• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    復(fù)方半邊蓮凝膠制備工藝優(yōu)化

    2015-07-07 15:10:37陳瓊王海燕余紅霞李青青楊俊杰
    中國(guó)生化藥物雜志 2015年3期
    關(guān)鍵詞:卡波姆三乙醇胺乙醇溶液

    陳瓊,王海燕,余紅霞,李青青,楊俊杰

    (信陽(yáng)農(nóng)林學(xué)院 信陽(yáng)市中藥資源開(kāi)發(fā)工程技術(shù)研究中心 信陽(yáng)市中藥質(zhì)量分析檢測(cè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河南 信陽(yáng) 464000)

    ?

    復(fù)方半邊蓮凝膠制備工藝優(yōu)化

    陳瓊,王海燕,余紅霞,李青青,楊俊杰Δ

    (信陽(yáng)農(nóng)林學(xué)院 信陽(yáng)市中藥資源開(kāi)發(fā)工程技術(shù)研究中心 信陽(yáng)市中藥質(zhì)量分析檢測(cè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河南 信陽(yáng) 464000)

    目的 考察影響復(fù)方半邊蓮凝膠制備工藝的各因素,確定復(fù)方半邊蓮凝膠最佳制備工藝條件。方法 在單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,以成型性、涂展性、穩(wěn)定性的綜合作用為指標(biāo),采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)卡波姆-940用量、載藥量、5%羥苯乙酯乙醇溶液和三乙醇胺用量進(jìn)行考察,并用高效液相色譜法測(cè)定所制凝膠中野黃芩苷的含量。結(jié)果 確定復(fù)方半邊蓮凝膠最佳處方工藝為:以0.25 g卡波姆-940為凝膠基質(zhì),2 g 10%月桂氮卓酮無(wú)水乙醇溶液為促滲劑,1.0 g三乙醇胺為pH調(diào)整劑、0.4 g甘油為保濕劑、0.3 g 5%羥苯乙酯乙醇溶液為防腐劑;載藥量為每1 g凝膠含1 g飲片。結(jié)論 復(fù)方半邊蓮凝膠制備工藝簡(jiǎn)便,質(zhì)地均勻細(xì)膩,穩(wěn)定性良好。

    復(fù)方半邊蓮;凝膠;工藝;正交試驗(yàn)

    復(fù)方半邊蓮凝膠由半邊蓮、半枝蓮、白花蛇舌草組成?,F(xiàn)代藥理研究證實(shí)半邊蓮[1]、半枝蓮[2]、白花蛇舌草[3-5]對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌均有明顯的抑制或殺滅作用。復(fù)方半邊蓮具有較好的α-葡萄糖苷酶抑制、抗氧化和抗菌活性[6]。復(fù)方半邊蓮注射液抗菌消炎作用明確[7]。文獻(xiàn)[8-10]報(bào)道含有半邊蓮、白花蛇舌草的制劑可以治療隱翅蟲(chóng)皮炎。目前尚未見(jiàn)復(fù)方半邊蓮用于皮膚外科的報(bào)道,本實(shí)驗(yàn)利用其抗菌活性對(duì)其劑型進(jìn)行改革,采用超聲提取[11],通過(guò)正交試驗(yàn)將其制備成外用給藥的凝膠劑,不但克服了復(fù)方半邊蓮注射液的不良反應(yīng)[12-16],而且填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)復(fù)方半邊蓮凝膠劑型的空白,擴(kuò)大了復(fù)方半邊蓮臨床應(yīng)用范圍。

    1 材料與方法

    1.1 藥品與試劑 半邊蓮(LobeliachinensisLour.),半枝蓮(PortulacagrandifloraHook.),白花蛇舌草(HedyotisdiffusaWilld.)購(gòu)于信陽(yáng)市藥材站(鑒定人余運(yùn)平,高級(jí)工程師,河南同源制藥有限公司),野黃芩苷標(biāo)準(zhǔn)品(含量測(cè)定用,含量>98%,中國(guó)食品藥品檢定研究所,批號(hào)110842-201106)。卡波姆940(廊坊聚通化工有限公司,批號(hào)20120116),甲醇為色譜純,乙醇、三乙醇胺、羥丙乙酯、甘油、月桂氮卓酮等均為分析純,純化水自制。

    1.2 儀器 Agilent1100高效液相色譜儀,VWD紫外檢測(cè)器,Agilent化學(xué)工作站(安捷倫科技有限公司);ZSBB-712 恒溫水浴(上海智城分析儀器制造有限公司),AB-135-S型電子天平(梅特勒.托利多儀器(上海)有限公司);PB602-S電子天平(梅特勒.托利多儀器(上海)有限公司);101AS-2電熱恒溫干燥箱(上海實(shí)驗(yàn)儀器有限公司),UPT-I-100L優(yōu)普超純水機(jī)。

    1.3 復(fù)方半邊蓮浸膏的制備 將半邊蓮、半枝蓮、白花蛇舌草挑揀淘洗后105 ℃烘干,備用。以上3味,各取50 g,加飲用水浸泡30 min,于超聲提取儀中超聲提取兩次,設(shè)定提取條件為:超聲功率400 W,料液比1:15(第1次加水10倍飲片量,第2次加水5倍飲片量),超聲時(shí)間30 min(第1次20 min,第2次10 min)[11],合并提取液,濾過(guò),濾液濃縮至1︰1,加等量95%乙醇,靜置12 h,濾過(guò),濾液回收乙醇并濃縮至稠膏狀(約50 g),即得。

    1.4 復(fù)方半邊蓮凝膠的制備 20 g復(fù)方半邊蓮凝膠劑中,促透劑10%月桂氮卓酮無(wú)水乙醇溶液按常用量2 g、保濕劑甘油按常用量0.4 g投料。本實(shí)驗(yàn)對(duì)凝膠質(zhì)量較大影響因素的凝膠基質(zhì)用量、pH調(diào)整劑用量、防腐劑用量及載藥量進(jìn)行優(yōu)選。

    取卡波姆-940適量,加入甘油0.4 g攪拌均勻使其全部潤(rùn)濕,加入純化水適量使完全溶脹,得空白凝膠,備用。另取適量提取物,加入含0.3 g 5%羥苯乙酯乙醇溶液和2 g 10%月桂氮卓酮無(wú)水乙醇溶液,混勻。將提取物溶液加入到空白凝膠中,攪拌使其分布均勻后,加入三乙醇胺調(diào)節(jié)pH至6.5~7.0,攪拌均勻,即得含藥凝膠。

    1.4.1 復(fù)方半邊蓮凝膠基質(zhì)的選擇:按凝膠制備總量為20 g,分別稱(chēng)取凝膠基質(zhì)卡波姆-940 0.10、0.20、0.25、0.30、0.35 g于小燒杯中,加入甘油0.4 g攪拌均勻使其全部潤(rùn)濕,加入純化水適量使完全溶脹,得空白凝膠,備用。另稱(chēng)取適量提取物(按每1 g凝膠含飲片1 g計(jì)),加入適量5%羥苯乙酯乙醇溶液和2 g 10%月桂氮卓酮無(wú)水乙醇溶液,混勻。將提取物溶液加入到空白凝膠中,攪拌使其分布均勻后,加入三乙醇胺調(diào)節(jié)pH至6.5~7.0,攪拌均勻,即得含藥凝膠。

    以含藥凝膠的成型性、涂展性、穩(wěn)定性為指標(biāo),將制得的凝膠置潔凈白色透明玻璃容器中并密封,于室溫下放置0、15、30 d后進(jìn)行考察。

    1.4.2 復(fù)方半邊蓮凝膠載藥量的選擇:固定卡波姆0.25 g、三乙醇胺1.0 g、甘油0.4 g、10%月桂氮卓酮無(wú)水乙醇溶液2 g、5%羥苯乙酯乙醇溶液0.3 g,按照上述凝膠制備方法制成20 g。同法制成5份,分別使載藥量為0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 g/g,攪勻。以成型性、涂展性、穩(wěn)定性為指標(biāo),將制備得到的凝膠置白色透明玻璃容器中并密封,于室溫下放置0、15、30 d后進(jìn)行考察。

    1.4.3 復(fù)方半邊蓮凝膠防腐劑的選擇:固定載藥量為1 g/g(每g含藥凝膠中含飲片1 g),卡波姆0.25 g、三乙醇胺1.0 g、甘油0.4 g、10%月桂氮卓酮無(wú)水乙醇溶液2 g,按照上述凝膠制備方法制成凝膠20 g,同法制成5份,分別加5%羥苯乙酯乙醇溶液0、0.2、0.3、0.4、0.5 g,攪勻。

    以細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)和酵母菌作為考察指標(biāo),將制得的凝膠置無(wú)菌白色透明玻璃容器中并密封,于室溫下放置0、30 d后,按薄膜過(guò)濾法[17]檢查。

    1.4.4 復(fù)方半邊蓮凝膠pH調(diào)整劑的選擇:按照上述凝膠制備方法,分別加入0.6、0.7、0.8、1.0、1.2 g的三乙醇胺,攪拌均勻,得不同三乙醇胺用量的復(fù)方半邊蓮凝膠。分別取各凝膠約1.0 g置小燒杯中,加純化水適量,攪勻,轉(zhuǎn)移至10 mL量瓶中,超聲20 min,放涼后,用純化水定容。離心,濾過(guò),取續(xù)濾液測(cè)定pH值。

    1.4.5 復(fù)方半邊蓮凝膠正交試驗(yàn)設(shè)計(jì):在上述單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,選取卡波姆940用量(A)、載藥量(B)、5%羥丙乙酯乙醇溶液用量(C)和三乙醇胺用量(D)為考察因素,按L9(34)正交表進(jìn)行試驗(yàn),綜合評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[18]見(jiàn)表1,正交因素水平表見(jiàn)表2。采用綜合評(píng)分法對(duì)正交試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

    表1 凝膠綜合評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)Tab.1 The comprehensive scoring criteria of gel

    表2 正交試驗(yàn)因素-水平表Tab.2 Factor-level table of orthogonal experiment

    1.5 復(fù)方半邊蓮凝膠驗(yàn)證試驗(yàn) 按優(yōu)選的制備工藝條件制備總量為20 g凝膠3批:稱(chēng)取凝膠基質(zhì)卡波姆-940 0.25 g置小燒杯中,加入甘油0.4 g,攪拌均勻使其全部潤(rùn)濕,加入純化水適量使完全溶脹,得空白凝膠,備用。另稱(chēng)取適量提取物(按每1 g凝膠含飲片1 g計(jì)),加入5%羥苯乙酯乙醇溶液0.3 g和10%月桂氮卓酮無(wú)水乙醇溶液2 g,混勻。將提取物溶液加入到空白凝膠中,攪拌使其分布均勻,加入1.0 g三乙醇胺,攪拌均勻,即得。

    1.6 復(fù)方半邊蓮凝膠的質(zhì)量控制

    1.6.1 性狀:按照1.5項(xiàng)下中方法制備復(fù)方半邊蓮凝膠。

    1.6.2 鑒別:取本品3 g,加稀鹽酸1 mL,用石油醚(60~90 ℃)振搖提取2次,每次10 mL,棄去石油醚液,水溶液用氨試液調(diào)節(jié)pH至9~10,用三氯甲烷振搖提取2次,每次10 mL,合并提取液,蒸干,殘?jiān)尤燃淄? mL使溶解,作為供試品溶液。另取半邊蓮對(duì)照藥材2 g,加飲用水100 mL,超聲提取20 min,濾過(guò),濾液濃縮至10 mL,用氨試液調(diào)節(jié)pH值至9~10,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2010年版一部附錄VI B)試驗(yàn),吸取上述2種溶液各10 μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-丙酮-乙醇-氨水(4:2:0.6:0.4)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365 nm)下檢視。

    1.6.3 檢查:按照凝膠劑項(xiàng)下的方法操作[17]。

    1.6.4 含量測(cè)定:按復(fù)方半邊蓮注射液含量測(cè)定項(xiàng)下方法[19]測(cè)定:取本品3 g,精密稱(chēng)定,置小燒杯中,加20%甲醇超聲使溶解,轉(zhuǎn)移至25 mL容量瓶中,用20%甲醇反復(fù)沖洗小燒杯,將沖洗液轉(zhuǎn)移至容量瓶中,并用20%甲醇定容,搖勻,以微孔濾膜(0.45 μm)濾過(guò),取續(xù)濾液,測(cè)定野黃芩苷的含量。

    2 結(jié)果

    2.1 復(fù)方半邊蓮凝膠制備

    2.1.1 復(fù)方半邊蓮凝膠基質(zhì)的選擇:于室溫下放置15 d、30 d后與0 d比較,以0.25 g卡波姆為基質(zhì),所得的含藥凝膠易涂展,黏稠度適中,成型性好。見(jiàn)表3。

    表3 凝膠基質(zhì)成型性考察結(jié)果Tab.3 The formability results of gel matrix at different content

    2.1.2 復(fù)方半邊蓮凝膠載藥量的選擇:于室溫下放置15 d、30 d后與0 d比較,以載藥量1.0 g/g所得的含藥凝膠易涂展,黏稠度適中,成型性好、質(zhì)量穩(wěn)定。見(jiàn)表4。

    表4 載藥量考察結(jié)果Tab.4 The experiment results of different drug-loading rate

    2.1.3 復(fù)方半邊蓮凝膠防腐劑的選擇:于室溫下放置30 d后與0 d比較,以0.3 g、0.4 g和0.5 g的5%羥苯乙酯乙醇溶液為防腐劑,所得的含藥凝膠穩(wěn)定。見(jiàn)表5。

    表5 防腐劑考察結(jié)果 Tab.5 The experiment results of preservatives at different content

    2.1.4 復(fù)方半邊蓮凝膠pH調(diào)整劑的選擇:復(fù)方半邊蓮凝膠pH調(diào)整劑的選擇結(jié)果表明:1.0 g的三乙醇胺調(diào)節(jié)pH凝膠成型性良好,且易涂展。

    2.1.5 復(fù)方半邊蓮凝膠正交試驗(yàn)設(shè)計(jì):由表6、表7分析結(jié)果可知,復(fù)方半邊蓮凝膠中各因素對(duì)復(fù)方半邊蓮凝膠影響的主次順序?yàn)椋篈> B>C>D,即卡波姆-940和載藥量為主要影響因素,且具有顯著性,三乙醇胺影響最小。確定的最佳工藝條件為A1B2C1D2,即以卡波姆-940 0.25 g、載藥量1 g/g(即每1 g凝膠含飲片1 g)、5%羥苯乙酯乙醇溶液0.3 g、三乙醇胺1.0 g、制備的凝膠成型性能好、易涂展、質(zhì)量穩(wěn)定。

    表6 正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)結(jié)果Tab.6 The results of orthogonal experiment

    表7 方差分析表Tab.7 Analysis of variance table

    F0.05(2,2)=19.00 F0.01(2,2)=99.00

    按優(yōu)選的工藝制備的3批凝膠,放置30 d后,其外觀均勻、細(xì)膩,易涂展,成型性良好,微生物限度檢測(cè)均符合規(guī)定。

    2.2 復(fù)方半邊蓮凝膠的質(zhì)量控制

    2.2.1 性狀:本品為棕紅色半固體凝膠。

    2.2.2 鑒別:①供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。②在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品峰的保留時(shí)間一致。

    2.2.3 檢查:結(jié)果符合凝膠劑項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定[17]。

    2.2.4 含量測(cè)定:按優(yōu)選的工藝制備的3批凝膠野黃芩苷含量分別為8.77 mg/g,9.12 mg/g,9.02 mg/g,平均含量8.97 mg/g,每g飲片相當(dāng)于野黃芩苷8.97 mg,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于復(fù)方半邊蓮注射液標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中的每g飲片相當(dāng)于野黃芩苷0.27 mg。

    3 討論

    中藥凝膠劑一般由中藥提取物與基質(zhì)構(gòu)成制劑處方,影響凝膠劑成型的因素有載藥量、基質(zhì)的用量、保濕劑的用量,以及pH調(diào)整劑的用量等。本實(shí)驗(yàn)以3個(gè)指標(biāo)的綜合作用進(jìn)行評(píng)價(jià),采用單因素試驗(yàn)及正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)系統(tǒng)考察了影響凝膠質(zhì)量的工藝條件,制備出復(fù)方半邊蓮凝膠。復(fù)方半邊蓮凝膠具有制備簡(jiǎn)單,使用、攜帶方便的優(yōu)點(diǎn),提高了患者的依從性。

    卡波姆(carbomer)為丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物[20]。最早由美國(guó)Goodrich公司生產(chǎn),商品名為卡波普(Carbopol)[21],中國(guó)藥典2000年版開(kāi)始收載[22]??ú肥莗H型凝膠基質(zhì)[23],卡波姆水溶液的pH為2.5~3.5,而卡波姆只有在pH大于5,才有一定的黏性,通常采用pH調(diào)整劑為三乙醇胺和氫氧化鈉,但氫氧化鈉為強(qiáng)堿,對(duì)皮膚有刺激性,所以本試驗(yàn)選擇弱堿性的三乙醇胺為pH調(diào)整劑[24],且pH控制在6.8~7.0較好??ú?40具有易于涂展、黏附性好、易清洗、無(wú)油膩感、能吸收組織滲出液、對(duì)皮膚無(wú)刺激性等特點(diǎn),常作為凝膠劑骨架材料被廣泛用于緩控釋經(jīng)皮制劑的制備,其用量會(huì)直接影響凝膠黏度和藥物的釋放,一般選用質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%~2.0%[25]。處方中選用0.4 g甘油為保濕劑、2g10%月桂氮卓酮無(wú)水乙醇溶液為促透劑。

    本研究中載藥量對(duì)凝膠的成型性能影響較大,可能是藥物的有效成分影響了卡波姆的成型性且改變了凝膠系統(tǒng)的pH,當(dāng)載藥量大于1.5 g/g時(shí),卡波姆用量達(dá)0.35 g,三乙醇胺用量達(dá)1.2 g,成型性能仍不理想。

    按優(yōu)選工藝條件制備的復(fù)方半邊蓮凝膠外觀、涂展性、穩(wěn)定性等均符合規(guī)定,作為新劑型,還需對(duì)其刺激性、藥物的透皮吸收、藥物的體外抗菌作用進(jìn)行相關(guān)考察。

    [1] 姜艷艷,石任兵,劉斌,等.半邊蓮黃酮類(lèi)化學(xué)成分研究[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2009,32(1):59-61.

    [2] 王桂玲,房建強(qiáng),邊書(shū)芹,等.半枝蓮中總生物堿的提取及抑菌作用的初步研究[J].中成藥,2013,35(6):1315-1319.

    [3] 蔣丹,王關(guān)林.22種中草藥抑菌活性的研究[J].遼寧高職學(xué)報(bào),2003,5(4):140-141,146.

    [4] 邊才苗.白花蛇舌草提取物的抑菌作用研究[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2005,16(10):991-992.

    [5] 王宇翎,張艷,方明,等.白花蛇舌草總黃酮的抗炎及抗菌作用[J].中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),2005,21(3):348-350.

    [6] 石磊,王俊霞,李園園,等.復(fù)方半邊蓮生物活性研究[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2010,16(16):57-61.

    [7] 李枝端.復(fù)方半邊蓮注射液抗菌消炎作用明確[N].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2012-9-9(12).

    [8] 芩桂芹.半邊蓮?fù)庥弥委熾[翅蟲(chóng)皮炎[J].新醫(yī)學(xué),1987,24(2):41.

    [9] 劉彥,梁瑜,曾橋,等.自制蓮黃蘇打液治療隱翅蟲(chóng)皮炎394例[J].皮膚科與性病,2002,24(1):41-42.

    [10] 彭國(guó)英.雙花解毒湯合季德勝蛇藥片治療隱翅蟲(chóng)皮炎12例[J].實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床,2004,4(2):50.

    [11] 陳瓊,李丹,周紀(jì)磊.纖維素酶協(xié)同超聲波法提取復(fù)方半邊蓮注射液的工藝優(yōu)選[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2014,20(7):13-15.

    [12] 嚴(yán)遠(yuǎn)質(zhì).復(fù)方半邊蓮注射液靜滴致嚴(yán)重過(guò)敏2例[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2005,7(1):44.

    [13] 于泳,曲廣洪.復(fù)方半邊蓮注射液致過(guò)敏反應(yīng)1例[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2006,10(4):337.

    [14] 譚曉黎,慈紅麗.復(fù)方半邊蓮注射液致過(guò)敏反應(yīng)4例分析[J].齊魯藥事,2005,24(7):442.

    [15] 陳美明,周敏.肌注復(fù)方半邊蓮注射液致過(guò)敏性休克1例[J].中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志,2004,20(1):90.

    [16] 李娜,于福文.復(fù)方半邊蓮注射液致過(guò)敏性休克1例[J].中國(guó)臨床藥學(xué)雜志,2004,13(6):377.

    [17] 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010,附錄79,附錄12.

    [18] 李娜,買(mǎi)爾丹·馬合木提.新疆紫草提取物凝膠劑的制備及質(zhì)量考察[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2011,17(1):14-17.

    [19] 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)[S].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:WS-10609(ZD-0609)-2002.

    [20] 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(第一增補(bǔ)本)[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2013,519.

    [21] 盧毅,張彤木,陶建生.卡波姆在藥劑學(xué)中的應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志,2007,38(6):457-460.

    [22] 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2000,133.

    [23] Merclin N,Bramer T,Edsman K.Iontophoretic delivery of 5-aminolevulinic acid and its methyl ester using a carbopol gel as vehicle[J].J Control Release,2004,98(1):57-65.

    [24] Rathapon A,Sirivat A,Vayumhasuwan P,Viscoelastic propertycs of carbopol 940 gels and their relationships to piroxicam diffusion coefficients in gel bases[J].Pharmaleutical Research,2005,22(12):2134-2140.

    [25] 徐和,戴領(lǐng),沈成英,等.苦參堿凝膠劑的制備及體外釋藥特性考察[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2014,20(1):8-11.

    (編校:王儼儼)

    Optimization of compound lobelia gel in preparation process

    CHEN Qiong,WANG Hai-yan,YU Hong-xia,LI Qing-qing,YANG Jun-jieΔ

    (Xinyang Key Laboratory of Xinyang Engineering Research Center for the Exploitation of Chinese Medicine Resources, Detection and Analysis of Chinese Medicine, Xinyang College of Agriculture and Forestry, Xinyang 464000, China)

    ObjectiveTo study the factors which affect the preparation of compound lobelia gel and establish the optimal preparation process.MethodsBased on single factor test, formability, spread performance, stability were used as comprehensive evaluation indicators to select the preparation process by orthogonal design, taking the dosage of carbopol-940, drug loading, 5% hydroxy ethyl benzene ethanol solution and triethanolamine as factors. The content of scutellarin in gel was determined by HPLC.ResultsThe best prescription of compound lobelia gel was as follows: substrat of carbopol-940 was 0.25 g, 10% Azone for promoting the permeability was 2 g, pH regulator of triethanolamine was 1.0 g, moisturizer of glycerol was 0.4 g; preservatives of 5% ethylparaben ethanol solution was 0.3 g; the drug loading was 1 g processed herbs per 1 g gel.ConclusionThe preparation process of compound lobelia gel is simple, the product is texture and delicate stable.

    compound lobelia; gel; preparation process; orthogonal test

    河南省科技攻關(guān)項(xiàng)目(132102310266)

    陳瓊,女,學(xué)士,副教授,研究方向:主要為中藥制藥新技術(shù),E-mail:599299467@qq.com;楊俊杰,通迅作者,男,碩士,副教授,研究方向:主要為中藥化學(xué),E-mail:285385557@qq.com。

    R283.6

    A

    1005-1678(2015)03-0162-04

    猜你喜歡
    卡波姆三乙醇胺乙醇溶液
    電鍍液中三乙醇胺含量的紫外分析測(cè)定
    遼寧化工(2023年2期)2023-03-09 03:36:10
    三乙醇胺的電化學(xué)降解研究
    助焊劑酸值不確定度的評(píng)定
    生物化工(2020年6期)2021-01-07 10:23:36
    黃原膠和卡波姆復(fù)配體系的流變性研究
    三乙醇胺復(fù)合聚羧酸減水劑對(duì)水泥性能的影響
    乙醇處理對(duì)康乃馨切花保鮮的影響
    三乙醇胺乳膏陰道灌洗治療放射性陰道炎40例的有效性觀察
    卡波姆980流變學(xué)性質(zhì)及影響因素初探
    山楂葉總黃酮乙醇溶液的穩(wěn)定性研究*
    瓶爾小草提取物紅外光譜解析
    亚洲av第一区精品v没综合| 一进一出抽搐动态| 麻豆国产av国片精品| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美日韩视频精品一区| 国产色视频综合| 女警被强在线播放| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 制服诱惑二区| 一区在线观看完整版| 国产精品熟女久久久久浪| 免费日韩欧美在线观看| 水蜜桃什么品种好| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 热re99久久国产66热| 中文字幕高清在线视频| 两个人看的免费小视频| 午夜成年电影在线免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频 | 国产免费现黄频在线看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 曰老女人黄片| 亚洲三区欧美一区| 日韩免费av在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 久久中文看片网| 久久久久精品人妻al黑| 男女下面插进去视频免费观看| 中亚洲国语对白在线视频| 免费观看a级毛片全部| 久久人妻av系列| 美女国产高潮福利片在线看| 精品人妻在线不人妻| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品在线观看二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 激情在线观看视频在线高清 | 天堂中文最新版在线下载| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产1区2区3区精品| 悠悠久久av| 天堂动漫精品| 午夜精品久久久久久毛片777| 免费av中文字幕在线| 看免费av毛片| 成人精品一区二区免费| 高清毛片免费观看视频网站 | 成人手机av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 91大片在线观看| 两个人看的免费小视频| 久久久精品94久久精品| 在线观看舔阴道视频| 久久国产精品大桥未久av| 韩国精品一区二区三区| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲视频免费观看视频| 午夜福利免费观看在线| 男女免费视频国产| 久久久久国内视频| 老司机午夜福利在线观看视频 | 亚洲精品国产区一区二| 丁香欧美五月| 国产精品国产av在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 国产成人精品无人区| 777米奇影视久久| 欧美性长视频在线观看| 国产精品国产av在线观看| 国产成人影院久久av| 制服人妻中文乱码| 老熟妇仑乱视频hdxx| 天堂动漫精品| 国产国语露脸激情在线看| 脱女人内裤的视频| 丁香六月天网| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 午夜免费鲁丝| av天堂在线播放| 国产精品av久久久久免费| 国产97色在线日韩免费| 黄色视频在线播放观看不卡| 宅男免费午夜| 国产成人av教育| 丝袜美足系列| 亚洲国产看品久久| 久久99一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品视频人人做人人爽| a级毛片在线看网站| www.熟女人妻精品国产| 老熟妇仑乱视频hdxx| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品福利观看| 99在线人妻在线中文字幕 | 天堂8中文在线网| 老汉色∧v一级毛片| 黄色视频不卡| 中文字幕色久视频| 精品国产亚洲在线| 亚洲av电影在线进入| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| avwww免费| 99riav亚洲国产免费| 我的亚洲天堂| 久久久国产欧美日韩av| av网站免费在线观看视频| 正在播放国产对白刺激| 亚洲 国产 在线| 成在线人永久免费视频| 国产精品 欧美亚洲| 一边摸一边做爽爽视频免费| 99国产精品免费福利视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久久欧美国产精品| 中国美女看黄片| 色视频在线一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区| 18禁美女被吸乳视频| 国产男女内射视频| 午夜视频精品福利| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美大码av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 女人久久www免费人成看片| 免费不卡黄色视频| 亚洲色图av天堂| 18禁国产床啪视频网站| 免费不卡黄色视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| av有码第一页| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 女警被强在线播放| 色婷婷久久久亚洲欧美| 啦啦啦 在线观看视频| 女人精品久久久久毛片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 十八禁网站免费在线| 日本wwww免费看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲av片天天在线观看| 在线永久观看黄色视频| 日本wwww免费看| www日本在线高清视频| 精品一区二区三卡| 久久九九热精品免费| 91精品国产国语对白视频| 国产野战对白在线观看| 国产av又大| 亚洲av片天天在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 大香蕉久久成人网| 一级毛片女人18水好多| 一二三四在线观看免费中文在| 男人舔女人的私密视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 99国产综合亚洲精品| 亚洲人成伊人成综合网2020| 啦啦啦在线免费观看视频4| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美在线黄色| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲成人手机| 中文字幕制服av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 女性生殖器流出的白浆| 午夜激情久久久久久久| 日韩欧美国产一区二区入口| a在线观看视频网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美午夜高清在线| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品熟女久久久久浪| 人妻一区二区av| 国产区一区二久久| 国产精品久久久久久精品古装| 中文字幕人妻丝袜制服| 日日夜夜操网爽| tube8黄色片| 国产精品偷伦视频观看了| 午夜福利视频精品| 午夜福利,免费看| 日韩大片免费观看网站| 久久久久久人人人人人| 最近最新免费中文字幕在线| 国产av国产精品国产| 国产成人系列免费观看| a在线观看视频网站| 在线观看舔阴道视频| 国产欧美日韩一区二区三| bbb黄色大片| 国产精品国产高清国产av | 日本av免费视频播放| 香蕉久久夜色| 在线天堂中文资源库| 久久久久国产一级毛片高清牌| 中文亚洲av片在线观看爽 | 夜夜夜夜夜久久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 91成年电影在线观看| 一级毛片电影观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 青草久久国产| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲性夜色夜夜综合| www.熟女人妻精品国产| 国产又爽黄色视频| 操美女的视频在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 性色av乱码一区二区三区2| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品视频人人做人人爽| 首页视频小说图片口味搜索| 久久婷婷成人综合色麻豆| 高清黄色对白视频在线免费看| 日本av手机在线免费观看| 啦啦啦免费观看视频1| 久久久国产成人免费| 曰老女人黄片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩精品免费视频一区二区三区| 操美女的视频在线观看| 激情视频va一区二区三区| 久久中文字幕一级| 日日摸夜夜添夜夜添小说| av欧美777| 99热国产这里只有精品6| 九色亚洲精品在线播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产成人啪精品午夜网站| 久久久久久久国产电影| 国产精品成人在线| 又紧又爽又黄一区二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 一区二区av电影网| 国产精品久久久久久精品古装| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲成人手机| 国产在线免费精品| 怎么达到女性高潮| 欧美午夜高清在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美日韩成人在线一区二区| 水蜜桃什么品种好| 国产福利在线免费观看视频| 国产伦理片在线播放av一区| www.精华液| 97在线人人人人妻| 中亚洲国语对白在线视频| 91九色精品人成在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 91九色精品人成在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 久久久国产一区二区| 老熟女久久久| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 精品国产亚洲在线| 午夜91福利影院| 国产av一区二区精品久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 桃红色精品国产亚洲av| 黄色成人免费大全| 18禁美女被吸乳视频| www.自偷自拍.com| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 黄色a级毛片大全视频| 国产高清激情床上av| 夜夜夜夜夜久久久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 一区在线观看完整版| 亚洲精品成人av观看孕妇| 狠狠狠狠99中文字幕| 9191精品国产免费久久| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜福利视频精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产亚洲av高清不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 又黄又粗又硬又大视频| 成在线人永久免费视频| 午夜91福利影院| 岛国毛片在线播放| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲情色 制服丝袜| 韩国精品一区二区三区| 香蕉丝袜av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 咕卡用的链子| 国产精品二区激情视频| 正在播放国产对白刺激| 少妇被粗大的猛进出69影院| www.熟女人妻精品国产| 另类亚洲欧美激情| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美在线黄色| 国产亚洲欧美精品永久| 丁香欧美五月| 91麻豆av在线| 亚洲国产看品久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日本wwww免费看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 两性夫妻黄色片| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美成人午夜精品| 久久性视频一级片| 一区二区三区激情视频| 成人手机av| 麻豆乱淫一区二区| 国产成人影院久久av| 国产精品免费视频内射| 18在线观看网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲精华国产精华精| 免费日韩欧美在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲专区字幕在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 99九九在线精品视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久国产亚洲av麻豆专区| 99re6热这里在线精品视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久久欧美国产精品| 午夜成年电影在线免费观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产男女内射视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲视频免费观看视频| 久久久久久久久免费视频了| 国产一区二区三区综合在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲av电影在线进入| 丝袜美足系列| 欧美激情高清一区二区三区| 国产精品熟女久久久久浪| 51午夜福利影视在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久久国产精品大桥未久av| 精品国产国语对白av| videosex国产| 日韩免费高清中文字幕av| 极品教师在线免费播放| av不卡在线播放| 中文字幕人妻丝袜制服| a级毛片黄视频| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品 国内视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美日韩成人在线一区二区| 丝袜在线中文字幕| 国产极品粉嫩免费观看在线| 十八禁高潮呻吟视频| 女人精品久久久久毛片| 99re在线观看精品视频| www.熟女人妻精品国产| 男女床上黄色一级片免费看| 丁香六月欧美| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲av片天天在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品国产高清国产av | www.熟女人妻精品国产| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日本a在线网址| a级毛片黄视频| av网站免费在线观看视频| 国产精品1区2区在线观看. | av片东京热男人的天堂| 在线观看一区二区三区激情| 黑人猛操日本美女一级片| 国产91精品成人一区二区三区 | 黑丝袜美女国产一区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 在线观看免费视频日本深夜| 久9热在线精品视频| 三上悠亚av全集在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 18禁观看日本| 亚洲精品乱久久久久久| 国产淫语在线视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 成年人免费黄色播放视频| 中文字幕高清在线视频| 18禁美女被吸乳视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 青草久久国产| 嫩草影视91久久| 国产一区二区在线观看av| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲成国产人片在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 大码成人一级视频| 久久久精品免费免费高清| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 十八禁网站网址无遮挡| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美乱妇无乱码| 中文字幕制服av| 亚洲伊人久久精品综合| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 中文字幕最新亚洲高清| 国产一区二区激情短视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 午夜福利视频精品| 亚洲七黄色美女视频| 岛国在线观看网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 两人在一起打扑克的视频| 精品亚洲成a人片在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久中文字幕人妻熟女| 国产精品免费视频内射| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 午夜免费成人在线视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品电影一区二区三区 | 亚洲国产av影院在线观看| videos熟女内射| 老司机福利观看| 人妻 亚洲 视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 免费看a级黄色片| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲国产欧美网| 欧美在线一区亚洲| 老司机靠b影院| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜福利欧美成人| 精品一区二区三区av网在线观看 | 中文字幕最新亚洲高清| 成人免费观看视频高清| 免费日韩欧美在线观看| 91国产中文字幕| 老熟女久久久| 夫妻午夜视频| 美女高潮到喷水免费观看| 一本久久精品| 又大又爽又粗| 韩国精品一区二区三区| www.精华液| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美乱码精品一区二区三区| 中国美女看黄片| 成人av一区二区三区在线看| 首页视频小说图片口味搜索| 18禁国产床啪视频网站| 色综合婷婷激情| 亚洲av欧美aⅴ国产| 妹子高潮喷水视频| 在线av久久热| 亚洲成人国产一区在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 69av精品久久久久久 | 国产成人欧美在线观看 | kizo精华| 中文字幕最新亚洲高清| 精品一品国产午夜福利视频| 大片电影免费在线观看免费| av线在线观看网站| 在线观看免费午夜福利视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久国产精品影院| 一级片免费观看大全| 亚洲专区国产一区二区| 免费看十八禁软件| 亚洲欧美激情在线| 青草久久国产| 丝袜在线中文字幕| av福利片在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| bbb黄色大片| 亚洲伊人色综图| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品影院久久| 操美女的视频在线观看| 亚洲美女黄片视频| 少妇的丰满在线观看| 99re在线观看精品视频| 精品欧美一区二区三区在线| 精品视频人人做人人爽| 欧美国产精品一级二级三级| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品一区二区免费欧美| 在线天堂中文资源库| 美女福利国产在线| 香蕉丝袜av| 亚洲一区中文字幕在线| av网站免费在线观看视频| 老汉色∧v一级毛片| 91麻豆av在线| 在线天堂中文资源库| a级毛片黄视频| 在线观看免费午夜福利视频| 精品人妻在线不人妻| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产黄色免费在线视频| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美精品av麻豆av| 成在线人永久免费视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 99热网站在线观看| 亚洲av美国av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产精品久久久av美女十八| 脱女人内裤的视频| 国产av精品麻豆| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产主播在线观看一区二区| 亚洲国产欧美网| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 午夜福利视频在线观看免费| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲av日韩在线播放| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 午夜福利在线免费观看网站| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲成人免费av在线播放| 精品第一国产精品| 天堂中文最新版在线下载| 成人av一区二区三区在线看| 欧美国产精品一级二级三级| 露出奶头的视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 久久九九热精品免费| 日本欧美视频一区| 久久 成人 亚洲| 老鸭窝网址在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品av久久久久免费| 婷婷成人精品国产| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲精品在线美女| 人妻久久中文字幕网| 国产免费现黄频在线看| 成人特级黄色片久久久久久久 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 天天操日日干夜夜撸| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 青青草视频在线视频观看| 男女免费视频国产| 韩国精品一区二区三区| 久久热在线av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久精品国产a三级三级三级| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲av日韩在线播放| 丝瓜视频免费看黄片| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美在线一区亚洲| 十八禁高潮呻吟视频| 怎么达到女性高潮| 久久精品91无色码中文字幕| 999久久久精品免费观看国产| 99香蕉大伊视频| 无遮挡黄片免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲人成77777在线视频| 不卡av一区二区三区| 中国美女看黄片| 欧美 日韩 精品 国产| av片东京热男人的天堂|