羅沙
- 羅沙司他對(duì)血液透析患者血脂代謝的調(diào)節(jié)作用*
腎性貧血[2]。羅沙司他屬缺氧誘導(dǎo)因子-脯氨酰羥化酶(hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase,HIF-PH)抑制劑藥物,用于治療由腎功能不全引起的貧血。當(dāng)機(jī)體缺氧時(shí),低氧感應(yīng)因子(hypoxia-inducible factor,HIF)的穩(wěn)定性會(huì)增加,激活肝臟和腎臟中的HIF信號(hào)通路,促進(jìn)紅細(xì)胞生成,進(jìn)而激活紅細(xì)胞生成素的轉(zhuǎn)錄和表達(dá),促進(jìn)造血干細(xì)胞分化為成熟的紅細(xì)胞,從而增加血紅蛋白水平和紅細(xì)胞數(shù)量。由于腎
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2023年12期2024-01-02
- 羅沙司他治療促紅細(xì)胞生成素反應(yīng)低下腹膜透析患者貧血的研究
,臨床上常使用的羅沙司他屬于一種新型低氧型誘導(dǎo)因子—脯氨酰羥化酶抑制劑(HIF-PHI),可促進(jìn)機(jī)體內(nèi)源性EPO生成,提高機(jī)體對(duì)于鐵的吸收,改善貧血癥狀?；谏鲜隼碚撘罁?jù),本研究觀察羅沙司他治療EPO反應(yīng)低下腹膜透析(PD)患者貧血的效果和安全性,報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 采用前瞻性自身對(duì)照設(shè)計(jì),選取2021年1月—2022年10月福建省立醫(yī)院收治的EPO反應(yīng)低下改為羅沙司他治療的PD貧血患者36例。其中男19例,女17例;年齡23～76(
臨床合理用藥雜志 2023年25期2023-11-01
- 應(yīng)重視羅沙司他對(duì)血液透析患者腎性貧血的治療作用
氨酰羥化酶抑制劑羅沙司他（HIF-PHI）被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。作為首個(gè)用于治療腎性貧血的口服藥物，羅沙司他能促進(jìn)內(nèi)源性促紅細(xì)胞生成素（EP0）的產(chǎn)生，顯著改善患者Hb水平，且不受炎癥狀態(tài)的影響，并增加機(jī)體對(duì)鐵的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)和利用，改善鐵代謝，減少鐵劑的用量，突破了傳統(tǒng)治療藥物的局限性，且安全可靠，具有一定的推廣價(jià)值。病例某患者，男性，50歲，5年前因肺炎伴貧血收入某三級(jí)醫(yī)院，被診斷為慢性腎小球腎炎，慢性腎臟病5期，給予維持性血液透析（HD）治療，因
首都食品與醫(yī)藥 2023年19期2023-09-27
- 羅沙司他治療血液透析患者腎性貧血的有效性和安全性Meta分析
血的作用［6］。羅沙司他（FG-4592）是中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并上市的首個(gè)HIF-PHI藥物，為治療腎性貧血提供了一種替代方案。但對(duì)羅沙司他的應(yīng)用缺乏規(guī)范，包括初始治療時(shí)機(jī)、預(yù)后、不良反應(yīng)等研究報(bào)道較少。因此，本研究進(jìn)行了一項(xiàng)Meta分析來(lái)回顧和評(píng)估羅沙司他治療血液透析患者腎性貧血的有效性和安全性。1 資料與方法1.1 檢索策略 使用自由詞結(jié)合主題詞的方式檢索PubMed、FMRS、萬(wàn)方數(shù)據(jù)知識(shí)服務(wù)平臺(tái)獲取相關(guān)文獻(xiàn)。檢索時(shí)間為建庫(kù)至2022-01-
中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2023年6期2023-02-11
- 維持性腹膜透析患者應(yīng)用低氧誘導(dǎo)因子-脯氨酰羥化酶抑制劑治療腎性貧血的臨床療效分析
踐指南》發(fā)布，以羅沙司他為代表的HIF-PHI類藥物被寫入指南并作為一線推薦。目前關(guān)于羅沙司他在腹膜透析(PD)中應(yīng)用的臨床研究較少，本研究采用前后自身對(duì)照設(shè)計(jì)，回顧性分析羅沙司他對(duì)我中心PD患者貧血的治療效果及安全性。對(duì)象與方法1.對(duì)象：選取2020年5月1日～11月30日于我院腹透中心接受規(guī)律PD治療的患者36例。納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)維持性PD治療時(shí)間≥3個(gè)月；(2)參照2018年《中華醫(yī)學(xué)會(huì)腎臟病學(xué)分會(huì)腎性貧血診斷和治療共識(shí)》診斷為腎性貧血，即居住于海平
臨床內(nèi)科雜志 2023年1期2023-01-17
- 羅沙司他治療腹膜透析患者腎性貧血的效果觀察
。本研究旨在觀察羅沙司他膠囊治療腎性貧血的效果，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料收集2021 年1 月至2022 年1 月溫州市中心醫(yī)院規(guī)律腹膜透析隨訪的38 例患者的臨床資料，其中男23 例，女15 例，平均年齡（56.7±13.0）歲，平均透析時(shí)間（41.7±27.8）個(gè)月。原發(fā)病：原發(fā)性腎小球腎炎12 例，糖尿病腎病14 例，高血壓腎病12 例。納入標(biāo)準(zhǔn)：①年齡>18 周歲；②透析齡>12 個(gè)月；③血紅蛋白（hemoglobin，Hb）范圍
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2022年33期2022-12-28
- 羅沙司他治療紅細(xì)胞生成刺激劑低反應(yīng)性腹膜透析腎性貧血的療效觀察
生風(fēng)險(xiǎn)[1]。在羅沙司他(低氧誘導(dǎo)因子——脯氨酰羥化酶抑制劑)進(jìn)入臨床之前，紅細(xì)胞生成刺激劑(ESAs)是治療腎性貧血的主要藥物，為使血紅蛋白(Hb)水平達(dá)到目標(biāo)值，常使用高劑量ESAs，但會(huì)增加心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[2]，即使接受高劑量ESAs，約60%患者Hb水平仍無(wú)法達(dá)標(biāo)(110～120 g/L)。本研究旨在觀察對(duì)ESAs低反應(yīng)性腹膜透析腎性貧血患者使用羅沙司他治療后貧血的改善情況。對(duì)象與方法1.對(duì)象：納入2019年12月～2020年5月于我院定期隨訪
臨床內(nèi)科雜志 2022年12期2022-12-25
- 羅沙司他治療血液透析腎性貧血患者的療效及安全性觀察
斷深入，新型藥物羅沙司他在中國(guó)率先完成Ⅲ期臨床研究，其作為低氧誘導(dǎo)因子-脯氨酰羥化酶抑制劑(Hypoxia-inducible factor-proline hydroxylase inhibitors，HIF-PHI)，主要通過(guò)上調(diào)EPO水平的同時(shí)，降低鐵調(diào)素，改善鐵利用，從而達(dá)到治療腎性貧血的目的[13]。本研究探討羅沙司他治療血液透析腎性貧血患者的療效，并通過(guò)觀察其毒副作用以評(píng)估其安全性。1 資料與方法1.1 臨床資料 收集2019年8月至2021年
實(shí)用藥物與臨床 2022年11期2022-12-06
- 羅沙司他與同類HIF-PHI及ESA在腎性貧血治療中的分析比較
，治療腎性貧血。羅沙司他是全球首個(gè)應(yīng)用于臨床上治療腎性貧血的HIF-PHI，于2018年在中國(guó)批準(zhǔn)上市。本文將羅沙司他與同類HIF-PHI 以及ESA進(jìn)行比較，分析不同HIF-PHI 的用法用量、對(duì)眼部疾病和腫瘤的影響以及對(duì)血脂的作用等，同時(shí)探討羅沙司他與ESA 在治療時(shí)機(jī)、治療低反應(yīng)性、對(duì)鐵劑的影響和導(dǎo)致的不良反應(yīng)方面的差異，為臨床上CKD 患者的腎性貧血治療提供參考。1 羅沙司他與同類HIF-PHI在低氧條件下，缺氧誘導(dǎo)因子（HIF）刺激EPO 的合成
中南藥學(xué) 2022年9期2022-11-15
- 羅沙司他治療腎性貧血的快速衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估Δ
不良反應(yīng)[4]。羅沙司他是一種低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑(hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase inhibitor，HIF-PHI)，于2019年在我國(guó)獲批上市，為全球首個(gè)治療腎性貧血的口服藥物，其適應(yīng)證為治療DD-CKD和NDD-CKD貧血。由于該藥上市時(shí)間較短，臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)有限，因此，綜合評(píng)估藥品的有效性、安全性和經(jīng)濟(jì)性尤為重要。本研究采用快速衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估(HTA)的方法，對(duì)羅沙司他進(jìn)行評(píng)價(jià)，為臨床
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2022年10期2022-11-11
- 羅沙司他致不良反應(yīng)的文獻(xiàn)分析Δ
法顯得尤為重要。羅沙司他為全球首個(gè)低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑（hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase inhibitors，HIF-PHI），于2018 年在我國(guó)獲批上市。該藥主要通過(guò)調(diào)節(jié)EPO 合成、改善鐵代謝、降低鐵調(diào)素等途徑來(lái)治療腎性貧血，效果顯著[4]，具有較好的臨床應(yīng)用前景。但隨著該藥的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)（adverse drug reaction，ADR）報(bào)道也有所增加，且已發(fā)表的羅沙司他Ⅱ
中國(guó)藥房 2022年20期2022-10-31
- 羅沙司他治療腎性貧血的研究進(jìn)展
治療腎性貧血藥物羅沙司他(roxadustat,愛瑞卓，Evrenzo)的出現(xiàn)，可能為廣大腎性貧血患者帶來(lái)新的曙光。1 腎性貧血的治療現(xiàn)狀世界衛(wèi)生組織推薦成年男性血紅蛋白(hemo-globin，Hb)促紅細(xì)胞生成素(erythropoietin，EPO)是組織在低氧的情況下產(chǎn)生的一種增殖的成熟的因子。人體產(chǎn)生的EPO約90%來(lái)自腎臟，10%來(lái)自肝臟。腎源性EPO是由位于腎外髓質(zhì)和內(nèi)皮層近端小管細(xì)胞附近的皮質(zhì)小管周成纖維細(xì)胞產(chǎn)生的。在低氧和貧血的條件下，產(chǎn)
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2022年9期2022-09-28
- 羅沙司他治療慢性腎臟疾病患者腎性貧血的快速衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估
顯現(xiàn)[5-6]。羅沙司他是一種新型低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑，于2018年12月在我國(guó)獲批上市，適應(yīng)證為CKD引起的腎性貧血。因其進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)時(shí)間較短，本研究采用衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估（health technology assessment，HTA）方法[7]，對(duì)羅沙司他治療CKD患者腎性貧血的有效性、安全性和經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行快速評(píng)估，以期為臨床用藥提供循證依據(jù)。1 資料與方法1.1 納入和排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn)：①研究類型為公開發(fā)表的HTA報(bào)告、系統(tǒng)評(píng)價(jià)或Meta分析以
中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè) 2022年4期2022-09-20
- 羅沙司他治療慢性腎臟病腎性貧血患者的臨床效果觀察
]。本研究觀察了羅沙司他治療慢性腎臟病腎性貧血患者的臨床效果，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2019 年2 月-2021 年2 月九江市第一人民醫(yī)院腎內(nèi)科收治的100 例慢性腎臟病腎性貧血患者。納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）均為成年人；（2）均符合慢性腎臟病腎性貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）有活動(dòng)性出血；（2）有嚴(yán)重感染。依據(jù)治療方法將患者分為重組人促紅素組和羅沙司他膠囊組，每組50 例。本研究通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，患者均知情同意。1.2 方
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2022年22期2022-09-14
- 羅沙司他治療腎性貧血安全性的研究進(jìn)展Δ
PHI)[5]。羅沙司他膠囊于2018年在我國(guó)率先上市，是全球首個(gè)口服小分子HIF-PHI類治療腎性貧血的藥物，為新型EPO類藥物，用于治療DD-CKD以及NDD-CKD貧血[9]。多項(xiàng)研究結(jié)果證明，羅沙司他膠囊在NDD-CKD和DD-CKD患者中均可有效提高血紅蛋白(Hb)水平，療效與ESA相當(dāng)，但其升高Hb水平的速度快于ESA，也引發(fā)了對(duì)其血栓等血管方面安全性的擔(dān)憂。同時(shí)，低氧誘導(dǎo)因子(HIF)靶基因眾多，目前確定的有100多種基因可以調(diào)控促紅細(xì)胞生成
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2022年6期2022-08-03
- 新型腎性貧血藥物羅沙司他的研究進(jìn)展
受氧濃度的調(diào)控。羅沙司他（Roxadustat，F(xiàn)G-4592）基于這種氧感應(yīng)機(jī)制的研究思路，通過(guò)抑制HIF-1ɑ 的羥化，提高促紅細(xì)胞生成素（erythropoiet，EPO）的合成，2018年12月在中國(guó)率先上市，用于治療腎性貧血，提供了一種更便捷、安全、高效的治療選擇。近年來(lái)，越來(lái)越多的證據(jù)表明，羅沙司他有更多新的應(yīng)用。所以，本文基于羅沙司他在動(dòng)物模型及臨床試驗(yàn)的研究進(jìn)展，為該藥的潛在使用價(jià)值提供參考。1 羅沙司他在動(dòng)物模型中的研究“缺氧保護(hù)”的概念
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2022年18期2022-07-22
- 基因多態(tài)性對(duì)慢性腎臟病患者羅沙司他療效的影響
氨酸羥化酶抑制劑羅沙司他,已廣泛應(yīng)用于CKD患者腎性貧血的治療,相對(duì)于注射重組人促紅細(xì)胞生成素治療,具有更好的療效及安全性[2]。在臨床應(yīng)用中,醫(yī)生主要根據(jù)患者體重及血紅蛋白水平綜合選擇起始劑量,并在后續(xù)觀察療效的過(guò)程中進(jìn)一步調(diào)整藥物劑量,部分患者在較長(zhǎng)治療時(shí)間后仍療效欠佳,推測(cè)可能存在其他個(gè)體化因素導(dǎo)致療效差異,如基因多態(tài)性等。羅沙司他在肝臟通過(guò)細(xì)胞色素酶(CYP2C8)進(jìn)行Ⅰ期氧化,并通過(guò)尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶(UGT1A9)進(jìn)行Ⅱ期葡萄糖醛酸化
腎臟病與透析腎移植雜志 2022年2期2022-05-18
- 人重組促紅細(xì)胞生成素和羅沙司他治療血液透析患者貧血對(duì)血壓影響的比較
，HIFPHI）羅沙司他[3]。大劑量rhEPO 應(yīng)用，存在引起高血壓、血栓栓塞、心血管事件發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)之虞[4],羅沙司他的臨床試驗(yàn)中少部分患者出現(xiàn)血壓升高[5]但動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示羅沙司他治療并未升高血壓[6]。 目前，關(guān)于羅沙司他對(duì)血壓的影響尚不完全清晰， 因此， 本研究比較了rhEPO 和羅沙司他治療維持性血液透析患者貧血對(duì)血壓的影響。1 對(duì)象與方法1.1 研究對(duì)象選取2020年10月1日～2021年9月30日在中日友好醫(yī)院行維持性血液透析的貧血患者。本研
中日友好醫(yī)院學(xué)報(bào) 2022年1期2022-04-27
- 羅沙司他膠囊治療腹膜透析患者腎性貧血的療效及用藥依從性調(diào)查
氨酰羥化酶抑制劑羅沙司他膠囊可促進(jìn)內(nèi)源性EPO生成及改善鐵吸收利用，綜合調(diào)控促進(jìn)紅細(xì)胞生成[4]。本研究觀察羅沙司他膠囊與rhEPO治療PD腎性貧血患者的療效、安全性及用藥依從性，報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2020年1―12月中國(guó)科學(xué)院大學(xué)寧波華美醫(yī)院治療的維持性PD患者（穩(wěn)定透析時(shí)間＞3個(gè)月）64例。納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）符合腎性貧血診斷標(biāo)準(zhǔn)；（2）年齡＞18歲；（3）患者知情同意加入本研究。排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）隨訪時(shí)間＜3個(gè)月；（2）嚴(yán)重感染
現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué) 2022年1期2022-03-14
- 羅沙司他和重組人促紅細(xì)胞生成素對(duì)腹膜透析患者血壓及心腦血管并發(fā)癥的影響
增加[2-3]。羅沙司他是一種低氧誘導(dǎo)因子(HIF)脯氨酰羥化酶抑制劑(HIF-PHI),這是一種轉(zhuǎn)錄因子,是身體主要的氧分壓傳感器,協(xié)調(diào)紅細(xì)胞的產(chǎn)生和Hb反應(yīng)。羅沙司他可用于治療PD患者的腎性貧血,具有較好的有效性及安全性[4]。目前多項(xiàng)研究表明[5-6],PD患者使用羅沙司他與ESAs相比對(duì)于升高Hb具有等效性。既往有研究發(fā)現(xiàn)羅沙司他與ESAs相比對(duì)慢性腎臟病(CKD)腎性貧血患者的血壓和心血管影響無(wú)明顯差異[7],但在PD腎性貧血患者中的報(bào)道不多。本
腎臟病與透析腎移植雜志 2022年1期2022-03-09
- 羅沙司他新中間體的合成技術(shù)研究
369）口服藥物羅沙司他（Roxadustat，代號(hào)FG-4592）膠囊，是全球首個(gè)用于治療腎性貧血的小分子低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑（HIF-PHI）類的藥物，化學(xué)名為[（4-羥基-l-甲基-7-苯氧基-異喹啉-3-甲酰基）-氨基]-乙酸，由美國(guó)菲布羅根公司（FibroGen）研發(fā)，現(xiàn)已授權(quán)日本安斯泰來(lái)（Astellas）和英國(guó)阿斯利康（Astrazeneca）。在以往的腎性貧血治療中，腎性貧血的患者多采用鐵劑藥物、紅細(xì)胞生成刺激藥物進(jìn)行治療，雖然能
化工設(shè)計(jì)通訊 2022年2期2022-02-24
- 羅沙司他對(duì)不同鐵代謝狀態(tài)維持性血液透析患者貧血的影響
亡率增高[4]。羅沙司他上市以來(lái),已有多項(xiàng)研究結(jié)果證實(shí),可有效糾正透析或非透析CKD患者腎性貧血[5-6]。那么,對(duì)于鐵過(guò)載的MHD腎性貧血患者,羅沙司他是否能夠有效地改善其腎性貧血?目前尚缺乏針對(duì)性研究。為此,本研究前瞻性收集了96例MHD腎性貧血患者資料,分析不同鐵代謝狀態(tài)下使用羅沙司他糾正貧血的療效和安全性。對(duì)象和方法研究對(duì)象選取2019年8月至2020年9月四川省10個(gè)透析中心的MHD腎性貧血患者為研究對(duì)象,共納入資料齊全符合入選條件的患者96例。
腎臟病與透析腎移植雜志 2021年6期2022-01-18
- 羅沙司他治療血液透析合并難治性腎性貧血的效果觀察
水平仍不能達(dá)標(biāo)。羅沙司他是治療腎性貧血的新藥，是一種口服的低氧誘導(dǎo)因子-脯氨酰羥化酶抑制劑，通過(guò)提高促紅細(xì)胞生成素（erythropoietin，EPO）受體的敏感性、降低鐵調(diào)素水平，從而糾正腎性貧血［5］。本研究主要觀察羅沙司他治療血液透析合并難治性腎性貧血的療效，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2020年1月至2020年12月在南通大學(xué)附屬瑞慈醫(yī)院血透中心進(jìn)行規(guī)律血液透析的難治性腎性貧血患者23例。（1）納入標(biāo)準(zhǔn)：①符合腎性貧血的診斷標(biāo)
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2021年12期2022-01-13
- Red panda Roshani visits Melbourne Zoo vet 萌寵小熊貓做體檢
本動(dòng)物園的小熊貓羅沙尼來(lái)說(shuō)也是如此。Health checks are an important part of our life， especially as we get older. And the same can be said for Melbourne Zoo’s red panda great-grandmother， Roshani.At 13 years old， Roshani is considered old， but she r
瘋狂英語(yǔ)·讀寫版 2021年10期2021-12-14
- 羅沙司他治療腎性貧血的作用機(jī)制及臨床研究進(jìn)展
需求未得到滿足。羅沙司他作為低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑（hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase inhabitants，HIF-PHI）類藥物，通過(guò)模擬細(xì)胞內(nèi)缺氧狀態(tài)穩(wěn)定機(jī)體內(nèi)低氧誘導(dǎo)因子（hypoxiainducible factor，HIF）亞基，促進(jìn)EPO生成，調(diào)節(jié)鐵穩(wěn)態(tài)，減少因功能性缺鐵引起的炎癥反應(yīng)，改善鐵的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)及利用，從而起到糾正貧血的效果［8-9］。羅沙司他在中國(guó)已獲批上市，但該藥物在
- 羅沙司他替代大劑量重組人紅細(xì)胞生成素治療維持性血液透析患者貧血的療效
亡的風(fēng)險(xiǎn)[2]。羅沙司他是一種口服低氧誘導(dǎo)型脯氨酰羥化酶抑制劑,可刺激紅細(xì)胞生成并調(diào)節(jié)鐵代謝。近期發(fā)表的多項(xiàng)臨床研究發(fā)現(xiàn)口服羅沙司他的療效不遜于rHuEPO[3-4],但仍需要更多臨床數(shù)據(jù),特別針對(duì)大劑量rHuEPO治療效果不佳的HD患者尚未見研究報(bào)道。本研究為回顧性自身前后對(duì)照研究,觀察羅沙司他替代大劑量rHuEPO,治療Hb未達(dá)標(biāo)的維持性血液透析(MHD)患者腎性貧血療效。對(duì)象和方法研究對(duì)象收集2019年12月至2020年10月在西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)
腎臟病與透析腎移植雜志 2021年3期2021-07-06
- 羅沙司他治療血液透析患者紅細(xì)胞生成素低反應(yīng)性貧血的療效觀察
增加[2,3]。羅沙司他是一種新型低氧誘導(dǎo)因子-脯氨酰羥化酶抑制劑(HIF-PHI)類治療腎性貧血的藥物,臨床已證實(shí)其在改善MHD患者腎性貧血方面有效性和安全性[4-7]。然而,在羅沙司他治療EPO低反應(yīng)性貧血方面僅有個(gè)案報(bào)道[8]。因此,本文將回顧性分析羅沙司他治療MHD患者EPO低反應(yīng)性貧血的臨床效果。對(duì)象和方法研究對(duì)象選取在國(guó)家腎臟疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心血液凈化中心MHD患者290例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≥18歲;(2)終末期腎病(ESRD)患者;(3
腎臟病與透析腎移植雜志 2021年3期2021-07-06
- 羅沙司他治療腹膜透析腎性貧血的有效性及安全性分析
敏反應(yīng)等[4]。羅沙司他是一種缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑(HIF-PHI),增加鐵利用,從而改善腎性貧血[5]。近年來(lái)已有國(guó)內(nèi)外臨床研究[6-7]表明,羅沙司他可安全有效改善PD患者的腎性貧血,但觀察周期較短(8～24周),未重點(diǎn)關(guān)注對(duì)脂代謝、糖代謝的影響。本研究回顧性分析國(guó)家腎臟疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心羅沙司他治療PD患者腎性貧血的療效和不良反應(yīng),為臨床治療提供指導(dǎo)和幫助。對(duì)象和方法研究對(duì)象收集2019年6月至2020年2月在我中心PD合并腎性貧血患者的
腎臟病與透析腎移植雜志 2021年3期2021-07-06
- 羅沙司他對(duì)臟器損傷后修復(fù)效應(yīng)的研究進(jìn)展
570000)羅沙司他(FG-4592)是一種同類型藥物中最優(yōu)的小分子口服缺氧誘導(dǎo)因子(HIF)脯氨酸羥化酶(PHD)抑制劑(HIF-PHI)，它通過(guò)穩(wěn)定HIF促進(jìn)內(nèi)源性促紅細(xì)胞生成素(EPO)產(chǎn)生及調(diào)節(jié)鐵代謝，進(jìn)而促進(jìn)造血，緩解腎性貧血[1-2]。目前羅沙司他已在中國(guó)和日本完成多個(gè)Ⅲ期臨床試驗(yàn)，并正式批準(zhǔn)用于腎性貧血的治療[2-4]。羅沙司他同時(shí)對(duì)一些重要的器官或系統(tǒng)具有重要的保護(hù)作用，這些保護(hù)作用在腎臟、肝臟、皮膚、神經(jīng)、視網(wǎng)膜等組織或器官中均有相關(guān)
重慶醫(yī)學(xué) 2021年23期2021-03-29
- 小劑量ESAs聯(lián)合小劑量羅沙司他成功改善腎性貧血1例*
SAs聯(lián)合小劑量羅沙司他成功改善腎性貧血的案例，現(xiàn)報(bào)道如下。1 臨床資料患者，女，65歲，因“反復(fù)腹脹、食欲不振2個(gè)月余”入院?；颊咴?019年9月因腹脹、食欲不振，惡心，無(wú)其他伴隨癥狀，至本院就診。住院診斷:“CKD 5期多囊性腎病”，行經(jīng)腹雙腎多囊腎、多囊肝去頂減壓術(shù)治療，輔以抗感染、護(hù)腎，控制血壓、心率等，癥狀好轉(zhuǎn)出院，1個(gè)多月前上述癥狀反復(fù)出現(xiàn)，伴有解泡沫尿次數(shù)增多，3～4次/晚，量約100 mL，無(wú)其余不適，9 d前至本院住院治療，予對(duì)癥治療后
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2021年14期2021-03-04
- 脯氨酰羥化酶抑制劑治療腎性貧血:全新途徑,全新挑戰(zhàn)
果亦被陸續(xù)發(fā)表。羅沙司他(roxadustat)作為較早被研發(fā)的HIF-PHI之一,在中國(guó)率先完成3期臨床試驗(yàn)并被批準(zhǔn)上市用于治療透析依賴和非透析依賴的慢性腎臟病引起的貧血。在中國(guó)完成的3期臨床試驗(yàn)顯示,在非透析患者中,羅沙司他組的患者在服藥8周后血紅蛋白水平較基線增加,而安慰劑組患者的血紅蛋白水平較基線減少,兩組間具有顯著差異[2];在維持透析(包括血液透析和腹膜透析)的患者中,使用羅沙司他與依泊汀α相比在升血紅蛋白方面具有非劣效性[3]。此外,臨床試驗(yàn)
腎臟病與透析腎移植雜志 2021年3期2021-01-08
- 低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑羅沙司他臨床應(yīng)用若干問(wèn)題
轉(zhuǎn)化的代表典范，羅沙司他(roxadustat)作為全球首個(gè)HIF-PHI治療腎性貧血的1.1類新藥率先在中國(guó)完成了III期臨床試驗(yàn)，并于2018年底在中國(guó)獲批上市。2019年7月《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表了相關(guān)研究文章[1-2]。羅沙司他雖已上市，但目前的用藥經(jīng)驗(yàn)大部分來(lái)自于我國(guó)的III期臨床的300多例透析患者及100余例非透析患者。因此對(duì)于廣大臨床醫(yī)生來(lái)說(shuō)，缺乏長(zhǎng)期用藥經(jīng)驗(yàn)。筆者作為中國(guó)III期臨床試驗(yàn)主要參研單位的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，結(jié)合目前臨床實(shí)際情況，對(duì)
臨床腎臟病雜志 2020年7期2020-02-27
- 全球首創(chuàng)腎性貧血新藥羅沙司他在中國(guó)率先獲批
F-PHI）——羅沙司他（商品名：愛瑞卓?）已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的上市批準(zhǔn)。羅沙司他的獲批成功實(shí)現(xiàn)了三“首”的創(chuàng)新突破，成為首個(gè)采用全球創(chuàng)新機(jī)制HIF（低氧誘導(dǎo)因子）、首個(gè)中國(guó)本土孵化、首個(gè)率先在中國(guó)獲批的全球首創(chuàng)原研藥。羅沙司他被批準(zhǔn)用于慢性腎臟?。–KD）透析患者的貧血治療，包括血液透析和腹膜透析患者。中國(guó)CKD患者數(shù)已超1.2億，腎性貧血為CKD腎功能失代償期主要并發(fā)癥之一，其在透析患者發(fā)病率高達(dá)98.2%，但透析患者的貧血治療達(dá)標(biāo)率
石河子科技 2019年1期2019-02-18
- 氟羅沙星、加替沙星治療呼吸道細(xì)菌性感染藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)比較
334500)氟羅沙星抗菌譜廣，加替沙星對(duì)革蘭陰性菌具有很強(qiáng)的殺滅作用，其第四代對(duì)革蘭陰性菌更加敏感，適用于治療厭氧菌、支原體以及衣原體等[1]。本次研究從經(jīng)濟(jì)學(xué)角度出發(fā)，研究氟羅沙星與加替沙星治療呼吸道細(xì)菌性感染治療方案，以便臨床上選出最佳治療方案?，F(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1 資料與方法1.1一般資料：選擇2014年3月～2015年4月到醫(yī)院就診的呼吸道細(xì)菌感染患者120例，男65例，女55例，年齡24～60歲，平均年齡(45.4±3.6)歲。按照隨機(jī)、自愿原
吉林醫(yī)學(xué) 2018年7期2018-07-20
- 俄綠茵場(chǎng)再現(xiàn)種族侮辱“猴子叫”
辱黑人球員努諾·羅沙事件。18日在斯巴達(dá)克隊(duì)與托斯諾隊(duì)進(jìn)行的俄聯(lián)賽杯半決賽中，托斯諾中場(chǎng)努諾·羅沙打進(jìn)決定性一球時(shí)，有斯巴達(dá)克球迷涉嫌向努諾·羅沙學(xué)“猴子叫”。這已不是俄羅斯足壇近來(lái)首例種族歧視事件。上月底俄羅斯隊(duì)與法國(guó)隊(duì)的友誼賽中，也有俄羅斯球迷向法國(guó)黑人球員博格巴模仿猴子叫。俄足協(xié)負(fù)責(zé)安全和球迷工作的阿列克謝·托爾卡切夫18日稱，警方已確定7名嫌疑人，他們或?qū)⒈唤钩霈F(xiàn)在兩個(gè)月后的俄羅斯足球世界杯現(xiàn)場(chǎng)。▲（柳玉鵬）
環(huán)球時(shí)報(bào) 2018-04-202018-04-20
- 淺析氟羅沙星注射液與兩種抗感染中藥注射液配伍穩(wěn)定性研究
[1]。目前，氟羅沙星常與其他抗感染的藥物聯(lián)用， 因此對(duì)聯(lián)用藥物的配伍穩(wěn)定性研究具有重要的意義[2]。本文就氟羅沙星與雙黃連注射液及魚腥草注射液分別配伍后的穩(wěn)定性進(jìn)行了研究探討，以提供科學(xué)依據(jù)， 支持臨床合理配伍用藥。1 材料與方法1.1 儀器與藥品pHS-2C數(shù)字酸度計(jì)（杭州東星儀器廠），UV-2501PC型紫外分光光度計(jì)（上海成光儀器有限公司），GWJ-3型智能微粒檢測(cè)儀（天津大學(xué)精密儀器廠），氟羅沙星注射液（揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司，批號(hào)0407200
特別健康·下半月 2017年11期2017-11-30
- 復(fù)方氟羅沙星噴霧劑的制備分析
2500）復(fù)方氟羅沙星噴霧劑的制備分析張永釵（浙江新和成股份公司，浙江 紹興 312500）氟羅沙星是新型第3代喹諾酮類抗菌藥，具有抗菌譜廣，抗菌力強(qiáng)，長(zhǎng)效的特點(diǎn)。本文分析了復(fù)方氟羅沙星噴霧劑的制備方式，并采用紫外分光度法來(lái)測(cè)定，結(jié)果顯示，復(fù)方氟羅沙星噴霧劑制作工藝簡(jiǎn)單、處方合理、質(zhì)量可靠，值得進(jìn)行推廣應(yīng)用。復(fù)方氟羅沙星噴霧劑；制備；測(cè)定氟羅沙星是臨床中第三代喹諾酮抗菌藥物，有著用量小、抗菌譜廣、半衰期長(zhǎng)、療程短的優(yōu)勢(shì)，復(fù)方氟羅沙星噴霧劑可以應(yīng)用于皮膚粘膜
化工管理 2017年8期2017-03-03
- 氧氟沙星與氟羅沙星治療下呼吸道感染的臨床藥效探討
王瑛氧氟沙星與氟羅沙星治療下呼吸道感染的臨床藥效探討馬杰 王瑛目的 分析下呼吸道感染患者在使用氧氟沙星與氟羅沙星治療下的臨床效果及經(jīng)濟(jì)學(xué)方面的評(píng)價(jià)。方法 對(duì)2015年1月—2016年6月來(lái)內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院就診的下呼吸道感染患者136例進(jìn)行回顧性分析，依照治療方法的不同將所有患者分為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組各68例。對(duì)比兩組患者的治療效果及臨床治療成本。結(jié)果 比較兩組患者的治療效果與不良反應(yīng)發(fā)生率，對(duì)照組均高于實(shí)驗(yàn)組，但是對(duì)比差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＞0．05，分析兩組患
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2017年8期2017-01-20
- 鹽酸羅沙替丁醋酸酯緩釋片的藥動(dòng)學(xué)研究
10164）鹽酸羅沙替丁醋酸酯緩釋片的藥動(dòng)學(xué)研究劉巍巍1，王淑君1*，李 研2（1．沈陽(yáng)藥科大學(xué) 藥學(xué)院，遼寧 沈陽(yáng) 110016；2. 遼寧格林生物藥業(yè)集團(tuán)有限公司，遼寧 沈陽(yáng) 110164）目的建立測(cè)定比格犬血漿中羅沙替丁濃度的高效液相色譜法，利用建立的方法研究比格犬服用鹽酸羅沙替丁醋酸酯緩釋片及緩釋膠囊后的藥物動(dòng)力學(xué)特征，進(jìn)行生物等效性評(píng)價(jià)。方法利用液液萃取法提取血漿中羅沙替丁，采用高效液相色譜法，流動(dòng)相為水-乙腈-三乙胺-醋酸，色譜柱為 C18柱，
- 基于蒙特卡洛模型的氟羅沙星臨床合理化用藥研究
467000)氟羅沙星(fleroxacin)作為第3代喹諾酮類廣譜抗菌藥，具有廣譜、低毒、高效等藥效學(xué)及口服吸收良好、組織分布廣泛和半衰期長(zhǎng)等藥動(dòng)學(xué)特征[1]，適用于敏感菌所致的呼吸道感染，包括慢性支氣管炎急性發(fā)作、輕度或中度獲得性肺炎等。該藥臨床用法主要為200～400 mg，每天1次。本文針對(duì)其藥理學(xué)作用，在蒙特卡洛模型基礎(chǔ)之上以不同的給藥劑量(200、300、400 mg)，以累計(jì)反應(yīng)分?jǐn)?shù)(cumulative fraction of respon
河南醫(yī)學(xué)研究 2015年7期2015-11-18
- 芭芭拉和她的魔法游樂園
王東梅古羅沙的家人一直很寵愛他，不管古羅沙想要什么玩具，想吃什么新奇的點(diǎn)心，都會(huì)買給他?？墒墙衲旯?span id="j5i0abt0b" class="hl">羅沙最想要的世界杯限量版足球，卻怎么都買不到。古羅沙一想到不能帶著新禮物去學(xué)校炫耀，就氣得又哭又鬧，最后還一個(gè)人跑了出去。古羅沙走著走著，發(fā)現(xiàn)自己不知不覺跟著人群走進(jìn)了“芭芭拉游樂園”，他擦干眼淚，孤單地在游樂園里面亂逛。邊走邊想起之前和爸爸、媽媽來(lái)玩的時(shí)候發(fā)生的種種事情。古羅沙又忍不住生氣了，爸爸沒有幫他買到那個(gè)足球，實(shí)在是太過(guò)分了！忽然，他發(fā)現(xiàn)章魚鬼屋旁，
小櫻桃·童年閱讀 2015年7期2015-08-20
- “群眾得實(shí)惠是我最大的欣慰”
市龍馬潭區(qū)特興鎮(zhèn)羅沙村曾是典型的“后進(jìn)村”，集體無(wú)收入，黨組織戰(zhàn)斗力不強(qiáng)，群眾意見很大，是眾所周知的爛攤子。2013年11月，鎮(zhèn)黨委一致推薦，下派鎮(zhèn)黨委委員、村鎮(zhèn)建設(shè)服務(wù)中心主任李強(qiáng)到羅沙村擔(dān)任黨支部書記。上任后，李強(qiáng)多方奔走，爭(zhēng)取到77萬(wàn)元的硬化道路項(xiàng)目資金，一條3公里的公路不到3個(gè)月就修建完成；沿線8個(gè)村民小組的天然氣和自來(lái)水同步開通，解決了1500余人的出行難、用水難、用氣難問(wèn)題。后來(lái)，李強(qiáng)又爭(zhēng)取資金7萬(wàn)余元升級(jí)改造村級(jí)活動(dòng)陣地，修繕了農(nóng)家書屋、黨員
四川黨的建設(shè)·農(nóng)村版 2015年7期2015-05-30
- “群眾得實(shí)惠是我最大的欣慰”
——記四川省優(yōu)秀共產(chǎn)黨員李強(qiáng)
劉傳福李強(qiáng)查看“羅沙貢米”秧苗長(zhǎng)勢(shì)情況瀘州市龍馬潭區(qū)特興鎮(zhèn)羅沙村曾是典型的“后進(jìn)村”，集體無(wú)收入，黨組織戰(zhàn)斗力不強(qiáng)，群眾意見很大，是眾所周知的爛攤子。2013年11月，鎮(zhèn)黨委一致推薦，下派鎮(zhèn)黨委委員、村鎮(zhèn)建設(shè)服務(wù)中心主任李強(qiáng)到羅沙村擔(dān)任黨支部書記。上任后，李強(qiáng)多方奔走，爭(zhēng)取到77萬(wàn)元的硬化道路項(xiàng)目資金，一條3公里的公路不到3個(gè)月就修建完成；沿線8個(gè)村民小組的天然氣和自來(lái)水同步開通，解決了1500余人的出行難、用水難、用氣難問(wèn)題。后來(lái)，李強(qiáng)又爭(zhēng)取資金7萬(wàn)余元
四川黨的建設(shè) 2015年7期2015-02-22
- 氟羅沙星注射液中可見異物與pH值的關(guān)系
421001）氟羅沙星注射液中可見異物與pH值的關(guān)系盤 捷 李 榮 周玉生（南華大學(xué)附屬第二醫(yī)院，湖南 衡陽(yáng) 421001）目的 探究佛羅沙星注射液中可見異物與 pH 值的關(guān)系。方法 在氟羅沙星注射液中滴入藥用乳酸以調(diào)節(jié) pH 值，觀察佛羅沙星在水中的溶解情況以及低溫（2 ～ 8）℃時(shí)的穩(wěn)定性。結(jié)果 pH 值 4.0 ～ 4.4 的氟羅沙星注射液，室溫條件下可見異物符合規(guī)定，低溫（2 ～ 8）℃放置 24h 后仍具有穩(wěn)定性，于 121℃滅菌 15min 后
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年3期2013-06-23
- 氟羅沙星注射液治療細(xì)菌性感染的療效和安全性評(píng)價(jià)
512000氟羅沙星注射液治療細(xì)菌性感染的療效和安全性評(píng)價(jià)朱麗萍 余干林 陳水平 謝勵(lì)明廣東省韶關(guān)市第一人民醫(yī)院藥劑科，廣東韶關(guān) 512000目的探討氟羅沙星注射液治療細(xì)菌性感染的療效和安全性。方法 120例細(xì)菌性感染患者，分為觀察組和對(duì)照組。對(duì)照組給予鹽酸左氧氟沙星注射液治療，觀察組給予氟羅沙星注射液治療，并比較兩組的療效及安全性。結(jié)果 觀察組總有效率及不良反應(yīng)率與對(duì)照組相比，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。結(jié)論 氟羅沙星注射液治療細(xì)菌性感染患者療
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2012年3期2012-10-11
- 女性主義視角下的羅沙·科德菲爾德
故事由四位敘事人羅沙小姐、康普生先生、昆丁和施里夫講述。多重?cái)⑹聵?gòu)建出了南方薩德本家族在大約半個(gè)世紀(jì)的興衰史。白人窮小子薩德本依靠不名譽(yù)的手段起家,在杰斐遜小鎮(zhèn)造房娶妻,構(gòu)筑他的夢(mèng)想。薩德本在婚外有一個(gè)混血兒子邦,邦為了得到父親承認(rèn),接近了自己同父異母的弟弟亨利,并成為了妹妹朱迪思的未婚夫。亨利為了家族殺死了邦,然后逃走了。小姨羅沙多年后發(fā)現(xiàn)了藏身在大宅之中的亨利,導(dǎo)致薩德本的混血女兒克萊蒂放火燒宅,象征著薩德本夢(mèng)想和舊文化的大宅隨之毀滅。表面看來(lái),該書主
- 高齡患者應(yīng)用氟羅沙星致幻覺1例
抗感染治療，予氟羅沙星葡萄糖注射液(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司，批號(hào)為09061801)0.4 g靜脈滴注，注射用氨甲環(huán)酸1 g加入葡萄糖氯化鈉注射液500 mL中靜脈滴注。連續(xù)用藥2 d后患者出現(xiàn)煩躁不安、興奮多語(yǔ)、語(yǔ)無(wú)倫次、幻覺等神經(jīng)精神癥狀，考慮為氟羅沙星所致，遂停用該藥，其他治療不變，次日上述癥狀消失。討論:氟羅沙星屬第3代喹諾酮類藥物，抗菌譜廣，抗菌活性強(qiáng)，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性菌和部分厭氧菌均有良好的殺菌作用，具有吸收快、分布廣、血中有效濃度維持時(shí)
中國(guó)藥業(yè) 2011年11期2011-02-10
- 氟羅沙星伍用東莨菪堿減少副作用的療效觀察
315708）氟羅沙星是第三代喹諾酮類抗生素，自20世紀(jì)80年代應(yīng)用以來(lái)，頗獲好評(píng)，尤其對(duì)泌尿生殖系統(tǒng)、消化系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的感染療效確切。但不良反應(yīng)也多，患者要求退藥的情況時(shí)常發(fā)生，說(shuō)明依從性差，影響臨床用途[1]。有學(xué)者報(bào)道，氟羅沙星引起的胃腸道和神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)率可分別高達(dá)17%和11%[2]，前者主要癥狀是惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉或腹痛等；而后者為頭昏、頭痛、失眠，甚至有驚厥等。有人統(tǒng)計(jì)喹諾酮類藥物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用，大小排序：托氟沙星＞氟羅沙星＞莫
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2010年35期2010-09-08
- 深圳市羅沙路高架橋橋位方案比選
4)1 工程介紹羅沙路高架橋的線路從羅沙公路旁的東方鳳雅臺(tái)處起坡,沿羅沙公路走向爬升,并在羅沙公路梧桐山隧道前以大半徑曲線向北進(jìn)入夾門山隧道。羅沙公路現(xiàn)為深圳羅湖往鹽田方向的唯一通道,現(xiàn)狀為雙向六車道,且交通非常繁忙。公路沿線分別有東方鳳雅臺(tái)、梧桐山風(fēng)景管理處、玉雅居、待開發(fā)的羅?；▓@、長(zhǎng)嶺村及部隊(duì)營(yíng)房等建筑分布于北南兩側(cè)。該橋的建設(shè)將對(duì)羅沙公路的交通狀態(tài)、沿線居民的生產(chǎn)及生活產(chǎn)生諸多影響。因此,羅沙路高架橋的橋位選擇、結(jié)構(gòu)形式的采用等需充分綜合考慮各種因
四川建筑 2010年2期2010-04-13