一種生物X射線小角散射光束線站自動(dòng)換樣溶液蠕動(dòng)裝置

洪春霞　　周　平　　李怡雯，2　　曾建榮　　邊風(fēng)剛　　王　劼（中國(guó)科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所　張江園區(qū)　　上海　20204）2（中國(guó)科學(xué)院大學(xué)　　北京　00049）

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一種生物X射線小角散射光束線站自動(dòng)換樣溶液蠕動(dòng)裝置

洪春霞1周平1李怡雯1，2曾建榮1邊風(fēng)剛1王劼1
1（中國(guó)科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所張江園區(qū)上海201204）2（中國(guó)科學(xué)院大學(xué)北京100049）

摘要利用同步輻射X射線小角散射技術(shù)可以研究溶液中蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)信息。但是在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，高通量的X射線易造成蛋白質(zhì)的輻射損傷，發(fā)生結(jié)構(gòu)變化。本文介紹了一種自動(dòng)換樣溶液樣品蠕動(dòng)裝置，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中利用Hamilton的PSD/4注射泵控制樣品上下運(yùn)動(dòng)，減小單位體積照射時(shí)間以降低X射線對(duì)蛋白質(zhì)的輻射損傷。此外，通過(guò)對(duì)注射泵、準(zhǔn)直調(diào)節(jié)臺(tái)和樣品/緩沖液支撐臺(tái)的協(xié)調(diào)控制實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)換樣、回樣和清洗功能，提高了實(shí)驗(yàn)效率。在上海光源生物X射線小角散射實(shí)驗(yàn)站進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，通過(guò)對(duì)靜止模式和蠕動(dòng)模式下溶菌酶的散射曲線及回旋半徑的測(cè)量，表明該裝置可達(dá)到很好的防輻射損傷效果，實(shí)現(xiàn)了預(yù)期的樣品蠕動(dòng)裝置功能。關(guān)鍵詞實(shí)驗(yàn)物理及工業(yè)控制系統(tǒng)，生物X射線小角散射，控制系統(tǒng)工具箱，輻射損傷

國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃（973計(jì)劃）項(xiàng)目（No.2011CB911104）、國(guó)家自然科學(xué)基金（No.11305242）資助

第一作者：洪春霞，女，1984年出生，2009年于南京航空航天大學(xué)獲碩士學(xué)位，研究方向?yàn)樾〗巧⑸鋵?shí)驗(yàn)站控制系統(tǒng)

SupportedbyNationalKeyBasicResearchDevelopmentProgram（973Program）（No.2011CB911104），NationalNaturalScienceFoundationofChina （No.11305242）

Firstauthor:HONGChunxia，female，bornin1984，graduatedfromNanjingUniversityofAeronautics＆Astronauticswithamaster’sdegreein2009，focusingonsmallanglescatteringexperimentalstationcontrolsystem

An automatic solution-sample-changing peristaltic device at biological small angle X-ray scattering beamline

HONGChunxia1ZHOUPing1LIYiwen1，2ZENGJianrong1BIANFenggang1WANGJie1
1（Shanghai Institute of Applied Physics， Chinese Academy of Sciences， Zhangjiang Campus， Shanghai 201204， China）2（University of Chinese Academy of Sciences， Beijing 100049，China）

Abstract Background:Proteinstructureinsolutioncanbestudiedbysmall-angleX-rayscatteringtechniquesat synchrotronradiationfacilities.However，thestructureofproteinispronetovaryastheradiationdamageinducedby theintenseX-raybeamduringtheexperiments.Purpose:Thisstudyaimstodevelopanautomaticsolution-samplechangingperistalticdeviceforbiologicalsmallangleX-rayscatteringexperiment.Methods:Theinjectionpump PSD/4ofHamiltonisappliedtoeliminatetheradiationdamageofproteinbyminimizingtheX-rayirradiationtimeof unitvolume.Inaddition，automaticsample-changing，retrievingandcleaningwasrealizedbythecoordinatedcontrol ofPSD/4，thealignmentcontrolstageandthesample/buffercontrolstage.Thustheexperimentefficiencyis improved.Results:Thescatteringcurvesandgyrationradiusoflysozymeunderstationarycollectionmodeand peristalticcollectionmodeweremeasuredbyexperimentscarriedoutatbiologicalsmallangleX-rayscattering beamlineofShanghaiSynchrotronRadiationFacility（SSRF）.Andresultsshowthatthisdevicecanpreventradiation damageofsampleefficiently.Conclusion:Thedesignedfunctionalitieshavebeenachievedasexpected.

Key words EPICS（ExperimentalPhysicsandIndustrialControlSystem），BioSAXS，CSS（ControlSystemStudio），Radiationdamage

上海同步輻射光源（ShanghaiSynchrotron RadiationFacility，SSRF）是第三代同步輻射裝置，是目前世界上已建造或正在建造中的第三代同步輻射光源中最先進(jìn)的裝置之一。生物X射線小角散射光束線站（BiologicalSmallAngleX-RayScattering，BioSAXS線站，代號(hào)BL19U2）是國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)研究上海設(shè)施五線六站之一，BioSAXS實(shí)驗(yàn)站以蛋白質(zhì)在自然狀態(tài)下的結(jié)構(gòu)、動(dòng)態(tài)變化和相互作用為主要研究方向。蛋白質(zhì)處于液體狀態(tài)時(shí)，更接近于生理?xiàng)l件下蛋白質(zhì)的狀態(tài)[1]。在BioSAXS測(cè)量中，蛋白質(zhì)若受到輻射損傷，容易發(fā)生變性和結(jié)構(gòu)變化。為避免同步輻射測(cè)量過(guò)程中對(duì)蛋白質(zhì)的傷害，需要使用溶液樣品蠕動(dòng)裝置，而控制系統(tǒng)是該裝置的關(guān)鍵部分，用于調(diào)節(jié)樣品的照射位置與照射時(shí)間以降低輻射傷害。

目前國(guó)際上雖有商品化的實(shí)驗(yàn)室溶液進(jìn)樣設(shè)備，但鑒于國(guó)內(nèi)外同步輻射實(shí)驗(yàn)站的布局和具體要求，需要進(jìn)行軟硬件改造才可以與實(shí)驗(yàn)站其它設(shè)備集成為一體。例如由歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室（EuropeanMolecularBiologyLaboratory，EMBL）-Hamburg、EMBL-Grenoble和歐洲同步輻射光源（EuropeanSynchrotronRadiationFacility，ESRF）共同研發(fā)的BioSAXS自動(dòng)換樣器，主要用于生物小角散射實(shí)驗(yàn)，它使用樣品的體積為10－40μL，樣品濃度為0.5－10mg·mL-1，已經(jīng)安裝在ESRFBM29光束線、EMBLP12光束線和英國(guó)“鉆石”同步輻射光源I22/B21光束線，后來(lái)Bruker公司把它研制成商品化設(shè)備[2－3]。

美國(guó)斯坦福同步輻射光源（StanfordSynchrotron RadiationLightsource，SSRL）生物小角X射線散射/衍射實(shí)驗(yàn)站（BL4-2）的自動(dòng)進(jìn)樣器，用于生物溶液樣品散射實(shí)驗(yàn)，例如蛋白質(zhì)、DNA、RNA、油脂及其復(fù)合物，使用樣品體積為10－30μL，控制軟件使用BluIce編寫，可以完全集成于實(shí)驗(yàn)站BluIce控制系統(tǒng)[4]。而國(guó)內(nèi)尚未有相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，因此需要自行研制適用于上海光源BioSAXS實(shí)驗(yàn)站的溶液進(jìn)樣設(shè)備。主題名稱為一種溶液樣品蠕動(dòng)實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)（實(shí)用新型專利號(hào)：ZL201410038379；發(fā)明專利申請(qǐng)?zhí)枺?01410038379.5）的專利實(shí)現(xiàn)了一種溶液蠕動(dòng)實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)[5]，但是該裝置主要用在SSRF的小角散射光束線站（BL16B1），并且每次只能做一個(gè)樣品，由于BL16B1與BL19U2實(shí)驗(yàn)站硬件平臺(tái)和軟件平臺(tái)都不相同，因而本研究在該專利的基礎(chǔ)上進(jìn)行了升級(jí)改造，包括硬件和軟件改造，本文研究的溶液裝置使用樣品體積?。?0μL），注射泵抽取樣品體積的精度為3%，一次可以做多個(gè)樣品實(shí)驗(yàn)，并且可以自動(dòng)開(kāi)啟實(shí)驗(yàn)站快門和探測(cè)器進(jìn)行數(shù)據(jù)采集，操作更加自動(dòng)化，進(jìn)一步提高了實(shí)驗(yàn)效率。

1　溶液樣品蠕動(dòng)裝置介紹

蛋白質(zhì)溶液在進(jìn)行X射線小角散射研究時(shí)易發(fā)生輻射損傷，使用蠕動(dòng)方式可有效地抑制輻射損傷，即樣品在檢測(cè)位置上下運(yùn)動(dòng)。本裝置采用Hamilton 的PSD/4注射泵控制樣品的運(yùn)動(dòng)，通過(guò)對(duì)注射泵、準(zhǔn)直調(diào)節(jié)臺(tái)和樣品/緩沖液支撐臺(tái)的協(xié)調(diào)控制實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品的定位、清洗、干燥、取樣、樣品蠕動(dòng)、速度設(shè)定、回樣等功能。

1.1溶液樣品蠕動(dòng)裝置硬件結(jié)構(gòu)

樣品蠕動(dòng)裝置硬件包括控溫裝置、石英毛細(xì)管樣品室、上/下導(dǎo)管、樣品暫存室、兩個(gè)二維調(diào)節(jié)臺(tái)、清洗液容器、廢液容器和八孔閥注射泵。二維調(diào)節(jié)臺(tái)由控制電腦通過(guò)基于VME總線的控制機(jī)箱和電機(jī)驅(qū)動(dòng)器進(jìn)行控制，可以達(dá)到較高的位置精度[6]。

為降低背景散射，使用的石英毛細(xì)管樣品室的壁厚為10μm，直徑為1mm，它安裝在銅制的循環(huán)水控溫裝置內(nèi)，控溫裝置安裝在二維光路準(zhǔn)直調(diào)節(jié)臺(tái)上。為提高實(shí)驗(yàn)的自動(dòng)化、實(shí)驗(yàn)效率和機(jī)時(shí)利用率，專門設(shè)計(jì)可以同時(shí)放置兩種緩沖液和6種樣品的樣品暫存室，樣品暫存室放置在另一個(gè)控溫裝置內(nèi)，同時(shí)在此溫控裝置上設(shè)計(jì)一個(gè)用于連接外部廢液容器的小孔，該控溫裝置安裝在二維樣品/緩沖液調(diào)節(jié)臺(tái)上，和注射泵配合實(shí)現(xiàn)自動(dòng)換樣。

X射線照射到蛋白質(zhì)溶液樣品上，散射后的強(qiáng)度被Pilatus1M探測(cè)器記錄，可以得到SAXS的原始數(shù)據(jù)，待數(shù)據(jù)處理后可得到蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)信息。該裝置硬件實(shí)物圖及在光路中的位置如圖1所示。溶液樣品蠕動(dòng)裝置結(jié)構(gòu)圖如圖2所示。

圖1　裝置硬件示意圖Fig.1　Schematics　of　hardware　installation.

圖2　溶液樣品蠕動(dòng)裝置結(jié)構(gòu)圖Fig.2　Schemetic　diagram　of　the　solution　peristaltic　device.

1.2控制軟件開(kāi)發(fā)平臺(tái)EPICS和CSS簡(jiǎn)介

實(shí)驗(yàn)物理及工業(yè)控制系統(tǒng)（Experimental PhysicsandIndustrialControlSystem，EPICS）是由美國(guó)洛斯阿拉莫斯國(guó)家實(shí)驗(yàn)室（LosAlamosNational Laboratory，LANL）和阿貢國(guó)家實(shí)驗(yàn)室（Argonne NationalLaboratory，ANL）等聯(lián)合研制開(kāi)發(fā)的實(shí)驗(yàn)物理和工業(yè)控制系統(tǒng)軟件包[7]。EPICS提供豐富的控制系統(tǒng)軟件開(kāi)發(fā)工具，可以用來(lái)建立分布式的控制系統(tǒng)體系結(jié)構(gòu)。上海光源整體控制系統(tǒng)使用EPICS控制軟件[8]，為與上海光源整體控制系統(tǒng)進(jìn)行集成，該裝置的控制部分也采用EPICS控制系統(tǒng)軟件包實(shí)現(xiàn)。

控制系統(tǒng)工具箱（ControlSystemStudio，CSS）主要是由美國(guó)橡樹(shù)嶺國(guó)家實(shí)驗(yàn)室散裂中子源（SpallationNeutronSource，SNS）、美國(guó)布魯克海文國(guó)家實(shí)驗(yàn)室（BrookhavenNationalLaboratory，BNL）和德國(guó)電子同步加速器研究所（Deutsches ElektronenSynchrotron，DESY）合作開(kāi)發(fā)而成，采用了EclipseRCP（RichClientPlatform）的框架結(jié)構(gòu)[9]，是一個(gè)集成多個(gè)應(yīng)用程序插件的開(kāi)發(fā)工具軟件，用于監(jiān)控和操作大型控制系統(tǒng)，在本研究中用于控制軟件的界面制作。

SSRF首批7條光束線和國(guó)家蛋白質(zhì)研究設(shè)施五線六站的控制硬件均采用標(biāo)準(zhǔn)化的基于VME總線的MAXv控制器，軟件在EPICS平臺(tái)下開(kāi)發(fā)完成[10]。

2　溶液樣品蠕動(dòng)裝置系統(tǒng)設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)

2.1硬件設(shè)計(jì)

溶液樣品蠕動(dòng)裝置實(shí)現(xiàn)了溶液樣品自動(dòng)進(jìn)樣、自動(dòng)換樣、自動(dòng)清洗、樣品蠕動(dòng)等功能，滿足了同步輻射實(shí)驗(yàn)站溶液樣品自動(dòng)化操作的需求。

注射泵上安裝八孔閥，在本裝置中，使用了標(biāo)號(hào)是1、3、6、8的4個(gè)閥孔，分別連接石英毛細(xì)管樣品室的上導(dǎo)管、裝有酒精的容器、超純水容器和空氣，后三種用于溶液沖洗。兩個(gè)二維調(diào)節(jié)臺(tái)均包括水平位置調(diào)節(jié)和垂直位置調(diào)節(jié)，分別用于石英毛細(xì)管樣品室的光路準(zhǔn)直和樣品暫存室的調(diào)節(jié)。

本裝置控制過(guò)程為：

1）調(diào)節(jié)光路準(zhǔn)直調(diào)節(jié)臺(tái)的垂直和水平位置，使樣品室中心對(duì)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)站的光束。

2）調(diào)節(jié)樣品/緩沖液電動(dòng)臺(tái)位置，使廢液池孔（直徑最小的孔）的中心對(duì)準(zhǔn)樣品蠕動(dòng)裝置的下導(dǎo)管處。

3）標(biāo)定其余樣品緩存室不同孔的水平和垂直位置，以便進(jìn)行多個(gè)樣品實(shí)驗(yàn)時(shí)，設(shè)備能夠自動(dòng)取到不同位置的樣品。

注射泵上標(biāo)號(hào)1的閥孔連接至光路準(zhǔn)直調(diào)節(jié)臺(tái)樣品室的上導(dǎo)管處，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，控制注射泵將樣品暫存室中的樣品抽到樣品室中心。樣品蠕動(dòng)開(kāi)始后，控制軟件自動(dòng)開(kāi)啟快門和探測(cè)器進(jìn)行數(shù)據(jù)采集。實(shí)驗(yàn)完成后，控制注射泵排液至對(duì)應(yīng)的樣品室中完成回收樣品功能；也可以調(diào)節(jié)暫存室樣品臺(tái)的位置，使廢液孔移至下導(dǎo)管處，控制注射泵排液至廢液孔，完成不回收功能。

2.2軟件設(shè)計(jì)

計(jì)算機(jī)運(yùn)行在Linux系統(tǒng)下，使用EPICS平臺(tái)及第三方編程語(yǔ)言python設(shè)計(jì)并開(kāi)發(fā)樣品蠕動(dòng)裝置的控制程序。

為便于用戶操作樣品蠕動(dòng)裝置軟件，專門設(shè)計(jì)參數(shù)設(shè)置模塊，可以設(shè)置的參數(shù)包括閥門位置、實(shí)驗(yàn)樣品體積、抽取樣品后需要抽取空氣的體積、沖洗體積、沖洗次數(shù)、樣品蠕動(dòng)速度、空氣沖洗速度、水沖洗速度、抽取樣品速度等。由于測(cè)試過(guò)程中樣品需要持續(xù)蠕動(dòng)，高通量同步輻射光可以照射到樣品不同位置，導(dǎo)致單位體積樣品的曝光時(shí)間減小，樣品所受輻射損傷降低，所以在參數(shù)設(shè)置模塊需要設(shè)定樣品蠕動(dòng)速度。

蠕動(dòng)裝置控制軟件在樣品準(zhǔn)備好后可以通過(guò)網(wǎng)絡(luò)觸發(fā)探測(cè)器和快門進(jìn)行數(shù)據(jù)采集及數(shù)據(jù)保存。探測(cè)器控制軟件是利用synApps的areaDetector模塊在EPICS平臺(tái)下進(jìn)行編譯及改進(jìn)。快門控制器控制快門，快門控制器通過(guò)RS232轉(zhuǎn)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備實(shí)現(xiàn)與計(jì)算機(jī)的網(wǎng)絡(luò)通信。通過(guò)編寫快門的Softioc并后臺(tái)運(yùn)行，使用探測(cè)器數(shù)據(jù)采集界面上的shutter控制按鈕可以實(shí)現(xiàn)探測(cè)器與快門的同步。探測(cè)器和電離室數(shù)據(jù)保存文件的格式為樣品名_曝光時(shí)間_序列號(hào)。

溶液樣品蠕動(dòng)裝置控制系統(tǒng)的軟件設(shè)計(jì)采用了模塊化[11]設(shè)計(jì)方案，主要包含以下10個(gè)模塊：1）變量定義模塊；2）參數(shù)設(shè)置模塊；3）函數(shù)定義模塊；4）主程序模塊；5）電機(jī)控制模塊（帶編碼器）；6）注射泵控制模塊；7）實(shí)驗(yàn)?zāi)K；8）沖洗模塊；9）回收樣品模塊；10）電離室數(shù)據(jù)的自動(dòng)保存模塊。

PSD/4注射泵采用RS232通訊接口，采用5mL注射器和八孔閥。溶液樣品蠕動(dòng)裝置控制軟件模塊如圖3所示。

圖3　溶液樣品蠕動(dòng)裝置控制軟件模塊Fig.3　Modules　of　control　software　for　solution　peristaltic　device.

為方便用戶選擇從第幾個(gè)樣品開(kāi)始實(shí)驗(yàn)到第幾個(gè)樣品結(jié)束實(shí)驗(yàn)，所以在程序界面上設(shè)置了From 和To的選擇。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始首先進(jìn)行兩者大小的比較，以便決定是做Buffer實(shí)驗(yàn)、樣品實(shí)驗(yàn)還是兩者同時(shí)實(shí)驗(yàn)。主程序流程圖如圖4所示。

本程序的關(guān)鍵部分是實(shí)驗(yàn)?zāi)K，實(shí)驗(yàn)?zāi)K主要實(shí)現(xiàn)注射泵和電動(dòng)臺(tái)的協(xié)調(diào)控制、樣品蠕動(dòng)和觸發(fā)探測(cè)器等功能。

用戶操作界面使用CSS開(kāi)發(fā)，界面友好且操作簡(jiǎn)單。界面顯示包括樣品裝置控制部分、Pilatus探測(cè)器控制部分和電離室數(shù)據(jù)顯示及曲線顯示部分。其控制界面如圖5所示。

圖4　樣品蠕動(dòng)裝置主程序流程圖Fig.4　Main　flow　diagram　of　the　solution　peristaltic　device.

圖5　樣品蠕動(dòng)裝置控制界面Fig.5　Interface　of　control　software　for　the　solution　peristaltic　device.

2.3樣品蠕動(dòng)裝置測(cè)試

控制軟件完成后，對(duì)軟件的性能進(jìn)行了測(cè)試，驗(yàn)證了系統(tǒng)功能。

為進(jìn)行該裝置的防輻射損傷效果實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)前把該裝置安裝在SSRF的BL19U2以進(jìn)行SAXS測(cè)試。探測(cè)器采用的是Pilatus1M，實(shí)驗(yàn)選取的入射光能量為12keV，通量約為4.0×1012，樣品到探測(cè)器距離為1350mm。

按照SSRFBL16B1實(shí)驗(yàn)站測(cè)試樣品蠕動(dòng)裝置的實(shí)驗(yàn)方法[12]在BL19U2實(shí)驗(yàn)站上做了驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)方法如下：實(shí)驗(yàn)前先將溶菌酶蛋白（Lysozyme FromHenEggWhite，F(xiàn)luka）純化，并溶于20mmol·L-1Tris-Base、100mmol·L-1NaCl及5%甘油的緩沖溶液中，配成濃度為8.5mg·mL-1的溶液。在靜止和蠕動(dòng)兩種模式下，分別連續(xù)曝光10次，曝光時(shí)間為2s。散射曲線（散射強(qiáng)度I-散射矢量q）如圖6所示，曝光順序依次為圖示中的從下到上。由圖6（b）可見(jiàn)，在靜止模式下，隨著曝光次數(shù)的增加，在低q區(qū)的散射曲線出現(xiàn)上揚(yáng)，相應(yīng)的Guinier圖斜率變大，溶菌酶蛋白逐漸發(fā)生集聚[13]；由圖6（a）可見(jiàn)，樣品在蠕動(dòng)模式下，散射曲線幾乎不隨曝光次數(shù)增加而變化，低q區(qū)散射曲線重合，相應(yīng)的Guinier圖斜率幾乎不變，樣品未發(fā)生明顯集聚。將兩種模式測(cè)得的溶菌酶回旋半徑值示于圖7，在蠕動(dòng)模式下，溶菌酶回旋半徑基本不隨曝光次數(shù)變化。此外，將蠕動(dòng)模式下曝光10次測(cè)得的散射曲線平均，并與標(biāo)準(zhǔn)散射曲線相比較結(jié)果示于圖8。

圖6　8.5　mg·mL-1溶菌酶在蠕動(dòng)（a）和靜止（b）兩種模式下測(cè)得的散射曲線Fig.6　Scattering　curves　obtained　from　8.5　mg·mL-1　lysozyme using　stationary　collection　mode　（a）　and　peristaltic　collection mode?。╞）.

圖7　靜止模式和蠕動(dòng)模式下回旋半徑隨曝光時(shí)間的變化（標(biāo)準(zhǔn)溶菌酶參考值1.52±0.1）Fig.7　The　change　of　gyration　radii　with　the　exposure　time measured　in　stationary　mode　and　peristaltic　mode?。╰he　Gyration radius　of　standard　lysozyme　is　1.52±0.1）.

圖8　蠕動(dòng)模式下曝光10次所得平均散射與標(biāo)準(zhǔn)散射曲線Fig.8　Average　scattering　curves　obtained　from　10　times peristaltic-collection　mode　exposure　and　standard　scattering curves.

3　結(jié)語(yǔ)

為驗(yàn)證蠕動(dòng)裝置的防輻射損傷效果，本文在一次實(shí)驗(yàn)中采取了靜止曝光和蠕動(dòng)曝光兩種曝光模式，通過(guò)對(duì)比兩種曝光模式下樣品的散射曲線及回旋半徑，可以分析得出樣品在蠕動(dòng)曝光模式下受到的輻射損傷程度明顯降低。

然后，將蠕動(dòng)模式下曝光10次測(cè)得的溶菌酶平均散射曲線與標(biāo)準(zhǔn)散射曲線相比較，可知在q值小于4的范圍內(nèi)兩個(gè)散射曲線基本重合，說(shuō)明該蠕動(dòng)測(cè)量裝置不僅可以準(zhǔn)確地得到樣品的散射信息，而且也抑制了蛋白質(zhì)的集聚。

該裝置使用的樣品體積小，控制精度高。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該溶液蠕動(dòng)裝置有效減小了X射線在測(cè)量過(guò)程中對(duì)蛋白質(zhì)樣品的損壞，該裝置硬件及其控制軟件的研制滿足實(shí)驗(yàn)要求。

參考文獻(xiàn)

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收稿日期：2015-10-26，修回日期：2015-12-29

Correspondingauthor:BIANFenggang，E-mail:bianfenggang@sinap.ac.cn

通信作者：邊風(fēng)剛，E-mail:bianfenggang@sinap.ac.cn

DOI:10.11889/j.0253-3219.2016.hjs.39.010102

中圖分類號(hào)TP273＋.5