• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    初診多發(fā)性骨髓瘤合并腎功能不全患者的臨床特點(diǎn)和療效分析

    2016-07-08 05:54:10張津京李艷
    關(guān)鍵詞:腎功能不全多發(fā)性骨髓瘤

    張津京,李艷

    (中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科,沈陽110001)

    ?

    初診多發(fā)性骨髓瘤合并腎功能不全患者的臨床特點(diǎn)和療效分析

    張津京,李艷

    (中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科,沈陽110001)

    摘要目的分析初診多發(fā)性骨髓瘤合并腎功能不全患者的臨床特點(diǎn),評價含硼替佐米的治療方案對于合并腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者的療效。方法對我院2009年11月至2015年9月收治的156例初診多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果156例初診多發(fā)性骨髓瘤患者中,腎功能不全[GFR<60 mL/(min·1.73 m2)]的發(fā)生率為36.5%(57/156)。與腎功能正常組患者相比,腎功能不全組的患者貧血更嚴(yán)重,高鈣血癥、高尿酸血癥、ISSⅢ期、IgD型和輕鏈型的發(fā)生率明顯增高,而2組患者在性別、年齡、白蛋白、乳酸脫氫酶、DSⅢ期方面無統(tǒng)計學(xué)差異。在51例可評價療效的合并腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者中,硼替佐米組的總反應(yīng)率(完全緩解+非常好的部分緩解+部分緩解)明顯優(yōu)于非硼替佐米組(分別為83.33%和57.14%,P= 0.039),并且硼替佐米組的完全緩解率明顯高于非硼替佐米組(分別為60.00%和19.04%,P= 0.004);腎功能不全對治療的總反應(yīng)率(腎功能完全反應(yīng)+腎功能部分反應(yīng)+腎功能微小反應(yīng))為78.43%,其中硼替佐米組的總反應(yīng)率高于非硼替佐米組(分別為83.33%和71.43%),但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P= 0.327)。結(jié)論合并腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤與腎功能正常的多發(fā)性骨髓瘤具有不同的臨床特點(diǎn),病程相對嚴(yán)重,應(yīng)用含硼替佐米的治療方案可提高多發(fā)性骨髓瘤的療效,可以作為初診多發(fā)性骨髓瘤合并腎功能不全患者的優(yōu)先治療方案。

    關(guān)鍵詞多發(fā)性骨髓瘤;腎功能不全;硼替佐米

    網(wǎng)絡(luò)出版地址

    網(wǎng)絡(luò)出版時間:

    多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞惡性疾病,腎功能不全是其常見的臨床表現(xiàn)之一,有20%~40%[1-3]的多發(fā)性骨髓瘤患者在診斷時合并腎功能不全。本文采用國際骨髓瘤工作組推薦的以腎小球?yàn)V過率(g1omeru1ar fi1tration rate,GFR)作為評估腎功能的指標(biāo),回顧性分析我院156例初診多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床資料,探討初診多發(fā)性骨髓瘤合并腎功能不全的發(fā)生率和臨床特點(diǎn),比較含硼替佐米的治療方案與不含硼替佐米治療方案的療效,以提高對合并腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤的認(rèn)識。

    1 材料與方法

    1.1一般資料

    選取2009年11月至2015年9月我院收治的初診多發(fā)性骨髓瘤患者共156例,均符合多發(fā)性骨髓瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],其中男72例,女84例,年齡18~86歲,中位年齡59歲。Durie-Sa1mon(DS)分期:Ⅰ期5例,Ⅱ期18例,Ⅲ期133例。國際分期體系(internation1 staging system,ISS)分期:Ⅰ期17例,Ⅱ期55例,Ⅲ期84例。單克隆免疫球蛋白分型:IgA型45例,IgD型9例,IgG型66例,IgM型1例,輕鏈型26例,不分泌型9例。

    1.2腎功能評價

    以簡化的腎臟病膳食改良研究(modification of diet in rena1 disease,MDRD)公式計算GFR,作為評價腎功能的指標(biāo),其分級參照文獻(xiàn)[5]的標(biāo)準(zhǔn),將腎功能不全定義為GFR<60 mL/(min·1.73 m2)。根據(jù)腎功能水平,將156例患者分為腎功能不全組和腎功能正常組。腎功能不全根據(jù)GFR水平分為輕度[GFR 50~59 mL/(min·1.73 m2)]、中度[GFR 30~49 mL/(min·1.73 m2)]、重度[GFR 15~29 mL/(min·1.73 m2)]和腎功能衰竭[GFR<15 mL/(min·1.73 m2)]。

    1.3治療方案

    57例合并腎功能不全的患者中,3例放棄治療。誘導(dǎo)治療方案分為2組。含硼替佐米的治療方案:(1)硼替佐米/地塞米松,硼替佐米1.3 mg/(m2·d),第1、4、8、11天,快速靜脈注射或皮下注射,地塞米松20 mg/d,第1~4天,靜脈滴注;(2)硼替佐米/吡柔比星/地塞米松,硼替佐米1.3 mg/(m2·d),第1、4、8、11天,快速靜脈注射或皮下注射,吡柔比星10 mg/(m2·d),第1~4天,靜脈滴注,地塞米松20 mg/d,第1~4天,靜脈滴注。不含硼替佐米的治療方案:(1)長春地辛/吡柔比星/地塞米松,長春地辛4 mg/d,第1天,靜脈滴注,吡柔比星10 mg/(m2·d),第1~4天,靜脈滴注,地塞米松20 mg/d,第1~4天、第9~12天、第17~20天,靜脈滴注或口服;(2)長春地辛/環(huán)磷酰胺/地塞米松,長春地辛4 mg/d,第1天,靜脈滴注,環(huán)磷酰胺200 mg/d,第1~4天,靜脈滴注,地塞米松20 mg/d,第1~4天、第9~12天、第17~20天,靜脈滴注或口服;(3)長春地辛/地塞米松,長春地辛4 mg/d,第1天,靜脈滴注,地塞米松20 mg/d,第1~4天、第9~12天、第17~20天,靜脈滴注或口服。

    1.4療效標(biāo)準(zhǔn)

    多發(fā)性骨髓瘤的療效標(biāo)準(zhǔn)參照血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[4],總反應(yīng)包括完全緩解、非常好的部分緩解和部分緩解。腎功能不全對治療的反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)參照文獻(xiàn)[5],分為腎功能完全反應(yīng)、腎功能部分反應(yīng)和腎功能微小反應(yīng)。其中,腎功能完全反應(yīng)定義為GFR恢復(fù)至60 mL/(min·1.73 m2)以上,腎功能部分反應(yīng)定義為GFR從<15 mL/(min·1.73 m2)恢復(fù)至30~59 mL/(min·1.73 m2)或從15~29 mL/(min·1.73 m2)恢復(fù)至50~59 mL/(min·1.73 m2),腎功能微小反應(yīng)定義為GFR從<15 mL/(min·1.73 m2)恢復(fù)至15~29 mL/(min·1.73 m2)或從15~29 mL/(min·1.73 m2)恢復(fù)至30~49 mL/(min·1.73 m2)或從30~49 mL/(min·1.73 m2)恢復(fù)至50~59 mL/(min·1.73 m2),總反應(yīng)為腎功能完全反應(yīng)、部分反應(yīng)和微小反應(yīng)之和。

    1.5統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 22.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。2組間計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn),計量資料的比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1多發(fā)性骨髓瘤合并腎功能不全的臨床特點(diǎn)

    在156例初診多發(fā)性骨髓瘤患者中,腎功能不全的發(fā)生率為36.5%(57/156),其中腎衰竭發(fā)生率高達(dá)10.9%(17/156)。57例腎功能不全患者中,平均年齡59歲,男性25例,女性32例;DS分期:Ⅰ期1例,Ⅱ期4例,Ⅲ期52例;ISS分期:Ⅱ期4例,Ⅲ期53例;單克隆免疫球蛋白分型:IgA型16例,IgD型7例,IgG型16例,輕鏈型18例。對腎功能不全組和腎功能正常組的多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床資料進(jìn)行比較(表1),結(jié)果顯示,在免疫分型方面,IgD型和輕鏈型多發(fā)性骨髓瘤更容易發(fā)生腎功能不全,伴有腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者具有更低的血紅蛋白,具有更高的血鈣、校正鈣濃度及血尿酸,ISSⅢ期患者比例均顯著高于腎功能正常組(P<0.05),而2組患者在性別、年齡、白蛋白、乳酸脫氫酶、DSⅢ期患者比例方面無統(tǒng)計學(xué)差異。

    2.2多發(fā)性骨髓瘤合并腎功能不全患者中骨髓瘤誘導(dǎo)治療的療效

    在57例初診合并腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者中,3例患者放棄治療,31例患者接受含硼替佐米的治療方案,23例接受不含硼替佐米的治療方案,中位療程3個月(1~6個月)??稍u估多發(fā)性骨髓瘤誘導(dǎo)治療療效的共51例,其中硼替佐米組30例,非硼替佐米組21例。硼替佐米組的總反應(yīng)率(完全緩解+非常好的部分緩解+部分緩解)為83.33%,明顯優(yōu)于非硼替佐米組的總反應(yīng)率57.14%(P = .039),并且硼替佐米組的完全緩解率明顯高于非硼替佐米組(P= 0.004)。見表2。

    表1 腎功能不全組與腎功能正常組多發(fā)性骨髓瘤患者臨床資料的比較Tab.1 Comparison of clinical characteristics between multiple myeloma patients with normal renal function and renal insufficiency

    2.3多發(fā)性骨髓瘤合并腎功能不全患者中腎功能治療的反應(yīng)

    在51例可評價腎功能對治療的反應(yīng)的患者中,重度腎功能不全的比例最高,為35.29%(18/51),腎衰竭占27.45%(16/51),中度腎功能不全占21.57% 11/51),輕度腎功能不全占15.69%(8/51)。在51例可評價腎功能對治療的反應(yīng)的患者中,硼替佐米組30例,非硼替佐米組21例。腎功能不全對治療的總反應(yīng)率(腎功能完全反應(yīng)+腎功能部分反應(yīng)+腎功能微小反應(yīng))為78.43%,其中硼替佐米組的總反應(yīng)率高于非硼替佐米組(分別為83.33%和1.43%),但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P= 0.327)。見表3。

    3 討論

    腎功能不全是多發(fā)性骨髓瘤常見的臨床表現(xiàn),有20%~40%的多發(fā)性骨髓瘤患者在診斷時合并腎功能不全,其發(fā)生率的差異源于不同的研究對于腎功能不全的定義不同。例如,朱婉秋等[2]采用血肌酐≥177 μmoI/L作為腎功能不全的標(biāo)準(zhǔn)評估了897例初診多發(fā)性骨髓瘤患者,其腎功能不全發(fā)生率為19.7%,而Knudsen等[1]將診斷標(biāo)準(zhǔn)定義為血肌酐≥133 μmoI/L,其腎功能不全發(fā)生率為31%。但是,血肌酐的水平受性別、年齡、肌肉等多個因素影響。目前,國際骨髓瘤工作組已推薦使用MDRD公式計算GFR作為評價腎功能的有效指標(biāo),并參照改善全球腎臟病預(yù)后組織的分級標(biāo)準(zhǔn)將腎功能不全分為輕度、中度、重度腎功能不全及腎衰竭。本研究采用GFR<60 mL/(min·1.73 m2)作為腎功能不全的診斷標(biāo)準(zhǔn),腎功能不全的發(fā)生率為36.5%(57/156),與文獻(xiàn)[6]報道接近。

    表2 合并腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者使用含或不含硼替佐米方案誘導(dǎo)治療的療效比較[n(%)]Tab.2 Effect of Bortezomib contained regimens on multiple myeloma patients with renal insufficiency[n(%)]

    表3 使用含或不含硼替佐米方案患者的腎功能治療反應(yīng)的比較[n(%)]Tab.3 Renal response of Bortezomib contained regimens on multiple myeloma patients with renal insufficiency[n(%)]

    多發(fā)性骨髓瘤患者發(fā)生腎功能不全的因素非常復(fù)雜并且是多方面的,其中最主要的是異常增多的免疫球蛋白輕鏈形成的管型沉積于遠(yuǎn)端腎小管,發(fā)生腎小管壞死和腎間質(zhì)纖維化,加之其可以通過炎性因子的作用促進(jìn)近曲腎小管上皮細(xì)胞凋亡,而使腎功能受損,繼而發(fā)生腎功能不全[7-9]。而脫水、高鈣血癥、高尿酸血癥、感染以及腎臟毒性藥物的應(yīng)用對腎功能不全的發(fā)生也起到一定作用。IgD型多發(fā)性骨髓瘤較少見,其發(fā)生率占多發(fā)性骨髓瘤的1%~6%。我們的統(tǒng)計結(jié)果顯示,在我院156例患者中有9例IgD型,占5.8%,但在腎功能不全組中IgD型占12.5%,而26例輕鏈型多發(fā)性骨髓瘤中有18例(69.23%)發(fā)生腎功能不全,這反映了IgD型和輕鏈型多發(fā)性骨髓瘤較其他免疫球蛋白分型更易發(fā)生腎功能不全,與朱婉秋等[2]的研究結(jié)果一致。同時,伴有腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者具有更低的血紅蛋白,血鈣及血尿酸更高,ISSⅢ期患者比例也顯著高于腎功能正常組,說明合并腎功能不全的患者具有更嚴(yán)重的病程,體內(nèi)存在更高的腫瘤負(fù)荷,而貧血、高鈣血癥、高尿酸血癥等與腎功能不全發(fā)生發(fā)展的關(guān)系密不可分。

    有研究稱腎功能不全與多發(fā)性骨髓瘤的不良預(yù)后有關(guān),一項(xiàng)納入3 107例初診多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床研究[3]結(jié)果顯示,腎功能不全和感染是導(dǎo)致多發(fā)性骨髓瘤患者早期死亡的主要原因,尤其在高齡合并重度腎功能不全患者中[10]。隨著新藥如硼替佐米等的問世,重度腎功能不全合并多發(fā)性骨髓瘤患者的中位總生存明顯延長:1990年至1994年為18個月,1995年至1999年為19.5個月,2000年至2004年明顯延長至29個月,2005年之后更是延長至32個月[10]。在HOVON-65/GMMG-HD4臨床研究中[11],對于血肌酐≥2 mg/dL(1 mg/dL=88.4 μmo1/L)的患者,VAD組(長春新堿+阿霉素+地塞米松)的3年總生存明顯低于PAD組(硼替佐米+阿霉素+地塞米松)(分別為34%和74%),但無論肌酐水平≥2 mg/dL還是<2 mg/dL的患者,PAD組的總生存和無進(jìn)展生存率均無差異,研究認(rèn)為含硼替佐米的治療方案改善了腎功能不全患者的不良預(yù)后,這與Utterva11等[12]的研究結(jié)論一致。因此,對于合并腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者來說,治療方案的選擇至關(guān)重要,硼替佐米聯(lián)合大劑量地塞米松是多發(fā)性骨髓瘤合并腎功能不全的一線治療選擇[5]。

    本研究比較了含硼替佐米和不含硼替佐米的治療方案對于合并腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者的療效,結(jié)果顯示硼替佐米組的總反應(yīng)率要明顯優(yōu)于非硼替佐米組(分別為83.33%和57.14%,P= 0.039)。Dimopou1os等[13]比較了新藥硼替佐米、沙利度胺、來那度胺對初診合并腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者的療效,結(jié)果顯示硼替佐米組的腎功能治療反應(yīng)率(77%)明顯高于沙利度胺組(55%)以及來那度胺組(43%),并且硼替佐米組達(dá)到腎功能治療反應(yīng)的時間最短,其中硼替佐米組為1.34個月、沙利度胺組為2.7個月,來那度胺組為>6個月。然而本研究中,硼替佐米組腎功能對治療的反應(yīng)率與非硼替佐米組未表現(xiàn)出差異,其原因可能是硼替佐米的療程不足及病例數(shù)較少。硼替佐米作為一種新型的蛋白酶體抑制劑,可以快速、有效的清除骨髓瘤細(xì)胞,并且可以通過抑制核因子κB及MAPK通路減輕過量的免疫球蛋白輕鏈對腎臟造成的損害,從而使腎功能得到好轉(zhuǎn)[14]。

    總之,腎功能不全是多發(fā)性骨髓瘤常見的并發(fā)癥,嚴(yán)重者可發(fā)生腎功能衰竭,早期診斷和及時有效的治療可以使腎臟功能得以好轉(zhuǎn)甚至恢復(fù)。在新藥時代,含硼替佐米的治療方案可以作為合并腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者的優(yōu)先選擇,從而獲得較高的誘導(dǎo)緩解率及腎功能治療反應(yīng),以期得到長期生存及改善生活質(zhì)量。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Knudsen LM,Hjorth M,Hippe E. Rena1 fai1ure in mu1tip1e mye1oma:reversibi1ity and impact on the prognosis[J]. Eur J Haemato1,2000,65(3):175-181.

    [2]朱婉秋,盧靜,路瑾,等.初診多發(fā)性骨髓瘤合并腎功能不全患者的臨床分析[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2015,95(10):741-744.

    [3]Augustson BM,Begum G,Dunn JA,et a1. Ear1y morta1ity after diagnosis of mu1tip1e mye1oma:ana1ysis of patients entered onto the United Kingdom Medica1 Research Counci1 Adu1t Leukaemia Working Party[J]. J C1in Onco1,2005,23(36):9219-9226.

    [4]張之南.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[M]. 3版.北京:科學(xué)出版社,2007:232-235.

    [5]Dimopou1os MA,Terpos E,Chanan-Khan A,et a1. Rena1 impairment in patients with mu1tip1e mye1oma:a consensus statement on beha1f of the Internationa1 Mye1oma Working Group[J]. J C1in Onco1,2010,28(33):4976-4984.

    [6]Park S,Han B,Kim K,et a1. Rena1 insufficiency in new1y-diagnosed mu1tip1e mye1oma:ana1ysis according to Internationa1 Mye1oma Working Group Consensus Statement[J]. Anticancer Res,2014,34 (8):4299-4306.

    [7]Huang ZQ,Sanders PW. Biochemica1 interaction between Tamm-Horsfa11 g1ycoprotein and Ig 1ight chains in the pathogenesis of cast nephropathy[J]. Lab Invest,1995,73(6):810-817.

    [8]Sengu1 S,Zwizimski C,Simon EE,et a1. Endocytosis of 1ight chains induces cytokines through activation of NF-kappa B in human proxima1 tubu1e ce11s[J]. Kidney Int,2002,62(6):1977-1988.

    [9]Ma CX,Lacy MQ,Rompa1a JF,et a1. Acquired Fanconi syndrome is an indo1ent disorder in the absence of overt mu1tip1e mye1oma[J]. B1ood,2004,104(1):40-42.

    [10]Dimopou1os MA,De1impasi S,Katodritou E,et a1. Significant improvement in the surviva1 of patients with mu1tip1e mye1oma presenting with severe rena1 impairment after the introduction of nove1 agents[J]. Ann Onco1,2014,25(1):195-200.

    [11]Scheid C,Sonneve1d P,Schmidt-Wo1f IG,et a1. Bortezomib before and after autogous stem ce11 transp1antation overcomes the negative prognostic impact of rena1 impairment in new1y diagnosed mu1-tip1e mye1ima:a subgroup ana1ysis from the HOVON-65/GMMGHD4 tria1[J]. Haemato1ogia,2014,99(1):148-154.

    [12]Utterva11 K,Duru AD,Lund J,et a1. The use of nove1 drugs effective1y improve response,de1ay re1apse andenhance overa11 surviva1 in mu1tip1e mye1oma patients with rena1 impairment[J]. P1oS One,2014,9(7):e101819.

    [13]Dimopou1os MA,Roussou M,Gkotozamanidou M,et a1. The ro1e of nove1 agents on the reversibi1ity of rena1 impairment in new1y diagnosed symptomatic patients with mu1tip1e mye1oma[J]. Leukemia,2013,27(2):423-429.

    [14]Heher EC,Goes NB,Spitzer TR,et a1. Kidney disease associated with p1asma ce11 dyscrasias[J]. B1ood,2010,116(9):1397-1404.

    (編輯陳姜)

    Clinical Characteristicsand Efficacy Analysisof Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patientswith Renal Insufficiency

    ZHANGJinjing,LIYan
    (Departmentof Hemato1ogy,The First Hospita1,China Medica1 University,Shenyang110001,China)

    AbstractObjective To study the c1inica1 characteristics of new1y diagnosed mu1tip1e mye1oma patients,and to eva1uate the efficiency of bortezomibcontainedregimensinmu1tip1emye1omawithrena1insufficiency. Methods Atota1of156new1y-diagnosedpatientsadmittedtoourhospita1betweenNovember2009andSeptember2015wereretrospective1ystudied. Results Amongthe156patientswithmu1tip1emye1oma,rena1insufficiency was present in 57(36.5%)and corre1ated with adverse c1inica1 features such as severe anemia,hyperca1cemia,hyperuricemic,and advanecd ISS stage. The types of IgD and 1ight chain were more 1iab1e to deve1op rena1 insufficiency. The overa11 remission rate was 83.33% for bortezomib contained regimens group and 57.14% for non-bortezomib contained regimens group,and the difference was statistica11y significant(P = 0.039),as we11asthecomp1eteremissionratesbetweenthetwogroups(P =0.004).Outofthe51patientswhowereeva1uab1eforrena1response,theovera11remission rate was 78.43%,there was no statistica1 differencebetween the two groups(83.33% vs 71.43%,P =0.327). Conclusion Mu1tip1e mye1oma patients with rena1 insufficiency had different c1inica1 characteristics from those without rena1 insufficiency,whose disease course were re1ative1y worse. Bortezomib contained regimens cou1d improve the therapeutic effect,which might be a prior choice for new1y mu1tip1e mye1oma patients with rena1insufficiency.

    Keywordsmu1tip1e mye1oma;rena1 insufficiency;bortezomib

    中圖分類號R733.3

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼A

    文章編號0258-4646(2016)06-0494-05

    DOI:10.12007/j.issn.0258-4646.2016.06.004

    基金項(xiàng)目:遼寧省科學(xué)技術(shù)計劃(2013225079)

    作者簡介:張津京(1987 -),女,醫(yī)師,碩士.

    通信作者:李艷,E-mai1:1iyan@medmai1.com.cn

    收稿日期:2016-01-11

    猜你喜歡
    腎功能不全多發(fā)性骨髓瘤
    合并腎小球?yàn)V過率下降老年心力衰竭患者應(yīng)用芪藶強(qiáng)心膠囊的臨床研究
    慢性腎功能不全患者應(yīng)用頭孢吡肟引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)1例
    自擬補(bǔ)腎化瘀方聯(lián)合PD化療方案治療多發(fā)性骨髓瘤臨床療效觀察
    沙利度胺、雷那度胺、硼替佐米治療多發(fā)性骨髓瘤的預(yù)后因素分析
    低劑量沙利度胺聯(lián)合常規(guī)化療治療多發(fā)性骨髓瘤臨床觀察
    環(huán)磷酰胺聯(lián)合 VAD方案治療多發(fā)性骨髓瘤療效評估
    DCEP方案治療復(fù)發(fā)或難治老年多發(fā)性骨髓瘤療效觀察
    三氧化二砷聯(lián)合來那度胺和地塞米松治療復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的臨床分析
    同型半胱氨酸與慢性心力衰竭合并腎功能不全的相關(guān)性分析
    前列地爾聯(lián)合益腎降濁膠囊治療糖尿病腎病腎功能不全的臨床研究
    纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一级毛片电影观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| av欧美777| 岛国毛片在线播放| 成人手机av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 一本久久精品| 午夜视频精品福利| 欧美变态另类bdsm刘玥| 99国产精品一区二区蜜桃av | av一本久久久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 韩国精品一区二区三区| 另类亚洲欧美激情| 男女之事视频高清在线观看 | 国产精品久久久久久精品古装| 久久久精品免费免费高清| 久久人妻熟女aⅴ| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲av在线观看美女高潮| 五月开心婷婷网| 男人操女人黄网站| 两个人看的免费小视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久精品人人爽人人爽视色| 精品国产乱码久久久久久小说| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲国产最新在线播放| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| av又黄又爽大尺度在线免费看| 人妻人人澡人人爽人人| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产成人av激情在线播放| 欧美日韩精品网址| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产高清不卡午夜福利| 午夜老司机福利片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产成人系列免费观看| 老司机影院毛片| 操出白浆在线播放| 久久久久久久久免费视频了| 又紧又爽又黄一区二区| 精品国产一区二区三区四区第35| 人体艺术视频欧美日本| 色婷婷av一区二区三区视频| netflix在线观看网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 伦理电影免费视频| 日韩 亚洲 欧美在线| av欧美777| 日本a在线网址| 操美女的视频在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 91字幕亚洲| 在线天堂中文资源库| 青草久久国产| 一级毛片电影观看| 一级黄色大片毛片| 亚洲国产看品久久| 国产伦人伦偷精品视频| 久久这里只有精品19| 国产99久久九九免费精品| 激情视频va一区二区三区| 国产午夜精品一二区理论片| 日韩av不卡免费在线播放| 免费av中文字幕在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 成年人免费黄色播放视频| 亚洲天堂av无毛| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲精品国产av蜜桃| 五月开心婷婷网| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲国产最新在线播放| tube8黄色片| 国产福利在线免费观看视频| 久久久久视频综合| 亚洲精品日本国产第一区| 午夜免费观看性视频| 亚洲精品自拍成人| av天堂久久9| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 十八禁人妻一区二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲第一青青草原| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产高清videossex| 亚洲欧美一区二区三区国产| a级片在线免费高清观看视频| 国产精品偷伦视频观看了| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲专区中文字幕在线| 国产一区二区激情短视频 | 好男人视频免费观看在线| 精品人妻1区二区| 色94色欧美一区二区| 桃花免费在线播放| 精品久久久精品久久久| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲黑人精品在线| 国产亚洲欧美精品永久| 一级a爱视频在线免费观看| 午夜免费观看性视频| 只有这里有精品99| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 成年av动漫网址| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美日韩精品网址| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲熟女精品中文字幕| 美女福利国产在线| 午夜福利视频在线观看免费| 永久免费av网站大全| 久久ye,这里只有精品| 黄色 视频免费看| 在线天堂中文资源库| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲成人手机| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日本a在线网址| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 晚上一个人看的免费电影| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲精品国产av蜜桃| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 水蜜桃什么品种好| 人妻一区二区av| 99热国产这里只有精品6| 无限看片的www在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 国产片内射在线| 午夜视频精品福利| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 9色porny在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品av久久久久免费| 日韩大片免费观看网站| 水蜜桃什么品种好| 亚洲国产日韩一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 日韩免费高清中文字幕av| h视频一区二区三区| 香蕉国产在线看| 日韩一本色道免费dvd| www.精华液| 亚洲精品成人av观看孕妇| 看免费成人av毛片| 国产麻豆69| 黄片播放在线免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 99国产精品一区二区蜜桃av | 悠悠久久av| 精品亚洲成a人片在线观看| 人妻一区二区av| 两性夫妻黄色片| 精品一区在线观看国产| 久久国产精品影院| 久久久欧美国产精品| 两性夫妻黄色片| 国产精品一区二区在线不卡| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲精品一二三| 欧美精品一区二区免费开放| 校园人妻丝袜中文字幕| 三上悠亚av全集在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 黄色片一级片一级黄色片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美日韩亚洲高清精品| 人妻一区二区av| 大香蕉久久成人网| 久久青草综合色| 成人国产一区最新在线观看 | 国产激情久久老熟女| 校园人妻丝袜中文字幕| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 飞空精品影院首页| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产伦人伦偷精品视频| av福利片在线| 黑人猛操日本美女一级片| 美国免费a级毛片| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 大香蕉久久网| 大香蕉久久成人网| 精品一区在线观看国产| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 无遮挡黄片免费观看| 看免费成人av毛片| av福利片在线| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品久久久久久久性| 九草在线视频观看| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美 日韩 精品 国产| 大话2 男鬼变身卡| 日日夜夜操网爽| av在线老鸭窝| 制服诱惑二区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 黄片小视频在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 永久免费av网站大全| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美日韩视频精品一区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 黄色一级大片看看| www.精华液| 中文字幕制服av| av网站免费在线观看视频| 真人做人爱边吃奶动态| 久久狼人影院| 视频区图区小说| 97精品久久久久久久久久精品| 黑丝袜美女国产一区| 激情五月婷婷亚洲| 91成人精品电影| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久精品国产综合久久久| h视频一区二区三区| 久久这里只有精品19| 丝袜脚勾引网站| 亚洲人成77777在线视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品成人在线| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| www.999成人在线观看| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲精品自拍成人| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲精品美女久久av网站| 多毛熟女@视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 男人操女人黄网站| 亚洲专区国产一区二区| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 精品亚洲成国产av| 久久99精品国语久久久| 热99国产精品久久久久久7| 国产在线免费精品| av一本久久久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 美女主播在线视频| 少妇 在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 99国产精品一区二区蜜桃av | 母亲3免费完整高清在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 考比视频在线观看| 精品久久蜜臀av无| 国产爽快片一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 精品福利永久在线观看| 精品高清国产在线一区| 1024香蕉在线观看| 首页视频小说图片口味搜索 | 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 好男人电影高清在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 免费日韩欧美在线观看| 国产成人精品在线电影| 日本av手机在线免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品人妻久久久影院| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲av国产av综合av卡| 国产片特级美女逼逼视频| 国产av精品麻豆| 丰满迷人的少妇在线观看| av欧美777| 少妇人妻久久综合中文| 国产一级毛片在线| 18在线观看网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 99精国产麻豆久久婷婷| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产精品亚洲av一区麻豆| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美日韩精品网址| 久久中文字幕一级| 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 新久久久久国产一级毛片| 女警被强在线播放| 妹子高潮喷水视频| 亚洲人成电影观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美激情 高清一区二区三区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| av线在线观看网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲av欧美aⅴ国产| 又黄又粗又硬又大视频| 大香蕉久久网| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲国产精品999| 久久久精品94久久精品| 成年动漫av网址| 性少妇av在线| 国产一级毛片在线| 国产色视频综合| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 成在线人永久免费视频| 日日夜夜操网爽| a级片在线免费高清观看视频| 男女边吃奶边做爰视频| avwww免费| 日韩制服骚丝袜av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲熟女毛片儿| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 老司机影院成人| 51午夜福利影视在线观看| 中文字幕高清在线视频| 欧美人与善性xxx| 欧美大码av| 久久狼人影院| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 国产三级黄色录像| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| av视频免费观看在线观看| 午夜久久久在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲综合色网址| 国产真人三级小视频在线观看| 女人精品久久久久毛片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 女人精品久久久久毛片| 丝袜喷水一区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品亚洲成a人片在线观看| av片东京热男人的天堂| 成年av动漫网址| 女警被强在线播放| 久久久久久人人人人人| 国产色视频综合| 日韩一区二区三区影片| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久国产精品影院| 国产精品 国内视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 国产国语露脸激情在线看| 18禁观看日本| 日本wwww免费看| 自线自在国产av| 黄色片一级片一级黄色片| 久久久久久人人人人人| 观看av在线不卡| 老汉色∧v一级毛片| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲专区国产一区二区| 一级片免费观看大全| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一本久久精品| 欧美xxⅹ黑人| a 毛片基地| 日韩一本色道免费dvd| 国产视频一区二区在线看| 免费看十八禁软件| 午夜激情av网站| 男女边摸边吃奶| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久性视频一级片| 韩国高清视频一区二区三区| 两性夫妻黄色片| 久久精品久久久久久久性| 波多野结衣一区麻豆| 久久精品久久久久久久性| 成人黄色视频免费在线看| 999久久久国产精品视频| 两性夫妻黄色片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲五月婷婷丁香| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 超色免费av| 激情视频va一区二区三区| 国产精品偷伦视频观看了| 999精品在线视频| 美女主播在线视频| 乱人伦中国视频| 成人国产av品久久久| 久久人人爽人人片av| 成人手机av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 极品人妻少妇av视频| 少妇精品久久久久久久| 2018国产大陆天天弄谢| 宅男免费午夜| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产欧美亚洲国产| 精品卡一卡二卡四卡免费| 叶爱在线成人免费视频播放| av电影中文网址| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲熟女毛片儿| 国产色视频综合| 老汉色∧v一级毛片| 69精品国产乱码久久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 99热网站在线观看| 国产精品久久久av美女十八| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久精品免费免费高清| 精品第一国产精品| 91精品三级在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 99国产综合亚洲精品| 我要看黄色一级片免费的| 国产成人精品久久久久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 黄色 视频免费看| 欧美日韩一级在线毛片| www.自偷自拍.com| 99久久精品国产亚洲精品| av在线老鸭窝| 男女国产视频网站| 捣出白浆h1v1| 91精品伊人久久大香线蕉| 性色av乱码一区二区三区2| a级毛片黄视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产成人欧美在线观看 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久热这里只有精品99| 大片电影免费在线观看免费| 男女床上黄色一级片免费看| 91精品国产国语对白视频| 久久人妻熟女aⅴ| 又紧又爽又黄一区二区| 一区在线观看完整版| 日本五十路高清| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产淫语在线视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产亚洲精品久久久久5区| 老司机亚洲免费影院| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 性少妇av在线| 精品视频人人做人人爽| 久久99热这里只频精品6学生| 国产熟女欧美一区二区| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产日韩欧美在线精品| 人人澡人人妻人| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| av在线app专区| 黑人猛操日本美女一级片| 黄色视频不卡| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品国产三级专区第一集| 久久人人97超碰香蕉20202| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久99一区二区三区| 在线观看www视频免费| 99热网站在线观看| kizo精华| 午夜91福利影院| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成年av动漫网址| 大片电影免费在线观看免费| 欧美日本中文国产一区发布| 在现免费观看毛片| 男人操女人黄网站| 免费少妇av软件| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜91福利影院| 亚洲一区二区三区欧美精品| 99久久人妻综合| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 看免费成人av毛片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲五月婷婷丁香| 久久精品国产a三级三级三级| 多毛熟女@视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 超碰成人久久| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美国产精品一级二级三级| 大香蕉久久网| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产成人av教育| 亚洲国产看品久久| 黄色a级毛片大全视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产一区二区三区av在线| tube8黄色片| 久久久久久久久免费视频了| 黑丝袜美女国产一区| 国产视频一区二区在线看| 黄色片一级片一级黄色片| 精品一区二区三卡| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲黑人精品在线| 飞空精品影院首页| 午夜久久久在线观看| 看十八女毛片水多多多| 亚洲专区国产一区二区| 又大又黄又爽视频免费| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲欧美一区二区三区久久| 1024视频免费在线观看| www.自偷自拍.com| 欧美国产精品一级二级三级| 老司机影院毛片| 亚洲熟女毛片儿| 老司机午夜十八禁免费视频| 赤兔流量卡办理| 亚洲国产最新在线播放| 青草久久国产| 午夜福利视频在线观看免费| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美xxⅹ黑人| 三上悠亚av全集在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲国产日韩一区二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产一区二区在线观看av| 亚洲成人国产一区在线观看 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 少妇精品久久久久久久| 脱女人内裤的视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 黄色 视频免费看| xxx大片免费视频| 国产在线免费精品| 亚洲精品第二区| 在线av久久热| 欧美黑人欧美精品刺激| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 午夜福利视频在线观看免费| 精品少妇久久久久久888优播| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 自线自在国产av| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲欧美一区二区三区久久| 最新的欧美精品一区二区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 色视频在线一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国精品久久久久久国模美| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久国产欧美日韩av| 一区二区三区四区激情视频| 男女边摸边吃奶| 一个人免费看片子| 高清不卡的av网站| 亚洲人成电影观看| 久久久国产欧美日韩av| 国精品久久久久久国模美| 国产黄色免费在线视频| 天天影视国产精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品偷伦视频观看了| 精品视频人人做人人爽| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 制服诱惑二区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕精品免费在线观看视频| 制服诱惑二区| 午夜福利一区二区在线看| 丝袜美足系列| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美 亚洲 国产 日韩一|