摘要:采用植物群落結(jié)構(gòu)分析、森林資源監(jiān)測(cè)及生物多樣性分析方法,對(duì)海南省吊羅山國家森林公園3個(gè)不同恢復(fù)階段的熱帶雨林樣地進(jìn)行調(diào)查研究,3個(gè)樣地分別位于20世紀(jì)60年代恢復(fù)的熱帶雨林、70年代恢復(fù)的熱帶雨林、原始熱帶雨林內(nèi),樣地面積一致。以群落的優(yōu)勢(shì)種為出發(fā)點(diǎn),探討了3個(gè)樣地的群落種類組成與結(jié)構(gòu)特征、植物豐富度及物種多樣性等的變化,分析了3個(gè)樣地的生物多樣性。結(jié)果表明,隨著時(shí)間的進(jìn)程,3個(gè)樣地植物優(yōu)勢(shì)種的差異在增大;20世紀(jì)70年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地的喬木平均樹高和枝下高比另外2個(gè)樣地的要高,原始熱帶雨林樣地的喬木平均胸徑大于另外2個(gè)樣地的胸徑。相比之下,原始熱帶雨林樣地的物種豐富度最大,60年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地與70年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地的物種豐富度相等;原始熱帶雨林樣地的物種多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)最大,生態(tài)優(yōu)勢(shì)度與其他樣地的較為接近,所以原始熱帶雨林樣地的生物多樣性最大;70年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地各項(xiàng)生物多樣性指標(biāo)多數(shù)大于60年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地生物多樣性指標(biāo),因而生物多樣性也大于60年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地??傮w而言,3個(gè)樣地的生物多樣性差別不大。
關(guān)鍵詞:熱帶雨林;恢復(fù)階段;群落結(jié)構(gòu);生物多樣性;海南省
中圖分類號(hào):S717.1+2;S718.57;Q346+.5(266) 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):0439-8114(2013)10-2347-05
熱帶雨林是一個(gè)重要的生物多樣性中心[1]?,F(xiàn)在人們?nèi)找嬷匾暽锒鄻有缘谋Wo(hù),并在這方面進(jìn)行了許多探討,其中對(duì)山地雨林和低地雨林的研究已有不少報(bào)道[2-9]。海南省吊羅山國家森林公園是我國重要的熱帶森林分布區(qū)之一,這里的熱帶雨林屬于我國熱帶地區(qū)發(fā)育最盛、最接近赤道熱帶雨林的植被類型,是我國稀有的熱帶森林生態(tài)系統(tǒng)類型之一,也是我國熱帶雨林的典型代表[10]。生物多樣性是現(xiàn)代生態(tài)學(xué)研究的熱點(diǎn)之一[11];在景觀生態(tài)學(xué)或群落生態(tài)學(xué)里,現(xiàn)有物種多樣性時(shí)空變化的研究方法主要集中在各群落物種多樣性的測(cè)度上,這種測(cè)度的結(jié)果反映在空間尺度上一般是以離散的形式來表示,而如何反映物種多樣性在空間的連續(xù)變化迄今仍缺乏有效的方法與技術(shù)[12]。
在過去的40年里,世界上40%的熱帶雨林被毀;海南島也不例外,在過去的25年中熱帶雨林的覆蓋面積減少了71.7%[13]。而熱帶雨林是一個(gè)易受人類干擾的脆弱生態(tài)系統(tǒng),一旦遭受干擾破壞,會(huì)產(chǎn)生惡劣的生態(tài)學(xué)效應(yīng),將給自然界和人類帶來嚴(yán)重的后果,所以當(dāng)前生物多樣性保護(hù)的熱點(diǎn)主要集中在熱帶雨林的保護(hù)方面[14]。山地雨林是熱帶或亞熱帶南部山地上的濕潤性常綠闊葉林,其群落的結(jié)構(gòu)和外貌與典型的熱帶森林相比,除林木的高度和種類組成上稍有差異外,其余的熱帶森林特征十分明顯。作為海南島主要水源涵養(yǎng)林的熱帶山地雨林是海南島生態(tài)平衡最重要的基本要素[13]。因此保護(hù)和研究海南島熱帶山地雨林的物種多樣性具有十分重要的意義[15]。本研究對(duì)海南省吊羅山國家森林公園3個(gè)不同恢復(fù)階段的熱帶雨林樣地進(jìn)行了群落結(jié)構(gòu)、森林資源監(jiān)測(cè)及生物多樣性的調(diào)查比較研究,探討不同恢復(fù)階段熱帶雨林植被的生長(zhǎng)狀況及森林群落結(jié)構(gòu)與生物多樣性的差異,從而尋求保護(hù)和管理熱帶雨林的有效途徑。
1 研究方法
1.1 研究地概況
吊羅山國家森林公園位于海南島東南部,地處北緯18°40′13″-18°48′44″、東經(jīng)109°45′26″-109°56′53″,海拔高度在50~1 499 m,總的地勢(shì)呈西北高東南低走向。在氣候上屬于東亞海洋性熱帶季風(fēng)氣候區(qū),年降雨量充沛,為1 870~2 760 mm,干濕季節(jié)劃分明顯,80%以上的降雨集中在每年的5~10月的雨季;而每年的11月至次年的4月為旱季。年均溫度20.8 ℃,最熱月均溫23.9 ℃,最冷月均溫16.3 ℃。成土母巖為花崗巖和閃長(zhǎng)巖,土壤自低海拔向高海拔延展發(fā)育著黃色磚紅壤(海拔300 m以下)和山地黃壤(海拔300 m以上)[16]。 研究選擇的3個(gè)樣地位于吊羅山國家森林公園試驗(yàn)區(qū)內(nèi),基本情況見表1。樣地植被類型屬于熱帶次生林。群落結(jié)構(gòu)復(fù)雜,喬木高大;調(diào)查區(qū)內(nèi)竹叢、附生植物較多,板根和層間植物較少,偶有絞殺現(xiàn)象,多見有大型倒樹和枯立木。
1.2 研究方法
1.2.1 樣地設(shè)置 選擇的3個(gè)樣地都設(shè)置為永久性樣地,面積都為2 500 m2,樣地1處于20世紀(jì)60年代開始恢復(fù)的熱帶雨林中,樣地2處于20世紀(jì)70年代開始恢復(fù)的熱帶雨林中,樣地3是原始熱帶雨林,因原來長(zhǎng)勢(shì)弱而從未采伐。調(diào)查樣地的地理坐標(biāo)位置、海拔高度采用手持GPS儀完成測(cè)量定位,并記錄相應(yīng)的坡度、坡向和山地類型等數(shù)據(jù)。
1.2.2 樣地植物調(diào)查 各永久性樣地在此次調(diào)查時(shí)隨機(jī)選擇若干個(gè)10 m×10 m的小樣方,均采用“單木調(diào)查法” 實(shí)施樣地調(diào)查[17,18],測(cè)量、記錄樣方內(nèi)喬木層所有植物的種名、株(叢)數(shù),測(cè)量平均樹高、胸徑、枝下高等林木結(jié)構(gòu)特征值數(shù)據(jù)。
1.2.3 樣地里林下植物調(diào)查 在每一樣地中隨機(jī)選2 m×2 m的草本層、灌木層小樣方各6個(gè),分別記錄草本層、灌木層的植物種類、數(shù)目。
1.3 數(shù)據(jù)分析方法
1.3.1 基本數(shù)據(jù) 對(duì)測(cè)定得到的3個(gè)樣地喬木的樹高、胸徑、枝下高以及物種數(shù)、株數(shù)等基本數(shù)據(jù)使用Microsoft Office Excel 2003軟件分別匯總。
1.3.2 物種重要值 群落內(nèi)各物種的重要值(Importance value,IV)用綜合數(shù)值來表示,它是確定群落中每一植物種相對(duì)重要性的一個(gè)綜合指標(biāo)[2],以體現(xiàn)樣地的優(yōu)勢(shì)種。物種重要值公式如下:
IV=(RD+RF+RP)×100%,
式中的RD、RF和RP分別為相對(duì)密度、相對(duì)頻度和相對(duì)顯著度,群落中所有物種重要值IV之和等于300;有些研究者將重要值除以3,則群落中所有物種的重要值之和等于100[2]。
1.3.3 物種多樣性分析 群落物種多樣性可用α-多樣性指數(shù)(Alpha-diversity index)來體現(xiàn)[19]。α-多樣性指數(shù)主要關(guān)注局域均勻生境下的物種數(shù)目,因此也被稱為生境內(nèi)的多樣性,本研究采用α-多樣性指數(shù)范疇中的物種豐富度(Species richness)、物種多樣性指數(shù)(Index of species diversity)、均勻度指數(shù)(Index of evenness)、生態(tài)優(yōu)勢(shì)度(Ecological dominance)以及Gleason指數(shù)來分析吊羅山國家森林公園不同恢復(fù)階段群落的物種多樣性。
①物種豐富度,物種豐富度(R)指出現(xiàn)在樣方(單位面積)內(nèi)的物種數(shù)(S)。
②物種多樣性指數(shù),計(jì)算時(shí)采用以信息論范疇的Shannon-Wiener函數(shù)為基礎(chǔ)的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H′)[19],公式為:
H′=-∑(ni/N)ln(ni/N),
式中,ni為物種i的個(gè)體數(shù),N為群落(樣地)中全部物種的個(gè)體數(shù)。
③均勻度指數(shù),采用以Shannon-Wiener函數(shù)為基礎(chǔ)的Pielous均勻度指數(shù)(PIE)[20],公式為:
PIE=H′/ln S=[-∑(ni/N)ln(ni/N)]/ln S。
④生態(tài)優(yōu)勢(shì)度,用Simpson指數(shù)(SN)表示,采用生態(tài)優(yōu)勢(shì)度可對(duì)群落的物種多樣性結(jié)構(gòu)和動(dòng)態(tài)水平進(jìn)行更為透徹的說明[21]。公式為:
SN=∑[ni(ni-1)]/ [N(N-1)]。
⑤Gleason指數(shù),
DGl=S/lnA,
式中,A為樣地(群落)面積[22]。
2 結(jié)果與分析
2.1 不同樣地中群落結(jié)構(gòu)分析
2.1.1 群落優(yōu)勢(shì)種 各樣地的優(yōu)勢(shì)樹種個(gè)體數(shù)和重要值調(diào)查與計(jì)算結(jié)果分別見表2、表3、表4。調(diào)查結(jié)果顯示,在樣地1里共記錄到喬木897株。經(jīng)分析鑒別,共有195個(gè)植物種。從種的重要值來看,前10種植物九節(jié)、大萼木姜子、葉輪木、水石梓、瓊欖、東南栲、海南鵝掌柴、黃椿木姜子、狹葉泡花樹、山杜英為優(yōu)勢(shì)種(表2)。在樣地2里共記錄到喬木946株。經(jīng)分析鑒別,共有195個(gè)植物種。從種的重要值來看,前10種植物米花木、海南楊桐、陸均松、海南鵝掌柴、鈍齒木荷、 水石梓、狗骨柴、華南毛柃、五列木、雞毛松為優(yōu)勢(shì)種(表3)。在樣地3里共記錄到喬木613株。經(jīng)分析鑒別,共有196個(gè)植物種。從種的重要值來看,前10種植物粗毛野桐、嶺南柿、九節(jié)、海南柿 、鴨腳木 、柄果木、紅鱗蒲桃、藥用狗牙花、蝴蝶樹、瓊楠柿為優(yōu)勢(shì)種(表4)。
2.1.2 樣地林木結(jié)構(gòu)分析 3個(gè)樣地喬木層林木結(jié)構(gòu)特征值匯總情況見表5。通過表5可以看出,樣地3的喬木平均胸徑是10.65 cm,這是3個(gè)樣地中喬木胸徑平均值中最大的,而樣地2的喬木樹高和枝下高平均值都是3個(gè)樣地中最高的,分別是7.78、4.51 m。個(gè)中原因是原始林的樹齡最長(zhǎng),導(dǎo)致其喬木胸徑最大;而樣地2的喬木樹高和枝下高最高則可能是由于人類采伐之后優(yōu)勢(shì)種發(fā)生了變化造成的,不過在實(shí)地看到,樣地2的各喬木植物總體樹高與枝下高要比其他2個(gè)樣地高一些。
2.2 生物多樣性分析
2.2.1 樣地內(nèi)喬木層物種多樣性分析 群落里的物種數(shù)、個(gè)體總數(shù)及種群個(gè)體的均勻度是群落結(jié)構(gòu)的要素[23],而物種多樣性則是這三個(gè)方面的綜合體現(xiàn)。通過計(jì)算得出3個(gè)樣地的喬木層物種多樣性各項(xiàng)指標(biāo)數(shù)值,具體結(jié)果見表6。從表6可見,3個(gè)樣地的物種豐富度、Gleason指數(shù)、生態(tài)優(yōu)勢(shì)度和物種多樣性指數(shù)的數(shù)值都比較接近,只有均勻度指數(shù)各樣地的差異相對(duì)較大;其中樣地3的物種多樣性指數(shù)、Gleason指數(shù)和均勻度指數(shù)最大,生態(tài)優(yōu)勢(shì)度與其他樣地的較為接近,所以樣地3的物種多樣性最大;樣地2的多項(xiàng)物種多樣性指標(biāo)要大于樣地1的,因而物種多樣性大于樣地1。相比之下,樣地3的物種豐富度最大,樣地1與樣地2的物種豐富度相等。總體而言,樣地3的物種多樣性大于樣地2,樣地2的物種多樣性大于樣地1。
2.2.2 樣地內(nèi)林下層物種多樣性分析 通過計(jì)算得出3個(gè)樣地的林下層物種多樣性各項(xiàng)指標(biāo)數(shù)值,具體結(jié)果見表7。從表7可見,3個(gè)樣地的草本層、灌木層的物種豐富度、Gleason指數(shù)、生態(tài)優(yōu)勢(shì)度、物種多樣性指數(shù)、均勻度指數(shù)都存在一定的差異,這可能是人類對(duì)森林的經(jīng)營管理影響了灌木層和草本層物種多樣性發(fā)展導(dǎo)致的。
2.3 群落分析
經(jīng)過統(tǒng)計(jì)匯總,樣地1有喬木植物195種,分屬46科84屬;樣地2有喬木植物195種,分屬49科61屬;樣地3有喬木植物196種,分屬45科72屬。在樣地1里,九節(jié)、大萼木姜子、葉輪木、水石梓、瓊欖、東南栲、海南鵝掌柴、黃椿木姜子、狹葉泡花樹、山杜英10種植物為優(yōu)勢(shì)種;在樣地2里,米花木、海南楊桐、陸均松、海南鵝掌柴、鈍齒木荷、水石梓、狗骨柴、華南毛柃、五列木、雞毛松10種植物為優(yōu)勢(shì)種;在樣地3中,粗毛野桐、嶺南柿、九節(jié)、海南柿、鴨腳木、柄果木、紅鱗蒲桃、藥用狗牙花、蝴蝶樹、瓊楠柿10種植物為優(yōu)勢(shì)種。3個(gè)熱帶雨林樣地中,除了樣地1與樣地2具有共同的優(yōu)勢(shì)種植物水石梓、海南鵝掌柴外,樣地1與樣地3還具有共同的優(yōu)勢(shì)種植物九節(jié),其他優(yōu)勢(shì)種植物的種類差異非常明顯。
3 小結(jié)與討論
本研究以群落的優(yōu)勢(shì)種為出發(fā)點(diǎn),探討了3個(gè)樣地的群落種類組成與結(jié)構(gòu)特征、植物豐富度及物種多樣性等的變化。分析了3個(gè)不同恢復(fù)階段熱帶雨林樣地的生物多樣性,發(fā)現(xiàn)隨著時(shí)間的進(jìn)程,3個(gè)樣地植物優(yōu)勢(shì)種的差異在增大;按重要值分析,3個(gè)熱帶雨林樣地中排在前十位的植物為優(yōu)勢(shì)種,其中大部分優(yōu)勢(shì)種的種類差異非常明顯。從單木測(cè)定的喬木平均胸徑、樹高、枝下高等數(shù)據(jù)看,20世紀(jì)70年代恢復(fù)的熱帶雨林(以下簡(jiǎn)稱70年代恢復(fù)的熱帶雨林)樣地的平均樹高和枝下高比20世紀(jì)60年代恢復(fù)的熱帶雨林(以下簡(jiǎn)稱60年代恢復(fù)的熱帶雨林)樣地和原始熱帶雨林樣地要高;而原始熱帶雨林樣地的喬木平均胸徑大于60年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地的,60年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地的喬木平均胸徑大于70年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地的,這是由于樣地內(nèi)的植物樹齡不一樣產(chǎn)生的,樹齡越大胸徑則越大。70年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地的喬木高度相對(duì)于60年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地和原始熱帶雨林樣地喬木高度在整體上要高一些,這可能是由于采伐后優(yōu)勢(shì)種發(fā)生了變化,導(dǎo)致70年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地的樹高生長(zhǎng)較快。從3個(gè)樣地的各項(xiàng)生物多樣性指標(biāo)來看,原始熱帶雨林樣地的物種多樣性指數(shù)、Gleason指數(shù)和均勻度指數(shù)最大,生態(tài)優(yōu)勢(shì)度與其他樣地的較為接近,所以原始熱帶雨林樣地的生物多樣性最大;70年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地各項(xiàng)生物多樣性指標(biāo)多數(shù)大于60年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地的,因而生物多樣性大于60年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地。相比之下,原始熱帶雨林樣地的物種豐富度最大,60年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地與70年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地的物種豐富度相等。由于人類的采伐破壞了森林生態(tài)系統(tǒng),采伐過的林地生物多樣性因而會(huì)下降,物種豐富度也會(huì)降低,這導(dǎo)致森林生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性減弱。調(diào)查發(fā)現(xiàn),在林地恢復(fù)時(shí)間差別不大(分別是40年、50年左右)的前提下,高海拔林地的恢復(fù)要比低海拔的林地好一些,這是由于高海拔林地的水熱條件要優(yōu)于低海拔林地。此外,坡向?qū)ι稚鷳B(tài)系統(tǒng)也有一定的影響,如原始熱帶雨林樣地的坡向?yàn)槲髂舷?,植被生長(zhǎng)狀況要優(yōu)于70年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地,70年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地坡向?yàn)槌?,?yōu)于60年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地朝北坡向??傮w而言,3個(gè)樣地的生物多樣性差別不大,這是由于20世紀(jì)60、70年代距今時(shí)間較長(zhǎng),并且吊羅山國家森林公園的保護(hù)力度較大,所以被人類采伐過的林地已經(jīng)恢復(fù)得比較好,接近于原始森林的自然生長(zhǎng)狀況。同時(shí)提醒我們,人類應(yīng)該保護(hù)好大自然,不能亂砍濫伐、肆意破壞生態(tài)系統(tǒng),在合理的砍伐之后要給予林地一定的時(shí)間休養(yǎng)生息,才能保持森林生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性,使人類與自然界和諧相處。
參考文獻(xiàn):
[1] 陳昌篤.中國生物多樣性國情研究報(bào)告[M].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,1997.63-67.
[2] 王伯蓀,余世孝,彭少麟,等.植物群落學(xué)實(shí)驗(yàn)手冊(cè)[M]. 廣州:廣東高等教育出版社,1996.1-10.
[3] 李洪遠(yuǎn).生態(tài)學(xué)基礎(chǔ)[M]. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2006.182.
[4] 蔣有緒,王伯蓀,臧潤國,等.海南島熱帶林生物多樣性及其形成機(jī)制[M].北京:科學(xué)出版社,2002.220-226.
[5] 王崢峰,安樹青,DAVID G C,等.海南島吊羅山山地雨林物種多樣性[J].生態(tài)學(xué)報(bào),1999,19(1):45-51.
[6] 周紅章.物種與物種多樣性[J].生物多樣性,2000,8(2):215-226.
[7] 陳紅鋒,嚴(yán)岳鴻,秦新生,等.海南銅鐵嶺熱帶低地雨林群落特征研究[J].西北植物學(xué)報(bào),2005,25(1):103-112.
[8] RUTGER R, DIETER A. Characteristics of the water and energy balance in an Amazonian lowland rainforest in Venezuela and the impact of the ENSO-cycle [J]. Journal of Hydrology,2007,337:377-390.
[9] HADAS R, ZENG X I. Hainan Island Geographical [M].Beijing: Science Press,1989.1-27.
[10] 江海聲.海南吊羅山生物多樣性及其保護(hù)[M].廣州:廣東科學(xué)技術(shù)出版社,2006.
[11] 陳靈芝,錢迎倩.生物多樣性科學(xué)前沿[J].生態(tài)學(xué)報(bào),1997, 17(6):565-572.
[12] 余世孝,臧潤國,蔣有緒.海南島霸王嶺垂直帶熱帶植被物種多樣性的空間分析[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2001,21(9):1439-1444.
[13] 安樹青,朱學(xué)雷,王崢峰,等.海南五指山熱帶山地雨林植物物種多樣性研究[J].生態(tài)學(xué)報(bào),1999,19(6):804-809.
[14] 胡玉佳,李玉杏.海南島熱帶雨林[M].廣州:廣東高等教育出版社,1992.
[15] 俞通全.海南島的山地雨林[J].生態(tài)科學(xué),1983(2):1-9.
[16] 林偉強(qiáng),劉惠明,張 璐,等.廣州帽峰山次生林主要種群間聯(lián)結(jié)性研究[J].生態(tài)科學(xué),2004,23(1):42-46.
[17] 方精云,沈澤昊,唐志堯,等.“中國山地植物物種多樣性調(diào)查計(jì)劃”及若干技術(shù)規(guī)范[J].生物多樣性,2004,12(1):5-9.
[18] 杜道林,劉玉成,李 睿.紹云山亞熱帶拷樹林優(yōu)勢(shì)種群間聯(lián)結(jié)性研究[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào),1995,1(2):149-157.
[19] 錢迎倩,馬克平.生物多樣性研究的原理與方法[M]. 北京:中國科學(xué)技術(shù)出版社,1994.141-165.
[20] MAGURRAN A E. Ecological Diversity and Its Measurement[M].New Jersey: Princeton University Press,1988.63-167.
[21] 孫儒泳,李 博,諸葛陽,等.普通生態(tài)學(xué)[M].北京:高等教育出版社,1993.161-167.
[22] 黃康有,廖文波,金建華,等.海南島吊羅山植物群落特征和物種多樣性分析[J].生態(tài)環(huán)境,2007,16(3):900-905
[23] 彭少麟,周厚誠,陳天杏,等.廣東森林群落的組成結(jié)構(gòu)數(shù)量特征[J].植物生態(tài)學(xué)與地植物學(xué)學(xué)報(bào),1989,13(1):10-17.