右美托咪定與嗎啡鞘內(nèi)注射在開(kāi)腹子宮肌瘤剔除術(shù)中的作用比較

齊曉非 李 泳 劉丹勇

南方醫(yī)科大學(xué)附屬深圳市婦幼保健院麻醉科，廣東深圳518028

右美托咪定與嗎啡鞘內(nèi)注射在開(kāi)腹子宮肌瘤剔除術(shù)中的作用比較

齊曉非 李 泳 劉丹勇

南方醫(yī)科大學(xué)附屬深圳市婦幼保健院麻醉科，廣東深圳518028

目的對(duì)比鞘內(nèi)右美托咪定與鞘內(nèi)嗎啡在婦科開(kāi)腹子宮肌瘤手術(shù)麻醉中的作用。方法選擇南方醫(yī)科大學(xué)附屬深圳市婦幼保健院2014年6～10月?lián)衿谛虚_(kāi)腹子宮肌瘤剔除術(shù)患者120例，隨機(jī)分為3組，右美托咪定（BD）組、嗎啡（BM）組、對(duì)照組（B組），每組40例。均行腰硬聯(lián)合麻醉，BD組腰麻藥為含右美托咪定5 μg的布比卡因10 mg，BM組腰麻藥為含嗎啡0.1 mg的布比卡因10 mg，B組為0.5%布比卡因10 mg。觀察感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)阻滯情況；惡心嘔吐、瘙癢、寒戰(zhàn)等不良反應(yīng)情況；術(shù)后4、8、12、24 h鎮(zhèn)痛情況。結(jié)果鞘內(nèi)注射右美托咪定（BD組）能延長(zhǎng)感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)阻滯時(shí)間，與B組相比［感覺(jué)阻滯時(shí)間：（251.25±40.24）min比（189.44±38.97）min，運(yùn)動(dòng)阻滯時(shí)間：（226.31±40.72）min比（164.94±26.11）min］，差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。鞘內(nèi)注射右美托咪定（BD組）與嗎啡（BM組）有類(lèi)似的鎮(zhèn)痛作用，鎮(zhèn)痛維持時(shí)間分別是（17.5±8.3）h和（16.3±7.2）h，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。BD組瘙癢、寒戰(zhàn)發(fā)生率較BM組明顯減少，差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。結(jié)論右美托咪定可以替代嗎啡作為鞘內(nèi)輔助用藥而無(wú)明顯不良反應(yīng)。

右美托咪定；子宮肌瘤剔除術(shù)；鞘內(nèi)；嗎啡

目前婦科開(kāi)腹手術(shù)的術(shù)后鎮(zhèn)痛常用椎管內(nèi)嗎啡，其已經(jīng)被證實(shí)可以增強(qiáng)術(shù)后鎮(zhèn)痛作用。嗎啡0.2 mg腰麻用于剖宮產(chǎn)，鎮(zhèn)痛作用時(shí)間可達(dá)20 h左右［1］。鞘內(nèi)輔助5～25 μg芬太尼能提供1～4 h鎮(zhèn)痛，使感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)阻滯起效時(shí)間快，作用時(shí)間延長(zhǎng)［2］。但阿片類(lèi)輔助藥也有一定的副作用，如瘙癢、呼吸抑制、惡心嘔吐和尿潴留等。近年來(lái)，有研究將α2受體激動(dòng)劑作為椎管內(nèi)輔助藥。α2受體激動(dòng)劑可樂(lè)定輔助局麻藥鞘內(nèi)使用，能增加局麻藥效果并減少局麻藥用量［3-5］，延長(zhǎng)局麻藥感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)阻滯時(shí)間［6-7］。

右美托咪定是α2受體激動(dòng)劑，為美托咪定的活性右旋異構(gòu)體，具有抗交感、鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛的作用。術(shù)前給予右美托咪定可明顯減少麻醉誘導(dǎo)所需的麻醉劑用量，可減少術(shù)前和術(shù)后的阿片或非阿片類(lèi)止痛劑的用量，還可以增加血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定性。國(guó)外研究顯示，右美托咪定作為椎管內(nèi)輔助藥可以使麻醉起效快，作用時(shí)間延長(zhǎng)，比芬太尼血流動(dòng)力學(xué)更穩(wěn)定，術(shù)中、術(shù)后鎮(zhèn)痛效果好且不良反應(yīng)少［8-9］，能減少24 h緊急鎮(zhèn)痛藥需求［10-11］。但目前關(guān)于鞘內(nèi)右美托咪定和鞘內(nèi)嗎啡的鎮(zhèn)痛效果對(duì)比研究仍較少。本研究主要對(duì)比婦科開(kāi)腹手術(shù)麻醉中鞘內(nèi)復(fù)合右美托咪定與嗎啡的鎮(zhèn)痛效果，以期尋找一種比阿片類(lèi)更好的鞘內(nèi)輔助藥。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2014年6～10月在南方醫(yī)科大學(xué)附屬深圳市婦幼保健院擇期行婦科開(kāi)腹子宮肌瘤剔除術(shù)患者120例，年齡35～55歲，體重40～65 kg，ASAⅠ～Ⅱ級(jí)。排除標(biāo)準(zhǔn)：椎管內(nèi)麻醉禁忌證；患者拒絕；有嚴(yán)重內(nèi)外科合并癥。將患者隨機(jī)分為三組：右美托咪定（BD）組、嗎啡（BM）組、對(duì)照（B）組，每組40例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)同意。

1.2 儀器與藥品

腰硬聯(lián)合穿刺包（無(wú)錫市通達(dá)醫(yī)療電器有限公司生產(chǎn)，批號(hào)121201）；嗎啡（10 mg/mL，東北制藥集團(tuán)沈陽(yáng)第一制藥，批號(hào)120508-1）；右美托咪定（江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司，批號(hào)13090632）。

1.3 麻醉方法

于術(shù)前1 d訪視患者并簽署知情同意書(shū)。入手術(shù)室后監(jiān)測(cè)血壓、心電圖、脈搏血氧飽和度，開(kāi)放靜脈，給予乳酸林格液靜脈滴注?；颊咝醒猜?lián)合麻醉，右側(cè)臥位，消毒鋪巾，L2～3間隙穿刺。腦脊液流出后，以0.1 mL/s注入腰麻藥。藥液為0.5%布比卡因2.5 mL，其中，BM組含0.1 mg嗎啡，BD組含5 μg右美托咪定，B組為單純布比卡因。退出腰麻針，向頭側(cè)置硬膜外導(dǎo)管3～4 cm后，退出硬膜外穿刺針并固定導(dǎo)管后改為平臥位。若穿刺失敗，失血量＞500 mL者剔除本實(shí)驗(yàn)。測(cè)試麻醉平面，監(jiān)測(cè)血壓、脈搏、呼吸、心電圖、血氧飽和度（SpO2）。當(dāng)收縮壓低于基礎(chǔ)血壓30%或90 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）時(shí)，靜注麻黃堿10～15 mg。若心率低于50次/min時(shí)，靜注阿托品0.3～ 0.5 mg。靜注昂丹司瓊8 mg以預(yù)防術(shù)后惡心、嘔吐。麻醉效果不全時(shí)硬膜外追加2%利多卡因5～8 mL。術(shù)后接靜脈自控鎮(zhèn)痛泵，1.0 μg/mL芬太尼配至100 mL，背景速度0 mL/h，bolus劑量4 mL，間隔時(shí)間30 min，2 h極量10 mL。

1.4 觀察指標(biāo)

①記錄初始給藥時(shí)間（T0），注藥完畢后每2分鐘采用針刺法測(cè)量麻醉平面（在身體前正中線由上至下用18號(hào)針輕刺，痛覺(jué)消失的平面即麻醉平面）直至最高麻醉平面，麻醉起效時(shí)間定義為從給藥到最高麻醉平面的時(shí)間。測(cè)試運(yùn)動(dòng)阻滯情況，采用改良Bromage運(yùn)動(dòng)評(píng)分。評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：3分：完全阻滯（不能屈曲踝關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié)）；2分：僅能屈曲踝關(guān)節(jié)；1分：能屈曲膝關(guān)節(jié)和踝關(guān)節(jié)；0分：正常。運(yùn)動(dòng)阻滯起效時(shí)間定義為從給藥到運(yùn)動(dòng)評(píng)分3分的時(shí)間。感覺(jué)阻滯消退時(shí)間定義為從給藥到麻醉平面恢復(fù)至S1以下；運(yùn)動(dòng)阻滯消退時(shí)間定義為從蛛網(wǎng)膜下腔給藥（T0）到運(yùn)動(dòng)評(píng)分恢復(fù)至0分的時(shí)間。②記錄切皮、牽拉腹膜、縫皮時(shí)的疼痛評(píng)分，采用視覺(jué)模擬（VAS）評(píng)分。③記錄麻醉效果（肌肉松弛程度），由術(shù)者評(píng)判。0分：肌松良好；1分：肌松一般；2分：肌松差。④觀察不良反應(yīng)情況，包括追加麻醉藥情況、瘙癢、惡心嘔吐、低血壓、呼吸抑制、頭暈、尿潴留、神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥。⑤記錄給藥后4（T1）、8（T2）、12（T3）、24（T4）、48 h（T5）鎮(zhèn)痛效果（VAS評(píng)分）；記錄第一次按壓鎮(zhèn)痛泵的時(shí)間及24、48 h鎮(zhèn)痛藥的總用量。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，多組間比較采用單因素方差分析，組間兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料用率表示，組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 三組患者一般資料情況比較

三組患者在年齡、體重、身高、手術(shù)時(shí)間以及術(shù)前血壓、心率方面比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。見(jiàn)表1。

2.2 三組患者肌肉松弛度評(píng)分及阻滯情況比較

三組患者最高麻醉平面均為T(mén)6，最大運(yùn)動(dòng)阻滯評(píng)分均為3分。三組肌肉松弛度評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；與BM組和B組比較，BD組麻醉起效時(shí)間較快（P＜0.05），麻醉作用時(shí)間明顯延長(zhǎng)（P＜0.01）。見(jiàn)表2。

2.3 三組患者鎮(zhèn)痛效果比較

BM組與BD組鎮(zhèn)痛效果相似，均優(yōu)于B組，24 h和48 h鎮(zhèn)痛藥用量明顯少于B組（P＜0.05或P＜0.01）。見(jiàn)表3。

表1 三組患者一般資料情況比較（x±s）

表2 三組患者肌肉松弛度評(píng)分及阻滯情況比較（x±s）

表3 三組患者鎮(zhèn)痛效果（VAS評(píng)分)比較（分，x±s）

2.4 三組患者不良反應(yīng)情況比較

BD組瘙癢發(fā)生率明顯低于BM組（P＜0.01），BD組寒戰(zhàn)發(fā)生率低于BM組和B組（P＜0.05）；其余不良反應(yīng)發(fā)生率三組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），均未發(fā)生呼吸抑制、尿潴留和神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥。見(jiàn)表4。

表4 三組患者不良反應(yīng)情況比較［n（%）］

3 討論

研究顯示，椎管內(nèi)鎮(zhèn)痛效果要好于靜脈鎮(zhèn)痛［12］。婦科開(kāi)腹手術(shù)后疼痛程度要比腹腔鏡明顯的多，因此椎管內(nèi)鎮(zhèn)痛較為常見(jiàn)。本研究表明，右美托咪定作為鞘內(nèi)輔助藥用于子宮肌瘤剔除術(shù)能加強(qiáng)麻醉和鎮(zhèn)痛作用，減少嗎啡的不良反應(yīng)。

椎管內(nèi)使用阿片類(lèi)藥，能直接與脊髓阿片受體結(jié)合，抑制傷害性神經(jīng)遞質(zhì)（NMDA、P物質(zhì)等）釋放，產(chǎn)生強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛效應(yīng)。鞘內(nèi)α2受體激動(dòng)劑作為局麻藥輔劑的作用機(jī)制尚不明確，可能是局麻藥和α2受體激動(dòng)劑可產(chǎn)生協(xié)同作用。局麻藥直接作用于脊髓，可逆性阻滯鈉通道，阻斷動(dòng)作電位的產(chǎn)生從而抑制神經(jīng)傳導(dǎo)，而α2受體激動(dòng)劑通過(guò)抑制突觸前膜C纖維遞質(zhì)釋放和使突觸后角背根神經(jīng)元超極化而具有鎮(zhèn)痛作用［13］。這種鎮(zhèn)痛作用可能解釋為何α2受體激動(dòng)劑復(fù)合脊髓麻醉藥可以延長(zhǎng)感覺(jué)阻滯時(shí)間。運(yùn)動(dòng)阻滯延長(zhǎng)可能源于α2受體激動(dòng)劑與背根運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元結(jié)合而產(chǎn)生作用。脊髓存在毒蕈堿受體，以M1受體最多，并與α2受體關(guān)系密切。當(dāng)α2受體興奮時(shí)，引起乙酸膽堿和去甲腎上腺素的釋放，乙酸膽堿和去甲腎上腺素相互作用參與脊髓的抗傷害過(guò)程。本研究發(fā)現(xiàn)鞘內(nèi)0.1 mg嗎啡能維持鎮(zhèn)痛時(shí)間（16.8±7.2）h，而鞘內(nèi)5 μg右美托咪定能維持鎮(zhèn)痛時(shí)間（17.5±8.3）h，二者無(wú)顯著差異。提示5 μg右美托咪定能達(dá)到和鞘內(nèi)0.1 mg嗎啡相似的鎮(zhèn)痛效果。

與美托咪定相比，右美托咪定對(duì)中樞α2腎上腺素受體的選擇性更強(qiáng)，是可樂(lè)定的8倍。本研究發(fā)現(xiàn)，右美托咪定鞘內(nèi)輔助用于婦科開(kāi)腹手術(shù)，能使血流動(dòng)力學(xué)更穩(wěn)定，使患者更為安靜舒適，寒戰(zhàn)和瘙癢反應(yīng)比嗎啡明顯減少，這與相關(guān)研究結(jié)果類(lèi)似［14-15］。椎管內(nèi)應(yīng)用嗎啡引起瘙癢可能是脊神經(jīng)元中阿片和瘙癢相關(guān)G蛋白偶聯(lián)受體亞型介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)而引起的［16］，而右美托咪定沒(méi)有該作用。降低寒戰(zhàn)發(fā)生率的原因可能為右美托咪定能降低寒戰(zhàn)閾值，從而耐受更低的體核溫度［17-18］。右美托咪定減少了這兩種不良反應(yīng)，使患者舒適度大大提高。鞘內(nèi)輔助右美托咪定可使感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)阻滯時(shí)間延長(zhǎng)，與對(duì)照組相比，平均延長(zhǎng)1 h左右。這并不影響患者術(shù)后恢復(fù)，而患者整體舒適度提高，滿意度增加。

鞘內(nèi)右美托咪定能達(dá)到嗎啡相似的鎮(zhèn)痛效果且不良反應(yīng)較少，具有較好的臨床應(yīng)用價(jià)值。本研究的局限是術(shù)后鎮(zhèn)痛泵的配置沒(méi)有考慮體重，可能會(huì)影響鎮(zhèn)痛效果的評(píng)估，今后應(yīng)需要糾正這方面的偏倚。

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Effects comparison between intrathecal injection of Dexmedetomidine and Morphine in transabdominal myomectomy

QI XiaofeiLI YongLIU Danyong
Department of Anesthesiology,Shenzhen Maternity and Child Care Center Affiliated to Southern Medical University, Guangdong Province,Shenzhen518028,China

ObjectiveTo compare the effects of intrathecal injection of Dexmedetomidine and Morphine in anesthesia of transabdominal myomectomy.Methods120 patients underwent selective transabdominal myomectomy in Shenzhen Maternity and Child Care Center Affiliated to Southern Medical University from June to October 2014 were selected and divided into 3 groups:Bupivacaine combined with Dexmedetomidine(BD)group,Bupivacaine combined with Morphine(BM)group,control(Bupivacaine,B)group,each group had 40 cases.All groups were given combined spinal epidural anesthesia.Group BD given 10 mg Bupivacaine and 5 μg Dexmedetomidine;group BM given 10 mg Bupivacaine and 0.1 mg Morphine;group B given 10 mg 0.5%Bupivacaine only.Sensory and motion block situation,adverse reactions of nausea and vomiting,pruritus,chills;analgesia situation of 4,8,12,24 h after operation were observed and compared between the two groups.ResultsIntrathecal injection of Dexmedetomidine(BD group)could prolong sensory and motion block,compared with the B group［sensory block time:(251.25±40.24)min vs(189.44±38.97)min;motor block time:(226.31±40.72)min vs(164.94±26.11)min］,the differences were statistically significant(P＜0.01). Dexmedetomidine(BD group)had similar analgesia effect with Morphine(BM group),the duration of analgesia was (17.5±8.3)h and(16.3±7.2)h respectively,the difference was not statistically significant(P＞0.05).The incidence of pruritus and chills in the BD group was less than that in the BM group,the difference was statistically significant(P＜0.01).ConclusionDexmedetomidine can replace Morphine as intrathecal adjuvant drug and has little obvious adverse reaction.

Dexmedetomidine;Transabdominal myomectomy;Intrathecal;Morphine

R714

A

1673-7210（2015)02（b)-0059-04

2014-10-27本文編輯：程銘）

廣東省深圳市衛(wèi)計(jì)委課題（編號(hào)201402062）。

齊曉非（1981.5-），女，碩士；研究方向：婦產(chǎn)科麻醉與鎮(zhèn)痛。