硅源
- 硅對(duì)迷你椒草試管苗抗逆生理特性的影響
氧化硅4種不同的硅源，探究硅對(duì)椒草試管苗抗逆生理特性的影響，為后續(xù)試管苗移栽高溫環(huán)境提供理論支持。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料供試迷你椒草試管苗不定芽，來自廣東海洋大學(xué)濱海農(nóng)業(yè)學(xué)院植物細(xì)胞工程實(shí)驗(yàn)室。硅酸鉀、硅酸鈣、二氧化硅試劑均購于上海麥克林生化科技有限公司，硅酸鈉試劑購于廣東光華科技股份有限公司。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 硅對(duì)迷你椒草不定芽生理代謝的影響 采用單因素試驗(yàn)方法，在培養(yǎng)基（MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AD
廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年9期2023-11-13
- S Zorb脫硫過程中硅酸鋅的生成規(guī)律研究
備成催化劑,考察硅源的晶體結(jié)構(gòu)和ZnO的粒徑大小對(duì)S Zorb催化劑中硅酸鋅生成的影響,并通過分別考察在SO2和水蒸氣單獨(dú)存在及共同存在的氣氛下硅酸鋅的生成情況,研究氣氛環(huán)境對(duì)S Zorb催化劑中硅酸鋅生成的影響。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 試驗(yàn)樣品試驗(yàn)所用化學(xué)試劑的規(guī)格及生產(chǎn)廠家見表1。試驗(yàn)氣體包括高純N2及由含SO2氣體的N2(SO2體積分?jǐn)?shù)分別為0.4%,3%,6%,其余為N2),由北京氦普北分氣體工業(yè)有限公司提供。表1 試驗(yàn)所用化學(xué)試劑1.2 樣品制備1.2
石油煉制與化工 2023年10期2023-10-12
- SAPO-34分子篩合成因素的研究進(jìn)展
要對(duì)混合模板劑、硅源、晶化條件及晶化母液的利用進(jìn)行了綜述,并對(duì)之后綠色合成方法進(jìn)行展望。1 模板劑在分子篩合成過程中,模板劑主要作用包括結(jié)構(gòu)導(dǎo)向、平衡骨架電荷和空間填充,對(duì)分子篩晶粒生長、孔道尺寸等有一定的影響[3-5]。SAPO-34分子篩多以四乙基氫氧化銨(TEAOH)為模板劑,但TEAOH的高成本限制了其在工業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用[6]。目前已經(jīng)成功使用嗎啡啉(MOR),二乙胺(DEA),三乙胺(TEA)等有機(jī)胺合成SAPO-34分子篩,但粒徑較大[4,7]。
山東化工 2023年11期2023-08-19
- 凝膠型硅基負(fù)極材料及其制備方法和應(yīng)用以及鋰離子電池
聚合物凝膠和粉體硅源，其中導(dǎo)電聚合物凝膠為三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，粉體硅源表面被導(dǎo)電聚合物凝膠包覆且分散在導(dǎo)電聚合物凝膠的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的骨架中。所述硅基負(fù)極材料制備方法包括導(dǎo)電聚合物在粉體硅源分散液中在超聲條件下進(jìn)行原位聚合的步驟。本發(fā)明所提供的硅基負(fù)極材料可以顯著改善硅基負(fù)極材料的循環(huán)穩(wěn)定性，應(yīng)用于鋰離子電池中可以提高鋰電池的能量密度。
能源化工 2022年3期2023-01-15
- 一種碳化硅纖維/碳混合氣凝膠及其制備方法
明將球磨后碳源與硅源在保護(hù)氣氛下通過化學(xué)氣相沉積在碳布上，即得到碳化硅纖維/碳混合氣凝膠；所述碳源在化學(xué)氣相沉積過程中提供一氧化碳?xì)怏w，硅源在反應(yīng)過程中提供一氧化硅氣體。該制備工藝簡單、安全、高效，制備的碳化硅纖維/碳混合氣凝膠材料具有高孔隙率、大比表面積、高熱穩(wěn)定性的優(yōu)點(diǎn)，可以作為潛在的吸波材料和優(yōu)異的隔熱材料。專利申請(qǐng)?zhí)枺?021113713098專利公布號(hào)：CN114031065A申請(qǐng)人：鄭州大學(xué)，瓷金科技(河南)有限公司發(fā)明人：范冰冰，宋禮猛，劉永
高科技纖維與應(yīng)用 2022年1期2023-01-14
- 納米Hβ分子篩制備過程的影響因素分析及優(yōu)化
成過程中，優(yōu)化了硅源、鋁源、晶化時(shí)間、晶化溫度等因素，以改善缺陷，得到更優(yōu)質(zhì)的納米β分子篩[7-8]。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要實(shí)驗(yàn)試劑與儀器試劑：異丙醇鋁 (99%)，偏鋁酸鈉 (99%)，氫氧化鈉 (99%)，硅溶膠 (29%~31%)，白炭黑 (99%)，TEAOH(四乙基氫氧化銨，25%)，XSX(99%)。儀器：DZ-2A型真空干燥箱，SHZ-D（Ⅲ）型循環(huán)水式多用真空泵，F(xiàn)A2104A型電子分析天平，HJ-4A型多頭磁力加熱攪拌器，YLJ-24T
化工技術(shù)與開發(fā) 2022年12期2022-12-22
- 硅溶膠在分子篩類催化劑制備中的應(yīng)用研究進(jìn)展
此過程中可以作為硅源、催化活性組分的載體，亦或是分子篩催化劑成型的黏結(jié)劑。筆者介紹了硅溶膠在分子篩的合成及對(duì)應(yīng)催化劑用硅溶膠制備中的應(yīng)用，列舉了不同類型的分子篩對(duì)硅溶膠指標(biāo)的要求，最后指出了催化劑用硅溶膠下一步的改進(jìn)方向，對(duì)硅溶膠在分子篩催化劑中的應(yīng)用研究具有一定的參考意義。1 硅溶膠的制備方法目前，中國硅溶膠總產(chǎn)能達(dá)到約60 萬t/a，生產(chǎn)廠家約為40 家。其中，規(guī)模以上企業(yè)的產(chǎn)能為54萬t/a，產(chǎn)能大于2萬t/a的硅溶膠生產(chǎn)企業(yè)有10家以上。規(guī)模以上硅
無機(jī)鹽工業(yè) 2022年12期2022-12-22
- 制備條件對(duì)Cu-SSZ-13分子篩的形貌及其氨選擇性催化還原脫硝性能的影響
括OSDA含量、硅源、鋁源、硅鋁比、水硅比及老化時(shí)間等對(duì)SSZ-13分子篩形貌和晶粒大小的影響，考察了分子篩硅鋁比和晶粒大小等因素對(duì)Cu-SSZ-13分子篩的NH3-SCR催化活性的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料及試劑硅源：硅溶膠（JN-25）、白炭黑（fumed silica）、正硅酸乙酯（TEOS）；鋁源：十八水合硫酸鋁（Al2(SO4)3·18H2O）、六水合氯化鋁（AlCl3·6H2O）、氫氧化鋁（Al(OH)3）；有機(jī)模板劑：N,N,N-三甲
燃料化學(xué)學(xué)報(bào) 2022年11期2022-12-14
- 華僑大學(xué)的CO2直接制低碳烯烴催化劑研究獲進(jìn)展
種以天然稻谷殼為硅源和多孔模板制備具有沙漏狀空心結(jié)構(gòu)的多級(jí)孔SAPO-34(bio-SAPO-34)的新技術(shù)。該催化劑在甲醇制烯烴(MTO)反應(yīng)中具有94.5%的低碳烯烴選擇性；其與ZnZrOx耦合組成的雙功能催化劑可用于催化CO2直接轉(zhuǎn)化為低碳烯烴的反應(yīng)過程。相關(guān)研究成果發(fā)表于《應(yīng)用催化 B：環(huán)境》雜志。通過氫氣直接將溫室氣體CO2轉(zhuǎn)化為低碳烯烴(乙烯、丙烯和丁烯)是目前CO2的利用途徑之一。該反應(yīng)目前采用的催化劑通常由金屬氧化物和沸石組成，如ZnZrO
石油煉制與化工 2022年10期2022-11-26
- 硅源反應(yīng)時(shí)間對(duì)中空碳球電化學(xué)性能的影響
TPOS)為模板硅源，將硅源水解產(chǎn)生的初級(jí)二氧化硅(SiO2)顆粒和間苯二酚-甲醛(RF)聚合物，共聚到硅源水解縮聚產(chǎn)生的SiO2核上，形成SiO2@RF核殼材料。將材料碳化后進(jìn)行刻蝕處理，去除SiO2核及殼層中的硅顆粒，可形成多孔的中空碳球。在合成過程中，模板的尺寸與微觀結(jié)構(gòu)對(duì)材料孔結(jié)構(gòu)的影響較大[2]?？捉Y(jié)構(gòu)可通過添加不同的表面活性劑、硅源(如TEOS和TPOS等)和硅源比(如TEOS/TPOS的比例)[3]等進(jìn)行調(diào)控。實(shí)際上，后兩者都是利用硅源水解縮
電池 2022年4期2022-11-07
- 介孔硅納米粒子孔徑的調(diào)變及其在藥物傳遞系統(tǒng)中的應(yīng)用進(jìn)展
作為模板，與無機(jī)硅源之間通過多種物理化學(xué)反應(yīng)，將無機(jī)硅源聚合成有序的晶相結(jié)構(gòu)，然后通過煅燒等方法去除表面活性劑，形成有序多孔的MSNs。研究人員針對(duì)各自的研究體系，提出了不同的機(jī)理模型，其中具有代表性的主要有液晶模板機(jī)理和協(xié)同作用機(jī)理。液晶模板機(jī)理認(rèn)為，表面活性劑作為模板劑，先以單個(gè)圓柱型微胞形式存在，加入硅源后，自組裝形成六方孔結(jié)構(gòu)；而協(xié)同作用機(jī)理認(rèn)為，表面活性劑生成的液晶是在加入硅源前驅(qū)體之后形成的，硅源前驅(qū)體與表面活性劑依靠協(xié)同模板作用形成液晶相，然
化學(xué)與生物工程 2022年5期2022-06-01
- SiO2氣凝膠在墻體保溫材料中的應(yīng)用
SiO2氣凝膠的硅源、改善凝膠制備工藝、改進(jìn)凝膠的干燥技術(shù)來降低SiO2氣凝膠的成本以達(dá)到大規(guī)模的應(yīng)用。當(dāng)前常用的硅源主要有單一硅源和復(fù)合硅源兩種[2]。王明銘等[3]以SiO2含量>50%的高硅粉煤灰為單一硅源，采用多酸一步催化、常溫常壓干燥法制備出導(dǎo)熱系數(shù)為0.023 W·m-1·K-1，且具有優(yōu)異疏水性能和保溫性能的SiO2氣凝膠。陳宇卓等[4]以甲基三甲氧基硅烷和水玻璃為硅源，通過共前驅(qū)體混合,常壓干燥條件下制備得到疏水的SiO2氣凝膠。通過研究發(fā)
建材技術(shù)與應(yīng)用 2022年1期2022-03-01
- 多級(jí)孔HZSM-5分子篩的制備及其催化合成聚甲氧基二甲醚的性能
分子篩。用不同的硅源、鋁源通過水熱處理合成了一系列多級(jí)孔ZSM-5分子篩;利用XRD、SEM、NH3-TPD、Py-IR和N2吸附/脫附對(duì)分子篩進(jìn)行了表征;并在高壓反應(yīng)釜評(píng)價(jià)其在含水條件下,對(duì)催化TOX和DMM合成PODE催化性能的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 多級(jí)孔HZSM-5分子篩的制備采用無介孔模板法,通過兩步結(jié)晶合成ZSM-5分子篩[25-26];四丙基氫氧化銨作模板劑,硝酸鋁、硫酸鋁、偏鋁酸鈉作鋁源,正硅酸乙酯、銨型硅溶膠、LUDOX?HS-40作硅
合成化學(xué) 2021年11期2021-12-02
- 晶化過程和硅源對(duì)三乙胺為模板劑的SAPO-34分子篩性能的影響*
為模板劑，研究了硅源和晶化過程對(duì)SAPO-34分子篩合成的影響。采用XRD、SEM、N2吸附/脫附和NH3-TPD對(duì)樣品的性質(zhì)進(jìn)行了表征，在固定床反應(yīng)器評(píng)價(jià)了催化劑的性能。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器擬薄水鋁石：Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)75%，磷酸：純度85%，正硅酸乙酯(TEOS)：純度99%，甲醇：純度99.5%，天津科密歐化學(xué)試劑有限公司；三乙胺(TEA)：純度99%，天津大茂化學(xué)試劑廠；氣相二氧化硅(FS)：SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)99.8%，Evonik D
化工科技 2021年5期2021-11-24
- SiO2氣凝膠的現(xiàn)狀研究與應(yīng)用
歷史和現(xiàn)狀，介紹硅源、制備方法、干燥工藝、性能與應(yīng)用領(lǐng)域。最后指出二氧化硅氣凝膠未來的發(fā)展趨勢(shì)是合成低成本、高性能、環(huán)保無毒的氣凝膠產(chǎn)品，并對(duì)二氧化硅氣凝膠的發(fā)展前景進(jìn)行了展望。關(guān)鍵詞：二氧化硅氣凝膠，硅源，制備，干燥，應(yīng)用引言氣凝膠是一種具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的納米多孔固體材料，具有密度低、比表面積高、絕熱性能好等優(yōu)點(diǎn)，因此在航天航空、能源化工、醫(yī)療、建筑材料等領(lǐng)域受到了廣泛的關(guān)注。20世紀(jì)30年代，美國的教授Kislter 首次以NaSiO3為原料，用超臨界
科技信息·學(xué)術(shù)版 2021年16期2021-10-25
- 不同硅源對(duì)硅鈣材料中硬硅鈣石物相生成及力學(xué)性能的影響
鈣石，探究了不同硅源（熔融石英、白炭黑、硅溶膠）對(duì)硅鈣材料性能的影響。1 試驗(yàn)本試驗(yàn)中選用熔融石英粉（工業(yè)級(jí)，w（SiO2）≥99%，d50=3μm）、白炭黑（工業(yè)級(jí)，w（SiO2）≥99%，d50=120 nm）、硅溶膠（w（SiO2）≥99%，固相質(zhì)量分?jǐn)?shù)40%）為硅源，氫氧化鈣（w（Ca（OH）2）≥98%，d50=2μm）為鈣源。先將熔融石英、白炭黑、硅溶膠和氫氧化鈣分別按n（CaO）∶n（SiO2）=1∶1配比進(jìn)行混合（相應(yīng)的試樣依次標(biāo)記為S1、
耐火材料 2021年4期2021-08-25
- 二氧化硅氣凝膠的生產(chǎn)及應(yīng)用現(xiàn)狀
：首先選擇合適的硅源和催化劑，并讓硅源在催化劑條件下進(jìn)行水解，水解產(chǎn)物中攜帶的羥基基團(tuán)進(jìn)行縮合反應(yīng)后形成溶膠，溶膠粒子以鏈狀結(jié)構(gòu)組成粒子團(tuán)簇，在容器中形成濕凝膠，最后通過干燥工藝將濕凝膠中的水分或溶劑除去，即可制得干凝膠，也稱為氣凝膠。從上述生產(chǎn)制備過程來看，硅源的類型、催化劑的性能、以及干燥工藝的選擇，都是影響SiO2氣凝膠結(jié)構(gòu)與性能的重要因素。1.1 硅源選擇1931年，Kistler[1]利用硅酸鈉作為硅源，制備得到了最早的SiO2氣凝膠。此后，人們
新材料產(chǎn)業(yè) 2021年2期2021-06-24
- 乳液體系下表面活性劑對(duì)氣凝膠微粒制備影響的研究現(xiàn)狀
酯(TEOS)為硅源，經(jīng)水解-縮聚成醇凝膠，采用超臨界干燥來獲得，嚴(yán)重制約了其在工業(yè)方面的推廣[3-4]。采用乳液體系制備氣凝膠的常壓干燥方式以更安全、節(jié)能的優(yōu)點(diǎn)形成新趨勢(shì)。乳液體系是由水相油相通過使用表面活性劑(SAA)在動(dòng)力學(xué)上完成相對(duì)穩(wěn)定體系。其優(yōu)勢(shì)在于操作簡捷、成本低廉，且顆粒尺寸和形狀在一定程度上可控[5]。乳液體系中加入SAA制備氣凝膠微粒，也可影響其微觀結(jié)構(gòu)[6-7]。1 對(duì)氣凝膠框架結(jié)構(gòu)的影響乳液體系下SAA的加入能在溶液中形成膠束，可以降
應(yīng)用化工 2021年2期2021-04-10
- 以稻殼灰為硅源制備SAPO-34分子篩
以如何找到環(huán)保的硅源成為了我們關(guān)注的熱點(diǎn)。水稻是一種喜硅性植物,吸硅能力極強(qiáng),其中稻殼中硅含量達(dá)到21%以上[4]。稻殼中的硅元素普遍以無定形的二氧化硅存在,同時(shí)研究表明,在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞壁中二氧化硅以水合物的形式(SiO2·mH2O)存在于稻殼的各組織中,水合二氧化硅占稻殼總硅量的90%～95%,其中木質(zhì)部的硅全部以單硅酸的形式存在[4],這也使稻殼成為了21世紀(jì)最具潛力的再生資源之一。低溫焙燒制備的稻殼灰主要成分為非晶態(tài)二氧化硅,具有很高的火山灰活性,從
上海第二工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年4期2021-01-06
- 以酸解正硅酸乙酯為硅源合成ZSM-5 分子篩的過程調(diào)控
離［7］等領(lǐng)域。硅源前驅(qū)體的聚合程度是合成分子篩的最重要因素，其在很大程度上影響著沸石的形態(tài)和晶粒尺寸［8］。在合成體系中，硅源和鋁源只有在強(qiáng)堿性條件下才能結(jié)晶形成沸石結(jié)構(gòu)［9］。因此，傳統(tǒng)合成ZSM-5分子篩時(shí)總是在堿性介質(zhì)中水解正硅酸乙酯（TEOS）以獲得硅源前驅(qū)體。研究表明酸性條件也可以催化水解TEOS，且兩者所產(chǎn)生的硅源前驅(qū)體的聚合程度和形態(tài)不同［10］，這將對(duì)合成ZSM-5 分子篩的物理性質(zhì)產(chǎn)生較大的影響。 本文采用在強(qiáng)酸介質(zhì)下催化水解TEOS
無機(jī)鹽工業(yè) 2020年7期2020-07-09
- 不同形貌ZSM-5分子篩合成及烯烴裂解反應(yīng)性能
稱取模板劑R1、硅源、鋁源、酸堿調(diào)節(jié)劑，按一定順序加入高通量反應(yīng)釜中，一鍋法攪拌均勻，室溫下凝膠老化(8～48) h，(100～180)℃下攪拌(150 r·min-1)晶化5天，產(chǎn)物經(jīng)多次洗滌抽濾后于烘箱中120 ℃烘干，馬弗爐中600 ℃焙燒5 h脫除模板劑，即得到最終產(chǎn)物。1.2 催化劑表征原料和產(chǎn)品的晶相分析在帕納科公司X’pert PRO X射線粉末衍射儀上進(jìn)行，Cu Kα射線，工作電壓40 kV，工作電流40 mA。樣品掃描電鏡照片在日立S-4
工業(yè)催化 2020年5期2020-06-23
- 以硅藻土為硅源合成NaA分子篩及其質(zhì)子傳導(dǎo)性能研究
篩,其合成原料如硅源和鋁源不受嚴(yán)格限制,能在相當(dāng)寬的投料范圍內(nèi)于60～110 ℃晶化制備[14].傳統(tǒng)LTA分子篩的合成是在水熱條件下,以氫氧化鈉、 鋁酸鈉和偏硅酸鈉為原料按照Na2O/Al2O3/SiO2/H2O摩爾比3.615∶1∶1.926∶128,于100 ℃晶化4 h制得[15,16].近年來,利用天然物質(zhì),如稻殼灰、 硅藻土等為原料合成分子篩備受關(guān)注[17,18].文獻(xiàn)[19～24]報(bào)道,合成NaA分子篩常用的硅源包括硅酸鈉、 硅溶膠、 白炭黑
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2020年5期2020-05-19
- 以MTES為硅源制備透明可壓縮的甲基倍半硅氧烷氣凝膠及其表征
。如果以三官能團(tuán)硅源[RSi(OR)3]為前體，制備得到的氣凝膠骨架上存在相互排斥的烷基，能在一定程度上改善其力學(xué)性能，并且在不增加額外流程的基礎(chǔ)上能直接得到本征疏水的性能。已有研究表明，由甲基三甲氧基硅烷（MTMS）[11-12]和甲基三乙氧基硅烷（MTES）[13-14]為前體制成的SiO2氣凝膠由于在三維多孔網(wǎng)絡(luò)上存在非極性甲基封端基團(tuán)而具有柔韌性和疏水性。這類SiO2氣凝膠的基本結(jié)構(gòu)式為CH3SiO1.5，因此也被稱為甲基倍半硅氧烷氣凝膠。用MTM
化工進(jìn)展 2020年3期2020-04-01
- 氧化硅納米線的研究現(xiàn)狀
（TEOS）作為硅源，氨水為主要的催化劑，采用溶膠-凝膠法合成平均直徑為20 nm的二氧化硅納米線，并且證明了二氧化硅納米線具有支撐孔隙的力學(xué)性能。Bi Wuguo等［11］將蒙脫土作為模版，Na+-MMT與氨水為催化劑，發(fā)現(xiàn)二氧化硅納米線隨著時(shí)間的延長沿著Na+-MMT的邊緣形成，平均長度為30 nm。Y.Liu等［12］通過溶膠-凝膠法以TEOS為硅源、二茂鐵作為催化劑制備出的氧化硅納米線為六角形，并發(fā)現(xiàn)每根納米線都具有相同的直徑。蔣登輝［13］用TE
無機(jī)鹽工業(yè) 2020年11期2020-01-01
- 硅氣凝膠增強(qiáng)增韌的研究進(jìn)展
酯（TEOS）為硅源，將濕凝膠在100℃高壓釜中進(jìn)行老化，發(fā)現(xiàn)孔容和孔徑高于室溫老化液的兩倍，高溫和壓力可以促進(jìn)硅烷的溶解和再沉淀及硅烷醇的酯化，從而提高硅氣凝膠的網(wǎng)絡(luò)骨架強(qiáng)度，且同時(shí)具有了良好的整體性能和疏水特性。而為了降低毛細(xì)管力，必須要用一到多種表面張力低的溶劑進(jìn)行置換。左軍超［3］以異丙醇和正己烷對(duì)老化的凝膠進(jìn)行多次溶劑置換，保證氣凝膠塊體的完整性，制備出增強(qiáng)的完整塊狀硅氣凝膠。而對(duì)親水的羥基又必須要用疏水基團(tuán)來取代。Hwang Sung-Woo等
無機(jī)鹽工業(yè) 2019年1期2019-12-24
- 硅溶膠-硅微粉對(duì)層狀托貝莫來石物化性質(zhì)的影響
2-23]，結(jié)合硅源活性對(duì)托貝莫來石結(jié)構(gòu)性質(zhì)的影響[24-25]，本文從將托貝莫來石設(shè)計(jì)為新型層狀結(jié)構(gòu)催化劑的角度出發(fā)，采用動(dòng)態(tài)水熱合成法制備托貝莫來石，以硅溶膠和硅微粉為混合硅源，考察不同硅源比例對(duì)托貝莫來石晶相結(jié)構(gòu)、比表面積、孔結(jié)構(gòu)性質(zhì)及表面酸堿性質(zhì)的影響，以期掌握硅源活性與托貝莫來石催化劑物化性質(zhì)的影響規(guī)律。2 實(shí) 驗(yàn)2.1 實(shí)驗(yàn)原料硅溶膠(mSiO2·nH2O，質(zhì)量分?jǐn)?shù)40.00%)、硅微粉(SiO2，質(zhì)量分?jǐn)?shù)98.20%)、氫氧化鈣(Ca(OH)
人工晶體學(xué)報(bào) 2019年10期2019-11-25
- 介孔MCM-41的合成及改性研究進(jìn)展
酯(TEOS)為硅源，十六烷基三甲基溴化銨( CTAB) 為模板劑通過溶膠凝膠法制備MCM-41分子篩。表征結(jié)果表明TEOS=2.0 mL、氨水=32.8 mL、攪拌時(shí)間=4 h、550℃煅燒6 h、升溫速率為1℃/min時(shí)制備的介孔分子篩為長程有序六方孔道結(jié)構(gòu)。王麗娜等[2]同樣采用溶膠凝膠法制備MCM-41。將制備的MCM-41進(jìn)行N2吸-脫附實(shí)驗(yàn)，得到 IV型等溫線。在低壓區(qū) (P/P0= 0.15～0.30)有一個(gè)吸附突越，這是由于N2在MCM-4
四川化工 2019年2期2019-02-17
- 一種陶瓷墨水用鈷藍(lán)色料及其制備方法
取鈷源、鋁源、及硅源；S2）初步混合：將稱取好的原料投入錐形混料機(jī)內(nèi)進(jìn)行初步混合；S3）打粉：將初步混合的原料投入在爪式打粉機(jī)內(nèi)進(jìn)一步混合均勻；S4）煅燒：打粉后的原料在1130 ～ 1200℃下煅燒2 ～ 3 h；S5）粉碎、細(xì)化：煅燒后的粗制品進(jìn)行超細(xì)研磨處理，得到亞微米級(jí)的成品。本發(fā)明將鈷源、鋁源、硅源原料混合后通過固相反應(yīng)法合成以CoO·Al2O3尖晶石和2 CoO·SiO2橄欖石為主的混合晶體，配方中Al2O3和SiO2在釉中可以形成低共熔點(diǎn)，這
佛山陶瓷 2018年6期2018-09-14
- 多級(jí)孔分子篩Silicalite-1的制備及其在合成氣直接制低碳烯烴反應(yīng)中的應(yīng)用
酯（TEOS）為硅源，通過加入少量硅烷偶聯(lián)劑，采用一步水熱法直接制備了一種具有MFI型結(jié)構(gòu)的多級(jí)孔全硅分子篩Silicalite-1；采用SEM、TEM、XRD、Py-FTIR、NH3-TPD和N2吸附-脫附等方法對(duì)Silicalite-1分子篩進(jìn)行了表征，并將其用于合成氣直接制低碳烴催化劑的載體。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 多級(jí)孔Silicalite-1 分子篩的制備多級(jí)孔Silicalite-1 分子篩的制備：將等質(zhì)量的 TEOS-40（SiO2含 量 為 4
石油化工 2018年8期2018-08-30
- 含磷模板劑和不同硅源對(duì)多級(jí)孔ZSM-5分子篩結(jié)構(gòu)和催化性能的影響
-5分子篩。按照硅源和模板劑比例的不同，將制得的分子篩樣品標(biāo)記為G-a∶b或T-a∶b，其中，G表示硅源為硅溶膠，T表示硅源為正硅酸乙酯，a∶b表示TPAOH與TBPOH的物質(zhì)的量比。例如，G-1∶1表示硅溶膠為硅源、TPAOH與TBPOH摩爾比為1∶1合成的ZSM-5沸石，T-1∶0表示正硅酸乙酯為硅源，模板劑為TPAOH制備的ZSM-5沸石。另外，Refer-Z-5表示參比的工業(yè)ZSM-5沸石。1.3 分子篩的表征通過以下幾種手段對(duì)合成的ZSM-5分子
石油煉制與化工 2018年8期2018-08-02
- 化學(xué)合成法制備PSS型純凈地質(zhì)聚合物
和正硅酸乙酯作為硅源，以偏鋁酸鈉為鋁源，按硅鋁摩爾比Si/Al=2的比例，以化學(xué)方法合成無定形粉體，并以其作為前驅(qū)體制備得到純凈的具有PSS型結(jié)構(gòu)的地質(zhì)聚合物材料，比較二者抗壓強(qiáng)度的差異。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器儀器實(shí)驗(yàn)試劑：硅酸鈉、正硅酸乙酯(TEOS)、偏鋁酸鈉、氫氧化鈉、去離子水。儀器設(shè)備：電子天平、數(shù)顯鼓風(fēng)干燥箱、D/max 2500VL/PC型X射線衍射儀(C靶輻射，40kV，步長0.02°，2θ：5°～85°，掃描速度10°/min)
材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2018年2期2018-05-08
- 水溶液體系硅酸鋯包裹硫硒化鎘色料的研究
工藝、更換硫源和硅源、固相合成溫度等工藝因素的影響。實(shí)驗(yàn)表明：改進(jìn)的硫源后置法對(duì)控制前驅(qū)體的團(tuán)聚有較好效果，色料中具有4.2%小于2 μm的小顆粒，但對(duì)整個(gè)色料的呈色效果改進(jìn)并不明顯。以硫脲為硫源取代硫化鈉為能進(jìn)一步控制前驅(qū)體的團(tuán)聚，與硫化鈉為硫源之間的色度差為△L=-0.76，△a=0.72，△b=0.34，硫脲有利于色料包裹率的提升；以HL365型白炭黑取代五水硅酸鈉為硅源能大幅減少色料孔洞，與五水硅酸鈉為硅源之間的色度差，在1100 ℃釉中為△L=0
中國陶瓷工業(yè) 2017年5期2017-11-20
- 水熱晶化法合成Beta沸石分子篩的研究
溶膠或硅膠粉末為硅源，以鋁酸鈉為鋁源通過水熱晶化法合成了Beta分子篩，并通過XRD等手段對(duì)合成樣品進(jìn)行表征。同時(shí)詳細(xì)考察了模板劑濃度、晶化溫度、晶化時(shí)間等因素對(duì)Beta分子篩晶化過程的影響，得到了合成Beta分子篩的最佳合成條件。Beta分子篩；四乙基溴化銨；模板劑；水熱晶化沸石分子篩由于具有均勻的孔道結(jié)構(gòu)，適宜的酸性以及較好的熱穩(wěn)定性和水熱穩(wěn)定性而一直受到人們的關(guān)注。Beta沸石是目前為止所發(fā)現(xiàn)的唯一一種大孔三維孔道結(jié)構(gòu)的高硅沸石并具有良好的熱和水熱穩(wěn)
山東化工 2017年5期2017-09-16
- 硅源對(duì)小晶粒ZSM-5分子篩性質(zhì)及其甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯催化性能的影響
037003)硅源對(duì)小晶粒ZSM-5分子篩性質(zhì)及其甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯催化性能的影響張海榮1， 寧掌玄1， 劉紅艷1， 韓生華1， 陶 遜2， 沈臘珍1， 蔣 煜2， 郭 永1(1.山西大同大學(xué)， 山西 大同 037009；2.大同煤礦集團(tuán)有限責(zé)任公司， 山西 大同 037003)固定晶化條件和合成原料參數(shù)，分別以四丙基氫氧化銨和偏鋁酸鈉為模板劑和鋁源，考察了硅源類型(正硅酸乙酯、硅溶膠、硅酸鈉、硅酸和白炭黑)對(duì)合成ZSM-5分子篩理化性能的影響。結(jié)果表明，產(chǎn)
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2017年4期2017-08-31
- 硅源對(duì)Cu/SiO2催化劑催化對(duì)羥基苯乙酸乙酯加氫性能的影響
046000)硅源對(duì)Cu/SiO2催化劑催化對(duì)羥基苯乙酸乙酯加氫性能的影響寧軍霞，楊金香，賀艷斌，職國娟(長治醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系，山西 長治 046000)以正硅酸乙酯(TEOS)、硅酸鈉(Na2SiO3·9H2O)及硅溶膠(Si-sol)為硅源，采用共沉淀法制備了負(fù)載型Cu/SiO2催化劑，并將其用于對(duì)羥基苯乙酸乙酯的加氫。通過XRD、N2物理吸附-脫附、H2-TPR等手段研究了硅源對(duì)催化劑結(jié)構(gòu)及反應(yīng)性能的影響。結(jié)果表明，不同硅源制備的Cu/SiO2催化劑中
化學(xué)與生物工程 2017年3期2017-06-01
- 不同硅源改性擬薄水鋁石的制備及表征
00131）不同硅源改性擬薄水鋁石的制備及表征夏繼平，李曉云，李世鵬（中海油天津化工研究設(shè)計(jì)院有限公司，天津300131）以九水合硝酸鋁、尿素為原料，正硅酸乙酯、水玻璃和硅溶膠為硅源，用水熱法制備不同硅源改性的擬薄水鋁石。采用XRD、BET、SEM和NH3-TPD對(duì)樣品做了表征，并將樣品制備成催化劑進(jìn)行柴油加氫活性評(píng)價(jià)。結(jié)果表明：與硅未改性的擬薄水鋁石相比，不同硅源制備的硅改性擬薄水鋁石，其樣品的比表面和孔體積均變大，制備的催化劑均具有較好的加氫性能。其中
無機(jī)鹽工業(yè) 2017年5期2017-05-25
- 高硅鋁比B-NaY分子篩合成及催化二乙苯烷基轉(zhuǎn)移性能
篩，研究了未處理硅源以及分別用草酸、硫酸、硫酸鋁預(yù)處理硅源方法所合成B-NaY分子篩物化性能。結(jié)果表明，當(dāng)采用草酸對(duì)硅源進(jìn)行預(yù)處理時(shí)，可以得到相對(duì)結(jié)晶度為97%，骨架硅鋁比為6.3的高硅B-NaY分子篩，且晶化速率較快。采用草酸對(duì)硅源進(jìn)行預(yù)處理，不僅可以增大硅源中硅酸根離子的聚合度，而且在晶化過程中草酸作為一種絡(luò)合劑能通過與OH-一起和Al3+配位形成四配位活性鋁物種，促進(jìn)凝膠溶解，使得溶液中活性鋁物種含量增加，有利于加速晶化。考察了所合成分子篩在二乙苯與
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2017年1期2017-04-07
- 油水界面法制備納米β-硅酸鈣
體，研究了鈣源、硅源、表面活性劑、回流溫度及時(shí)間、煅燒溫度對(duì)合成納米β- 硅酸鈣的影響.采用X射線衍射(XRD)和透射電子顯微鏡(TEM)對(duì)所制備粉體的物相、形貌進(jìn)行表征.試驗(yàn)結(jié)果表明，以氯化鈣為鈣源，硅酸鈉為硅源，油酸鈉為表面活性劑，75 ℃下回流2 h， 800 ℃下煅燒，獲得的納米β- 硅酸鈣粉末為空心球結(jié)構(gòu)，該空心球直徑為103～338 nm，壁厚為9～18 nm，且分散性良好.采用油水界面法合成的該空心球結(jié)構(gòu)的納米β- 硅酸鈣，有望在生物醫(yī)用材料
- 硅源對(duì)納米級(jí)ZSM-5分子篩結(jié)構(gòu)及其對(duì)甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯與丁烯反應(yīng)催化性能的影響
催化劑制備與研究硅源對(duì)納米級(jí)ZSM-5分子篩結(jié)構(gòu)及其對(duì)甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯與丁烯反應(yīng)催化性能的影響桑 宇,邢愛華*(北京低碳清潔能源研究所，北京102209)采用低溫水熱晶化法，以四丙基氫氧化銨為模板劑，分別使用98%粗孔固體硅膠和30%硅溶膠為硅源，制備不同硅鋁物質(zhì)的量比的納米級(jí)ZSM-5分子篩，研究硅源對(duì)其物化結(jié)構(gòu)及甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯與丁烯催化性能的影響。結(jié)果表明，硅源種類影響ZSM-5分子篩的結(jié)構(gòu)及鋁分布，進(jìn)而影響其酸性和催化性能。固體硅膠為硅源，有利于形成弱
工業(yè)催化 2016年11期2016-12-27
- SiO2/APP復(fù)合凝膠在木材中的原位生成及其阻燃抑煙特性
漬將不同質(zhì)量比的硅源前驅(qū)物和聚磷酸銨(APP)混合液引入到木材的孔道中，經(jīng)過后續(xù)的縮合和干燥處理，在木材孔道中原位生成了SiO2/APP復(fù)合凝膠。采用電子掃描電鏡(SEM)和錐形量熱儀等測(cè)試手段，考察了該復(fù)合凝膠在木材中形成、燃燒過程中的協(xié)同阻燃、煙氣轉(zhuǎn)化和抗流失性能的影響。測(cè)試結(jié)果表明，木材中原位生成的SiO2/APP復(fù)合凝膠具有優(yōu)異的阻燃和抑煙性能。其中，硅源前驅(qū)物與APP溶液質(zhì)量比為1∶8處理試樣點(diǎn)燃155s后熄滅，且其總熱釋放量下降了93.6%，總
功能材料 2016年5期2016-09-02
- PIN光電探測(cè)器用反外延片工藝研究
延層制備。通過對(duì)硅源流量與摻雜劑濃度的精確控制，實(shí)現(xiàn)了快速外延生長和高濃度摻雜。通過精細(xì)的后期加工工藝，將高阻區(qū)熔層加工為厚度和表面質(zhì)量均滿足器件要求的有源層。結(jié)果顯示，采用反外延法工藝得到的反外延材料片應(yīng)用到PIN光電二極管中，不僅節(jié)省器件制備中的工藝程序，而且大大提高了器件耐壓性。PIN光電探測(cè)器 反外延片 重?fù)綄?dǎo)電層 支撐層0 引 言光電探測(cè)器在軍事和國民經(jīng)濟(jì)的各個(gè)領(lǐng)域有著廣泛用途，例如：在可見光或近紅外波段主要用于射線測(cè)量和探測(cè)、工業(yè)自動(dòng)控制、光度
天津科技 2016年4期2016-06-23
- 鉬基改性催化劑的制備及其催化氧化脫硫性能研究
了氧化硅，考察了硅源濃度、模板劑用量及陳化時(shí)間對(duì)氧化硅介孔結(jié)構(gòu)的影響。以氧化硅為載體，采用等體積浸漬法制備了鉬基負(fù)載型催化劑，并加入檸檬酸、硝酸鑭、硝酸鈰對(duì)其進(jìn)行改性。在溫和條件下，以雙氧水為氧化劑，考察了不同改性催化劑對(duì)減壓餾分油(VGO)的催化氧化脫硫性能，并優(yōu)化了催化氧化脫硫條件。結(jié)果表明：氧化硅的最佳合成條件為硅源濃度0.68 molL、CTABTEOS摩爾比11∶50、陳化時(shí)間2 h；催化劑脫硫活性由大到小的順序?yàn)镃e-MoO3SiO2>CA-M
石油煉制與化工 2016年3期2016-04-11
- 國內(nèi)白炭黑制備方法的研究進(jìn)展
法煅燒法是將含有硅源的礦物與某些試劑混合，經(jīng)煅燒后制得白炭黑。由于其 工藝流程簡單，硅源廣泛的特點(diǎn)，不少礦物已被采用煅燒法制備生產(chǎn)白炭黑。趙國燕等[2]以硬質(zhì)高嶺土為硅源，與硫酸銨混合煅燒。利用硫酸銨分解產(chǎn)物硫酸氫銨的高反應(yīng)活性，脫除高嶺土結(jié)構(gòu)中的晶格鋁，得到非晶質(zhì)二氧化硅。以白炭黑的白度作為參照指標(biāo)，分析煅燒溫度、時(shí)間、混合物比例對(duì)產(chǎn)物性能的影響。 試驗(yàn)表明，煅燒的最佳溫度為500℃，煅燒時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致無定形二氧化硅會(huì)轉(zhuǎn)變成晶形二氧化硅。硫酸銨用量與高嶺
山東化工 2016年14期2016-04-09
- 硅溶膠原料對(duì)SAPO-34分子篩及其對(duì)MTO反應(yīng)性能的影響
34分子篩，原料硅源、鋁源、磷源、模板劑以及水的配比不同，會(huì)對(duì)晶化合成的環(huán)境產(chǎn)生一定影響，因此會(huì)改變分子篩的物化性能，進(jìn)而影響其催化性能[4]。關(guān)于硅源對(duì)SAPO-34分子篩催化性能的影響，探討最多的是有機(jī)硅源和無機(jī)硅源對(duì)分子篩形貌及催化性能的影響[5,6]。根據(jù)液相轉(zhuǎn)變晶化機(jī)理，在晶化過程中，晶核的形成及晶體的生長將導(dǎo)致溶液內(nèi)晶核周圍形成晶體的有效離子濃度變低，此時(shí)需要有效離子擴(kuò)散到所需位置，并得到補(bǔ)充，才能使得晶化過程得以繼續(xù)[7]，而不同濃度的硅溶膠
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2016年3期2016-03-20
- 硅源對(duì)漿態(tài)床合成二甲醚Cu-Zn-Si-Al催化劑性能的影響
原030024)硅源對(duì)漿態(tài)床合成二甲醚Cu-Zn-Si-Al催化劑性能的影響孫凱，唐鈺，韓濤，張強(qiáng)，邊仲凱，黃偉*(太原理工大學(xué)煤科學(xué)與技術(shù)教育部和山西省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山西太原030024)采用分步沉淀法，分別以TEOS（正硅酸乙酯）和硅溶膠為硅源制備了Cu-Zn-Si-Al雙功能漿狀催化劑。用XRD、H2-TPR、XPS、NH3-TPD-MS、元素分析等方法對(duì)催化劑進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，不同硅源對(duì)于催化劑性能有較大影響。以TEOS為原料制備的催化劑具有相對(duì)
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2016年3期2016-03-20
- 低硅鋁比EU—1沸石的合成與表征
-1沸石過程中的硅源、晶化時(shí)間以及硅鋁比進(jìn)行了研究，研究結(jié)果表明：硅源選擇硅溶膠最合適，硅鋁比可以低到20，硅鋁比為20的EU-1沸石的晶化時(shí)間為65 h即可，延長晶化時(shí)間對(duì)產(chǎn)品沒有太大影響。以標(biāo)準(zhǔn)的EU-1沸石作為參考，對(duì)合成的硅鋁比為20的EU-1沸石做了X-射線衍射（XRD）、紅外光譜（FT-IR）、掃描電鏡（SEM）和低溫N2吸附-脫附等表征，結(jié)果表明：該法合成的硅鋁比為20的EU-1沸石具有較好的結(jié)晶度，晶體形貌規(guī)整，具有適中的比表面積，孔結(jié)構(gòu)發(fā)
當(dāng)代化工 2015年7期2015-10-21
- pe3061外延爐生長滑移線控制工藝分析
相同生長溫度改變硅源流量、相同硅源流量改變生長溫度、相同硅源流量相同生長溫度改變局部溫場(chǎng)的試驗(yàn)，得到了若干試驗(yàn)數(shù)據(jù)。3 結(jié)果分析①相同的生長溫度，硅源流量降低時(shí)，淀積速率降低，滑移線長度變短、變稀疏。②相同的硅源流量，生長溫度降低時(shí)，滑移線長度變短、變稀疏，淀積速度每降低 5,℃有近 1/100的降低?；凭€的改善效果較改變硅源流量明顯。③相同的生長溫度和硅源流量，改變局部溫度，滑移線有改善，但伴隨著相應(yīng)部位電阻率的波動(dòng)，犧牲了電阻率的均勻性，對(duì)少量的滑移
天津科技 2015年6期2015-10-18
- 細(xì)菌纖維素中羥基在仿生礦化中的作用
3個(gè)羥基一起與硅源發(fā)生協(xié)同效應(yīng)，使得硅源在模板表面進(jìn)行均勻沉積，最終將模板形貌完整地復(fù)制下來.細(xì)菌纖維素；SiO2納米管；仿生礦化；羥基近年來，二氧化硅納米管因在光電器件方面的重要應(yīng)用，引起研究者的廣泛關(guān)注.二氧化硅納米管可通過多種方法合成，如激光燒蝕法、溶膠凝膠法、化學(xué)氣相沉積法（CVD）、氣-液-固法（VLS）等［1］.伴隨著對(duì)生物礦化探究的深入，仿生合成二氧化硅納米管的技術(shù)逐漸趨于成熟，其中模板法因?yàn)榫哂凶杂烧{(diào)控納米材料的形態(tài)和結(jié)構(gòu)的特性，所以擁有
天津科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年2期2015-08-09
- 高嶺土-硅酸鋰的制備及其吸附CO2動(dòng)力學(xué)
化硅成分的物質(zhì)為硅源，以碳酸鋰、硝酸鋰或氫氧化鋰為鋰源，鋰源的選擇因不同制備方法而不同，硅酸鋰的制備方法主要有固相法、浸漬沉淀法、溶膠凝膠法等。汪文哲等[12]對(duì)比了溶膠凝膠法和固相法，發(fā)現(xiàn)兩者最大吸附量及相應(yīng)的吸附溫度相同，但溶膠凝膠法制備的硅酸鋰材料吸附速率更快，更容易達(dá)到最大吸附量，更有利于高溫CO2的吸附。Shan等[13]以硅藻土為原料，采用浸漬沉淀法制備硅酸鋰材料，相比固相法，具有較好的吸附效率和吸附速率，而關(guān)于浸漬沉淀法的制備條件中影響因素較
化工學(xué)報(bào) 2015年9期2015-04-01
- 硅源對(duì)IM-5分子篩合成的影響
，王少軍，楊 陽硅源對(duì)IM-5分子篩合成的影響常魁革1,2，楊衛(wèi)亞2，凌鳳香1,2，沈智奇2，王少軍2，楊 陽1,2（1. 遼寧石油化工大學(xué)，遼寧 撫順 113001； 2. 中國石化撫順石油化工研究院，遼寧 撫順 113001）分別以硅膠、硅酸、白炭黑、硅溶膠為硅源合成 IM-5分子篩，通過 XRD，SEM，N2-sorption，F(xiàn)T-IR，NMR，XRF對(duì)其進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，以硅溶膠為硅源合成的樣品形態(tài)及尺寸最為規(guī)整，具有最高的結(jié)晶度和純度；BE
當(dāng)代化工 2015年5期2015-03-26
- 不同形貌MCM-22分子篩的合成及其催化性能
，以堿性硅溶膠為硅源制得，多為片狀晶體，直徑2μm左右，厚度遠(yuǎn)小于1μm。分子篩形貌受合成時(shí)所采用的原料、晶化方法、晶化條件等的影響非常顯著，利用不同原料在分子篩晶化過程中的反應(yīng)性能差異，以及攪拌條件對(duì)物料混合、擴(kuò)散的影響，具有餅狀、中空球、甜甜圈形貌的MCM-22分子篩也被成功合成［5－9］。分子篩的形貌（晶粒形狀、尺寸、聚集程度等）對(duì)其催化、吸附性能都具有顯著影響［10－12］。形貌與催化性能之間關(guān)系的研究主要見于ZSM-5分子篩［13］，而MCM-2
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2014年1期2014-12-31
- 不同水解條件下Ti-MCM-41介孔分子篩的合成及其催化氧化脫硫性能
酯（TEOS）為硅源，鈦酸四丁酯（TBOT）為鈦源，合成Ti-MCM-41分子篩。分別考察了水解合成溫度（30℃、60℃）、添加醇類絡(luò)合劑抑制TBOT水解對(duì)其合成的影響。使用XRD、SEM、TEM等手段對(duì)分子篩催化劑樣品進(jìn)行了表征，發(fā)現(xiàn)合成的分子篩均有規(guī)則的長程有序六方介孔結(jié)構(gòu)，30℃下合成的樣品的結(jié)晶度和長程有序性更好，在催化劑用量為0.1g/10mL(油)、脫硫時(shí)間30min、脫硫溫度40℃的實(shí)驗(yàn)條件下，60℃下水解合成的分子篩脫硫率達(dá)到96.7%。實(shí)
化工進(jìn)展 2014年11期2014-07-05
- 不同硅源和鋁源對(duì)L沸石合成的影響
須解決這一難題。硅源和鋁源是L沸石合成的重要影響因素，在很大程度上決定著合成的成功與否、產(chǎn)品的結(jié)晶度和理化性質(zhì)等。在優(yōu)選的合成原料配比基礎(chǔ)上，本課題分別選取不同方法生產(chǎn)的碳分氫氧化鋁、分析純氫氧化鋁和種分氫氧化鋁作為鋁源，考察鋁源對(duì)沸石結(jié)晶度的影響；同時(shí)考察以不同牌號(hào)的高純白炭黑和超細(xì)白炭黑作為硅源合成L沸石，考察不同硅源對(duì)所合成的L沸石的結(jié)晶度和過濾性質(zhì)的影響。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 原 料氫氧化鉀（工業(yè)級(jí)），碳分氫氧化鋁（工業(yè)級(jí)），種分氫氧化鋁（工業(yè)級(jí)），氫
石油煉制與化工 2013年5期2013-07-19
- 硅源預(yù)處理對(duì)合成高硅NaY分子篩的影響
121001）硅源預(yù)處理對(duì)合成高硅NaY分子篩的影響國玲玲（遼寧石化職業(yè)技術(shù)學(xué)院石油化工系，遼寧錦州 121001）Y型分子篩是催化裂化催化劑的主要活性組分，提高Y型分子篩的硅鋁比對(duì)于改善Y型分子篩的使用性能具有重要的作用。研究硅源預(yù)處理方法對(duì)合成NaY分子篩的影響，較常規(guī)方法合成的NaY分子篩比較，硅鋁比提高0.4%，結(jié)晶度合格，單釜產(chǎn)率提高3%。對(duì)高硅NaY進(jìn)行表征，產(chǎn)品具有純的FAU沸石物相、晶粒度為2.28 μm和BET比表面積達(dá)到688 m2/
石油化工應(yīng)用 2012年11期2012-11-14
- 利用廉價(jià)硅酸鹽為硅源合成微米級(jí)球形介孔二氧化硅
利用廉價(jià)硅酸鹽為硅源合成微米級(jí)球形介孔二氧化硅龐雪蕾1,唐芳瓊2(1.河北科技大學(xué)理學(xué)院,河北石家莊 050018;2.中國科學(xué)院理化技術(shù)研究所,北京 100101)利用廉價(jià)的硅酸鹽為二氧化硅前驅(qū)體,以非離子和陽離子表面活性劑為混合模板劑合成微米級(jí)的介孔二氧化硅,控制非離子和陽離子表面活性劑的量可以得到分散性較好的介孔二氧化硅球,并用SEM,XRD以及N2吸附-脫附,對(duì)所得介孔二氧化硅材料的宏觀形貌和微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。討論了2種表面活性劑的比例對(duì)介孔二氧
河北科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年1期2010-12-26
- 以離子液體為模板劑合成MCM-41介孔分子篩
41?？疾炝瞬煌?span id="j5i0abt0b" class="hl">硅源、[C16mim]Br/SiO2配比、pH值、晶化時(shí)間等條件對(duì)合成MCM-41的影響。采用XRD和低溫氮吸附對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行表征，結(jié)果表明該方法合成的樣品具有較大比表面積和規(guī)整介孔孔道結(jié)構(gòu)。離子液體；介孔分子篩；MCM-41；合成離子液體由于具有許多獨(dú)特的性質(zhì)，利用離子液體作為溶劑以及模板劑合成分子篩材料，有可能得到不同于常規(guī)合成方法制備的樣品的性質(zhì)[1，2]。本文以離子液體1-十六烷基-3-甲基溴代咪唑?yàn)槟０鍎┖铣山榭追肿雍YMCM-41，考
天津化工 2010年5期2010-09-18