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      己酮可可堿治療重癥酒精性肝炎的前瞻性臨床研究

      2014-08-15 07:58:14林素芳
      實(shí)用藥物與臨床 2014年7期
      關(guān)鍵詞:己酮腦病肝腎

      林素芳

      0 引言

      重癥酒精性肝炎(Severe alcoholic hepatitis,SAH)[1]是指酒精性肝炎患者出現(xiàn)肝功能衰竭的表現(xiàn),如凝血機(jī)制障礙、黃疸、肝性腦病、急性腎功能衰竭、上消化道出血等,常伴有內(nèi)毒素血癥。其發(fā)病機(jī)制主要是炎癥介質(zhì)導(dǎo)致肝纖維化,進(jìn)而發(fā)展為肝硬化,影響肝臟功能。研究表明,糖皮質(zhì)激素可改善SAH患者的生存率,但由于其嚴(yán)重的不良反應(yīng)而限制了其廣泛應(yīng)用[2]。己酮可可堿是目前臨床中用于改善缺血性中風(fēng)后腦循環(huán)的藥物,不良反應(yīng)小,細(xì)胞培養(yǎng)表明[3],它具有抗炎和抗纖維化功能,能夠阻止肝星形細(xì)胞的激活,但在臨床治療SAH方面尚缺乏報(bào)道。

      1 資料與方法

      1.1 研究對(duì)象 選擇2010年1月至2012年1月溫嶺市某醫(yī)院就診的SAH患者為研究對(duì)象,進(jìn)行隨機(jī)、對(duì)照、雙盲的前瞻性臨床研究。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合SAH診斷標(biāo)準(zhǔn)(每天酒精攝入量大于50 g/L;Maddrey判別函數(shù)≥32;AST∶ALT>2∶1,AST<500 U/L,ALT<200 U/L);②愿意參加試驗(yàn),并簽署知情同意書;③長(zhǎng)期在我院隨訪。排除標(biāo)準(zhǔn):①自身免疫性肝病、急慢性病毒性肝炎等其他原因肝損傷;②已戒酒1月以上;③納入前1月內(nèi)有感染性疾病、肝腎綜合征、腫瘤等。

      1.2 方法

      1.2.1 分組及治療方法 采用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分成觀察組和對(duì)照組,觀察組使用己酮可可堿腸溶片(廣州貝氏藥業(yè)有限公司;批號(hào):H10973009;規(guī)格:0.1 g/片;用法:0.4 g/次,3次/d;療程:12周)治療;對(duì)照組予醋酸潑尼松龍片(上海醫(yī)藥集團(tuán)有限公司信誼制藥總;批號(hào):H31020771;規(guī)格:5 mg/片;用法:40 mg/次,1次/d;療程:12周)治療。

      1.2.2 觀察指標(biāo) 比較治療結(jié)束后兩組血液生化指標(biāo)(肝功能、腎功能、凝血功能、電解質(zhì)),疾病轉(zhuǎn)歸(死亡或好轉(zhuǎn))、死亡原因(肝腎綜合征、膿毒癥、消化道出血、腦病、原因不明)及時(shí)間,藥物不良反應(yīng)(惡心嘔吐、消化不良、膿毒癥、腹水、糖耐量異常、深靜脈血栓、胰腺炎等)的差別。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組基線情況比較 兩組年齡、男女比例、腹水比例、腦病比例、MDF、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血鈉、血鉀、血肌酐、尿素氮、總膽紅素、白蛋白、ALT、INR等方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

      表1 兩組基線情況比較

      2.2 兩組預(yù)后比較 觀察組死亡5例(11.36%),主要死亡原因?yàn)橄莱鲅?、肝腎綜合征和膿毒癥;對(duì)照組死亡16例(36.36%),主要死亡原因?yàn)楦文I綜合征、消化道出血、膿毒癥和腦病。兩組死亡率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.568,P=0.006)。見(jiàn)表2。

      表2 觀察組和對(duì)照組死亡原因比較(例)

      2.3 觀察組和對(duì)照組的生存分析 應(yīng)用Kaplan-Meier風(fēng)險(xiǎn)模型進(jìn)行生存分析顯示,觀察組生存率顯著優(yōu)于對(duì)照組。見(jiàn)圖1。

      圖1 觀察組和對(duì)照組患者的生存曲線圖

      2.4 兩組并發(fā)癥及藥物不良反應(yīng)比較 觀察組惡心嘔吐發(fā)生率(79.55%)顯著高于對(duì)照組(54.55%),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.233,P=0.013);觀察組肝腎綜合征發(fā)生率(2.27%)顯著低于對(duì)照組(15.91%),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.950,P=0.026);兩組消化不良、消化道出血、膿毒癥發(fā)生率比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組未發(fā)生腦病、惡性腹水、糖耐量異常、深靜脈血栓、胰腺炎等嚴(yán)重的不良反應(yīng)和并發(fā)癥,對(duì)照組均有發(fā)生。見(jiàn)表3。

      表3 觀察組和對(duì)照組并發(fā)癥或藥物不良反應(yīng)的比較(例)

      3 討論

      酒精性肝炎的發(fā)病機(jī)制至今未明,目前研究認(rèn)為,氧化應(yīng)激和硝化應(yīng)激在酒精性肝炎的發(fā)病過(guò)程中起重要作用,尤其是染色體P450 2E1在線粒體應(yīng)激和分裂中的作用至關(guān)重要[4-6]。通過(guò)TNF受體P55信號(hào)途徑所致的TNF-α增多在酒精所致的肝脂肪細(xì)胞變性和炎癥過(guò)程中起重要作用[7]。己酮可可堿是一種非特異性磷酸二酯酶抑制劑,具有抗炎和抗纖維化功能[8]。美國(guó)指南[9]推薦MDF≥32,如果有糖皮質(zhì)激素治療的禁忌證,可考慮己酮可可堿治療。但在國(guó)內(nèi)這方面研究極少。

      本研究通過(guò)隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的研究方法,發(fā)現(xiàn)觀察組患者的死亡率(11.36%)顯著低于對(duì)照組(36.36%),生存分析也提示觀察組患者具有更高的生存率。觀察組肝腎綜合征、膿毒癥、消化道出血和腦病等嚴(yán)重并發(fā)癥顯著低于對(duì)照組,表明該藥可以大大降低致死性并發(fā)癥的發(fā)生。兩組均出現(xiàn)惡心、嘔吐、消化不良和消化道出血等消化系統(tǒng)不良反應(yīng),但觀察組發(fā)生率更高,但未發(fā)生惡心腹水、糖耐量異常、深靜脈血栓、胰腺炎等嚴(yán)重的不良反應(yīng)和并發(fā)癥,顯著優(yōu)于對(duì)照組??梢?jiàn),觀察組之所以具有較低的死亡率,可能由于其可以降低嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率。

      當(dāng)然,本試驗(yàn)存在著一定的缺陷,源于臨床研究倫理學(xué)問(wèn)題,未獲得更多的血液標(biāo)本,未能檢測(cè)TNF-α等炎癥介質(zhì),未能闡述己酮可可堿的作用機(jī)制。而且,目前缺乏這方面的臨床研究,也無(wú)法與其他研究進(jìn)行對(duì)比分析。但本研究至少表明酮可可堿治療SAH的短期療效是值得肯定的,可以降低肝腎綜合征、消化道出血等炎癥并發(fā)癥的發(fā)生率,但其高發(fā)的消化系統(tǒng)不良反應(yīng)仍值得關(guān)注。

      參考文獻(xiàn):

      [1] Halegoua-De Marzio DL,Fenkel JM.Treatment of severe alcoholic hepatitis with corticosteroids and pentoxifylline[J].JAMA,2013,310(10):1029-1030.

      [2] Potts JR,Goubet S,Heneghan MA,et al.Determinants of long-term outcome in severe alcoholic hepatitis[J].Aliment Pharmacol Ther,2013,38(6):584-595.

      [3] Lee KS,Cottam HB,Houglum K,et al.Pentoxifylline blocks hepatic stellate cell activation independently of phosphodiesterase inhibitory activity[J].Am J Physiol,1997,273(5):1094-1100.

      [4] 鄔升,鄭世華,仝巧云.酒精性肝病發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(12):2049-2050.

      [5] Reuben A.Alcohol and the liver[J].Curr Opin Gastroenterol,2008,24(3):328-338.

      [6] 佟靜,王穎,王炳元.酒精性肝病發(fā)生及其與嚴(yán)重程度的相關(guān)性研究[J].中國(guó)醫(yī)師雜志,2013,15(2):156-158.

      [7] Zhao XJ,Dong Q,Bindas J,et al.TRIF and IRF-3 binding to the TNF promoter results in macrophage TNF dysregulation and steatosis induced by chronic ethanol[J].J Immunol,2008,181(5):3049-3056.

      [8] Mathurin P,Louvet A,Duhamel A,et al.Prednisolone with vs without pentoxifylline and survival of patients with severe alcoholic hepatitis:a randomized clinical trial[J].JAMA,2013,310(10):1033-1041.

      [9] O'Shea RS,Dasarathy S,McCullough AJ.Alcoholic liver disease[J].Hepatology,2010,51(1):307-328.

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