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    配對(duì)盒基因2和CD44基因在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)及意義

    2017-01-05 14:53王肅靜陸香鳳黃炳臣陳慧峰
    右江醫(yī)學(xué) 2016年4期
    關(guān)鍵詞:子宮內(nèi)膜癌免疫組化

    王肅靜陸香鳳黃炳臣++陳慧峰李建湘蔣軍松

    【摘要】目的探討配對(duì)盒基因2(PAX2)和CD44基因在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達(dá)及臨床意義。

    方法采用免疫組化法(SP)檢測(cè)25例正常子宮內(nèi)膜組織、51例子宮內(nèi)膜癌組織中PAX2與CD44的表達(dá)情況,并結(jié)合臨床病理特征進(jìn)行分析。

    結(jié)果PAX2在子宮內(nèi)膜癌陽性表達(dá)顯著少于正常子宮內(nèi)膜組織(P<0.01),其表達(dá)缺失與子宮內(nèi)膜腺癌肌層浸潤深度、病理組織學(xué)分級(jí)有關(guān)(P<0.05);CD44在子宮內(nèi)膜癌陽性表達(dá)率顯著高于正常子宮內(nèi)膜(P<0.01),CD44在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)與臨床病理特征無顯著相關(guān)性(P>0.05)。

    結(jié)論P(yáng)AX2和CD44蛋白的異常表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生相關(guān),有望成為診斷子宮內(nèi)膜組織早期癌變的有用指標(biāo)。

    【關(guān)鍵詞】子宮內(nèi)膜癌;PAX2;CD44;免疫組化

    中圖分類號(hào):R737.33文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:ADOI:10.3969/j.issn.10031383.2016.04.006

    子宮內(nèi)膜癌是女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤之一,近年來發(fā)病率逐年上升,其發(fā)生發(fā)展與遺傳、區(qū)域、環(huán)境等諸多因素相關(guān)。配對(duì)盒基因2(Paired box gene2,PAX2)是PAX基因家族的一員,編碼核轉(zhuǎn)錄因子,目前研究發(fā)現(xiàn),PAX2基因與人類多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后密切相關(guān)。CD44基因是腫瘤干細(xì)胞標(biāo)志物,具有多種功能的活性黏附分子,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖、分化、轉(zhuǎn)移和凋亡。本研究應(yīng)用免疫組織化學(xué)SP法檢測(cè)人正常子宮內(nèi)膜和子宮內(nèi)膜癌中PAX2和CD44表達(dá)情況,并分析其與臨床病理特征的相關(guān)性。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    收集河池市人民醫(yī)院病理科2014年1月~2015年12月經(jīng)病理證實(shí)的手術(shù)切除的子宮內(nèi)膜癌存檔蠟塊51例,年齡32~72歲,平均(5051±7.78)歲。根據(jù)國際婦產(chǎn)科聯(lián)合會(huì)(International Federation of Gynecology and Obstetrics,F(xiàn)IGO)標(biāo)準(zhǔn):Ⅰ期36例,Ⅱ期7例,Ⅲ期6例,Ⅳ期2例;病理組織學(xué)分級(jí):G1、G2級(jí)39例,G3級(jí)12例;肌層浸潤<1/2者26例,≥1/2者25例;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移8例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移43例。另選取同期因其他良性疾病手術(shù)的正常子宮內(nèi)膜患者25例作為對(duì)照組,年齡26~71歲,平均(49.20±11.92)歲。

    1.2病例入選和排除標(biāo)準(zhǔn)

    入選標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理科確診為子宮內(nèi)膜癌患者。排除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前接受激素治療或放化療的子宮內(nèi)膜癌患者,合并高血壓、糖尿病、高血脂及其他器官惡性腫瘤者。

    1.3研究方法

    1.3.1所用試劑及檢測(cè)方法

    即用型兔抗人PAX2多克隆抗體、即用型鼠抗人CD44單克隆抗體、SP免疫組化試劑盒及DAB顯色劑均購自福州邁新試劑生物技術(shù)開發(fā)公司。采用鏈霉菌抗生物素蛋白過氧化物酶連結(jié)法(SP法)進(jìn)行染色,所有組織均以4 μm切片進(jìn)行染色,染色步驟嚴(yán)格按照試劑盒說明進(jìn)行。用磷酸緩沖液(PBS)代替一抗作陰性對(duì)照,用已知陽性切片作陽性對(duì)照,PAX2陽性表達(dá)定位于細(xì)胞核,呈淡黃、棕黃、棕褐色。CD44陽性主要定位于細(xì)胞膜。

    1.3.2結(jié)果評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

    采用半定量計(jì)分方法,根據(jù)染色陽性細(xì)胞占腫瘤細(xì)胞總數(shù)百分比和染色強(qiáng)度相加計(jì)分。在顯微鏡高倍視野下,隨機(jī)選擇5個(gè)視野,每個(gè)視野計(jì)數(shù)100個(gè)腫瘤細(xì)胞,共計(jì)數(shù)500個(gè)細(xì)胞。根據(jù)陽性染色程度計(jì)分:無著色為0分,淡黃色1分,棕黃色2分,棕褐色3分;按陽性細(xì)胞所占腫瘤細(xì)胞百分比評(píng)分:無陽性細(xì)胞為0分,陽性細(xì)胞<25%為1分,陽性細(xì)胞26%~50%為2分,陽性細(xì)胞51%~75%為3分,陽性細(xì)胞>75%為4分。兩項(xiàng)評(píng)分相加<3為陰性,≥3為陽性。

    1.3.3觀察項(xiàng)目

    對(duì)比觀察PAX2與CD44在正常子宮內(nèi)膜組和子宮內(nèi)膜癌組中的陽性表達(dá)率,并分析子宮內(nèi)膜癌組中PAX2與CD44的表達(dá)情況與臨床病理及二者的相關(guān)性。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行處理, 計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),兩者之間相關(guān)性分析應(yīng)用Spearman等級(jí)相關(guān)分析,檢驗(yàn)水準(zhǔn):α=0.05。

    2結(jié)果

    2.1PAX2、CD44在正常子宮內(nèi)膜組織和子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)

    PAX2在正常子宮內(nèi)膜組織中陽性表達(dá)率為80%(20/25),陽性定位于內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞核,呈棕黃、棕褐色,同時(shí)亦表達(dá)于內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞的細(xì)胞核(圖1A);PAX2在子宮內(nèi)膜組中陽性表達(dá)率為43.1%(22/51),癌細(xì)胞核呈淡黃、黃色、棕黃、棕褐色表達(dá)(圖1B);PAX2在子宮內(nèi)膜癌表達(dá)顯著少于正常子宮內(nèi)膜,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。CD44在正常子宮內(nèi)膜組織中無陽性表達(dá)(0/25),在子宮內(nèi)膜癌中陽性表達(dá)率為62.7%(32/51),陽性定位于細(xì)胞膜(圖1C),與正常子宮內(nèi)膜差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表1。

    A:增生期正常子宮內(nèi)膜,PAX2在子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞核強(qiáng)陽性表達(dá),SP法;B:高分化子宮內(nèi)膜腺癌組織,PAX2在腫瘤性腺上皮細(xì)胞弱陽性表達(dá),SP法;C:CD44在高分化子宮內(nèi)膜癌組織腺體細(xì)胞表面陽性表達(dá),SP法。

    2.2PAX2和CD44的表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系

    在51例子宮內(nèi)膜癌組織中PAX2的陽性表達(dá)率為43.1%。PAX2的表達(dá)與腫瘤的病理組織學(xué)分級(jí)、肌層浸潤深度有關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期、年齡無關(guān)(P>0.05);CD44的陽性表達(dá)率為62.7%, CD44表達(dá)與臨床病理參數(shù)均無明顯相關(guān)性(P>0.05)。見表2。

    2.3PAX2與CD44在子宮內(nèi)膜癌中表達(dá)的相關(guān)性

    在CD44陽性表達(dá)的子宮內(nèi)膜癌組織中有13例PAX2陽性表達(dá),而在CD44陰性的癌組織中,有9例PAX2陽性表達(dá),CD44陽性而PAX2陰性的19例,CD44和PAX2均陰性10例。Spearman 等級(jí)相關(guān)分析,二者表達(dá)無相關(guān)性(r=0.066,P=0.646)。

    3討論

    PAX2基因位于染色體10q24,包含12個(gè)外顯子,PAX2編碼的轉(zhuǎn)錄因子含有一個(gè)DNA 結(jié)合域和一個(gè)反式激活域,與其他核蛋白相互作用,PAX2可通過WT1、CJun等信號(hào)途徑的調(diào)控影響細(xì)胞增殖、分化,其表達(dá)異常參與人類乳腺癌、甲狀腺癌、腎癌、膀胱癌、卵巢癌等腫瘤的發(fā)生發(fā)展[1~2]。Rabban 等[3]通過對(duì)宮頸內(nèi)的腺體和中腎管殘留增殖的腺體研究發(fā)現(xiàn),PAX2表達(dá)越強(qiáng),診斷惡性的可能性就越小,提示其表達(dá)缺失與子宮頸癌的發(fā)生有關(guān)。而PAX2在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)結(jié)果不一,袁雪芹等[4]研究發(fā)現(xiàn),PAX2在增殖期、子宮內(nèi)膜增生癥和子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)缺失率逐步增高,劉淑玉等[5]研究結(jié)果則相反,認(rèn)為PAX2在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)顯著高于子宮內(nèi)膜不典型增生和正常子宮內(nèi)膜。本研究發(fā)現(xiàn)PAX2在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達(dá)明顯少于其在正常子宮內(nèi)膜中的表達(dá),與Allison[6]及張彤等人[7]的研究結(jié)果一致。進(jìn)一步觀察發(fā)現(xiàn),PAX2在正常子宮內(nèi)膜功能層、基底層腺上皮細(xì)胞核及子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞核、平滑肌細(xì)胞核均呈陽性表達(dá),推測(cè)PAX2在正常的子宮內(nèi)膜組織陽性表達(dá)可能與子宮內(nèi)膜具有不斷的增生修復(fù)有關(guān)。PAX2在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)缺失提示其參與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生,其機(jī)制可能為子宮內(nèi)膜是苗勒器官源性組織,PAX2在維持苗勒器官發(fā)育成熟過程至關(guān)重要,子宮內(nèi)膜又具有周期性脫落、再生修復(fù)的特征,需要PAX2誘導(dǎo)調(diào)控,PAX2的表達(dá)缺失導(dǎo)致正常子宮內(nèi)膜生長、分化的調(diào)控的異常而導(dǎo)致癌的發(fā)生。本研究還發(fā)現(xiàn),PAX2在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達(dá)隨著浸潤肌層深度的加深而表達(dá)顯著減少,且在低分化癌組中的表達(dá)缺失顯著高于中高分化腺癌組,提示PAX2表達(dá)缺失可能參與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生、分化、侵襲和轉(zhuǎn)移,檢測(cè)PAX2在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá),有可能成為子宮內(nèi)膜癌預(yù)后判斷的潛在生物學(xué)指標(biāo)。

    腫瘤干細(xì)胞是腫瘤組織中具有自我更新和多向分化潛能的細(xì)胞,與腫瘤自我更新、演進(jìn)、復(fù)發(fā)、耐藥等密切相關(guān)。CD44是一類重要的黏附分子,廣泛分布于細(xì)胞表面,許多正常細(xì)胞表面CD44處于相對(duì)靜止?fàn)顟B(tài),而許多腫瘤細(xì)胞表面CD44處于高度活化狀態(tài),是人類多種實(shí)體瘤如胃癌、結(jié)直腸癌、肺癌、前列腺癌等多種腫瘤干細(xì)胞的標(biāo)志物,能與其主要配體HA結(jié)合,介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與細(xì)胞基質(zhì)間的相互作用,參與腫瘤細(xì)胞生長、分化、遷移等過程[8~9]。研究發(fā)現(xiàn),CD44在頭頸部鱗癌、肝母細(xì)胞瘤、卵巢癌、乳腺癌等腫瘤的異常表達(dá)促進(jìn)腫瘤的浸潤、轉(zhuǎn)移[10~12]。本研究結(jié)果顯示,CD44在正常子宮內(nèi)膜不表達(dá),而子宮內(nèi)膜癌則呈現(xiàn)異常表達(dá),與Wojciechowski等人[13]研究結(jié)果相似。提示CD44可能參與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生,由于子宮內(nèi)膜癌尤其是高分化子宮內(nèi)膜癌的早期診斷仍然是病理診斷的難點(diǎn),CD44可能成為臨床判斷高分化子宮內(nèi)膜癌的有用分子生物學(xué)指標(biāo)。本研究并未發(fā)現(xiàn)CD44在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)與腫瘤分化、浸潤、轉(zhuǎn)移等臨床病理特征有顯著相關(guān)性,是否與本研究樣本量較小有關(guān),有待進(jìn)一步研究。本研究還發(fā)現(xiàn),PAX2和CD44在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)無顯著相關(guān)性,提示二者在子宮內(nèi)膜癌中可能通過不同途徑影響子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展。

    綜上,聯(lián)合檢測(cè)子宮內(nèi)膜癌中PAX2和CD44的表達(dá),可作為臨床早期診斷子宮內(nèi)膜癌的參考指標(biāo),并為臨床治療和預(yù)后判斷提供依據(jù),其機(jī)制有待深入研究。

    參考文獻(xiàn)

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    (收稿日期:2016-06-08修回日期:2016-08-31)

    (編輯:梁明佩)

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