抗人
- 殼多糖酶3樣蛋白1對人臍帶來源間充質(zhì)干細胞成脂和成骨分化的調(diào)控作用
胰酶、FITC-抗人CD14 或APC-抗人CD14、PE-抗人CD73、FITC-抗人CD34 或APC-抗人CD34、PE-抗人CD90、FITC-抗人CD45或APC-抗人CD45、PE-抗人CD105、RIPA 裂解液、蛋白標準品和ECL 化學(xué)發(fā)光顯色試劑盒，美國Thermo Fisher Scientific 公司；吉姆薩染液，上海碧云天生物技術(shù)有限公司；10%中性甲醛和異丙醇，國藥集團化學(xué)試劑有限公司；慢病毒載體由吉凱基因生物工程有限公司構(gòu)建；
中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2023年8期2023-08-31
- 抗人球蛋白檢測卡行業(yè)標準的研究
婷·技術(shù)與方法·抗人球蛋白檢測卡行業(yè)標準的研究胡澤斌，孫彬裕，孫晶，王布強，于婷100050 北京，中國食品藥品檢定研究院體外診斷試劑檢定所（胡澤斌、孫彬裕、孫晶、于婷）；214400 江陰，江蘇力博醫(yī)藥生物技術(shù)股份有限公司（王布強）抗人球蛋白試驗已成為臨床上保障安全輸血，診斷預(yù)防新生兒溶血病、自身免疫溶血性疾病、藥物免疫溶血性疾病以及血型學(xué)研究工作中最重要的實驗技術(shù)[1-3]。抗人球蛋白檢測試劑以凝膠柱或玻璃珠柱的柱凝集法為主流，是一個量大面廣的產(chǎn)品[4
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2022年5期2022-10-13
- 抗人球蛋白微柱凝膠法和凝聚胺法用于交叉配血的價值對比
法包括凝聚胺法和抗人球蛋白微柱凝膠法。凝聚胺法是通過凝聚胺分子溶解后大量正電荷中和紅細胞表面負電荷發(fā)生凝集，加入解聚液后可分散凝聚胺發(fā)生的凝集，而抗體間特異性凝集不分散，檢測受血者與供血者間抗原及抗體反應(yīng)[3]。抗人球蛋白微柱凝膠法是利用抗人球蛋白與紅細胞發(fā)生抗原抗體反應(yīng)后特異性凝集，在離心機向下離心力作用下分離凝集和游離紅細胞，之后通過觀察凝膠柱中紅細胞凝集的位置來判斷配血是否相合[4]。兩種方法各有優(yōu)缺點，可能適用于不同情況?；诖耍狙芯繉Ρ?span id="j5i0abt0b" class="hl">抗人球蛋
中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2022年5期2022-07-09
- 抗人球蛋白試驗在RhD、ABO血型抗原鑒定的應(yīng)用效果
用而產(chǎn)生[5]。抗人球蛋白試驗（Antiglobulin test，AGT）是檢查不完全抗體的一種經(jīng)典方法，是利用抗人球蛋白血清與體內(nèi)致敏紅細胞產(chǎn)生凝集的原理，檢查紅細胞是否致敏的試驗[6]。但傳統(tǒng)的抗人球蛋白試驗是一種以抗球蛋白法為基礎(chǔ)的凝聚胺法，在低離子介質(zhì)中可促進紅細胞和血清之間的抗原抗體反應(yīng)。改良的抗人球蛋白法是在經(jīng)典法的基礎(chǔ)上，利用二硫蘇糖醇作為裂解液，將凝聚胺試劑作為加速劑，能提高檢測效果[7]。本文具體探討并對比了抗人球蛋白試驗在RhD、AB
首都食品與醫(yī)藥 2022年13期2022-07-02
- 低濃度二硫蘇糖醇處理紅細胞消除抗CD38單抗 對輸血前相容性試驗的干擾
——附2例多發(fā)性骨髓瘤病例檢測結(jié)果報告
38會對任何基于抗人球蛋白試劑的檢測方法產(chǎn)生干擾，且進行一次 抗CD38治療后，干擾將長期存在。如東縣人民醫(yī)院收治2例使用抗CD38治療的MM患者，通過多次試驗尋找二硫蘇糖醇（dithiothreitol，DTT）的最低濃度，使其既能消除抗CD38干擾，還可保留其他紅細胞系統(tǒng)抗原，防止發(fā)生不規(guī)則抗體漏檢，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。1 材料與方法1.1 病例資料1.1.1 病例1 本院血液科住院患者，男性，70歲，2020年無明顯誘因出現(xiàn)泡沫尿，同年12月出現(xiàn)右側(cè)肋
實用檢驗醫(yī)師雜志 2022年1期2022-06-16
- 罕見Xg血型系統(tǒng)抗Xga抗體引起交叉配血不合1例
常是IgG型，在抗人球蛋白介質(zhì)中反應(yīng)。關(guān)于抗Xga抗體的報道少見，近期本實驗室發(fā)現(xiàn)1例抗Xga抗體引起交叉配血不合，現(xiàn)報告如下。1 材料與方法1.1 研究對象 患者男，37歲，無輸血史，頭部外傷，血紅蛋白64 g/L，因不規(guī)則抗體篩查陽性，由醫(yī)院送檢至本實驗室做交叉配血試驗。1.2 試劑 抗D、篩選細胞、譜細胞（Sanquin）、抗A、抗B、ABO反定型紅細胞（上海血液生物公司）；抗Xga（CE-IMMU NDIAGNOSTIKA公司）；聚乙二醇（PEG）
臨床檢驗雜志 2022年4期2022-06-07
- 交叉配血中抗人球蛋白微柱凝膠法與凝聚胺法的結(jié)果及差異比較
為研究對象，比較抗人球蛋白微柱凝膠法、凝聚胺法展開交叉配血的差異，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2016 年1 月至2020 年1 月于本院進行輸血的144例患者作為研究對象，其中男5例，女139 例；年齡2 d～75 歲，平均（38.6±12.5）歲。納入標準：需進行輸血治療患者；供血來源均為本市無償獻血人員。排除標準：臨床資料不完整者；無法配合本研究者；傳染性血液疾病者。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫委員會審核批準?；颊呒凹覍倬鶎Ρ狙芯恐橥猓?/div>
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2022年14期2022-06-01
- 老年結(jié)核病患者外周血中恒定自然殺傷T淋巴細胞的比例、表型及功能狀態(tài)▲
087.01)；抗人CD3 BV421、抗人CD4 BV510、抗人CD62L藻紅蛋白(phycoerythrin,PE)-cy7、抗人CD69異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)、別藻藍蛋白(allophycocyanin，APC)標記的人PBS57/CD1d四聚體均購自美國BioLegend公司(批號：563797，562971，562404，560969，564175);抗人γ干擾素(interferon廣西醫(yī)學(xué) 2021年20期2021-12-30
- 卡式微柱凝膠技術(shù)對新生兒同種免疫性溶血病檢出陽性率的影響
統(tǒng)試管技術(shù)行直接抗人球蛋白試驗、抗體放散試驗、抗體游離試驗；家屬均知情本研究，簽署同意書。排除標準：重要器官功能障礙；先天性畸形、腦癱、心臟??；存在輸血史、換血史；合并嚴重感染性疾病。1.3 方法1.3.1 試劑、儀器安徽中科中佳科學(xué)儀器有限公司提供的大容量低速離心機(KDC-1044L)、戴安娜全自動血型儀、戴安娜公司提供的新生兒ABO凝膠卡(DG GEL Newborn)、戴安娜公司提供的抗人球蛋白卡(DG Gel Coombs)、上海血液生物醫(yī)藥有限青島醫(yī)藥衛(wèi)生 2021年6期2021-12-16
- 同種抗體特異性未明確時的交叉配血方法可行性分析
干擾；（2）直接抗人球陽性的病例。符合條件的21 例患者中女性14 例，男性7 例；其中抗體篩查鹽水法陽性9 例，抗人球法陽性14 例，兩種方法同時出現(xiàn)陽性有2 例，見表1。表1 21 例患者的臨床資料及抗體篩查結(jié)果表1（續(xù)）1.2 試劑與儀器抗篩細胞、O 細胞和Rh 血型系統(tǒng)標準血清（上海血液）；不規(guī)則抗體篩查卡和抗人球蛋白卡（長春博迅）；BASO 離心機（貝索企業(yè)）；DK-600 恒溫水浴箱（上海三發(fā)公司）；TD-A 型醫(yī)用水平離心機和FYQ 試劑卡孵醫(yī)藥前沿 2021年31期2021-12-14
- IL-6對肝細胞癌患者CD8+T淋巴細胞程序性死亡受體1表達和功能的影響
漢華美生物公司；抗人IL-6中和抗體購自美國InvivoGen公司；抗人CD3-PerCP、抗人CD8-APC Cy7、抗人PD-1(CD279)-FITC購自美國BD公司；CD8+T淋巴細胞分選試劑盒購自德國美天旎公司；CCK-8試劑盒購自武漢碧云天公司；Trizol試劑購自美國Invitrogen公司；反轉(zhuǎn)錄試劑盒和TB Green實時定量PCR試劑盒購自TaKaRa公司；兔抗信號傳導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活蛋白3(signal transducer and act臨床肝膽病雜志 2021年10期2021-11-04
- T淋巴細胞耗竭在耐多藥肺結(jié)核患者免疫表達中的初步研究
技術(shù)有限公司)；抗人CD4-FITC(555346)、抗人CD3-PerCP-Cy5.5(552852)、抗人CD8-AF700(5579450)、 抗人Tim-3-BV650(565565)、抗人IFN-γ-PE-Cy7(557844)、抗人TNF-α-APC(554514)、抗人IL-2-BV421(564164)單克隆熒光抗體，以及固定活性染料510(564406)、胞內(nèi)蛋白轉(zhuǎn)運抑制劑[布雷非德素A(555029)]和杜氏磷酸緩沖液(Dulbecco中國防癆雜志 2021年8期2021-08-11
- γ鏈細胞因子對慢性乙型肝炎患者T淋巴細胞免疫球蛋白黏蛋白分子3表達調(diào)控的誘導(dǎo)機制
gma公司。小鼠抗人CD3-APC、小鼠抗人CD8-FITC、小鼠抗人TIM-3-PE CF594、小鼠抗人磷酸化信號傳導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活蛋白-1(signal transducer and activator of transcription-1, STAT-1)-PE(磷酸化位點為Y701)、小鼠抗人磷酸化STAT-3-PerCP Cy5.5(磷酸化位點為Y705)、小鼠抗人磷酸化STAT-5-APC(磷酸化位點為Y694)，大鼠抗人IL-2-APC、小鼠抗臨床肝膽病雜志 2021年5期2021-05-17
- IgM 類抗-N 引起交叉配血不合1 例分析
不合但經(jīng)微柱凝膠抗人球蛋白卡式法配血主次側(cè)均相合的案例進行分析并探討預(yù)防措施。1 臨床資料患者蘇某謀，男，76 歲，因股骨粗隆間骨折入住我院骨科，住院號1851420. 患者于2019 年11 月15 日手術(shù)，術(shù)前備懸浮少白細胞的紅細胞4U，血型正定型為B 型RHD 陽性，反定型患者血清與Ac、Bc、Oc 的反應(yīng)分別為4+、2+、2+，考慮為不規(guī)則抗體干擾遂用O 型紅細胞對患者血清吸收后再次檢測，正反定型一致，為B 型RHD 陽性。給以同型血進行交叉配血時世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年18期2021-04-14
- 直抗陽性導(dǎo)致交叉配血不合的患者用藥情況分析
發(fā)現(xiàn)，紅細胞直接抗人球蛋白試驗陽性病患交叉配血不合情況較為常見，為保障該類病患輸血安全，需了解導(dǎo)致其出現(xiàn)交叉配血不合的影響因素，從而提升輸血安全性。本次研究對本院65例直接抗人球蛋白試驗陽性病患進行交叉配血試驗，了解其在試驗前用藥是否對試驗結(jié)果產(chǎn)生影響，現(xiàn)匯報如下：1 資料以及方法1.1一般資料 選擇本院接收的65例住院治療且因直接抗人球蛋白試驗陽性而出現(xiàn)交叉配血次側(cè)不合的病患為研究樣本，其檢查時間均在2016年9月-2020年10月之間。65例病患中，男中國保健營養(yǎng) 2021年28期2021-04-03
- 1例多次輸血者弱抗體的產(chǎn)生過程及其對輸血效果的影響
nquin公司，抗人球蛋白卡購自美國Bio-Rad公司，凝聚胺、聚乙二醇(polyethylene glycol，PEG)試劑購自長春博德公司，酸放散試劑購自珠海貝索生物技術(shù)公司，木瓜酶粉劑、抗E、抗e、抗C、抗c均購自上海血液生物醫(yī)藥公司，所有試劑均在有效期內(nèi)使用。KA-2200型離心機(日本久保田公司)，試劑卡孵育箱和離心機、數(shù)字顯示式恒溫水浴箱、可調(diào)移液器(美國Bio-Rad公司)。1.3不規(guī)則抗體鑒定 鹽水法、凝聚胺法、微柱凝集法(microcol臨床檢驗雜志 2020年5期2020-06-15
- IgG型抗-E伴抗-Wra 1例報道
血型定型試劑卡、抗人球蛋白檢測卡及AUTOVUE 全自動血型分析儀由美國 Ortho-Clinical Diagnostics公司提供；ID-Incubator37SⅠ孵育器、ID-Centrifuge12SⅡ離心機由美國BioRad公司提供。1.3方法1.3.1血型鑒定 ABO/Rh血型鑒定參照AUTOVUE 全自動血型分析儀說明書操作；C、c、E、e和Wra抗原檢測，按照抗血清試劑說明書操作。1.3.2直接抗人球蛋白試驗、不規(guī)則抗體篩查、抗體特異性鑒定檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2020年10期2020-06-03
- ELISA檢測KRT10_C和COL6A3_C短肽抗體的方法建立及作為RA診斷的應(yīng)用價值
采用HRP標記兔抗人IgA，IgG與IgM按1∶3 000稀釋，每孔100 μl，37℃水浴箱孵育1h，用PBST洗滌，拍干，重復(fù)5次；⑤顯色與終止：加入底物A液2滴和B液2滴，避光顯色4 min，加終止液2滴終止反應(yīng)；⑥讀板：A630nm/A450nm雙波長讀取吸光度A值。1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 實驗數(shù)據(jù)采用SPSS19.0進行統(tǒng)計學(xué)分析，兩組樣本之間采用配對樣本t檢驗。兩種短肽抗體對于RA診斷的應(yīng)用價值采用ROC曲線進行評估。P2 結(jié)果2.1 血清ACPA現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2020年1期2020-04-06
- IgG性質(zhì)冷反應(yīng)性類抗-M特異性自身抗體的鑒定與輸血
-IgG,C3d抗人球蛋白試劑及篩選細胞均由上海血液生物技術(shù)有限公司提供；ABO反定型細胞為自制；其余還包括譜細胞、IgG抗-M、IgG抗-N(Sanquin)，2-巰基乙醇(2-Me，Baso)、低離子抗人球蛋白卡(Bio-Rad)。主要儀器包括KA-2200離心機(日本KUBOTA)、ID-Incubator 37 SI 達亞美卡式孵育器、ID-Centrifuge 12 SⅡ卡式離心機(Bio-Rad)和國華HH-60恒溫水浴箱。1.3方法 采用試管國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2019年23期2019-12-13
- 簡易方法檢測O型婦女IgG型抗A(B)抗體效價的臨床應(yīng)用價值研究
的方法和傳統(tǒng)經(jīng)典抗人球蛋白法平行檢測O型婦女血清中的IgG抗A(B)效價，分析兩種檢測結(jié)果的差異，探討簡易方法在O型孕婦或O型反復(fù)不良孕產(chǎn)史婦女產(chǎn)前檢查IgG抗體效價的臨床應(yīng)用價值。1 資料與方法1.1 研究對象 2018年5月-2018年12月在本院門診或住院做產(chǎn)前或孕前檢查的O型婦女，其丈夫均為非O型，做孕前檢查的包括有反復(fù)流產(chǎn)史的婦女流產(chǎn)原因檢查。年齡在16～45歲。身體健康，無肝腎及血液系統(tǒng)疾病，不規(guī)則抗體陰性。送檢抗A效價103例，送檢抗B效價1實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2019年5期2019-11-01
- 抗-JKa抗體致疑難配血病例分析
，IgM）血清，抗人球蛋白試劑，人ABO反定型用紅細胞試劑，譜細胞，均由上海血液生物醫(yī)藥公司提供；凝聚胺試劑由珠海貝索生物技術(shù)公司提供；抗人球蛋白卡、不規(guī)則抗體檢測試劑由長春博迅生物技術(shù)公司提供；抗JKa、抗JKb試劑由荷蘭Sanquin公司提供。所有試劑均在有效期范圍內(nèi)使用。2.2 檢測方法及結(jié)果 血型鑒定、不規(guī)則抗體篩查、吸收放散試驗、交叉配血試驗等均參照《人類紅細胞血型學(xué)實用理論與實驗技術(shù)》[1]的要求操作，凝聚胺法試驗參照說明書操作。2.2.1 血實用檢驗醫(yī)師雜志 2019年4期2019-02-22
- 3種微柱凝膠抗人球蛋白試劑卡的檢測差異比較
031)微柱凝膠抗人球蛋白技術(shù)現(xiàn)已普遍應(yīng)用于臨床。但不同的試劑卡，由于生產(chǎn)廠家不同，操作步驟相異，造成靈敏度差異，導(dǎo)致試驗結(jié)果出現(xiàn)不一致。本研究選取A、B卡2種進口卡和國產(chǎn)C卡進行平行比對，討論其差異性，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 隨機選取本院交叉配血次側(cè)不合住院病人標本97例。標本均為3 ml的EDTA- K2抗凝全血，3000 r/min 離心5 min，分離紅細胞和血漿，標本均無溶血、脂血、凝集，血清蛋白異常。1.2 儀器及試劑 (1現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué) 2019年1期2019-01-29
- 不同方法誘導(dǎo)的γδT細胞體外抗肺癌作用比較
多。本實驗通過用抗人TCR γ/δ聯(lián)合白細胞介素(IL)-2及唑來膦酸聯(lián)合IL-2兩種方法進行γδT的體外誘導(dǎo)擴增，并對肺癌細胞A549進行體外殺傷實驗，為γδT細胞的研究和用于肺癌的治療提供實驗數(shù)據(jù)。1 材料和方法1.1材料 IMDM細胞培養(yǎng)基：美國Gibco公司， 噻唑藍(MTT)、二甲基亞砜(DMSO)：美國Sigma公司，胎牛血清：Hyclone公司；IL-2：北京遠策藥業(yè)有限責(zé)任公司；淋巴細胞分離液：中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程醫(yī)學(xué)研究所；唑來膦酸：深中國老年學(xué)雜志 2019年19期2019-01-10
- 新生兒溶血病應(yīng)用臍帶血溶血檢查的早期診斷價值觀察
抗體A、B血清、抗人球蛋白、ABO標準紅細胞試劑，同時生化檢驗采用長春博研科學(xué)儀器有限公司生產(chǎn)的TD-3A型血型血清學(xué)離心機、TD-3B加熱離心機、FYQ型免疫微孵育器，以及長春博訊生物科技有限責(zé)任公司生產(chǎn)的抗球蛋白柱凝膠卡[4]。1.3 方法分娩前抽取孕婦靜脈血和出生后立即抽取臍帶血確定Rh血型以及O血型正定型，對于符合A-Rh陽性或B-Rh陽性立即進行溶血3項檢查，并在新生兒出生3d抽取靜脈血，根據(jù)檢驗步驟進行生化檢驗[5]。1.4 觀察指標游離抗體試數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志 2018年12期2018-12-04
- 抗人IgG和抗人IgM單克隆抗體的特性鑒定及應(yīng)用
中的酶標二抗即為抗人IgG和抗人IgM。其原理是將病毒抗原包被在96孔酶標板上，加入患者血清，再分別加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的抗人IgG和IgM抗體，若患者感染過該病毒，就可檢出針對該病毒的特異性抗體。市售人血漿弓形蟲[1]、血清囊蟲[4]、結(jié)核分枝桿菌[5-6]、肺炎支原體[7]、人免疫缺陷病毒[8]、結(jié)核[9]、人抗乙腦病毒[10]、狂犬病毒[11]、EV71 腸道病毒[12]和抗雙鏈 DNA[13]等 IgG 和IgM抗體檢測試劑盒都是應(yīng)用上生物技術(shù)通訊 2018年4期2018-08-29
- IL-1β促進na?ve T細胞向Th22細胞分化及在非小細胞肺癌中表達的相關(guān)性研究
FITC標記的抗人CD4、PE標記的抗人IL-22、PE標記的抗人CD3、PerCP標記的抗人CD44和APC標記的抗人CD62L抗體(eBioscience)；IL-22的ELISA試劑盒(武漢博士德生物技術(shù)有限公司); 重組人IL-1β和重組人IL-2(武漢艾美捷科技有限公司);TGF-β(R&D);培養(yǎng)基(武漢普諾賽生物技術(shù)有限公司)。2 方法2.1標本的采集 所有受試者在禁食12 h后于次日清晨空腹采血于肝素抗凝管，將全血分為2份，其中1份用密度中國病理生理雜志 2018年7期2018-07-27
- 慢性自發(fā)性蕁麻疹抗IgE高親和力受體自身抗體檢測方法研究
，CSU的發(fā)生與抗人IgE高親和力受體(FcεRIα)自身抗體存在密切的關(guān)系，但在臨床上卻未開展對該自身抗體的檢測[7-9]。因此，本研究通過噬菌體展示技術(shù)制備人FcεRIα的單鏈抗體(scFv)并建立抗人FcεRIα自身抗體的快速檢測方法，為慢性自發(fā)性蕁麻疹的臨床治療提供有效的診斷依據(jù)。1 材料與方法1.1材料與儀器噬菌體隨機線性12肽庫(Ph.D.TM-12 Phage Display Peptide Library)，其滴度為1.0×1013噬菌斑形檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2018年13期2018-07-12
- 血液病患者反復(fù)輸血對配血相合率的影響分析
致敏狀態(tài)是關(guān)鍵。抗人球蛋白試驗是輸血前試驗的經(jīng)典方法，但在臨床上卻極少被開展為輸血前常規(guī)篩查項目，尤其是針對反復(fù)輸血患者。直接抗人球蛋白試驗（DAT）：是利用抗人球蛋白血清與體內(nèi)已被不完全抗體或補體致敏的紅細胞產(chǎn)生凝集反應(yīng)，檢查紅細胞是否已被不完全抗體所致敏。間接抗人球蛋白試驗（IAT）：是利用已知抗原的紅細胞測定受檢者血清中相應(yīng)的不完全抗體或補體。該研究對176例血液科患者根據(jù)輸血次數(shù)進行分組，分別進行直接/間接抗人球蛋白試驗，旨在分析其相關(guān)性，研究過程醫(yī)藥前沿 2018年9期2018-03-27
- 抗-Fyb抗體引起交叉配血不合1例*
定細胞，抗體篩選抗人球蛋白檢測卡(強生，批號：ABR206A，A004Z，AHC612A)，抗篩細胞(江陰力博，批號：201706005)，Rh血型卡(達亞美，批號：50110.21.03)，LISS/Coombs卡(BIO-RAD，批號：50531.15.09、50531.07.18)，抗體鑒定譜細胞(Sanquin，批號：8000240342)。1.3方法 采用鹽水介質(zhì)離心法鑒定患者的IgM抗體；采用LISS/Coombs卡、經(jīng)典抗人球法檢測患者的Ig檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2018年16期2018-02-14
- 6種不同實驗名稱微柱凝膠試劑卡臨床應(yīng)用淺析
)目的 了解6種抗人球蛋白不同實驗名稱微柱凝膠試劑卡檢測血液免疫性IgG抗體作用。方法 用2014年國家衛(wèi)計委臨床輸血質(zhì)量控制中心(輸血相容性實驗室)三次交叉配血、抗體篩查室間質(zhì)評陽性標本對6種不同實驗名稱的微柱凝膠抗人球蛋白卡檢測結(jié)果比較。各項實驗按SOP(標準操作規(guī)程)進行操作。結(jié)果 6種不同名稱的微柱凝膠抗人球試劑卡檢測結(jié)果與交叉配血、不規(guī)則抗體篩查實驗相應(yīng)名稱的微柱凝膠抗人球蛋白卡實驗結(jié)果相同。結(jié)論 6種不同實驗名稱的微柱凝膠抗人球蛋白試劑卡，均能河南醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校學(xué)報 2017年1期2017-02-07
- 抗人蔗糖酶卵黃抗體的制備及其穩(wěn)定性和體外活性研究①
疫學(xué)技術(shù)與方法·抗人蔗糖酶卵黃抗體的制備及其穩(wěn)定性和體外活性研究①邵 敏 王新穎 盧毓璁 王 敏 馮 昆 魏妮娜 杜鳳霞②周鶴峰(遵義醫(yī)學(xué)院珠海校區(qū)生物工程系，珠海519041)目的：制備抗人蔗糖酶(Sucrase，SUC)卵黃抗體(egg yolk immunoglobulin Y,IgY)并對其穩(wěn)定性、體外活性進行研究。方法：采用人SUC蛋白為抗原，免疫海蘭灰蛋雞，水稀釋和鹽析法提取純化IgY；間接ELISA法監(jiān)測抗體效價變化并評價其穩(wěn)定性；SDS-P中國免疫學(xué)雜志 2016年12期2017-01-04
- 抗人stathmin單克隆抗體和紫杉醇對肺癌細胞系QG-56的生長抑制和誘導(dǎo)凋亡作用*
830011)?抗人stathmin單克隆抗體和紫杉醇對肺癌細胞系QG-56的生長抑制和誘導(dǎo)凋亡作用*阿里木江·賽提瓦爾地, 劉俊遠, 俞婷婷, 韓志剛△新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 肺內(nèi)一科(烏魯木齊830011)目的探討抗人stathmin單克隆抗體(McAb)、紫杉醇(PTX)單用或聯(lián)合應(yīng)用對肺癌細胞系QG-56的生長抑制及誘導(dǎo)凋亡作用。方法以不同濃度的抗人stathmin McAb、PTX分別組成McAb組、PTX組和聯(lián)合用藥組，另設(shè)不加藥的對照組，分成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2016年4期2016-09-27
- D抗原遮斷引起Rh（D）定型困難的分析
A、抗-B血清、抗人球蛋白、抗-IgG、抗-C3d、抗-E、抗-e、抗-C、抗-c、抗人球蛋白試劑、篩選細胞、譜細胞（上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司）；Rh血型分型卡、抗人球蛋白卡（長春博迅）；生理鹽水（河南華利制藥公司）；AB血漿（本實驗室自制）。所有試劑均在有效期內(nèi)使用。血型定型法、抗體篩選與鑒定、吸收放散試驗等按文獻［1-2］方法操作。1.2方法1.2.1直接抗人球蛋白試驗：多特異性抗人球蛋白反應(yīng)3+，單抗-IgG3+，抗-C3d陰性，AB血漿陰性（陰中國醫(yī)藥指南 2016年24期2016-09-27
- 微柱凝膠技術(shù)應(yīng)用于ABO新生兒溶血病患兒輸血前檢驗價值評價
行放散實驗、間接抗人球蛋白試驗以及直接抗人球蛋白試驗，分析比較檢測結(jié)果。結(jié)果：所有疑似ABO新生兒溶血病患兒中檢測出ABO新生兒溶血病患兒200例，微柱凝膠法的直接、間接抗人球蛋白試驗以及放散試驗陽性檢出率分別為77%、91%、99%，傳統(tǒng)試管法的直接、間接抗人球蛋白試驗以及放散試驗陽性檢出率分別為60%、67%、79%，三個方面的差異都較為明顯（P＜0.05）。結(jié)論：微柱凝膠技術(shù)相比于傳統(tǒng)試管法的檢測陽性率高，值得在臨床工作中加大使用范圍。微柱凝膠技術(shù)；保健文匯 2016年3期2016-06-01
- 微柱凝膠法在檢測孕婦IgG效價中的應(yīng)用研究
微柱凝膠法與試管抗人球蛋白試驗法檢測O型RhD陽性孕婦血清中IgG抗-A、抗-B效價的差異，并界定微柱凝膠法檢測孕婦IgG效價的陽性臨界值。方法選擇2012年8月～2014年9月血型為O型RhD陽性孕婦血清標本360例，均進行微柱凝膠法與試管抗人球蛋白試驗法檢測IgG抗-A、抗-B效價，比較兩種檢測方法的結(jié)果差異，確定微柱凝膠法檢測孕婦IgG效價的陽性臨界值。結(jié)果微柱凝膠法測定的IgG抗-A和IgG抗-B效價幾何均數(shù)為試管抗人球蛋白試驗法測定的2倍；微柱凝西南國防醫(yī)藥 2015年8期2015-08-07
- 不明原因IgG抗-S抗體1例分析
抗-N、多特異性抗人球蛋白試劑、凝聚胺試劑、2-Me應(yīng)用液等均由上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司提供，批號分別為：20140407、20130826、20130424、20140424、20140416、20130925?？?D試劑由美國Millipoec提供，批號：BMJ1205A?？?S試劑由荷蘭Sanquin提供，批號：8000187137?？贵w篩選細胞、抗體鑒定譜細胞均由上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司提供，批號分別為20147026、20145706。1現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年15期2015-07-12
- 3種交叉配血方法的比較
原因：受血者直接抗人球蛋白實驗陽性4例，供血者不規(guī)則抗體篩查陽性1例)；微柱凝膠卡式配血法主側(cè)陽性22例(原因：受血者不規(guī)則抗體篩查陽性4例，與凝聚胺法相符，假陽性18 例)，次側(cè)陽性50例(原因：受血者直接抗人球蛋白實驗陽性44例，供血者不規(guī)則抗體篩查陽性2例，假陽性4例)。結(jié)論：3種交叉配血方法各有其優(yōu)缺點，工作中采用不同方法做交叉配血試驗，可以提高試驗結(jié)果的準確性，確保臨床輸血的安全。鹽水介質(zhì)配血法；凝聚胺配血法；微柱凝膠卡式配血法；交叉配血交叉配血中國社區(qū)醫(yī)師 2015年8期2015-01-27
- 紅細胞血型抗體指標表達對安全輸血的實驗研究
酶法、聚凝胺法、抗人球蛋白法及微柱凝膠抗人球蛋白法四種常用方法[3]，該研究分別采用這四種方法對該院2011年5月—2013年5月間5260例有過輸血史或妊娠史的標本分別采用進行不規(guī)則抗體檢測，統(tǒng)計并評價不同方法的檢出率等優(yōu)缺點，以供臨床選用提供參考，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取在該院住院的5 260例有輸血史、妊娠史的患者血液標本，其中有輸血史者2 926例，妊娠史者1 931例，有妊娠史反復(fù)輸血者403例；5 260例患者中，男3 2中外醫(yī)療 2014年21期2014-11-15
- 基于抗CD20單克隆抗體的2種夾心ELISA法的建立
有限公司）；山羊抗人IgG F(ab')2抗體（批號：104172，Jackson ImmunoResearch公司）；驢抗人IgG Fc抗體（批號：105065，Jackson Im?munoResearch公司）；HRP標記的猴血清吸附的山羊抗人IgG多克隆抗體（批號：A80-319P-15，Bethyl公司）；小鼠IgG（批號：ab37355，Abcam公司）。96孔酶標板（Nunc公司）；微量加樣器（Brand公司）；洗板機（Thermo公司，型號生物技術(shù)通訊 2014年3期2014-10-27
- 自身免疫性溶血性貧血的實驗室檢測及臨床輸血療效觀察
鑒定、直接/間接抗人球蛋白試驗、氯喹放散試驗、自身抗體特異性鑒定、乙醚放散試驗、冷（熱）抗體溶血檢測等均嚴格按照國家臨床檢驗操作規(guī)范進行。2 結(jié)果2.1 檢測情況進行直接抗人球蛋白試驗，64例患者均檢測為陽性，特異性分布情況可見表1。另外，進行血清不規(guī)則抗體篩選也均呈陽性，行間接抗人球蛋白試驗檢測則有21例呈陽性。進行吸收試驗和不規(guī)則抗體篩選后，發(fā)現(xiàn)有6例呈陽性，且均為重復(fù)輸血的貧血患者。然后進行的譜細胞抗體鑒定，結(jié)果顯示有2例抗-C、3例抗-E，1例抗-中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2014年22期2014-01-10
- 55例自身免疫性溶血性貧血實驗診斷結(jié)果探討
，結(jié)果顯示異常；抗人球蛋白試驗（Coombs）直接或間接陽性；冷凝集試驗或冷溶血試驗陽性或陰性。1.3 結(jié)果分析1.3.1 實驗檢查結(jié)果（表1、2） 實驗室確定溶血類型要依據(jù)溶血象檢查結(jié)果。而確認AIHA，免疫學(xué)檢查是主要指標。從表1可知本組觀察對象直接抗人球蛋白試驗均呈陽性反應(yīng)。表2所示抗體凝集效價，以80～320者居多，36例（65%），伴有間接陽性者6例（10.9%）說明抗人球蛋白試驗 （直接和間接法）是檢測吸附在紅細胞表面或游離于血清中的不完全抗體中國民族民間醫(yī)藥 2013年11期2013-11-02
- 1例血型抗-Fya不規(guī)則抗體的鑒定及臨床評價
劑卡，篩選細胞，抗人球蛋白試劑，試劑紅細胞（A1，B）均為長春博訊生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品；譜細胞由上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司提供。1.3 方法 ABO血型正反定型、抗人球蛋白試驗、Rh（D）血型的鑒定、不規(guī)則抗體篩查及鑒定、交叉配血試驗等血清學(xué)技術(shù)均按文獻［1］操作，以上試驗均有相應(yīng)的質(zhì)量保證措施。2 結(jié) 果2.1 血型 ABO血型鑒定：患者紅細胞與抗-A、抗-B標準血清均不發(fā)生凝集，反定型患者血清與標準A、B試劑紅細胞均發(fā)生凝集；Rh（D）血型鑒定：患者檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2013年2期2013-10-15
- 大理州2010年至2012年凝難配血結(jié)果分析
凝氨快速法或卡式抗人球蛋白法，該法盡管方便，但也存在一些不足，如果配血時忽略了抗人球蛋白試驗的操作細節(jié)，會將非特異性的凝集誤判為特異性抗體引起的凝集。1 材料1.1 標本來源 本站2010年至2012年血型參比室處理的各醫(yī)院輸血科或檢驗科送檢的凝難配血患者檢驗報告結(jié)果及標本。1.2 試劑 抗-A1、A2細胞、抗-A、抗-B、抗-D、抗-E、抗-C、抗-c、抗-e、抗-P1、抗-M、抗-N、抗-Lea、抗-Leb、抗-Jka、抗-Jkb、1-10號譜細胞、抗大理大學(xué)學(xué)報 2013年9期2013-09-19
- B型IgG抗-E抗體致配血不合1例
e血在生理鹽水及抗人球蛋白介質(zhì)中交叉配合。2 血型血清學(xué)檢查抗-A、抗-B標準血清由長春生物研究所提供，抗人球蛋白試劑、菠蘿酶、抗-M、抗-N、抗-D、抗-E、抗-C、抗-c、抗-e與1-10號譜細胞由上海血液中心提供，Ac、Bc、Oc及CcDEE配組紅細胞由本室自制?；颊逜BO、MN、Rh血型檢定為：BMN CcDEE。患者血清中抗-E效價檢測：取患者血清與生理鹽水倍比稀釋1-10管，與CcDEE配組紅細胞（以1∶1）混合于37℃反應(yīng)1 h，抗人球蛋白試大理大學(xué)學(xué)報 2013年12期2013-09-19
- 三種血清學(xué)方法在IgG抗體鑒定中的應(yīng)用比較
用聚凝胺法和間接抗人球法檢測，間接抗人球法是經(jīng)典的IgG抗體檢測方法，但由于耗時較長(約1h)，在緊急情況下，采用此方法易耽誤病人的診斷與治療，LIM間接抗人球法檢測血清IgG抗體可大大縮短檢測時間。為了對上述3種檢測方法進行評判，我們實驗室特將聚凝胺法、間接抗人球法、LIM間接抗人球法進行比較，分析評價這3種方法的優(yōu)缺點。現(xiàn)將結(jié)果報告如下。1 材料與方法1.1 標本來源 選取本院已確定的抗-D、抗-E及抗-Tja(效價分別為 1：4、1：16、1：32)實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2013年6期2013-08-24
- 觀察微柱凝膠技術(shù)在臨床配血標本檢測及臨床輸血中的價值
行凝聚胺法、傳統(tǒng)抗人球法以及微柱凝膠法交叉配血試驗、抗體篩查試驗以及直接抗人球蛋白實驗。并對試驗結(jié)果進行對比分析。結(jié)果 微柱凝膠配血法的不完全抗體檢出率明顯高于凝聚胺配血法（P＜0.05）；微柱凝膠法抗體篩查的抗體檢出率明顯高于凝聚胺法（P＜0.05）；微柱凝膠抗人球蛋白卡法與傳統(tǒng)抗人球蛋白試管法的直接抗人球試驗結(jié)果比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。結(jié)論 微柱凝膠技術(shù)具有試驗結(jié)果準確、試驗結(jié)果敏感、試驗標本量少、試驗結(jié)果保存時間長、試驗過程易于標準化中國醫(yī)藥指南 2013年33期2013-01-23
- 不規(guī)則抗體篩查在臨床輸血中的應(yīng)用研究
的 探討微柱凝膠抗人球蛋白試驗在臨床輸血不規(guī)則血型抗體篩查中的應(yīng)用價值。方法 對 4125 份血清樣本采用微柱凝膠抗人球蛋白試驗進行不規(guī)則抗體篩查。結(jié)果 本次研究共篩查出不規(guī)則血型抗體患者 72 例（1.75%），經(jīng)微柱凝膠抗人球蛋白法采用鑒定譜細胞1～11 號進行不規(guī)則抗體的特異性鑒定，其中抗 D26 例，抗 E27 例，抗 E、抗 C8 例，抗 C6 例，抗 Ce5 例；在 72 例陽性患者中，男 26 例，均有輸血史；女 46 例，其中 15 例有妊中國醫(yī)藥指南 2013年2期2013-01-23
- 抗人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體單克隆抗體增強姜黃素對雄激素非依賴性前列腺癌的抑制效應(yīng)＊
擬研究姜黃素聯(lián)合抗人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體單克隆抗體（TfR mAb）對激素非依賴性前列腺癌的抑制作用，為姜黃素和抗人TfR mAb的臨床應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料人前列腺癌細胞株P(guān)C－3由武漢大學(xué)典型培養(yǎng)物保藏中心提供；DMEM 培養(yǎng)液、胎牛血清、胰蛋白酶購自Gibco公司；姜黃素、二甲基亞砜（DMSO）、CFSE和碘化丙啶（PI）均購自Sigma公司。AnnexinⅤ－FITC細胞凋亡檢測試劑盒購自南京凱基生物科技發(fā)展有限公司。姜黃素用DMSO華中科技大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2012年3期2012-12-23
- 抗HCCR單克隆抗體的制備及其鑒定
B/c小鼠,制備抗人HCCR單克隆抗體(mAb),并進行相關(guān)鑒定,為進一步深入研究HCCR的生物學(xué)功能和致癌相關(guān)機制打下實驗基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料重組pMBP-c-HCCR-His融合蛋白由本課題組制備,內(nèi)含MBP和His雙重標簽[4]。人肝癌細胞株HepG2購自中國科學(xué)院上海細胞所,小鼠骨髓瘤SP2/0細胞系由南京醫(yī)科大學(xué)衛(wèi)生部抗體技術(shù)重點實驗室惠贈。8周齡清潔級BALB/c雌性小鼠,由南京大學(xué)模式動物研究所提供。IPTG、HT和HAT培養(yǎng)基、實用臨床醫(yī)藥雜志 2012年3期2012-11-06
- 微柱凝膠技術(shù)在新生兒交叉配血中的應(yīng)用
1.2.2 試劑抗人球蛋白檢測卡(DG Gel Coombs）由斑珀斯技貿(mào)有限公司提供。改良凝聚胺試劑盒由上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司提供。1.3 方法1.3.1 鹽水法嚴格按照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》[1]操作。1.3.2 微柱凝膠法用定量加樣器向抗人球蛋白檢測卡主側(cè)孔內(nèi)加入50μL 1%的獻血者紅細胞及25μL患兒血漿，次側(cè)孔內(nèi)加入50μL1%的患兒紅細胞及25μL獻血者血漿，同時向另一孔內(nèi)加入50μL1%的患兒紅細胞做直接抗人球蛋白試驗。在37℃專用湖南師范大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2012年1期2012-10-08
- 微柱凝膠法抗人球蛋白試驗檢測孕婦IgG抗體效價診斷新生兒溶血病的應(yīng)用研究
驗科）微柱凝膠法抗人球蛋白試驗檢測孕婦IgG抗體效價診斷新生兒溶血病的應(yīng)用研究陳曉軍1，艾 清2＊（1.長春市婦產(chǎn)醫(yī)院 檢驗科，吉林 長春 130042；2.吉林大學(xué)第一醫(yī)院 檢驗科）＊通訊作者微柱凝膠法免疫檢測技術(shù)是20世紀90年代進入我國并逐步廣泛應(yīng)用于臨床的實驗室項目檢測。抗人球蛋白試驗是目前對IgG抗體檢測國際公認的最經(jīng)典、可靠的實驗室方法。由于傳統(tǒng)的間接抗人球蛋白試驗（試管法）操作繁瑣、時間長、重復(fù)性不好等缺點，一直不能被臨床常規(guī)應(yīng)用。微柱凝膠抗中國實驗診斷學(xué) 2012年2期2012-08-20
- 微柱凝膠技術(shù)在新生兒溶血病抗體檢測中的應(yīng)用研究
項試驗 (即直接抗人球蛋白試驗、游離抗體試驗、抗體放散試驗)中1項陽性。1.3 儀器和試劑 微柱凝膠卡、孵育器及離心機由達亞美公司提供，抗A、抗B、Rh定型血清由長春博德生物技術(shù)有限責(zé)任公司提供;ABO反定型紅細胞、直接抗人球蛋白試劑由上海市血液生物公司提供。1.4 方法1.4.1 血型鑒定 分別對母親及新生兒進行ABO及Rh血型鑒定。1.4.2 傳統(tǒng)試管法 離心分離患兒血標本紅細胞和血清，紅細胞用0.9%氯化鈉溶液洗3次后配成濃度為5%的懸液。取紅細胞懸中國全科醫(yī)學(xué) 2012年26期2012-08-15
- 微柱凝膠法和傳統(tǒng)試管法在新生兒溶血病診斷中的比較研究
統(tǒng)試管法進行直接抗人球蛋白試驗(DAT)、間接抗人球蛋白試驗(IAT)和放散試驗并對比結(jié)果。結(jié)果:在128例中104例診斷為HDN患兒，微柱凝膠法的陽性檢出率為92.31%，傳統(tǒng)試管法為80.77%，微柱凝膠法的敏感性高于傳統(tǒng)試管法(χ2=5.92，P＜0.05);在微柱凝膠法3項試驗中，以放散試驗的陽性率最高，DAT陽性率最低。結(jié)論:對于輔助診斷HDN，微柱凝膠法比傳統(tǒng)試管法更具優(yōu)勢。微柱凝膠法 直接抗人球蛋白試驗 間接抗人球蛋白試點 放散試驗新生兒溶血中國計劃生育學(xué)雜志 2012年8期2012-01-26
- 三種交叉配血實驗方法應(yīng)用效果評價
平目的對鹽水法、抗人球蛋白法及凝聚胺法交叉配血試驗進行比較,評價三種交叉配血試驗方法的應(yīng)用效果。方法輸血送檢血液標本 1253例,同時選用鹽水法、抗人球蛋白法及凝聚胺法進行交叉配血試驗。結(jié)果鹽水法發(fā)現(xiàn) 1例陽性結(jié)果,凝聚胺法發(fā)現(xiàn) 3例陽性結(jié)果,且與抗人球蛋白法結(jié)果吻合。結(jié)論凝聚胺交叉配血試驗是安全有效、簡便快速、切實可行的交叉配血方法,值得推廣應(yīng)用。鹽水法;抗人球蛋白法;凝聚胺法;交叉配血試驗交叉配血試驗是輸血前一項重要的常規(guī)工作,其目的是檢測受血者與供血中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2011年9期2011-02-03
- 不完全抗體交叉配血方法的比較觀察
C、抗c抗體通過抗人球蛋白法、膠體促凝劑法、凝聚胺法敏感度分別測定。1.2 儀器與方法1.2.1 材料與儀器人源血清抗D、抗E、抗C、抗c抗血清，用生理鹽水倍比稀釋人源血清抗D、抗E、抗C、抗c，每管中加入相應(yīng)的譜細胞2滴，混勻。分別通過四種不同試劑分別測定不同滴度的抗血清。1.2.2 所有操作規(guī)程均按照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》嚴格執(zhí)行。①凝聚胺法：向各個管中加入0.6mL低離子介質(zhì)，混勻，放置1min，向管中加入2滴凝聚胺應(yīng)用液，混勻，靜置15s，300中國醫(yī)藥指南 2011年16期2011-01-29
- IgG抗E所致新生兒溶血病1例*
血型定型試劑卡、抗人球蛋白(IgG,C3b/C3d)檢測卡、孵育器、離心機等為強生(上海)醫(yī)療器械有限公司產(chǎn)品，(批號分別為：(ABR811A，AHC203A)；A、B、O細胞實驗室自制；抗- D、抗- C、抗- c、抗- E、抗- e、篩選細胞、譜細胞、多特異性抗人球蛋白試劑(IgG+C3d)為上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司產(chǎn)品，(批號分別為：20100722，20103003，20103103，20103202，20103103，20115610，201山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報 2011年9期2011-01-24
- 臨床分析2種檢測卡與傳統(tǒng)試管法在輸血中的比較
器)、瑞士達亞美抗人球蛋白Liss/Coombs卡、Biovue抗人球蛋白anti-IgG卡(強生Ortho)、譜細胞(購自上海血液生物醫(yī)藥有限公司)、凝聚胺介質(zhì)試劑(購自珠海貝索生物技術(shù)有限公司)。(2)標本:受血者標本為本院住院患者中隨即抽取,使用EDTA-K3抗凝劑、無溶血；供血者標本來自常德市中心血站。2 方法(1)用Diamed Liss/Coombs卡做3000例不規(guī)則抗體篩查試驗:28例試驗結(jié)果可疑陽性(+/-),11例陽性。(2)驗證卡與卡中外醫(yī)療 2010年28期2010-08-18
- 老年結(jié)核病患者外周血中恒定自然殺傷T淋巴細胞的比例、表型及功能狀態(tài)▲