原體感染所致變異性哮喘患兒免疫功能的影響

    2017-02-23 14:27蘇濤
    醫(yī)學信息 2016年35期
    關鍵詞:肺炎支原體免疫功能

    蘇濤

    摘要:目的 探究大環(huán)內酯類藥物治療對肺炎支原體感染所致變異性哮喘患兒免疫功能的影響。方法 選擇我院2015年7月~2016年6月收治的120例肺炎支原體感染引起變異性哮喘患兒為研究對象。隨機分為對照組和觀察組,對照組給予變異性哮喘常規(guī)治療,觀察組在對照組基礎上使用大環(huán)內酯類藥物,記錄并比較兩組患兒免疫功能指標及治療有效率。結果 治療后兩組免疫功能指標均較治療前好轉,觀察組各項免疫功能指標均優(yōu)于對照組,差異顯著(P<0.05);觀察組治療總有效率高于對照組,差異顯著(P<0.05)。結論 大環(huán)內酯類藥物可提高肺炎支原體感染導致變異性哮喘患兒的治療有效率,增強患兒免疫功能。

    關鍵詞:大環(huán)內酯類;肺炎支原體;變異性哮喘;免疫功能

    呼吸系統(tǒng)疾病常由肺炎支原體(myeoplasma pneu-monia,MP)引發(fā),研究表明MP感染致變異性哮喘占兒童呼吸系統(tǒng)疾病的16%~32%[1]。變異性哮喘(cough variant asthma,CVA)的主要臨床特征為患兒常于凌晨發(fā)生持續(xù)性、反復性咳嗽,該癥狀因嗜酸性粒細胞、白細胞介素-3及多種炎癥細胞釋放介質和細胞因子相互作用造成[2-3]。不僅影響患兒的睡眠及日常生活,甚至會對兒童發(fā)育和心理健康造成影響。為研究大環(huán)內酯類藥物對患兒免疫功能的影響,本研究給予60例變異性哮喘患兒大環(huán)內酯類藥物治療,效果顯著。信息如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選取我院2015年7月~2016年6月收治的120例肺炎支原體感染引起變異性哮喘患兒為研究對象。隨機分為對照組和觀察組,60例/組。觀察組:男25例,女35例;年齡2~12歲,平均年齡(6.34±2.64)歲;病程2~24月,平均病程(11.72±3.58)月。對照組:男31例,女29例;年齡3~12歲,平均年齡(6.47±2.51)歲;病程1~26月,平均病程(12.56±3.81)月。對比兩組患兒性別、年齡及病程一般資料差異不顯著(P>0.05),有可比性。

    1.2方法 予以120例患兒變異性哮喘常規(guī)治療,包括吸氧、吸痰及抗感染治療。觀察組在常規(guī)治療基礎上先予以5%葡萄糖溶液加乳糖酸紅霉素(牡丹江宇德制藥有限公司,國藥準字H23023624)20~30 mg/kg/d靜脈滴注,視患兒情況可于1~2 w后停藥。后予阿奇霉素(浙江貝得藥業(yè)有限公司,國藥準字H20083280)10~15 mg/kg/d,連續(xù)口服3 d為1個療程,每療程結束后需停藥4 d,療程數(shù)視視患兒情況而定。

    1.3評價指標 ①免疫功能:取患兒空腹靜脈血,離心處理后采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測白細胞介素-3(IL-3))及免疫球蛋白E(IgE);使用血球分析儀檢測血清嗜酸粒細胞計數(shù)(EOS)。②療效評價:輕度咳嗽:見于夜間及凌晨,不影響活動及睡眠;中度咳嗽:較輕度咳嗽略重,對生活影響較?。恢囟瓤人裕簳円咕?,患兒無法正常睡眠,嚴重影響日常生活。療效以患兒咳嗽是否好轉為評定標準,重度轉中度、中度轉輕度及輕度轉消失為有效;重度轉消失為顯效;咳嗽癥狀及頻率無變化或加重為無效??傆行轱@效加有效。

    1.4統(tǒng)計學方法 采用SPSS 19.0軟件進行數(shù)據(jù)處理,以(x±s)表示免疫功能指標,行t檢驗,以例數(shù)百分比表示療效,行χ2檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1免疫功能指標 治療前兩組各項免疫功能指標差異不顯著(P>0.05);治療后兩組免疫功能指標均較治療前好轉,觀察組各項免疫功能指標均優(yōu)于對照組,差異顯著(P<0.05),見表1。

    2.2有效率 觀察組總有效率優(yōu)于對照組,差異顯著(P<0.05),見表2。

    3 討論

    變異性哮喘是一種由炎癥引起的氣道慢性疾病,臨床表現(xiàn)特征為患兒氣道反應性高、氣道狹窄及反復長期咳嗽[4]。相關研究表明,劇烈氣候變化、冷空氣刺激及上呼吸道感染均可導致變異性哮喘發(fā)生和加重[5]。

    MP是導致小兒變異性哮喘主要原因,其進入機體后會附于呼吸道粘膜表面,造成呼吸道粘膜上皮細胞死亡并脫落,暴露氣道進而引發(fā)炎癥反應?;純后w內參與炎癥反應主要為嗜酸性粒細胞、免疫球蛋白E及多種炎性介質和細胞因子,嗜酸性粒細胞可調節(jié)特異性免疫應答反應,引發(fā)氣道上皮的炎癥反應,加速上皮細胞的重生,修復氣道上皮粘膜[6]。免疫球蛋白E由機體在肺炎支原體刺激下產(chǎn)生,可與抗原進行復合反應,是引起患兒哮喘的主要原因,屬于機體遲發(fā)或速發(fā)型變態(tài)反應[7]。本研究結果表明,觀察組患兒哮喘好轉情況均優(yōu)于對照組,證明給予患兒大環(huán)內酯類藥物可提高治療有效率。大環(huán)內酯類藥物具有抗炎作用,通過與病原體細胞核內的50S亞基作用,影響病原體細胞生長和代謝,降低患者體內白細胞介素-3水平,誘導嗜酸性粒細胞死亡,從而達到減輕炎癥、減少痰液分泌引發(fā)哮喘的目的。紅霉素及阿奇霉素屬大環(huán)內酯類藥物且臨床應用廣泛,阿奇霉素抗菌能力強,體液分布范圍廣,濃度保持時間長,可與紅霉素相互補充,降低紅霉素對腸胃影響,提高治療效果并減輕不良反 應[8]。本研究結果表明,觀察組白細胞介素-3、免疫球蛋白及嗜酸粒細胞計數(shù)均顯著低于對照組,證明大環(huán)內酯類藥物可增強患兒免疫功能。

    綜上所述,使用大環(huán)內酯類藥物治療肺炎支原體感染所致變異性哮喘可提高治療有效率,增強患兒免疫功能,值得推廣應用。

    參考文獻:

    [1]劉瀚旻,陸權,洪建國,等.兒童肺炎支原體感染治療的系統(tǒng)評價[J].中華兒科雜志,2016,54(02):111-118.

    [2]周蘭芝,牟丹丹,李婷婷,等.兒童難治性支原體肺炎的發(fā)病機制及治療[J].中國婦幼保健,2016,31(08):1786-1788.

    [3]崔亞利,陳麗珠,陳永傳.小兒肺炎支原體感染診治研究進展[J].海南醫(yī)學,2016,27(09): 1486-1488.

    [4]岳圣增,李方,王凱.患兒肺炎支原體感染的臨床表現(xiàn)與治療研究[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2015,25(11):2584-2586.

    [5]胡曉玲.肺炎支原體感染與小兒咳嗽變異性哮喘相關性研究[J].中國藥業(yè),2015,24(23):157-159.

    [6]王靜,丁周志,羅厚,等.肺炎支原體感染致兒童慢性咳嗽臨床分析[J].中華全科醫(yī)學, 2015,13(08):1296-1297,1327.

    [7]田靜,安新江,牛玲,等.兒童川崎病合并肺炎支原體感染的耐藥性及抗菌藥物治療分析[J].臨床肺科雜志,2015,20(07):1275-1277.

    [8]李碧瑩.兒童支原體肺炎心血管系統(tǒng)損害相關因素分析[J].中國婦幼健康研究,2015,26(03):476-478,487.

    編輯/翟辰萬

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