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      人參多糖對晚期非小細(xì)胞肺癌患者生活質(zhì)量及生存期的影響研究

      2016-07-12 07:50:41
      中國醫(yī)藥指南 2016年2期
      關(guān)鍵詞:非小細(xì)胞肺癌生存期生活質(zhì)量

      王 斌

      (濟(jì)南市第五醫(yī)院,山東 濟(jì)南 250000)

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      人參多糖對晚期非小細(xì)胞肺癌患者生活質(zhì)量及生存期的影響研究

      王 斌

      (濟(jì)南市第五醫(yī)院,山東 濟(jì)南 250000)

      【摘要】目的 探討人參多糖治療對Ⅲ、Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者生活質(zhì)量及生存期的影響。方法 選取2011年1月至2013年12月我院收治的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者150例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組,每組各有75例,對照組給予西醫(yī)化療,觀察組在西醫(yī)護(hù)理基礎(chǔ)上給予中醫(yī)藥治療,以2個(gè)化療為1個(gè)療程,治療前及治療2個(gè)月后檢測生活質(zhì)量,隨訪至2015年10月31日,統(tǒng)計(jì)無進(jìn)展生存期(PFS)和總生存時(shí)間(OS)。結(jié)果 ①治療前兩組的KPS評分和體質(zhì)量比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組的KPS評分和體質(zhì)量均明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);②觀察組中共72例患者獲得隨訪,3例失訪;對照組中73例患者獲得隨訪,2例失訪。觀察組和對照組中位PFS分別為8.93個(gè)月(1.67,12.87),5.21個(gè)月(1.55,14.12);中位OS分別為22.24個(gè)月(3.87,29.49)和16.09個(gè)月(4.02,29.33),兩組的中位PFS和OS比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,觀察組顯著大于對照組(P<0.05)。結(jié)論 對于Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者而言,人參多糖輔助治療在提高患者生活質(zhì)量方面有顯著作用,并且人參多糖治療在維持患者生存期方面具有一定優(yōu)勢。

      【關(guān)鍵詞】非小細(xì)胞肺癌;人參多糖;生活質(zhì)量;生存期

      流行病學(xué)研究顯示,無論是發(fā)病率還是病死率,肺癌均占全球惡性腫瘤第1位[1]。我國于2006年開始在全國范圍內(nèi)進(jìn)行第3次居民死亡原因抽樣調(diào)查,結(jié)果顯示肺癌已成為我國首位惡性腫瘤死亡原因,占全部惡性腫瘤死亡的22.7%,較過去30年上升了46.5%。非小細(xì)胞肺癌約占肺癌的80%[2]。盡管近30年來在放療技術(shù)、化學(xué)藥物和分子靶向治療研究方面取得了較大進(jìn)展,但70%~80%的肺癌患者就診時(shí)已處于中晚期。目前非小細(xì)胞肺癌患者預(yù)后仍然較差,5年總生存率徘徊在10%~15%。手術(shù)、放療、化療和靶向治療是治療非小細(xì)胞肺癌的主要手段,可以單獨(dú)或聯(lián)合使用。新興的靶向治療在選擇性人群中療效較好,已經(jīng)成為非小細(xì)胞肺癌綜合治療中不可缺少的部分[3]。人參多糖(GP)作為人參中的重要活性成分,可顯著增加巨噬細(xì)胞的吞噬指數(shù),促進(jìn)抗體和補(bǔ)體形成,顯著增加血清補(bǔ)體和血清IgG的含量,增加脾臟及胸腺等免疫器官的重量[4]。GP在抗腫瘤領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,對惡性胸腔積液、肺癌、卵巢癌、鼻咽癌、消化道腫瘤等均有療效,可用于多種惡性腫瘤的綜合治療。然而,人參多糖治療晚期NSCLC的報(bào)道尚比較少見,人參多糖治療是否能起到改善患者生活質(zhì)量及生存期的效果尚未可知[5]。本研究對75例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者實(shí)施人參多糖輔助治療,觀察生活質(zhì)量的變化及生存期,并與采取單純化療的患者進(jìn)行對比,希望能為晚期NSCLC患者的人參多糖治療提供一定的支持。

      1 資料與方法

      1.1 研究對象:選取2011年1月至2013年12月我院收治的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者150例。納入標(biāo)準(zhǔn):①病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診為Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者;②18<年齡<75歲;③KPS評分>60分,預(yù)計(jì)生存期超過6個(gè)月;④自愿加入本研究,能配合觀察者;排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重心、腦、肝、腎及血液系統(tǒng)疾病者;②妊娠或哺乳期婦女;③同時(shí)加入其他臨床試驗(yàn)者;⑤因精神疾病等原因不能配合治療及觀察者。按照隨機(jī)數(shù)字表法將150例患者分為觀察組和對照組各75例,其中觀察組中男42例,女33例,平均年齡(65.67±13.56)歲;對照組75例中男43例,女32例,平均年齡(67.49±14.45)歲。兩組患者在性別、年齡等方面比較差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法:對照組和觀察組均給予相同的化療,鱗癌選擇吉西他濱+順鉑方案,腺癌選擇培美曲塞+順鉑方案,并給予化療輔助用藥。對照組患者化療期間不給予人參多糖治療,觀察組患者在化療過程中給予人參多糖(億美奇6毫克/支,廣州市振康醫(yī)藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H14023512)12 mg+0.9%氯化鈉250 mL靜滴,每日1次,化療前3 d開始靜滴至化療結(jié)束后3 d。

      1.3 觀察指標(biāo):記錄治療前、治療2個(gè)月時(shí)的生活質(zhì)量水平。采取門診復(fù)查及電話回訪的方式進(jìn)行隨訪,隨訪時(shí)間截止至2015年10月31日,統(tǒng)計(jì)無進(jìn)展生存期(PFS)和總生存時(shí)間(OS)。觀察治療前后生存質(zhì)量:采用KPS評分法進(jìn)行評價(jià),滿分為100分,表示健康狀況正常,無主訴或明顯客觀癥狀;10分為最低分,表示垂危,病情急劇惡化。

      1.4 統(tǒng)計(jì)方法:采用SPSS20.0版統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料以均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率表示組間比較采用卡方檢驗(yàn),等級資料比較采用Radit分析,以Kaplan-meier法計(jì)算中位PFS及OS,比較采用Log-rank檢驗(yàn),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2結(jié) 果

      2.1 治療前后兩組的KPS評分和體質(zhì)量比較:治療前兩組的KPS評分和體質(zhì)量比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組的KPS評分和體質(zhì)量均明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);見表1。

      表1 治療前后兩組的KPS評分、體質(zhì)量及臨床療效總積分比較

      2.2 隨訪生存期比較:觀察組中共72例患者獲得隨訪,3例失訪;對照組中73例患者獲得隨訪,2例失訪。觀察組和對照組中位PFS分別為8.93個(gè)月(1.67,12.87),5.21個(gè)月(1.55,14.12);中位OS分別為22.24個(gè)月(3.87,29.49)和16.09個(gè)月(4.02,29.33),兩組的中位PFS和OS比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,觀察組顯著大于對照組(P<0.05)。

      3 討 論

      非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是臨床最常見的肺癌類型。限于我國目前的醫(yī)療水平,肺癌患者就診時(shí)多處于中晚期階段,治療效果及預(yù)后相對較差。祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥在認(rèn)識和治療中晚期NSCLC方面具有獨(dú)到的見解,國內(nèi)已開展了不少肺癌人參多糖治療的臨床研究,并取得了一定的成果[6]。但目前大多數(shù)的臨床研究多為中西醫(yī)結(jié)合治療與單純西醫(yī)治療的對比研究。而單純?nèi)藚⒍嗵侵委熓欠衲軌蛉〉门c中西醫(yī)結(jié)合治療相同的效果的報(bào)道尚比較少見[7]。本研究以中醫(yī)藥治療40例中晚期NSCLC患者,觀察近期肺癌相關(guān)腫瘤標(biāo)志物水平的變化及遠(yuǎn)期生存情況。

      在我國最早的藥學(xué)專著《神農(nóng)本草經(jīng)》中記載的植物類藥物有252種,到明代《本草綱目》收載的植物類藥物已達(dá)1 200多種。目前,我國現(xiàn)有記載的藥用植物已達(dá)11 146種,臨床上常用的植物藥材有700多種(金璽等,2011)。從天然植物中分離的多糖類化合物已有300多種,尤其是從中草藥中提取的水溶性多糖最為常見,近百種植物多糖已廣泛地應(yīng)用于保健食品與醫(yī)藥領(lǐng)域中。植物中的碳水化合物約占植物干重的80%以上,廣泛存在于植物的花、葉、果實(shí)和根、莖中[8]。

      人參(ginseng)是我國珍貴的中藥材,具有悠久的藥用歷史.曾被人們稱為“百草之王”,也是“東北三寶”之一。栽培者稱為“園參”,野生者稱為“山參”。在《中華人民共和國藥典》(2010年版一部)中記載,人參為五加科植物人參(Pana2 ginseng C.A.Me3)的干燥根及根莖。人參多糖(GP)在結(jié)構(gòu)與組成上較為復(fù)雜,但大致可分為兩類:一類為人參淀粉,由較單一的淀粉樣葡聚糖構(gòu)成,約占80%;另一類為人參果膠,是由一系列果膠類物質(zhì)所組成的雜多糖,約占20%,起主要的藥理活性作用。果膠質(zhì)是高等植物初級細(xì)胞壁和相鄰細(xì)胞間緊密聯(lián)系的多糖類物質(zhì),按結(jié)構(gòu)和組成大體可分為阿拉伯聚糖(arabinan)、阿拉伯半乳聚糖、聚鼠李半乳糖醛酸(rhaminogalactoronan,RG型果膠)以及同聚半乳糖醛酸等[9]。

      人參作為民間延年益壽的補(bǔ)品已使用了2000多年,在漢代《神農(nóng)本草經(jīng)》和明代《本草綱目》中均有記載。在《中華人民共和國藥典》(2010年版一部)中記載,人參性味甘、微苦、微溫,歸脾、肺、心、腎經(jīng);用于體虛欲脫,肢冷脈微,脾虛食少,肺虛喘咳,津傷口渴,內(nèi)熱消渴,氣血虧虛,久病虛贏,驚悸失眠,陽痿宮冷[10]。

      賈玉萍[11]將63例患者隨機(jī)分為治療組和對照組,使用GP與化療配合治療非小細(xì)胞肺癌,結(jié)果表明使用GP注射液治療組的近期有效率為80.6%,明顯高于對照組(62.5%),另外,GP還可通過增加葡糖-6-磷酸酯酶的活性、提高血漿胰島素水平和胰島素的敏感性發(fā)揮降糖作用,用于增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,減輕腫瘤放化療引起的不良反應(yīng)。徐菊娣[12]通過臨床研究的方式探討了人參多糖注射液聯(lián)合化療對晚期胃癌患者免疫功能的影響及臨床療效與安全性,研究發(fā)現(xiàn)人參多糖注射液可減輕晚期胃癌患者 FOLFOX4 方案化療所致不良反應(yīng),提高患者細(xì)胞免疫功能,改善患者生活質(zhì)量,從而增強(qiáng)患者對化療的依從性,有力證實(shí)了人參多糖注射液作為腫瘤放化療的輔助用藥的較高臨床價(jià)值。

      隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式的建立,以往通過擴(kuò)大手術(shù)范圍或增加化療劑量等手段來提高臨床療效的理念受到廣泛質(zhì)疑,而改善提高患者的生存質(zhì)量日益獲得臨床重視[13]。本研究觀察組人參多糖治療患者的KPS評分和體質(zhì)量均優(yōu)于對照組單純化療患者,說明人參多糖注射液在改善患者生存質(zhì)量方面具有一定的優(yōu)勢,分析原因?yàn)槿藚⒍嗵亲⑸湟涸诜稣钚凹骖?,祛邪而不傷正,而化療?yán)重?fù)p傷人體免疫力。王廷祥等[14]報(bào)道人參多糖注射液在維持和改善肺癌患者的生存質(zhì)量方面明顯優(yōu)于化療,與本研究結(jié)果基本一致。

      綜上所述,對于Ⅲ、Ⅳ期SCLC患者而言,人參多糖注射液在輔助降低腫瘤標(biāo)志物水平方面,以及在維持患者生存質(zhì)量方面具有一定優(yōu)勢。但本研究納入的樣本數(shù)量較少,且沒有納入影像學(xué)療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn),下一步將擴(kuò)大樣本數(shù)量,將影像學(xué)資料加入評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)中,以獲得更高的可信度。

      參考文獻(xiàn)

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      [2] 張小瑞.非小細(xì)胞肺癌靶向藥物相關(guān)皮膚毒性反應(yīng)的中醫(yī)辨治[J].中醫(yī)雜志,2015,56(12):1065-1066.

      [3] 汪叢叢,劉洪星,莊靜,等.人參多糖聯(lián)合同步放化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌療效及安全性的Meta分析[J].中國全科醫(yī)學(xué),2015,18(12):1406-1414.

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      中圖分類號:R734.2

      文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

      文章編號:1671-8194(2016)02-0179-02

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