張麗華,王振征,趙志文
2001~2007年收集經(jīng)血清學(xué)證實(shí)為HBV感染50例原發(fā)性肝細(xì)胞癌(HCC),男47例,女3例;年齡31~69,平均52歲。腫瘤直徑2.5~11 cm;35例伴肝硬化;40例AFP>30 μg/L;組織學(xué)檢查示高、中、低分化HCC分別為9、31、10例;TNM Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期分別為20、21、9例。采用免疫組化SP法檢測(cè)上皮鈣粘著蛋白(E-cadherin)的表達(dá)。常規(guī)DAB顯色,蘇木精復(fù)染及中性樹膠封固,其中抗原修復(fù)采用高溫高壓方法。對(duì)照設(shè)置:正常小鼠血清代替一抗作替代對(duì)照,TBS作空白對(duì)照。顯微鏡下觀察,在良好的組織結(jié)構(gòu)及清晰的背景上細(xì)胞膜棕黃色顆粒為陽(yáng)性。對(duì)樣本進(jìn)行陽(yáng)性細(xì)胞百分比和染色強(qiáng)度綜合評(píng)分,10個(gè)隨機(jī)高倍視野陽(yáng)性細(xì)胞平均百分?jǐn)?shù)<1%為0分,1%~10%為1分,11%~50%為2分,>50%為3分;染色強(qiáng)度計(jì)分:未著色為0分,淡黃色為1分,棕黃色為2分,棕褐色為3分。兩者之積0~4分為弱陽(yáng)性,>4分為強(qiáng)陽(yáng)性。E-cadherin在正常膽管上皮的染色定為強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá),為內(nèi)參正常對(duì)照,膜陽(yáng)性為E-cadherin正常的表達(dá)方式。
結(jié)果顯示E-cadherin的陽(yáng)性信號(hào)主要定位于非腫瘤組織的肝細(xì)胞和膽管的胞膜,呈棕黃色線狀著色。對(duì)比癌旁組織的膜線性表達(dá),80%(40/50)HCC的癌組織出現(xiàn)胞膜的E-cadherin下降表達(dá),胞質(zhì)表達(dá)未見明顯變化。癌組織中E-cadherin膜的低表達(dá)相關(guān)于高的腫瘤分期。
E-cadherin基因是一種腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因,其表達(dá)的E-cadherin蛋白是一種依賴鈣的粘附分子,在上皮細(xì)胞間起著介導(dǎo)同質(zhì)性粘附及維持組織結(jié)構(gòu)完整性的作用。抑癌基因的失活導(dǎo)致蛋白表達(dá)下調(diào)從而促使腫瘤的發(fā)生發(fā)展。本文結(jié)果顯示,對(duì)比正常和癌旁組織中胞膜線狀表達(dá),HCC癌組織中E-cadherin顯示明顯的膜缺失表達(dá)。分析原因,一方面在于E-cadherin膜下調(diào)表達(dá)使細(xì)胞間連接解體,同時(shí)也導(dǎo)致Wnt途徑的關(guān)鍵蛋白β-catenin游離于胞漿,參與下游基因的轉(zhuǎn)錄激活,致使肝癌細(xì)胞增殖加速和易于轉(zhuǎn)移;另一方面,新近研究顯示乙肝病毒X基因具有下調(diào)E-cadherin表達(dá)的作用,這既是HBV感染相關(guān)HCC的特點(diǎn),同時(shí)又加速了腫瘤進(jìn)程。本文通過對(duì)50例HCC癌旁組織和癌組織進(jìn)行了E-cadherin的免疫組化檢測(cè),提示肝癌組織中E-cadherin胞膜的下調(diào)表達(dá)在HCC發(fā)生發(fā)展及轉(zhuǎn)移中可能發(fā)揮重要作用,并可能是肝細(xì)胞癌預(yù)后差的重要因素之一。