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    光吸收

    • MXene/CNF/SA雙層光熱轉(zhuǎn)化材料的制備及其應用性能研究
      組裝的方式,將光吸收體與隔熱材料及水運輸材料相互組合,這使得光熱轉(zhuǎn)化材料各部分之間不能緊密結合,同時還增加了材料的制備成本[3].此外,多數(shù)材料不能實自漂浮,需選擇自然界難降解的石油基聚合物泡沫作為隔熱層[4-6],因此開發(fā)一種新型環(huán)保光熱轉(zhuǎn)化材料依舊是研究的重點之一.從植物纖維中獲取的纖維素納米纖絲(CNF)和從藻類中提取的海藻酸鈉(SA)均來源廣泛[7,8],可生物降解,使用這兩者制備的多孔材料在替代石油基聚合物泡沫方面有很大的潛力.但直接以CNF和S

      陜西科技大學學報 2023年1期2023-03-04

    • 納米金復合炸藥的設計及其近紅外光吸收性質(zhì)研究
      在近紅外波段的光吸收性能較差,不易實現(xiàn)近紅外激光點火。納米金屬粒子由于具有表面等離共振的特性,已經(jīng)被廣泛用作含能材料中的光敏劑,以改善含能材料的光熱性質(zhì)及其激光點火性能。金納米粒子由于具有大光吸收截面、表面效應及光譜選擇性等優(yōu)點,是一種理想的含能材料添加劑。相比于Al等金屬,金表面不易被氧化,可較好吸收激光能量。當激光點火納米金復合炸藥時,在納米粒子與炸藥接觸面周圍將產(chǎn)生一個大的局域電場,即局域表面等離激元共振效應(LSPR)[2-4]。由于激光輻射耦合到

      光散射學報 2022年3期2023-01-05

    • 碳電極鈣鈦礦太陽能電池光吸收層厚度對光伏性能的影響研究
      、電子傳輸層、光吸收層、空穴傳輸層和對電極五部分組成,大部分高性能太陽能電池都是基于該結構制備的。Min等[4]通過一步法制備了厚度約為750 nm的FAPbI3薄膜,并且發(fā)現(xiàn)在Cl-SnO2電子傳輸層和碘鉛甲咪(FAPbI3)光吸收層之間形成了具有原子相干特征的FASnCl中間層,減少了界面缺陷,組裝的基于FTO/SnO2/FAPbI3/spiro-OMeTAD/Au結構的鈣鈦礦太陽能電池獲得了25.5%的光電轉(zhuǎn)換效率(photoelectric con

      人工晶體學報 2022年11期2022-12-10

    • 地殼元素鐵的吸光貢獻對黑碳吸光增強估算的影響——以武漢為例
      合會增強BC的光吸收能力,光吸收增強能力的大小與其混合狀態(tài)和外包裹物的多少有關[8-9].由于大氣中BC的性質(zhì)和狀態(tài)存在時空差異性,當前對于BC輻射強迫的估計仍存在較大的不確定性[2].黑碳的光吸收增強通常使用吸光增強系數(shù)(abs)進行表征.目前世界各地已有很多的學者通過現(xiàn)場觀測對BC的光吸收增強系數(shù)(abs)進行研究報道,例如美國加利福尼亞州[10]、英國[8]、日本[11]和捷克[12],但不同研究之間abs存在一定的差異.最近的研究表明,不同地區(qū)ab

      中國環(huán)境科學 2022年7期2022-07-19

    • 芳香化合物生成二次有機氣溶膠的光學性質(zhì)研究進展
      紫外和可見區(qū)的光吸收,被稱為棕色碳(BrC)[5-9]。BrC可以直接排放到大氣中,也可以通過大氣氧化反應二次生成。世界多地的外場觀測都發(fā)現(xiàn)BrC中含有大量顆粒相芳香化合物(包括硝基酚、芳香酸等)[10-14],在紫外區(qū)對光吸收的貢獻可高達已知物質(zhì)的50%[14],它們可以通過氣態(tài)芳香化合物的大氣氧化過程生成[15,16]。芳香化合物是指分子中含一個或多個苯環(huán)的化合物,氣態(tài)芳香化合物是SOA的重要前體物[17-19]。芳香化合物可以分為三類:第一類是包含苯

      大氣與環(huán)境光學學報 2022年1期2022-02-23

    • 大氣棕碳氣溶膠吸光特性影響因素的研究進展
      大氣氣溶膠的總光吸收、區(qū)域輻射強迫和氣候效應具有重要影響[2],近年來被國內(nèi)外學者廣泛關注與研究。已有研究表明,在300~400 nm波長范圍內(nèi),BrC的光吸收相當于黑碳的42%~76%[3,4]?;瘜W傳輸模型和輻射傳輸模型研究表明,BrC的全球輻射強迫約為0.22~0.57 W·m-2,相當于黑碳的27%~70%,因此BrC也成為全球氣候模式研究關注的焦點之一[5]。BrC的吸光特性是評估其輻射效應的關鍵參數(shù)之一[6]。研究發(fā)現(xiàn),不同地點、不同觀測時段B

      大氣與環(huán)境光學學報 2022年1期2022-02-23

    • 彩色玻璃隨處可見,你知道彩色玻璃是如何制作出來的嗎?
      機理,可以分為光吸收型有色玻璃、光散射型有色玻璃和電子激發(fā)躍遷型玻璃。光吸收型有色玻璃的原理是:大多數(shù)物質(zhì)對光的吸收具有波長選擇性,即對不同波長的光,物質(zhì)的吸收系數(shù)不同。例如紅玻璃對紅光和橙光吸收很小,對綠光、藍光、紫光幾乎能全部吸收,所以當白光照射到紅玻璃上時,只有紅光能夠透過,在視覺上呈紅色。如果用綠光照射紅玻璃,看到的玻璃就會是黑色的。這種類型的彩色玻璃可以使用離子著色和輻射著色方法加工制成。光散射型有色玻璃的原理是:如果玻璃內(nèi)有折射率不同的懸浮微粒

      教學考試(高考物理) 2021年4期2021-12-24

    • 南京青奧會期間棕碳對大氣顆粒物光吸收貢獻研究
      BrC同時具有光吸收和散射能力,故其對氣候變化具有直接輻射強迫作用。目前大多氣候模型僅僅考慮OC的光散射作用,忽略其光吸收作用,只將BC的光吸收納入模型考慮[17]。Alexander等[18]認為要想對氣溶膠直接輻射效應進行正確評估,需要將OC的吸收和散射效應納入模型考慮。Feng等[19]發(fā)現(xiàn)BrC在大氣層頂?shù)脑鰷匦獮?.11 W·m?2,大約為BC增溫效應的25%。因此,BrC的光學特性在輻射傳輸模型中是不可忽略的,對BrC光學特性的正確評估將極大

      大氣與環(huán)境光學學報 2021年6期2021-12-10

    • 雪崩光電器件過剩噪聲分析
      略了耗盡區(qū)內(nèi)的光吸收情況。也有些學者在文章中[6]提到:光吸收發(fā)生在雪崩區(qū)域內(nèi)時,因經(jīng)歷的高電場區(qū)域變小,碰撞路徑變短等因素,雪崩增益會降低,使得增益的波動變大,導致過剩噪聲增加。此類文章雖提及了耗盡區(qū)內(nèi)的光吸收,但并未給出耗盡區(qū)內(nèi)過剩噪聲因子的分布模型。無論是雪崩增益還是過剩噪聲因子,載流子的碰撞行為是分析和推導模型的基礎。載流子在電場驅(qū)使下發(fā)生碰撞,遵循Branch process[7]過程,運動隨機距離后,獲得足夠的能量與晶格發(fā)生碰撞。當碰撞發(fā)生時,

      激光與紅外 2021年11期2021-12-07

    • 采煤機割煤時粉塵質(zhì)量濃度檢測技術研究
      設計了一種基于光吸收法的粉塵質(zhì)量濃度檢測技術,可實現(xiàn)粉塵高質(zhì)量濃度的精確檢測。1 光吸收法的基本原理光吸收法檢測原理如圖 1 所示[3],入射光強為I0的光經(jīng)過質(zhì)量濃度為C、光程為L的介質(zhì),經(jīng)介質(zhì)對光吸收后,輸出光強為I。圖1 光吸收法檢測原理Fig.1 Detecting principle of light absorption method在吸收光譜學中,一般用吸光度A來表征被測物質(zhì)的吸收光強的程度。吸光度是指光線通過某一介質(zhì)(液體或氣體)前的入射光

      礦山機械 2021年11期2021-11-19

    • 光聲光譜測量氣溶膠光吸收研究進展
      31)0 引言光吸收性氣溶膠通過吸收和散射太陽輻射直接影響全球氣候,同時會通過與云的相互作用間接影響全球氣候[1,2]。由于當前對氣溶膠的來源、成分、時空分布等認識不清晰,使得氣溶膠對全球輻射強迫的估算具有非常大的不確定性。目前氣溶膠的總輻射強迫估算值為-0.9 W·m-2,該值的不確定性(-1.9~-0.1 W·m-2)與估算值基本相當[3]。光吸收性氣溶膠主要包含碳質(zhì)氣溶膠和礦物粉塵[4],其對全球輻射強迫的影響僅次于CO2(1.56 W·m-2),與

      量子電子學報 2021年5期2021-10-23

    • Mo摻雜調(diào)控鈦酸鉍鈉鐵電陶瓷帶隙的實驗與第一性原理研究
      提高材料對太陽光吸收引起眾多研究者關注[2]。具有自發(fā)極化特點的鐵電材料,由于所產(chǎn)生的鐵電光伏效應跟傳統(tǒng)p-n結的光伏響應不同,在光吸收應用中表現(xiàn)出很好的潛力[3],故研究人員一直在嘗試通過各種途徑改善鐵電半導體材料的光學性能,其中離子摻雜調(diào)控是一種簡單有效的方法[4]。Na0.5Bi0.5TiO3(BNT)基無鉛陶瓷是一種綠色ABO3型鈣鈦礦鐵電材料,具有一定的光吸收能力,但純BNT光學帶隙較高(3~3.2 eV)[5],故希望通過離子摻雜調(diào)控改善其光吸

      硅酸鹽通報 2021年9期2021-10-19

    • CdS亞微米球的制備及性能研究
      光下具有良好的光吸收特性,同時又具有較高的光生載流子遷移效率[4],因此可以作為可見光敏感性光催化劑,用于降解有機污染物[5-6]或者生產(chǎn)清潔高效能源H2。制備方法不同,得到的CdS產(chǎn)物的形貌結構和物理性能也會有所不同,因此,對CdS微納米材料合成方法的研究,也成為科學家們關注的焦點。目前,合成CdS微納米材料的方法主要有水熱法[7]、溶劑熱法[8-9]、模板法、超聲化學法[10]等。本文采用簡單的水熱反應制備出亞微米球狀結構的CdS材料,利用XRD和SE

      化工技術與開發(fā) 2021年8期2021-09-03

    • 形變對InAs/GaAs量子點光學性質(zhì)的影響
      As量子點材料光吸收系數(shù)的影響,發(fā)現(xiàn)形變的產(chǎn)生和溫度的升高會導致量子點光吸收譜線強度降低,吸收峰峰位向高頻方向移動??紤]應變導致的壓電勢后,量子點的光吸收強度降低更加明顯;光吸收峰峰位仍向著高能方向移動,發(fā)生藍移,但與不考慮壓電勢時的變化相比藍移減少。溫度的升高會導致光吸收譜線強度降低,光吸收峰峰位藍移。綜合計算形變與溫度的影響后引入壓電勢的計算結果與實驗結果吻合。1 理論計算本文以GaAs襯底上生長的InAs量子點為研究對象,該量子點材料生長了20.5對

      山西大學學報(自然科學版) 2021年2期2021-05-19

    • RGO-ZnFe2O4的制備及光Fenton反應降解羅丹明B
      化降解能力與其光吸收能力、載流子利用率及活性點位數(shù)量息息相關,將ZnFe2O4與還原氧化石墨烯(RGO)復合,利用還原氧化石墨烯特殊的物理化學性能,能提高催化劑的光吸收能力和載流子分離效率,從而提高光Fenton 降解染料廢水的能力[8]。本文采用高能超聲復合制備RGO 摻雜ZnFe2O4催化劑,并進行模擬太陽光輻照下的光Fenton 降解實驗。以羅丹明B溶液為模擬染料廢水,考察RGO摻雜量、H2O2濃度和催化劑用量對羅丹明B降解率的影響。1 實驗1.1

      印染助劑 2021年4期2021-05-10

    • 基于等離激元多重雜化效應的光吸收結構*
      由于具有比其他光吸收材料(如半導體材料、碳基材料以及貴金屬納米材料)更好的柔性和粘彈性而受到廣泛關注.本文基于等離子體再聚合技術和磁控濺射工藝在聚合物材料層上制備了具有等離激元多重雜化效應的光吸收結構, 該結構具有寬譜高吸收特性.該結構的制備工藝簡單易行, 對不同聚合物材料具有通用性, 在光學器件領域具有廣泛的應用前景.1 引 言隨著科技的不斷發(fā)展, 人們對能源和環(huán)境質(zhì)量的需求不斷升高, 可再生能源之一—太陽能的開發(fā)和利用逐漸引起關注, 如太陽能蒸汽[1,

      物理學報 2021年4期2021-03-04

    • Ag/TiO2等離子光催化復合材料界面作用和光學性能
      本為零,說明其光吸收范圍主要集中在紫外光區(qū),而紫外光占太陽光的比重很小,因此純TiO2無法高效地利用太陽光來進行光催化反應。圖3(d)中實部一開始變化不大,而后迅速升高,在4 eV附近達到峰值0.28,光電導率值總體上較小,導電性能不佳;虛部在6 eV附近達到峰值0.21。(a) 復介電函數(shù)(b) 負折射率(c) 吸收光譜(d) 光電導率3 Ag/TiO2體系電子結構與光學性質(zhì)3.1 Ag/TiO2體系界面結構為了研究不同金屬顆粒大小對TiO2(001)表

      廣西大學學報(自然科學版) 2021年6期2021-02-14

    • 牛蒡子苷元對乳腺癌細胞MCF-7影響研究
      胞MCF-7的光吸收值A以及其增值抑癌率ZMCF-7對其作用進行定量表述,其中光吸收值A越小表明乳腺癌細胞活性越低而牛蒡子苷元對乳腺癌細胞的生長抑制作用越明顯。反之則作用越小。光吸收值A的測定方法:選擇濃度為5mg/ml的MTT溶液;波長選擇在570nm處測定光吸收值A;每隔24小時測定一次;所有數(shù)值測定3次取平均值記錄。2 結果2.1 牛蒡子苷元對乳腺癌細胞生長影響的定量描述 下表3記錄了1~4組每24小時測定的吸收光值A。表1 每24小時MTT法檢測1

      探索科學(學術版) 2020年11期2021-01-24

    • 基于三能級系統(tǒng)的He原子XUV光吸收
      譜、或者XUV光吸收譜,并從中獲取研究體系的飛秒乃至阿秒時間分辨的動力學信息.這些手段已被廣泛應用于觀測原子分子中時間分辨的電子隧穿過程、原子外殼層電子的運動、原子內(nèi)殼層電子的Auger衰變,以及精密測量電子的電離時刻、原子分子激發(fā)態(tài)的弛豫時間等[4-12].阿秒瞬態(tài)XUV光吸收譜這種手段不需要很高強度的激光,不關注原子分子是否電離,并且這種探測手段具有極高的效率,由于其潛在的優(yōu)勢和手段,最近,阿秒瞬態(tài)XUV光吸收譜已經(jīng)成為人們關注的研究熱點[5-9].近

      陜西科技大學學報 2020年6期2020-11-25

    • 基于微腔效應增強單層二硫化鎢光吸收
      何增強WS2的光吸收進而提高器件的光響應率是一大關鍵。國內(nèi)外學者在增強單層WS2光吸收方面做了一些探索。Cao等[19]在Si襯底上采用Ag納米光柵和分布式布拉格反射器 (DBR) 增強單層WS2的光吸收。系統(tǒng)研究了DBR周期、Ag納米光柵高度和周期、入射光角度對單層WS2光吸收的影響。經(jīng)優(yōu)化后單層WS2在420~700 nm波段的平均光吸收率達到52.9%。Butun等[20]從理論和實驗上系統(tǒng)研究了藍寶石襯底上Ag等離激元納米盤陣列對單層WS2光吸收

      人工晶體學報 2020年9期2020-10-21

    • Ni(OH)2/g-C3N4的制備及其光催化還原U(Ⅵ)的性能試驗研究
      復合率,提高其光吸收性能[9];并采用原位沉積生長法,以醋酸鎳和氫氧化鈉為原料、g-C3N4為載體,制備Ni(OH)2/g-C3N4復合光催化劑,并用于廢水中U(Ⅵ)的光催化還原[10-12]。1 試驗部分1.1 試驗原料與設備試驗原料:尿素,醋酸鎳,氫氧化鈉,無水乙醇,偶氮胂Ⅲ,2,4-二硝基苯酚,鹽酸,氯乙酸,硝酸雙氧鈾,硝酸,碳酸鈉,氨水,均為分析純。試驗設備:馬弗爐(NUT-20T型),電子分析天平(BS124S型),電熱恒溫鼓風干燥箱(WGL-1

      濕法冶金 2020年5期2020-10-12

    • Au摻雜銳鈦礦TiO2的光吸收能力第一性原理計算
      改造,以提高其光吸收能力,從而提高光催化效率.目前,常用的比較成熟的改性技術有離子摻雜改性[18,19]、半導體復合材料改性[20,21]等.但為了從根本上改變TiO2特性提高其光吸收能力,采用金離子摻雜改性的研究較為廣泛,取得的成果也較為明顯.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)在TiO2中摻雜適量的金屬離子可以有效擴展光生載流子的擴散長度,使光生電子-空穴有效分離,抑制它們的復合,從而提高TiO2的光量子效率[22].實驗制備的TiO2的暴露面主要是(101)面,其所占比例高達

      山東師范大學學報(自然科學版) 2020年2期2020-07-23

    • 大氣棕色碳測定方法研究進展
      ]。圖1 在線光吸收及WSOC測量系統(tǒng)示意[62]5968Fig.1 Schematic of the online light absorption and WSOC measurement system對于分子量的大小和分布特性研究,常用的方法包括超濾法、SEC法和質(zhì)譜技術[51]。Zheng等[25]認為超濾法并不適用于HULIS的研究,SEC法雖然可行但實際性能有所欠缺,而采用質(zhì)譜技術對HULIS的研究較多。元素分析儀可得到物質(zhì)元素組成,已在許多研

      環(huán)境工程技術學報 2020年3期2020-05-19

    • 820 nm光吸收曲線技術在逆境條件下葉片光系統(tǒng)Ⅰ性能研究中的應用
      用820 nm光吸收曲線技術測定PSⅠ的光化學效率、環(huán)式電子傳遞能力和能量分配的基本原理及其應用研究進展,以期為820 nm光吸收曲線技術在其它條件下對PSⅠ性能影響提供理論和技術支撐。1 820 nm光吸收曲線技術820 nm光吸收曲線能對葉片進行快速和無損傷測定,因此被廣泛應用于PSⅠ原初光化學反應檢測[11]。測定時,先將植物葉片進行完全的暗適應,使PSⅠ反應中心(P700)及其原初電子供體質(zhì)藍素(PC)均處于還原態(tài),然后對植物葉片進行照光處理,PS

      廣西林業(yè)科學 2020年1期2020-05-14

    • BiOBr碳基復合材料制備及光催化產(chǎn)氫性能研究
      解決BiOBr光吸收強度較低,光生載流子傳輸效率慢等問題,通過簡單的溶膠凝膠法,以檸檬酸為碳源,尿素為氮源制備了類似于石墨烯結構的富氮碳層(NC層),并且通過簡單的水熱法與BiOBr進行復合制備了BiOBr@NC復合材料。當對制備的碳層進行硼摻雜后(BNC),碳層的表面形貌由褶皺變得平整,后與BiOBr復合制備了BiOBr@BNC。研究了BiOBr、BiOBr@NC、BiOBr@BNC 3種材料的光吸收特性、電荷分離能力、光生載流子傳輸效率及在可見光下分解

      河北工業(yè)大學學報 2020年6期2020-01-16

    • 微光在大氣中的傳輸特性研究
      大氣氣體分子,光吸收特性以及折射率對傳輸特性的影響。結果表明,微光傳輸特性與可見光幾乎相同,影響因素的函數(shù)分布規(guī)則與可見光幾乎無差別,且驗證折射率完全不影響微光的傳播。關鍵詞:微光傳輸;氣溶膠;光吸收;折射率微光是自然光范圍內(nèi)能量較低的一系列電磁波,光照度范圍為10-5~10-1 lx,已經(jīng)低于人眼的視覺閾值,不足以引起人眼的視覺感知。月光、星光、大氣輝光以及它們的散射光是微光的主要能量來源[1]。利用微光的前提是要把微弱的光輻射增強到普通人眼能夠觀察的程

      無線互聯(lián)科技 2019年15期2019-11-07

    • 嵌段共聚物/納米粒子自組裝雜化結構的光吸收性能
      構是提高材料的光吸收性能的有效手段。金屬納米粒子(如金、銀)常被引入到聚合物光伏器件的活性層和界面層體系中,用來提高活性物質(zhì)的光吸收性能,從而改善聚合物光伏器件的能量轉(zhuǎn)換效率[4-6]。Cao等[4]將金納米粒子引入到聚合物太陽能電池的活性層中,發(fā)現(xiàn)優(yōu)化納米粒子濃度可顯著增強光吸收率,從而大幅度提高聚合物太陽能電池的能量轉(zhuǎn)換效率。Chen等[6]將不同粒徑大小的金納米粒子引入到陽極界面層(PEDOT:PSS)中,發(fā)現(xiàn)適當粒徑大小的金納米粒子可以增強活性層的

      中國材料進展 2019年5期2019-07-20

    • Sn2+摻雜硫化銅的制備及其性能
      光致發(fā)光、可見光吸收等特殊性能,使其在傳感器、催化劑、太陽能轉(zhuǎn)化等方面?zhèn)涫荜P注[1]。特別地,由于CuS在近紅外區(qū)具有較強的吸收可將近紅外光轉(zhuǎn)換為熱能呈表現(xiàn)光熱轉(zhuǎn)換效應,使其在太陽能轉(zhuǎn)化上有潛在的應用前景而成為研究的熱點[2]。Liu等[3]對CuS的研究表明:硫化銅具有良好的光致發(fā)光性能和光熱轉(zhuǎn)換性能,但目前較低的光熱轉(zhuǎn)化效率是制約其在光熱方面應用的重要因素之一,與DK Roper等[4]的研究結果相一致。CuS具有相對較低的光熱轉(zhuǎn)換效率是由于其具有相對

      材料科學與工程學報 2019年3期2019-07-16

    • 基于P3HT空穴傳輸層的鈣鈦礦太陽能電池性能仿真研究
      因而具有良好的光吸收性能,很薄的厚度就幾乎能夠吸收全部的可見光并用于光電轉(zhuǎn)換。為了提高鈣鈦礦太陽能電池的光電轉(zhuǎn)化效率通常選取不同緩沖層材料作為空穴緩沖層或者電子緩沖層。緩沖層材料能夠減小光吸收材料和電極之間的勢壘,同時減小空穴和電子的復合,提高光子的利用效率。因此,合理選擇緩沖層材料對提高鈣鈦礦太陽能電池的光電轉(zhuǎn)化效率至關重要。目前,緩沖層材料的選取有n型半導體材料如ZnO、TiO2等[2-3]作為電子緩沖層材料。Cao等[4]研究者采用乙醇胺鈍化ZnO薄

      人工晶體學報 2019年4期2019-05-21

    • 基于納米結構提升鈣鈦礦太陽能電池效率
      一樣,短波段的光吸收較好,長波段的光吸收相對較弱[11-12]。增加厚度雖然可以增加吸收,但是會帶來新的問題,比如增加載流子復合和使用更多的鉛。因此,最優(yōu)厚度不是完全吸收厚度,而是折衷厚度。這就需要通過光學設計來增加光的有效吸收。通過光學手段來減少反射損失、減少寄生損失與增加光的有效吸收都屬于光管理。有效的光管理是提高太陽能電池性能的重要途徑[8-10]。近來發(fā)展的光管理理論表明,當太陽能電池活性層厚度薄到102nm量級時,可以支持多重共振模式,與入射光耦

      中國計量大學學報 2019年1期2019-05-07

    • 東北三江平原地區(qū)生物質(zhì)燃燒對PM2.5中WSOC吸光能力的影響
      隨著波長減小而光吸收迅速增加的一類有機碳(Zhang et al,2010)。因此,棕色碳的吸光對輻射強迫的作用不容忽視(Park et al.,2010)。許多學者也開展了對棕色碳吸光能力的研究,開放的生物質(zhì)燃燒和家用的生物質(zhì)燃燒可以貢獻大量具有吸光能力的有機碳(Kirillova et al.,2014a;Kirillova et al.,2014b)。Mohr et al.(2013)在英國發(fā)現(xiàn)的5種硝化苯酚對棕色碳的光吸收潛在貢獻了 4%。青藏高原

      生態(tài)環(huán)境學報 2019年3期2019-04-29

    • Ce和O空位共摻雜TiO2的電子結構與光學性質(zhì)*
      2的電子結構和光吸收性質(zhì). 計算結果表明, Ce和O空位共摻雜TiO2的帶隙中出現(xiàn)了雜質(zhì)能級, 且?guī)墩癁?.67 eV, 明顯比純TiO2和Ce, O空位單摻雜TiO2的要小, 因而可提高TiO2對可見光的響應能力, 使TiO2的光吸收范圍增加. 光吸收譜顯示, 摻雜后TiO2的光吸收邊發(fā)生了顯著紅移; 在400.0—677.1 nm的可見光區(qū), 共摻雜體系的光吸收強度顯著高于純TiO2和Ce單摻雜TiO2, 而略低于O空位單摻雜TiO2. 此外, C

      物理學報 2019年3期2019-03-13

    • 光聲-超聲聯(lián)合圖像重建方法研究進展
      不同組織成分的光吸收系數(shù)不同,超聲換能器可以檢測到不同強度的超聲波,經(jīng)圖像重建,可得到組織的光吸收分布圖。基于不同組織成分光吸收系數(shù)和散射系數(shù)的差異,PACT在反映組織結構信息的同時又可靈敏反映其生理特征變化,從而實現(xiàn)功能成像[1]。USCT和PACT均以超聲波作為載體,且優(yōu)勢互補,超聲換能器可以產(chǎn)生超聲信號以及接受光聲信號和超聲回波信號,故2個系統(tǒng)可共用同一個超聲換能器和信號采集卡,形成光聲-超聲(photoacoustic-ultrasonic, PA

      中國醫(yī)學影像技術 2019年3期2019-01-07

    • La摻雜對SrTiO3納米顆粒光催化性能的影響
      析所制催化劑的光吸收特性,在測量樣品的吸光度過程中,實行快速掃描,步長為1 nm。1.4 光催化反應以羅丹明B(RhB)為模擬污染物,配制濃度為10 mg/L的RhB溶液,稱取兩份0.1 g LSTO樣品分別加入到250 mL 的RhB溶液中,超聲分散30 min后,其中將一份溶液在室溫下放入暗環(huán)境中攪拌2 h,每隔0.5 h取樣10 mL,使用離心機在8000 r/min轉(zhuǎn)速下離心5 min,再使用UV-Vis紫外分光光度計測其吸光度。溶液2 h后達到吸

      武漢科技大學學報 2018年5期2018-10-08

    • 聚光集熱苦咸水蒸餾裝置中含吸光顆粒水體的光吸收特性
      顆粒水體對入射光吸收開展的研究較少[19-24]。文獻中多采用太陽能電池電流變化近似為入射光通量來間接研究水體對入射光的吸收機理[25-26],無法消除太陽能電池隨測試時間延長而性能衰減給測試結果帶來的誤差問題。本文在前期研究基礎上,設計一種基于聚光集熱苦咸水蒸餾裝置,利用水體直接受熱蒸發(fā)方法減少裝置散熱損失和傳熱換熱環(huán)節(jié),同時對其光熱轉(zhuǎn)化水體的光吸收特性展開了研究,利用光學積分箱測試光束穿過含大量黑色多孔顆粒水體的照度變化,分析影響水體光吸收特性的因素,

      農(nóng)業(yè)工程學報 2018年11期2018-06-21

    • BL Lac天體GeV-TeV能譜分析*
      的河外星系背景光吸收特性[12,15-17]。然而,大紅移BL Lac天體的伽瑪射線輻射不能被次級級聯(lián)[18-20]或軸子類型的粒子轉(zhuǎn)換*https://arxiv.org/abs/1201.4711吸收?;谏鲜銮闆r,預計BL Lac天體的高能(100 MeV ≤E< 50 GeV)觀測光譜和甚高能觀測光譜是不同的,將導致GeV譜和TeV譜指數(shù)的不同。為了闡明能譜拐折機制,本文主要研究了BL Lac天體GeV-TeV能譜指數(shù),目的是確定河外星系背景光吸收

      天文研究與技術 2018年1期2018-01-12

    • 旋涂輔助連續(xù)離子反應法制備CdS納米晶及其光電性能
      品形貌、結構、光吸收性能和光電轉(zhuǎn)換性能進行了表征和測試。結果表明,利用S-SILR法制備CdS納米晶光敏層更容易形成對ZnO納米有序陣列的完全包覆;與傳統(tǒng)的浸泡吸附法相比,改進后的旋涂法所得ZnO/CdS復合薄膜在可見光區(qū)的光吸收和光電轉(zhuǎn)換性能更加優(yōu)異。CdS沉積方法的改進對提高太陽電池制備工藝的可操作性及其光電轉(zhuǎn)換性能有一定的指導意義。電化學;旋涂輔助連續(xù)離子反應法;CdS納米晶;ZnO納米棒有序陣列;光電性能ZnO具有成本低、形貌易控、電子遷移率高等優(yōu)

      河北科技大學學報 2017年5期2017-11-04

    • 淺析紡織品的光吸收保暖性能
      文介紹了紡織品光吸收保暖性能的背景和一種評價紡織品在光照下升溫效果方法的原理,通過對不同樣品的測試和標準棉貼襯的重復性試驗,驗證了所開發(fā)方法的可行性和可靠性。同時本文還對考核指標和對照物的選擇進行了探討。關鍵詞:光吸收;保暖性能;吸光發(fā)熱;紡織品1 前言保暖性是冬季服裝最重要的性能之一。傳統(tǒng)的保溫是以阻止身體所發(fā)出的熱逃逸為主,主要方法包括選用毛、絨、皮等高檔原料制衣,增加衣服層數(shù)等,往往是以“犧牲”衣物厚度來換取較好的保溫保暖效果,因此傳統(tǒng)的保暖服裝一般

      中國纖檢 2017年1期2017-03-07

    • 電子輻照GaN基LED的缺陷光學性能研究
      -ON等缺陷對光吸收譜的影響。由于InGaN多量子阱是主要的LED發(fā)光來源,還對不同In摩爾分數(shù)摻雜下的GaN進行了光學性質(zhì)研究。結果表明:VN、GaN和In摻雜等缺陷使GaN主吸收峰出現(xiàn)紅移且吸收系數(shù)均降低;而VGa、MgGa、MgGa-ON、VGa-ON均使GaN的主吸收峰出現(xiàn)藍移,只是MgGa缺陷使主吸收峰峰值增加,其余缺陷均使主峰吸收系數(shù)降低;MgGa-VN僅僅減小了主峰峰值,并未改變光子吸收波長。研究結果表明,電子輻照后的缺陷會使材料性能發(fā)生變化

      發(fā)光學報 2016年7期2017-01-05

    • 蝶翅為模板功能材料光吸收特性的研究
      為模板功能材料光吸收特性的研究蔡年進1,張旺1,田軍龍2,張荻1(1.上海交通大學材料學院 金屬基復合材料國家重點實驗室,上海 200240)(2.湘潭大學物理與光電工程學院,湖南 湘潭 411105)闡述了以裳鳳蝶前翅(T_FW)和寬帶鳳蝶前翅(P_FW)為模板,通過化學合成方法制備了具有三維減反射準周期性微納結構的金屬和碳基金屬功能材料。通過XRD檢測復合材料的組分和晶型;通過SEM和TEM觀察了復合材料的表面形貌;通過HRTEM和SAED檢測了復合材

      中國材料進展 2016年9期2016-10-27

    • 單一窄波段光吸收涂層的制備及性能研究*
      )?單一窄波段光吸收涂層的制備及性能研究*胡露1,2,楊柱1,2**,張小平1,鄧康清1 (1.湖北航天化學技術研究所,湖北 襄陽 441003;2.湖北省低維光電材料與器件重點實驗室,湖北 襄陽 441003)摘要:以納米吸光染料為光吸收劑,羥基丙烯酸酯為預聚物樹脂,光學級聚酯(PET)薄膜為基材,采用濕法涂布的方式制備了660nm單一窄波段光吸收涂層。分別研究了光吸收劑添加量和涂層厚度對其光學性能的影響,并探索了吸收劑用量與涂層吸光度之間的關系。研究結

      化學與粘合 2016年3期2016-07-15

    • 多元稀土硼化物Ce1-xNdxB6的制備及性能研究*
      相、微觀結構及光吸收性能的影響規(guī)律。XRD結果表明,Nd元素的摻雜沒有改變CeB6的晶體結構,而是替代了Ce原子晶位。光吸收結果表明,隨著Nd摻雜量的增加,Ce1-xNdxB6分散液透射光波長從618 nm增加至624 nm,出現(xiàn)了“紅移”現(xiàn)象。磁性測量結果表明,CeB6反鐵磁至順磁態(tài)轉(zhuǎn)變溫度為2.36 K。關鍵詞:稀土六硼化物;固相反應;光吸收1引言稀土六硼化物(RB6)具有奇特的物理和化學性能而受到研究者們的極大關注[1-3]。其中,LaB6作為熱陰極

      功能材料 2016年1期2016-05-17

    • 鈣鈦礦太陽電池光吸收層納米材料研究進展*
      鈣鈦礦太陽電池光吸收層納米材料研究進展*劉炳光1,李建生1,劉希東1,盧俊鋒2,田 茂2(1.天津職業(yè)大學生物與環(huán)境工程學院,天津300410;2.天津中科化工有限公司)2013年鈣鈦礦太陽電池的研究取得突破性進展,目前成為國內(nèi)外研究的熱點前沿技術,3年時間國內(nèi)外發(fā)表相關研究論文近千篇,公開發(fā)明專利千余件。由于鈣鈦礦太陽電池性能的穩(wěn)定性比較差以及相關配套材料的技術開發(fā)未跟上,嚴重影響了鈣鈦礦太陽電池的擴大研究和產(chǎn)業(yè)化步伐。從新公開的鈣鈦礦太陽電池的專利內(nèi)容

      無機鹽工業(yè) 2016年12期2016-03-14

    • 黑硅的光吸收特性
      000)黑硅的光吸收特性張冠俠,劉 楊,李 媛(運城學院 機電公共實驗中心,山西 運城 044000)黑硅(飛秒激光微構造硅)具有很強的光吸收性質(zhì)。用飛秒激光在不同背景氣體(SF6和N2)氛圍下刻蝕硅表面得到黑硅。實驗發(fā)現(xiàn),黑硅光吸收性質(zhì)及表面形貌與刻蝕時所處不同背景氣體環(huán)境(SF6和N2)密切相關。在SF6氣體環(huán)境下刻蝕得到的樣品,表面尖峰比較尖銳,在測量波段(0.3-2.5)的光吸收90%以上;在N2環(huán)境下刻蝕的尖峰比較鈍,在近紅外波段(1.1-2.5

      運城學院學報 2015年3期2015-06-23

    • 不同澄清方法對黃芪提取液理化性質(zhì)的影響
      釋對黃芪提取液光吸收的影響 將黃芪原液、2、4、6、8、10倍稀釋液等六組4℃靜置過夜,然后用濾紙過濾,以蒸餾水為空白對照在200~1000 nm波長內(nèi)測定光吸收值[5-6]。將黃芪原液、2、4、6、8、10倍稀釋液等六組4℃靜置過夜,用濾紙過濾后再分別被稀釋至同一倍數(shù)(32倍)時,以蒸餾水為空白對照在200~1000 nm波長內(nèi)測定光吸收值。1.2.3 AlCl3和PVP-K30的不同添加量對黃芪提取液澄清效果的影響 分別取50 mL過濾后的黃芪原液中,

      食品工業(yè)科技 2015年22期2015-04-24

    • Fe—N共摻Zno電子結構理論的研究
      構圖、能帶圖、光吸收曲線相互分析其幾何結構、電子內(nèi)部結構和光學性質(zhì)的形成原因。對圖形進行分析,結果表明Fe-N共摻znO后價帶上移,禁帶寬度小于純znO,其光吸收曲線發(fā)生紅移,提高了znO對可見光的利用率,這一結果可為進一步研究Fe-N共摻znO實驗奠定基礎。endprint摘要:應用第一性原理,電子密度泛函理論作為研究的理論基礎,通過計算來研究Fe-N共摻znO晶體的幾何結構、電子內(nèi)部結構和光學性質(zhì)。由結構圖、能帶圖、光吸收曲線相互分析其幾何結構、電子內(nèi)

      哈爾濱理工大學學報 2014年4期2015-01-04

    • 半導體Si和GaAs的GW近似能帶結構與BSE吸收光譜的研究
      i和GaAs的光吸收譜進行了修正,并簡要分析了激子效應對光譜吸收的作用。1 模型和方法本文中研究的對象是最為廣泛使用的典型的半導體面心立方的Si 晶體和閃鋅礦結構的GaAs晶體兩類半導體材料,二者具有相似的能帶結構,分別屬于間接帶隙和直接帶隙半導體。在計算過程中,晶體的晶格常數(shù)使用的是實驗值,考慮到光學性質(zhì)的計算,采用Monkhorst-Pack方法對布里淵區(qū)的取樣為使用15×15×15的較密k-mesh 網(wǎng)格。交換關聯(lián)能采用的是基于平面綴加波的廣義密度近

      湖北汽車工業(yè)學院學報 2014年3期2014-11-28

    • Optical Absorption of an Quantum Wells in Terahertz Plasmonic Microcavity*
      的量子阱太赫茲光吸收米賢武1,2,孟凡斌2,吳宏偉2(1.懷化學院物理與信息工程學院,湖南 懷化 418000;2.吉首大學物理科學與機械工程,湖南 吉首 416000)利用Zubarev’s格林函數(shù)方法研究了強太赫茲電場作用下微腔中的雙量子阱激子光吸收特性.將腔場和太赫茲場處理為光子,根據(jù)哈密頓量得到運動方程.研究考慮了失諧、太赫茲場耦合常數(shù)以及電子數(shù)的衰減率.研究發(fā)現(xiàn),在強太赫茲場作用時,光譜呈現(xiàn)豐富的非線性效應,如出現(xiàn)復制峰和Autler-Towne

      吉首大學學報(自然科學版) 2014年1期2014-09-05

    • V-N共摻纖鋅礦ZnO光催化性質(zhì)的第一性原理研究*
      現(xiàn)了可見光區(qū)域光吸收增強的現(xiàn)象[11-16],并且一定濃度的摻雜物能減少電子-空穴的復合,從而提高其在紫外-可見光照射下的光催化效率.然而,金屬摻雜和非金屬摻雜都存在一定的不足,比如金屬摻雜容易形成金屬團簇,使得體系出現(xiàn)不穩(wěn)定相,而非金屬摻雜中,由于其溶解度低、電離能高等原因,很難實現(xiàn)ZnO的非金屬摻雜[17].此外,單摻雜的ZnO在帶隙間生成的雜質(zhì)能級雖然減小了體系的帶隙,但容易俘獲光生載流子,對弱于了深體能系級的而催言化,活則性充.當而了陰電-子陽離-

      物理學報 2013年8期2013-09-27

    • 一維納米結構太陽電池及其研究進展
      增強太陽電池的光吸收特性和減反射特性[5];2)一維納米結構的載流子輸運方向與入射光方向垂直,有利于提高光生載流子的利用效率[6];3)原子的定向有序生長提高了材料的結晶質(zhì)量,減少了其中的缺陷態(tài)密度,由此可以降低光生載流子復合幾率;4)一維電子輸運性質(zhì)可以顯著改善載流子的輸運過程,十分有利于提高太陽電池的轉(zhuǎn)換效率.一維納米材料的這些優(yōu)良特性,為實現(xiàn)高效率的一維納米結構太陽電池提供了堅實基礎.本文首先簡要評述了一維納米結構的光吸收和光學減反射特性,然后評述了

      河北大學學報(自然科學版) 2013年3期2013-07-24

    • 日本產(chǎn)業(yè)綜合技術研究所CIGS太陽電池研究新進展
      GS太陽電池中光吸收層的CIGS是通過干法多元蒸鍍或噴濺硒的方法形成的,緩沖層使用濕法的溶液成長法(CBD法)形成硫化鎘(CdS)的手段生成。但是CdS中含有有害物質(zhì)C d,為了減少對環(huán)境的污染,要求緩沖層無鎘化。而且干法形成的緩沖層的研究也在進行中,CIGS太陽電池的量產(chǎn)工程的適用探討正在進行中,大規(guī)模量產(chǎn)化成功的例子目前為止還沒有報道。為實現(xiàn)CIGS太陽電池緩沖層的無鎘化,已經(jīng)有了如下報道,即采用溶液成長法,形成的硫化鋅或氧化鋅(ZnO,S),硫化銦的

      電源技術 2013年11期2013-07-05

    • Photoabsorp tion of Na n C lusters and Vo lum e P lasm on:Theory Rev iew
      5鈉納米團簇的光吸收和體等離激元:理論分析夏春雷 (美國紐約高盛集團,紐約10018-1405)指出了體等離激元是一種重要的元激發(fā),在固體里它不能與光波耦合所以無法用光波分波來研究,但是在團簇里由于邊界的存在,情況不太一樣.此外,光與物質(zhì)之間的相互作用是非常根本的,但簡單金屬團簇在紫外光區(qū)的光吸收從未被實驗研究過,盡管這方面的理論計算非常多.采用光倒空技術對N a20和N a92團簇進行了光吸收實驗,覆蓋了近紫外部分以及可見光范圍(2.0~5.5 eV);

      中南民族大學學報(自然科學版) 2011年1期2011-08-23

    • 研究發(fā)現(xiàn)金納米層可改善太陽能電池轉(zhuǎn)換效率
      池,助其增強了光吸收的能力,極大地提高了電池的光電轉(zhuǎn)化率。在新近出版的美國化學學會 《納米》雜志上,加州大學洛杉磯分校亨利薩繆里工程和應用科學學院材料學和工程教授楊陽(音譯)領導的研究小組發(fā)表文章,介紹了他們?nèi)绾螌⒔鸺{米粒子層植入一個串聯(lián)的高分子太陽能電池的兩個光吸收區(qū)中,形成了特殊三明治結構的電池,從而獲得更寬太陽光譜的光能。研究人員發(fā)現(xiàn),通過金納米粒子層的相互連接,他們大幅度地提高了光電太陽能電池的光電轉(zhuǎn)化率。金納米粒子通過等離子效應,可在薄薄的有機光

      電子產(chǎn)品可靠性與環(huán)境試驗 2011年5期2011-04-01

    • Photoabsorption of Nan Clusters andVolume Plasmon:Experimental Results
      RS).圖1 光吸收實驗的示意圖(大小未按比例).源的溫度在640~670 ℃之間,載氣的壓強為4~6 atm. A, B, C 的大小分別為1.5×1.5, 2×2, 4.5×4.5 mm Fig.1 Outline of the experimental arrangement for optical absorption measurement by photodepletion spectroscopy (not to scale).The so

      中南民族大學學報(自然科學版) 2011年2期2011-01-22

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