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      GPR30陽性表達對子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后的影響及其與雌、孕激素受體表達的相關(guān)性

      2016-04-19 01:46:56余桂梅
      安徽醫(yī)藥 2016年3期
      關(guān)鍵詞:子宮內(nèi)膜癌

      肖 波,余桂梅

      (武漢科技大學(xué)附屬漢陽醫(yī)院婦產(chǎn)科,湖北 武漢 430053)

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      GPR30陽性表達對子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后的影響及其與雌、孕激素受體表達的相關(guān)性

      肖波,余桂梅

      (武漢科技大學(xué)附屬漢陽醫(yī)院婦產(chǎn)科,湖北 武漢430053)

      摘要:目的分析新型雌激素受體GPR30表達對子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后的影響并探討其與雌、孕激素表達的關(guān)系。方法收集該院婦產(chǎn)科經(jīng)病理確診為子宮內(nèi)膜癌的石蠟切片,采用免疫組化法檢測GPR30、雌激素受體、孕激素受體表達,并分析其對子宮內(nèi)膜癌的臨床意義和分析三者間的關(guān)系。結(jié)果GPR30陽性表達率與子宮內(nèi)膜癌的FIGO分期、組織分級以及肌層浸潤深度有關(guān)聯(lián)(P<0.05),與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無明顯相關(guān)性(P>0.05)。GPR30表達陽性率在子宮內(nèi)膜癌中表達顯著高于增殖期子宮內(nèi)膜(P<0.05),PR表達陽性率在子宮內(nèi)膜癌與增殖期子宮內(nèi)膜差異顯著(P<0.05),ER表達陽性率在兩者間無差異(P>0.05)。子宮內(nèi)膜癌GPR30與ER陽性共表達率為61.2%(30/49),呈正相關(guān)(r=0.315,P=0.021);與 PR陽性共表達率為57.1%(28/49),呈正相關(guān)(r=0.303,P=0.027)。結(jié)論GPR30陽性表達對子宮內(nèi)膜癌的病理分期、組織分級以及肌層浸潤深度相關(guān),對子宮內(nèi)膜癌預(yù)后產(chǎn)生重要作用;GPR30與ER、PR間存在共表達的交談或調(diào)節(jié)作用。

      關(guān)鍵詞:GPR30;子宮內(nèi)膜癌;雌激素受體;孕激素受體

      子宮內(nèi)膜癌(endometrial cancer,EC)具有激素依賴性,其發(fā)病機制仍不十分清楚,但它的發(fā)生、發(fā)展與雌激素受體(estrogen receptor,ER)、孕激素受體(progesterone receptor,PR)水平關(guān)系密切,雌、孕激素受體水平與子宮內(nèi)膜癌的預(yù)后密切相關(guān)[1]。雌激素跨膜受體GPR30(G protein-coupled receptor 30,GPR30)與雌激素具高度親和性[2-3],GPR30通過與配體的結(jié)合發(fā)揮促進腫瘤細胞增殖的作用,有研究稱tamoxifen可以作為GPR30的激動劑刺激子宮內(nèi)膜癌細胞的增殖和侵襲[4]。本研究旨在討論GPR30對子宮內(nèi)膜癌預(yù)后的影響并初步探討其與雌、孕激素的關(guān)系,為臨床提供一些依據(jù)。

      1資料與方法

      1.1一般資料收集我院2014年1月—2015年3月行手術(shù)切除的子宮內(nèi)膜癌石蠟切片49例,所有患者病歷資料保存完整,所有病例未接受任何激素治療或放、化療?;颊吣挲g26~65歲,平均年齡(57.3±6.2)歲,其中有生育史38例,無生育史11例。子宮內(nèi)膜癌手術(shù)病理分期根據(jù)FIGO分期標準:Ⅰ期21例,Ⅱ期13例,Ⅲ期10例,Ⅳ期5例,組織分級:高分化24例,中分化14例,低分化11例,對肌層浸潤深度分3類,無浸潤21例,浸潤深度達淺部肌層者19例,浸潤深度達深部肌層者9例。子宮內(nèi)膜癌組織病理分型為:子宮內(nèi)膜樣腺癌42例,漿液性腺癌3例,透明細胞腺癌1例,移行細胞癌1例,混合細胞腺癌2例。本研究中同時選入49例正常增殖期子宮內(nèi)膜作為對照組,49例選入對象年齡21~67歲,平均年齡(50.6±7.1)歲。

      1.2方法所有石蠟標本行免疫組織化學(xué)SP法檢測GPR30、ER、PR表達量,免疫組織化學(xué)操作流程嚴格按照說明書進行。所有切片均有陽性對照和陰性對照,陰性對照采用PBS代替一抗,本研究中所有一抗均購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。

      1.3結(jié)果判定免疫組織化學(xué)染色為棕黃色或棕褐色顆粒則為陽性,GPR30陽性染色出現(xiàn)在胞漿,ER、PR陽性染色出現(xiàn)在胞核。染色強度評定:無色為0分,淡黃色為1分,棕黃色為2分,棕褐色為3分;半定量評分標準:0分:顯色細胞<10%,1分:10%~24%顯色細胞,2分:24%~49%顯色細胞,3分:49%~100%。兩項得分乘積為積分,陰性<4分,陽性≥4分,計算各組患者中GPR30、ER、PR陽性情況。

      1.4統(tǒng)計學(xué)分析所有數(shù)據(jù)資料采用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)分析軟件處理,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2結(jié)果

      2.1子宮內(nèi)膜癌中GPR30、ER、PR陽性表達判定見圖1。

      圖1 A:GPR30在子宮內(nèi)膜腺癌中的表達(×40);B:PR

      2.2對比分析GPR30、ER、PR在子宮內(nèi)膜癌和正常增殖期子宮內(nèi)膜組織陽性表達GPR30表達陽性率在子宮內(nèi)膜癌中表達顯著高于增殖期子宮內(nèi)膜(P<0.05),PR表達陽性率在子宮內(nèi)膜癌與增殖期子宮內(nèi)膜差異顯著(P<0.05),ER表達陽性率在兩者間無差異(P>0.05)。見表1。

      2.3GPR30、ER、PR表達與子宮內(nèi)膜癌臨床病理特征的關(guān)系GPR30、PR陽性表達率與子宮內(nèi)膜癌的FIGO分期、組織分級以及肌層浸潤深度有關(guān)聯(lián)(P<0.05),ER陽性表達率與子宮內(nèi)膜癌的FIGO分期、組織分級有關(guān)聯(lián)(P<0.05),三者陽性表達率均與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)聯(lián)(P>0.05)。見表2。

      表1 對比分析GPR30、ER、PR在子宮內(nèi)膜癌和

      表2 GPR30、ER、PR表達與子宮內(nèi)膜癌臨床病理

      注:*為P<0.05。

      2.4GPR30、ER、PR表達相關(guān)性分析子宮內(nèi)膜癌中有37例GPR30表達陽性,其中有7例ER表達陰性,38例ER表達陽性中有8例GPR30表達陰性,兩者共表達陽性患者為30例,共表達率為61.2%(30/49),呈正相關(guān)(r=0.315,P=0.021);子宮內(nèi)膜癌中有37例GPR30表達陽性,其中有9例PR表達陰性,35例PR表達陽性中有7例GPR30表達陰性,兩者共表達陽性患者為28例,共表達率為57.1%(28/49),呈正相關(guān)(r=0.303,P=0.027)。見表3。

      表3 GPR30、ER、PR表達相關(guān)性分析

      3討論

      體內(nèi)雌、孕激素水平與子宮內(nèi)膜癌患者臨床病理特征關(guān)系密切,ER、PR表達水平低則腫瘤惡性程度高[5],且子宮內(nèi)膜癌在絕經(jīng)前患者中發(fā)生率增高,都在一定程度上支持子宮內(nèi)膜癌是激素依賴性腫瘤。雌激素對子宮內(nèi)膜細胞的有絲分裂具有促進作用,從而促使子宮內(nèi)膜增殖,而子宮內(nèi)膜的增殖是導(dǎo)致子宮內(nèi)膜癌的重要原因;孕激素則與雌激素作用相反,其主要作用為促進子宮內(nèi)膜細胞的分化,使得子宮內(nèi)膜由增生期轉(zhuǎn)為分泌期[6]。G蛋白偶聯(lián)受體30是一種七次跨膜具有獨立作用的新型雌激素受體,有研究稱其能促進子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展[7]。

      子宮內(nèi)膜癌分為雌激素依賴型和非雌激素依賴型,但僅靠病理類型無法對腫瘤的生物學(xué)行為作出準確判斷,因此需要我們研究其分子學(xué)特征,從而選擇對患者有利的個性化治療方案。本研究結(jié)果顯示,GPR30表達陽性率在子宮內(nèi)膜癌中表達顯著高于增殖期子宮內(nèi)膜,GPR30、PR陽性表達率與子宮內(nèi)膜癌的FIGO分期、組織分級以及肌層浸潤深度有關(guān)聯(lián)。GPR30不僅在正常組織中表達,在腫瘤組織中同樣表達[8],GPR30通過活化細胞內(nèi)第二信使影響細胞的的生長、增殖以及凋亡,有文獻報道稱GPR30表達與子宮內(nèi)膜腺癌分化程度相關(guān),GPR30缺失的子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后差,更易發(fā)生于FIGO晚期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等,可作為子宮內(nèi)膜腺癌預(yù)后的指標[9-10]。PR是子宮內(nèi)重要的受體,孕激素通過PR發(fā)揮生理作用,PR在子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要的信號通路作用,這與張海艷等[11]的研究結(jié)果相一致。ER陽性表達率與子宮內(nèi)膜癌的FIGO分期、組織分級有關(guān)聯(lián),三者陽性表達率均與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)聯(lián)。關(guān)于子宮內(nèi)膜癌發(fā)生的機制大多數(shù)學(xué)者支持雌激素長期刺激作用外加缺失孕激素拮抗作用所致,大量研究稱雌激素與腫瘤的組織學(xué)分級、病理分期相關(guān),雌激素陽性者子宮內(nèi)膜癌的預(yù)后相對較好[12]。本研究結(jié)果提示PR表達陽性率在子宮內(nèi)膜癌中顯著低于增殖期子宮內(nèi)膜,而ER表達陽性率在兩者間無差異。PR作為獨立因素影響子宮內(nèi)膜癌的預(yù)后,PR表達的降低大大削減了其對雌激素的拮抗作用,這與文獻報道稱子宮內(nèi)膜癌組織學(xué)分級越高則PR陽性表達率越低相一致[13]。本研究中38例ER表達陽性中有8例GPR30表達陰性,兩者共表達率為61.2%(30/49),呈正相關(guān)(r=0.315,P=0.021),35例PR表達陽性中有7例GPR30表達陰性,兩者共表達陽性率為57.1%(28/49),呈正相關(guān)(r=0.303,P=0.027)。GPR30與雌激素受體的分子結(jié)構(gòu)以及亞細胞定位均有不同,但兩者均能結(jié)合雌激素性物質(zhì)從而發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)作用,在李飛等[14]的研究中稱在甲狀腺癌組織中GPR30與ER、PR的表達存在正相關(guān),三者之間可能存在交談或相互調(diào)節(jié)。

      綜上所述,GPR30陽性表達對子宮內(nèi)膜癌的病理分期、組織分級以及肌層浸潤深度相關(guān),對子宮內(nèi)膜癌預(yù)后產(chǎn)生重要作用;GPR30與ER、PR間存在共表達的交談或調(diào)節(jié)作用。

      參考文獻:

      [1] Vandenput I,Trovik J,Leunen K,et al.Evolution in endometrial cancer:evidence from an immunohistochemical study[J].Int J Gynecol Cancer,2011,21(2):316-322.

      [2]Wang D,Hu L,Zhang G,et al.G protein-coupled receptor 30 in tumor development[J].Endocrine,2010,38(1):29-37.

      [3]Madeo A,Maggiolini M.Nuclear alternate estrogen receptor GPR30 mediates 17 beta-estradiol-induced gene expression and migration in breast cancer-associated fibroblasts[J].Cancer Res,2010,70(14):6036-6046.

      [4]Du GQ,Zhou L,Chen XY,et al.The G protein-coupled receptor GPR30 mediates the proliferative and invasive effects induced by hydroxytamoxifen in endometrial cancer cells[J].Biochem Biophys Res Commun,2012,420(2):343-349.

      [5]鄭曉霞,張寧,郭偉男,等.雌激素受體、孕激素受體及增殖細胞核抗原在子宮內(nèi)膜癌中的表達及意義[J].疑難病雜志,2011,10(7):515-516.

      [6]蔡鳳梅,王卉芳,劉輝,等.ER、PR、Ki-67、CA125在子宮內(nèi)膜癌中的表達及臨床意義[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2015,44(2):159-161.

      [7]郭瑞霞,郭會敏.G蛋白偶聯(lián)雌激素受體在子宮內(nèi)膜腺癌組織表達及其意義[J].中國實用婦科與產(chǎn)科雜志,2012,28(7):517-519.

      [8]Samartzis N,Samartzis EP,Noske A,et al.Expression of the G protein-coupled estrogen receptor(GPER) in endometriosis: a tissue microarray study[J].Reprod Biol Endocrinol,2012,10:30.

      [9]陳蕾,孫緒德,白宏偉,等.子宮內(nèi)膜樣腺癌組織新型雌激素受體GPR30表達及其臨床意義[J].中華腫瘤防治雜志,2010,17(9):683-686.

      [10] Krakstad C,Trovik J,Wik E,et al.Loss of GPER identifies new targets for therapy among a subgroup of ERα-positive endometrial cancer patients with poor outcome[J].Br J Cancer,2012,106(10):1682-1688.

      [11] 張海艷,李立安,李亞里,等.ER、PR、P53在子宮內(nèi)膜癌中的表達及其對預(yù)后的影響[J].軍醫(yī)進修學(xué)院學(xué)報,2012,33(1):27-29,41.

      [12] Stoian SC,Simionescu C,Margaritescu C,et al.Endometrial carcinomas: correlation between ER,PR,Ki67 status and histopathological prognostic parameters[J].Rom J Morphol Embryol,2011,52(2):631-636.

      [13] 姚遠洋,徐文展,王悅,等.子宮內(nèi)膜癌分子標志物與臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系[J].北京大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2011,43(5):743-748.

      [14] 李飛,羅浩軍,羅平,等.雌激素受體GPR30、ERα和PR在甲狀腺癌組織中的表達及相關(guān)性[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2011,33(16):1691-1694.

      (收稿日期:2015-10-17,修回日期:2015-11-23)

      doi:10.3969/j.issn.1009-6469.2016.03.039

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