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      丙酸氟替卡松鼻噴劑治療兒童鼾癥短期療效的初步分析

      2015-04-03 09:00:42西安交通大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科西安710061
      陜西醫(yī)學雜志 2015年8期
      關鍵詞:鼾癥鼻孔腺樣體

      西安交通大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科 (西安710061)

      權 芳 趙瑞敏 朱 云 曹亞莉 邵 淵△

      △通訊作者

      丙酸氟替卡松鼻噴劑治療兒童鼾癥短期療效的初步分析

      西安交通大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科 (西安710061)

      權 芳 趙瑞敏 朱 云 曹亞莉 邵 淵△

      目的: 觀察丙酸氟替卡松鼻噴劑治療兒童鼾癥的短期療效,探討一種非手術治療兒童鼾癥的方法。方法: 對75例兒童鼾癥患兒進行隨機、對照2階段實驗研究。第一階段37例患兒(治療組)接受丙酸氟替卡松鼻噴劑治療40d(50ug/鼻孔·d)。38例患兒(對照組)接受安慰劑治療(深海海水2噴/鼻孔·d)。第二階段第一階段結束后有效果的患兒被隨機分為2個亞組(T1,T2)。T1組患兒(50ug/鼻孔·2d 前2周/月);T2組患兒(50ug/鼻孔·d前2周/月)持續(xù)3月。無療效的患兒安排行腺樣體切除手術。結果: 入組時治療組平均后鼻孔阻塞率78%,平均癥狀評分8.5;對照組平均后鼻孔阻塞率71%,平均癥狀評分7.5。第一階段結束后治療組平均后鼻孔阻塞率64%,總有效率59.5% ;對照組平均后鼻孔阻塞率71%,總有效率2.6%(P<0.05)。治療組平均癥狀評分4,對照組7.3(P<0.05)。第二階段T1組平均后鼻孔阻塞率53%,T2組平均后鼻孔阻塞率47%(P>0.05)。T1組平均癥狀評分3.5,對照組3.2(P>0.05)。結論:丙酸氟替卡松鼻噴劑治療可減小腺樣體體積,降低鼾癥兒童的臨床評分,對大部分患兒有效。

      兒童鼾癥是耳鼻咽喉-頭頸外科的常見病及多發(fā)病,其發(fā)病率為 1.0%~1.8%。兒童鼾癥的臨床表現(xiàn)主要包括:夜間睡眠打鼾、張口呼吸,并可伴有呼吸暫停等現(xiàn)象[1]。導致兒童鼾癥的主要原因是腺樣體肥大、腭扁桃體肥大引起的上氣道阻塞,目前臨床上通常把手術作為兒童鼾癥的一線治療方案,但麻醉風險和手術并發(fā)癥是手術的弊端[2]。本組自 2013年1~10月間使用葛蘭素公司生產的丙酸氟替卡松鼻噴劑治療鼾癥患兒75例,用自身對照的方法進行臨床試驗,現(xiàn)報道如下。

      資料與方法

      1 一般資料 對75例兒童鼾癥患兒進行隨機、對照2階段實驗研究。所有75例患兒均進行鼻內鏡檢查確診罹患腺樣體肥大,以腺樣體占后鼻孔的百分率分度,≤50%為輕度肥大,51% ~75%為中度肥大,≥75%為重度肥大。75例患兒入組時治療組單純腺樣體肥大(AH)9例,腺樣體肥大并扁桃體肥大(AH+TH)15例,腺樣體肥大并慢性鼻炎鼻竇炎(AH+RI)10例,腺樣體肥大并扁桃體肥大并慢性鼻炎鼻竇炎(AH+TH+RI)3例。對照組AH 9例,AH+TH 16例,AH+RI 9例,AH+TH+RI 4例。入組時治療組37例,男20例,女17例,平均5.7歲,腺樣體肥大分度輕度12例,中度22例,重度3例,平均后鼻孔阻塞率78%。對照組男21例,女17例,平均5.2歲,輕度12例,中度22例,重度4例,平均后鼻孔阻塞率71%。入組時治療組平均癥狀評分8.5,對照組平均癥狀評分7.5。所有患兒均排除患有鼻中隔偏曲、鼻腔腫瘤、鼻息肉、哮喘,并否認近期罹患急性鼻竇炎和上、下呼吸道感染疾病,否認近期全身激素使用史。

      2 治療方法 第一階段患兒(治療組)接受丙酸氟替卡松鼻噴劑治療40d(50μg/鼻孔·d)。對照組接受安慰劑治療(深海海水2噴/鼻孔·d)。第二階段第一階段結束后有效果的患兒被隨機分為2個亞組(T1,T2)。T1組患兒(50μg/鼻孔·2d前2周/月);T2組患兒(50μg/鼻孔·天 前2周/月)持續(xù)3月。無療效的患兒安排行腺樣體切除手術。

      3 觀察指標 在患兒接受治療前及治療后40d、130d癥狀變化,并由醫(yī)生和家長共同觀察及評估,根據(jù)鼾聲、張口呼吸、睡眠質量等癥狀進行評分。在整個治療過程中,記錄并發(fā)癥及不良反應(觀察鼻干燥、鼻出血、嗅覺減退、鼻中隔穿孔、皮膚瘙癢等)。

      4 療效評價標準 患者的腺樣體肥大嚴重程度的評判標準按照 : 經纖維電子鼻咽鏡對患兒后鼻孔阻塞程度進行分度(輕度 25%~ 50% ,中度50%~ 75% ,重度≥75%)。對患兒流涕、鼻塞、咳嗽、打鼾響度、睡眠呼吸暫停五個主觀癥狀進行評分(評分標準:0=無,1=偶爾,2=頻繁發(fā)作,3=癥狀持續(xù)存在),治療 40d后判斷臨床療效,療效積分=(治療前VAS分數(shù)-治療后VAS分數(shù))/治療前VAS分數(shù)有效:療效積分≥20%;無效:療效積分小于20%(失隨訪病例和退出病例按無效處理)??傆行?有效病例數(shù)/總例數(shù) 。

      5 統(tǒng)計學方法 檢測結果ANOVA檢驗,評價患兒治療前、治療后癥狀評分和NVP的關系。以SPSS 13.0軟件包進行統(tǒng)計學分析。P<0.05被認為有統(tǒng)計學意義。

      結 果

      第一階段結束后治療組22例有效,總有效率59.5% (AH 66.7%,AH+TH 46.7%,AH+RI 80%,AH+TH+RI 33.3%)。對照組1例有效,總有效率2.6%(AH 0%,AH+TH 0%,AH+RI 11.1%,AH+TH+RI 0%)。治療組平均后鼻孔阻塞率64%,對照組平均后鼻孔阻塞率71%(F=12.723P<0.05)。治療組平均癥狀評分4,對照組7.3(F=10.563P<0.05)。第二階段T1組(11例)平均后鼻孔阻塞率53%,T2組(11例)平均后鼻孔阻塞率47%(F=0.357P>0.05)。T1組平均癥狀評分3.5,對照組3.2(F= 1. 459P>0.05)。75例患者中有 1 例 (1.33% ) 主訴用藥后鼻腔干燥輕度感,1例(1.33% )主訴用藥后鼻分泌物增多, 1 例(1.33% )患兒主訴偶有涕中帶血。所有患兒未述嗅覺減退,鼻腔檢查均沒有發(fā)現(xiàn)鼻中隔穿孔等并發(fā)癥。

      討 論

      1 兒童鼾癥的主要原因 兒童鼾癥病因包括過度肥胖、鼻咽腔毗鄰區(qū)域的急性和慢性炎癥(如鼻炎、變應性鼻炎,鼻竇炎,扁桃體炎等)及鼻腔鼻竇腫瘤,其中以腺樣體炎癥刺激增生肥大最為常見,也是最重要的病因。臨床上常常是幾種原因并存并相互影響。 鼻腔和鼻竇的慢性炎癥、扁桃體炎的反復發(fā)作及兒童期的各種急性傳染病等,都可波及到鼻咽腔,刺激腺樣體組織發(fā)生炎癥反應并增生和肥大。 而肥大的腺樣體堵塞患兒后鼻孔, 進一步加重鼻-鼻竇的炎癥[3,4]。黏膜的炎癥在上述鼾癥的病因中占了很大的比重,研究發(fā)現(xiàn)鼾癥兒童血液中的炎性因子水平如NF-kappa B,TNF-α升高[5,6]。目前手術是嚴重兒童鼾癥的首選治療方案,國內外許多文獻顯示手術對兒童鼾癥患者具有良好的效果治療。但是手術治療也有不利的一面,手術通常需要在全身麻醉下進行腺樣體和腭扁桃體切除術,就可能發(fā)生麻醉并發(fā)癥和手術并發(fā)癥如出血、復發(fā)等。近年來,很多國內外學者不斷嘗試,通過藥物治療也取得了很好的治療效果,能夠使一部分患兒免于手術治療,從而開辟了兒童鼾癥的內科治療途徑。

      2 使用局部激素治療兒童鼾癥的可能機制及臨床療效分析 本質上,還是鼻咽部黏膜和淋巴組織的慢性炎癥引起腺樣體肥大,阻塞鼻腔通氣功能導致患兒癥狀加重,如張口呼吸、鼾聲加重、睡眠質量欠佳等。 同時由于后鼻孔的阻塞和炎癥,使大多數(shù)腺樣體肥大的患兒容易罹患鼻腔黏膜的慢性炎癥和變應性鼻炎。丙酸氟替卡松鼻噴霧劑可以下調炎性反應水平,通過減少鼻粘膜中抗原呈遞細胞、嗜堿性粒細胞、肥大細胞嗜酸性粒細胞等炎性細胞的數(shù)量,多環(huán)節(jié)阻斷炎癥反應。Gaetano 等用倍氯米松鼻噴劑局部治療兒童鼾癥 2 周后,患兒的臨床癥狀得到改善。繼續(xù)治療 24 周、 52 周及 100 周后,觀察結果顯示:治療 2 周后繼續(xù)用倍氯米松鼻噴激素局部治療24 周的患者比僅治療 2 周的患兒的臨床效果更好,從而降低了患兒手術治療概率。

      本課題采用2階段治療方案。我們對于局部鼻用激素無效的患兒,建議盡早安排手術治療摒除了盲目等待的不良后果。同時對于有效的患兒,經過130d的保守治療,使患兒避免手術,成功的規(guī)避了手術風險及并發(fā)癥的發(fā)生。從本文的研究結果來看,第一階段結束后治療組22例有效,總有效率59.5%。對照組1例有效,總有效率2.6%。治療組與對照組比較平均后鼻孔阻塞率及平均癥狀評分均具有統(tǒng)計學差異。以上結果顯示:局部使用丙酸氟替卡松激素治療兒童腺樣體肥大引發(fā)的鼾癥,能夠很好地緩解患兒的臨床癥狀,有一定的療效。 同時本研究顯示,所有患兒未述嗅覺減退,鼻腔檢查均沒有發(fā)現(xiàn)鼻中隔穿孔等并發(fā)癥。

      丙酸氟替卡松鼻噴霧劑,療效肯定,副作用較少,使用方便,能夠使部分鼾癥患兒免于手術治療,成為兒童鼾癥的治療用藥,但還需進行長期療效的觀察。

      [1] Ackman AR, Biggs SN, Walter LM,etal. Sleep disordered breathing in early childhood: quality of life for children and families[J]. Sleep, 2013, 36(11):1639-46.

      [2] Spencer DJ, Jones JE. Complications of adenotonsillectomy in patients younger than 3 years[J]. Arch Otolaryngol Head Neck Surg, 2012, 138(4):335-9.

      [3] Dea M, Ciprandi G, Marseglia A,etal. Adenoid hypetrophy: definition of some risk factors[J]. J Biol Regul Homeost Agents, 2012 , 26(Suppl1):S1-7

      [4] Zautner AE. Adenotonsillar disease[J]. Recent Pat Inflamm Allergy Drug Discov, 2012 , 6(2):121.

      [5] Israel LP, Benharoch D, Gopas J,etal. A pro-inflammatory role for nuclear factor kappa B in childhood obstructive sleep apnea syndrome[J]. Sleep, 2013, 36(12):1947-55.

      [6] Alexopoulos EI, Theologi V, Malakasioti G,etal. Obstructive Sleep Apnea, Excessive Daytime Sleepiness, and Morning Plasma TNF-α Levels in Greek Children[J]. Sleep, 2013, 36(11):1633-8.

      (收稿:2014-12-12)

      打鼾 @腺樣體肥大 激素類

      R767

      A

      10.3969/j.issn.1000-7377.2015.08.042

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