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      幽門螺桿菌感染與原發(fā)性肝癌的相關(guān)性分析

      2015-02-22 03:35:19范瑞琴,王超
      關(guān)鍵詞:乙型肝炎病毒原發(fā)性肝癌幽門螺桿菌

      幽門螺桿菌感染與原發(fā)性肝癌的相關(guān)性分析

      [引著格式]范瑞琴,王超.幽門螺桿菌感染與原發(fā)性肝癌的相關(guān)性分析[J].長江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版),2015,12(30):4~5.

      范瑞琴(荊州市第二人民醫(yī)院肝病科,湖北 荊州 434000)

      王超(長江大學(xué)醫(yī)學(xué)院,湖北 荊州 434023)

      [摘要]目的:探討幽門螺桿菌(Hp)感染與原發(fā)性肝癌的相關(guān)性。方法:采用14C-尿素呼氣試驗(yàn)檢測原發(fā)性肝癌患者與健康體檢者的Hp感染狀況,并進(jìn)一步分析Hp感染與肝癌臨床特征的關(guān)系。結(jié)果:原發(fā)性肝癌患者Hp感染率為62.5%,高于對照組38.5%(P<0.05);肝癌HBV-DNA陽性組患者Hp感染率為70.7%,高于陰性組40.0%(P<0.05);年齡和性別特征與Hp感染情況差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:原發(fā)性肝癌患者Hp感染率顯著增加,Hp感染與原發(fā)性肝癌的發(fā)生有一定關(guān)聯(lián)性。

      [關(guān)鍵詞]幽門螺桿菌;原發(fā)性肝癌;乙型肝炎病毒

      幽門螺桿菌(Hp)是引起胃及十二指腸慢性感染的主要致病因素,且與胃癌的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。原發(fā)性肝癌的病因復(fù)雜,其中乙肝病毒感染、黃曲霉素等致病因素已被臨床研究所公認(rèn),但仍有部分肝癌病因不明。近年來研究者發(fā)現(xiàn)Hp與部分胃腸外疾病如慢性肝炎的發(fā)生有關(guān),可能與原發(fā)性肝癌的發(fā)生有一定的關(guān)聯(lián)[1,2]。我們通過分析Hp感染與原發(fā)性肝癌的相關(guān)性,以期對原發(fā)性肝癌的防治提供參考依據(jù)。

      1對象與方法

      1.1 對象

      肝癌組56例(男45例,女11例,年齡43~61歲,平均年齡54歲)為荊州市第二人民醫(yī)院2013年1月至2014年12月間收治的原發(fā)性肝癌患者,診斷標(biāo)準(zhǔn)符合中華人民共和國衛(wèi)生部《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2011年版)》。對照組52例(男40例,女12例,年齡41~59歲,平均年齡53歲)為同期健康體檢者。兩組性別和年齡相匹配,所有受檢者近1個(gè)月未使用過抗生素或免疫抑制劑。

      1.2 方法

      Hp檢測采用14C-尿素呼氣試驗(yàn)(14C-UBT),HBV-DNA采用定量PCR法,由荊州市第二人民醫(yī)院檢驗(yàn)科檢測。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      應(yīng)用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2結(jié)果

      2.1 Hp感染率比較

      原發(fā)性肝癌患者Hp感染率為62.5%(35/56),高于對照組38.5%(20/52),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.2 臨床特征與Hp感染

      表1 肝癌組各種臨床特征Hp感染情況的比較

      原發(fā)性肝癌HBV-DNA陽性組患者Hp感染率為70.7%(29/41)高于陰性組Hp感染率40.0%(6/15),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而年齡和性別特征與Hp感染情況差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

      3討論

      原發(fā)性肝癌病因復(fù)雜,迄今為止除較明確的肝炎病毒感染、寄生蟲感染、黃曲霉素及化學(xué)致癌物等因素外,還有部分肝癌患者病因不明。近年來,螺桿菌感染與人和動物的肝膽疾病的聯(lián)系越來越引起相關(guān)研究者的重視,美國學(xué)者Fox等證實(shí)肝螺桿菌是鼠等嚙齒類動物慢性肝炎、肝硬化及肝癌發(fā)生的病因之一,實(shí)驗(yàn)感染肝螺桿菌所致的小鼠肝癌已成為國外部分實(shí)驗(yàn)室研究癌變機(jī)制的動物模型[3]。Hp是一種微需氧螺桿菌,對其致病性研究重點(diǎn)集中在胃腸疾病領(lǐng)域,如慢性胃炎、消化性潰瘍及胃癌等。但隨著螺桿菌導(dǎo)致肝臟相關(guān)疾病的研究不斷進(jìn)展,越來越多的證據(jù)表明Hp與胃腸外疾病也有關(guān),并陸續(xù)在慢性肝膽疾病及肝癌患者的肝組織中檢測到Hp的存在,Hp與原發(fā)性肝癌的關(guān)系也開始受到研究者們關(guān)注,認(rèn)為Hp可能作為獨(dú)立或輔助致病因素引起肝臟病變[4,5]。

      通過調(diào)查分析56例原發(fā)性肝癌患者Hp感染情況,顯示原發(fā)性肝癌患者Hp感染率為62.5%,高于對照組38.5%(P<0.05),提示原發(fā)性肝癌可能加大了細(xì)菌感染的風(fēng)險(xiǎn),使得Hp感染率增加。同時(shí)結(jié)果顯示原發(fā)性肝癌HBV-DNA陽性組患者Hp感染率為70.7%,高于陰性組40.0%(P<0.05),提示HBV-DNA陽性可能是Hp感染的危險(xiǎn)因素。感染HBV后患者的免疫功能低下,機(jī)體處于免疫耐受狀態(tài)易致免疫病理損傷,胃腸黏膜充血水腫甚至局部組織缺血壞死,導(dǎo)致機(jī)體屏障結(jié)構(gòu)免疫防御力下降,增加Hp感染的危險(xiǎn)性。而有研究推測Hp可能通過膽道系統(tǒng)或者血循環(huán)方式到達(dá)肝臟,逃避機(jī)體的免疫監(jiān)視定植于肝臟,引起肝細(xì)胞變性、壞死凋亡及肝細(xì)胞不典型性增生,通過單獨(dú)或與病毒協(xié)同最終導(dǎo)致原發(fā)性肝癌[6]。

      總之,Hp感染與原發(fā)性肝癌的發(fā)生有一定關(guān)聯(lián)性,原發(fā)性肝癌的發(fā)展是長期多因素共同作用的結(jié)果,至于Hp感染是否是原發(fā)性肝癌的獨(dú)立致病因素,或者輔助肝炎病毒加重肝癌病情,尚有許多問題亟待解決,需深入研究。

      [參考文獻(xiàn)]

      [1]Avenaud P,Marais A,Monteiro L,et al.Detection of Helicobacter species in the liver of patients with and without primary liver carcinoma[J].Cancer,2000,89(7):1431~1439.

      [2]Nilsson H O, Mulchandani R, Tranberg K G, et al.Helicobacter Species identifided in liver from patients with cholangiocarcinoma and hepatocellular carcinoma[J].Gastroenterology,2001,120(1):323~324.

      [3]Fox J G,Yan L,Shames B,et al.Persistent hepatitis and enterocolitis in germfree mice infected with Helicobacter hepaticus[J].Infect Immun,1996,64(9):3673~3681.

      [4]陳東風(fēng),胡駱,易萍,等.人膽囊炎標(biāo)本中幽門螺桿菌的檢出及意義[J].世界華人消化雜志,2004,12(8):1814~1817.

      [5]黃燕, 范學(xué)工, 陳永平, 等.肝癌組織中螺桿菌16S rRNA基因的檢測[J].世界華人消化雜志,2002,10(8):877~882.

      [6]石玲, 劉立義, 龔敏勇,等.幽門螺桿菌感染與原發(fā)性肝癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系[J].世界華人消化雜志,2014,22(34):5266~5272.

      [編輯]劉陽

      [中圖分類號]R735.7

      [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A

      [文章編號]1673-1409(2015)30-0004-02

      通信作者:

      [作者簡介]范瑞琴(1982-),女,碩士,主治醫(yī)師,主要從事肝病臨床研究工作;王超,celful60@163.com。

      [基金項(xiàng)目]長江大學(xué)醫(yī)學(xué)院青年發(fā)展基金項(xiàng)目(YXYQ201406)。

      [收稿日期]2015-04-13

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