• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肺門

    • 周圍型小細(xì)胞肺癌多層螺旋CT影像學(xué)表現(xiàn)〔1〕
      張、增強(qiáng)后特點(diǎn)、肺門及淋巴結(jié)腫大與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況。2 結(jié) 果46 例PSCLC患者的MSCT主要表現(xiàn)如下。第一,部位:右肺上葉8 例(17.39%),右肺中葉4 例(8.70%),右肺下葉12 例(26.09%);左肺上葉7 例(15.22%),左肺下葉15 例(32.61%)。第二,大小及密度:46 例PSCLC患者均表現(xiàn)為實(shí)性病變;結(jié)節(jié)型21 例(45.65%)(見圖1),腫塊型23 例(50.00%)(見圖2),肺葉實(shí)變型2 例(4.35%)(見圖3)

      臨床醫(yī)藥實(shí)踐 2023年9期2023-09-18

    • 超聲內(nèi)鏡引導(dǎo)下經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)與支氣管針吸活檢術(shù)對(duì)縱隔及肺門占位性病變?cè)\斷價(jià)值的研究
      變[3]??v隔及肺門占位性病變常見有鱗癌、腺癌、小細(xì)胞癌、大細(xì)胞癌、縱隔惡性腫瘤、肺結(jié)核、慢性炎癥、肺結(jié)節(jié)病等原因。但此區(qū)域附近有比較豐富的肺動(dòng)靜脈、上下腔靜脈、主動(dòng)脈、心臟、食道等重要?dú)夤芗敖M織,需要通過穿刺、縱隔鏡或者開胸活檢等手段進(jìn)行病理學(xué)檢查,才可以明確診斷[4]。經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)(cTBNA)常規(guī)通過WANG氏針穿刺獲得縱隔及肺門占位性病變及淋巴結(jié)細(xì)胞病理,對(duì)病變確診具有重要意義。超聲內(nèi)鏡引導(dǎo)下經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)(EBUS-TBNA)是用專用的

      黑龍江醫(yī)藥 2023年9期2023-05-27

    • 超聲支氣管鏡在肺門及縱隔病變?cè)\斷中的應(yīng)用價(jià)值分析
      246003)肺門及縱膈具有復(fù)雜的解剖位置結(jié)構(gòu),且血液循環(huán)及淋巴回流豐富,是影像學(xué)檢查容易誤診的部位[1]。結(jié)節(jié)病、結(jié)核病、炎癥感染及惡性腫瘤等均是引起肺門及縱隔病變的重要原因[2]。多數(shù)肺門及縱隔病變?cè)谠缙谌狈μ禺愋耘R床表現(xiàn)及影像學(xué)變化,組織病理診斷是臨床判斷肺門及縱隔病變性質(zhì)的主要依據(jù),但其解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜,穿刺活檢較為困難[3]。傳統(tǒng)縱膈鏡檢查存在創(chuàng)傷大、需要?dú)夤懿骞?、并發(fā)癥較多等缺點(diǎn)而限制了臨床應(yīng)用[4]。超聲支氣管鏡針吸活檢術(shù)檢查具有安全性高、創(chuàng)傷

      川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2023年1期2023-02-14

    • 超聲引導(dǎo)下經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)在鑒別縱膈與肺門病變中診斷價(jià)值
      8000)縱膈與肺門病變主要由肺癌、淋巴瘤、結(jié)節(jié)病、結(jié)核等疾病引起,以往臨床主要采用X線胸片、CT等影像學(xué)技術(shù)檢出縱膈、肺門占位性病變,但無法對(duì)病變進(jìn)行病理確診[1]??v膈、肺門病變進(jìn)行鑒別診斷,可以了解患者有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等,為癌癥分期評(píng)估提供可靠依據(jù),同時(shí)也有利于制定治療方案,提升患者生存質(zhì)量[2],以往縱膈、肺門病變常使用縱膈鏡、胸腔鏡檢查,但該兩項(xiàng)技術(shù)創(chuàng)傷大、風(fēng)險(xiǎn)高,限制了臨床應(yīng)用。超聲引導(dǎo)下經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)(EBUSTBNA)是一種新型的微創(chuàng)活檢

      現(xiàn)代診斷與治療 2022年1期2022-06-02

    • 經(jīng)氣管鏡超聲引導(dǎo)針吸活檢術(shù)在定性診斷不明原因肺門及縱隔腫塊、縱隔淋巴結(jié)腫大中的應(yīng)用價(jià)值
      隔病變包括縱隔或肺門淋巴結(jié)腫大、淋巴結(jié)腫瘤,是胸外科常見的一種疾病,采取何種方式明確該疾病的病理性質(zhì)一直是臨床面臨的難題[1]。現(xiàn)階段,臨床診斷縱隔病變的方式較多,如CT、正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)體層攝影(positron emission computed tomography,PET)、縱隔鏡檢查等,其中CT、PET對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的損傷較小,但無法獲得準(zhǔn)確的病理診斷,不利于疾病的治療,縱隔鏡或胸腔鏡檢查則是臨床診斷縱隔病變良惡性的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但因?qū)C(jī)體損傷較大、檢

      實(shí)用心腦肺血管病雜志 2022年2期2022-02-22

    • 肺動(dòng)脈高壓合并肺缺血再灌注損傷大鼠模型的建立與評(píng)價(jià)*
      采用血管夾夾閉肺門法[4]:經(jīng)左側(cè)第5肋間前外側(cè)切口進(jìn)胸,按300 U/kg體重經(jīng)尾靜脈注射肝素鈉預(yù)防血栓形成,5 min后適當(dāng)調(diào)小呼吸機(jī)工作壓力,使左肺稍萎陷,向右上方撥開胸腺及心臟,游離出左肺門。IR和PAH+IR組大鼠使用無損傷血管夾夾閉左肺門,包括左主支氣管及左肺動(dòng)靜脈(圖1),見左肺無呼吸運(yùn)動(dòng)、左肺門動(dòng)脈結(jié)構(gòu)無搏動(dòng)為有效阻斷,夾閉肺門1 h以模擬肺缺血。之后松開血管夾,恢復(fù)左肺通氣和血液灌注2 h以模擬肺再灌注。對(duì)照組和PAH組大鼠進(jìn)行麻醉、插

      華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2021年4期2021-08-06

    • 中西醫(yī)結(jié)合療法對(duì)肺門淋巴結(jié)核臨床療效
      科 053000肺門淋巴結(jié)核是肉芽腫性疾病,屬于縱隔淋巴結(jié)核,為原發(fā)性肺結(jié)核,發(fā)病率約占10%,多發(fā)于兒童,近年來成年人發(fā)病率逐漸增高,約占25%~35.7%[1]。既往肺門淋巴結(jié)核診斷主要借助于影像學(xué)、結(jié)核菌素試驗(yàn)、干擾素實(shí)驗(yàn)、結(jié)核抗體、臨床癥狀或試驗(yàn)性抗結(jié)核治療等進(jìn)行確診,準(zhǔn)確率較低、容易延誤治療時(shí)機(jī)及治療效果不佳[2],容易出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥,給患者帶來極大痛苦及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)同時(shí),也為臨床治療帶來了挑戰(zhàn)[3]。肺門淋巴結(jié)核早期確診率低的原因?yàn)闊o創(chuàng)檢驗(yàn)不易獲得

      國際呼吸雜志 2021年14期2021-07-30

    • 肺大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌CT表現(xiàn)及其與小細(xì)胞肺癌的鑒別*
      鈣化及壞死、縱隔肺門淋巴結(jié)情況及其它相關(guān)繼發(fā)征象。增強(qiáng)取腫瘤實(shí)質(zhì)部分(避開腫塊壞死及鈣化部分)測量3次并取平均值,CT值強(qiáng)化<20HU為輕度強(qiáng)化,20~40HU為中度強(qiáng)化,>40HU為明顯強(qiáng)化。腫瘤鈣化小于3mm定義為點(diǎn)狀鈣化,大于3mm為粗或片狀鈣化。腫瘤內(nèi)壞死定義為腫塊內(nèi)局部相對(duì)低密度及弱強(qiáng)化的區(qū)域,當(dāng)最大截面壞死面積>腫瘤面積1/3時(shí)定義為大片壞死;當(dāng)腫瘤包繞血管并邊界模糊或延伸至血管腔內(nèi)、與縱隔脂肪間隙消失時(shí)定義為肺門血管、縱隔的侵犯。1.4 統(tǒng)計(jì)

      中國CT和MRI雜志 2021年7期2021-06-28

    • 淺談CT診斷胸部結(jié)節(jié)病的價(jià)值
      進(jìn)行常規(guī)平掃。對(duì)肺門和縱膈淋巴進(jìn)行薄層掃描,甚至參數(shù)為層厚5mm,層距5mm。本研究20例患者中接受增強(qiáng)掃描的患者有18例(90.0%),先給患者靜注非離子型造影劑,速率為2.5ml/s,分別在30s、1min、3min快速連續(xù)掃描肺門和縱隔淋巴結(jié)。2 結(jié)果分析胸部結(jié)節(jié)病患者的CT影像資料,20例患者中,表現(xiàn)為肺門和縱隔淋巴結(jié)增大共有18例,占總?cè)藬?shù)的90.0%,而在患者胸部淋巴結(jié)短徑均>10mm時(shí),可以診斷為淋巴結(jié)腫大。另外3例(15.0%)患者僅存在縱

      世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年22期2020-12-25

    • 現(xiàn)場快速評(píng)估在經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)中的臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)
      OSE)對(duì)縱隔/肺門腫大淋巴結(jié)的診斷效能。方法:回顧性分析我院收治的216例縱膈/肺門腫大淋巴結(jié)患者,共分為4組:cTBNA組37例,cTBNA+ROSE組30例,EBUS-TBNA組47例,EBUS-TBNA+ROSE組102例。結(jié)果:cTBNA、cTBNA+ROSE、EBUS-TBNA、EBUS-TBNA+ROSE組對(duì)縱膈/肺門腫大淋巴結(jié)診斷的靈敏度分別為60%、85.71%、88.64%、90.91%,準(zhǔn)確度分別為62.16%、86.67%、89.3

      健康大視野 2020年18期2020-09-14

    • 少兒肺門及周圍陰影增大的X線圖像分析
      集了100例少兒肺門陰影增大的胸片病例進(jìn)行分析,在這100例患兒中,男64例,女36例,男女比例為1.78∶1。1 資料與方法1.1 一般資料自2013年2月—2016年2月收集了100例患兒胸片,在文章收集的病例中,患兒年齡在15歲以內(nèi)。其臨床上出現(xiàn)不同癥狀:如不規(guī)則發(fā)熱、納差、消瘦、盜汗、肺部可聞及干、濕性羅音、頸部及頜下淺表淋巴結(jié)增大、肺部呼吸音異常等,實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)核菌素試驗(yàn)陽性等。1.2 投照方法所有患兒采用常規(guī)拍攝胸部正側(cè)位片,部分加胸部透視動(dòng)態(tài)

      影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用 2020年12期2020-02-15

    • 易與肺癌混淆的疾病
      ,偶見點(diǎn)狀鈣化和肺門淋巴結(jié)腫大,而且腫物長期無改變。4.縱隔腫瘤 是指靠近縱隔胸膜的周圍型肺癌或原發(fā)癌較小而縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌巨大的肺癌,鑒別困難,可通過支氣管鏡檢查獲取病理來鑒別。5.肺內(nèi)孤立性轉(zhuǎn)移瘤 常需與周圍型肺癌鑒別,患者一般有其他惡性腫瘤的病史,也可通過肺內(nèi)腫物的活檢從病理學(xué)上區(qū)分。6.結(jié)節(jié)病 肺與肺門淋巴結(jié)受累者占80%~90%,胸片表現(xiàn)為支氣管周圍淋巴結(jié)腫大,呈雙側(cè)對(duì)稱,分葉狀,邊界清晰。約20%患者無肺門淋巴結(jié)腫大,肺表現(xiàn)為網(wǎng)狀或結(jié)節(jié)狀,或不

      江蘇衛(wèi)生保健 2020年1期2020-02-14

    • CT在肺結(jié)節(jié)病診斷中的價(jià)值
      淋巴管廣泛分布在肺門周圍支氣管血管束的中軸間質(zhì)與胸膜、小葉間隔等周圍間質(zhì)內(nèi),故形成了結(jié)節(jié)病影像表現(xiàn)的多種多樣性,既可表現(xiàn)為肺門合并縱隔淋巴結(jié)腫大,也可為彌漫性小結(jié)節(jié)多發(fā)小結(jié)節(jié)或較大的孤立性結(jié)節(jié),也可有肺間質(zhì)性纖維化的表現(xiàn)。因此為了提高對(duì)此病的認(rèn)識(shí),收集本院2012年1月—2017年5月,21例結(jié)節(jié)病患者圖像進(jìn)行總結(jié),旨在提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí)。1 材料與方法1.1 一般資料本組21例患者,男11例,女10例,年齡27~56歲。診斷方法:3例胸膜活檢證明,14例經(jīng)

      中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2019年28期2019-10-18

    • 肺大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌1例
      影(A),縱隔及肺門見多發(fā)腫大淋巴結(jié)(B); C.增強(qiáng)后雙肺病灶不均勻強(qiáng)化; D.病理圖(HE,×200)患者女,54歲,無明顯誘因咳嗽1年伴痰中帶血半年,進(jìn)行性加重4個(gè)月,于外院接受抗感染治療后癥狀未緩解轉(zhuǎn)入我院。實(shí)驗(yàn)室檢查:Cyfra21-1 79.15 ng/ml,CEA 137.20 ng/ml,CA125 98.37 U/ml,CA19-9 119.00 U/ml,NSE 52.86 ng/ml。胸部CT:雙肺多發(fā)大小不等腫塊及結(jié)節(jié)影(圖1A),

      中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2019年8期2019-08-24

    • 豬感染PRRSV后Cathelicidins抗菌肽基因的表達(dá)情況
      對(duì)照),取肺臟、肺門淋巴結(jié)、脾臟、肝臟、骨髓等組織,將樣品置于凍存管中,液氮速凍,-80 ℃保存。1.1.2 試劑 超純RNA提取試劑盒(Ultrapure RNA Kit),購自北京康為世紀(jì)生物科技有限公司;SupermoⅢM-MLV反轉(zhuǎn)錄酶,購自北京百泰克生物技術(shù)有限公司;dNTP Mixture、Ribonuclease Inhibitor和Oligo(dT)18Primers,購自寶生物工程(大連)有限公司(TaKaRa);TransStart G

      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年2期2018-03-12

    • 亞甲藍(lán)示蹤法在早期非小細(xì)胞肺癌前哨淋巴結(jié)定位中的應(yīng)用
      義;A組單獨(dú)檢出肺門9例,縱膈淋巴結(jié)1例,同時(shí)檢出肺門和縱膈淋巴結(jié)3例;B組單獨(dú)檢出肺門7例,縱膈淋巴結(jié)1例,同時(shí)檢出肺門和縱膈淋巴結(jié)5例。結(jié)論SLN的狀態(tài)能夠反映早期非小細(xì)胞肺癌肺門縱隔淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移;亞甲藍(lán)示蹤法在早期非小細(xì)胞肺癌前哨淋巴結(jié)中檢測率高,準(zhǔn)確性高,是很好的早期非小細(xì)胞肺癌前哨淋巴結(jié)示蹤法,值得推廣。亞甲藍(lán)示蹤法;早期非小細(xì)胞肺癌;前哨淋巴結(jié)據(jù)報(bào)道稱,肺癌的發(fā)病率呈逐年上升趨勢。在非小細(xì)胞肺癌的臨床治療中,首選的治療方案就是手術(shù),但術(shù)后容易

      臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年66期2017-12-18

    • 無痛下經(jīng)支氣管鏡針吸活檢在縱隔及肺門占位性病變?cè)\斷中的價(jià)值
      針吸活檢在縱隔及肺門占位性病變?cè)\斷中的價(jià)值周金花1,高 冉2,賈建軍1,劉瑞娟1(1.濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院 呼吸內(nèi)科, 山東 濟(jì)寧 272000;2.嘉祥縣第一人民醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,山東 嘉祥 272500)選擇胸部強(qiáng)化CT示縱隔及肺門占位病變患者130例,臨床診斷性質(zhì)待定,支氣管鏡檢查無支氣管腔內(nèi)腫塊或僅有外壓性改變的患者,其中80例患者在無痛下行經(jīng)支氣管鏡針吸活檢(TBNA)檢查;50例在傳統(tǒng)局麻下行TBNA檢查。結(jié)果顯示,對(duì)于縱隔及肺門占位病變,無痛下T

      臨床薈萃 2017年11期2017-11-20

    • 原發(fā)性肺淋巴上皮樣癌化療附文獻(xiàn)分析
      氣管狹窄,縱膈及肺門多發(fā)腫大淋巴結(jié),左側(cè)肩胛骨骨質(zhì)破壞并軟組織腫塊(圖2-a),穿刺取肺組織活檢病理示:淋巴上皮瘤樣癌(圖1),免疫組化:腫瘤細(xì)胞CK5/6(++),CK7(-),CK8(++),CK10/13(-),CK18(++),TTF1(-);原位雜交:EBERs(+++)。MR:腦部MR 平掃未見異常。右側(cè)髂骨占位腫塊,考慮轉(zhuǎn)移。既往體健,無吸煙史。入院診斷:右中肺淋巴上皮樣癌并中上肺阻塞性炎癥,縱膈、肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,左側(cè)肩胛骨轉(zhuǎn)移。圖1 原發(fā)性

      嶺南現(xiàn)代臨床外科 2017年5期2017-11-14

    • 肺結(jié)節(jié)鑒別診斷中高分辨率CT應(yīng)用分析
      部X線進(jìn)行檢查,肺門淋巴結(jié)腫大診斷肺門淋巴結(jié)腫大,觀察兩側(cè)對(duì)稱性,診斷出縱隔淋巴結(jié)腫大,淋巴結(jié)節(jié)是否呈類圓形,測量結(jié)節(jié)直徑,觀察淋巴結(jié)密度中等且邊緣是否清楚,觀察結(jié)節(jié)外緣是否分葉狀。胸片上可以觀察到為肺內(nèi)病變,其中結(jié)節(jié)邊緣清楚且密度中等,兩肺紋理增加。1.2.2 高分辨率CT檢查選擇美國GE多層螺旋CT機(jī)由患者肺尖部直至隔頂進(jìn)行掃描,其中常規(guī)掃描設(shè)置電壓為120 kV,設(shè)置電流為250 mAs,設(shè)置掃描準(zhǔn)直器寬0.75 mm,設(shè)置掃描層距與層厚分別為10

      臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年96期2017-03-08

    • TBNA在縱隔肺門腫大淋巴結(jié)診斷中的作用
      ?TBNA在縱隔肺門腫大淋巴結(jié)診斷中的作用李贊 羅為 厲鋒 尚玉龍 陸娟目的 探討氣管針吸活檢術(shù) (Guided transbronchial needle aspiration, TBNA)在縱隔肺門腫大淋巴結(jié)診斷中的作用。方法 回顧性分析2013年5月到2015年5月在我院經(jīng)胸部CT檢查發(fā)現(xiàn)縱隔肺門淋巴結(jié)腫大≥1cm的患者68例,均行氣管針吸活檢術(shù)檢查,分析患者行TBNA檢查的陽性率,分析TBNA檢查診斷肺癌的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確性等效能指標(biāo),總結(jié)TB

      臨床肺科雜志 2017年2期2017-02-06

    • 胸部結(jié)節(jié)病的CT診斷
      患者中對(duì)稱性雙側(cè)肺門淋巴結(jié)增大9例(69.2%),伴右側(cè)氣管旁淋巴結(jié)增大4例(30.8%),伴隆突下淋巴結(jié)增大3例(23.1%),伴主肺動(dòng)脈窗淋巴結(jié)增大2例(15.4%);僅右側(cè)肺門淋巴結(jié)增大2例(15.4%),右側(cè)肺門淋巴結(jié)增大伴右側(cè)氣管旁淋巴結(jié)腫大1例(7.7%),僅見主肺動(dòng)脈窗淋巴結(jié)腫大1例(7.7%)。雙肺沿支氣管血管束分布多發(fā)微小結(jié)節(jié)影4例,雙肺顯示纖維化改變2例;小葉間隔不均勻增厚4例,胸膜下散在分布小結(jié)節(jié)3例。結(jié)論對(duì)稱性雙側(cè)肺門淋巴結(jié)增大、伴

      現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年13期2016-09-05

    • CT增強(qiáng)掃描在肺結(jié)節(jié)病診斷中的價(jià)值
      32例結(jié)節(jié)病中,肺門、縱隔淋巴結(jié)腫大31例,特征為對(duì)稱性肺門淋巴結(jié)腫大伴縱隔淋巴結(jié)腫大,不融合,增強(qiáng)后呈中等度較均勻強(qiáng)化;肺內(nèi)病變25例,多表現(xiàn)為沿支氣管血管束分布網(wǎng)狀結(jié)節(jié)。結(jié)論:肺結(jié)節(jié)病的CT表現(xiàn)具有一定特征性,增強(qiáng)CT掃描有助于提高診斷正確率。結(jié)節(jié)?。环?;體層攝影;X線計(jì)算機(jī)結(jié)節(jié)病是一種原因未明的非干酪性慢性肉芽腫疾病,可累及全身多個(gè)臟器,90%以上的患者有不同程度的胸部受侵,常侵犯縱隔及雙側(cè)肺門淋巴結(jié)[1]。病變可自動(dòng)吸收或進(jìn)展為纖維化,其臨床表現(xiàn)多

      影像技術(shù) 2015年2期2015-12-08

    • 早期肺癌的X線表現(xiàn)附30例臨床X線分析
      有如下改變:1:肺門及其旁區(qū)病灶,它有兩種表現(xiàn),其一,病灶與肺門大血管重疊造成血管的境界不清晰,形態(tài)異常,共三例,臨床較易忽視,尤其是病灶小于1cm未超出血管境界者,應(yīng)該注意與正常的濃密圓點(diǎn)的血管橫斷面相鑒別;前者周邊呈現(xiàn)結(jié)節(jié)影,稍微改變體位攝影,病灶形態(tài)更為清楚,逐漸擴(kuò)大的動(dòng)態(tài)變化,即為其重要的佐證,其二,肺門旁病灶多呈斑片狀,結(jié)節(jié)狀門上移。2:肺門上移三例,上下肺葉充氣不良所致肺體縮小,是肺門位置發(fā)生改變的常見原因,三例表現(xiàn)為原來的左肺門角相對(duì)應(yīng)的第三

      醫(yī)學(xué)美學(xué)美容·中旬刊 2015年1期2015-10-21

    • 氣管內(nèi)超聲引導(dǎo)下針吸活檢術(shù)診斷肺門縱隔病變的臨床分析
      下針吸活檢術(shù)診斷肺門縱隔病變的臨床分析王福萍 宋志峰 簡勇 彭敏目的 分析氣管內(nèi)超聲引導(dǎo)下針吸活檢術(shù)診斷肺門縱隔病變的臨床效果。方法 選取經(jīng)過CT或正電子發(fā)射體層攝影術(shù)(PET)-CT檢查,提示存在肺門縱隔淋巴結(jié)腫大或位于氣管或支氣管周圍腫大的患者50例,采用氣管內(nèi)超聲引導(dǎo)下針吸活檢術(shù)檢查,觀察氣管內(nèi)超聲引導(dǎo)下針吸活檢術(shù)診斷的準(zhǔn)確性。結(jié)果 50例患者共穿刺淋巴結(jié)124例次,平均2.48次/例,穿刺成功率達(dá)到100%。肺癌診斷率達(dá)到87.50%,結(jié)核病診斷率

      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2015年15期2015-08-01

    • CT引導(dǎo)下肺門病變細(xì)針穿刺針吸活檢與DNA倍體檢測聯(lián)合應(yīng)用的價(jià)值分析*
      文2CT引導(dǎo)下肺門病變細(xì)針穿刺針吸活檢與DNA倍體檢測聯(lián)合應(yīng)用的價(jià)值分析*1.廣西桂林市中醫(yī)醫(yī)院放射科2.廣西壯族自治區(qū)第二人民醫(yī)院放射科 (廣西 541002)唐 勇1曹林德2楊 鴻2陳衛(wèi)平2楊 文2目的研究CT引導(dǎo)下穿刺針吸活檢聯(lián)合DNA倍體檢測應(yīng)用于肺門病變的臨床診斷價(jià)值。方法選取肺門部病變68例,行CT引導(dǎo)下穿刺針吸活檢聯(lián)合DNA倍體檢測、CT引導(dǎo)下穿刺針吸活檢、DNA倍體檢測。以手術(shù)結(jié)果(組織病理檢查)為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比三種方法診斷準(zhǔn)確率。結(jié)果CT引導(dǎo)

      中國CT和MRI雜志 2015年7期2015-07-31

    • 1例不典型肺結(jié)節(jié)病的臨床及影像學(xué)表現(xiàn)
      團(tuán)片影,縱膈及雙肺門淋巴結(jié)腫大,以縱膈淋巴結(jié)腫大明顯,短徑約9.7 mm(封四圖2),與2014年10月比較無明顯變化。2014年11月18日胸部X線片示雙肺中下葉多發(fā)病灶,呈多樣性,伴左肺門增大(封四圖3)。雙肺彌漫大小不等結(jié)節(jié),縱膈及肺門淋巴結(jié)腫大,其中以縱膈淋巴結(jié)腫大明顯。患者肺組織病理檢查示有多灶性肉芽腫,同時(shí)PAS染色及抗酸染色陰性,故確診為結(jié)節(jié)病,給予激素(潑尼松)治療。治療后患者咳嗽、咳痰、活動(dòng)后喘累等癥狀明顯減輕,未再咯血?;颊叱鲈?個(gè)月后

      實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2015年9期2015-04-02

    • 支氣管內(nèi)超聲引導(dǎo)針吸活檢術(shù)在Ⅰ、Ⅱ期胸部結(jié)節(jié)病診斷中的應(yīng)用價(jià)值*
      (69.4%),肺門及葉間淋巴結(jié)71組(30.6%)。最終診斷胸部結(jié)節(jié)病71例,其中經(jīng)EBUS-TBNA明確診斷64例(90.1%)。EBUS-TBNA診斷Ⅰ、Ⅱ期胸部結(jié)節(jié)病的敏感性、特異性、準(zhǔn)確率、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值分別為90.1%(64/71)、100%(21/21)、92.4%(85/92)、100%(64/64)和75%(21/28)。所有患者檢查耐受良好,無相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生。 結(jié)論 EBUS-TBNA對(duì)于Ⅰ、Ⅱ期胸部結(jié)節(jié)病是一種安全有效的診斷方

      中國微創(chuàng)外科雜志 2015年4期2015-03-11

    • 緊急剖胸術(shù)在胸部創(chuàng)傷救治中的應(yīng)用
      括心臟傷12例,肺門血管一級(jí)分支傷3例,左鎖骨下動(dòng)脈第一段損傷1例,右無名靜脈損傷1例,主支氣管斷裂2例,肋間血管傷5例,胸廓內(nèi)動(dòng)脈損傷2例,肺挫、裂傷27例,肋骨骨折25例,胸骨骨折5例,膈肌破裂2例。腹部損傷32例次,包括肝5例,脾7例,胰腺1例,腎2例,胃3例,小腸11例,結(jié)直腸3例。另外,顱腦傷5例,椎動(dòng)脈斷裂1例,脊柱、骨盆及四肢骨折12例。1.2方法 剖胸原因:出現(xiàn)休克伴大量血胸17例次,有高危部位穿透傷者13例次,有心臟壓塞癥狀者11例次,傷

      重慶醫(yī)學(xué) 2015年11期2015-02-21

    • 不同觀察者對(duì)小兒胸部X線片辨識(shí)的Kappa一致性分析
      學(xué)檢查報(bào)告提示“肺門影增大”、“肺紋理增多”常感到困惑。引起肺門增大的原因很多,既可以是病理性的,也可以是生理性或技術(shù)性的。該征象的標(biāo)準(zhǔn)、臨床價(jià)值有多大,不同影像科醫(yī)師的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)是否存在差異,本研究隨機(jī)抽取了60例小兒胸部數(shù)字?jǐn)z影(digital radiography,DR)膠片,請(qǐng)不同工作經(jīng)歷的3位醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)師分別對(duì)“肺門影增大”、“肺紋理增多”征象的存在與否及其程度進(jìn)行判斷,并對(duì)其判斷結(jié)果進(jìn)行一致性研究,旨在確定該征象在臨床工作中的客觀穩(wěn)定性與可靠

      河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年9期2014-09-04

    • 27例小兒原發(fā)性肺結(jié)核X線征象不典型診斷分析
      以及病變的情況。肺門淋巴結(jié)腫大、膈肌抬高、胸廓畸形、心胸比率減小是診斷小兒患有肺結(jié)核的要點(diǎn)。有助于作出小兒肺結(jié)核診斷的X線征象是(1)肺門淋巴結(jié)腫大;(2)膈肌抬高;(3)胸廓不對(duì)稱;(4)胸部畸形;(5)心胸比例1:3。2.2兩側(cè)肺門或單側(cè)肺門淋巴結(jié)腫大的意義 在胸部正位片上各組淋巴結(jié)腫大時(shí),都有直接和間接征象,對(duì)第三組淋巴結(jié)解剖知識(shí)的了解,有助于分析單側(cè)和雙側(cè)肺門淋巴結(jié)腫大的臨床意義,小兒肺結(jié)核胸片中單側(cè)或雙側(cè)肺門及氣管旁淋巴結(jié)腫大時(shí),其肺內(nèi)原發(fā)病灶有

      當(dāng)代臨床醫(yī)刊 2014年1期2014-08-15

    • 肺門矢狀面解剖多層螺旋CT影像觀察
      凡陸 迪唐洪敏肺門矢狀面解剖多層螺旋CT影像觀察張 凡1陸 迪2唐洪敏3目的對(duì)肺門矢狀面的多層螺旋CT進(jìn)行影像分析和觀察。方法選取本院自2012年1月~2013年4月進(jìn)行胸部CT掃描的100例患者進(jìn)行觀察和分析,從矢狀面的圖像對(duì)肺門支氣管和肺血管進(jìn)行觀察。結(jié)果通過對(duì)肺門矢狀面的圖像進(jìn)行分析,從肺門的結(jié)構(gòu)中可以清楚的觀察到支氣管、靜脈及動(dòng)脈的關(guān)系走向,然后對(duì)各個(gè)管腔內(nèi)徑進(jìn)行測量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)。結(jié)論肺門矢狀面的多層螺旋CT影像在進(jìn)行觀察時(shí),具有其獨(dú)特的特征,這對(duì)

      中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2014年2期2014-07-05

    • 肺小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌15例CT特征與病理分析
      掃描。結(jié)果:中央肺門型6例,中央肺門合并縱隔型3例,周圍合并縱隔型3例,周圍型1例,胸膜轉(zhuǎn)移型1例,肺葉型1例。腫塊平掃密度多較均勻,增強(qiáng)輕中度強(qiáng)化,強(qiáng)化程度一致,縱隔肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移常見。周圍型腫塊可有分葉,但毛刺征、空泡征、胸膜凹陷征少見。免疫組化標(biāo)記:CgA陽性10例,Syn陽性9例,NSE陽性10例,CD56陽性8例,CK陽性15例,15例Ki-67表達(dá)率60%~90%。結(jié)論:肺小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌CT表現(xiàn)有一定特征,最終由病理確診。肺小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌

      交通醫(yī)學(xué) 2014年6期2014-04-15

    • 小兒肺門影增大辨識(shí)的Kappa一致性分析
      學(xué)檢查報(bào)告提示“肺門影增大”的征象較為常見,兒科醫(yī)師常常對(duì)此感到困惑。引起肺門增大的原因很多,宜慎加辨識(shí)。這些原因既可以是病理性的,也可以是生理性或技術(shù)性的。該征象的標(biāo)準(zhǔn)、臨床價(jià)值有多大,不同影像科醫(yī)師的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)是否存在差異?本文隨機(jī)抽取了60例影像報(bào)告為“肺門影增大”“正?!钡幕純盒夭緿R片,利用不同工作經(jīng)歷的醫(yī)學(xué)影像科醫(yī)師對(duì)“肺門影增大”這一征象的存在與否及其程度進(jìn)行判斷,并對(duì)其判斷結(jié)果進(jìn)行一致性研究,旨在確定該征象在臨床工作中的客觀性與可靠性。1 資

      中國中西醫(yī)結(jié)合兒科學(xué) 2014年3期2014-03-28

    • 經(jīng)支氣管內(nèi)超聲引導(dǎo)針吸活檢術(shù)在肺門及縱膈病變?cè)\斷中的應(yīng)用價(jià)值
      引導(dǎo)針吸活檢術(shù)在肺門及縱膈病變?cè)\斷中的應(yīng)用價(jià)值黃 洪 謝桂庭 林燦華 林常青(廣東省惠州市中心人民醫(yī)院,516001)目的 探討支氣管內(nèi)超聲引導(dǎo)針吸活檢術(shù)在肺門及縱膈病變?cè)\斷中的應(yīng)用價(jià)值。方法 回顧性分析132例經(jīng)支氣管內(nèi)超聲引導(dǎo)針吸活檢術(shù)、肺部增強(qiáng)CT檢查提示縱膈和肺門淋巴結(jié)腫大患者的臨床資料,支氣管內(nèi)超聲引導(dǎo)針吸活檢術(shù)未能明確診斷者,進(jìn)一步接受胸腔鏡、縱膈鏡或手術(shù)活檢。結(jié)果 經(jīng)支氣管內(nèi)超聲引導(dǎo)針吸活檢術(shù)檢查后,121例獲得明確診斷,其中惡性病變92例、

      中國實(shí)用鄉(xiāng)村醫(yī)生雜志 2014年15期2014-03-21

    • 肺門作為軀干重心對(duì)強(qiáng)直性脊柱炎胸腰段后凸畸形矯形的意義
      ylitis .肺門作為軀干重心對(duì)強(qiáng)直性脊柱炎胸腰段后凸畸形矯形的意義宋 凱 張永剛 李杰靜 余 文 唐翔宇 張國營 鄭國權(quán) 崔 賡 張雪松 毛克亞 王 征 王 巖目的探索能夠代表強(qiáng)直性脊柱炎 ( ankylosing spondylitis,AS ) 胸腰段后凸畸形軀干重心的影像學(xué)標(biāo)記,進(jìn)而設(shè)計(jì) AS 胸腰段后凸畸形的截骨矯形方案。方法不規(guī)則物體的重心可通過兩個(gè)不同方向的懸吊或支撐力線獲得,通過手術(shù)前后髖軸的支撐力線可尋找 AS 胸腰段后凸畸形患者的軀干

      中國骨與關(guān)節(jié)雜志 2014年10期2014-02-14

    • 肺良性血管瘤誤診一例分析
      境界清楚,病灶與肺門之間可見一粗大血管相連。增強(qiáng)掃描病灶明顯強(qiáng)化,病灶與肺門之間相連的粗大血管影更加清晰。CT診斷:右肺下葉背段血管瘤可能性大。術(shù)后病理診斷:海綿狀血管瘤。2 討論肺血管瘤為一種少見的先天性發(fā)育異常疾病,不是真性腫瘤,而是脈管組織的腫瘤樣增生[1]。肺血管瘤可分為:①毛細(xì)血管瘤,主要由毛細(xì)血管組成。②海綿狀血管瘤,主要由海綿狀血管竇所組成。③混合型血管瘤,既含有叢狀聚集的毛細(xì)血管,又有多數(shù)血管竇。肺良性血管瘤的X線特征;大部分為球形病灶,密

      中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2014年7期2014-01-21

    • 超聲診斷肺癌并肺實(shí)變1例
      液。CT診斷:右肺門占位性病變,考慮中央型肺癌并阻塞性肺炎,肺不張,肺門及縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、右側(cè)胸腔積液。圖1 右肺癌并肺實(shí)變聲像圖圖2 右肺底積液聲像圖2 討論肺腫瘤以肺癌最常見。按解剖和形態(tài)分類,可分為中央型肺癌、周圍型肺癌和彌漫性肺癌。其中僅周圍型肺癌適合于超聲檢查,超聲引導(dǎo)診斷性穿刺和射頻消融處理。鄰近肺門的中央型肺腫瘤合并外周肺組織實(shí)變時(shí),也可能通過超聲檢查顯示出來。本例即中心型肺癌并肺實(shí)變,超聲可清晰的顯示實(shí)變肺組織內(nèi)的腫塊回聲。110812 沈

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2013年12期2013-10-27

    • 問題1:緊急剖胸發(fā)現(xiàn)大量進(jìn)行性血胸時(shí)應(yīng)首先采取什么措施?
      鉗(卵圓鉗)鉗閉肺門,然后再吸盡胸腔內(nèi)積血,顯露損傷處,探查后按傷情選擇手術(shù)方式。鉗閉肺門具有3個(gè)作用:(1)迅速控制肺挫裂傷和肺門傷的大出血,顯露手術(shù)野;避免盲目吸引導(dǎo)致耗盡性失血。(2)主支氣管斷裂時(shí),近斷端鉗閉可保證健側(cè)通氣;同時(shí)防止出血流進(jìn)健側(cè)肺引起窒息。(3)防止支氣管肺損傷漏出的氣體或血胸吸引顯露破口后外界空氣經(jīng)肺靜脈破口進(jìn)入左心,發(fā)生致命的冠狀動(dòng)脈氣栓。另外,若術(shù)前主要考慮自發(fā)性血胸,則剖胸后首先用棉墊填塞胸頂并用手加壓,因多數(shù)患者出血來自胸

      創(chuàng)傷外科雜志 2013年1期2013-03-31

    • 肺癌性淋巴管炎的病理機(jī)制及CT診斷探討
      肺周或肺底部;③肺門縱隔腫塊型,可為原發(fā)瘤在血行轉(zhuǎn)移同時(shí)發(fā)生淋巴道轉(zhuǎn)移,或先經(jīng)血行轉(zhuǎn)移至肺,然后經(jīng)肺內(nèi)淋巴管轉(zhuǎn)移至肺門縱隔淋巴結(jié);④癌性淋巴管炎型,此型為淋巴管轉(zhuǎn)移性肺癌的常見表現(xiàn),常伴有肺門淋巴結(jié)腫塊,并可見從肺門向肺野外放射狀分布的樹枝狀或條索狀陰影,高分辨CT上呈網(wǎng)狀結(jié)節(jié)影,可見Keley B線及小葉間隔增厚或肺外周弓形間隔增厚等表現(xiàn);⑤粟粒播散型,丙側(cè)以中睛肺野為主的無數(shù)細(xì)小結(jié)節(jié),呈粟粒樣,約2~5mm大小,這類轉(zhuǎn)移方式在X線胸片上易漏診,高分辨C

      中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2013年6期2013-01-31

    • 支氣管內(nèi)超聲引導(dǎo)針吸活檢術(shù)對(duì)縱隔和(或)肺門占位性病變的診斷價(jià)值
      術(shù)對(duì)縱隔和(或)肺門占位性病變的診斷價(jià)值陶國衛(wèi) 何哲浩 楊運(yùn)海 胡堅(jiān) 王志田 李洲斌 安舟 方蘭花支氣管內(nèi)超聲引導(dǎo)針吸活檢術(shù)(EBUS-TBNA)是本世紀(jì)初開始國外報(bào)道逐漸增多的一項(xiàng)新技術(shù),在肺癌縱隔淋巴結(jié)分期以及判斷縱隔和肺門腫大淋巴結(jié)性質(zhì)方面具有很高的敏感性、特異性和準(zhǔn)確性,改變了呼吸疾病支氣管鏡下活檢的操作方式[1],目前在歐美、日本等發(fā)達(dá)國家EBUS-TBNA已得到廣泛開展,并有逐步取代縱隔鏡檢查的趨勢[2]。近年來對(duì)280例胸部CT檢查提示縱隔和

      浙江醫(yī)學(xué) 2013年23期2013-01-22

    • 小細(xì)胞肺癌的螺旋CT表現(xiàn)
      移等情況,特別對(duì)肺門、縱隔淋巴結(jié)按1997年歐洲國際抗癌協(xié)會(huì)(UICC)淋巴結(jié)分區(qū)[1]進(jìn)行觀察、記錄。(淋巴結(jié)腫大的標(biāo)準(zhǔn):以淋巴結(jié)長軸>1.5 cm、短軸>10 cm為參數(shù))。2 結(jié)果本組49例小細(xì)胞肺癌中,中心型41例(83.67%),周圍型8例(16.33%)。病變位于右肺上葉14例,中葉5例,下葉9例,左肺上葉20例,下葉10例。41例中心型小細(xì)胞肺癌中,40例表現(xiàn)為肺門結(jié)節(jié)或腫塊,1例CT掃描肺內(nèi)未見確切病變,以肺門、縱隔淋巴結(jié)腫大為主要表現(xiàn)。肺

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2012年6期2012-08-15

    • 電視胸腔鏡輔助小切口手術(shù)治療Ⅰa~Ⅱa期非小細(xì)胞肺癌58例療效觀察
      治療為肺葉切除加肺門縱隔淋巴結(jié)清掃術(shù),術(shù)后不推薦輔助化療或輔助放療。Ⅱa期首選徹底肺門縱隔淋巴結(jié)清掃術(shù),尤其肺門受累的淋巴結(jié),術(shù)后輔助化療,不做輔助放療。電視胸腔鏡輔助小切口術(shù)(Video-assisted mini-thoracoscopy,VAMT)治療早期肺癌具有切口小、并發(fā)癥少、恢復(fù)快,并能完成系統(tǒng)淋巴結(jié)清掃等優(yōu)點(diǎn),已有臨床報(bào)道[1-2]。我們?cè)?005年1月至2011年10月近6年時(shí)間內(nèi),選擇了58例Ia~I(xiàn)Ia期非小細(xì)胞肺癌,應(yīng)用VAMT肺葉切

      海南醫(yī)學(xué) 2012年11期2012-04-09

    • 塵肺肺門淋巴結(jié)蛋殼樣鈣化的臨床與影像學(xué)診斷價(jià)值
      30060)塵肺肺門淋巴結(jié)蛋殼樣鈣化的臨床與影像學(xué)診斷價(jià)值朱愛國(長江大學(xué)醫(yī)療與保健中心,湖北 荊州 434023)朱麗莎(大連醫(yī)科大學(xué)研究生院,遼寧 大連 116044)王錦江(湖北省職業(yè)病診斷組,湖北 武漢 430060)目的:探討塵肺肺門淋巴結(jié)蛋殼樣鈣化的臨床與影像學(xué)表現(xiàn)及其診斷價(jià)值。方法:采用回顧性分析方法分析114例經(jīng)職業(yè)病診斷組確診為塵肺的臨床、影像學(xué)病例資料。結(jié)果:114例中分布于兩側(cè)肺門區(qū)域的鈣化影呈現(xiàn)圓形、橢圓形34例,不規(guī)則形10例,環(huán)

      長江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版) 2012年33期2012-03-31

    • 30例肺癌X線誤診分析
      央型肺癌,表現(xiàn)為肺門影增大增濃,腫塊與肺門結(jié)構(gòu)重疊,占全部誤診病例的10%。誤診時(shí)間:2周~3個(gè)月21例,4~6個(gè)月6例,6個(gè)月~1年3例。3 討論CT比傳統(tǒng)X線方法有很大優(yōu)越性,但目前X線胸片仍是胸部疾病檢查的最基本手段[1]。肺癌在肺內(nèi)的直接征象是腫塊陰影,間接征象是支氣管狹窄和阻塞征象,但X線胸片在診斷肺癌時(shí),其直接征象常為間接征象所掩蓋,或其臨床、X線表現(xiàn)不典型,未加仔細(xì)觀察分析時(shí),常致誤診。30例肺癌X線誤診原因分析如下。3.1 對(duì)以炎性浸潤改變

      中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2012年32期2012-01-24

    • 25例兒童原發(fā)型肺結(jié)核X線診斷分析
      X線表現(xiàn)2.1 肺門和/或縱隔淋巴結(jié)腫大該組25例,占 100%,X線表現(xiàn):正位片顯示從肺門向外擴(kuò)展的密度增高陰影,邊緣模糊,與正常肺組織分界不清或呈一側(cè)或兩側(cè)上縱隔弧形突出腫塊影,占 76%(19/25),病變一側(cè)者較常見,且以右側(cè)多見,19例中伴右肺門、前縱隔、隆突淋巴增大分別10、3、2和1例。表現(xiàn)為兩側(cè)肺門呈多個(gè)結(jié)節(jié)狀增大占5例。側(cè)位片顯示增大淋巴結(jié)位于肺門、氣管周圍或上縱隔區(qū)。2.2 肺部原發(fā)病灶該組5例,占20%。原發(fā)灶在上葉下部3例,下葉后部

      中外醫(yī)療 2012年26期2012-01-24

    • 嬰兒肺結(jié)核胸部X線和CT影像學(xué)特征分析
      縱隔增寬20例;肺門增大(圖1A)占6.8%,其中右肺門增大5例;無明顯異常占4.5%。表1 188例嬰兒肺結(jié)核胸部X線片和CT結(jié)果[n(%)]Tab 1 The chest X-ray and CT examination results in 188 cases of infantile pulmonary tuberculosis[n(%)]ImagingfindingsChestX-ray(n=132)CT(n=144)Pulmonaryparen

      中國循證兒科雜志 2012年6期2012-01-08

    • 胸內(nèi)結(jié)節(jié)病的MSCT診斷與鑒別診斷
      的CT表現(xiàn)主要為肺門及縱隔淋巴結(jié)腫大及肺內(nèi)繼發(fā)改變,因此本文主要按照淋巴結(jié)及肺內(nèi)繼發(fā)改變分組討論。本組10例均行常規(guī)平掃及增強(qiáng)掃描,2例為雙肺門淋巴結(jié)腫大,7例為肺門淋巴結(jié)腫大伴肺內(nèi)間質(zhì)改變,1例為單肺門淋巴結(jié)腫大。2.1 淋巴結(jié)部位胸內(nèi)淋巴結(jié)增大以中縱隔淋巴結(jié)及兩肺門淋巴結(jié)增大最為常見??v隔內(nèi)常見部位為腔靜脈后淋巴結(jié),主動(dòng)脈弓旁淋巴結(jié),氣管隆突上間隙及隆突下間隙。僅一例表現(xiàn)為右側(cè)肺門淋巴結(jié)增大。如圖1中所示,在腔靜脈后間隙,主動(dòng)脈弓旁。氣管隆突上間隙及隆

      當(dāng)代臨床醫(yī)刊 2011年6期2011-07-30

    • AIDS肺部并發(fā)癥的CT表現(xiàn)與病理對(duì)照
      ,其中縱隔和/或肺門淋巴結(jié)增大共13例,增強(qiáng)后環(huán)狀強(qiáng)化9例,雙側(cè)胸腔積液3例,單側(cè)1例。2.2 卡氏肺囊蟲病13例,CD4/CD8比值小于1的10例,大于1而最大比值1.4的3例;雙肺經(jīng)磺胺藥治療后明顯好轉(zhuǎn)、范圍縮小,其中7例有縱隔及肺門淋巴結(jié)腫大。2.3 Kaposi's肉瘤5例,CD4/CD8比值均小于1,同時(shí)胸腔積液及肺門、縱隔淋巴結(jié)腫大的4例。2.4 真菌感染6例,4例其內(nèi)見空洞影,有等密度結(jié)節(jié)1例,洞壁欠規(guī)則,其周見淺淡片狀密度不均影,其內(nèi)散在結(jié)

      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2011年31期2011-05-31

    • 胸部結(jié)節(jié)病CT影像表現(xiàn)
      典型表現(xiàn)包括雙側(cè)肺門、縱隔淋巴結(jié)增大和肺實(shí)質(zhì)病變,典型肺病變沿淋巴管分布,表現(xiàn)為沿支氣管血管束周圍分布多發(fā)小結(jié)節(jié)和間質(zhì)的不規(guī)則增厚;不典型表現(xiàn)包括單側(cè)或不對(duì)稱淋巴結(jié)病、壞死或空洞、大塊影、氣道病變以及胸膜受侵等,可占25%~30%,此時(shí)易誤診[2]。國內(nèi)李鐵一等[3]報(bào)道的32例誤診病例中就有9例(28%)為不典型表現(xiàn);顧占軍等[4]報(bào)道的43例結(jié)節(jié)病中,不典型者占51%,其中不少病例誤診。本文回顧性分析38例確診的胸部結(jié)節(jié)病的影像學(xué)資料,以期提高對(duì)本病的

      中國醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志 2011年2期2011-05-17

    • 小細(xì)胞肺癌的影像學(xué)表現(xiàn)
      現(xiàn)如下:2.1 肺門、縱隔型(1)X線表現(xiàn):肺門或縱隔邊界清楚腫塊,密度均勻。多呈分葉狀,少數(shù)表現(xiàn)為肺門結(jié)構(gòu)不清。(2)CT表現(xiàn):以肺門、縱隔腫塊為主共108例,單側(cè)肺門腫塊65例、雙側(cè)者43例,難以分辨原發(fā)灶和肺門、縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。2.2 周圍腫塊型2.2.1 X線表現(xiàn) 肺內(nèi)病灶呈結(jié)節(jié)狀或腫塊狀,可有分葉。邊緣光滑或有毛刺,均有深分葉或短毛刺。2.2.2 CT表現(xiàn) 肺實(shí)質(zhì)內(nèi)腫塊或結(jié)節(jié)狀為主要表現(xiàn),均有深分葉或切跡,共45例,同側(cè)肺門淋巴結(jié)有腫大32例,縱

      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2011年1期2011-04-01

    • 胸部結(jié)節(jié)病的影像診斷
      12例表現(xiàn)為兩側(cè)肺門淋巴結(jié)增大,2例可疑右肺門淋巴結(jié)增大,1例表現(xiàn)為右上縱隔增寬;15例中10例顯示兩肺彌漫分布的結(jié)節(jié)狀、顆粒狀陰影,3例可見融合而成的大塊致密影,2例顯示肺間質(zhì)纖維化。2.2 CT平掃、HRCT及增強(qiáng)掃描 按美國胸部協(xié)會(huì)確定的淋巴結(jié)分布區(qū)域及 Giazer氏提出淋巴結(jié)增大下限值,對(duì)縱隔、肺門淋巴結(jié)大小進(jìn)行測量,對(duì)其分布進(jìn)行歸納總結(jié)。本組 15例中 9例出現(xiàn)雙側(cè)肺門淋巴結(jié)對(duì)稱性增大伴縱隔淋巴結(jié)增大,4例出現(xiàn)右肺門淋巴結(jié)增大伴縱隔淋巴結(jié)增大,

      實(shí)用心腦肺血管病雜志 2010年12期2010-08-15

    • 急性肺膿腫時(shí)病變發(fā)生部位對(duì)肺部側(cè)枝循環(huán)的影響
      重建。根據(jù)病變與肺門結(jié)構(gòu)是否相連接,我們將本組入選病例分為肺門相關(guān)組及非相關(guān)組。當(dāng)急性肺膿腫病變與肺門相連,我們稱之為肺門相關(guān)組;病變與肺門未連接則為非相關(guān)組。肺門相關(guān)組病例病變通常發(fā)生范圍較大,多在2個(gè)肺段以上,部分病變占據(jù)1個(gè)肺葉。少數(shù)病例僅占據(jù)1個(gè)肺段,如下葉背段病變、左舌葉上段病變,但病變與肺門相連時(shí)也歸入肺門相關(guān)組。非相關(guān)組病變發(fā)生范圍較小,多在1個(gè)肺段以下,大于1個(gè)肺段的病變,也分布于肺野外周部,與肺門無密切關(guān)系。少數(shù)多發(fā)性病變雖然占據(jù)多個(gè)肺段

      中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2010年5期2010-05-30

    • 兒童支原體肺炎胸部X線表現(xiàn)分析
      現(xiàn)為兩肺中內(nèi)帶或肺門旁的網(wǎng)狀模糊影或僅表現(xiàn)為肺紋理增強(qiáng);Ⅱ型(2例,4.4%)病變區(qū)域間質(zhì)改變和肺泡炎性變各占50%,表現(xiàn)為網(wǎng)狀和結(jié)節(jié)影,結(jié)節(jié)影邊緣模糊,呈梅花瓣樣改變的兩肺中內(nèi)帶對(duì)稱性分布為主;Ⅲ型(11例,24.4%)病變區(qū)域肺泡炎變占70%,表現(xiàn)為不均勻斑片狀實(shí)變模糊影,其內(nèi)可見透亮區(qū),以左下肺野多見;Ⅳ型(8例,17.8%)病變區(qū)域肺泡炎變占90%以上,表現(xiàn)為均勻一致的磨砂玻璃狀陰影,以右肺上野和左上、中肺野多見。本組病例中有胸膜反應(yīng)者12例(26

      中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育 2010年9期2010-02-16

    • 肺癌早期的CT診斷分析
      象。2.1.2 肺門陰影擴(kuò)大有團(tuán)塊狀或片狀陰影10例,占31.3%,肺門陰影不同程度擴(kuò)大0.8~2.0cm,呈大小不一的團(tuán)塊狀或結(jié)節(jié)狀影;邊緣較清楚,也可有片狀浸潤影;擴(kuò)大的肺門向外伸展邊緣比較模糊。2.1.3 肺門陰影增濃4例,占12.5%,表現(xiàn)為肺門陰影局部增濃,看不到具體腫塊影,整個(gè)肺門陰影的大小仍在正常范圍。2.1.4 局限性肺氣腫2例,占6.2%,癌腫向腔內(nèi)凸入環(huán)繞支氣管壁生長,逐漸使支氣管狹窄,達(dá)到一定程度之后,引起部分性通氣受阻,產(chǎn)生局限性肺

      中國醫(yī)藥指南 2010年12期2010-02-10

    • 中央型肺癌27例CT診斷
      狹窄與阻塞,以及肺門腫塊。②間接征象:癌腫遠(yuǎn)端的阻塞性炎癥與阻塞性肺不張。CT檢查對(duì)于發(fā)現(xiàn)支氣管改變更為直觀。有助于以阻塞性炎癥及肺不張為主要表現(xiàn)的早期病變的定性診斷,也可對(duì)腫瘤沿支氣管侵犯范圍做出比較準(zhǔn)確的定量診斷,如癌腫近端至氣管隆突的距離,氣管及對(duì)側(cè)主支氣管有無受累等,對(duì)于癌腫的術(shù)前分期及治療方案的制定極為有利[2]。正常人雙側(cè)肺的臟層胸膜的反折處包裹著支氣管和血管的蒂,與縱隔相連續(xù)。這個(gè)蒂中包含支氣管、肺動(dòng)脈、肺靜脈、淋巴管、支氣管動(dòng)脈、支氣管靜脈

      中國醫(yī)藥指南 2010年35期2010-02-10

    • 胸部結(jié)節(jié)病17例的影像特點(diǎn)分析
      疾病,激素治療后肺門及縱隔淋巴結(jié)縮小或消失,后經(jīng)隨訪證實(shí)。以咳嗽、咳痰、胸悶、氣急伴低熱為主要表現(xiàn)9例(9/17),體檢發(fā)現(xiàn)肺部腫塊、上縱隔增寬等6例(6/17),以腰背痛就診1例(1/17),自己發(fā)現(xiàn)左頸部結(jié)節(jié)而就診1例(1/17)。2 設(shè)備與方法所有病例均行X線胸片檢查及胸部CT平掃。X線胸片采用富士XG5000型CR成像系統(tǒng),后前位投照,焦片距180cm,電壓70~75kV,電流300mA,曝光時(shí)間0.04~0.06s。CT掃描采用GE lights

      中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥 2010年2期2010-02-09

    99热全是精品| 丝袜美腿在线中文| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产免费一级a男人的天堂| 好男人在线观看高清免费视频| 国产熟女欧美一区二区| 日韩高清综合在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲国产精品国产精品| 丰满乱子伦码专区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 中文字幕制服av| 激情 狠狠 欧美| 精品一区二区三区人妻视频| 99热这里只有精品一区| 精品免费久久久久久久清纯| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久6这里有精品| 三级经典国产精品| 99热全是精品| 国产高清视频在线观看网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 久久精品国产亚洲av天美| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲va在线va天堂va国产| 12—13女人毛片做爰片一| 最近的中文字幕免费完整| 天堂√8在线中文| 国产午夜福利久久久久久| 九九爱精品视频在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产乱人偷精品视频| 一级毛片久久久久久久久女| 2021天堂中文幕一二区在线观| av专区在线播放| 在线观看午夜福利视频| 久久这里只有精品中国| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品一二三区在线看| 欧美又色又爽又黄视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品人妻偷拍中文字幕| av视频在线观看入口| 亚洲国产精品合色在线| 91精品国产九色| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 在线a可以看的网站| 人妻少妇偷人精品九色| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲在线观看片| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久久久久中文| 最近视频中文字幕2019在线8| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美+日韩+精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 成人毛片a级毛片在线播放| 99久久精品一区二区三区| 国产美女午夜福利| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品一区二区在线观看99 | 午夜精品一区二区三区免费看| 一区二区三区四区激情视频 | 精品少妇黑人巨大在线播放 | 成人欧美大片| 精品人妻熟女av久视频| 国产精品人妻久久久影院| 成年av动漫网址| 99九九线精品视频在线观看视频| 成年女人看的毛片在线观看| 久久人妻av系列| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 成年av动漫网址| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲无线观看免费| 丰满乱子伦码专区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 观看免费一级毛片| av视频在线观看入口| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 99热网站在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 性欧美人与动物交配| 97热精品久久久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 看黄色毛片网站| 亚洲欧洲日产国产| 成人永久免费在线观看视频| 中文字幕熟女人妻在线| 少妇高潮的动态图| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲成人久久爱视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产在视频线在精品| 人妻少妇偷人精品九色| 最近视频中文字幕2019在线8| 最好的美女福利视频网| 白带黄色成豆腐渣| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| www日本黄色视频网| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 乱人视频在线观看| 美女大奶头视频| 岛国毛片在线播放| 中文字幕制服av| 婷婷六月久久综合丁香| 熟女电影av网| 波多野结衣巨乳人妻| 一个人观看的视频www高清免费观看| 在线免费观看的www视频| av在线观看视频网站免费| 精品不卡国产一区二区三区| 国产成人精品一,二区 | 久久精品夜色国产| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲无线在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 99久久无色码亚洲精品果冻| 中文字幕免费在线视频6| 午夜a级毛片| 九九在线视频观看精品| 日韩一区二区视频免费看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 不卡一级毛片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美日韩综合久久久久久| 又爽又黄a免费视频| 国模一区二区三区四区视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 黄色一级大片看看| 久久人妻av系列| 欧美色视频一区免费| 毛片一级片免费看久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产一区亚洲一区在线观看| 伦理电影大哥的女人| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲久久久久久中文字幕| 免费看av在线观看网站| 美女内射精品一级片tv| АⅤ资源中文在线天堂| 免费电影在线观看免费观看| 91av网一区二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 免费观看人在逋| 亚洲av免费在线观看| 日本与韩国留学比较| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产成人freesex在线| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲无线在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 国产乱人视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩高清综合在线| 国产高清视频在线观看网站| 2022亚洲国产成人精品| 女同久久另类99精品国产91| 日韩欧美在线乱码| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产69精品久久久久777片| av在线播放精品| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美三级亚洲精品| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美日韩国产亚洲二区| 日本三级黄在线观看| 极品教师在线视频| 成人无遮挡网站| 亚洲欧洲日产国产| 成人三级黄色视频| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲av中文av极速乱| av在线观看视频网站免费| 插逼视频在线观看| 国产探花极品一区二区| 伦精品一区二区三区| 尾随美女入室| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 嘟嘟电影网在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 成人无遮挡网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久精品94久久精品| 色吧在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产免费男女视频| 国产综合懂色| 色尼玛亚洲综合影院| 免费看av在线观看网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 波多野结衣高清无吗| 深夜a级毛片| 久久久久久久久久黄片| 此物有八面人人有两片| 国产精品福利在线免费观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美在线一区亚洲| 久久综合国产亚洲精品| 成人特级av手机在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲成人久久爱视频| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美色视频一区免费| 一级av片app| 国产大屁股一区二区在线视频| 又爽又黄无遮挡网站| 中文在线观看免费www的网站| 国产在线男女| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲四区av| 亚洲四区av| 99riav亚洲国产免费| 久久6这里有精品| 精品免费久久久久久久清纯| 69av精品久久久久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 国产探花极品一区二区| kizo精华| 成人午夜精彩视频在线观看| 成人欧美大片| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲人成网站在线播| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日韩欧美精品免费久久| 老司机福利观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲高清免费不卡视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产 一区精品| 国产午夜精品论理片| 久久亚洲国产成人精品v| 97超碰精品成人国产| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩成人伦理影院| 亚洲性久久影院| 少妇高潮的动态图| av天堂中文字幕网| 久久精品91蜜桃| 中文字幕av成人在线电影| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产色婷婷99| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美色视频一区免费| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 99国产极品粉嫩在线观看| 22中文网久久字幕| 亚洲色图av天堂| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 简卡轻食公司| 国产视频内射| 最近中文字幕高清免费大全6| 卡戴珊不雅视频在线播放| av在线播放精品| 日韩av在线大香蕉| videossex国产| 麻豆国产av国片精品| 日韩欧美三级三区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久鲁丝午夜福利片| 尾随美女入室| 大香蕉久久网| 伦理电影大哥的女人| 看免费成人av毛片| 在线a可以看的网站| 不卡一级毛片| 亚洲av中文av极速乱| 搡女人真爽免费视频火全软件| avwww免费| 国内精品一区二区在线观看| 高清午夜精品一区二区三区 | 成年av动漫网址| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产综合懂色| 成人美女网站在线观看视频| 免费人成在线观看视频色| 久久九九热精品免费| 又爽又黄无遮挡网站| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产成人精品一,二区 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 免费观看a级毛片全部| 天美传媒精品一区二区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久久久久国产a免费观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲在线自拍视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产三级中文精品| 成人特级av手机在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 内地一区二区视频在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产高清不卡午夜福利| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲av成人av| 1024手机看黄色片| 可以在线观看毛片的网站| av天堂中文字幕网| 九色成人免费人妻av| 99久国产av精品| 久久热精品热| 两个人视频免费观看高清| 色综合站精品国产| 天堂影院成人在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 老司机影院成人| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 婷婷色av中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 18禁在线播放成人免费| 天堂影院成人在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 六月丁香七月| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产 一区精品| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲av二区三区四区| 深夜精品福利| 成人无遮挡网站| 国产午夜精品一二区理论片| 精华霜和精华液先用哪个| 麻豆成人午夜福利视频| 国产综合懂色| 国产成人精品久久久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲在线观看片| 亚洲美女视频黄频| 夜夜夜夜夜久久久久| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 高清日韩中文字幕在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久精品国产亚洲av天美| 寂寞人妻少妇视频99o| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 99久国产av精品国产电影| www.av在线官网国产| 淫秽高清视频在线观看| 成人二区视频| 在线观看免费视频日本深夜| 国产一区二区在线av高清观看| 嫩草影院入口| 97超碰精品成人国产| 国产精品1区2区在线观看.| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久人人爽人人片av| 欧美最新免费一区二区三区| 黄色视频,在线免费观看| 精品久久久久久久久久久久久| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美激情在线99| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 午夜精品在线福利| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 色吧在线观看| 久久精品久久久久久久性| 亚洲中文字幕日韩| 69人妻影院| 免费人成在线观看视频色| 精品人妻视频免费看| 99riav亚洲国产免费| kizo精华| 亚洲av.av天堂| 国产单亲对白刺激| 不卡一级毛片| а√天堂www在线а√下载| 成人美女网站在线观看视频| 美女大奶头视频| 一本一本综合久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 五月伊人婷婷丁香| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产午夜精品一二区理论片| 婷婷六月久久综合丁香| 色视频www国产| 波多野结衣高清无吗| 久久久久免费精品人妻一区二区| 天天一区二区日本电影三级| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产色婷婷99| eeuss影院久久| 午夜精品在线福利| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 美女大奶头视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲内射少妇av| 国产精品久久久久久久久免| 国产高潮美女av| 午夜福利在线观看吧| 久久久欧美国产精品| 久久精品国产清高在天天线| 青春草国产在线视频 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲四区av| 大香蕉久久网| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日本三级黄在线观看| 最好的美女福利视频网| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久久久久久久久成人| 久久精品影院6| 久久草成人影院| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产视频首页在线观看| 亚洲国产色片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 大香蕉久久网| 国产视频首页在线观看| 老女人水多毛片| 日本色播在线视频| 可以在线观看的亚洲视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 好男人视频免费观看在线| h日本视频在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 免费人成在线观看视频色| 哪里可以看免费的av片| 真实男女啪啪啪动态图| 久久亚洲精品不卡| 又爽又黄无遮挡网站| 国产高潮美女av| 亚洲高清免费不卡视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 99热6这里只有精品| 亚洲成人av在线免费| 我的女老师完整版在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 黄色欧美视频在线观看| 久久精品国产自在天天线| 麻豆乱淫一区二区| 成人毛片60女人毛片免费| 六月丁香七月| 91狼人影院| 有码 亚洲区| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美日韩精品成人综合77777| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 观看免费一级毛片| www日本黄色视频网| 51国产日韩欧美| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲五月天丁香| 久久久久久久久久成人| 97在线视频观看| 日韩一区二区视频免费看| 床上黄色一级片| 美女内射精品一级片tv| 高清午夜精品一区二区三区 | 男人舔奶头视频| 美女国产视频在线观看| 久久精品久久久久久久性| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久久免费精品人妻一区二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 色播亚洲综合网| 久久久欧美国产精品| 男女边吃奶边做爰视频| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产大屁股一区二区在线视频| 草草在线视频免费看| 中出人妻视频一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久精品国产亚洲网站| 大香蕉久久网| 青青草视频在线视频观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 校园人妻丝袜中文字幕| 黄色一级大片看看| 中国美女看黄片| 色综合色国产| 在线观看午夜福利视频| 国产精品女同一区二区软件| 真实男女啪啪啪动态图| ponron亚洲| 成人性生交大片免费视频hd| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲人与动物交配视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美色视频一区免费| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产一区二区三区av在线 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 国内精品宾馆在线| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久国产成人免费| 高清午夜精品一区二区三区 | 亚洲电影在线观看av| 日韩av在线大香蕉| 久久鲁丝午夜福利片| 深爱激情五月婷婷| 国产在视频线在精品| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久久色成人| 小说图片视频综合网站| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 观看美女的网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 黄色欧美视频在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 熟女人妻精品中文字幕| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久久久久大精品| 成人亚洲精品av一区二区| 久久精品国产自在天天线| 国产精品久久久久久久久免| 成人国产麻豆网| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲无线观看免费| 亚洲成人av在线免费| 国产成人福利小说| 国产在线精品亚洲第一网站| 我的女老师完整版在线观看| 国产乱人偷精品视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲av成人av| 日本一本二区三区精品| 久久亚洲精品不卡| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日本色播在线视频| 精品日产1卡2卡| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产视频内射| 久久精品91蜜桃| 欧美zozozo另类| 国产精品.久久久| 国产黄色小视频在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 99久久精品一区二区三区| 一级毛片电影观看 | 一个人观看的视频www高清免费观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 深夜精品福利| 欧美最黄视频在线播放免费| 麻豆国产97在线/欧美| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美日本亚洲视频在线播放| 最近2019中文字幕mv第一页| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美不卡视频在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产午夜精品一二区理论片| 国产成年人精品一区二区| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产美女午夜福利| 亚洲精品日韩av片在线观看| 人妻系列 视频| 亚洲欧美精品专区久久| 婷婷色av中文字幕| 在线观看一区二区三区| 久久久久性生活片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 能在线免费看毛片的网站| 国产精品久久久久久久久免| 久久久久久九九精品二区国产| 成年免费大片在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 欧美一区二区亚洲| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久久成人免费电影| 亚洲第一电影网av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 午夜福利成人在线免费观看| 国产一区二区三区av在线 | 91久久精品电影网| 久久韩国三级中文字幕| 大香蕉久久网| 在线观看午夜福利视频|