歐紹武,王運(yùn)杰,杜 江,李心國(guó),陸威成
(中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院,沈陽(yáng)110001)
前顱窩底腦膜瘤主要包括嗅溝腦膜瘤、篩板腦膜瘤、鞍結(jié)節(jié)腦膜瘤、鞍隔腦膜瘤、眶上壁腦膜瘤等[1~3],是顱內(nèi)常見(jiàn)的良性腫瘤。前顱窩底腦膜瘤,特別是腫瘤體積巨大的,手術(shù)具有一定的難度。我們從2000年1月~2010年1月期間共收治40例前顱窩底腦膜瘤病例,所有病例行開(kāi)顱顯微外科手術(shù)治療,手術(shù)效果良好?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 臨床資料 病例均來(lái)源于中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬一院神經(jīng)外科,其中男17例、女23例,年齡30~75歲、平均48.3歲?;颊甙l(fā)病1個(gè)月~10 a,平均就診時(shí)間3.8 a,以嗅覺(jué)障礙為首發(fā)癥狀者18例、以視力下降為首發(fā)癥狀者16例,其中單側(cè)受累10例、雙側(cè)受累6例,以間斷性頭痛等癥狀者起病者6例,所有病例中伴有垂體內(nèi)分泌功能障礙者2例、伴有肢體肌力下降者3例。40例患者術(shù)前均行頭CT及MRI檢查,其中頭CT檢查顯示為等或稍高密度者34例、明顯較高密度者6例,伴有腫瘤基底部骨質(zhì)增生或破壞者6例;頭MRI檢查顯示等T1和等T2信號(hào)者32例、呈稍長(zhǎng)T1及短T2信號(hào)者8例,幾乎所有病灶在增強(qiáng)掃描時(shí)均可見(jiàn)不同程度的強(qiáng)化,腫瘤最大直徑3~8 cm、平均4.8 cm。
1.2 手術(shù)方法 在最小侵襲的情況下?tīng)?zhēng)取腫瘤的全切。術(shù)前在臨床上有顱高壓表現(xiàn)者給予甘露醇+激素治療,激素以地塞米松為首選,伴有內(nèi)分泌功能障礙者給予對(duì)癥處理。所有病例經(jīng)翼點(diǎn)入路者24例,經(jīng)單側(cè)額下入路者8例,經(jīng)眉弓鎖孔入路者4例,經(jīng)雙側(cè)額下入路者4例?;颊咝g(shù)后入神經(jīng)外科重癥監(jiān)護(hù)室,對(duì)于術(shù)中有腦壓較高表現(xiàn)的患者必要時(shí)給予顱內(nèi)壓監(jiān)測(cè)。
40例患者術(shù)后3 d內(nèi)均復(fù)查頭MRI或頭CT,根據(jù)術(shù)中所見(jiàn)及術(shù)后檢查結(jié)果表明,36例全切、4例次全切,無(wú)手術(shù)致殘及死亡病例。隨訪3~60個(gè)月,2例復(fù)發(fā),1例選擇再次手術(shù),1例選擇放射治療。失訪2例。
前顱窩底腦膜瘤是前顱窩最常見(jiàn)的良性腫瘤,其生長(zhǎng)速度較慢,病程較長(zhǎng),臨床上由于其起源部位不同,可以表現(xiàn)為不同的首發(fā)癥狀。如起源于嗅溝的腦膜瘤,多以嗅覺(jué)障礙起病,而起源于鞍結(jié)節(jié)的腦膜瘤則多以視力下降起病,若腫瘤侵襲海綿竇,累及海綿竇內(nèi)的神經(jīng),還會(huì)出現(xiàn)海綿竇綜合征。此外,靠近鞍結(jié)節(jié)或鞍隔部位的腦膜瘤由于腫瘤后極鄰近垂體柄,不少患者還會(huì)伴有垂體功能的改變,如PRL升高等[4]。本組40例患者中,有18例嗅溝腦膜瘤,16例鞍結(jié)節(jié)腦膜瘤,2例鞍隔腦膜瘤,2例海綿竇腦膜瘤。臨床輔助檢查中,頭MRI掃描對(duì)前顱窩底腦膜瘤的診斷意義最大。頭MRI檢查不僅可以顯示腫瘤的體積及具體起源部位,而且還可以清楚顯示腫瘤與鄰近重要結(jié)構(gòu),如視神經(jīng)、頸內(nèi)動(dòng)脈及其分支、垂體柄、下丘腦等的關(guān)系,這對(duì)指導(dǎo)手術(shù)入路的選擇具有重要的意義[1,5]。此外,頭 MRI的 T2相及水抑制相還可以初步評(píng)定腫瘤的質(zhì)地,如T2相呈現(xiàn)等或低信號(hào),則提示腫瘤含水量少,腫瘤質(zhì)地堅(jiān)韌,手術(shù)切除難度較高;而T2相表現(xiàn)為高信號(hào),則表明腫瘤含水量較多,質(zhì)地較軟,容易吸除。多數(shù)情況下前顱窩底腦膜瘤的MRI增強(qiáng)掃描可見(jiàn)較均勻一致的強(qiáng)化,這與腦膜瘤的血運(yùn)較豐富有關(guān),有的情況下,如果腫瘤增強(qiáng)十分明顯,而且腫瘤瘤內(nèi)或周邊有較多的血管流空,多提示腫瘤的供血血管較多,腫瘤血運(yùn)豐富,術(shù)中分塊切除腫瘤時(shí)要注意止血。此外,若頭CT檢查提示顱底骨質(zhì)有破壞,則術(shù)前還應(yīng)行顱底3D-CT檢查,顱底3D-CT檢查可以清楚顯示前顱窩底受侵襲的程度,對(duì)術(shù)中前顱窩底重建具有重要的指導(dǎo)意義。
前顱窩底腦膜瘤手術(shù)入路的選擇應(yīng)當(dāng)根據(jù)腫瘤體積的大小、起源的具體部位、與鄰近重要結(jié)構(gòu)的關(guān)系等具體情況而個(gè)體化制定,如單純嗅溝腦膜瘤,可以經(jīng)翼點(diǎn)入路、單側(cè)額下入路、翼點(diǎn)結(jié)合額下入路、縱裂入路、眉弓鎖孔入路、雙側(cè)額下入路等[1~5],其中最常用的手術(shù)入路是翼點(diǎn)或翼點(diǎn)結(jié)合額下入路,因?yàn)榇巳肼房梢猿浞诛@示前顱窩底諸結(jié)構(gòu)[2,6],對(duì)于體積較小的嗅溝腦膜瘤可以選擇經(jīng)眉弓鎖孔入路。而對(duì)于體積較大,已侵襲兩側(cè)前顱窩底者,可以行擴(kuò)大翼點(diǎn)或雙側(cè)額下入路。不管采取何種手術(shù)入路,前顱窩底腦膜瘤大多需要分塊切除,特別是腫瘤體積巨大者,此時(shí)如果完整切除腫瘤,勢(shì)必會(huì)造成術(shù)中額葉的過(guò)度牽拉,術(shù)后出現(xiàn)額葉水腫加重或出血。此外,還需要對(duì)腫瘤周?chē)匾Y(jié)構(gòu)仔細(xì)保護(hù)。其中對(duì)鄰近視神經(jīng)的前顱窩底腦膜瘤的保護(hù)要點(diǎn)有:①首先可以在顯微鏡下先行瘤內(nèi)切除,待腫瘤體積縮小后后再沿周?chē)蛛x;②不要輕易突破腫瘤周?chē)闹刖W(wǎng)膜界限,同時(shí)要分清腫瘤的供血血管與供應(yīng)視神經(jīng)的血管,其中對(duì)于視神經(jīng)的供血?jiǎng)用}必須盡可能保留;③在鄰近視神經(jīng)或腫瘤外周操作時(shí)要輕柔,不可撕拽,同時(shí)雙極電凝功率要盡可能的小,而且不要直接對(duì)視神經(jīng)進(jìn)行電凝。對(duì)于非嗅溝腦膜瘤病例,必須最少完整保留一側(cè)嗅神經(jīng)。在切除鞍結(jié)節(jié)腦膜瘤時(shí),若腫瘤將頸內(nèi)動(dòng)脈或其分支包繞在內(nèi),切除時(shí)要格外小心,若二者不能完全分離,可不追求腫瘤的全切,對(duì)與殘余腫瘤可用雙極電凝反復(fù)燒灼,以延緩或減少?gòu)?fù)發(fā)率,切忌將頸內(nèi)動(dòng)脈或其分支一并切除,否側(cè)有的病例將產(chǎn)生死亡等嚴(yán)重后果。此外,若術(shù)中發(fā)現(xiàn)腫瘤根基所在的顱骨有明顯的增生,可用磨鉆磨除受累骨質(zhì),若腫瘤已經(jīng)侵破前顱窩底硬膜或骨質(zhì),術(shù)閉時(shí)必須行顱底重建以防發(fā)生腦脊液漏。
前顱窩底腦膜瘤術(shù)后患者常規(guī)入神經(jīng)外科重癥監(jiān)護(hù)室,除對(duì)患者進(jìn)行呼吸和心跳等基本生命體征的監(jiān)測(cè)外,還需密切觀察其有無(wú)精神癥狀及意識(shí)狀態(tài)等變化,其中鞍結(jié)節(jié)腦膜瘤患者術(shù)后還需觀察視力、視野的變化,并嚴(yán)格監(jiān)測(cè)血離子、尿量、垂體激素等的變化。對(duì)于腫瘤未完全切除的患者,需定期復(fù)查頭MRI,目前,對(duì)于該部位殘余腫瘤是否需要術(shù)后常規(guī)放療仍有一定的爭(zhēng)議[6]。我們認(rèn)為對(duì)于腫瘤殘余患者應(yīng)綜合分析殘余腫瘤的大小、部位,復(fù)查MRI顯示腫瘤的生長(zhǎng)速度、腫瘤與視神經(jīng)等重要結(jié)構(gòu)的關(guān)系及腫瘤的具體病理類(lèi)型等諸多因素后才可決定是否行后續(xù)放療,如殘余腫瘤體積較小、包繞頸內(nèi)動(dòng)脈或其分支時(shí),放療仍需謹(jǐn)慎,特別是當(dāng)臨床上仍有癥狀時(shí)。
總之,對(duì)有手術(shù)指征的前顱窩底腦膜瘤患者,應(yīng)積極選擇顯微外科手術(shù)治療,效果良好。
[1]趙雅度,王碩.嗅溝腦膜瘤[J].中華神經(jīng)外科雜志,1992,8:239-241.
[2]Zevgaridis D,Medele RJ,Müller A,et al.Meningiomas of the sellar region presenting with visual impairment:impact of various prognostic factors on surgical outcome in 62 patients[J].Acta Neurochir(Wien),2001,143(5):471-476.
[3]Nakamura M,Roser F,Struck M,et al.Tuberculum sellae meningiomas:clinical outcome considering different surgical approaches[J].Neurosurgery,2006,59(5):1019-1028.
[4]黃勤,朱蔚林,楊宏,等.鞍旁及鞍上腦膜瘤的顯微外科手術(shù)(附124例臨床分析)[J].中國(guó)微侵襲神經(jīng)外科雜志,2003,8(6):257-259.
[5]Kitano M,Taneda M,Nakao Y.Postoperative improvement in visual function in patients with tuberculum sellae meningiomas:results of the extended transsphenoidal and transcranial approaches[J].J Neurosurg,2007,107(2):337-346.
[6]Noguchi A,Balasingam V,McMenomey SO,et al.Supraorbital craniotomy for parasellar lesions.Technical note[J].J Neurosurg,2005,102(5):951-955.