肖 波,余桂梅
(武漢科技大學(xué)附屬漢陽醫(yī)院婦產(chǎn)科,湖北 武漢 430053)
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GPR30陽性表達對子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后的影響及其與雌、孕激素受體表達的相關(guān)性
肖波,余桂梅
(武漢科技大學(xué)附屬漢陽醫(yī)院婦產(chǎn)科,湖北 武漢430053)
摘要:目的分析新型雌激素受體GPR30表達對子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后的影響并探討其與雌、孕激素表達的關(guān)系。方法收集該院婦產(chǎn)科經(jīng)病理確診為子宮內(nèi)膜癌的石蠟切片,采用免疫組化法檢測GPR30、雌激素受體、孕激素受體表達,并分析其對子宮內(nèi)膜癌的臨床意義和分析三者間的關(guān)系。結(jié)果GPR30陽性表達率與子宮內(nèi)膜癌的FIGO分期、組織分級以及肌層浸潤深度有關(guān)聯(lián)(P<0.05),與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無明顯相關(guān)性(P>0.05)。GPR30表達陽性率在子宮內(nèi)膜癌中表達顯著高于增殖期子宮內(nèi)膜(P<0.05),PR表達陽性率在子宮內(nèi)膜癌與增殖期子宮內(nèi)膜差異顯著(P<0.05),ER表達陽性率在兩者間無差異(P>0.05)。子宮內(nèi)膜癌GPR30與ER陽性共表達率為61.2%(30/49),呈正相關(guān)(r=0.315,P=0.021);與 PR陽性共表達率為57.1%(28/49),呈正相關(guān)(r=0.303,P=0.027)。結(jié)論GPR30陽性表達對子宮內(nèi)膜癌的病理分期、組織分級以及肌層浸潤深度相關(guān),對子宮內(nèi)膜癌預(yù)后產(chǎn)生重要作用;GPR30與ER、PR間存在共表達的交談或調(diào)節(jié)作用。
關(guān)鍵詞:GPR30;子宮內(nèi)膜癌;雌激素受體;孕激素受體
子宮內(nèi)膜癌(endometrial cancer,EC)具有激素依賴性,其發(fā)病機制仍不十分清楚,但它的發(fā)生、發(fā)展與雌激素受體(estrogen receptor,ER)、孕激素受體(progesterone receptor,PR)水平關(guān)系密切,雌、孕激素受體水平與子宮內(nèi)膜癌的預(yù)后密切相關(guān)[1]。雌激素跨膜受體GPR30(G protein-coupled receptor 30,GPR30)與雌激素具高度親和性[2-3],GPR30通過與配體的結(jié)合發(fā)揮促進腫瘤細胞增殖的作用,有研究稱tamoxifen可以作為GPR30的激動劑刺激子宮內(nèi)膜癌細胞的增殖和侵襲[4]。本研究旨在討論GPR30對子宮內(nèi)膜癌預(yù)后的影響并初步探討其與雌、孕激素的關(guān)系,為臨床提供一些依據(jù)。
1資料與方法
1.1一般資料收集我院2014年1月—2015年3月行手術(shù)切除的子宮內(nèi)膜癌石蠟切片49例,所有患者病歷資料保存完整,所有病例未接受任何激素治療或放、化療?;颊吣挲g26~65歲,平均年齡(57.3±6.2)歲,其中有生育史38例,無生育史11例。子宮內(nèi)膜癌手術(shù)病理分期根據(jù)FIGO分期標準:Ⅰ期21例,Ⅱ期13例,Ⅲ期10例,Ⅳ期5例,組織分級:高分化24例,中分化14例,低分化11例,對肌層浸潤深度分3類,無浸潤21例,浸潤深度達淺部肌層者19例,浸潤深度達深部肌層者9例。子宮內(nèi)膜癌組織病理分型為:子宮內(nèi)膜樣腺癌42例,漿液性腺癌3例,透明細胞腺癌1例,移行細胞癌1例,混合細胞腺癌2例。本研究中同時選入49例正常增殖期子宮內(nèi)膜作為對照組,49例選入對象年齡21~67歲,平均年齡(50.6±7.1)歲。
1.2方法所有石蠟標本行免疫組織化學(xué)SP法檢測GPR30、ER、PR表達量,免疫組織化學(xué)操作流程嚴格按照說明書進行。所有切片均有陽性對照和陰性對照,陰性對照采用PBS代替一抗,本研究中所有一抗均購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。
1.3結(jié)果判定免疫組織化學(xué)染色為棕黃色或棕褐色顆粒則為陽性,GPR30陽性染色出現(xiàn)在胞漿,ER、PR陽性染色出現(xiàn)在胞核。染色強度評定:無色為0分,淡黃色為1分,棕黃色為2分,棕褐色為3分;半定量評分標準:0分:顯色細胞<10%,1分:10%~24%顯色細胞,2分:24%~49%顯色細胞,3分:49%~100%。兩項得分乘積為積分,陰性<4分,陽性≥4分,計算各組患者中GPR30、ER、PR陽性情況。
1.4統(tǒng)計學(xué)分析所有數(shù)據(jù)資料采用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)分析軟件處理,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1子宮內(nèi)膜癌中GPR30、ER、PR陽性表達判定見圖1。
圖1 A:GPR30在子宮內(nèi)膜腺癌中的表達(×40);B:PR
2.2對比分析GPR30、ER、PR在子宮內(nèi)膜癌和正常增殖期子宮內(nèi)膜組織陽性表達GPR30表達陽性率在子宮內(nèi)膜癌中表達顯著高于增殖期子宮內(nèi)膜(P<0.05),PR表達陽性率在子宮內(nèi)膜癌與增殖期子宮內(nèi)膜差異顯著(P<0.05),ER表達陽性率在兩者間無差異(P>0.05)。見表1。
2.3GPR30、ER、PR表達與子宮內(nèi)膜癌臨床病理特征的關(guān)系GPR30、PR陽性表達率與子宮內(nèi)膜癌的FIGO分期、組織分級以及肌層浸潤深度有關(guān)聯(lián)(P<0.05),ER陽性表達率與子宮內(nèi)膜癌的FIGO分期、組織分級有關(guān)聯(lián)(P<0.05),三者陽性表達率均與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)聯(lián)(P>0.05)。見表2。
表1 對比分析GPR30、ER、PR在子宮內(nèi)膜癌和
表2 GPR30、ER、PR表達與子宮內(nèi)膜癌臨床病理
注:*為P<0.05。
2.4GPR30、ER、PR表達相關(guān)性分析子宮內(nèi)膜癌中有37例GPR30表達陽性,其中有7例ER表達陰性,38例ER表達陽性中有8例GPR30表達陰性,兩者共表達陽性患者為30例,共表達率為61.2%(30/49),呈正相關(guān)(r=0.315,P=0.021);子宮內(nèi)膜癌中有37例GPR30表達陽性,其中有9例PR表達陰性,35例PR表達陽性中有7例GPR30表達陰性,兩者共表達陽性患者為28例,共表達率為57.1%(28/49),呈正相關(guān)(r=0.303,P=0.027)。見表3。
表3 GPR30、ER、PR表達相關(guān)性分析
3討論
體內(nèi)雌、孕激素水平與子宮內(nèi)膜癌患者臨床病理特征關(guān)系密切,ER、PR表達水平低則腫瘤惡性程度高[5],且子宮內(nèi)膜癌在絕經(jīng)前患者中發(fā)生率增高,都在一定程度上支持子宮內(nèi)膜癌是激素依賴性腫瘤。雌激素對子宮內(nèi)膜細胞的有絲分裂具有促進作用,從而促使子宮內(nèi)膜增殖,而子宮內(nèi)膜的增殖是導(dǎo)致子宮內(nèi)膜癌的重要原因;孕激素則與雌激素作用相反,其主要作用為促進子宮內(nèi)膜細胞的分化,使得子宮內(nèi)膜由增生期轉(zhuǎn)為分泌期[6]。G蛋白偶聯(lián)受體30是一種七次跨膜具有獨立作用的新型雌激素受體,有研究稱其能促進子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展[7]。
子宮內(nèi)膜癌分為雌激素依賴型和非雌激素依賴型,但僅靠病理類型無法對腫瘤的生物學(xué)行為作出準確判斷,因此需要我們研究其分子學(xué)特征,從而選擇對患者有利的個性化治療方案。本研究結(jié)果顯示,GPR30表達陽性率在子宮內(nèi)膜癌中表達顯著高于增殖期子宮內(nèi)膜,GPR30、PR陽性表達率與子宮內(nèi)膜癌的FIGO分期、組織分級以及肌層浸潤深度有關(guān)聯(lián)。GPR30不僅在正常組織中表達,在腫瘤組織中同樣表達[8],GPR30通過活化細胞內(nèi)第二信使影響細胞的的生長、增殖以及凋亡,有文獻報道稱GPR30表達與子宮內(nèi)膜腺癌分化程度相關(guān),GPR30缺失的子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后差,更易發(fā)生于FIGO晚期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等,可作為子宮內(nèi)膜腺癌預(yù)后的指標[9-10]。PR是子宮內(nèi)重要的受體,孕激素通過PR發(fā)揮生理作用,PR在子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要的信號通路作用,這與張海艷等[11]的研究結(jié)果相一致。ER陽性表達率與子宮內(nèi)膜癌的FIGO分期、組織分級有關(guān)聯(lián),三者陽性表達率均與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)聯(lián)。關(guān)于子宮內(nèi)膜癌發(fā)生的機制大多數(shù)學(xué)者支持雌激素長期刺激作用外加缺失孕激素拮抗作用所致,大量研究稱雌激素與腫瘤的組織學(xué)分級、病理分期相關(guān),雌激素陽性者子宮內(nèi)膜癌的預(yù)后相對較好[12]。本研究結(jié)果提示PR表達陽性率在子宮內(nèi)膜癌中顯著低于增殖期子宮內(nèi)膜,而ER表達陽性率在兩者間無差異。PR作為獨立因素影響子宮內(nèi)膜癌的預(yù)后,PR表達的降低大大削減了其對雌激素的拮抗作用,這與文獻報道稱子宮內(nèi)膜癌組織學(xué)分級越高則PR陽性表達率越低相一致[13]。本研究中38例ER表達陽性中有8例GPR30表達陰性,兩者共表達率為61.2%(30/49),呈正相關(guān)(r=0.315,P=0.021),35例PR表達陽性中有7例GPR30表達陰性,兩者共表達陽性率為57.1%(28/49),呈正相關(guān)(r=0.303,P=0.027)。GPR30與雌激素受體的分子結(jié)構(gòu)以及亞細胞定位均有不同,但兩者均能結(jié)合雌激素性物質(zhì)從而發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)作用,在李飛等[14]的研究中稱在甲狀腺癌組織中GPR30與ER、PR的表達存在正相關(guān),三者之間可能存在交談或相互調(diào)節(jié)。
綜上所述,GPR30陽性表達對子宮內(nèi)膜癌的病理分期、組織分級以及肌層浸潤深度相關(guān),對子宮內(nèi)膜癌預(yù)后產(chǎn)生重要作用;GPR30與ER、PR間存在共表達的交談或調(diào)節(jié)作用。
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(收稿日期:2015-10-17,修回日期:2015-11-23)
doi:10.3969/j.issn.1009-6469.2016.03.039