批號(hào)

可控、可追蹤，而批號(hào)管理是其重要的過(guò)程［8-9］。在2021年6月頒布的《廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品精細(xì)化管理與規(guī)范化使用專家共識(shí)》［10］中明確指出：在入庫(kù)、記賬、發(fā)藥、登記、回收等環(huán)節(jié)均要記錄、核對(duì)藥品批號(hào)。批號(hào)管理是一項(xiàng)繁瑣而又極其重要的工作，要按照有效期“先進(jìn)先出”原則，批號(hào)滯留過(guò)多會(huì)引起工作量增加，出錯(cuò)風(fēng)險(xiǎn)增加，消耗大量人力物力［11-12］。隨著信息化發(fā)展，對(duì)麻精藥品智能化管理迫在眉睫［13-15］。本院通過(guò)麻醉智能柜的引入，對(duì)麻精

與試劑沒食子酸(批號(hào):110831-200302)、槲皮苷(批號(hào):111538-200302)、尿苷(批號(hào):887-200202)、槲皮素(批號(hào):100081-200406)、表兒茶素(批號(hào):10878-200102)、山柰酚(批號(hào):110861-200303)、蘇氨酸(批號(hào):140682-201302)、絲氨酸(批號(hào):140688-201803)、谷氨酸(批號(hào):140690-201604)、纈氨酸(批號(hào):140681-201703)、金絲桃苷(批號(hào):11

括EQA質(zhì)控品的批號(hào)、靶值和測(cè)量結(jié)果等),每次EQA活動(dòng)回報(bào)數(shù)據(jù)時(shí),同時(shí)回報(bào)前一個(gè)月的IQC數(shù)據(jù),包括IQC的均值、標(biāo)準(zhǔn)差、質(zhì)控規(guī)則、在控結(jié)果個(gè)數(shù)、當(dāng)月在控CV等。18個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目EQA參加實(shí)驗(yàn)室數(shù)分別為:AFP 2 498家,CEA 2 487家,CA125 2 426家,CA19-9 2 392家,CA15-3 2 332家,T-PSA 2 237家,F-PSA 1 928家,Ferritin 1 750家,β-HCG 1 558家,CYFRA21-1

二甲酯（DMP，批號(hào)：G163559，純度：99.9%）、鄰苯二甲酸二乙酯（DEP，批號(hào)：G1006212，純度：100%）、鄰苯二甲酸二異丙酯（DIPRP，批號(hào)：G1020025，純度：100%）、鄰苯二甲酸二烯丙酯（DAP，批號(hào)：G165742，純度：98.3%）、鄰苯二甲酸二丙酯（DPRP，批號(hào)：G145205，純度：99.5%）、鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP，批號(hào)：G141696，純度：99.5%）、鄰苯二甲酸二丁酯（DBP，批號(hào)：G167183，

JTIDS 目標(biāo)批號(hào)在方位和時(shí)間上的不連續(xù)，且JTIDS 端機(jī)覆蓋海陸空各種平臺(tái)，其運(yùn)動(dòng)軌跡復(fù)雜多樣，進(jìn)一步加大了獲得穩(wěn)定連續(xù)的信號(hào)批號(hào)的難度，從而造成增批現(xiàn)象，為此，本文提出一種離線合批方法，可在一定程度上糾正上述增批問題。1 JTIDS 信號(hào)概述JTIDS 信號(hào)在時(shí)域和頻域上均具有固定且鮮明的特征。在時(shí)域上，JTIDS 數(shù)據(jù)鏈系統(tǒng)采用時(shí)分多址（TDMA）的工作方式，其時(shí)間網(wǎng)絡(luò)具有周期性，時(shí)間軸依次劃分為12.8 min 的時(shí)元，時(shí)元又劃分為64 個(gè)時(shí)幀

濃度檢測(cè)試劑盒（批號(hào)為090321211027）、RIPA 裂解液（批號(hào)為20211104）、過(guò)硫酸銨（APS）（批號(hào)為ST005）、TEMED（批號(hào)為ST728），均購(gòu)自上海碧云天生物技術(shù)有限公司；吐溫?20（德國(guó)Biofroxx 公司，批號(hào)為EZ6789B150）；10%十二烷基硫酸鈉（SDS，批號(hào)為G522KA5701）、二硫蘇糖醇（DTT，批號(hào)為A620058 ?0025），均購(gòu)自生工生物工程（上海）股份有限公司；Tris（批號(hào)為1109U071）

,S)-告依春(批號(hào)111753-201706，純度100.0%)、綠原酸(批號(hào)110753-201817，純度96.8%)、苦杏仁苷(批號(hào)110820-201808，純度88.2%)、連翹酯苷A(批號(hào)111810-201707，純度97.2%)、連翹苷(批號(hào)110821-201816，純度95.1%)、牛蒡苷(批號(hào)110819-201812，純度95.0%)對(duì)照品均由中國(guó)食品藥品檢定研究院提供；新綠原酸(批號(hào)19042305，純度≥98%)對(duì)照品由成都普

ch.）Bge，批號(hào)：1908045]，牛蒡子（Arctii Fructus：Arctium lappa L.，批號(hào)：1909015），射干 [Belamcandae Rhizoma：Belamcanda chinensis（L.）DC.，批號(hào)：2005011]， 桔梗 [Platycodonis Radix：Platycodon grandiflorum（Jacq.）A.DC.，批號(hào)：190601]，赤芍（Paeoniae Radix Rubra：Pae

與藥物 黃芩苷(批號(hào)110715-201318，純度93.3%)、漢黃芩苷(批號(hào)112002-201702，純度98.5%)、芒果苷(批號(hào)11607-201704，純度98.1%)、牛蒡苷(批號(hào)110819-201108，純度94.6%)、連翹苷(批號(hào)110821-201816，純度95.1%)、連翹苷A(批號(hào)111810-201103，純度92.9%)、苦杏仁苷(批號(hào)110820-201808，純度88.2%)對(duì)照品及金銀花(批號(hào)121060-20160

為超純水；As（批號(hào)：GSB04-1714-2004），Cu（批號(hào)：GSB04-1725-2004），Sr（批號(hào)：GSB04-1754-2004），Cd（批號(hào)：GSB04-1721-2004），Se（批號(hào)：GSB04-1751-2004），Mn（批號(hào)：GSB04-1736-2004），Ba（批號(hào)：GSB04-1717-2004），Pb（批號(hào)：GSB04-1742-2004），Hg（批號(hào)：GSB04-1729-2004），F(xiàn)e（批號(hào)：GSB04-1726-2

35μg/mL(批號(hào)：610001-201703，中國(guó)食品藥品檢定研究院)。黃曲霉毒素免疫層析親和柱(Pribolab公司)；水為超純水。50批丹參粉樣品購(gòu)自重慶市不同區(qū)縣的不同藥店(S1丹參粉,重慶康迪藥業(yè)有限公司,批號(hào)180701;S2丹參粉,成都康美藥業(yè)生產(chǎn)有限公司,批號(hào)181201331;S3丹參粉,云南向輝藥業(yè)有限公司,批號(hào)F20190405;S4丹參,成都市祺隆中藥飲片有限公司/包裝打粉;S5丹參,四川圣上大健康藥業(yè)有限公司/包裝打粉;S6丹參

與試劑烏靈膠囊(批號(hào)：190558-191009；浙江佐力藥用有限責(zé)任公司)；腺苷對(duì)照品(批號(hào)：110867-201809)、染料木素對(duì)照品(批號(hào)：111853-201607)及5-甲基蜂蜜曲霉素對(duì)照品(批號(hào)：11872-201532)均購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院，純度均>98%；鳥苷(批號(hào)：SLBR2025V)、尿苷(批號(hào)：SLBR2327V)、尿酸(批號(hào)：SLBR4791V)、膽堿(批號(hào)：SLBR5231V)、左旋肉堿(批號(hào)：SLBR7143V)、多巴

情況，規(guī)定在前一批號(hào)失效前3～5 d，每天分析新批號(hào)各水平質(zhì)控品2～3瓶，每瓶重復(fù)2次。收集不低于15個(gè)數(shù)據(jù)，計(jì)算均值和標(biāo)準(zhǔn)差（s）。用剔除離群值（＞3s）數(shù)據(jù)后計(jì)算的均值作為新批號(hào)質(zhì)控品首月質(zhì)控均值。待該批號(hào)使用首月結(jié)束后，將該月在控結(jié)果與之前建立的質(zhì)控圖的質(zhì)控結(jié)果匯集在一起，計(jì)算累積均值，以此累積均值作為再下1個(gè)月質(zhì)控圖中心線；重復(fù)上述操作過(guò)程，并進(jìn)行逐月累積[2]，直至該批號(hào)質(zhì)控品停用。血細(xì)胞比容、紅細(xì)胞平均體積、平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度由于紅細(xì)胞腫脹

potex（所有批號(hào)）；Amneal（所有批號(hào)）；Marksans (labeled as Time-Cap)（批號(hào)XP9004）；Lupin（批號(hào)G901203）；Teva（labeled as Actavis，14 個(gè)批號(hào)）。服用召回ER 二甲雙胍的患者可繼續(xù)服用，直到醫(yī)生或藥師給他們提供替代藥品或不同的治療方案。對(duì)2 型糖尿病患者來(lái)說(shuō)，在沒有與他們的醫(yī)療專業(yè)人員溝通之前若停止服用二甲雙胍可能是危險(xiǎn)的。FDA 建議醫(yī)療專業(yè)人員在臨床適宜的情況下，繼續(xù)開

0.25 mm，批號(hào)：20170212；煙臺(tái)化工工業(yè)研究所生產(chǎn)，規(guī)格100 mm×100 mm，厚度(0.20±0.03)mm，批號(hào)：20171101]；預(yù)制硅膠H板薄層板[青島海洋化工廠生產(chǎn)，規(guī)格100 mm×100 mm，厚度0.20 mm～0.25 mm，批號(hào)：20170212；煙臺(tái)化工工業(yè)研究所生產(chǎn)，規(guī)格為100 mm×100 mm，厚度(0.20±0.03)mm，批號(hào)：20171101]；血竭對(duì)照藥材(中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)：960-960

討建立并完善藥品批號(hào)、藥品電子監(jiān)管碼或商品條形碼主導(dǎo)信號(hào)的藥品全流程追溯體系[4]。1 醫(yī)院SPD追溯系統(tǒng)的建立1.1 “零庫(kù)存”模式 本院與重藥集團(tuán)簽訂為期5年的合作協(xié)議，聯(lián)合日本NEC公司建立SPD系統(tǒng)(即NEC重慶醫(yī)藥急救中心院內(nèi)物流系統(tǒng)，版本號(hào)V1.1)。該系統(tǒng)與重藥集團(tuán)和其他第三方配送公司建立聯(lián)系，實(shí)現(xiàn)資源共享。在協(xié)議期間，醫(yī)藥公司不得干涉醫(yī)院的正常藥品采購(gòu)，重藥集團(tuán)下屬各分公司經(jīng)銷的藥品物流延伸到醫(yī)院各病區(qū)及門診藥房等末端使用環(huán)節(jié)，由醫(yī)院和藥品

A、抗-B試劑(批號(hào) 20170509、20190510)(上海血液生物醫(yī)藥有限公司)、抗-N 試劑(批號(hào)20160811、20180810) (上海血液生物醫(yī)藥有限公司)、抗-M試劑(批號(hào)20161221、20181220) (上海血液生物醫(yī)藥有限公司)、抗-D(IgM)試劑(批號(hào)20161811、20181114) (上海血液生物醫(yī)藥有限公司)、抗-C 試劑(批號(hào)20163003、20181103) (上海血液生物醫(yī)藥有限公司)、抗-c 試劑(批號(hào)20

節(jié)均明確要求實(shí)施批號(hào)管理與追蹤，但相關(guān)管理工作仍存在較多難點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)全程可控、可追溯的難度大，臨床差錯(cuò)率較高[1]。本研究中將PDCA循環(huán)運(yùn)用于醫(yī)院麻醉藥品的批號(hào)管理，效果明顯?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料統(tǒng)計(jì)北京市仁和醫(yī)院PDCA循環(huán)開展前（2015年7月至12月）和開展后（2016年1月至6月）麻醉藥品使用相關(guān)情況。運(yùn)用直接觀察法，由藥劑科指派質(zhì)控小組定期檢查評(píng)估藥房麻醉藥品批號(hào)記錄情況，參照麻醉藥品管理相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處方點(diǎn)評(píng)和藥品檢查。1.

對(duì)照品秦皮乙素（批號(hào)110741-201708）、咖啡酸（批號(hào)110885-201703）、異葒草素（批號(hào)140926-201109）、槲皮苷（批號(hào)111538-201606）、山柰酚-3-O-蕓香糖苷（批號(hào)112007-201602）、蕓香柚皮苷（批號(hào)110722-201714）、柚皮苷（批號(hào)110722-201714）、3，5-二咖啡?？鼘幩幔?span id="j5i0abt0b" class="hl">批號(hào)111782-201706）、4，5-二咖啡酰奎寧酸 （批號(hào)111894-201102）、新橙皮苷（批號(hào)1

生產(chǎn)的烏梅 （ 批號(hào)160306）不合格，不合格項(xiàng)目為性狀；標(biāo)示為安徽協(xié)和成藥業(yè)飲片有限公司生產(chǎn)的烏梅（批號(hào)17090515）不合格，不合格項(xiàng)目為性狀；標(biāo)示為安徽亳州三真中藥飲片有限公司生產(chǎn)的烏梅（批號(hào)160402）不合格，不合格項(xiàng)目為性狀； 標(biāo)示為貴州百靈企業(yè)集團(tuán)正鑫藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的諾氟沙星膠囊（批號(hào)20180304）不合格，不合格項(xiàng)目為溶出度。經(jīng)伊川縣食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，標(biāo)示為安徽協(xié)和成藥業(yè)飲片有限公司生產(chǎn)的吳茱萸（批號(hào)17061803）不合格，不合

）明確指出，生產(chǎn)批號(hào)是用于標(biāo)識(shí)在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量，并在同一生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來(lái)的藥品的一組數(shù)字或字母加數(shù)字［1］，通過(guò)藥品生產(chǎn)批號(hào)可以追溯和審查同批藥品的生產(chǎn)歷史。藥品有效期是指藥品在規(guī)定的存儲(chǔ)條件下，保障質(zhì)量的最長(zhǎng)使用期限［2］。部分現(xiàn)有藥品生產(chǎn)批號(hào)和有效期標(biāo)注方式易產(chǎn)生誤解，進(jìn)而導(dǎo)致用藥安全隱患。本研究中系統(tǒng)性分析上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心現(xiàn)有藥品生產(chǎn)批號(hào)及有效期的標(biāo)注方式，結(jié)合日常工作中的實(shí)際問題，提出了我國(guó)藥品生產(chǎn)批號(hào)、有效期

本院制劑室提供,批號(hào)分別為：201601、201602、201603)。1.2 方法 取上述3批制劑,拆開最小包裝袋,分別置白色底色的干凈玻璃上觀察。1.3 結(jié)果 201601批號(hào)0、3、6、9、12個(gè)月性狀考察結(jié)果均符合規(guī)定。201602批號(hào)0、3、6、9、12個(gè)月性狀考察結(jié)果均符合規(guī)定。201603批號(hào)0、3、6、9、12個(gè)月性狀考察結(jié)果均符合規(guī)定。2 鑒別供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,日光下顯現(xiàn)相同的棕褐色斑點(diǎn)；紫外光燈下(365 n m

廠家,試劑名稱、批號(hào)及廠家,藥品名稱、批號(hào)及廠家等也是說(shuō)明研究真實(shí)性、嚴(yán)謹(jǐn)性的有效證據(jù)之一,同時(shí),對(duì)于期刊而言,審核上述內(nèi)容的標(biāo)注,也可在一定程度上規(guī)避學(xué)術(shù)造假行為。本文即對(duì)醫(yī)學(xué)科技期刊中標(biāo)注藥品生產(chǎn)批號(hào)的意義,以及如何審核其準(zhǔn)確性的問題做如下分析。1 藥品生產(chǎn)批號(hào)本身的意義《藥品管理法》第37條規(guī)定,藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書必須注明藥品批號(hào);第49條規(guī)定,不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的按劣藥論處。生產(chǎn)批號(hào)如同藥品的“身份證號(hào)碼”,沒有生產(chǎn)批號(hào)的藥品是不合格的藥品[1]

實(shí)驗(yàn)材料 白芍（批號(hào)：20141205）、大棗（批號(hào)：20141208）、槐花（批號(hào)：20140722）、荷葉（批號(hào)：20140901）、雞骨草（批號(hào)：20141216）、木棉花（批號(hào)：20141231）、人參 （批號(hào)：20141221）、熟三七（批號(hào)：20141202）、山銀花（批號(hào)：20141214）、太子參（批號(hào)：20141207）、鹽補(bǔ)骨脂（批號(hào)：20141203）、薏苡仁（批號(hào)：20140729）、枳實(shí)（批號(hào)：20140326）、木瓜（批號(hào)：20

及同一批次的兩個(gè)批號(hào)產(chǎn)品，共49.98萬(wàn)支。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)春長(zhǎng)生生產(chǎn)的某批號(hào)百白破疫苗共有252600支，全部銷往山東省，已使用247359支，損耗、封存5241支。批號(hào)為201605014-02百白破疫苗共有247200支，其中銷往山東223800支，封存10000余支；銷往安徽23400支，損耗、封存3277支。目前，調(diào)查組正在對(duì)長(zhǎng)春長(zhǎng)生公司生產(chǎn)不合格百白破疫苗涉嫌違法違規(guī)案件進(jìn)行深入調(diào)查。

現(xiàn)，同一廠家不同批號(hào)的ALP試劑質(zhì)控結(jié)果會(huì)發(fā)生較大變化，甚至出現(xiàn)質(zhì)控結(jié)果失控現(xiàn)象[1，2]，回顧整個(gè)檢測(cè)的過(guò)程發(fā)現(xiàn)，僅僅只是更換了不同批號(hào)的檢測(cè)試劑。為了進(jìn)一步探討不同批號(hào)試劑對(duì)同一質(zhì)控品結(jié)果產(chǎn)生差異的原因，我們對(duì)不同批號(hào)的同一廠家不同批號(hào)的ALP試劑采用樣本重新校對(duì)靶值，比較不同批號(hào)ALP試劑靶值的差異，并觀察更換前后正常結(jié)果病人ALP值的變化及校對(duì)靶值對(duì)其檢驗(yàn)結(jié)果的影響，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1.材料和方法1.1 儀器和試劑HITACHI7180型全自動(dòng)生

酸麻黃堿對(duì)照品（批號(hào)為171241－201007，純度100.0%），鹽酸偽麻黃堿對(duì)照品（批號(hào)為171237－ 201208，純度99.9%），均由中國(guó)食品藥品檢定研究院提供；甲醇、乙腈為色譜純，水為超純水，其余試劑均為分析純。石膏（批號(hào)為1510143）、麻黃（批號(hào)為15106334）、杏仁（批號(hào)為1508159）、茯苓（批號(hào)為1511315）、橘紅（批號(hào)為1506223）、法半夏（批號(hào)為1505006）、干姜（批號(hào)為1504067）、桂枝（批號(hào)為150

瓶身標(biāo)上一個(gè)生產(chǎn)批號(hào)，這個(gè)批號(hào)乍一看是看不出什么信息的，但實(shí)際上每個(gè)品牌都有自己固定的生產(chǎn)批號(hào)標(biāo)注方式，而這個(gè)方式中蘊(yùn)含著生產(chǎn)日期，那么希望本文可以幫助大家更好地認(rèn)識(shí)化妝品的生產(chǎn)批號(hào)。Q1：什么是化妝品批號(hào)？A1：化妝品批號(hào)可以說(shuō)是一個(gè)化妝品的籍貫以及生辰八字，上面包含了化妝品的生產(chǎn)地、生產(chǎn)日期以及批次化妝品之間也是存在地域歧視的，一般來(lái)說(shuō)在品牌原產(chǎn)國(guó)生產(chǎn)的就比其他國(guó)家代工的要高大上。Q2：化妝品批號(hào)是唯一的嗎？A2：絕對(duì)不是。同一批次生產(chǎn)的化妝品都使用一

日刊文清理“僵尸批號(hào)”食藥監(jiān)干得漂亮趙廣泉藥品安全有效，人命關(guān)天！批號(hào)不等于合格，合格不等于有效，有效不等于安全，當(dāng)大量“合格的無(wú)效藥”素餐尸位，藥品監(jiān)管部門的亮劍就成為一面鏡子。藥品安全有效，人命關(guān)天！批號(hào)不等于合格，合格不等于有效，有效不等于安全，當(dāng)大量“合格的無(wú)效藥”素餐尸位，藥品監(jiān)管部門的亮劍就成為一面鏡子。這是一組像鏡子一樣可以窺見、值得反思的數(shù)據(jù)，這是一件像十年磨劍一樣可以看見、值得喝彩的行動(dòng)！“現(xiàn)有169390個(gè)國(guó)產(chǎn)藥品批號(hào)、4335個(gè)進(jìn)口藥

測(cè)定中不同廠家或批號(hào)試劑不確定度的評(píng)定國(guó)內(nèi)外不同參考實(shí)驗(yàn)室對(duì)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase，ALT)催化活性濃度的測(cè)定均使用國(guó)際臨床化學(xué)和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)聯(lián)合會(huì)(the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine，IFCC)推薦的參考測(cè)量程序，但測(cè)量結(jié)果仍存在差異。每年參加國(guó)際參考實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(RELA)計(jì)劃[1]的國(guó)內(nèi)外參考實(shí)

用藥調(diào)配中心藥品批號(hào)管理實(shí)踐與效果分析趙東艷，李嘉茵，王向東（南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院藥材科，廣東廣州510515）目的完善藥品批號(hào)管理，保障輸液質(zhì)量和臨床用藥安全。方法分析并解決醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心（PIVAS）2013年至2014年藥品批號(hào)管理措施實(shí)施與改進(jìn)中存在的問題，總結(jié)改進(jìn)效果，并對(duì)以后發(fā)展提出合理化建議。結(jié)果通過(guò)整改，多批號(hào)藥品品種其比例已從2013年的36.51%降至2014年的14.92%，基本消除了混批號(hào)使用現(xiàn)象，同時(shí)也促進(jìn)了藥品效期和貯存的

測(cè)量中不同廠家或批號(hào)試劑的不確定度。方法 配制不同廠家或批號(hào)LDH試劑，用國(guó)際臨床化學(xué)聯(lián)合會(huì)(IFCC)參考方法分別檢測(cè)中值和高值兩個(gè)濃度的混合血清，對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行配對(duì)t檢驗(yàn)，計(jì)算不同廠家或批號(hào)試劑間的不確定度。結(jié)果PLDH催化活性濃度； 乳酸鋰鹽； N-甲基-D-葡糖胺； 煙酰胺腺嘌呤二核苷酸國(guó)際臨床化學(xué)聯(lián)合會(huì)(IFCC)推薦的乳酸脫氫酶(LDH)催化活性濃度測(cè)量方法為手工法，其所需試劑原材料為乳酸鋰鹽、N-甲基-D-葡糖胺、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD

任公司的股絞藍(lán)，批號(hào)為20140201，不合格項(xiàng)目為性狀；蘭州旭康藥業(yè)有限公司批號(hào)為130914的海螵蛸；甘肅眾友藥業(yè)中藥飲片加工有限公司批號(hào)為1306014的琥珀；甘肅永樂藥業(yè)有限公司批號(hào)為20121101的烏梢蛇；蘭州百寶藥業(yè)有限責(zé)任公司批號(hào)為120201的海螵蛸；甘肅至仁同濟(jì)大藥房連鎖有限公司批號(hào)為20130901的茜草，不合格項(xiàng)目為酸不溶性灰分；甘肅老百姓大藥房醫(yī)藥連鎖有限公司批號(hào)為130701的炒僵蠶，及該公司批號(hào)為130704的炒蒲黃，不合格項(xiàng)

應(yīng)商都提供耗材的批號(hào)，并將批號(hào)作為其質(zhì)量追蹤的重要依據(jù)之一。雖然，醫(yī)用耗材每一批貨品都有批號(hào)（甚至個(gè)別同一批貨品中有多個(gè)批號(hào)），可是一旦發(fā)生了醫(yī)用材料臨床應(yīng)用的不良事件時(shí)，由于批次多，間隔時(shí)間長(zhǎng)，追溯起來(lái)就不太容易，實(shí)際情況是很多醫(yī)用耗材根本無(wú)法按照批號(hào)進(jìn)行追蹤，這就會(huì)嚴(yán)重影響問題耗材的召回或調(diào)換。為配合JCI貫標(biāo)中 FMS 8.2的測(cè)量要素：“醫(yī)院建立產(chǎn)品/設(shè)備的召回制度，建立供應(yīng)商或制造商召回產(chǎn)品的確認(rèn)、追蹤、退回或銷毀的程序”，圍繞“醫(yī)用材料批號(hào)監(jiān)控

同一生產(chǎn)廠家不同批號(hào)培養(yǎng)基的測(cè)定乙酰螺旋霉素含量結(jié)果1 儀器與試藥ZY-300Ⅳ多功能微生物自動(dòng)測(cè)量分析儀（北京先驅(qū)威鋒技術(shù)開發(fā)公司）；梅特勒托利多XS-105電子天平；隔水式電熱恒溫培養(yǎng)箱。乙酰螺旋霉素標(biāo)準(zhǔn)品（中國(guó)藥品生物制品檢定所，規(guī)格：200mg，批號(hào)：130347-200403）；抗生素檢定培養(yǎng)基Ⅱ號(hào)（7.8～8.0）（北京某廠，批號(hào)分別：100616，110201，110910；廣東某廠，批號(hào)：20110524；青島某廠，批號(hào)：20110111）

制品檢定所提供，批號(hào)：110708—200505)；川芎對(duì)照藥材(中國(guó)藥品生物制品檢定所提供，批號(hào)：120918—200507)；冰片對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所提供，批號(hào)：110743—200504)；水楊酸甲酯對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所提供，批號(hào)：110707—200107)：聚乙二醇6000(北京海淀會(huì)友精細(xì)化工廠)。

芐片(A 廠家，批號(hào)：100108，100307;B 廠家，批號(hào)：100502，100701，C廠家，批號(hào)：100604，101003;D廠家，批號(hào)：100311，100413;E 廠家，批號(hào)：100503，100704;F 廠家，批號(hào)：100907，100705;G 廠家，批號(hào)：100103，100311;H 廠家，批號(hào)：100203，100406;I廠家，批號(hào)：100801，100511)。頭孢氨芐膠囊(J廠家，批號(hào)：090211，100305;K 廠

18050的所有批號(hào)產(chǎn)品；② 型號(hào)為39014，編號(hào)為H749390140的所有批號(hào)產(chǎn)品。美國(guó)FDA 發(fā)布Vygon公司的召回通告產(chǎn)品：① 中心靜脈導(dǎo)管換藥包；② 換藥包-中等手套；③換藥包-大手套；④ 換藥包；⑤ PICC 插入托盤。范圍：① 型號(hào)為AMS -8316CP-1，批號(hào)為10I60、10K42和10F87的產(chǎn)品；② 型號(hào)為AMS-9189CP-1，批號(hào)為1006150、1006149和1008143的產(chǎn)品；③ 型號(hào)為AMS-9189CP，批號(hào)

產(chǎn)品如下。型號(hào) 批號(hào)M00522500 1ML1013103、ML00000004、ML00000129 M00522502 1ML1013102、ML00000042、 ML00000131 M00522511 1ML1010605、1ML1012602、1ML1013105、1ML1020203、1ML1021403、1ML1022203、1ML1022214、ML00000014、ML00000020、ML00000043、ML00000059、 M

產(chǎn)廠家的3個(gè)生產(chǎn)批號(hào)的30個(gè)柴黃顆粒樣本的紅外光譜進(jìn)行了測(cè)定,利用相似度和化學(xué)計(jì)量學(xué)手段[5,6]對(duì)其紅外圖譜的一致性進(jìn)行了考察,建立了柴黃顆粒的紅外指紋圖譜。1 儀器與材料FTIR-8900傅里葉變換紅外光譜儀(日本島津),中紅外D TGS檢測(cè)器,測(cè)定時(shí)實(shí)時(shí)扣除空氣中的H2O和CO2的干擾;采用Omnic 8.0軟件對(duì)紅外圖譜進(jìn)行平滑處理和基線校正。溴化鉀(優(yōu)級(jí)純),研細(xì)烘干,置于干燥器中保存?zhèn)溆?柴黃顆粒(四川百利藥業(yè)有限責(zé)任公司,產(chǎn)品批號(hào)61107、

海洋化工廠分廠，批號(hào)為050416）。三氯甲烷，硫酸銅試液，0.01 mol/L氫氧化鈉溶液，濃氨水，濃鹽酸，環(huán)己烷，無(wú)水乙醇，冰醋酸（均為分析純）。格列本脲對(duì)照品（批號(hào)為100135-0103）、格列美脲對(duì)照品（批號(hào)為100674-200301）、格列喹酮對(duì)照品（批號(hào)為100280-200301）、格列齊特對(duì)照品（批號(hào)為 100269-200402）、格列吡嗪對(duì)照品（批號(hào)為100281-200602），均由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供。參芪降糖膠囊（河南A

馬藥業(yè)有限公司、批號(hào)：20100225規(guī)格：30mg）；注射用頭孢哌酮舒巴坦鈉（廠家：山東羅欣藥業(yè)有限公司、批號(hào)：09112141規(guī)格：0.5g）；注射用頭孢唑啉鈉（廠家：上海新亞藥業(yè)有限公司、批號(hào)：090714規(guī)格：0.5g）；注射用五水頭孢唑啉鈉（廠家：深圳九新藥業(yè)有限公司、批號(hào)：0910122、規(guī)格1.0g）；注射用頭孢曲松鈉（廠家：上海新亞藥業(yè)有限公司、批號(hào)；091007、規(guī)格：1.0g）頭孢呋辛鈉；（廠家：致君制藥有限公司、批號(hào)：B2010010

（地鼠腎細(xì)胞）（批號(hào)：20090726），經(jīng)核查，福爾生物制藥有限公司未生產(chǎn)過(guò)該批號(hào)人用狂犬病疫苗。請(qǐng)各分局立即對(duì)轄區(qū)內(nèi)疫苗使用單位進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)標(biāo)示為福爾生物制藥有限公司生產(chǎn)的人用狂犬病疫苗（批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字S20000004，規(guī)格≥2.5TU/ml/瓶，生產(chǎn)批號(hào)為20090726，包裝為5瓶/盒/人份），要立即采取行政強(qiáng)制措施，并將進(jìn)銷存有關(guān)情況及時(shí)上報(bào)市藥品稽查辦公室。特此通知。北京市藥品監(jiān)督管理局2010年1月

才你知道嗎，藥品批號(hào)既是藥品的出生證，又是藥品的身份證。有時(shí)，它還是藥品官司的呈堂供證。這些年，田雨無(wú)時(shí)不在呵護(hù)著快14歲的女兒。女兒5歲時(shí)發(fā)過(guò)幾天高燒，此后就患上癲癇病。為了治療女兒的病，田雨吃了不少苦。在醫(yī)生的指導(dǎo)下，女兒服用一種叫苯妥英鈉的藥一直平安無(wú)事。那時(shí)候規(guī)定，只要癲癇連續(xù)若干年不發(fā)作，醫(yī)生會(huì)開出一張病愈證明。田雨想，有了證明，女兒的升學(xué)，甚至將來(lái)的就業(yè)就好辦多了。只差十來(lái)天，就到規(guī)定的領(lǐng)取證明時(shí)間。偏在這時(shí)，藥用完了。田雨匆忙到藥店去買了以往