[摘要] 目的 觀察不同劑量磷酸二酯酶(PDE5)抑制劑治療男性勃起功能障礙的療效。 方法 ED患者隨機分為A、B、C三組,每次分別給予5 mg、10 mg和20 mg不同劑量伐地那非口服。 結(jié)果 三組患者治療后國際勃起功能指數(shù)(IIEF)均高于治療前(P < 0.05)。A、B、C 三組患者日記記錄插入成功率分別為72.0%、76.0%、68.0%;完成性交的成功率分別為60.0%、72.0%、64.0%,均高于治療前(P < 0.05)。A、B、C組藥物副反應(yīng)發(fā)生率分別為28.0%、32.0%、64.0%,C組明顯低于A、B兩組(P < 0.05)。 結(jié)論 伐地那非給藥5 mg/次即有治療ED的效果,且藥物副作用低。
[關(guān)鍵詞] 磷酸二酯酶抑制劑;男性勃起功能障礙;療效;副反應(yīng)
[中圖分類號] R698.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2013)29-0050-03
男性勃起功能障礙(erectile dysfunction,ED)是男科較常遇到的一類疾病,研究表明其主要由心理、生理因素造成[1]。目前,磷酸二酯酶(PDE5)抑制劑是治療本病的主要藥物之一,其中以伐地那非最為常用。由于目前伐地那非治療ED并無統(tǒng)一的劑量使用標(biāo)準(zhǔn),患者在服藥時往往根據(jù)經(jīng)驗及效果選擇劑量。臨床實踐發(fā)現(xiàn)[2],不合理地使用伐地那非,可能會使頭痛、頭暈等副反應(yīng)發(fā)生率增加。因此,探討合理的給藥劑量及方法尤為重要。本研究對口服不同劑量伐地那非的療效及副反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行觀察,旨在探討臨床用藥的合理性與安全性,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本研究共納入ED患者75例,為我院2012年1~12月間門診患者。納入標(biāo)準(zhǔn)[3]:①未服用任何藥物的情況下,在4 d內(nèi)嘗試性交4次,有2次以上失敗者;②年齡≥25歲。排除標(biāo)準(zhǔn)[4]:①既往有酒精中毒或藥物濫用史;②原發(fā)性性欲低下;③存在結(jié)構(gòu)功能異常;④既往曾行前列腺手術(shù)史;⑤有嚴(yán)重內(nèi)科疾病,如高血壓、糖尿病、冠心病等。⑥嚴(yán)重肝腎功能異常者;⑦伐地那非過敏者;⑧不能完成患者日記記錄者。將ED患者隨機分為A、B、C 三組,每組25例。其中A組年齡25~44歲,平均(32.4±10.2)歲,ED病史2~19個月,平均(6.8±8.4)個月;B組年齡25~42歲,平均(32.1±9.9)歲,ED病史1~19個月,平均(6.5±8.5)個月;C組年齡26~43歲,平均(32.2±10.5)歲,ED病史3~22個月,平均(7.1±8.3)個月。三組患者年齡、病程等資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 給藥方法
在每次性交前口服伐地那非(德國拜耳公司生產(chǎn),批號H20090819)。A、B、C 三組患者口服劑量分別為5 mg/次、10 mg/次、20 mg/次。藥物1 d內(nèi)最多服用1次,為期3個月。治療過程中對患者的療效及副反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行臨床觀察。
1.3 觀察指標(biāo)[5]
①國際勃起功能指數(shù)(IIEF):根據(jù)過去6個月內(nèi)性生活的情況,進(jìn)行問卷調(diào)查。每份問卷包括5個題目,每題分值0~5分,總分25分。得分低于21分說明存在ED可能。②患者日記中插入、完成性交的成功率:每次完成性生活,立即對本次性生活插入成功率以及完成性交的成功率進(jìn)行記錄。③副反應(yīng):根據(jù)臨床用藥經(jīng)驗,將伐地那非主要副作用列為頭暈、頭疼、潮紅、眼脹、鼻塞等。在患者服藥期間,進(jìn)行1次/周的電話隨訪,及時了解患者服藥期間各種副反應(yīng)的發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析
采用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,計數(shù)資料用百分率表示,多組間計量資料比較采用方差分析、F檢驗,兩組間計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 三組患者IIEF評分比較
治療前三組患者平均IIEF評分均<21分,各組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。3個月藥物治療后,各組IIEF評分較治療前均有明顯改善(P < 0.05)。見表1。
2.2 三組患者日記中插入、完成性交的成功率比較
與治療前比較,治療后三組患者日記中插入、完成性交的成功率均有顯著提高(P < 0.05)。A、B、C 三組患者日記中插入成功率分別為72.0%、76.0%、68.0%,組間采用行×列χ2檢驗,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.396,P=0.820 > 0.05);患者完成性交的成功率分別為60.0%、72.0%、64.0%,組間采用行×列χ2檢驗,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.482,P=0.470 > 0.05)。見表2。
2.3 三組患者治療期間不良反應(yīng)情況比較
A、B、C 三組患者治療期間副反應(yīng)發(fā)生率分別為28.0%、32.0%、64.0%,三組間比較采用行×列χ2檢驗,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=8.02,P=0.018 < 0.05)。兩兩比較采用χ2檢驗,C組與A、B兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。A、B組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。見表3。
3 討論
近年來ED的發(fā)生率在全球出現(xiàn)了上升的趨勢,全球ED患者大約有2億人左右,預(yù)計到2020年將達(dá)到3億人[6]。ED患者因為不能夠達(dá)到或維持充分的陰莖勃起而不能獲得滿意的性交。本病的發(fā)生可能與多種因素相關(guān),如心理疾病,神經(jīng)、激素功能紊亂或結(jié)構(gòu)性損傷,動靜脈疾病,陰莖海綿體損傷等[7]。臨床研究發(fā)現(xiàn)大部分ED患者病情較輕,因此適合使用藥物治療的患者所占臨床比例較大[8]。ED的發(fā)病機制較為復(fù)雜,當(dāng)前認(rèn)為男性在性刺激時副交感神經(jīng)會出現(xiàn)興奮,同時刺激非腎上腺素非乙酰膽堿能神經(jīng)元釋放一氧化氮(NO)。NO能夠增加機體合成鳥苷酸環(huán)化酶(cGMP)的能力,促進(jìn)陰莖海綿體平滑肌擴張,最終使血管舒張[9]。而ED患者中,由于多種因素的影響,導(dǎo)致cGMP的合成明顯減少,血管舒張能力下降,從而影響陰莖勃起。
隨著ED研究的深入[10],發(fā)現(xiàn)人陰莖海綿體中PDE5可降解cGMP,而PDE5活性增強是ED發(fā)生的一個主要原因。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)[11],使用PDE5抑制劑后,可以明顯增加cGMP的含量,促進(jìn)陰莖海綿體平滑肌舒張,部分糾正陰莖勃起功能障礙的作用。伐地那非屬于高選擇性PDE5抑制劑,可選擇性抑制陰莖海綿體平滑肌細(xì)胞內(nèi)PDE5,增加cGMP的含量,延長其作用時間[12]。伐地那非促進(jìn)陰莖海綿體平滑肌舒張的作用較強。與另一種PDE5抑制劑西地那非比較,達(dá)到3 nmol/L伐地那非對人陰莖海綿體組織中cGMP的累積效果,而西地那非濃度需要近30 nmol/L[13]。
由于伐地那非的臨床使用并無統(tǒng)一的劑量標(biāo)準(zhǔn),往往根據(jù)臨床經(jīng)驗進(jìn)行劑量的選擇。而服用伐地那非存在一定程度的副反應(yīng),因此如何在保證藥物療效的基礎(chǔ)上減少副反應(yīng)的發(fā)生率就成為目前臨床關(guān)注的焦點[14]。本研究采用口服不同劑量的伐地那非(5 mg/次、10 mg/次、20 mg/次),觀察各組間療效的差異與副反應(yīng)的發(fā)生率。結(jié)果顯示,口服高、中、低劑量伐地那非3個月后,患者ED癥狀緩解均較明顯。治療前三組患者IIEF平均評分均<21分,治療后各組IIEF評分均有明顯的升高,平均評分均>21分。同樣,通過對患者日記中插入、完成性交成功率的分析,發(fā)現(xiàn)在治療前上述指標(biāo)均較低,而治療后A、B、C 三組患者日記中插入成功率分別達(dá)到72.0%、76.0%、68.0%,患者完成性交的成功率分別達(dá)到60.0%、72.0%、64.0%,與治療前比較均有明顯上升。上述研究結(jié)果提示伐地那非能夠顯著改善ED患者陰莖勃起功能,提高患者的性生活質(zhì)量。并且通過對治療后各組間數(shù)據(jù)的比較,可以發(fā)現(xiàn)低劑量組與高劑量組對改善ED癥狀的療效相似,療效與藥物劑量并不存在明顯的線性關(guān)系。
副反應(yīng)一直是伐地那非臨床使用中的一個關(guān)鍵問題。本研究對治療過程中各組間藥物副反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)在藥物劑量達(dá)到20 mg/次時,患者副反應(yīng)的發(fā)生率明顯上升(64.0%),高于A組(28.0%)與B組(32.0%)。說明隨著藥物劑量的增加,患者副反應(yīng)的發(fā)生率亦會出現(xiàn)一定程度的升高。對A、B 兩組進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)兩組間副反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異,提示口服藥物劑量低于10 mg/次,能夠在保證療效的基礎(chǔ)上,減少藥物副反應(yīng)的發(fā)生。
綜上所述,伐地那非給藥達(dá)到5 mg/次即有治療效果,并且IIEF、患者日記中插入、完成性交的成功率與高劑量相比無明顯差異。當(dāng)給藥達(dá)到20 mg/次時,藥物副反應(yīng)發(fā)生率明顯增加。因此,推薦臨床采用伐地那非治療ED應(yīng)以低中劑量為主。
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(收稿日期:2013-06-18)