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      小劑量螺內(nèi)酯治療慢性心力衰竭的臨床療效分析

      2014-05-30 16:51:00孫麗梁息寧等
      健康之路(醫(yī)藥研究) 2014年9期
      關(guān)鍵詞:螺內(nèi)酯慢性心力衰竭小劑量

      孫麗 梁息寧等

      【摘 要】 目的:針對慢性心力衰竭的患者實施小劑量螺內(nèi)酯治療的臨床效果進行分析。方法:篩選出2012年5月至2013年5月期間收治的56例慢性心力衰竭的患者為研究對象,隨機分為參照組和實驗組,參照組患者采用常規(guī)治療方法,主要采用倍他樂克、卡托普利等藥物,而實驗組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用小劑量的螺內(nèi)酯藥物,比較兩組的臨床效果。結(jié)果:兩組患者治療前的LVEDV、LVESV、LVEF等指標均無統(tǒng)計學差異,即P>0.05。治療后實驗組患者的各項指標情況要優(yōu)于參照組,兩組比較差異具有顯著意義,即P<0.05。結(jié)論:針對慢性心力衰竭的患者實施小劑量螺內(nèi)酯治療效果顯著,值得在臨床上推廣。

      【關(guān)鍵詞】 慢性心力衰竭 小劑量 螺內(nèi)酯 臨床療效

      【中圖分類號】 R 541.6+1 【文獻標識碼】 A 【文章編號】 1671-8801(2014)09-0066-01

      心力衰竭主要是患者心臟因勞累、疾病、排血功能減退,導致排血量不能滿足組織代謝與器官的需求。臨床表現(xiàn)為喘息、呼吸困難、乏力等。不僅影響了患者的生活質(zhì)量,同時對患者的生命健康也構(gòu)成了威脅[1]?,F(xiàn)針對慢性心力衰竭患者實施小劑量螺內(nèi)酯治療效果進行探析,詳細報告如下所示。

      1 資料與方法

      1.1 基本資料

      篩選出2012年5月至2013年5月期間收治的56例慢性心力衰竭的患者為研究對象,所有患者均是自愿參加治療,并簽署同意書。排除標準:(1)高血鉀的患者除外;(2)嚴重肝腎功能不全的患者除外;(3)阻塞性肺部疾病反復發(fā)作的患者除外;(4)孕婦及哺乳期的患者除外。隨機分為參照組和實驗組,實驗組有28例患者,男性患者為15例,女性患者為13例;年齡范圍49至76歲,平均年齡(61.9±2.4)歲;有5例患者為冠心病,有7例患者為風濕性心臟病,有7例患者為擴張性心肌病,有9例患者為高血壓心臟病。其中Ⅱ級患者有5例,Ⅲ級患者有16例,Ⅳ級患者有7例。參照組有28例患者,男性患者為12例,女性患者為16例;年齡范圍47至79歲,平均年齡(63.5±2.8)歲;有9例患者為冠心病,有6例患者為風濕性心臟病,有8例患者為擴張性心肌病,有4例患者為高血壓心臟病。其中Ⅱ級患者有8例,Ⅲ級患者有14例,Ⅳ級患者有6例。兩組患者從性別、疾病類型、分級等資料比較均無統(tǒng)計學意義,即P>0.05。

      1.2 研究方法

      參照組患者實施常規(guī)治療,主要采用倍他樂克(生產(chǎn)廠家:AstraZeneca AB,批準文號:國藥準字32025391)聯(lián)合卡托普利(生產(chǎn)廠家:汕頭金石制藥總廠,批準文號:國藥準字H44024904)治療。倍他樂克使用說明:每次劑量為25至50毫克,每日服用兩次。卡托普利使用說明:每次劑量為12.5至50毫克,每天服用2次。實驗組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上實施小劑量螺內(nèi)酯(生產(chǎn)廠家:杭州民生藥業(yè)有限公司,批準文號:國藥準字H33020070)進行治療,使用劑量為每次20毫克,每天服用一次,連續(xù)持續(xù)1個月。

      1.3 觀察指標

      治療1個月后需要觀察兩組患者的各項指標情況,主要包括:LVEF(左室射血分數(shù))、LVESD(左室收縮末期內(nèi)徑)、LVEDD(左室舒張末期內(nèi)徑),觀察時間為6個月[2]。

      1.4 統(tǒng)計學分析

      以上兩組患者實驗研究過程中所得到的相關(guān)數(shù)據(jù),均采用統(tǒng)計學軟件包SPSS21.0進行分析研究,計數(shù)資料、計量資料采取X2、t進行檢驗。P<0.05時,表示組間差異顯著,具有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      3 討論

      慢性心力衰竭主要是患者出現(xiàn)持續(xù)性的心力衰竭狀態(tài),可以惡化、穩(wěn)定、失代償。心力衰竭是引發(fā)心功能不全的綜合征,而高血壓、冠心病心臟病是導致慢性心力衰竭發(fā)生的主要因素。改善臨床癥狀、提高生活質(zhì)量是治療該病的目標。在臨床上治療該病的方法有很多種,但其治療效果均不相同。本次實驗采用小劑量的螺內(nèi)酯治療取得了顯著成果[3]。

      螺內(nèi)酯是一種低效果的利尿劑,其結(jié)構(gòu)和醛固酮比較相似,該藥物呈白色片,伴有輕微的硫醇臭,與水不相容。它可以通過競爭拮抗作用降低醛固酮作用,由于大量的醛固酮可以抑制茶酚胺在細胞內(nèi)分解,因此螺內(nèi)酯可以有效的促進茶酚胺代謝功能,改善因茶酚胺堆積而引發(fā)的心肌重塑情況[4]。螺內(nèi)酯作為利尿劑,可以有效的減少心臟負荷,提高心肌的順應性。該藥物可以增加內(nèi)皮細胞中氧化碳合成,從而改善患者的血管內(nèi)皮功能,有效的緩解心力衰竭情況。在服用螺內(nèi)酯后,患者會出現(xiàn)不同程度的不良反應,比較常見為胃腸道反應,如惡心、嘔吐、腹瀉、胃痙攣等,也會出現(xiàn)罕見的過敏反應。

      研究顯示,采用小劑量螺內(nèi)酯治療的實驗組患者臨床效果要優(yōu)于采用常規(guī)治療的參照組,兩組患者治療前LVEDV、LVESV、LVEF指標比較情況均無統(tǒng)計學差異,即P>0.05。但實驗組患者治療后的LVEDV、LVESV、LVEF指標分別為(171.68±8.42)毫米、(89.67±45.12)毫米、(0.77±0.16)%,而參照組患者治療后的LVEDV、LVESV、LVEF指標分別為(190.21±7.98)毫米、(98.25±42.69)毫米、(0.56±0.24)%,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義,即P<0.05。

      總之,在慢性心力衰竭的患者中實施小劑量螺內(nèi)酯具有顯著成效,有效的改善了患者左室射血分數(shù)、左室收縮末期內(nèi)徑及左室舒張末期內(nèi)徑等情況,值得在臨床上應用。

      參考文獻

      [1]朱耀輝.小劑量螺內(nèi)酯治療56例慢性心力衰竭的臨床觀察[J].重慶醫(yī)學,2012

      [2]趙建才.小劑量應用螺內(nèi)酯治療慢性心力衰竭療效觀察[J].臨床與實踐,2012

      [3]段魯勤,曹育真.低劑量螺內(nèi)酯治療嚴重心力衰竭的臨床療效觀察[J].泰山醫(yī)學院學報,2012

      [4]周振明.螺內(nèi)酯在慢性充血性心力衰竭治療中的應用[J].第四軍醫(yī)大學學報,2011

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