培養(yǎng)液
- 人絨毛膜促性腺激素對反復(fù)種植失敗不孕患者子宮內(nèi)膜容受性的影響
L子宮內(nèi)膜細胞培養(yǎng)液(含1 mg·L-1E2和10 mg·L-1P的 DMEM)和1枚復(fù)蘇解凍成功的實驗室廢棄胚胎,然后將其分為子宮內(nèi)膜-胚胎-HCG共培養(yǎng)組(試驗組)和子宮內(nèi)膜-胚胎共培養(yǎng)組(對照組),每組20個共培養(yǎng)模型,均置于37 ℃、含體積分數(shù)5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。培養(yǎng)第1天(D1),試驗組加入1 mL HCG(1 mg·L-1),對照組加入1 mL子宮內(nèi)膜細胞培養(yǎng)液(含 1 mg·L-1E2和10 mg·L-1P),連續(xù)培養(yǎng)7 d。1.3.3
新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2023年11期2023-11-09
- 中肋骨條藻和赫氏圓石藻生長過程中低分子量有機酸的產(chǎn)生動力學(xué)及其影響因素?
種藻生長過程中培養(yǎng)液LMWOAs含量、pH、葉綠素含量等參數(shù)的變化情況,探究藻類生長過程中LMWOAs的產(chǎn)生動力學(xué)及其影響因素。本研究有助于進一步了解海洋浮游微藻生命活動與海洋環(huán)境相互作用情況,為更加深入地掌握不同藻類大量繁殖形成的藻華,特別是赤潮等有害藻華對海水CO2系統(tǒng)和海洋有機碳組成的影響提供數(shù)據(jù)支持。1 材料與方法1.1 藻種和培養(yǎng)液實驗所用中肋骨條藻和赫氏圓石藻由中國海洋大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院海洋界面化學(xué)實驗室提供。用f/2培養(yǎng)液[32-33]對兩種藻
中國海洋大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2023年6期2023-05-22
- 二十二碳六烯酸對人胰腺癌細胞生長抑制作用的分析
MI1640 培養(yǎng)液稀釋DHA 為不同濃度。1.2 方法1.2.1 細胞培養(yǎng) 在RPMI1640 培養(yǎng)基（鏈霉素100 IU/mL+ 青霉素100 IU/mL+ 丙酮酸鈉1 mmol/L+ 谷氨酰胺2 mmol/L+10% 新生牛血清）中常規(guī)培養(yǎng)人胰腺癌細胞株SW1990、Patu8988，培養(yǎng)于37℃細胞培養(yǎng)箱（5%CO2）中，待細胞生長到70% ～80% 融合時進行傳代培養(yǎng)，在此過程中充分利用0.25% 胰酶消化細胞，在實驗中應(yīng)用指數(shù)生長期的細胞。1.
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2023年2期2023-02-28
- 體外受精囊胚培養(yǎng)液中mtDNA拷貝數(shù)與囊胚發(fā)育潛能的相關(guān)性研究
以上的廢棄胚胎培養(yǎng)液樣本可以檢測到mtDNA，證明培養(yǎng)液中含有mtDNA是一種常見現(xiàn)象，且與核DNA相比含量更高。近年來相關(guān)學(xué)者通過這種無創(chuàng)的方式探究了培養(yǎng)液中mtDNA與胚胎發(fā)育潛能的關(guān)系[11-14]，但研究數(shù)量有限，胚胎培養(yǎng)液中mtDNA與胚胎質(zhì)量的關(guān)系有待進一步確認。本研究選擇了第5或6天發(fā)育囊胚(D5或D6囊胚)培養(yǎng)液，應(yīng)用高通量測序(NGS)技術(shù)檢測培養(yǎng)液中mtDNA拷貝數(shù)，試圖了解mtDNA拷貝數(shù)與常規(guī)胚胎形態(tài)、非整倍體性和囊胚發(fā)育時間的關(guān)系
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2023年2期2023-02-19
- 基于人工培養(yǎng)的浮萍快速無性繁殖營養(yǎng)條件研究
究通過配制人工培養(yǎng)液來模擬富含無機氮磷的水體,探究S.polyrrhiza和L.minor在不同濃度培養(yǎng)液中種群生物量和葉狀體數(shù)的生長變化,初步確定浮萍生長的最適培養(yǎng)條件。根據(jù)已有的研究[18—20],本研究選用Hoagland(表1)和Hunter(表2)兩種培養(yǎng)基[19,20],分別設(shè)置原液、稀釋5倍和稀釋10倍3個濃度梯度,每個濃度設(shè)置3個重復(fù)。選取長勢良好、生長健壯的S.polyrrhiza和L.minor各5株放入培養(yǎng)皿(直徑9 cm,高1.5
水生生物學(xué)報 2022年7期2022-08-04
- 優(yōu)化樣品留取方法可提高囊胚培養(yǎng)液中游離DNA整倍性的檢測效率
內(nèi)容之一。胚胎培養(yǎng)液中存在游離DNA(cell free DNA，cf DNA),近年來，越來越引起生殖領(lǐng)域的關(guān)注。已經(jīng)有學(xué)者利用囊胚培養(yǎng)液中cfDNA檢測囊胚的整倍性[5-6]。由于胚胎培養(yǎng)液中游離DNA來源復(fù)雜且含量極少，給檢測的準確性帶來困難，限制了在臨床上的應(yīng)用。如何采集培養(yǎng)液標(biāo)本，采集何種時段的培養(yǎng)液標(biāo)本對于胚胎的診斷至關(guān)重要。因此，本研究針對培養(yǎng)液的不同采集方法與整倍性檢測進行研究。對象與方法一、研究對象本研究共納入239枚囊胚，所有的胚胎均來
中國生育健康雜志 2022年4期2022-07-13
- 西紅柿有機無土栽培不同培養(yǎng)液對比試驗
根部浸入這3種培養(yǎng)液中。每種培養(yǎng)液育苗5株，同時使用給氧泵對幼苗進行供氧，時間控制在30 min為宜。1.2.2 西紅柿農(nóng)藝性狀調(diào)查緩苗15 d之后，對各試驗組的所有西紅柿分株形態(tài)進行全面測定，包括西紅柿的株高、莖粗和葉面面積。每7 d 調(diào)查1次，一共調(diào)查4次。最后一次測定后，需要對各組西紅柿進行整株提取，測量鮮重，對相關(guān)的重復(fù)平均值進行計算。2 結(jié)果與分析2.1 不同培養(yǎng)液對西紅柿株高的影響不同培養(yǎng)液條件下西紅柿株高，見圖1。圖1 不同培養(yǎng)液條件下西紅柿
特種經(jīng)濟動植物 2022年4期2022-04-18
- 不同培養(yǎng)液對大菱鲆致病性纖毛蟲
——貪食邁阿密蟲種群增長及復(fù)壯毒力的影響
研究僅限于不同培養(yǎng)液對其種群增長的影響，而對寄生性的纖毛蟲在不同培養(yǎng)液中的毒理學(xué)實驗數(shù)據(jù)報道較少。本研究從山東煙臺地區(qū)患病大菱鲆的體表分離出貪食邁阿密蟲，挑取單個蟲體進行純化培養(yǎng)，并篩選了4種盾纖毛蟲常用的體外培養(yǎng)液，研究了不同培養(yǎng)基對其種群生長及復(fù)壯毒力的影響。1 材料和方法1.1 盾纖毛蟲的分離與純化培養(yǎng)2018年10月，從山東省煙臺市某大菱鲆養(yǎng)殖場收集被盾纖毛蟲感染的大菱鲆(體長約15 cm)，刮取病魚體表的潰爛組織，鏡檢發(fā)現(xiàn)有大量的盾纖類纖毛蟲，經(jīng)
水產(chǎn)科技情報 2022年2期2022-03-22
- 鹿茸細胞培養(yǎng)液對水培葉菜產(chǎn)量及品質(zhì)的影響＊
式選擇鹿茸細胞培養(yǎng)液，初步探究其對葉菜產(chǎn)量及品質(zhì)的影響，為藥材在蔬菜種植上的應(yīng)用提供理論依據(jù)。材料和方法試驗材料供試植物：油麥菜（Lactuca sativavar.longifoliaf.Lam），品種為‘蘇仔’；生菜（Lactuca sativaL.），品種為‘至尊寶’，菊科萵苣屬；芥菜（Brassica junceaL.），品種為‘客家芥’；上海青（Brassica chinensisL.），品種為‘華櫻’，十字花科蕓苔屬。幼苗均由廣州綠垠農(nóng)業(yè)科技發(fā)
農(nóng)業(yè)工程技術(shù) 2021年28期2021-12-30
- 從一道試題再說血細胞計數(shù)板的使用
吸取少量酵母菌培養(yǎng)液，從計數(shù)板的_______（填圖1字母）處沿蓋玻片的下邊緣滴入一小滴。加樣后觀察血細胞計數(shù)板側(cè)面，不正確的是_______（填圖2字母）。圖1 血細胞計數(shù)板示意圖圖2 血細胞計數(shù)板側(cè)面示意圖2 題目分析，問題聚焦本小題的第一空考查血細胞計數(shù)板使用的培養(yǎng)液添加位置問題。圖1中有4個點可供選擇，但究竟從哪個點（哪些點）滴加才能使培養(yǎng)液滲入到計數(shù)室呢？圖2中供選答案A和B的區(qū)別是：A圖表示吸掉了多余的培養(yǎng)液，內(nèi)側(cè)凹槽內(nèi)不再有培養(yǎng)液。B圖表示沒
中學(xué)生物學(xué) 2021年8期2021-11-02
- 不同鈣濃度對烤煙生長及鎂吸收的影響
次之，葉面積與培養(yǎng)液Ca2+濃度遵循二次多項式變化：y=-1.8395x2+38.07x+101.19，r=0.8345（x表示Ca2+濃度，y表示最大葉面積，下同），由此可計算出當(dāng)培養(yǎng)液Ca2+濃度為10.35mmol/L時，最大葉面積為298.16cm2；當(dāng)培養(yǎng)液Ca2+濃度為13.78mmol/L時，株高最高為15.37cm；當(dāng)培養(yǎng)液Ca2+濃度為10.56mmol/L時，莖圍最大為58.23mm。圖1 培養(yǎng)液Ca2+濃度對烤煙農(nóng)藝性狀的影響Fig.
作物雜志 2021年3期2021-09-26
- 胚胎培養(yǎng)液用于染色體篩查的初步研究
究表明利用胚胎培養(yǎng)液中游離DNA對胚胎染色體進行篩選的有效性[4-6]。本研究采集胚胎培養(yǎng)液進行胚胎染色體檢查，觀察胚胎培養(yǎng)液用于胚胎染色體篩查的檢出成功率及準確率，為無創(chuàng)胚胎染色體篩查技術(shù)的研究及應(yīng)用提供證據(jù)。1 材料與方法1.1 材料來源經(jīng)患者同意后采集河北省生殖醫(yī)學(xué)中心接受輔助生殖技術(shù)受孕者的廢棄囊胚及培養(yǎng)液，胚胎培養(yǎng)液標(biāo)本86例、囊胚36枚；其中56例為卵胞漿內(nèi)單精子注射-胚胎移植(ICSI-ET)的胚胎培養(yǎng)液，30例為IVF-ET的胚胎培養(yǎng)液。1
中國計劃生育學(xué)雜志 2021年2期2021-05-17
- 兔原始生殖細胞(PGCs)體外培養(yǎng)和生物學(xué)特性
1]。在體外，培養(yǎng)液中加入特定的誘導(dǎo)因子，PGCs可以定向分化為成熟的生殖細胞，這方面的研究在生殖生物學(xué)上有著舉足輕重的地位[2]。PGCs在體外培養(yǎng)過程中很容易發(fā)生凋亡和分化，因此需要對PGCs的體外培養(yǎng)條件進行探索和優(yōu)化，以促進PGCs轉(zhuǎn)分化為EGCs，并阻止其分化和凋亡。有很多學(xué)者探索PGCs的體外培養(yǎng)條件，這對大規(guī)模培養(yǎng)PGCs非常有意義。本研究以胎兔為研究對象，比較了胎齡、血清(fetal bovine serum,FBS)、血清替代物(knoc
中國獸醫(yī)學(xué)報 2021年3期2021-04-12
- 人類輔助生殖培養(yǎng)液的質(zhì)量控制和安全性評價
的人類輔助生殖培養(yǎng)液[1]，比如在體外受精階段有精子顯微操作液、取卵-胚胎處理液、配子處理液、卵裂胚培養(yǎng)液、精子制動液；在胚胎培養(yǎng)階段有生長液、卵裂胚培養(yǎng)液、受精培養(yǎng)液、培養(yǎng)用油；在胚胎移植階段有胚胎膠、胚胎移植液等；在胚胎冷凍保存階段有卵裂胚冷凍液、卵裂胚復(fù)蘇液、囊胚玻璃化冷凍液、囊胚玻璃化復(fù)蘇液等。這一系列的培養(yǎng)液主要為配子和受精卵提供生存與發(fā)育的能量組分。而配子、合子及不同細胞階段的胚胎，對于微環(huán)境的變化十分敏感，不同階段使用的培養(yǎng)液的質(zhì)量將直接影響
中國醫(yī)療器械雜志 2021年6期2021-04-03
- 堆型艾美耳球蟲外分泌蛋白致細胞損傷研究
]，換入無血清培養(yǎng)液，每隔12 h收集該時間點前12 h的培養(yǎng)液，并換新培養(yǎng)液，至60 h。離心收集培養(yǎng)液上清[17]，透析濃縮，SDS-PAGE、銀染確定外分泌蛋白的大小及分泌時間，抗球蟲血清為一抗，HRP-兔抗雞抗體為二抗，Western Blot確定外分泌蛋白的來源。1.2.3E.acervulina外分泌蛋白的細胞損傷 牛腎傳代細胞接種到6孔板，每孔100萬細胞，培養(yǎng)2 h，換入新培養(yǎng)液對照組，保持培養(yǎng)過牛腎傳代細胞的培養(yǎng)液對照組，加球蟲外分泌蛋白
北京農(nóng)學(xué)院學(xué)報 2021年1期2021-01-08
- 一種簡單易操作的草履蟲純化方法的探究*
即便使用滅菌的培養(yǎng)液進行培養(yǎng)，幾天之后也難免有四膜蟲侵入，再加上草履蟲個體較小且運動快，所以為了得到純化的草履蟲，常需要花費較多的時間和精力。實驗室通常采用毛細管虹吸的方法，得到單個草履蟲后，先將其置于凹玻片或小培養(yǎng)皿培養(yǎng)，再擴大培養(yǎng)［3］，這樣的純化方法費時、費力。本教研室從調(diào)節(jié)培養(yǎng)溫度入手，力求找到一種草履蟲純化的簡便方法，供實驗教學(xué)參考。1 材料與方法1.1 培養(yǎng)液的制備 本實驗制備了3 種培養(yǎng)液，即酵母培養(yǎng)液、稻草培養(yǎng)液和小麥粉培養(yǎng)液。每種培養(yǎng)液2
生物學(xué)通報 2020年2期2020-11-09
- 小鼠竇前卵泡二維體外培養(yǎng)法的優(yōu)化研究
不同F(xiàn)SH濃度培養(yǎng)液中培養(yǎng)，觀察FSH對卵泡體外生長情況、空間生長模式及分泌功能的影響，以確定小鼠竇前卵泡培養(yǎng)的最佳時期和FSH的最佳添加濃度，優(yōu)化小鼠竇前卵泡的二維培養(yǎng)體系，提高小鼠竇前卵泡的體外發(fā)育率。1 材料與方法1.1 實驗動物 出生第14天的雌性清潔級ICR小鼠40只，購自吉林大學(xué)實驗動物中心。小鼠飼養(yǎng)在可控的環(huán)境中，室溫(22±2) ℃，濕度(50±10)%，維持14 h:10 h的光照:黑暗周期，自由飲食。本實驗經(jīng)吉林醫(yī)藥學(xué)院醫(yī)學(xué)研究倫理委員
解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2020年7期2020-09-02
- 腎小管上皮細胞來源包含miroRNA-21的微囊泡在心肌肥大中的作用
MEM/F12培養(yǎng)液(Life Technology)，在37 ℃，含5% CO2的孵箱中培養(yǎng)細胞。細胞貼壁生長達到80%融合后，換成無血清的 D-MEM/F12 培養(yǎng)液孵育過夜(16 h)，再次更換無血清的 D-MEM/F12培養(yǎng)液，加入重組人轉(zhuǎn)化生長因子β1(rhTGF-β1，R&D Systems)處理，換成無血清的D-MEM/F12培養(yǎng)液再孵育細胞 48h，收集此無血清、無rhTGF-β1的D-MEM/F12培養(yǎng)液，依次在4℃的環(huán)境下離心：300
臨床薈萃 2020年3期2020-04-01
- 黃壤假單胞菌溶磷特性及對pH緩沖的響應(yīng)
究，并通過調(diào)節(jié)培養(yǎng)液pH模擬土壤酸堿緩沖特性對其生長和溶磷能力的影響，以期為該區(qū)域溶磷細菌的研究提供高效的菌株資源，并為其利用提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 供試材料1.1.1 菌株來源試驗用溶磷細菌是通過PVK平板分離法，從貴州省安順市西秀區(qū)的農(nóng)田土壤(質(zhì)地為黃壤)中篩選出的，并在實驗室內(nèi)通過形態(tài)觀察、生理生化特征和16sRNA 序列分析，鑒定其屬于假單胞菌屬，編號為P1。1.1.2 培養(yǎng)基溶磷能力測定培養(yǎng)基(NBRIP培養(yǎng)基)：葡萄糖 10.0 g
- 序貫培養(yǎng)體系和單一培養(yǎng)體系對人卵母細胞受精和早期胚胎發(fā)育的影響
系[2]。胚胎培養(yǎng)液是胚胎培養(yǎng)體系中與胚胎關(guān)系最為密切、接觸時間最長的組成部分。目前商業(yè)化供應(yīng)的人類胚胎培養(yǎng)液主要有序貫培養(yǎng)液(sequential culture medium)和單一培養(yǎng)液(single step culture medium)。目前常用的序貫培養(yǎng)液有Vitrolife、Cook和Quinne’s等系列產(chǎn)品，而單一培養(yǎng)液有Global和Irvine等系列產(chǎn)品。近年來，研究者對不同培養(yǎng)液體系中胚胎發(fā)育的情況進行了初步探索，但主要是研究不同
吉林大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2020年1期2020-02-14
- 抗氧化酶抑制劑對人肝L02細胞自噬的影響
PMI1640培養(yǎng)液在37℃、5% CO2環(huán)境中培養(yǎng)人肝L02細胞，每2 d按1∶4的比例傳代1次。實驗時PBS清洗2次，再用2.5 g/L胰酶細胞消化液使細胞懸浮，取對數(shù)生長期的細胞制成單細胞懸液，細胞計數(shù)調(diào)整細胞密度為1×107個/ml，再根據(jù)不同的細胞密度接種于不同孔徑培養(yǎng)板中。處理前用不含F(xiàn)BS的RPMI1640培養(yǎng)液培養(yǎng)12 h使細胞同步化，然后隨機分為如下5組：(1)對照組：培養(yǎng)液中常規(guī)培養(yǎng)；(2)SOD抑制組：培養(yǎng)液中加入DETC；(3)CA
中國老年學(xué)雜志 2019年24期2019-12-20
- 大鼠觸須毛囊上段再生的體外培養(yǎng)
與儀器 MEM培養(yǎng)液(minimum Eagle’s medium)、Williams E培養(yǎng)液(wilLiam’s medium)、胎牛血清(fetal calf serum，F(xiàn)CS)(Gibco，美國)，表皮生長因子(Epidermal growth factor，EGF)、胰島素生長因子1(insulin-like growth factor 1，IGF-1)、雙氫睪酮(Dihydrotestosterone，DHT)(甄準生物，上海)，青鏈霉素(碧
中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志 2019年6期2019-12-05
- 幾種培養(yǎng)液對水螅種群增長影響探究
養(yǎng)來探究了幾種培養(yǎng)液對水螅種群增長的影響。結(jié)果表明：自來水作為培養(yǎng)液，水螅種群密度及種群瞬時增長率最大，其次為白開水和礦泉水，蒸餾水組水螅種群密度和種群瞬時增長率最小。故自來水最適合作為水螅培養(yǎng)液，其次為白開水和礦泉水，蒸餾水不適合作為水螅培養(yǎng)液。關(guān)鍵詞：水螅;種群;培養(yǎng)液中圖分類號：Q64 文獻標(biāo)識碼：A 文章編號：1674-9944（2019）18-0025-021引言水螅（Hydra）為腔腸動物門的代表動物，身體圓柱狀，一端以基盤吸附于水草或枯葉上，
綠色科技 2019年18期2019-11-22
- 精子在體外兩種培養(yǎng)液獲能的實驗比較研究*
各種不同種類的培養(yǎng)液，這些培養(yǎng)液的質(zhì)量好壞直接影響到輔助生殖技術(shù)的成功率。其中所使用的精子培養(yǎng)液，是在精子優(yōu)化分離后添加的精子懸浮液，由于它能影響受精結(jié)局，有必要通過性能評估實現(xiàn)實驗室試劑的質(zhì)量控制。目前評估的方法主要是精子存活試驗，這個試驗是通過觀察精子在不同時間點精子的活力來分析精子培養(yǎng)液質(zhì)量的方法。然而，精子活動能力只是評價的一個方面，更重要的是受精過程中培養(yǎng)液是否能使精子獲能或頂體反應(yīng)等環(huán)節(jié)得到最大的發(fā)揮。能否通過檢測獲能環(huán)節(jié)相關(guān)的標(biāo)記物的改變來反
現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2019年4期2019-08-19
- 輔助生殖用培養(yǎng)液中氨基酸含量測定方法研究
測定輔助生殖用培養(yǎng)液中游離氨基酸的含量的方法，為其質(zhì)量控制提供依據(jù)。方法：采用4%磺基水楊酸沉淀樣品中的蛋白質(zhì)，以外標(biāo)法測定輔助生殖培養(yǎng)液中的氨基酸含量。結(jié)果：18種氨基酸分離度良好，空白無干擾。氨基酸在線性范圍內(nèi)相關(guān)系數(shù)r均＞0.999。平均加樣回收率（n=6）在97.7%～105.2%，RSD均＜2.9%。結(jié)論：改方法靈敏、準確，具有良好的重復(fù)性和穩(wěn)定性。可用于輔助生殖培養(yǎng)液中氨基酸含量檢測。自1978年首列“試管嬰兒”誕生以來，體外受精-胚胎移植技術(shù)
中國醫(yī)療器械信息 2019年9期2019-06-17
- 草履蟲趨性實驗觀察和拍攝改進
加1 滴草履蟲培養(yǎng)液， 用解剖針將2 滴培養(yǎng)液連通，在草履蟲培養(yǎng)液的一側(cè)放少許食鹽，用放大鏡觀察草履蟲的反應(yīng)。 在教學(xué)實踐中，發(fā)現(xiàn)有以下問題影響實驗觀察。1 實驗觀察中的問題在實驗觀察中， 教材借助放大鏡采用肉眼進行觀察的方法， 觀察效果較易受外界光線因素的影響， 學(xué)生需利用外界光線， 選取一個適合的角度，才能看清草履蟲［1］。 利用數(shù)碼顯微鏡或者手機、平板等工具，在正常光線環(huán)境下，草履蟲趨性實驗結(jié)果很難拍攝。2 對實驗的改進1）將黑卡紙墊在滴加有草履蟲培
生物學(xué)通報 2019年3期2019-06-15
- 兩種商品化培養(yǎng)液對胚胎體外發(fā)育和臨床結(jié)局的影響比較
的發(fā)展，商品化培養(yǎng)液逐漸替代了實驗室自制的培養(yǎng)液。相比實驗室自制培養(yǎng)液，商品化培養(yǎng)液批次之間更穩(wěn)定、使用更方便，也更有利于實驗室質(zhì)量控制[1]?，F(xiàn)如今很多商品化培養(yǎng)液開始用于拾卵、精子洗滌、體外受精、胚胎發(fā)育、胚胎冷凍等各個環(huán)節(jié)[2]。但是不同廠家的培養(yǎng)液成分各不相同[3]，因此有可能造成胚胎發(fā)育的差異。目前尚無定論哪種商品化培養(yǎng)液最適合胚胎的培養(yǎng)[4]。本研究對比分析了Cook培養(yǎng)液和Vitrolife培養(yǎng)液對胚胎體外發(fā)育和臨床結(jié)局的影響，探討這兩種培養(yǎng)
浙江醫(yī)學(xué) 2019年10期2019-06-06
- β-腎上腺素受體介導(dǎo)成纖維細胞旁分泌IL-6促進心臟miR-21表達*
BS的DMEM培養(yǎng)液混合后離心清洗2次，合并每次所得心肌細胞懸液，接種于培養(yǎng)板中，在37 ℃、5% CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，90 min內(nèi)貼壁生長的細胞為成纖維細胞P0代，傳代1次后為P1代成纖維細胞，用于后續(xù)實驗；未貼壁細胞懸液(含心肌細胞)加入BrdU(終濃度為0.1 mmol/L)以抑制非心肌細胞生長，所得心肌細胞另行接種，用含10% FBS的DMEM培養(yǎng)液培養(yǎng)36 h后，更換為不含血清的DMEM培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)24 h，用于后續(xù)實驗。2.2條件培養(yǎng)液
中國病理生理雜志 2019年2期2019-02-28
- 培養(yǎng)液成份變化對胚胎發(fā)育的影響
康嬰兒的機會。培養(yǎng)液是胚胎體外發(fā)育的能量補給站，培養(yǎng)液成份的改進，維持甚至改善了胚胎在體外培養(yǎng)期間的發(fā)育潛能。胚胎體外培養(yǎng)的主要目標(biāo)是盡可能滿足植入前胚胎發(fā)育的要求。胚胎在體外條件下，需要不斷適應(yīng)微環(huán)境的變化。在有效培養(yǎng)系統(tǒng)下，小鼠胚胎在體外獲得了與體內(nèi)相似的發(fā)育速度與質(zhì)量[1]?，F(xiàn)有商品化培養(yǎng)液，能保持胚胎較好的體外發(fā)育能力。本文闡述了胚胎培養(yǎng)液的設(shè)計策略、培養(yǎng)液的能量代謝與pH緩沖的需求及研究結(jié)果，以期優(yōu)化培養(yǎng)液使用策略，促進胚胎發(fā)育。一、培養(yǎng)液設(shè)計策
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2019年11期2019-02-15
- 調(diào)整蔗糖、硼酸和pH值可優(yōu)化甜櫻桃花粉萌發(fā)培養(yǎng)液
度、硼酸濃度及培養(yǎng)液pH值對甜櫻桃花粉萌發(fā)的效果，在常規(guī)花粉萌發(fā)培養(yǎng)液成分的基礎(chǔ)上，進行優(yōu)化培養(yǎng)液中有利于花粉萌發(fā)的各因子配比，對花粉萌發(fā)率短時高效測定的培養(yǎng)條件進行優(yōu)化選擇。結(jié)果表明，在培養(yǎng)液中硼酸濃度0.01%和pH值6.0不變，蔗糖濃度20%時，花粉萌發(fā)率最高；培養(yǎng)液中蔗糖濃度10%和pH值6.0不變，硼酸濃度0.1%時，花粉萌發(fā)率最高；培養(yǎng)液中蔗糖濃度10%和硼酸濃度0.01%不變，pH值6.5時花粉萌發(fā)率最高。結(jié)合雙凹片法培養(yǎng)4小時，可較省時有效
中國果業(yè)信息 2019年1期2019-01-05
- 不同細菌培養(yǎng)液對尾草履蟲種群增長的影響①
于培養(yǎng)草履蟲的培養(yǎng)液有稻草培養(yǎng)液、酵母培養(yǎng)液、小麥培養(yǎng)液、蛋黃培養(yǎng)液、牛奶培養(yǎng)液等，其中稻草培養(yǎng)液相較于其他幾種培養(yǎng)液能較長時間維持草履蟲生長環(huán)境的穩(wěn)定，特別是pH值的穩(wěn)定[7,8]。本實驗通過向稻草培養(yǎng)液中加入大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、蠟樣芽胞桿菌及金黃色葡萄球菌四種廣泛存在于自然界的細菌喂飼尾草履蟲(Paramecium Caudatum)，探討了不同細菌對尾草履蟲種群增長的影響。1 材料與方法1.1 尾草履蟲的采集與純化野外環(huán)境中采集的水樣靜置2h，通
佳木斯大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2018年6期2018-12-27
- 甜櫻桃花粉萌發(fā)率測定條件的優(yōu)化研究
出適宜花粉萌發(fā)培養(yǎng)液的基礎(chǔ)上，進一步優(yōu)化該培養(yǎng)液中有利于花粉萌發(fā)的各因子配比，以找出省時高效的花粉萌發(fā)率測定方法，為生產(chǎn)上進行人工授粉和相關(guān)研究提供參考。1 材料與方法1.1 試驗材料試驗于2017年5月進行，以山東泰安紅旗櫻桃合作社提供的薩米脫甜櫻桃花粉為材料。于薩米脫花期采集鈴鐺花，用鑷子剝?nèi)∥撮_裂的花藥，攤在硫酸紙上置于25℃陰涼處干燥。干燥后裝入小瓶，置于-20℃冰箱保存。1.2 花粉萌發(fā)率的測定參照姜雪婷等[1]的方法，常規(guī)培養(yǎng)液為蒸餾水+10%
落葉果樹 2018年6期2018-11-28
- 不同培養(yǎng)液對大草履蟲生長與形態(tài)的影響研究
員所關(guān)注。不同培養(yǎng)液對草履蟲生長有影響，本研究選取酵母、藻類、玉米芯、稻草等較為常見的材料，制成相應(yīng)培養(yǎng)液來培養(yǎng)草履蟲，以觀察他們對草履蟲生長和個體形態(tài)的影響，以期找到既分布廣泛又理想經(jīng)濟的培養(yǎng)材料。1 材料與方法1.1 草履蟲的分離和提純從有機質(zhì)豐富、光線充足的自然水域采回水樣，在解剖鏡下利用毛細管，借助毛細作用吸取草履蟲。同時吸入的往往還有其他原生生物，需重復(fù)以上步驟3～4次，進一步進行純化培養(yǎng)，得到純一的草履蟲作為試驗材料。1.2 培養(yǎng)液的制備本研究
中國畜牧獸醫(yī)文摘 2018年6期2018-07-28
- 海水中小球藻對Q235碳鋼腐蝕行為的影響
其余面均暴露在培養(yǎng)液中。使用1 000號的水磨砂紙對試樣進行打磨，并用乙醇超聲除油，去離子水清洗，干燥放置備用。使用前對試樣進行紫外滅菌處理。1.2 小球藻的培養(yǎng)試驗所用的小球藻來源于中科院海洋所，培養(yǎng)液為f/2，其成分見表1，培養(yǎng)液采用高溫滅菌鍋在121 ℃滅菌30 min。培養(yǎng)過程中，將小球藻接種在盛有100～150 mL培養(yǎng)液的250 mL錐形瓶中，并放置在智能光照培養(yǎng)箱中。培養(yǎng)溫度為23 ℃，光照強度為3 000 lx，按12 h∶12 h進行光暗
腐蝕與防護 2018年4期2018-04-27
- 卵巢癌細胞株SKOV3在人臍帶間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)液中的增殖、凋亡和遷移情況觀察
UC-MSCs培養(yǎng)液hUC-MSCs培養(yǎng)液中的增殖、凋亡和遷移情況?，F(xiàn)報告如下。1 材料與方法1.1材料低糖DMEM和高糖DMEM購自Gibco公司；血清購自Excell公司；小鼠抗大鼠GAPDH單克隆抗體(mAb)、小鼠抗大鼠Bcl-2 mAb和小鼠抗大鼠Bax mAb購自Immuway公司；MTT四甲基偶氮唑藍試劑購自碧云天生物技術(shù)公司；成骨、成脂誘導(dǎo)液以及堿性磷酸酶(ALP)和油紅O染色液購自廣州賽業(yè)公司；凋亡試劑盒購自Sigma公司；Transwe
山東醫(yī)藥 2018年11期2018-03-19
- 少突膠質(zhì)細胞缺血缺氧損傷模型的構(gòu)建
）對照組：細胞培養(yǎng)液換以常規(guī)培養(yǎng)液；（2）缺糖組：細胞培養(yǎng)液換以低糖培養(yǎng)液（3）缺氧組：細胞培養(yǎng)換以含Na2S2O4終濃度1mmol/L的常規(guī)培養(yǎng)液；（4）缺糖缺氧組：細胞培養(yǎng)液換以含Na2S2O4終濃度1mmol/L的低糖培養(yǎng)液。顯微鏡下觀察各組細胞數(shù)量及形態(tài)的改變。Hoechst染色觀察凋亡小體。結(jié)果：（1）缺血缺氧組比較于對照組，有大量漂浮的細胞，僅有少量的細胞散在分布于瓶底或玻片上，大量細胞形態(tài)不規(guī)則，而且細胞突起、胞體嚴重回縮。（2）缺血缺氧組比
大陸橋視野·下 2018年1期2018-01-25
- 教學(xué)實驗用阿米巴原蟲培養(yǎng)方法的篩選與評價
用1640細胞培養(yǎng)液、洛氏培養(yǎng)液、青菜水培養(yǎng)液培養(yǎng)來源于自然界的阿米巴原蟲，觀察其生長狀態(tài)，分別比對阿米巴原蟲到達包囊期和滋養(yǎng)體期所需的培養(yǎng)時間及不同時間復(fù)蘇時的成活率。結(jié)果為： 青菜水培養(yǎng)液方法對自然界的阿米巴原蟲培養(yǎng)效果最佳,青菜水和1640培養(yǎng)液到達包囊階段時間分別為(16±0.35) h、(18±0.50) h，與洛氏培養(yǎng)液到達包囊時間(22±1.2) h相比均有顯著性差別(P教學(xué)實驗；原蟲；培養(yǎng)液；阿米巴原蟲阿米巴病分腸道阿米巴病和腸外阿米巴病，
湖北理工學(xué)院學(xué)報 2017年2期2017-05-02
- 關(guān)于草履蟲采集與培養(yǎng)方法探討
和光照條件以及培養(yǎng)液的pH值的大小等，都在一定程度上影響著草履蟲的生長能力和繁殖能力。2.1 草履蟲培養(yǎng)液的配制2.1.1 稻草培養(yǎng)液。截取大于2cm 長度左右的新鮮潔凈的稻草，并稱取15g左右將之放入培養(yǎng)皿中，加入1000ml的水并將其煮沸，在冷卻、過濾、定容后，便可將其制成稻草培養(yǎng)液，以便使用。2.1.2 蛋黃培養(yǎng)液。選取約0.5g的煮熟的蛋黃放置器皿中，隨后加入少量的清水將蛋黃搗碎至糊狀，并再加入約500ml的清水。若想利用蛋黃培養(yǎng)液培育草履蟲，可以
山西農(nóng)經(jīng) 2017年21期2017-04-14
- 降鈣素基因相關(guān)肽對MC3T3-E1成骨細胞氧化損傷的保護作用研究
1）H2O2的培養(yǎng)液，CGRP+H2O2組使用含不同濃度（10-6、10-7、10-8、10-9、10-10mol·L-1）CGRP的培養(yǎng)液預(yù)處理后再加入含降鈣素基因相關(guān)肽； 成骨細胞； 氧化損傷； 超氧化物歧化酶； 活性氧頜面部的創(chuàng)傷和骨折在現(xiàn)代社會中很常見[1]。骨創(chuàng)傷愈合本身是一個受多種因子、信號、激素等精密調(diào)控的復(fù)雜的生理過程。其中，活性氧（reactive oxygen species，ROS）的產(chǎn)生在骨折的發(fā)生及修復(fù)過程中起到重要的調(diào)節(jié)作用[2
華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2016年6期2016-12-21
- 不同精粗比飼糧中添加甘露寡糖對綿羊體外瘤胃發(fā)酵的影響
4 h，對體外培養(yǎng)液pH、氨態(tài)氮(NH3-N)濃度和揮發(fā)性脂肪酸(VFA)濃度進行測定。結(jié)果表明：精粗比對培養(yǎng)液pH、NH3-N濃度、總揮發(fā)性脂肪酸(TVFA)濃度和丁酸含量產(chǎn)生了顯著影響(P精粗比；甘露寡糖；綿羊；pH；揮發(fā)性脂肪酸；氨態(tài)氮功能性寡糖無論在體內(nèi)還是體外都能促進有益菌群如雙歧桿菌和乳酸桿菌的增殖，改善腸道微生態(tài)環(huán)境[1]。甘露寡糖(mannanoligosaccharides，MOS)因其具有穩(wěn)定、安全無毒、無殘留等特點以及改善腸道菌群、提
動物營養(yǎng)學(xué)報 2016年10期2016-11-15
- 飼糧中添加外源酶對湖羊瘤胃發(fā)酵培養(yǎng)液產(chǎn)氣量、pH值及發(fā)酵參數(shù)動態(tài)變化的影響
對湖羊瘤胃發(fā)酵培養(yǎng)液產(chǎn)氣量、pH值及發(fā)酵參數(shù)動態(tài)變化的影響陳宇（寧德出入境檢驗檢疫局，福建 寧德 352100）旨在研究外源酶對湖羊瘤胃液微生物體外培養(yǎng)的影響，為將外源酶應(yīng)用于湖羊飼料添加劑提供一定的科學(xué)依據(jù)。采用瘤胃液體外培養(yǎng)法，將10、20、30、40 mg/kg 4個水平的外源酶加入體外培養(yǎng)體系分別培養(yǎng)6、12、18、24、36、48 h后，測定體外培養(yǎng)液中的產(chǎn)氣量（GP）、pH值、氨態(tài)氮（NH3-N）濃度、微生物蛋白（MCP）濃度、揮發(fā)性脂肪酸（V
畜牧與飼料科學(xué) 2016年9期2016-11-01
- 商品化培養(yǎng)液對人類胚胎發(fā)育及妊娠結(jié)局的影響
0008商品化培養(yǎng)液對人類胚胎發(fā)育及妊娠結(jié)局的影響蔣益群王珊珊徐志鵬張寧媛孫海翔▲南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心，江蘇南京210008目的 比較兩種商品化序貫培養(yǎng)液Cook和Vitrolife對人類胚胎發(fā)育潛能及妊娠結(jié)局的影響。方法 回顧性分析2014年8月～2015年5月于南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心行體外受精（IVF）或卵胞漿內(nèi)單精子注射（ICSI）的398例患者的臨床資料。根據(jù)受精方式與胚胎培養(yǎng)液不同進行分組，IVF周期分為Cook
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2016年26期2016-10-22
- 芻議“探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動態(tài)變化”實驗的教學(xué)建議
摘 要]“探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動態(tài)變化”是生物新課標(biāo)模塊三活動建議中的一個實驗，實驗要求學(xué)生有較強的顯微鏡操作技能，及進行一周乃至數(shù)周的耐心觀察，并了解酵母菌種群數(shù)量變化的規(guī)律及其產(chǎn)生原因。實驗的開放性雖為師生提供了廣闊的探究空間，但在實踐中也導(dǎo)致了實驗?zāi)繕?biāo)的把握偏差，致使投入大量時間精力后，實驗?zāi)繕?biāo)達成效益很低?；谏鲜鰡栴}，結(jié)合教學(xué)實踐提出幾點教學(xué)建議。[關(guān)鍵詞]培養(yǎng)液 酵母菌 種群數(shù)量 動態(tài)變化 實驗 教學(xué)建議[中圖分類號] G633.91[
中學(xué)教學(xué)參考·理科版 2016年5期2016-05-14
- 改進的EBSS培養(yǎng)液與常用商品化試劑對鼠胚體外發(fā)育的影響
多影響因素中，培養(yǎng)液是直接同胚胎接觸的最常用也是最重要的消耗品，其性質(zhì)直接決定著胚胎培養(yǎng)的結(jié)局[1-2]。小鼠胚胎生物學(xué)檢測（mouse embryo assay,EMA）作為實驗室質(zhì)量控制（quality control,QC）的常規(guī)方法，在評估IVF 實驗室培養(yǎng)液質(zhì)量方面得到了廣泛的應(yīng)用[3]。旨在對新建IVF 胚胎實驗室進行質(zhì)量控制，同時探索胚胎培養(yǎng)液的性質(zhì)，該院生殖中心對簡單培養(yǎng)液EBSS 進行了一定的改進，并在2014年9月—2015年1月期間，
中外醫(yī)療 2015年14期2015-12-09
- 胚胎培養(yǎng)液中添加白蛋白對pH的影響
市人民醫(yī)院胚胎培養(yǎng)液中添加白蛋白對pH的影響童葉華1朱衛(wèi)中2*1. 開化縣人民醫(yī)院（浙江開化 324300）2. 麗水市人民醫(yī)院目的 了解胚胎培養(yǎng)液添加白蛋白對pH的影響。方法 在HTF受精液、CM卵裂液、G1卵裂液和CSC全程培養(yǎng)液中添加不同濃度的白蛋白制劑，在經(jīng)過5.0% CO2過夜平衡后用血氣分析儀檢測其HCO3-濃度和pH。結(jié)果 白蛋白制劑的HCO3-濃度明顯低于培養(yǎng)液；培養(yǎng)液中添加白蛋白會降低HCO3-濃度和pH，白蛋白濃度與pH呈高度負相關(guān)（P
中國男科學(xué)雜志 2015年6期2015-09-22
- 不同培養(yǎng)液對鼠胚在新建試管嬰兒實驗室中體外發(fā)育的影響
金敏 金帆不同培養(yǎng)液對鼠胚在新建試管嬰兒實驗室中體外發(fā)育的影響?zhàn)埥瘗i 劉青 錢小紅 魏凱 陳劍 金敏 金帆目的利用三種不同的培養(yǎng)液EBSS(SIGMA系列), G1和G2(Vitrolife系列), Quinn’s1026和Quinn’s1029(SAGE系列)對昆明系小白鼠胚胎進行體外培養(yǎng), 以對新建IVF實驗室進行評估。方法取7周齡的昆明白雌性小鼠, 用人絕經(jīng)期促性腺激素(HMG)10 IU促排卵,48 h后注射人絨毛促性腺激素(HCG)10 IU促卵
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年7期2015-03-08
- 卵泡液和胚胎培養(yǎng)液LIF與IVF-ET結(jié)局的關(guān)系
)卵泡液和胚胎培養(yǎng)液LIF與IVF-ET結(jié)局的關(guān)系郝天羽，劉海萍，唐 寧，仉 燕(濟南軍區(qū)總醫(yī)院生殖中心，山東 濟南 250000)目的 探討卵泡液和胚胎培養(yǎng)液中白血病抑制因子(LIF)的表達水平與體外受精-胚胎移植(IVF-ET)結(jié)局的關(guān)系。方法 收集取卵日卵泡液、胚胎移植及冷凍后胚胎培養(yǎng)液，檢測卵泡液中LIF、雌二醇(E2)、孕酮(P)和胚胎培養(yǎng)液中LIF的水平，分析卵泡液和胚胎培養(yǎng)液LIF與卵子質(zhì)量、胚胎質(zhì)量及臨床結(jié)局的關(guān)系。結(jié)果 妊娠組胚胎培養(yǎng)液中
中國婦幼健康研究 2015年1期2015-01-24
- 夏季室外光生物反應(yīng)器培養(yǎng)Chlorella sorokiniana
的抑制現(xiàn)象。當(dāng)培養(yǎng)液溫度超過40℃時，Chlorella sorokiniana幾乎不能生長。在反應(yīng)器周圍放置金屬鍍層反射隔熱膜反射板，可以減少（42.21±4.7）%的光照強度，使培養(yǎng)液溫度下降2～4℃，但晴天時光照強度仍然可達900 μmol/（m2·s）以上，光抑制作用不能很好被解除。為實現(xiàn)微藻在室外反應(yīng)器中可持續(xù)地快速增長，仍需進一步采取措施減弱光照強度。微藻；光生物反應(yīng)器；室外培養(yǎng)；光照強度；溫度近些年來，以可固定CO2的微藻為原料生產(chǎn)環(huán)境友好型
食品與生物技術(shù)學(xué)報 2015年3期2015-01-06
- H1299旁效應(yīng)細胞對X-射線輻射的適應(yīng)性與 TGF-β1通路相關(guān)
PMI1640培養(yǎng)液中，放置于37 ℃、含5% CO2、飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，隔天換液。細胞在 20℃下采用美國 RAD SOURCE RS2000 X-射線機進行照射，能量為160 kVp，距離為40 cm，劑量率為1.16 Gy·min–1。用來提取照射條件培養(yǎng)液的細胞吸收劑量為5 Gy，用來研究輻射適應(yīng)性的吸收劑量為2 Gy。1.2.2 條件培養(yǎng)液的提取本文采用培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移法獲得經(jīng)培養(yǎng)液介導(dǎo)的輻射誘導(dǎo)旁效應(yīng)細胞。取100–120萬個細胞接種于100m
輻射研究與輻射工藝學(xué)報 2014年3期2014-09-28
- 不同pH值對人胚肺二倍體成纖維細胞MRC-5生長的影響
外培養(yǎng)細胞時，培養(yǎng)液的pH值過高或過低均會對細胞生長產(chǎn)生不利影響。戴永祥等曾經(jīng)報道過 MRC-5 生長適宜的 pH 值為 7.4［4］，本文對MRC-5的生長pH值范圍進行了擴展研究，找出了適宜MRC-5細胞生長的最佳pH值范圍。在細胞培養(yǎng)過程中，細胞代謝產(chǎn)物的積累會改變培養(yǎng)液的pH值，故常用緩沖液或二氧化碳調(diào)節(jié)細胞培養(yǎng)液pH值，本文使用7.5%的碳酸氫鈉溶液來調(diào)節(jié)細胞培養(yǎng)液的pH值。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 細胞 人胚肺二倍體成纖維細胞(MR
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2014年5期2014-05-21
- 曼氏迭宮絳蟲裂頭蚴體外培養(yǎng)系統(tǒng)的建立和實驗觀察
理鹽水、牛肉湯培養(yǎng)液及PRMI 1640培養(yǎng)并觀察蟲體存活情況。結(jié)果在三種不同的培養(yǎng)液中，裂頭蚴在生理鹽水中存活時間最短，在PRMI 1640中存活時間最長，且蟲體活動力也顯著高于生理鹽水和牛肉湯培養(yǎng)液(P＜0.05)。結(jié)論PRMI 1640是曼氏迭宮絳蟲裂頭蚴在這三種不同培養(yǎng)液中最穩(wěn)定的體外培養(yǎng)介質(zhì)。曼氏迭宮絳蟲；裂頭蚴；體外培養(yǎng)曼氏迭宮裂頭蚴是曼氏迭宮絳蟲(Sparganum mansoni)的中絳期幼蟲，在人體內(nèi)寄生引起裂頭蚴病[1]。裂頭蚴可侵襲人
海南醫(yī)學(xué) 2014年12期2014-05-06
- 精卵孵育過程中活性氧對體外受精-胚胎移植結(jié)局的影響*
的通過檢測洗精培養(yǎng)液和受精培養(yǎng)液中活性氧的關(guān)系，探討精卵孵育不同時間對體外受精-胚胎移植（IVF-ET）結(jié)局的影響。方法接受常規(guī)體外受精（IVF）受精的夫婦161例，精液經(jīng)處理后留取標(biāo)本（即洗精培養(yǎng)液）3份，分別定為加精后0h、5h和20h檢測過氧化氫（H2O2）、過氧化氫酶（CTA）。每名患者取出的卵冠丘復(fù)合物（OCCCs）隨機分為兩組：A組為短時受精，B組為長時受精，檢測移卵后的受精培養(yǎng)液中H2O2、CTA的含量。移植的123名患者隨機分成兩組，一組6
中國男科學(xué)雜志 2014年7期2014-04-24
- 兩種培養(yǎng)小鼠神經(jīng)母細胞瘤N2a細胞方法的比較＊
10%FBS的培養(yǎng)液培養(yǎng)；另一種是用 DMEM／Opti－MEM（1∶1）＋5%FBS的培養(yǎng)液培養(yǎng)［2－4］。我們采用2種不同的方法培養(yǎng)N2a細胞，觀察該細胞在增殖、分化、粘附、遷移、自發(fā)凋亡方面的差異，旨在尋求最適合培養(yǎng)N2a細胞的方法。1 材料與方法1．1 材料與試劑N2a細胞（由華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)系王建枝教授贈送）、高糖DMEM培養(yǎng)液（Dulbecco’s modified Eagle’s medium，美國 Hyclone公司）、Op
華中科技大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2014年1期2014-01-01
- 烏司他丁對外源性過氧化氫介導(dǎo)內(nèi)皮細胞損傷的保護作用
HUVECs）培養(yǎng)液中加入外源性過氧化氫（250 μmol/L）制作內(nèi)皮細胞損傷模型，加入不同濃度的烏司他?。?00、500、1 500、3 000和5 000 U/ml），MTT法檢測內(nèi)皮細胞存活率，同時檢測培養(yǎng)液中乳酸脫氫酶（LDH）活性、一氧化氮含量和彈性蛋白酶活性，并測定內(nèi)皮細胞黏附能力。結(jié)果 外源性過氧化氫可以顯著降低內(nèi)皮細胞存活率，同時培養(yǎng)液中LDH活性顯著升高、一氧化氮含量顯著降低、彈性蛋白酶活性顯著升高，內(nèi)皮細胞黏附能力下降。烏司他丁雖然可
中國體外循環(huán)雜志 2013年4期2013-04-10
- 不同精粗比底物下不同添加劑對綿羊瘤胃體外發(fā)酵的影響
行采樣，并測定培養(yǎng)液pH值、NH3-N、VFA的濃度。表1 試驗日糧組成及營養(yǎng)水平（風(fēng)干基礎(chǔ)）表2 試驗設(shè)計1.4 體外批次培養(yǎng)1.4.1 體外培養(yǎng)裝置培養(yǎng)裝置自行設(shè)計，主體恒溫水浴搖床，用絲扣瓶（容積為250 ml）作為培養(yǎng)瓶；同時，瓶蓋中安裝硅膠墊，并用封口膜封住瓶口保證發(fā)酵的厭氧環(huán)境。1.4.2 緩沖液配制緩沖液采用Menke和Steingass(1988)[6]的方法配制：緩沖液于培養(yǎng)前1 h準確量取988 ml A液，10 ml B液，2 ml
飼料工業(yè) 2013年9期2013-02-20
- 人多發(fā)性骨髓瘤RPMI 8226細胞條件培養(yǎng)液誘導(dǎo)破骨前體細胞的分化成熟*
226細胞條件培養(yǎng)液誘導(dǎo)破骨前體細胞的分化成熟*湯麗苑1， 徐 鈺2， 陳 瑾2， 劉新華3， 俞 康1△(1溫州醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院血液科,2溫州醫(yī)學(xué)院，3溫州醫(yī)學(xué)院血液腫瘤與移植免疫研究所，浙江 溫州 325000)目的探討人多發(fā)性骨髓瘤RPMI 8226細胞條件培養(yǎng)液對破骨前體細胞RAW264.7的影響。方法Western blotting檢測可溶性核因子κB 受體激活劑配體(soluble receptor activator of NF-κB li
中國病理生理雜志 2012年4期2012-11-06
- 熒光光度法快速定量大腸桿菌的實驗方法研究
(pH7.0)培養(yǎng)液44℃培養(yǎng)7h后的熒光值能對100.9～106.8cells/mL范圍內(nèi)的大腸桿菌進行定量，結(jié)果與國標(biāo)方法無顯著性差異。該法進一步縮短了大腸桿菌的檢測時間至8h左右，且重現(xiàn)性良好，適合于大腸桿菌的定量檢測。大腸桿菌，快速檢測，熒光光度法大腸桿菌是國際公認的環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測和食品安全中的重要指示菌，世界各國也普遍將大腸桿菌作為公共衛(wèi)生、環(huán)境保護和食品安全領(lǐng)域中強制性的檢測內(nèi)容［1］。目前大腸桿菌的標(biāo)準定量檢測方法主要以多管發(fā)酵法和濾膜法為主，
食品工業(yè)科技 2011年9期2011-10-24
- 2，4，6-三硝基苯酚降解菌的篩選和表征
養(yǎng)基篩選和富集培養(yǎng)液S1 組成如下［4］:3.06 g Na2HPO4·12H2O，0.76 g KH2PO4，0.2 g MgSO4·7H2O，0.05 g CaCl2，適量TNP(TNP 的量根據(jù)實驗需要確定)和微量元素溶液，加入1 000 mL 蒸餾水中。上述S1 培養(yǎng)液加入15 g 瓊脂即為相應(yīng)的S1 固體培養(yǎng)基。培養(yǎng)液和培養(yǎng)基在使用前均采用高壓滅菌鍋在121 ℃條件下滅菌20～30 min.1.2 TNP 降解菌株的篩選試驗用土樣取自南京陶吳化工
兵工學(xué)報 2011年6期2011-02-22
- 黃瓜枯萎病菌產(chǎn)生厚垣孢子誘導(dǎo)條件的研究
為此，本文研究培養(yǎng)液、pH值、溫度、光照、振蕩條件對黃瓜枯萎病菌產(chǎn)生厚垣孢子的影響.1 材料與方法1.1 菌株來源黃瓜枯萎病尖孢鐮刀菌黃瓜?；停‵usarium.oxysporiumf.sp.cucumarinumOwen.）由河南科技學(xué)院植物病理實驗室提供.1.2 培養(yǎng)液對厚垣孢子產(chǎn)生的影響本實驗選用8種培養(yǎng)液:馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)液(PD)、馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)液(PS)，Richards培養(yǎng)液[2-3]、馬鈴薯培養(yǎng)液P1(馬鈴薯200 g，水1 000mL)
河南科技學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2010年1期2010-04-25