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    血清游離脂肪酸在非酒精性脂肪性肝炎中的價值

    2016-11-16 08:29:28李芪
    健康之路(醫(yī)藥研究) 2016年4期
    關鍵詞:診斷價值

    李芪

    【摘要】 目的 分析血清游離脂肪酸(EFA)檢測在非酒精性脂肪性肝炎(NAFLD)診斷中的臨床應用價值。方法 對2014年1月-2016年1月我院140例NAFLD患者進行觀察,其中輕度NAFLD 42例,中度NAFLD 66例,重度NAFLD 32例。將同期在我院體檢的60例健康人員分為對照組,采集所有患者的血液標本進行EFA、血脂水平、肝損傷標志物(ALT、GGT、AST)測定,探究EFA與血脂水平相關指標、肝損傷標志物的相關性。分析EFA檢測結果對NAFLD的診斷價值。結果 NAFLD患者的EFA水平遠遠高于正常人群,有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。同時,NEFA水平與血脂水平、ALT、GGT、AST、NAFLD程度成正比,肝損傷越嚴重,血脂水平越高,EFA水平越高。結論 EFA是NAFLD的特異性指標,通過NAFLD檢測可以了解患者的肝損傷程度,在NAFLD的診斷中具有較高的診斷價值。

    【關鍵詞】EFA;NAFLD;診斷價值

    【中圖分類號】R-1 【文獻標識碼】B 【文章編號】1671-8801(2016)04-0139-02

    NAFLD是一組因遺傳因素、超重、高脂血癥、工業(yè)毒物中毒、糖尿病等因素引起的肝損傷病變?;颊邿o長期酗酒史,肝細胞內有脂質堆積[1]。多數(shù)患者無明顯臨床癥狀,部分患者有肝區(qū)隱痛、消化不良、乏力等癥狀。通過實驗室檢查、影像學檢查可以觀察到血清轉氨酶明顯升高、三酰甘油水平升高、肝臟有腫大現(xiàn)象。NAFLD容易引起肝硬化、動脈粥樣硬化、代謝綜合征等并發(fā)癥,威脅患者的生命安全。EFA是血清中的一種脂肪酸,正常人體血液中含量極低,靈活性極強[2]。相對于甘油三酯、載脂蛋白、丙氨酸氨基轉移酶等代謝指標,EFA可以在早期反應患者的代謝紊亂癥狀。所以,對NAFLD患者進行EFA檢測可以了解患者的病變程度,對治療方案的選擇及評估患者的預后情況有重要作用。本文就EFA在NAFLD診斷中的價值進行探討,報道如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    選用2014年1月-2016年1月我院收治的140例NAFLD患者進行觀察,所有患者均符合WHO關于NAFLD的診斷標準,排除實質性臟器損傷、藥物或病毒引起的肝炎患者。其中輕度NAFLD 42例,男26例,女16例,年齡為36-76歲;中度NAFLD 66例,男40例,女26例,年齡為38-78歲;重度NAFLD 32例,男19例,女13例,年齡為37-77歲。將同期在我院體檢的60例健康人員分為對照組,其中男36例,女24例,年齡36-75歲。所有患者均了解實驗目的,簽署知情同意書,三組觀察對象的一般資料無顯著性差異。

    1.2 研究方法

    使用真空采血管采集所有觀察對象的4ml空腹靜脈血,充分搖勻然后在離心機中以4000r/min的速度離心3min,分離血漿進行EFA檢測。檢測儀器為日立7170A型全自動生化分析儀及其配套試劑,利用氣相色譜法進行檢測。嚴血脂水平、肝損傷相關指標采用2120血細胞分析儀、免疫比濁法進行檢測。格按照說明書操作標準進行檢查,記錄檢測結果。

    1.3 檢測指標

    檢測和記錄患者的EFA水平、血脂水平(TG、TC、LDL-C、HDL-C)、肝損傷相關指標(ALT、GGT、AST)。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    采用統(tǒng)計學軟件spss17.00處理,計量資料以 ±s表示,用t檢測,以P<0.05有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    檢測結果顯示,重度NAFLD患者的EFA水平、血脂水平、肝損傷相關指標檢測>中度NAFLD>輕度NAFLD>對照組,與對照組相比,各組數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    3 討論

    肥胖是形成NAFLD的一個主要原因,由于現(xiàn)代人們缺乏鍛煉,飲食習慣的改變導致肥胖人數(shù)持續(xù)增加,特別是年幼的肥胖兒童較多。腹部脂肪堆積就容易形成脂肪肝,所以,控制體重,及時采取有效的防治措施是臨床預防NAFLD的主要方法。NAFLD患者有代謝紊亂、肝損傷現(xiàn)象,所以,對患者進行血清相關指標檢測可反應肝損傷程度[3]。但是,生化指標較多,尋找特異性高的肝損傷標志物臨床診斷NAFLD的主要方向。隨著臨床對NAFLD特異性指標研究發(fā)現(xiàn),EFA對NAFLD具有重要的診斷意義。NAFLD患者有明顯的胰島素抵抗現(xiàn)象,胰島素抵抗可以提高體外的脂質的代謝能力。使EFA轉運更多的脂肪在肝臟積聚,從而引起代謝紊亂現(xiàn)象,引發(fā)心血管疾病[4]。EFA水平升高會使交感神經(jīng)的興奮性增加,發(fā)生血管α-反應,損傷血管內皮細胞,加速冠狀動脈硬化,引發(fā)心血管不良事件。EFA與eNOS結合會引起高血壓,形成高胰島素血癥,導致血脂水平升高,肝臟內脂肪代謝紊亂,脂質在肝臟內蓄積。正常人體的EFA水平較低,EFA可以通過增強肝星狀細胞的活性誘導肝細胞凋亡[5]。所以,EFA水平明顯升高時提示患者有肝炎、糖尿病、甲亢、重癥肝損害、肝硬化等疾病的可能。而且,EFA在肝損傷早期就會出現(xiàn)明顯增高現(xiàn)象,相對于血脂水平指標、ALT 、AST等指標其靈敏度更強。肝損傷越嚴重,EFA水平越高。而且,血脂水平越高的患者的EFA水平越高。

    本文中NAFLD患者的EFA水平明顯高于健康人員,且EFA水平與病情嚴重程度成正比。通過與肝損傷相關指標與血脂水平相關性分析發(fā)現(xiàn),EFA水平與EFA水平、ALT、GGT、AST水平成正比。所以,對NAFLD患者進行EFA檢測可以了解患者的肝損傷程度,為治療方案的選擇提供診斷依據(jù)。

    參考文獻:

    [1]章宏偉,許淑華,錢江等.游離脂肪酸、超敏C反應蛋白對非酒精性脂肪性肝炎的早期診斷研究[J].現(xiàn)代診斷與治療,2015,26(18):4256-4257.

    [2]宋海燕,毛志敏,楊麗麗等.當飛利肝寧膠囊改善高脂飲食聯(lián)合四氯化碳誘導的大鼠非酒精性脂肪性肝炎的作用機制[J].臨床肝膽病雜志,2012,28(3):196-200.

    [3]王偉芹,李亞萍,神州等.清肝調脂飲對非酒精性脂肪性肝炎大鼠胰島素抵抗的影響[J].臨床肝膽病雜志,2011,27(5):479-481.

    [4]胡迎賓,彭娜,雷德利等.JNK抑制劑XG-102對非酒精性脂肪性肝炎大鼠的保護作用及其機制[J].中華肝臟病雜志,2014,22(12):948-952.

    [5]吳黎艷,陳芝蕓,嚴茂祥等.腎氣丸對非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝細胞脂性凋亡的影響[J].中國中西醫(yī)結合消化雜志,2011,19(6):366-369.

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