配基
- 基于高效液相色譜法特征圖譜和一測多評的蟾酥質(zhì)量評價
蟾酥毒基、脂蟾毒配基的含量,分析蟾酥藥材的品質(zhì)和產(chǎn)地的關(guān)系,更全面了解我國蟾酥藥材資源特點,并為蟾蜍養(yǎng)殖提供依據(jù)．1 試驗材料試驗所需的儀器主要有：Agilent 1260高效液相色譜儀(美國Agilent科技有限公司);DZF-6090型真空干燥箱(上海一恒科學(xué)儀器有限公司);XS105電子天平(METTLER TOLEDO);KDM型可調(diào)控溫電熱套(山東鄄城華魯電熱儀器有限公司)．試驗樣品及試劑：華蟾酥毒基、脂蟾毒配基、蟾毒靈對照品(中國食品藥品檢定研
西南大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2023年11期2023-11-16
- 蟾酥貯藏期間化學(xué)成分的變化
要活性成分為蟾毒配基類化合物，其含量是評價蟾酥質(zhì)量優(yōu)劣的主要標(biāo)準(zhǔn)［6］，藥典中規(guī)定蟾酥指標(biāo)成分蟾毒靈、華蟾酥毒基和脂蟾毒配基三者之和不低于7.0%。很多中藥飲片廠反應(yīng)蟾酥在貯藏的過程中會發(fā)現(xiàn)指標(biāo)成分含量出現(xiàn)下降的現(xiàn)象，因此考察不同貯藏條件對蟾酥化學(xué)成分的變化影響，形成合適的蟾酥貯藏環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)，可減少中藥飲片類企業(yè)因貯藏不當(dāng)導(dǎo)致蟾酥質(zhì)量下降而造成經(jīng)濟(jì)損失［7?9］。同時由于蟾酥都是少量多批次收購，且每個批次都需要進(jìn)行檢測，而檢測時都需要用到對照品進(jìn)行對照，這些
中成藥 2022年11期2022-12-03
- 肽配基仿生親和介質(zhì)的制備和抗體純化性能研究
用作抗體親和層析配基[2]，經(jīng)蛋白A親和層析捕獲，一步便可以獲得純度較高的產(chǎn)品，被譽為抗體分離純化的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”．然而其也存在著價格昂貴、洗脫條件苛刻、酶穩(wěn)定性差、配基容易脫落和免疫原性高等缺點[3]．以分子模擬等技術(shù)獲得的仿生多肽不僅具有與蛋白A配基相似的親和力和選擇性，還能克服蛋白A配基存在的問題[4-5]，可用作蛋白A的替代配基進(jìn)行抗體的純化，并且已經(jīng)投放于市場[6]．然而天然氨基酸組成的線性多肽容易被生物體內(nèi)的酶降解[7]，可通過引入非天然氨基酸提
- 蟾酥化學(xué)成分及抗腫瘤作用研究進(jìn)展
4]，又分為蟾毒配基類和蟾蜍毒素類。蟾毒配基C-3位被精氨酸二碳酸酯、硫酸酯等取代的衍生物為蟾蜍毒素類[5]。蟾蜍毒素類化合物又分為蟾毒、蟾毒配基脂肪酸酯和蟾毒配基硫酸酯[6]。1.1.2 20,21-環(huán)氧蟾蜍內(nèi)酯類 目前，蟾酥中分離得到的20,21-環(huán)氧蟾蜍內(nèi)酯類化合物有20S,21-環(huán)氧脂蟾毒配基(72)、20R,21-環(huán)氧脂蟾毒基(73)、3-甲酰氧基-20R,21-環(huán)氧脂蟾毒配基(74)、3-氧代-20S,21-環(huán)氧脂蟾毒配基(75)、3-甲酰氧基
中成藥 2022年3期2022-07-22
- 混合模式色譜介質(zhì)的制備及其在蛋白分離純化中的應(yīng)用
分離純化蛋白質(zhì)的配基的選擇原理和設(shè)計原則以及MMC在抗體和某些特殊蛋白分離中的應(yīng)用[3-5]。近年來該項技術(shù)發(fā)展迅速，并且涌現(xiàn)了更多的應(yīng)用領(lǐng)域，為了進(jìn)一步對該項技術(shù)進(jìn)行總結(jié)，本文將主要介紹混合模式色譜的分離機理、基質(zhì)、配基以及不同組合模式的混合模式色譜的最新進(jìn)展，并對MMC在抗體和病毒類疫苗中的應(yīng)用前景進(jìn)行展望。1.混合模式色譜技術(shù)MMC技術(shù)是指利用固定相與溶質(zhì)之間存在著的多種相互作用力，使溶質(zhì)實現(xiàn)更好分離的色譜技術(shù)[4]。與其他類型的色譜法相比，MMC技
當(dāng)代化工研究 2022年4期2022-03-15
- 兩種加香方式下7種葡萄糖苷配基在煙氣中的裂解轉(zhuǎn)移規(guī)律
可裂解釋放出糖苷配基，進(jìn)而影響煙草香氣品質(zhì)和感官舒適性[15]。Chan等[16-17]合成了肉桂醛葡萄糖苷和香蘭素葡萄糖苷并將其添加到卷煙中，可以明顯增加香氣。曾世通等[18-19]將β-紫羅蘭醇葡糖苷和8種葡萄糖苷添加到卷煙中，研究其熱裂解產(chǎn)物及在卷煙主流煙氣中的釋放行為。李斌[20]將乙基香蘭素葡萄糖苷添加到低焦油卷煙中用于香味補償，同時提高了滿足感。段海波等[21-22]將玫瑰醇和香葉醇糖苷添加到卷煙中，發(fā)現(xiàn)卷煙香氣豐滿且前后一致性較好。研究[23
食品與機械 2022年2期2022-03-10
- 基于HPLC-DAD-ELSD串聯(lián)法同時測定麝香保心丸中8種成分的含量*
蟾酥毒基和酯蟾毒配基總量）和人參總提取物（人參皂苷Rg1和人參皂苷Re總量）的含量測定做了明確規(guī)定。但這2種藥材需分別處理樣品和檢測，色譜條件及流動相體系也不相同，檢測較為耗時。而且僅對方中2味中藥進(jìn)行質(zhì)量控制，無法全面保證麝香保心丸的有效性、安全性和穩(wěn)定性。麝香保心丸中使藥冰片和君藥麝香為人工配比合成的，所含主要成分含量較為穩(wěn)定；佐藥牛黃多為半人工制品；臣藥人參、蘇合香和佐藥蟾酥、肉桂四者均為天然藥材。因此，應(yīng)對天然藥材和半人工制品中的主要活性成分進(jìn)行質(zhì)
中醫(yī)藥導(dǎo)報 2021年12期2021-11-23
- HPLC法同時測定蟾靈膏中華蟾毒精、酯蟾毒配基和蟾毒靈成分的含量
，主要包括酯蟾毒配基、蟾毒靈、華蟾毒精等化合物，此類成分具有升高血壓、使呼吸興奮的作用，還可治療原發(fā)性肝癌、肺癌、腸癌[3-4]。本文旨對蟾靈膏中的三種有效成分華蟾毒精、酯蟾毒配基和蟾毒靈采用HPLC法進(jìn)行含量測定，為蟾靈膏的質(zhì)量控制提供參考。1 儀器與試藥高效液相色譜儀(Agilent Technologies 1260 Infinity Ⅱ)。甲醇(分析純)乙腈(色譜純)乙酸(色譜純)。對照品：華蟾毒精(四川省維克奇生物科技有限公司，批號：wkq200
黔南民族醫(yī)專學(xué)報 2021年3期2021-10-22
- 茶尺蠖觸角高豐度氣味結(jié)合蛋白EoblOBP9、EoblOBP11的配基結(jié)合功能和模式差異研究
9、OBP11的配基結(jié)合功能和模式差異研究嚴(yán)玉婷1，吳帆1，張亞麗2，傅曉斌1，崔宏春3，韓寶瑜1，李紅亮1*1. 中國計量大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院/浙江省生物計量及檢驗檢疫技術(shù)重點實驗室，浙江 杭州 310018；2. 中華全國供銷合作總社杭州茶葉研究院，浙江 杭州 310016；3. 杭州市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院，浙江 杭州 310024茶尺蠖（Prout）是茶園重要的鱗翅目害蟲，雄雌成蟲能通過嗅覺系統(tǒng)感受和分辨外界環(huán)境的化學(xué)信息以助于其交尾和產(chǎn)卵地選擇等行為。在此過
茶葉科學(xué) 2021年5期2021-10-16
- 干蟾皮炮制前后兩種毒性成分的含量比較*
過程中分解為蟾毒配基類成分，主要包括華蟾酥毒基、脂蟾毒配基、蟾毒靈、日蟾毒它靈等，具有一定的毒性[2]。臨床大多使用其炮制品，以砂炒為主，炮制后毒性降低，但缺乏炮制降毒機理的研究支持。前期曾采用高效液相色譜法對干蟾皮和炒干蟾皮中的華蟾酥毒基、脂蟾毒配基、蟾毒靈、日蟾毒它靈、沙蟾毒精等5 種毒性成分進(jìn)行測定，其中華蟾酥毒基、脂蟾毒配基這兩種成分含量較高，分離效果較好；而蟾毒靈、日蟾毒它靈、沙蟾毒精這3 種成分在炒干蟾皮中的含量極低，難以進(jìn)行比較。本文采用高效
藥學(xué)與臨床研究 2021年4期2021-09-04
- 蟾蜍二烯酸內(nèi)酯類成分的生物轉(zhuǎn)化和生物合成研究進(jìn)展
又分為蟾毒、蟾毒配基硫酸酯和蟾毒配基脂肪酸酯。而中藥制劑和臨床上使用的是加工炮制過后的蟾酥制品。鮮蟾酥經(jīng)高溫炮制后，主要成分蟾蜍毒素類化合物會分解為蟾毒配基類化合物。蟾蜍二烯酸內(nèi)酯類成分是一類甾體強心苷，在C-17 位與六元不飽和內(nèi)酯環(huán)（α-吡喃酮環(huán)）相連。根據(jù)配體母核上的取代基的不同，蟾蜍二烯酸內(nèi)酯類成分按照其配基上母核取代基的不同分為5 類，分別為蟾毒靈類（I）、脂蟾毒配基類（II）、沙蟾毒精類（III）、假蟾毒精類（IV）、環(huán)氧酯蟾毒配基類（V），母
中草藥 2021年15期2021-08-05
- 蟾酥殼聚糖微球的制備及體外釋藥性研究
8-9]。酯蟾毒配基及華蟾酥毒基為蟾毒內(nèi)酯的主要成分[10]，因蟾酥配基具有毒性，在臨床上應(yīng)用時常有中毒及過敏的報道，限制了其應(yīng)用。緩控釋制劑不僅能更快地達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度、降低給藥次數(shù)，而且能夠給含毒性的中藥制劑在臨床使用上提供不同的研究方向[11]。查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)鮮有把蟾酥制成殼聚糖微球這種新劑型的相關(guān)研究，因此本文對蟾酥殼聚糖微球進(jìn)行研究，并對微球內(nèi)的水溶性及脂溶性成分進(jìn)行了相關(guān)研究。微球有增加穩(wěn)定性、提高生物利用率等特點[12-13]。本研究把脫乙酰殼
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2021年13期2021-06-25
- 基于核磁共振飽和轉(zhuǎn)移差譜技術(shù)篩選Protein A仿生多肽配基
，而抗體多肽親和配基具有價格低廉、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的優(yōu)勢[3]，因此開發(fā)抗體親和性多肽以取代Protein A親和介質(zhì)是非常熱門的研究課題。目前對于抗體親和性多肽的開發(fā)和篩選多采用噬菌體展示[4-5]、組合化學(xué)庫[6]和分子模擬等技術(shù)手段[7]，這些方法具有篩選周期長、篩選范圍大、無法真實反映溶液中配基與蛋白相互作用的缺陷。核磁共振飽和轉(zhuǎn)移差異差譜(STD-NMR)技術(shù)可以用于在溶液狀態(tài)下篩選能與大分子蛋白結(jié)合的小分子配基，并且可以通過表位分析確定小分子配基上
生物加工過程 2021年1期2021-02-27
- 活性藍(lán)4與牛血清白蛋白的相互作用研究
功的關(guān)鍵在于親和配基的選擇。在目前已開發(fā)的親和配基中，染料分子配基，特別是三嗪基染料分子配基由于具有價格低廉、穩(wěn)定性強且不易降解等特點而得到廣泛應(yīng)用[3]。作為三嗪基染料分子的代表，以汽巴藍(lán)(cibacron blue)為配基的親和色譜介質(zhì)已廣泛用于人血清白蛋白[4]、激酶[5]、限制性內(nèi)切酶[6]、脂酶[7]和木聚糖酶[8]等蛋白的純化，在生物、醫(yī)藥和食品等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值。近年來，與汽巴藍(lán)具有類似分子結(jié)構(gòu)的其他三嗪基染料分子也作為親和配基，逐步應(yīng)
河南科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2020年6期2020-07-02
- 喉癥丸中2 種成分溶出度測定及不同制丸方法比較
蟾酥毒基、脂蟾毒配基溶出度，比較2 種工藝溶出曲線相似性，對所得樣品進(jìn)行一致性評價，以期為企業(yè)優(yōu)化相關(guān)生產(chǎn)提供質(zhì)量控制的方法和依據(jù)。1 材料1.1 儀器 Agilent 1260 高效液相色譜儀（美國Agileht 公司）；XS105 電子分析天平［梅特勒-托利多儀器（上海） 有限公司］；ZRS-8G 智能溶出試驗儀 （天津天大天發(fā)科技有限公司）；Agilent ZORBAX-RP （250 mm×4.6 mm，5 μm）、Kromasil 100-5-C
中成藥 2020年5期2020-06-02
- 利用HPLCDADESI/ITTOF/MSn分析不同品種藍(lán)莓果實的花青素結(jié)構(gòu)
,確定組分的糖苷配基類型、糖基類型及糖基取代類型,從而推測出藍(lán)莓花青素結(jié)構(gòu)。1.3 數(shù)據(jù)處理所有實驗重復(fù)測定三次,采用Origin 8.5進(jìn)行繪圖。2 結(jié)果與分析2.1 六種藍(lán)莓花青素結(jié)構(gòu)分析利用Formula Predictor 4.2軟件對6種不同品種的藍(lán)莓提取液中的花青素結(jié)構(gòu)進(jìn)行檢索,得到5種不同的苷元結(jié)構(gòu),如下圖1所示。圖1 五種游離花青素的分子結(jié)構(gòu)2.1.1 以矢車菊素為苷元的花青素 矢車菊素(Cyanidin)在苷元上3、5、7、4′、5′位連
食品工業(yè)科技 2020年8期2020-05-08
- 色胺混合模式層析介質(zhì)制備及配基密度影響研究*
多模式吸附原理，配基兼有多種功能基團(tuán)，因而吸附容量高，選擇性較好，并具有pH依賴性以及耐鹽吸附等特色，可以避免對料液進(jìn)行稀釋及加鹽處理［1-4］。如典型的混合模式配基，4-巰乙基吡啶（MEP）［5］，2-巰基-1-甲基咪唑（MMI）［6］、2-巰基苯并咪唑（MBI）［7］，5-氨基苯并咪唑（ABI）［8］等，在pH中性條件下，配基中的疏水基團(tuán)可以通過疏水作用結(jié)合蛋白；當(dāng)pH下降至配基的pKa以下時，配基與蛋白同時攜帶正電荷，兩者通過靜電排斥作用實現(xiàn)解吸。近
臺州學(xué)院學(xué)報 2019年3期2019-07-26
- 蒙華鐵路基床本體填料制備技術(shù)
積沙A、B組料摻配基床底層礫砂填料試驗，以2 mm以上顆粒占比確定。因風(fēng)積沙缺少2 mm以上顆粒，摻配礫砂試驗主要為風(fēng)積沙和“A、B組料”試驗（即：標(biāo)段內(nèi)各取土點風(fēng)積沙作為摻入料，不會改變實際摻配結(jié)果）。不同摻配比例通過率及顆粒占比試驗結(jié)果如表2所示。5組“A、B組料”摻風(fēng)積沙制備基床底層“礫砂”試驗中，組合中大于2 mm顆粒的質(zhì)量占總質(zhì)量均超過25%，滿足規(guī)范要求。各料的風(fēng)積沙最大摻配比例如表2所示，3號磅過粗篩的填料摻量最大為65%，納蘭西里的填料摻量
中國港灣建設(shè) 2019年8期2019-07-25
- HPLC法測定喉癥丸中華蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量
蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量的測定方法。方中蟾酥為蟾蜍科動物中華大蟾蜍BufobufogargarizansCantor 或黑眶蟾蜍BufomelanostictusSchneider 的干燥分泌物，具有解毒、止痛、開竅醒神的功效，可用于治療癰疽疔瘡、咽喉腫痛、中暑神昏、痧脹腹痛吐瀉[2]?，F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明，蟾酥具有極強的鎮(zhèn)痛[3]、強心[4-7]、抗菌[8-10]、抗腫瘤等[11-12]作用，臨床應(yīng)用廣泛，可用于治療多種惡性腫瘤、慢性乙型肝炎、急慢性呼吸道
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年4期2019-05-18
- 抗體親和肽配基的高通量篩選和理性設(shè)計
因此一般作為親和配基的結(jié)合位點．目前，抗體分為 IgG、IgM、IgA、IgD 和 IgE五大類．其中IgG 是血清中主要的抗體成分，約占血清抗體的75%．IgG又進(jìn)一步分為IgG1、IgG2、IgG3和IgG4這四個亞類．表1 2017年全球銷售額排名前10位的抗體藥物的相關(guān)信息Tab. 1 Top 10 global sale antibodies in 2017圖1 單克隆抗體的結(jié)構(gòu)示意圖Fig. 1 Structure of a monoclona
天津科技大學(xué)學(xué)報 2019年1期2019-02-23
- 蟾酥的有效成分及藥理作用概述
成分 主要為蟾毒配基類化合物，占蟾酥有效物質(zhì)20%左右，包括脂蟾毒配基類、華蟾毒配基類以及蟾毒靈類等，其中以蟾毒靈和華蟾蜍毒配基為代表的蟾毒配基類化合物被認(rèn)為是蟾酥抗腫瘤作用的主要活性物質(zhì)[4]。1.2 水溶性成分 主要為蟾毒色胺類化合物，屬于生物堿類化合物[5]。其中五羥色胺、N-甲基五羥色胺、N,N-二甲基五羥色胺、N,N,N-三甲基五羥色胺以及蟾蜍噻嚀五種吲哚生物堿為主要有效成分。1.3 其他成分 包括嗎啡、腎上腺素、甾醇、二烯內(nèi)酯、膽甾醇等[5]。
生物學(xué)教學(xué) 2018年1期2018-11-29
- 蟾蜍類藥材質(zhì)量研究△
類藥材中4種蟾毒配基類成分進(jìn)行測定，旨在對不同產(chǎn)地蟾蜍類藥材進(jìn)行質(zhì)量評價，并嘗試性探索干蟾、蟾衣成分積累與生長年限之間的關(guān)系，為蟾蜍規(guī)范化養(yǎng)殖、藥材質(zhì)量均一化，合理開發(fā)、應(yīng)用蟾蜍類藥材資源提供理論依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀器島津LC-20AT型高效液相色譜儀，SPD-20A紫外-可見光檢測器，SIL-20A自動進(jìn)樣器；Sartorius BT125D電子天平（十萬分之一，賽多利斯科學(xué)儀器有限公司）；FA2004電子天平（萬分之一，上海精天電子儀器有限公
中國現(xiàn)代中藥 2018年10期2018-11-06
- 蟾五草組分散組方篩選及體外藥效作用
83）蟾皮華蟾毒配基組分是一種有效的抗癌藥物，但具有肝毒性及免疫抑制[1-4]。因其可導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死和抑制淋巴細(xì)胞活性的毒副作用，嚴(yán)重限制了蟾皮華蟾毒配基組分在抗腫瘤方面的應(yīng)用。為實現(xiàn)對蟾皮華蟾毒配基組分的減毒增效，從中醫(yī)經(jīng)方中發(fā)現(xiàn)蟾酥常與甘草、黃芪、五味子配伍以期望達(dá)到祛邪不傷正的功效[5-6]。本實驗嘗試根據(jù)組分中藥理論及前期實驗結(jié)果采用中藥組分間配伍以優(yōu)化蟾皮華蟾毒配基組分抗癌作用[1]。1 材料和方法1.1 儀器與試劑 酶標(biāo)分析儀（北京普朗）；細(xì)胞
天津中醫(yī)藥 2018年10期2018-10-22
- 抗體藥物純化方法研究進(jìn)展
對偶模式的離子化配基的pH依賴的行為，配基同時包括疏水基團(tuán)和弱離子化基團(tuán)。流動相的pH值在6～9的范圍內(nèi)，配基不帶電，配基和間隔臂作為疏水位點，并且通過疏水作用結(jié)合蛋白，因此不需要加入鹽即可實現(xiàn)對蛋白的吸附。當(dāng)降低流動相的pH值，配基帶上正離子電荷，此時蛋白質(zhì)也帶上凈正電荷，由于蛋白質(zhì)和配基之間的靜電排斥作用而發(fā)生解吸。最早的吸附劑為Pall公司提供的MEP HyperCel（4-巰基乙基吡啶）。Guerrier等[6]通過MEP HyperCel一步層析
生物化工 2018年3期2018-07-09
- 基于氨基與表面乙烯砜基反應(yīng)動力學(xué)調(diào)控配基表面密度
常需要對表面生物配基密度進(jìn)行精準(zhǔn)控制，例如在蛋白純化配基密度優(yōu)化工作中，需要制備不同配基密度的表面從而對最優(yōu)配基密度進(jìn)行篩選5；在功能性材料的研究中，也需要對配基表面密度進(jìn)行優(yōu)化從而降低非特異性吸附7–9。綜上所述如何實現(xiàn)配基表面密度控制成為了一項具有重要意義的研究工作。目前應(yīng)用最為廣泛的表面密度控制方法是混合自組裝，通過調(diào)控功能分子與非功能分子的濃度比對表面密度進(jìn)行調(diào)控10–13。例如，Bohmler等14利用混合自組裝的方法得到了一系列密度梯度的Br/
物理化學(xué)學(xué)報 2018年2期2018-03-29
- 新發(fā)現(xiàn)！夸克聚變！
爭議的結(jié)果，當(dāng)時配基系統(tǒng)進(jìn)化技術(shù)（SELEX）團(tuán)隊在伊利諾伊州的費米國立加速器實驗室宣稱，他們發(fā)現(xiàn)了一種名為Ξcc+的粒子，即帶有單電荷的雙粲重子（注意是一個加號而不是兩個）。這種粒子同樣含有兩個粲夸克，但與底夸克探測器（LHCb）發(fā)現(xiàn)的新粒子不同的是，它含有一個下夸克。一個加號的粒子也有一個跟質(zhì)子一樣的基本電荷?？婆聿裾f，隨后又有數(shù)次實驗想再現(xiàn)配基系統(tǒng)進(jìn)化技術(shù)（SELEX）團(tuán)隊的粒子，但都沒能成功。新粒子的出現(xiàn)使人們更加懷疑配基系統(tǒng)進(jìn)化技術(shù)發(fā)現(xiàn)的真?zhèn)巍?/div>
飛碟探索 2017年12期2017-12-12
- 蟾酥活性成分協(xié)調(diào)索拉非尼通過下調(diào)Akt/NF-κB信號途徑抑制肝癌HepG2細(xì)胞生長
分蟾蜍靈和華蟾毒配基協(xié)調(diào)索拉非尼抑制肝癌HepG2細(xì)胞生長的機制。方法MTT法檢測HepG2細(xì)胞經(jīng)藥物作用12、24、48 h后的增殖活性；Hoechst 33342熒光染色檢測細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化；流式細(xì)胞儀檢測藥物對HepG2細(xì)胞周期的影響；Western blot檢測Akt、p-Akt(Ser473)、IκB、NF-κB、p-NF-κB p65、Bcl-2、Bax、cyclin A、PCNA蛋白表達(dá)水平。結(jié)果蟾蜍靈、華蟾毒配基和索拉非尼作用組均能抑制Hep中國藥理學(xué)通報 2017年11期2017-11-01
- 響應(yīng)面法優(yōu)化干蟾皮的提取工藝△
蟾酥毒基和酯蟾毒配基的總量為考察指標(biāo)，運用響應(yīng)面法的設(shè)計，考察乙醇濃度、液料比、提取時間對提取工藝的影響。結(jié)果：優(yōu)化的提取工藝條件為乙醇濃度為88.64%，液料比為12∶1，提取時間為1.49 h，在該優(yōu)化條件下，華蟾酥毒基和酯蟾毒配基的總量為2.24 mg。結(jié)論：該優(yōu)化工藝簡便、預(yù)測性良好，可以為干蟾皮的開發(fā)提供參考。干蟾皮；響應(yīng)面法；華蟾酥毒基；酯蟾毒配基干蟾皮為蟾蜍科動物中華蟾蜍BufogargarizansCantor的干燥皮，具有清熱解毒、利水消中國現(xiàn)代中藥 2017年2期2017-09-21
- 蛋白A介質(zhì)抗體吸附性能及耐堿性的量熱學(xué)
了提高蛋白A色譜配基的堿性耐受性，已有研究者用蛋白質(zhì)工程技術(shù)構(gòu)建突變的蛋白A，并從中篩選出能夠抵抗工業(yè)純化中的惡劣的堿性環(huán)境的配基。天然蛋白A中含有5個抗體結(jié)合域,分別為A、B、C、D和E，每個結(jié)合域都可以獨立地與抗體的Fc片段相結(jié)合，其中B結(jié)合域的研究最為廣泛[3]。為了提高B結(jié)構(gòu)域?qū)A性環(huán)境的耐受性，將位于28～29的殘基Asn-Gly進(jìn)行定向突變?yōu)锳sn-Ala，得到重組的Z結(jié)構(gòu)域[4]。此突變可以提高蛋白A在堿性環(huán)境下的穩(wěn)定性，還降低蛋白A與抗體的化學(xué)工業(yè)與工程 2017年4期2017-04-11
- 基于超大孔聚合物微球的混合色譜模式層析介質(zhì)的制備
子交換基團(tuán)、疏水配基密度對蛋白載量、回收率的影響，結(jié)果表明， 在離子交換容量0.2～0.5 mol/mL范圍內(nèi)，隨著介質(zhì)離子交換容量的增大，蛋白載量及回收率均呈增加趨勢，蛋白載量最高值達(dá)40 mg/mL， 回收率大于90%。當(dāng)疏水配基的密度大于0.03 mol/mL時，介質(zhì)開始表現(xiàn)疏水相互作用。此超大孔混合模式色譜介質(zhì)在大于2000 cm/h的流速下依然能保持低于2 MPa的柱背壓，同時在高流速下（2880 cm/h）純化人血清中的抗體應(yīng)用中表現(xiàn)良好的分辨分析化學(xué) 2016年12期2017-02-04
- 氨基吡嗪型雙齒席夫堿配基功能化聚砜的制備及其與Tb(Ⅲ)離子配合物的熒光發(fā)射特性
吡嗪型雙齒席夫堿配基功能化聚砜的制備及其與Tb(Ⅲ)離子配合物的熒光發(fā)射特性王曉剛, 王蕊欣, 謝美娜, 李林洪(中北大學(xué)化工與環(huán)境學(xué)院, 太原 030051)首先,通過苯甲醛(BA)改性的聚砜(BA-PSF)與氨基吡嗪(AP)發(fā)生席夫堿反應(yīng),制得了側(cè)鏈含氨基吡嗪型雙齒席夫堿配基(APSB)的功能化聚砜APSB-PSF。使用核磁共振氫譜(1H-NMR) 、紅外光譜(FT-IR)表征其化學(xué)結(jié)構(gòu)。然后,以APSB-PSF為大分子配體,鄰菲羅啉(Phen)為第二功能高分子學(xué)報 2016年4期2017-01-09
- 超大孔聚合物親和色譜層析介質(zhì)的制備及評價
rotein A配基制備親和層析介質(zhì)的方法，以親水化后的聚丙烯酸酯類超大孔微球為基質(zhì)，考察了氧化劑濃度(H5IO6)對配基偶聯(lián)量的影響，以掃描電子顯微鏡表征微球表面形貌，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其偶聯(lián)Protein A后微球仍能夠保持其大孔結(jié)構(gòu)?？疾炝嗽擃愑H和介質(zhì)在不同操作流速(361～3 600 cm/h)下的動態(tài)載量，在3 600 cm/h操作流速下，人抗體載量與361 cm/h相比僅下降10%左右，表明該類介質(zhì)適合抗體大分子的快速傳質(zhì)，能夠滿足快速、高效、高通量分離分析測試學(xué)報 2016年12期2017-01-06
- 蟾毒配基脂質(zhì)-蛋白雜化納米粒的制備及評價
10016）蟾毒配基脂質(zhì)-蛋白雜化納米粒的制備及評價李晚秋1，林 霞2，許 航3，唐 星3*（1. 沈陽藥科大學(xué) 中藥學(xué)院，遼寧 沈陽 110016； 2. 上海交通大學(xué) 藥學(xué)院，上海 200240；3. 沈陽藥科大學(xué) 藥學(xué)院，遼寧 沈陽 110016）目的采用攪拌超聲法制備蟾毒配基脂質(zhì)-蛋白雜化納米粒，延緩藥物的體外釋放。方法以單因素考察法優(yōu)化處方及制備工藝，并應(yīng)用透射電鏡觀察制劑形態(tài)，動態(tài)光散射法測定粒徑和 ζ-電位，差示掃描量熱法和 X-射線衍射法表中國藥劑學(xué)雜志(網(wǎng)絡(luò)版) 2016年5期2017-01-05
- 親和分離技術(shù)中親和配基的研究進(jìn)展
和分離技術(shù)中親和配基的研究進(jìn)展曾嶸1靳步昆2阮濤2吳優(yōu)2侯亞利2龔志偉2楊忠華2（1. 湖北大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，武漢 430062；2. 武漢科技大學(xué)化學(xué)工程與技術(shù)學(xué)院，武漢 430081）親和分離技術(shù)在蛋白質(zhì)的分離純化過程中發(fā)揮著越來越重要的作用，開發(fā)合適的配基是親和分離的關(guān)鍵。按生物大分子親和配基、小分子親和配基、金屬親和配基三大類對親和配基的研究情況進(jìn)行綜述，重點介紹其發(fā)展現(xiàn)狀、作用機理以及目前存在的主要問題，并對親和配基未來發(fā)展進(jìn)行展望，旨為將其更好生物技術(shù)通報 2016年12期2016-12-12
- 氨基酚型雙齒席夫堿配基功能化聚砜的制備及其與Eu(Ⅲ)離子所形成的配合物的光致發(fā)光性能
基酚型雙齒席夫堿配基功能化聚砜的制備及其與Eu(Ⅲ)離子所形成的配合物的光致發(fā)光性能張利琴,張丹丹,高保嬌(中北大學(xué)化學(xué)工程系,太原 030051)以對氯甲基苯甲醛(CMBA)為試劑,使聚砜(PSF)發(fā)生Friedel-Crafts烷基化反應(yīng),將苯甲醛(BA)鍵合在PSF側(cè)鏈,制得改性聚砜PSF-BA,并考察了主要因素對Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)的影響規(guī)律;然后,使PSF-BA的醛基分別與鄰氨基苯酚(OAP)及間氨基苯酚(MAP)的氨基發(fā)生縮合功能高分子學(xué)報 2016年3期2016-10-17
- 親和仿生層析及在抗體純化中的應(yīng)用
有特定結(jié)構(gòu)的仿生配基，主要包括化學(xué)合成配基和短肽配基兩種，通常通過合理的手段進(jìn)行篩選和設(shè)計。理性設(shè)計是一種行之有效的方法，針對一個特定的目標(biāo)蛋白，隨機地去選擇配基是不可能的，必須采用理性設(shè)計構(gòu)建一個合理的配基庫，并通過高通量的篩選技術(shù)，才能得到合適的仿生配基。本文根據(jù)近年來國內(nèi)外親和仿生層析的研究進(jìn)展，著重介紹了親和仿生配基的篩選和設(shè)計以及在抗體純化中的應(yīng)用。親和仿生層析；化學(xué)合成配基；短肽配基；抗體；純化；分子模擬引 言所謂親和仿生層析就是模擬親和層析的化工學(xué)報 2016年9期2016-09-26
- 中華蜜蜂觸角特異蛋白AcerASP4結(jié)合特性研究
P4蛋白與29種配基結(jié)合特性，發(fā)現(xiàn)其與辛醛、苯甲醛、順-茉莉酮、吲哚、苯基乙醇和十六酸甲酯結(jié)合，解離常數(shù)分別為7.91、10.49、11.89、13.93、26.10、37.31 μmol·L-1，據(jù)此推測AcerASP4參與了中華蜜蜂對這6種氣味分子識別的生理過程。中華蜜蜂；氣味結(jié)合蛋白；熒光競爭結(jié)合實驗；解離常數(shù)中華蜜蜂Apisceranacerana(簡稱中蜂)是生活于中國境內(nèi)東方蜜蜂的地理品種，其嗅覺靈敏并具有強烈的排異性，抗螨能力強，能夠利用零星河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2016年6期2016-09-25
- 脂溶性蟾毒配基的純化工藝研究
物研究脂溶性蟾毒配基的純化工藝研究王艷華 段佳林 衛(wèi)國 朱艷榮 殷 英 郭 超 關(guān) 月 奚苗苗 文愛東 翁 琰*第四軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥劑科，陜西 西安 710032目的：研究從蟾酥中提取分離高純度蟾毒靈 （B）、華蟾酥毒基 （C）和脂蟾毒配基 （R）的純化工藝條件。方法：以三種蟾毒配基的總含量和轉(zhuǎn)移率為考察指標(biāo)，采用單因素考察法，結(jié)合蟾酥藥材的特點、化學(xué)成分及工藝成本等多方面的綜合因素，考察蟾酥藥材的提取、萃取及硅膠柱層析分離的具體工藝條件及參數(shù)。結(jié)果中國民族民間醫(yī)藥 2016年13期2016-09-14
- 鈉鉀ATP酶抑制劑通過調(diào)節(jié)DNA損傷感應(yīng)復(fù)合體Mre11/Rad50/Nbs1的表達(dá)誘導(dǎo)肝癌HepG2細(xì)胞周期阻滯
P酶抑制劑華蟾毒配基（cinobufa-gin）對人肝癌HepG2細(xì)胞DNA損傷修復(fù)阻斷及其發(fā)生機制。方法 免疫組化分析人肝癌臨床組織標(biāo)本、正常肝組織中鈉鉀ATP酶α1亞單位的表達(dá)；以人肝癌細(xì)胞HepG2為靶細(xì)胞，實驗分為對照組、5 μmol·L－1華蟾毒配基作用6、12 和24 h組；單細(xì)胞電泳檢測DNA雙鏈斷裂，Real time-PCR 和Western blot檢測損傷修復(fù)基因Mre11、Rad50、Nbs1和p53的表達(dá)變化，流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞周中國藥理學(xué)通報 2016年3期2016-05-10
- 接枝聚合物配基的蛋白質(zhì)吸附層析
2）?接枝聚合物配基的蛋白質(zhì)吸附層析余林玲，孫彥（天津大學(xué)化工學(xué)院生物化工系，天津 300072）摘要：以離子交換、親和結(jié)合和疏水性吸附為主的蛋白質(zhì)吸附層析是藥用蛋白質(zhì)生產(chǎn)過程的核心技術(shù)，開發(fā)新技術(shù)和提高蛋白質(zhì)吸附層析操作的分離效率（如選擇性和動態(tài)吸附容量等）是該領(lǐng)域的主要研究目標(biāo)。近年來聚合物配基接枝的層析介質(zhì)由于同時具有較高的吸附容量和傳質(zhì)速率，得到產(chǎn)學(xué)界的廣泛關(guān)注。本文針對聚合物配基接枝修飾的蛋白質(zhì)吸附層析介質(zhì)的配基化學(xué)特征、吸附和傳質(zhì)特性、層析分離化工學(xué)報 2016年1期2016-03-19
- 中黃13大豆發(fā)芽期間異黃酮類成分變化規(guī)律的研究
酮β－糖苷、糖苷配基、游離多酚及總黃酮為指標(biāo)，觀察上述功能成分在發(fā)芽期間的動態(tài)變化，從而明確發(fā)芽時間對功能成分的影響規(guī)律。采用比色法及超高效液相（UPLC）法，分析大豆在發(fā)芽第1天至第7天內(nèi)上述功能成分的變化情況。結(jié)果表明：發(fā)芽時間對大豆中糖苷配基、游離多酚及總黃酮的含量影響顯著（P＜0.05），大豆苷元、游離多酚及總黃酮于發(fā)芽第7天時含量達(dá)到最高，分別為286.40μg／g、0.47 mg GAE／g d.m.和11.86 mg RE／g d.m.；黃豆中國糧油學(xué)報 2015年9期2015-12-20
- H PLC同時測定干蟾皮中華蟾酥毒基和酯蟾毒配基成分的含量
蟾酥毒基和酯蟾毒配基成分的含量汪元符（南昌市食品藥品檢驗所，江西南昌330038）目的：建立干蟾皮中華蟾酥毒基和酯蟾毒配基2種化學(xué)成分含量測定的高效液相色譜法。方法：采用DIKMA C18色譜柱（250 mm×4.5 mm，5 μm），流動相為磷酸鹽緩沖液（30 mmol/L磷酸二氫鉀以磷酸調(diào)節(jié)pH值為3.0）及乙腈，梯度洗脫，柱溫為35℃，流速為0.8 mL/min，進(jìn)樣量為10 μL，檢測波長為296 nm。結(jié)果：2種化學(xué)成分檢出限濃度均為1.0 μg中國合理用藥探索 2015年12期2015-11-11
- 受體藥物篩選技術(shù)的研究進(jìn)展
轉(zhuǎn)錄的細(xì)胞內(nèi)受體配基篩選這種篩選方法是以克隆得到的大量、高純度人細(xì)胞內(nèi)受體和與之相互作用的DNA序列專一性識別反應(yīng)為基礎(chǔ),通過載體共轉(zhuǎn)染能表達(dá)的細(xì)胞內(nèi)受體和相關(guān)的報告基因來進(jìn)行篩選。配基將需要表達(dá)的受體激活,然后受體識別相應(yīng)的DNA序列,誘導(dǎo)相應(yīng)報告基因的表達(dá)。這種方法適多適用于細(xì)胞內(nèi)可以與受體直接作用的受體激動劑和拮抗劑的篩選。例如,熒光素酶報告基因系統(tǒng)是以熒光素(luciferin)為底物來檢測螢火蟲熒光素酶(fireflyluciferase)活性的生物技術(shù)世界 2015年9期2015-08-15
- 芳環(huán)上硝基取代基對苯甲酸功能化聚苯乙烯-Eu(III)配合物光致發(fā)光性能的雙重影響
可有效降低苯甲酸配基的三線態(tài),增強苯甲酸配基與Eu(Ⅲ)離子共振能級的匹配程度,顯著提高高分子-稀土配合物光致發(fā)光性能.但是,芳環(huán)上的硝基對于有機化合物的熒光發(fā)射一般具有強淬滅作用,10,11在本文所研究的高分子-稀土配合物發(fā)光體系中,此淬滅作用也同樣會發(fā)生,即使配合物濃度很低,但隨著溶液中配合物的濃度增大,高分子-Eu(Ⅲ)配合物的發(fā)光強度會不斷降低,顯現(xiàn)出芳環(huán)上硝基取代基的負(fù)性影響.關(guān)于芳環(huán)上硝基取代基對稀土配合物光致發(fā)光性能的上述兩種相反的影響作用,物理化學(xué)學(xué)報 2014年4期2014-06-23
- 脂蟾毒配基胃腸道穩(wěn)定性的研究
1198)脂蟾毒配基是中藥蟾酥(Bufonisvenenum)中的主要活性成分之一，是蟾酥抗腫瘤作用的主要成分[1]。脂蟾毒配基較容易從蟾酥提取純化。脂蟾毒配基結(jié)構(gòu)中含有易水解的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)，易被酸、堿、酶等水解，可能失去原有生物活性[2-4]，故需要研究脂蟾毒配基在胃腸道環(huán)境中的穩(wěn)定性，以指導(dǎo)對其口服劑型的處方設(shè)計。本實驗對脂蟾毒配基在人工胃液、人工腸液、人工胃液NE(無胃蛋白酶)、人工腸液(無胰蛋白酶)等體外模擬胃腸道條件下的穩(wěn)定性進(jìn)行考察[5-6]，為中成藥 2014年4期2014-04-01
- 氟蟲腈為配基的親和介質(zhì)制備及魚類GABA受體純化
技術(shù)進(jìn)步氟蟲腈為配基的親和介質(zhì)制備及魚類GABA受體純化于廣金 張博 楊姍 張元 任天瑞上海師范大學(xué)生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院（上海 200234）上海師范大學(xué)資源化學(xué)教育部重點實驗室（上海200234）以瓊脂糖凝膠（Sepharose）CL-6B為載體，衍生化的氟蟲腈為親和配基，制備親和層析介質(zhì)，對其進(jìn)行FT-IR和XPS表征。用制備的親和層析介質(zhì)分離魚類腦組織中的GABA（γ-氨基丁酸）受體，研究分離蛋白質(zhì)的效率。結(jié)果表明，成功將氟蟲腈作為配體偶聯(lián)到親和介質(zhì)上上?；?2014年5期2014-03-20
- 萘甲酸功能化的聚苯乙烯與Eu(Ⅲ)離子所形成的高分子-稀土配合物的熒光發(fā)射特性
鏈上鍵合有小分子配基，通過鍵合配基及協(xié)同的小分子配基與稀土離子之間的配位作用，形成聚合物-稀土配合物。在已報道的高分子-稀土配合物發(fā)光體系中，聚合物側(cè)鏈上的配基多為脂肪羧基(主要來自于單體丙烯酸或甲基丙烯酸)，羧基只起對稀土離子的配合作用，需要加入其它小分子配體協(xié)同配位，才能形成聚合物-稀土發(fā)光材料[10-11]。為增強高分子-稀土配合物的發(fā)光性能，研究者們在聚合物側(cè)鏈上引入可直接敏化稀土離子發(fā)光的配基，比如1，10-鄰菲羅啉(Phen)配體及 Schif發(fā)光學(xué)報 2013年3期2013-08-08
- 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定肝組織中華蟾酥毒基和酯蟾毒配基
蟾酥毒基和酯蟾毒配基王薇1，劉明東2，顏有儀1，葉懿1，趙俊紅2，熊卉1，肖敏1，廖林川1（1.四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院，四川成都 610041；2.四川大學(xué)華西藥學(xué)院，四川成都 610041）目的 建立靈敏、準(zhǔn)確的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（HPLC-MS/MS）測定肝組織中華蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量的方法。方法肝組織勻漿液中加入內(nèi)標(biāo)地塞米松，用二氯甲烷提取后揮干，殘渣加入甲醇溶液溶解并上樣到ProElut C18固相萃取柱上分離凈化，應(yīng)用HPLC-法醫(yī)學(xué)雜志 2013年4期2013-03-11
- 芳羧酸功能化的聚砜與Tb(III)形成的高分子-稀土配合物的結(jié)構(gòu)與熒光發(fā)射性能
SFBA為大分子配基,以鄰菲啰啉(Phen)為小分子配體,與Tb(III)配位,分別制備了二元配合物PSFBA-Tb(III)與三元配合物PSFBA-Tb(III)-Phen,采用傅里葉變換紅外(FTIR)光譜和紫外(UV)吸收光譜對配合物進(jìn)行了表征,深入研究了配合物(溶液與薄膜)的熒光發(fā)射性能及熱穩(wěn)定性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系.研究結(jié)果表明,以PSFBA為大分子配基所形成的高分子-稀土配合物,均能發(fā)射出很強的Tb(III)特征熒光,即鍵合在PSFBA側(cè)鏈的配基BA能物理化學(xué)學(xué)報 2012年1期2012-12-21
- 蟾灰膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的初步研究
504);脂蟾毒配基 (resibufogenin批號110718-200507)，均購自中國藥品生物制品檢定所。蟾灰膠囊 (自制)。灰樹花、干蟾皮、全蝎、人參均符合相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。1.3 試劑 硅膠G(薄層色譜用，青島海洋化工有限公司，批號20051056);甲醇色譜純 (天津市四友生物醫(yī)學(xué)技術(shù)有限公司，批號070515101)其余試劑均為分析純。2 定性鑒別2.1干蟾皮鑒別［6-7］取內(nèi)容物粉末5.0 g，加乙醇60 mL，回流30 min，濾過，濾中成藥 2012年8期2012-09-06
- HPLC法測定蟾酥中4種蟾毒內(nèi)酯
測定蟾酥中脂蟾毒配基和華蟾酥毒基的標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定其總量不得少于6.0%?？疾煜嚓P(guān)文獻(xiàn)，多是對蟾酥中脂蟾毒配基和華蟾酥毒基2個指標(biāo)的測定［8-11］，而國內(nèi)外同時對4種蟾毒內(nèi)酯測定的報道則較少［12-13］。本實驗采用超聲提取，提取方式簡便快捷，HPLC法同時對蟾酥中蟾蜍他靈、蟾毒靈、華蟾酥毒基、脂蟾毒配基4個指標(biāo)成分進(jìn)行了測定，并對不同來源蟾酥藥材中的這4個指標(biāo)成分進(jìn)行檢測。這4種蟾毒內(nèi)酯既是有毒成分又是活性成分，對其合理精確監(jiān)控有其實際意義。1 儀器與材料1中成藥 2012年11期2012-07-26
- 蟾皮藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究＊
605）；酯蟾毒配基對照品（中國藥品生物制品鑒定所，批號：200507）；乙腈為色譜純；其他試劑均為國產(chǎn)分析純。2 方法與結(jié)果2.1 理化鑒別 取本品粉末0.1g，加甲醇5 mL，浸泡1h，濾過，濾液加對二甲氨基苯甲醛固體少量，滴加硫酸數(shù)滴，即顯藍(lán)紫色。取本品粉末0.1g，加三氯甲烷5mL，浸泡1h，濾過，濾液蒸干，殘渣加醋酐少量使溶解，滴加硫酸，初顯藍(lán)紫色，漸變藍(lán)綠色。2.2 薄層鑒別 取本品粉末0.5g，加乙醇10 mL，加熱回流30min，濾過，濾液陜西中醫(yī) 2012年11期2012-07-09
- 核酸適體（aptamer）：一種具有潛力的腫瘤藥物“靶向配基”
利用特異性“靶向配基”的介導(dǎo)，將藥物或其他殺傷腫瘤的物質(zhì)選擇性地運送到腫瘤部位、選擇性地殺傷腫瘤細(xì)胞以提高治療效果的一種治療方法。近年來國內(nèi)外核酸適體（aptamer）介導(dǎo)的主動靶向給藥研究成為熱點。核酸適體（aptamer）是經(jīng)過一種新的體外篩選技術(shù)（systematic evolution of ligands by exponential enrichment，SELEX）， 從隨機單鏈寡聚核苷酸文庫中得到的能特異結(jié)合蛋白或其他小分子物質(zhì)的單鏈寡聚核中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2012年30期2012-01-29
- 蟾酥提取物微球制備及含量的測定
蟾毒色胺類和蟾毒配基類化合物，以及從蟾蜍中分離而得到的腎上腺素、嗎啡、多糖類和蝶啶類等化合物〔2〕。近幾年來臨床醫(yī)學(xué)和藥學(xué)的進(jìn)一步研究表明蟾酥還具有抗腫瘤、抗老年癡呆、降血壓、抗炎和麻醉等多種藥理學(xué)作用〔3〕。在PLGA中將蟾蜍的提取物包裹于其中而制備成微球。這種微球是具有長效作用機制的貯庫式的可生物降解的微球，不僅能夠明顯地提高患者的耐受性和依從性，同時也能夠提高藥物的生物利用度和生物學(xué)穩(wěn)定性。1 資料與方法1.1 材料 蟾酥購于吉林大藥房(經(jīng)吉林大學(xué)藥中國老年學(xué)雜志 2011年18期2011-02-12
- 抗老年癡呆藥物撥葜配基化合物研究進(jìn)展
控制［1］。撥葜配基類化合物是一類由天然產(chǎn)撥葜屬植物皂甙水解而成的甙元，對撥葜配基及衍生物的研究發(fā)現(xiàn)，撥葜配基（Smilagenin）與洋撥葜皂甙元［2］（Sarsasapogenin）對老年癡呆（AD）以及老年癡呆性疾?。⊿DAT）有較好的改善作用。這類化合物對老年癡呆及其它相關(guān)疾病有較好的療效。英國植物藥（Phytopharm）公司首先將撥葜配基與洋撥葜皂甙元應(yīng)用于帕金森病和腦血管型癡呆等疾病的治療開發(fā)［3］。洋撥葜皂甙元的藥物名稱為Myogane，在浙江化工 2011年1期2011-01-11
- HPLC測定天佛參口服液中蟾酥的含量
蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量。方法：采用Waters SymmetryShieldTMRP18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；以乙腈-0.5%磷酸二氫鉀（38∶62）為流動相；檢測波長為296 nm；流速為1.0 mL·min－1。結(jié)果：在建立的色譜條件下，華蟾酥毒基的回歸方程為Y＝1 000 000X－648.2，r＝0.999 0，表明華蟾酥毒基在0.013 9～0.695μg與峰面積積分值呈良好線性關(guān)系；脂蟾毒配基的回歸方程為Y＝5 00中國現(xiàn)代中藥 2010年10期2010-10-16
- 乳腺生物反應(yīng)器表達(dá)的重組人乳鐵蛋白的分離純化及生物活性鑒定
基質(zhì)，合成了不同配基密度的 SP (Sulfopropyl，磺酸基) 離子交換介質(zhì)，建立了乳腺生物反應(yīng)器表達(dá)重組人乳鐵蛋白 (Recombinant Human Lactoferrin，rHLF) 的純化方法。以溶菌酶為模型蛋白考察了不同配基密度離子交換介質(zhì)的靜態(tài)和動態(tài)吸附行為，結(jié)果表明介質(zhì)具有良好的吸附性能。不同配基密度離子交換介質(zhì)均可純化得到rHLF，其中，高配基密度 (0.24 mol/L) 的離子交換介質(zhì)每毫升可以處理50 mL rHLF牛乳，rH生物工程學(xué)報 2010年11期2010-10-11
- 高效液相色譜法測定華蟾素片中華蟾素毒基和脂蟾毒配基含量
蟾素毒基和脂蟾毒配基的含量，旨在為進(jìn)一步完善產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考。1 儀器與試藥高效液相色譜儀（SSI）；N-2000色譜工作站（浙江大學(xué)）。華蟾酥毒基對照品（批號為110803-200504），脂蟾毒配基（批號為110718-200507），供含量測定用，均購自中國藥品生物制品檢定所；樣品（自制，批號為 2001101，20071102，20071103）；乙腈（HPLC級試劑，美國TEDIA公司）；超純水，其他試劑（分析純）。2 方法與結(jié)果2.1 色譜中國藥業(yè) 2010年10期2010-06-01
- 葡萄柚治糖尿病
含有抗氧化劑柚苷配基。而柚苷配基對2型糖尿病的治療作用,可以與目前廣泛使用的兩種2型糖尿病藥物相媲美,治療效果難分伯仲。當(dāng)人體不能產(chǎn)生足夠的胰島素以正常調(diào)節(jié)血糖水平的時候,糖尿病就會發(fā)生。柚苷配基有助于人體提高對胰島素的敏感度。該物質(zhì)還可以使肝臟“絕食”——分解脂肪酸,幫助糖尿病患者保持健康體重,而控制體重也正是糖尿病治療的重要一環(huán)。戀愛婚姻家庭·養(yǎng)生版 2010年11期2010-05-14
- 葡萄柚提取物可以阻止代謝綜合癥
的類黃酮柚（苷）配基可以起到類似生長激素胰島素類物質(zhì)的作用，調(diào)節(jié)人體糖分。試驗研究表明，柚（苷）配基可以降低血液中的三酸甘油酯濃度，從理論上來說，這表明柚（苷）配基可以起到彌補胰島素抵抗的效果，而胰島素抵抗是代謝綜合癥和Ⅱ型糖尿病的主要特征。這批研究人員最近用活鼠做試驗，代替了實驗室試驗，對柚（苷）配基進(jìn)行了研究。供試?yán)鲜蠓譃?組：一組喂普通的飲食，一組喂高脂食物，一組喂高脂食物+1%柚（苷）配基，一組喂高脂食物+3%柚（苷）配基。4周以后，僅喂高脂食物的中國果業(yè)信息 2010年4期2010-02-09
- 蟾酥活性成分協(xié)調(diào)索拉非尼通過下調(diào)Akt/NF-κB信號途徑抑制肝癌HepG2細(xì)胞生長