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      無創(chuàng)正壓通氣治療慢性阻塞性肺疾病預(yù)后分析

      2016-01-19 08:17:01覃超群
      關(guān)鍵詞:無創(chuàng)正壓通氣慢性阻塞性肺疾病療效

      ·經(jīng)驗(yàn)交流·

      無創(chuàng)正壓通氣治療慢性阻塞性肺疾病預(yù)后分析

      覃超群

      (桂林市人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,廣西 桂林541002)

      關(guān)鍵詞:慢性阻塞性肺疾??;無創(chuàng)正壓通氣;療效;預(yù)后

      文章編號(hào):1673-2995(2015)02-0104-02

      中圖分類號(hào):R563.9

      文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:識(shí)碼: B

      作者簡介:覃超群(1975-),女(土家族),主治醫(yī)師,碩士.

      收稿日期:( 2014-09-01)

      慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是嚴(yán)重的呼吸科疾病,由于尚無有效治療方法,患者病情多呈進(jìn)行性加重狀態(tài)且易反復(fù)發(fā)作,若未獲得及時(shí)有效的臨床救治甚至造成死亡等嚴(yán)重后果。本研究對(duì)自2013年1月至12月期間就診的80例COPD患者給予臨床治療,從而探討無創(chuàng)正壓通氣(non-invasive positive pressure ventilation,NIPPV)治療慢性阻塞性肺疾病臨床療效及預(yù)后效果,為提高其生活質(zhì)量及生命安全提供可靠依據(jù)。

      1臨床資料

      1.1 一般資料

      80例COPD患者中男性51例、女性29例,年齡53~81歲,平均年齡(69.8±2.6)歲,病程3~27年,平均病程(15±5)年。按照80例COPD患者前來就診序號(hào)將其分為觀察組(單號(hào),40例)及對(duì)照組(雙號(hào),40例),兩組性別、年齡、例數(shù)、病程等資料對(duì)比結(jié)果,P>0.05,提示其具有臨床可比性。

      1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

      ①經(jīng)臨床檢查符合2007年中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)慢性組塞性肺疾病學(xué)組制定的《慢性阻塞性肺疾病診治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];②于本次研究前一個(gè)月內(nèi)未實(shí)施系統(tǒng)氧療;③無過敏性鼻炎、肺結(jié)核、哮喘、遺傳性過敏癥、惡性腫瘤、精神類疾??;④于本次研究前一個(gè)月內(nèi)未使用吸入性或口服性COPD相關(guān)治療藥物;⑤對(duì)本次研究所使用治療藥物及無創(chuàng)正壓通氣措施具有良好耐受性,可遵醫(yī)囑完成治療;⑥無嚴(yán)重的心臟、肝臟、腎臟等機(jī)體重要器官器質(zhì)性病變;⑦未處于機(jī)體特殊生理時(shí)期(如妊娠期、哺乳期等);⑧對(duì)本次研究具有知情權(quán)。

      1.3 研究方法

      對(duì)照組患者給予臨床常規(guī)藥物治療,內(nèi)容包括止咳、解痙、抗炎、平喘、祛痰、補(bǔ)液(維持體內(nèi)水分、酸堿度、電解質(zhì)平衡)、氧療、營養(yǎng)支持等,給予信必可都保(160 μg布地奈德+4.5 μg福莫特羅)(由AstraZeneca AB提供)吸入治療,每天2次,治療后使用清水漱口;研究組在常規(guī)藥物治療基礎(chǔ)上加用無創(chuàng)正壓通氣治療,儀器采用美國偉康公司提供Synchrony型Bi-PAP呼吸機(jī),工作模式為S/T,初始吸氣壓力為8~10 cmH2O,結(jié)束吸氣壓力為15~20 cmH2O,呼氣壓力控制在4~6 cmH2O范圍內(nèi),治療過程中根據(jù)患者機(jī)體血氧飽和度(SaO2)變化情況及時(shí)調(diào)整吸氧濃度,維持SaO2在90%以上,通氣時(shí)間6~18 h/d,意識(shí)清醒者可適當(dāng)進(jìn)食飲水,治療時(shí)可給予適當(dāng)吸氧及輔助拍背,鼓勵(lì)咳嗽排痰,必要時(shí)實(shí)施吸痰處理。兩組患者均持續(xù)治療2周后,記錄其治療前后氧分壓(PaO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)、第一秒用力呼氣容積(FEV1)變化情況,給予統(tǒng)計(jì)學(xué)分析并得出結(jié)論。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      1.5 結(jié) 果

      兩組COPD患者經(jīng)不同方法治療后,其PaO2、PaCO2、FEV1均較治療前有所改善,且研究組改善效果顯著優(yōu)于對(duì)照組,對(duì)比結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具體情況見表1。

      表 1兩組COPD患者治療前后PaO2、PaCO2、FEV1

      組別PaO2(mmHg)PaCO2(mmHg)FEV1(L)研究組治療前44±887±121.07±0.12研究組治療后77±12*#52±5*#1.38±0.21*#對(duì)照組治療前46±890±101.08±0.16對(duì)照組治療后62±20#70±5#1.23±0.19#

      與對(duì)照組比較,*P<0.05;與治療前比較,#P<0.05

      2討論

      COPD致死率較高,患者常因肺功能下降而影響其生活質(zhì)量,對(duì)其身心均造成嚴(yán)重傷害。近年來,隨著人們生活習(xí)慣、環(huán)境改變及老齡化進(jìn)程加快等多因素共同作用,COPD發(fā)病率呈顯著上升趨勢(shì),已引起廣大醫(yī)務(wù)工作者高度重視。

      研究表明[2],以往臨床主要通過藥物控制COPD患者病情進(jìn)展速度,但治療效果并不理想,氧療雖可增加機(jī)體氧含量,有利于糾正低氧血癥,但體內(nèi)易發(fā)生CO2聚積,高CO2血癥發(fā)生后將對(duì)呼吸肌功能進(jìn)行抑制,患者認(rèn)知功能障礙發(fā)生率顯著增加,生活質(zhì)量則顯著降低。提示若在藥物治療及氧療基礎(chǔ)上加用機(jī)械通氣則可顯著縮短患者住院時(shí)間、降低其死亡率[3]。

      目前臨床機(jī)械通氣方式主要包括有創(chuàng)正壓通氣及無創(chuàng)正壓通氣,其中有創(chuàng)正壓通氣在治療疾病的同時(shí)易增加院內(nèi)感染等并發(fā)癥發(fā)生率,預(yù)后效果并不理想。無創(chuàng)正壓通氣是近年來在臨床廣泛使用的呼吸科治療措施,可有效改善COPD患者病理狀態(tài)的力學(xué)結(jié)構(gòu),從而改善其臨床癥狀,且該方法利于氣體順利進(jìn)入肺泡,在防止氣道閉塞的基礎(chǔ)上使體內(nèi)氣體合理分布,達(dá)到糾正血流/通氣比例的目的。此外,無創(chuàng)正壓通氣可顯著擴(kuò)張患者支氣管,使氣道阻力及呼吸肌負(fù)荷降低,由于降低了呼吸肌能量消耗量,因此利于處于疲勞狀態(tài)的呼吸肌獲得充足休息,最終將改善患者肺功能及血?dú)饨粨Q狀態(tài)[4]。

      本研究顯示,對(duì)照組COPD患者經(jīng)常規(guī)藥物治療后肺功能及血?dú)饨粨Q狀態(tài)雖較治療前有所改善,但治療效果并不理想;研究組COPD患者在常規(guī)藥物治療基礎(chǔ)上加用無創(chuàng)正壓通氣聯(lián)合治療,其肺功能及血?dú)饨粨Q狀態(tài)較治療前及對(duì)照組均顯著改善,治療效果較為理想,與羅群等[5]研究結(jié)果相符。

      綜上所述,COPD患者在常規(guī)藥物治療基礎(chǔ)上加用無創(chuàng)正壓通氣聯(lián)合治療,可顯著改善其肺功能,提高臨床治療效果,保障患者療效及預(yù)后,值得臨床推廣應(yīng)用。

      參考文獻(xiàn):

      [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)慢性阻塞性肺疾病學(xué)組.慢性阻塞性肺疾病診治指南(2007年修訂版)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2007,30(1):8-9.

      [2]李相國,林慧頻,顏福歸,等.無創(chuàng)通氣在COPD合并呼吸衰竭治療中的應(yīng)用[J].臨床肺科雜志,2006,11(6):709-710.

      [3]曹保森,姜蘭葉,劉寶生.慢性阻塞性肺疾病治療現(xiàn)狀及進(jìn)展[J].張家口醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2003,20(3):48-51.

      [4]徐愛霞,賈斌,張玉廣.慢性阻塞性肺疾病的藥物治療[J].職業(yè)與健康,2004,20(5):126-127.

      [5]羅群,李纓,黎毅敏,等.慢性阻塞性肺疾病急性發(fā)作期患者對(duì)無創(chuàng)正壓通氣的生理學(xué)反應(yīng)[J].中國呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志,2004,3(6):380-383.

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