劉見民
[摘要] 目的 觀察美羅培南治療細(xì)菌性腦膜炎的臨床療效。 方法 選取2010年6月~2013年6月我院確診為細(xì)菌性腦膜炎的成人患者56例,隨機(jī)分為兩組,每組28例,對(duì)照組用頭孢曲松鈉靜脈滴注;觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用美羅培南靜脈滴注治療,對(duì)比兩組療效。 結(jié)果 觀察組治療1周總有效率為67.9%、2周為92.9%,顯著高于對(duì)照組的21.4%、53.6%(P<0.01);觀察組細(xì)菌清除率(92.9%)顯著高于對(duì)照組(67.2%)(P<0.01)。 結(jié)論 早期根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果合理使用美羅培南治療方案能有助于提高細(xì)菌性腦膜炎的治療效果。
[關(guān)鍵詞] 美羅培南;細(xì)菌性腦膜炎;細(xì)菌清除;藥敏試驗(yàn)
[中圖分類號(hào)] R515.6 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 2095-0616(2014)06-101-03
細(xì)菌性腦膜炎是成人中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病中較為常見的一種,其診斷手段主要以腦脊液細(xì)菌培養(yǎng)為主,但早期鑒別診斷有一定的局限性,因此對(duì)于早期合理制定用藥方案造成了難度。美羅培南是新型的一種抗菌類藥物,屬于非腸道給藥半合成的碳青霉烯類藥物,其具有抗菌活性強(qiáng),抗菌譜廣,安全性較好等特點(diǎn)[1],本研究對(duì)美羅培南治療細(xì)菌性腦膜炎的臨床有效性及安全性進(jìn)行研究探討,報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2010年6月~2013年6月我院經(jīng)腦脊液細(xì)菌培養(yǎng)確診為細(xì)菌性腦膜炎的成人患者56例,其中,男31例,女25例,年齡17~40歲,平均(29.1±6.2)歲,主要臨床表現(xiàn)為不同程度的頭痛、發(fā)熱、煩躁不安、嗜睡,另發(fā)生驚厥18例,昏迷3例,均排除顱腦外科手術(shù)史,接受過抗生素治療史及心肝腎功能異常的患者,均無β-內(nèi)酰胺類抗生素禁忌癥,隨機(jī)分為兩組,每組28例,兩組患者的一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法
對(duì)照組:使用2g頭孢曲松鈉(華北制藥股份有限公司,H20044570)溶于100mL的0.9%氯化鈉注射液中進(jìn)行靜脈滴注,連續(xù)滴注30min,每隔12h滴注1次,2周為1個(gè)療程。
觀察組:先用頭孢曲松鈉靜脈滴注治療2~3d,用法用量同上,待藥敏試驗(yàn)結(jié)果出來后,根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果立即開始使用2g美羅培南(上海新亞藥業(yè)有限公司,H20093465)溶于100mL的0.9%氯化鈉注射液中進(jìn)行靜脈滴注,連續(xù)滴注30min,每隔8h滴注1次,2周為1個(gè)療程。
兩組患者均注意觀察治療期間的不良反應(yīng),治療期間不再使用其他抗菌類藥物。
1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
1.3.1 療效標(biāo)準(zhǔn) 參考國(guó)家衛(wèi)生部發(fā)布的《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》進(jìn)行療效評(píng)價(jià)[2],痊愈:臨床癥狀及體征完全消退,血常規(guī)、腦脊液鏡檢、腦脊液細(xì)菌培養(yǎng)、快速病原菌檢測(cè)試驗(yàn)檢查結(jié)果均恢復(fù)正常;顯效:臨床癥狀及體征基本消退,上述四項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢查結(jié)果至少3項(xiàng)或以上達(dá)到正常標(biāo)準(zhǔn);有效:臨床癥狀及體征有所好轉(zhuǎn),上述四項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)尚未恢復(fù)正常;無效:臨床癥狀及體征無任何改善甚至加重,上述四項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)均為異常??傆行?痊愈率+顯效率。
1.3.2 細(xì)菌學(xué)療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 參考國(guó)家衛(wèi)生部發(fā)布的《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》中關(guān)于細(xì)菌學(xué)療效的評(píng)定方法。完全清除:治療1個(gè)療程后,腦脊液細(xì)菌培養(yǎng)未見致病菌生長(zhǎng);部分清除:治療1個(gè)療程后,腦脊液細(xì)菌培養(yǎng)可見≥2種原致病菌中≧1種已清除;未清除:治療1個(gè)療程后,腦脊液細(xì)菌培養(yǎng)仍可見原致病菌;替換:治療1個(gè)療程后,腦脊液細(xì)菌培養(yǎng)未見原致病菌,但可見新的致病菌,患者無感染的臨床癥狀及體征,暫不需治療;再感染:治療1個(gè)療程后,腦脊液細(xì)菌培養(yǎng)未見原致病菌,但可見新的致病菌,患者出現(xiàn)感染的臨床癥狀及體征,需要對(duì)癥治療。清除率=完全清除率+部分清除率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
使用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料用率表示,并行x2檢驗(yàn),P<0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組療效及細(xì)菌清除率比較
觀察組治療1周總有效率為67.9%(19/28)、2周為92.9%(26/28),顯著高于對(duì)照組的21.4%(6/28)、53.6%(15/28),觀察組治療1周、2周時(shí)療效均顯著優(yōu)于對(duì)照組(x2=12.25,11.04,P<0.01)。治療1個(gè)療程后,觀察組細(xì)菌學(xué)培養(yǎng)細(xì)菌清除率92.9%顯著高于對(duì)照組67.2%(P<0.01)。見表1。
觀察組分離出菌體56株,原菌屬分別為假單胞菌屬2株,克雷伯桿菌屬3株,腸桿菌屬2株,鮑曼不動(dòng)桿菌屬8株,葡萄球菌屬16株,鏈球菌屬5株,腸球菌屬5株,莫枸櫞酸桿菌屬1株,流感嗜血桿菌屬7株,產(chǎn)堿桿菌屬4株,放線菌屬1株,其他G-桿菌2株,治療后未清除4株,分別是流感嗜血桿菌屬4株,無新感染菌屬;對(duì)照組分離出菌體58株,原菌屬分別為假單胞菌屬3株,克雷伯桿菌屬3株,腸桿菌屬1株,鮑曼不動(dòng)桿菌屬7株,葡萄球菌屬17株,鏈球菌屬6株,腸球菌屬5株,莫枸櫞酸桿菌屬2株,流感嗜血桿菌屬8株,產(chǎn)堿桿菌屬3株,放線菌屬1株,其他G-桿菌2株,治療后未清除12株,分別是流感嗜血桿菌屬8株(原菌屬中未清除),鏈球菌屬4株(原菌屬中未清除);替換3株,分別是彎曲桿菌屬1株(新菌屬替換無臨床癥狀,暫不治療),梭狀芽胞桿菌屬2株(新菌屬替換無臨床癥狀,暫不治療);再感染7株,分別是嗜血桿菌屬1株(感染新菌屬后需治療),擬桿菌屬2株(感染新菌屬后需治療),溶血不動(dòng)桿菌屬4株(感染新菌屬后需治療)。
2.2 治療安全性
治療過程中,觀察組共出現(xiàn)3例不良反應(yīng),均為輕度局部皮疹;對(duì)照組共出現(xiàn)4例不良反應(yīng),2例輕度局部皮疹,2例輕度腹瀉,兩組均無需特殊處理,可通過調(diào)整劑量緩解癥狀,無脫落病例,兩組不良反應(yīng)率無明顯差異(x2=0.00,P>0.05)。endprint
3 討論
成人細(xì)菌性腦膜炎以其起病急、病死率高及預(yù)后不良的特點(diǎn),引起臨床普遍關(guān)注,早期診斷早期合理治療是此疾病改善預(yù)后的關(guān)鍵。主要的致病菌目前檢出多見為肺炎雙球菌、流行性感冒嗜血桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌等,常規(guī)對(duì)于細(xì)菌性腦膜炎的治療一般早期積極靜脈滴注抗生素治療,但近年來,臨床實(shí)踐表明[3],葡萄球菌屬對(duì)青霉素、克林霉素、紅霉素均有較高的耐藥性,達(dá)70%以上,肺炎鏈球菌對(duì)青霉素類抗生素的耐藥性達(dá)10%左右,對(duì)這類耐藥的患者,多需要改用第3代頭孢菌素,但多數(shù)革蘭陰性桿菌多青霉素類抗生素有較高的耐藥性,多數(shù)抗菌藥物治療效果不佳;而常見的成人細(xì)菌性腦膜炎的致病菌屬,如肺炎鏈球菌、葡萄球菌等引起的感染,往往病死率及后遺癥發(fā)生率較高,因此,對(duì)早期診斷和盡早地選用合適治療方案要求很高,以盡可能地改善預(yù)后[4-5]。
本研究中針對(duì)成人細(xì)菌性腦膜炎的此特點(diǎn),建議盡快進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)以確診并進(jìn)行藥敏試驗(yàn),在藥敏試驗(yàn)未出來前,先選用第三代頭孢菌素頭孢曲松鈉進(jìn)行早期治療,在藥敏試驗(yàn)結(jié)果出來后,選用近年來臨床上廣泛使用的抗感染藥物:碳青霉烯類抗菌藥物美羅培南,其抗菌范圍很廣,含括革蘭陰性、陽性需氧菌,厭氧菌等,崔洪泉等[6-8]報(bào)道中做出統(tǒng)計(jì),給藥1g美羅培南的2、3、5min后,其血藥濃度峰值可達(dá)110、91、94μg/mL,可見美羅培南作為一種超光譜的β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)藥性穩(wěn)定的抗菌藥物,經(jīng)靜脈滴注后,起效快,能迅速達(dá)到穩(wěn)定的血藥峰值,發(fā)揮出理想的抗感染效果。本研究中也統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),采用美羅培南組的患者治療1周時(shí),其療效已顯著高于常規(guī)使用第三代頭孢菌素的治療效果,治療2周時(shí),基本療效總有效率達(dá)90%以上,能迅速控制感染;另外,在細(xì)菌清除率方面,其優(yōu)勢(shì)突出,尤其在對(duì)青霉素類抗菌藥物耐藥率高的菌屬均有較強(qiáng)的抗菌活性,且不容易產(chǎn)生新感染菌屬,本研究中美羅培南的治療療程結(jié)束后,細(xì)菌清除率達(dá)92.9%,且無再感染菌株檢出。席加水等[9-10]研究中指出,美羅培南能起到迅速、穩(wěn)定的抗菌效果,主要是由于它可以穿透大多數(shù)革蘭陰性、陽性需氧菌,厭氧菌的細(xì)胞壁,直接以靶點(diǎn)-青霉素結(jié)合蛋白,對(duì)細(xì)菌細(xì)胞壁合成作用進(jìn)行抑制;另外,其主要分布在細(xì)胞外液起作用,經(jīng)腎小球?yàn)V過,因此其安全性較高,對(duì)重要臟器多無造成損害,較少出現(xiàn)過敏反應(yīng),本研究中也統(tǒng)計(jì),治療過程中僅有3例出現(xiàn)輕微皮疹,不影響正常治療。
綜上所述,早期根據(jù)藥敏試驗(yàn)合理制定治療方案能有助于提高細(xì)菌性腦膜炎的治療效果,其中美羅培南是有效的細(xì)菌性腦膜炎抗菌治療藥物,且安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。
[參考文獻(xiàn)]
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[3] 于亮,王梅,姜梅杰,等.藥物對(duì)美羅培南抑制耐碳青霉烯類抗菌藥物鮑曼不動(dòng)桿菌的影響[J].中華實(shí)驗(yàn)和臨床感染病雜志(電子版),2012,6(6):91-93.
[4] 謝永強(qiáng),鄧秋連,虢艷,等.兒童細(xì)菌性腦膜炎病原學(xué)及耐藥性分析[J].臨床兒科雜志,2011,29(11):1037-1039.
[5] 王進(jìn),肖永紅.2008年Mohnarin腦脊液分離菌耐藥性分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2010,20(16):2405-2408.
[6] 崔洪泉,趙運(yùn)立,王繼美,等.美羅培南治療細(xì)菌性感染的臨床研究[J].中華實(shí)驗(yàn)和臨床感染病雜志(電子版),2012,6(4):69-71.
[7] 徐建銘,賈坤茹,胡龍華.美羅培南對(duì)革蘭陰性桿菌體外抗菌活性的分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2009,19(20):2769-2771.
[8] 段亞卿,王維德,任吉民.國(guó)內(nèi)城市醫(yī)院碳青霉烯類抗生素用藥情況[J].上海醫(yī)藥雜志,2009,30(8):370-372.
[9] 席加水,馬燕,聶翠.美羅培南治療新生兒重癥細(xì)菌感染的臨床療效及安全性評(píng)價(jià)[J].山東醫(yī)藥,2011,51(51):35-36.
[10] 謝本樹.新型碳青霉烯類抗生素美羅培南的臨床應(yīng)用研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥房,2011,22(5):456-459.
(收稿日期:2013-12-30)endprint
3 討論
成人細(xì)菌性腦膜炎以其起病急、病死率高及預(yù)后不良的特點(diǎn),引起臨床普遍關(guān)注,早期診斷早期合理治療是此疾病改善預(yù)后的關(guān)鍵。主要的致病菌目前檢出多見為肺炎雙球菌、流行性感冒嗜血桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌等,常規(guī)對(duì)于細(xì)菌性腦膜炎的治療一般早期積極靜脈滴注抗生素治療,但近年來,臨床實(shí)踐表明[3],葡萄球菌屬對(duì)青霉素、克林霉素、紅霉素均有較高的耐藥性,達(dá)70%以上,肺炎鏈球菌對(duì)青霉素類抗生素的耐藥性達(dá)10%左右,對(duì)這類耐藥的患者,多需要改用第3代頭孢菌素,但多數(shù)革蘭陰性桿菌多青霉素類抗生素有較高的耐藥性,多數(shù)抗菌藥物治療效果不佳;而常見的成人細(xì)菌性腦膜炎的致病菌屬,如肺炎鏈球菌、葡萄球菌等引起的感染,往往病死率及后遺癥發(fā)生率較高,因此,對(duì)早期診斷和盡早地選用合適治療方案要求很高,以盡可能地改善預(yù)后[4-5]。
本研究中針對(duì)成人細(xì)菌性腦膜炎的此特點(diǎn),建議盡快進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)以確診并進(jìn)行藥敏試驗(yàn),在藥敏試驗(yàn)未出來前,先選用第三代頭孢菌素頭孢曲松鈉進(jìn)行早期治療,在藥敏試驗(yàn)結(jié)果出來后,選用近年來臨床上廣泛使用的抗感染藥物:碳青霉烯類抗菌藥物美羅培南,其抗菌范圍很廣,含括革蘭陰性、陽性需氧菌,厭氧菌等,崔洪泉等[6-8]報(bào)道中做出統(tǒng)計(jì),給藥1g美羅培南的2、3、5min后,其血藥濃度峰值可達(dá)110、91、94μg/mL,可見美羅培南作為一種超光譜的β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)藥性穩(wěn)定的抗菌藥物,經(jīng)靜脈滴注后,起效快,能迅速達(dá)到穩(wěn)定的血藥峰值,發(fā)揮出理想的抗感染效果。本研究中也統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),采用美羅培南組的患者治療1周時(shí),其療效已顯著高于常規(guī)使用第三代頭孢菌素的治療效果,治療2周時(shí),基本療效總有效率達(dá)90%以上,能迅速控制感染;另外,在細(xì)菌清除率方面,其優(yōu)勢(shì)突出,尤其在對(duì)青霉素類抗菌藥物耐藥率高的菌屬均有較強(qiáng)的抗菌活性,且不容易產(chǎn)生新感染菌屬,本研究中美羅培南的治療療程結(jié)束后,細(xì)菌清除率達(dá)92.9%,且無再感染菌株檢出。席加水等[9-10]研究中指出,美羅培南能起到迅速、穩(wěn)定的抗菌效果,主要是由于它可以穿透大多數(shù)革蘭陰性、陽性需氧菌,厭氧菌的細(xì)胞壁,直接以靶點(diǎn)-青霉素結(jié)合蛋白,對(duì)細(xì)菌細(xì)胞壁合成作用進(jìn)行抑制;另外,其主要分布在細(xì)胞外液起作用,經(jīng)腎小球?yàn)V過,因此其安全性較高,對(duì)重要臟器多無造成損害,較少出現(xiàn)過敏反應(yīng),本研究中也統(tǒng)計(jì),治療過程中僅有3例出現(xiàn)輕微皮疹,不影響正常治療。
綜上所述,早期根據(jù)藥敏試驗(yàn)合理制定治療方案能有助于提高細(xì)菌性腦膜炎的治療效果,其中美羅培南是有效的細(xì)菌性腦膜炎抗菌治療藥物,且安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。
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[10] 謝本樹.新型碳青霉烯類抗生素美羅培南的臨床應(yīng)用研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥房,2011,22(5):456-459.
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成人細(xì)菌性腦膜炎以其起病急、病死率高及預(yù)后不良的特點(diǎn),引起臨床普遍關(guān)注,早期診斷早期合理治療是此疾病改善預(yù)后的關(guān)鍵。主要的致病菌目前檢出多見為肺炎雙球菌、流行性感冒嗜血桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌等,常規(guī)對(duì)于細(xì)菌性腦膜炎的治療一般早期積極靜脈滴注抗生素治療,但近年來,臨床實(shí)踐表明[3],葡萄球菌屬對(duì)青霉素、克林霉素、紅霉素均有較高的耐藥性,達(dá)70%以上,肺炎鏈球菌對(duì)青霉素類抗生素的耐藥性達(dá)10%左右,對(duì)這類耐藥的患者,多需要改用第3代頭孢菌素,但多數(shù)革蘭陰性桿菌多青霉素類抗生素有較高的耐藥性,多數(shù)抗菌藥物治療效果不佳;而常見的成人細(xì)菌性腦膜炎的致病菌屬,如肺炎鏈球菌、葡萄球菌等引起的感染,往往病死率及后遺癥發(fā)生率較高,因此,對(duì)早期診斷和盡早地選用合適治療方案要求很高,以盡可能地改善預(yù)后[4-5]。
本研究中針對(duì)成人細(xì)菌性腦膜炎的此特點(diǎn),建議盡快進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)以確診并進(jìn)行藥敏試驗(yàn),在藥敏試驗(yàn)未出來前,先選用第三代頭孢菌素頭孢曲松鈉進(jìn)行早期治療,在藥敏試驗(yàn)結(jié)果出來后,選用近年來臨床上廣泛使用的抗感染藥物:碳青霉烯類抗菌藥物美羅培南,其抗菌范圍很廣,含括革蘭陰性、陽性需氧菌,厭氧菌等,崔洪泉等[6-8]報(bào)道中做出統(tǒng)計(jì),給藥1g美羅培南的2、3、5min后,其血藥濃度峰值可達(dá)110、91、94μg/mL,可見美羅培南作為一種超光譜的β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)藥性穩(wěn)定的抗菌藥物,經(jīng)靜脈滴注后,起效快,能迅速達(dá)到穩(wěn)定的血藥峰值,發(fā)揮出理想的抗感染效果。本研究中也統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),采用美羅培南組的患者治療1周時(shí),其療效已顯著高于常規(guī)使用第三代頭孢菌素的治療效果,治療2周時(shí),基本療效總有效率達(dá)90%以上,能迅速控制感染;另外,在細(xì)菌清除率方面,其優(yōu)勢(shì)突出,尤其在對(duì)青霉素類抗菌藥物耐藥率高的菌屬均有較強(qiáng)的抗菌活性,且不容易產(chǎn)生新感染菌屬,本研究中美羅培南的治療療程結(jié)束后,細(xì)菌清除率達(dá)92.9%,且無再感染菌株檢出。席加水等[9-10]研究中指出,美羅培南能起到迅速、穩(wěn)定的抗菌效果,主要是由于它可以穿透大多數(shù)革蘭陰性、陽性需氧菌,厭氧菌的細(xì)胞壁,直接以靶點(diǎn)-青霉素結(jié)合蛋白,對(duì)細(xì)菌細(xì)胞壁合成作用進(jìn)行抑制;另外,其主要分布在細(xì)胞外液起作用,經(jīng)腎小球?yàn)V過,因此其安全性較高,對(duì)重要臟器多無造成損害,較少出現(xiàn)過敏反應(yīng),本研究中也統(tǒng)計(jì),治療過程中僅有3例出現(xiàn)輕微皮疹,不影響正常治療。
綜上所述,早期根據(jù)藥敏試驗(yàn)合理制定治療方案能有助于提高細(xì)菌性腦膜炎的治療效果,其中美羅培南是有效的細(xì)菌性腦膜炎抗菌治療藥物,且安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。
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(收稿日期:2013-12-30)endprint