李天秀
【摘要】目的:分析舒利迭對(duì)于支氣管哮喘的臨床療效。方法:從2012年10月到2014年10月于我院治療的支氣管哮喘病例中選取44例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分成采用必可酮治療的對(duì)照組(22例)和采用舒利迭治療的觀察組(22例),觀察兩組療效與肺功能(FEV1)及最大呼吸率(PEF)等情況,評(píng)價(jià)舒利迭治療效果。結(jié)果:采用舒利迭治療的觀察組顯效9例,占39.13%,有效10例,占45.45%,總有效19例,占86.36%;采用必可酮治療的對(duì)照組,顯效6例,占26.09%,有效8例,占34.78%,總有效14例,占63.64%。兩組療效差異顯著(p<0.05)。結(jié)論:舒利迭對(duì)于支氣管哮喘的療效顯著,安全性高,值得推廣。
【關(guān)鍵詞】支氣管哮喘;舒利迭;療效
【中圖分類號(hào)】R4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1671-8801(2014)12-0074-01
支氣管哮喘是因多類炎性細(xì)胞所致的慢性常見(jiàn)呼吸道炎癥,臨床治療方法主要為解痙抗炎【1】。舒利迭是由沙美特羅和丙酸氟替卡松所合成的復(fù)方藥劑,相關(guān)研究顯示,舒利迭對(duì)于支氣管哮喘療效顯著【2】。為分析舒利迭對(duì)于支氣管哮喘的臨床療效,研究從近年來(lái)2于我院治療的支氣管哮喘病例中選取44例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分成采用必可酮治療的對(duì)照組(22例)和采用舒利迭治療的觀察組(22例),觀察兩組療效與肺功能(FEV1)及最大呼吸率(PEF)等情況評(píng)價(jià)舒利迭治療效果,具體報(bào)告如下。
1資料和方法
1.1一般資料
從2012年10月到2014年10月于我院治療的支氣管哮喘病例中選取44例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分成采用必可酮治療的對(duì)照組(22例)和采用舒利迭治療的觀察組(22例)。其中觀察組男14例,女性8例,平均年齡(38.24±3.28)歲,平均病程(4.28±2.42)年;對(duì)照組男13例,女9例,平均年齡(37.82±2.82)歲,平均病程(4.16±2.58)年,兩組一般資料無(wú)統(tǒng)計(jì)差異,可比較(p<0.05)。
1.2方法
所有患者在吸入治療前,均給予抗感染和解痙平喘等常規(guī)方式治療。
對(duì)照組給予糖皮質(zhì)激素進(jìn)行治療,同時(shí)給予必可酮,其中必可酮加入丙酸倍氟米松(250μg),每日吸入治療2次,每次1到2吸,以14d為一個(gè)治療周期。
觀察組給予舒利迭進(jìn)行吸入治療,其中加入丙酸倍氟米松(100μg)以及沙美特羅(50μg),每日吸入治療2次,每次1到2吸,以14d為一個(gè)治療周期。
1.3觀察指標(biāo)
將所有患者隨機(jī)分成采用必可酮治療的對(duì)照組(22例)和采用舒利迭治療的觀察組(22例),觀察兩組療效與肺功能(FEV1)及最大呼吸率(PEF)等情況,評(píng)價(jià)舒利迭治療效果。
1.4療效判定
患者治療前后FEV1與PEF均以英國(guó) Vitalograph生產(chǎn)的CompactⅡ肺功能檢測(cè)儀進(jìn)行檢測(cè)。
顯效:臨床癥狀消失,PEF與FEV1的增加量超過(guò)30%,或經(jīng)治療后,F(xiàn)EV1與PEF超過(guò)預(yù)計(jì)值的75%。有效:臨床癥狀有所關(guān)鍵,PEF與FEV1的增加量在15%-30%之間,或經(jīng)治療后。無(wú)效:臨床癥狀與FEV1及PEF沒(méi)有顯著改善或是加重。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS12.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,其中計(jì)量資料對(duì)比采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料對(duì)比采用X2檢驗(yàn),以p<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
采用舒利迭治療的觀察組顯效9例,占39.13%,有效10例,占45.45%,總有效19例,占86.36%;采用必可酮治療的對(duì)照組,顯效6例,占26.09%,有效8例,占34.78%,總有效14例,占63.64%。兩組療效差異顯著(p<0.05),此外觀察組FEV1與PEF均顯著優(yōu)于對(duì)照組,(p均<0.05),具體見(jiàn)下表。
3討論
支氣管哮喘是常見(jiàn)呼吸道疾病,可引發(fā)胸悶、咳嗽以及喘息等臨床癥狀,其發(fā)病原因尚不明確【3】,臨床中多以糖皮質(zhì)和β2受體激動(dòng)劑作為主要治療藥劑。舒利迭是由沙美特羅與丙酸氟替卡松合成而得的復(fù)方藥劑【4】。沙美特羅為β2受體激動(dòng)藥劑,可將細(xì)胞中的腺苷酸活化酶進(jìn)行激活,從而促進(jìn)環(huán)磷酸腺苷的轉(zhuǎn)化,降低細(xì)胞中Ca2+濃度,促進(jìn)支氣管平滑肌舒張,使肺部通氣得到顯著改善【5】。糖皮質(zhì)激素對(duì)于支氣管哮喘有著獨(dú)特優(yōu)勢(shì),其抗炎活性強(qiáng),用藥后肺部的藥物濃度較高,可采用吸入方式治療,且安全性良好。舒利迭將β2受體激動(dòng)和糖皮質(zhì)激素有機(jī)結(jié)合,可同時(shí)起到抗炎、解痙等多種功效。本次研究中采用舒利迭治療的觀察組顯效9例,占39.13%,有效10例,占45.45%,總有效19例,占86.36%;采用必可酮治療的對(duì)照組,顯效6例,占26.09%,有效8例,占34.78%,總有效14例,占63.64%。兩組療效差異顯著(p<0.05),此外觀察組FEV1與PEF均顯著優(yōu)于對(duì)照組。由此可見(jiàn),舒利迭對(duì)于支氣管哮喘的療效顯著,安全性高,可將其作為支氣管哮喘臨床治療的首選方式。
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