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    酪氨酸激酶抑制劑治療慢性粒細(xì)胞白血病的臨床療效分析

    2016-02-23 09:38:35馬洪霞陳蕾焦雪麗董秀娟王嫻靜
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年4期
    關(guān)鍵詞:臨床療效

    馬洪霞 陳蕾 焦雪麗 董秀娟 王嫻靜 趙曉武

    【摘要】 目的 探討慢性粒細(xì)胞白血病(CML)采用酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療臨床效果。方法 100例慢性粒細(xì)胞白血病患者, 依據(jù)病程分為慢性期組(80例)、加速期組(10例)、急變期組(10例)。均采用TKI治療。觀察并比較三組療效。結(jié)果 全部患者完全血液學(xué)緩解(CHR)率為92.0%, 細(xì)胞遺傳學(xué)緩解(MCyR)率為76.0%, 完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解(CCyR)率為73.1%, 分子學(xué)緩解(MMR)率為47.9%。慢性期組有效率為80.0%, 加速期組有效率為60.0%, 急變期組有效率為30.0%, 三組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。慢性期組、加速期組、急變期組總生存率(OS)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 但5年無事件生存(EFS)率慢性期組明顯長(zhǎng)于其他兩組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 針對(duì)慢性粒細(xì)胞白血病患者, 采用酪氨酸激酶抑制劑治療, 可顯著提高臨床效果, 延長(zhǎng)患者生存時(shí)間。臨床需重視病情的評(píng)估, 對(duì)不同藥物劑量進(jìn)行選擇, 以最大程度改善預(yù)后。

    【關(guān)鍵詞】 酪氨酸激酶抑制劑;慢性粒細(xì)胞白血?。慌R床療效

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.04.087

    CML是臨床血液科惡性腫瘤的常見類型, 自造血干細(xì)胞起源, 酪氨酸激酶活性的蛋白產(chǎn)生, 誘導(dǎo)底物出現(xiàn)磷酸化, 對(duì)細(xì)胞調(diào)亡抑制, 使骨髓基質(zhì)細(xì)胞與造血祖細(xì)胞粘附削弱, 使細(xì)胞生長(zhǎng)接觸抑制缺乏, 進(jìn)而過度增殖[1]。如何選取治療藥物, 是改善預(yù)后的重點(diǎn)。本次選取相關(guān)病例, 采用酪氨酸激酶抑制劑治療, 現(xiàn)回顧結(jié)果如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 本次選取本院2009年2月~2015年2月收治的CML患者100例, 均經(jīng)分子學(xué)、遺傳遺傳學(xué)、骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查確診, 與國(guó)內(nèi)統(tǒng)一診斷與分期標(biāo)準(zhǔn)符合。男62例, 女38例, 年齡30~50歲, 平均年齡(39.2±4.1)歲。依據(jù)病程分為慢性期組(80例)、加速期組(10例)、急變期組(10例)。三組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1. 2 方法 入院后, 均采用伊馬替尼治療, 慢性期組劑量為400 mg/d, 加速期組和急變期組劑量為600 mg/d。治療期間對(duì)遺傳學(xué)反應(yīng)、細(xì)胞及血液學(xué)反應(yīng)監(jiān)測(cè), 并統(tǒng)計(jì)OS時(shí)間和EFS時(shí)間。

    1. 3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[2] 有效:療后3個(gè)月, 達(dá)CHR, 6個(gè)月MCyR, 12個(gè)月PCyR, 18個(gè)月CCyR, MMR。失敗:上述均未達(dá)到。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    隨訪示, CHR率為92.0%, MCyR率為76.0%, CCyR率為73.1%, MMR率為47.9%。慢性期有效率為80.0%(80/100), 加速期有效率為60.0%(60/100), 急變期有效率為30.0%(30/100), 三組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。慢性期組、加速期組、急變期組OS率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 但慢性期組5年EFS率慢性期組明顯長(zhǎng)于其他兩組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    3 討論

    臨床已證實(shí)酪氨酸激酶抑制劑為有效治療慢性粒細(xì)胞白血病的一線藥物[3]。有研究指出, 對(duì)收集的慢性粒細(xì)胞白血病655例, 進(jìn)行樣本病理總結(jié), 有較長(zhǎng)的隨訪時(shí)間, 具有參考價(jià)值[4]。初診多為慢性期, 1年OS率為96.3%, 3年86.3%, 5年66.5%, 較應(yīng)用TKI時(shí)間前, 有25%~35%提高, 對(duì)TKI有效治療CML價(jià)值得以肯定。

    如何選擇治療CML的方法, 極大程度上影響患者的生存情況, 對(duì)于加速期和急變期患者, 臨床效果較低, 長(zhǎng)期效果同樣不佳, 加速期組急變期組與慢性期比較, EFS評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 與本次研究結(jié)果符合。對(duì)患者進(jìn)一步確診時(shí), 臨床選擇合適的藥物進(jìn)行治療, 對(duì)控制疾病非常重要, 特別在慢性期, 對(duì)確診為早期CML就實(shí)施TKI治療, 可提高患者生存期和生存質(zhì)量 [5]。通常認(rèn)為, 早期慢性的CML病例, 在確診后6個(gè)月內(nèi), 即應(yīng)用TKI方案治療, 可取得理想效果, 隨疾病期的延長(zhǎng), 會(huì)降低細(xì)胞遺傳學(xué)穩(wěn)定性, 可誘導(dǎo)基因突變或染色體異常, 降低TKI療效。故對(duì)不同疾病期的CML進(jìn)行TKI治療的療效展開分析, 以治療時(shí)間的不同按6個(gè)月、6~12個(gè)月、>12個(gè)月劃分, 結(jié)果示6個(gè)月內(nèi)CCyR率和MCyR率最高, 實(shí)施生存分析, 表明確診6個(gè)月, 取酪氨酸激酶抑制劑應(yīng)用組5個(gè)EFS率、OS率居更高水平, 提示早期應(yīng)用此藥物, 可獲得理想效果[6]。

    隨著TKI廣泛在臨床應(yīng)用, 對(duì)療效盡早預(yù)測(cè)也是臨床研究的重點(diǎn)。多項(xiàng)報(bào)道指出, 患者應(yīng)用IM治療3個(gè)月時(shí), 機(jī)體BCR-ABL水平呈1個(gè)對(duì)數(shù)下降, 可對(duì)患者有更好遠(yuǎn)期療效預(yù)示, 故我國(guó)在2013年將分子學(xué)反應(yīng)在療效觀察指標(biāo)中納入。對(duì)患者治療3個(gè)月, 檢測(cè)BCR/ABL, 結(jié)果示定量<10%, 5年EFS率居更高水平, 結(jié)合本次研究竟結(jié)果示, CHR率為92.0%, MCyR率為76.0%, CCyR率為73.1%, MMR率為47.9%。慢性期有效率為80.0%, 加速期有效率為60.0%, 急變期有效率為30.0%, 三組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。慢性期組、加速期組、急變期組OS率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 但慢性期組5年EFS率慢性期組明顯長(zhǎng)于其他兩組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示酪氨酸激酶的應(yīng)用, 可減少惡性細(xì)胞存活和增殖。對(duì)慢性期患者, 可取得更為理想的效果, 促使患者預(yù)后明顯改善。

    同時(shí), 在TKI應(yīng)用過程中, 或患者疾病本身, 會(huì)有ABL激酶區(qū)突變出現(xiàn), 故需做好TKI治療方案的選擇, 有突變者, 需盡量調(diào)整藥物劑量。本次研究中, 慢性組劑量小于加速組和急變組, 故正確評(píng)估病程是為治療提供準(zhǔn)確參考依據(jù)的關(guān)鍵。

    綜上所述, 針對(duì)慢性粒細(xì)胞白血病患者, 采用酪氨酸激酶抑制劑治療, 可顯著提高臨床效果, 延長(zhǎng)患者生存時(shí)間。臨床需重視病情的評(píng)估, 對(duì)不同藥物劑量進(jìn)行選擇, 以最大程度改善預(yù)后。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 胡婷. miRNA 表達(dá)與慢性粒細(xì)胞白血病酪氨酸激酶抑制劑耐藥機(jī)制關(guān)系的研究進(jìn)展.廣東醫(yī)學(xué), 2015, 36(6):973-975.

    [2] 黃先豹. 新型酪氨酸激酶抑制劑治療慢性粒細(xì)胞白血病的臨床研究進(jìn)展. 實(shí)用臨床醫(yī)學(xué), 2010(1):130-132.

    [3] 喬建輝, 張澤川, 姚波, 等.對(duì)伊馬替尼反應(yīng)差的慢性髓系白血病患者換用第Ⅱ代酪氨酸激酶抑制劑的療效觀察.中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志, 2015, 23(1):65-69.

    [4] 張麗娜, 李明會(huì), 尹青松, 等.酪氨酸激酶抑制劑在Ph陽性急性淋巴細(xì)胞白血病中的應(yīng)用.中華內(nèi)科雜志, 2015, 63(2):139-141.

    [5] 李向龍, 朱煥玲, 劉紅英, 等.酪氨酸激酶抑制劑治療慢性粒細(xì)胞白血病的臨床療效分析.四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版), 2014, 45(4):647-651.

    [6] 江倩.第二代酪氨酸激酶抑制劑, 慢性髓性白血病的一線選擇. 中華血液學(xué)雜志, 2014, 35(12):1049-1052.

    [收稿日期:2015-08-18]

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