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    單抗

    • Efficacy and safety of Revlimid combined with Rituximab in the treatment of follicular lymphoma: A meta-analysis
      胺,” “利妥昔單抗,” and “濾泡性淋巴瘤,” while the English keywords included “Revlimid,”“IMiD3 Cpd,” “CC5013,” “CC5013,” “CC-5013,” “Revlimid,”“Rituximab,” “CD20 Antibody, Rituximab,” “Rituximab CD20 Antibody,” “Mabthera,” “Lymphoma, Follicular

      Journal of Hainan Medical College 2023年15期2023-12-06

    • 2020—2022 年遼寧省腫瘤醫(yī)院單抗類靶向治療藥物使用情況分析
      類藥物(如貝伐珠單抗、曲妥珠單抗、利妥昔單抗、西妥昔單抗等)被證實在治療結(jié)直腸癌、肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等惡性腫瘤中具有顯著療效[1-4]。遼寧省腫瘤醫(yī)院是遼寧地區(qū)唯一的一所三級甲等腫瘤??漆t(yī)院,是集腫瘤防治、科研、教學(xué)為一體的省級腫瘤防治中心。在惡性腫瘤的診斷與治療上達到國內(nèi)領(lǐng)先或先進水平。本研究通過分析遼寧省腫瘤醫(yī)院2020—2022 年單抗類靶向藥物的使用情況,為臨床安全合理經(jīng)濟用藥提供參考。1 資料與方法1.1 資料來源本文原始數(shù)據(jù)來源于遼寧省腫瘤醫(yī)

      現(xiàn)代藥物與臨床 2023年10期2023-12-04

    • FAERS中免疫檢查點抑制劑相關(guān)嚴重皮膚不良反應(yīng)數(shù)據(jù)挖掘Δ
      4抑制劑(伊匹木單抗和替西木單抗)、PD-1抑制劑(納武利尤單抗、帕博利珠單抗和西米普利單抗等)和PD-L1抑制劑(阿替利珠單抗、阿維魯單抗、度伐利尤單抗)等。其中,伊匹木單抗、納武利尤單抗、帕博利珠單抗、阿替利珠單抗和度伐利尤單抗已在我國上市[1,3]?;颊咴趹?yīng)用ICIs時,常會出現(xiàn)免疫相關(guān)不良事件(immune-related adverse events,irAEs),以皮膚系統(tǒng)較為常見,且最早出現(xiàn)[4―5]。皮膚irAEs表現(xiàn)形式多樣,較為常見的是

      中國藥房 2023年22期2023-12-01

    • 2020—2022 年遼寧省腫瘤醫(yī)院單抗類靶向治療藥物使用情況分析
      類藥物(如貝伐珠單抗、曲妥珠單抗、利妥昔單抗、西妥昔單抗等)被證實在治療結(jié)直腸癌、肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等惡性腫瘤中具有顯著療效[1-4]。遼寧省腫瘤醫(yī)院是遼寧地區(qū)唯一的一所三級甲等腫瘤??漆t(yī)院,是集腫瘤防治、科研、教學(xué)為一體的省級腫瘤防治中心。在惡性腫瘤的診斷與治療上達到國內(nèi)領(lǐng)先或先進水平。本研究通過分析遼寧省腫瘤醫(yī)院2020—2022 年單抗類靶向藥物的使用情況,為臨床安全合理經(jīng)濟用藥提供參考。1 資料與方法1.1 資料來源本文原始數(shù)據(jù)來源于遼寧省腫瘤醫(yī)

      現(xiàn)代藥物與臨床 2023年10期2023-11-24

    • “醫(yī)學(xué)繼續(xù)教育”答題
      抗體。A.奧馬珠單抗;B.度普利尤單抗;C.美泊利珠單抗;D.貝那利珠單抗2 ____屬于抗白介素-5單克隆抗體。A.奧馬珠單抗;B.度普利尤單抗;C.美泊利珠單抗;D.替雷利珠單抗3 ____屬于抗免疫球蛋白E單克隆抗體。A.奧馬珠單抗;B.貝那利珠單抗;C.美泊利珠單抗;D.瑞利珠單抗4 在下列關(guān)于度普利尤單抗的敘述中,____是錯誤的。A.度普利尤單抗可能影響機體的抗寄生蟲能力;B.度普利尤單抗的常見不良反應(yīng)包括結(jié)膜炎、注射部位反應(yīng)和頭痛等;C.度普

      上海醫(yī)藥 2023年19期2023-10-25

    • 地舒單抗在骨巨細胞瘤新輔助治療中的應(yīng)用研究進展
      理念的興起,地舒單抗被廣泛應(yīng)用于GCTB 的治療,其可延緩腫瘤進展、降低手術(shù)分期等[1]。地舒單抗是一種全人源性單克隆抗體,可與核因子-κB 受體活化因子配體(RANKL)特異性結(jié)合直接抑制破骨細胞功能。然而,也有部分研究[6]表明,術(shù)前應(yīng)用地舒單抗可能會增高術(shù)后局部復(fù)發(fā)的風(fēng)險。地舒單抗術(shù)前應(yīng)用時長存在爭議,并有少數(shù)報道[7]提出,地舒單抗可能與腫瘤惡變有關(guān)。本文通過查閱相關(guān)文獻,并重點回顧近5 年的相關(guān)研究,對地舒單抗作為GCTB 新輔助治療藥物的應(yīng)用作

      脊柱外科雜志 2023年3期2023-09-01

    • 帕博利珠單抗在頭頸部鱗狀細胞癌治療中應(yīng)用的研究進展
      緩聚劑帕博利珠單抗(Keytruda,pembrolizumab)的臨床應(yīng)用,主要是用于治療在含鉑化療期間或化療之后,依舊出現(xiàn)疾病進展的R/M HNSCC 患者。其批準依據(jù)是KEYNOTE-048 的全球關(guān)鍵性Ⅲ期臨床試驗成果。該試驗顯示,帕博利珠單抗與化療結(jié)合治療可以改善患者的總體生存率(Overall Survival,OS),且安全性良好。2020 年,帕博利珠單抗藥物已獲中國國家藥監(jiān)局(NMPA) 批準使用,規(guī)定其可用于治療PD-L1 聯(lián)合陽性評

      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2023年14期2023-08-03

    • 派姆單抗作為二線可有效治療晚期肝癌
      2∶1)分至派姆單抗組(200 mg/3周)或安慰劑組,治療≤35個療程,同時予以最佳的支持治療。主要終點是總生存期,次要終點包括無進展生存期(PFS)和客觀緩解率(ORR)。與安慰劑組相比,派姆單抗組的中位總生存期更長(14.6個月vs.13.0個月;HR=0.79,P=0.0180)。派姆單抗組的中位PFS也長于安慰劑組(2.6個月vs.2.3個月;HR=0.74,P=0.0032)。與安慰劑相比,派姆單抗顯著提高了患者的總緩解率(12.7%vs.1.

      實用腫瘤學(xué)雜志 2022年6期2023-01-21

    • 美國FDA應(yīng)急批準貝特洛韋單抗(bebtelovimab)用于治療奧密克戎毒株引起的普通型新冠肺炎
      禮來公司的一種新單抗藥物bebtelovimab(暫譯“貝特洛韋單抗”)用于成人及12歲以上青少年(體質(zhì)量至少達到40 kg,約合88磅)治療奧密克戎毒株引起的普通型新冠肺炎。貝特洛韋單抗(bebtelovimab)治療新冠肺炎可能存在的副作用包括瘙癢、皮疹、靜脈注射相關(guān)反應(yīng)、惡心和嘔吐。嚴重的副作用有過敏、嚴重過敏反應(yīng)、靜脈注射相關(guān)反應(yīng)等。

      廣東藥科大學(xué)學(xué)報 2022年2期2023-01-04

    • 【評論】貝伐珠單抗與西妥昔單抗在原發(fā)腫瘤未切除的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中的療效比較
      方案,但是貝伐珠單抗和西妥昔單抗的療效比較結(jié)果仍存在爭議。2017年發(fā)表在JAMA上的一項美國隨機對照研究(CALGB 80405研究)發(fā)現(xiàn),接受西妥昔單抗一線治療的未接受原發(fā)腫瘤切除的晚期KRAS野生型結(jié)直腸癌患者與接受貝伐珠單抗一線治療的患者之間的總生存期比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義[1]。2014年發(fā)表在Lancet上的FIRE-3研究結(jié)果表明,在客觀緩解率方面,西妥昔單抗與貝伐珠單抗比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但西妥昔單抗組的總生存期優(yōu)于貝伐珠單抗組[2]。因此

      結(jié)直腸肛門外科 2022年4期2022-12-14

    • FOLFOXIRI聯(lián)合貝伐單抗±阿替利珠單抗治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌
      73例,阿替利珠單抗組 145例)。對照組接受一線FOLFOXIRI+貝伐單抗治療,阿替利珠單抗組接受FOLFOXIRI+貝伐單抗+阿替利珠單抗治療。主要終點是無進展生存期。截止2021年8月1日,中位隨訪了19.9個月。阿替利珠單抗組和對照組的中位無進展生存期分別是13.1個月和11.5個月(HR=0.69,P=0.012)。阿替利珠單抗組和對照組最常見的3~4級不良反應(yīng)有中性粒細胞減少癥(42%vs.36%)、腹瀉(15%vs.13%)和發(fā)熱性中性粒細

      實用腫瘤學(xué)雜志 2022年3期2022-11-30

    • IL-23/Th17 軸拮抗劑治療中重度尋常型銀屑病進展
      抑制劑(古塞奇尤單抗)、IL12/IL-23 抑制劑(烏司奴單抗)、IL-17A 抑制劑(司庫奇尤單抗、依奇珠單抗)和腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)抑制劑(阿達木單抗、依那西普、英夫利昔單抗)共7 種;相比于傳統(tǒng)治療,生物制劑起效更快、療效更好、更安全,在臨床實踐中應(yīng)用廣泛。銀屑病的病程長,難治且易復(fù)發(fā),不同程度影響患者的身心健康,因此銀屑病的治療仍是目前亟待解決的問題。盡管國內(nèi)外已有多種生物制劑可用于治療銀屑病,但仍有

      皮膚病與性病 2022年3期2022-11-23

    • 白細胞介素-17抑制劑治療中重度斑塊狀銀屑病的效果及安全性網(wǎng)狀meta分析
      有3種:司庫奇尤單抗、依奇珠單抗、布羅達單抗。本研究通過網(wǎng)狀meta分析評估IL-17抑制劑治療中重度斑塊狀銀屑病的效果及安全性,為生物制劑的使用提供更多循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。1 資料與方法1.1 數(shù)據(jù)庫的檢索及檢索策略計算機檢索PubMed、Embase、Cochrane Library三大英文數(shù)據(jù)庫以及中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、維普中文期刊全文數(shù)據(jù)三大中文數(shù)據(jù)庫。檢索日期選擇2000年1月1日至2020年12月30日。英文檢索詞為:“Interleukin-17”

      河南醫(yī)學(xué)研究 2022年6期2022-04-18

    • 免疫檢查點抑制劑治療晚期肝癌的研究進展
      。目前,PD-1單抗、PD-L1單抗和CTLA-4單抗無論在單藥還是聯(lián)合用藥治療時,都能不同程度地延長晚期HCC患者的生存時間,是最具潛力的免疫治療策略。除了PD-1、PD-L1和CTLA-4等IC之外,HCC組織中淋巴細胞活化基因3(lymphocyte activation gene-3,LAG-3)、T細胞免疫球蛋白3(T cell immunoglobulin-3,Tim-3)和T細胞免疫球蛋白和ITIM結(jié)構(gòu)域蛋白(T cell immunorec

      腫瘤 2021年12期2022-01-14

    • 化療聯(lián)合免疫檢查點抑制劑治療非小細胞肺癌的研究進展
      )抑制劑(如納武單抗、帕博利珠單抗、阿特珠單抗、度伐魯單抗和阿維單抗)和細胞毒性T淋巴細胞相關(guān)抗原-4(CTLA-4)抑制劑(如伊匹單抗)。它們具有非冗余的通路阻斷和協(xié)同作用,導(dǎo)致更持久的抗腫瘤活性。國內(nèi)外許多研究發(fā)現(xiàn)化療聯(lián)合ICIs治療NSCLC患者預(yù)后得到了持續(xù)的改善。化療聯(lián)合PD-1/PD-L1抑制劑治療晚期/轉(zhuǎn)移性NSCLC一、化療聯(lián)合帕博利珠單抗帕博利珠單抗是一種IgG4工程的人源化抗PD-1抗體,基于Ⅲ期Keynote-024試驗報告的安全性和

      臨床肺科雜志 2021年4期2021-12-23

    • 帕尼單抗聯(lián)合氟尿嘧啶+亞葉酸與單獨氟尿嘧啶+亞葉酸作為RAS野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的維持治療:PANAMA研究(AIOKRK 0212)
      研究旨在分析帕尼單抗(Pmab)聯(lián)合氟尿嘧啶+亞葉酸(FU/FA)維持治療對RAS野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的療效。方法:在6個周期的FU/FA+奧沙利鉑聯(lián)合帕尼單抗的一線誘導(dǎo)治療后,治療有效的患者(疾病穩(wěn)定,部分緩解或完全緩解)被隨機分配(1:1,開放標簽)至接受FU/FA聯(lián)合帕尼單抗或單獨FU/FA維持治療組。主要研究終點是無進展生存期(PFS,從隨機分配到疾病進展或死亡的時間)。本研究假設(shè)FU/FA聯(lián)合帕尼單抗維持治療優(yōu)于單獨FU/FA維持治療,風(fēng)險比

      結(jié)直腸肛門外科 2021年6期2021-12-06

    • 抗PD-1/PD-L1和CTLA-4免疫治療在頭頸鱗癌中的研究進展
      D-1抑制劑納武單抗、派姆單抗、特瑞普利單抗、卡瑞珠單抗,PD-L1抑制劑度伐單抗、阿維單抗、阿特珠單抗和CTLA-4抑制劑伊匹木單抗與曲美母單抗及其聯(lián)合方案治療HNSCC的研究進展。1 PD-1抑制劑1.1 納武單抗(Nivolumab)納武單抗是最早獲FDA批準的靶向PD-1的IgG4單克隆抗體。前瞻性III期臨床試驗CheckMate141的結(jié)果幫助納武單抗提前獲得FDA批準用于含鉑化療失敗的R/M HNSCC患者,奠定了免疫療法在HNSCC中的地位

      實用腫瘤學(xué)雜志 2021年2期2021-12-01

    • FOLFIRI聯(lián)合西妥昔單抗或貝伐珠單抗治療晚期結(jié)直腸癌:隨機臨床試驗FIRE-3的最終生存及符合方案分析
      研究中,與貝伐珠單抗+FOLFIRI相比,西妥昔單抗+FOLFIRI可提高KRAS野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)的總生存率,但是未發(fā)現(xiàn)相應(yīng)的無進展生存獲益。本研究目的在于分析RAS野生型結(jié)直腸癌接受一線FOLFIRI治療的可評價療效患者中,與貝伐珠單抗相比,西妥昔單抗是否可改善治療反應(yīng)和生存情況,同時分析原發(fā)腫瘤部位對預(yù)后的影響。方法:意向治療人群包括593例KRAS第2外顯子野生型mCRC患者。進一步檢測確認400名患者為全RAS野生型腸癌,其中352

      結(jié)直腸肛門外科 2021年1期2021-11-29

    • 晚期肝細胞癌免疫檢查點抑制劑的臨床研究進展
      卡博替尼、雷莫蘆單抗等可作為晚期HCC 的二線治療選擇,分子靶向藥物已成為晚期HCC 的重要治療手段之一。但分子靶向藥物在晚期HCC 中的療效并不理想,客觀緩解率(ORR)僅2%~11%,中位生存時間(mOS)僅6.5~13.6 個月[7-12]。近年來,隨著多種ICIs 在晚期HCC 的臨床前研究中取得良好療效,尤其以ICIs 為主的聯(lián)合治療在晚期HCC 中取得了可喜的療效,迎來了晚期HCC 免疫治療新時代。本文將對ICIs 在晚期HCC中的臨床研究現(xiàn)狀

      實用醫(yī)學(xué)雜志 2021年6期2021-04-13

    • 曲妥珠單抗聯(lián)合帕妥珠單抗對HER2陽性乳腺癌的治療研究進展
      ,化療貫序曲妥珠單抗聯(lián)合帕妥珠單抗在HER2陽性乳腺癌患者的標準一線治療方案中的地位仍無法取代[9]。研究顯示[10],曲妥珠單抗和帕妥珠單抗是不同類型的HER2抗體,分別作用于HER2的不同表位,兩者之間具有協(xié)同的抗腫瘤活性作用。1.曲妥珠單抗與帕妥珠單抗的抗腫瘤機制1.1 曲妥珠單抗 曲妥珠單抗是一種HER2受體胞外段結(jié)構(gòu)域IV區(qū)的人源化IgG1型抗體[11],曲妥珠單抗發(fā)揮作用是通過抑制配體依賴的同源二聚體和配體非依賴的異源二聚體,阻斷了MAPK及P

      中國老年保健醫(yī)學(xué) 2021年3期2021-03-28

    • 小細胞肺癌免疫檢查點抑制劑的臨床應(yīng)用進展
      1/PD-L1)單抗、細胞毒性T淋巴細胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)單抗。PD-1是一種負性共刺激分子,屬于CD28家族成員的Ⅰ型跨膜蛋白[4],主要表達于活化的T細胞,尤其是腫瘤浸潤的T淋巴細胞。PD-1有兩種結(jié)合配體,即PD-L1和PD-L2。PD-L1在活化的T細胞、B細胞、巨噬細胞以及腫瘤細胞等廣泛表達,而PD-L2主要表達于抗原呈遞細胞。在正常情況下,機體憑借PD-1-PD-L1/PD-1-PD-L2信號通路的負性調(diào)節(jié)作用,防止免疫系統(tǒng)過度激活,使

      山東醫(yī)藥 2020年7期2020-12-29

    • IMbrave150研究:免疫抑制劑治療首次取得晚期肝細胞癌一線治療成功
      報道】題:阿特朱單抗聯(lián)合貝伐單抗在無法手術(shù)切除的晚期肝細胞癌中的療效(作者Finn RS等)索拉非尼和侖伐替尼是目前晚期肝細胞癌(HCC)的標準一線治療方案,可適當(dāng)提高患者總生存率,但不良反應(yīng)較多。PD-1抑制劑、阿特朱單抗(PD-L1抑制劑)以及貝伐單抗在Ⅰb期和Ⅱ期臨床試驗中顯示出良好的客觀緩解率。該研究探索了阿特朱單抗聯(lián)合貝伐單抗對比單藥索拉非尼治療無法手術(shù)切除的晚期HCC的療效和安全性。該研究為一項前瞻性、隨機、對照、國際多中心Ⅲ期臨床研究,納入了

      臨床肝膽病雜志 2020年9期2020-12-14

    • 派姆單抗聯(lián)合化療一線治療PD-L1陽性轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌
      派姆單抗(Pembrolizumab)在轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌患者中表現(xiàn)出了持久的抗腫瘤活性和可控的安全性。近日研究人員考察了派姆單抗聯(lián)合化療對轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌患者的療效。未經(jīng)治療的局部復(fù)發(fā)無法手術(shù)的或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌患者參與研究,在化療(白蛋白紫杉醇,紫杉醇或吉西他濱聯(lián)合卡鉑)基礎(chǔ)上,每3周接受200 mg的派姆單抗或安慰劑,研究的主要終點為無進展生存期(PFS)和總生存期。847名患者接受治療,其中566人接受派姆單抗,281人接受安慰劑。在第二次中期

      實用腫瘤學(xué)雜志 2020年6期2020-12-09

    • 曲妥珠單抗聯(lián)合帕妥珠單抗用于HER2陽性早期乳腺癌研究進展*
      2靶向藥物曲妥珠單抗問世,HER2陽性乳腺癌的預(yù)后明顯改善,有75%早期HER2陽性乳腺癌有治愈的可能,進入靶向治療時代[2]。帕妥珠單抗是第2個針對HER2標靶的單克隆抗體,基于其與曲妥珠單抗在分子機制水平的協(xié)同促進作用,眾多臨床試驗開始探索曲妥珠單抗聯(lián)合帕妥珠單抗用于HER2陽性早期乳腺癌的療效及安全性的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)[3-4]。1 曲妥珠聯(lián)合帕妥珠雙靶作用的分子機制HER2作為HER2陽性乳腺癌的起始因子,有HER2自身同源二聚化和HER2與人類表皮生

      華中科技大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2020年1期2020-05-21

    • 美國FDA批準納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗治療惡性胸膜間皮瘤
      mab,納武利尤單抗)與Yervoy(ipilimumab,伊匹木單抗)聯(lián)合用藥用于成人治療因吸入石棉纖維而引起的惡性胸膜間皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM),適用于無法通過手術(shù)切除的患者。這是近16年來FDA批準的首個用于治療間皮瘤的藥物,也是FDA歷史上批準的第2種對間皮瘤進行系統(tǒng)性治療的藥物。2004年FDA曾批準培美曲塞(pemetrexed)聯(lián)合順鉑(cisplatin)用于治療惡性胸膜間皮瘤。惡性胸膜間

      廣東藥科大學(xué)學(xué)報 2020年5期2020-03-03

    • 西妥昔單抗在轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌一線治療后的后續(xù)應(yīng)用研究進展
      手段,目前西妥昔單抗聯(lián)合化療是RAS野生型mCRC患者一線治療的標準方案,多項研究表明,西妥昔單抗使RAS野生型mCRC患者,尤其原發(fā)病灶位于左側(cè)的患者在客觀緩解率(objective response rate,ORR)、無進展生存期(progression-free survival,PFS)和總生存期(overall survival,OS)方面得到顯著提高[2-3]。但是不同于貝伐珠單抗,西妥昔單抗是否可用于RAS野生型mCRC患者一線治療后維持治

      中國癌癥雜志 2020年1期2020-01-13

    • PD-1/PD-L1抑制劑在晚期肝細胞肝癌治療中的研究進展
      )[5]、雷莫蘆單抗(ramucirumab)[6](針對AFP>400 ng/mL HCC)和卡博替尼(cabozantinib)[7]的二線治療。此外,免疫檢查點抑制劑程序性死亡受體-1(programmed death receptor-1,PD-1)/程序性死亡受體-1 配體(programmed death receptor-1 ligand,PD-L1)單抗在晚期HCC 治療中也取得突破性進展,本文就其研究現(xiàn)狀與進展進行綜述。1 PD-1/PD

      中國腫瘤臨床 2020年5期2020-01-13

    • PD1單抗市場競爭加劇 君實生物、信達生物搶得先機?
      癌新路徑的PD1單抗。不僅如此,考慮到巨大的市場基礎(chǔ)和相對較高的定價,PD1單抗成為下一代藥王仍會是大概率事件。目前美國已先后有6款PD1/PDL1單抗獲批,中國的君實生物和信達生物分別研發(fā)的PD1單抗“特瑞普利單抗”和“信迪利單抗”也均在年前上市。但考慮到潛在的創(chuàng)新性,百濟神州的“替雷利珠單抗”或更勝一籌。PD1單抗開辟抗癌新路徑人有一套強大的免疫系統(tǒng)來應(yīng)對和清除外源病菌及內(nèi)源異常細胞,其中真正起到抗腫瘤核心作用的是免疫T細胞(即身體內(nèi)部的防護衛(wèi)士),同

      證券市場紅周刊 2019年6期2019-06-11

    • 我國抗癌新藥研究引國際關(guān)注
      展的國產(chǎn)PD-1單抗治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的研究,登上國際權(quán)威期刊《柳葉刀·血液病學(xué)》2019年第一期封面。專家介紹,與傳統(tǒng)的化療和靶向治療不同,PD-1單抗可通過克服患者體內(nèi)的免疫抑制,重新激活和恢復(fù)患者自身的免疫細胞殺傷腫瘤的功能。PD-1單抗也因此成為目前癌癥免疫治療的前沿?zé)衢T領(lǐng)域,具有廣譜性、療效相對持久及比傳統(tǒng)化療毒副作用更小等優(yōu)勢。2018年12月,首個國產(chǎn)PD-1單抗——特瑞普利單抗注射液以及信迪利單抗注射液先后獲批。石遠凱說:“

      科學(xué)導(dǎo)報 2019年5期2019-06-11

    • 曲妥珠單抗治療后進展的晚期乳腺癌的跨線治療研究進展
      差[1]。曲妥珠單抗是首個針對HER2的靶向藥物,顯著改善了HER2陽性乳腺癌的預(yù)后。持續(xù)應(yīng)用曲妥珠單抗治療能夠有效抑制HER2陽性乳腺癌細胞的增殖,停止曲妥珠單抗治療后腫瘤細胞可重新加速生長[2]。此外,曲妥珠單抗與多種細胞毒藥物具有協(xié)同作用,提示乳腺癌患者經(jīng)曲妥珠單抗聯(lián)合化療后若出現(xiàn)疾病進展,繼續(xù)應(yīng)用曲妥珠單抗治療仍可能提高其他化療方案的有效率[3]。對于曲妥珠單抗治療后進展的HER2陽性晚期乳腺癌,持續(xù)阻滯HER2通路可為患者帶來生存獲益[4-5]。

      癌癥進展 2019年17期2019-03-15

    • FDA加速批準伊匹單抗用于MSI-H或dMMR轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的治療
      DA加速批準伊匹單抗與納武單抗聯(lián)合用于治療12歲及以上患有微衛(wèi)星高不穩(wěn)定型(MSI-H)或錯配修復(fù)缺陷型(dMMR轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者,適用于以一種氟嘧啶、奧沙利鉑及伊立替康治療后疾病進展的病人。這種新的用途也被添加到納武單抗的標簽中。納武單抗作為單藥于2017年7月31日已獲批這種適應(yīng)癥。此次批準基于CA209142研究(CHECKMATE142;NCI02060188)的數(shù)據(jù),這是一項多中心、非隨機、多平行隊列開放式研究,該研究共招募了82名患有dMMR

      首都食品與醫(yī)藥 2019年6期2019-02-11

    • 晚期結(jié)直腸癌靶向治療進展
      藥物治療EGFR單抗可以與EGFR特異性結(jié)合而阻止細胞的有絲分裂,從而誘導(dǎo)細胞調(diào)亡,抑制腫瘤細胞生長和侵襲。常見EGFR單抗有:西妥昔單抗和帕尼單抗。1.1 西妥昔單抗 西妥昔單抗通過競爭性機制與EGFR結(jié)合,內(nèi)源性配體與之結(jié)合被抑制,從而使受體相關(guān)激酶無法磷酸化,抑制腫瘤細胞增殖、轉(zhuǎn)移、侵襲和血管生成。其與EGFR的結(jié)合力遠高于內(nèi)源性配體,大約是后者的6倍左右;西妥昔單抗還可以誘導(dǎo)EGFR進入細胞內(nèi),導(dǎo)致受體數(shù)量下降;另外通過誘發(fā)抗體依賴的細胞介導(dǎo)的細胞

      浙江臨床醫(yī)學(xué) 2018年2期2018-01-12

    • 貝伐珠單抗或抗EGFR單抗聯(lián)合FOLFOX方案治療晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的臨床研究
      萍·論著·貝伐珠單抗或抗EGFR單抗聯(lián)合FOLFOX方案治療晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的臨床研究李偉 李威威 宋銳 張海萍目的 探討貝伐珠單抗或抗表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)單抗聯(lián)合FOLFOX方案(奧沙利鉑85 mg/m2+5-氟尿嘧啶400 mg/m2+亞葉酸鈣200 mg/m2)治療晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)的臨床療效。方法 選取2

      河北醫(yī)藥 2017年8期2017-05-02

    • 貝伐單抗治療晚期非小細胞肺癌的療效與安全性臨床研究進展*
      究進展綜述·貝伐單抗治療晚期非小細胞肺癌的療效與安全性臨床研究進展*胡彬彬①陳寶清①盧鈾②抗血管生成治療是腫瘤常見的治療方式之一。貝伐單抗作為抗血管內(nèi)皮生長因子的單克隆抗體,是目前唯一被批準用于晚期非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)一線治療的抗血管生成制劑。為了擴大貝伐單抗用于晚期NSCLC的適應(yīng)證,大量研究繼續(xù)探索貝伐單抗在一線治療的聯(lián)合形式外,還致力于探索其在后線及跨線治療的療效和安全性。本文就近年來貝伐單

      中國腫瘤臨床 2017年3期2017-03-03

    • 奧馬珠單抗治療慢性特發(fā)性蕁麻疹薈萃分析
      0038)奧馬珠單抗治療慢性特發(fā)性蕁麻疹薈萃分析孫康悅1,李 建2,陳曉紅3(1.中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院2013級在讀本科學(xué)生,湖南長沙410013;2.中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院檢驗系臨床微生物學(xué)免疫學(xué)教研室,湖南長沙410013;3.第三軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)系藥理學(xué)教研室,重慶400038)目的系統(tǒng)薈萃分析奧馬珠單克隆抗體(單抗)治療慢性特發(fā)性蕁麻疹的療效與安全性。方法采用PubMed數(shù)據(jù)庫、Cochrane圖書館臨床對照試驗數(shù)據(jù)庫、中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)全文數(shù)

      現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年17期2015-07-07

    • 烏司奴單抗治療活動期關(guān)節(jié)病性銀屑病的療效與安全性評估:一項為期1年的多中心、雙盲、安慰劑對照3期PSUMMIT 1臨床試驗結(jié)果
      烏司奴單抗(ustekinumab)是一種全人源化單克隆抗體。McInnes等通過一項隨機、雙盲、安慰劑對照3期臨床試驗對烏司奴單抗治療活動期關(guān)節(jié)病性銀屑病的療效與安全性進行評價。研究者在歐洲、北美、亞太的104個中心納入615例成人活動期關(guān)節(jié)病性銀屑病患者,隨機分配入烏司奴單抗45 mg組(205例,第0、4周及此后每12周皮下注射烏司奴單抗 45 mg)、90 mg組(204例,相應(yīng)時間點注射烏司奴單抗90 mg)和安慰劑組(206例,相應(yīng)時間點注射安

      中華皮膚科雜志 2015年11期2015-01-23

    • Secukinumab用于銀屑病關(guān)節(jié)炎有效
      布了一項關(guān)于蘇金單抗(通用名:Secukinumab)用于銀屑病關(guān)節(jié)炎的Ⅲ期臨床試驗內(nèi)容。白細胞介素17A是一種與銀屑病關(guān)節(jié)炎發(fā)病機制相關(guān)的促炎性細胞因子。蘇金單抗為抗白細胞介素17A人源性單克隆抗體。本項試驗旨在評估蘇金單抗(皮下注射)用于銀屑病關(guān)節(jié)炎的有效性和安全性。本項試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。受試者按照1∶1∶1∶1比例隨機分入蘇金單抗300 mg組、蘇金單抗150 mg組、蘇金單抗75 mg組和安慰劑組,所有試驗組均采用皮下注射給藥。試驗

      中國合理用藥探索 2015年11期2015-01-22

    • 利妥昔單抗在淋巴瘤維持治療中的新進展*
      文奇 審校利妥昔單抗在淋巴瘤維持治療中的新進展*畢錫文①陳廷超②綜述 姜文奇①審校利妥昔單抗是第一個被批準用于淋巴瘤治療的單克隆抗體。在彌漫大B細胞性淋巴瘤、濾泡淋巴瘤等B細胞非霍奇金淋巴瘤中取得了顯著療效。對于誘導(dǎo)治療獲得緩解后的濾泡淋巴瘤,利妥昔單抗維持治療可進一步改善患者預(yù)后,為治療指南所推薦。隨著淋巴瘤治療方案的不斷改進,如何更好地把握維持治療的適應(yīng)癥并進一步優(yōu)化現(xiàn)有的治療策略,成為研究的熱點。本文通過總結(jié)分析近年來的相關(guān)文獻,對利妥昔單抗用于淋巴

      中國腫瘤臨床 2014年24期2014-07-02

    • 從ASCO2014最新研究看曲妥珠單抗治療HER2陽性乳腺癌的最新證據(jù)
      最新研究看曲妥珠單抗治療HER2陽性乳腺癌的最新證據(jù)滕月娥作為一年一度腫瘤學(xué)界的盛會,第50屆ASCO年會為廣大臨床學(xué)者傳遞了大量腫瘤治療新資訊。在乳腺癌領(lǐng)域,多項重量級的最新研究探討了人表皮生長因子受體2(HER2)陽性乳腺癌的靶向治療,尤其是ALTTO研究結(jié)果的公布,使抗HER2藥物曲妥珠單抗再度成為本屆年會關(guān)注的焦點。1 ALTTO研究證實:—年曲妥珠單抗輔助治療是安全有效的標準治療對于HER2陽性早期乳腺癌,4項大型臨床研究(NSABP B-31、

      浙江醫(yī)學(xué) 2014年14期2014-04-13

    • 比較三種新型生物制劑治療中重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效與安全性
      目的:觀察利妥昔單抗、托珠單抗及阿達木單抗聯(lián)合慢作用抗風(fēng)濕藥物(DMARDs)治療中重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎24周后的療效和安全性。方法:共入組87例DAS28 > 3.2的活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者,給予利妥昔單抗或托珠單抗或阿達木單抗同時聯(lián)合DMARDs,或僅用DMARDs藥物治療,主要療效指標為達到ACR20的患者比例,次要療效指標為達到ACR50、ACR70的比例及DAS28-CRP的改善情況。結(jié)果:在24周時,利妥昔單抗、托珠單抗及阿達木單抗達到ACR

      中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測 2014年3期2014-02-27

    • 接受標準方案治療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者采用氟尿嘧啶聯(lián)合貝伐單抗、單獨使用貝伐單抗或不再繼續(xù)治療的Ⅲ期非劣性試驗(AIO KRK 0207)
      化療聯(lián)合貝伐單抗后維持治療的選擇是有爭議的。AIO KRK 0207試驗研究具體為經(jīng)過24周標準的氟尿嘧啶+奧沙利鉑+貝伐單抗治療后,不再繼續(xù)治療或單獨使用貝伐單抗的效果與使用氟尿嘧啶聯(lián)合貝伐單抗繼續(xù)治療效果無顯著差異。研究認為在經(jīng)過24周氟尿嘧啶+奧沙利鉑+貝伐單抗轉(zhuǎn)化治療后,采用氟尿嘧啶聯(lián)合貝伐單抗或單獨使用貝伐單抗顯示出更長時間的"方案失敗間歇時間(time to failure of strategy,TFS),僅有小部分人群接受再次化療,截止試驗

      中華結(jié)直腸疾病電子雜志 2014年3期2014-01-21

    • ASPECCT研究:帕尼單抗的療效與西妥昔單抗相當(dāng)
      行分層)接受帕尼單抗(6 mg/kg,每2周一次)或西妥昔單抗(初始劑量為400 mg/m2,之后250 mg/m2,每周一次)治療。研究期間(2010年2月2日至2012年7月19日),共招募了1 010例患者并對他們進行了隨機分組的治療,并對其中999例進行了治療研究。這些患者中499例接受帕尼單抗,500例接受西妥昔單抗??偵嫫诔醪椒治鲲@示,帕尼單抗不比西妥昔單抗差(Z分數(shù)-3.19,p=0.0007)。帕尼單抗及西妥昔單抗的中位總生存期分別為10

      中華結(jié)直腸疾病電子雜志 2014年2期2014-01-21

    • CALGB/SWOG 80405:既往未接受治療K-RAS野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸腺癌患者接受FOLFIRI或mFOLFOX6聯(lián)合貝伐單抗或西妥昔單抗的Ⅲ期試驗
      FOX6聯(lián)合貝伐單抗或西妥昔單抗是轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸腺癌患者的一線治療方案,但哪種最優(yōu)尚不明確。2014年ASCO會議報道一項1420例患者入組的臨床研究,研究表明對于K-RAS基因第12和13密碼子野生型的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者化療聯(lián)合貝伐單抗或西妥昔單抗在總生存期方面無顯著差異,均可作為一線治療方案。由于入組患者多為接受FOLFOX方案,未能與FOLFIRI比較哪種化療方案更優(yōu)。

      中華結(jié)直腸疾病電子雜志 2014年3期2014-01-21

    • 尼妥珠單抗放療增敏作用研究進展
      近年來,以西妥昔單抗為代表的抗EGFR單克隆抗體在腫瘤治療中得到廣泛應(yīng)用。同時,西妥昔單抗聯(lián)合放療的臨床前及臨床研究進展為尼妥珠單抗聯(lián)合放療的研究奠定了基礎(chǔ)。尼妥珠單抗是我國第一個以EGFR為靶點上市的人源化單克隆抗體,能夠識別人EGFR的表達,特異性結(jié)合于EGFR胞外結(jié)構(gòu)域Ⅲ區(qū),阻斷EGFR與配體的結(jié)合及其下游信號通路的轉(zhuǎn)導(dǎo),從而發(fā)揮增強腫瘤細胞放射敏感性,提高放療療效和抑制腫瘤生長、轉(zhuǎn)移及局部復(fù)發(fā)的作用。尼妥珠單抗單藥臨床前研究顯示h-R3在過度表達E

      解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2013年8期2013-02-20

    • 轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌一線治療中SOX+貝伐珠單抗可取代mFOLFOX6+貝伐珠單抗
      中SOX+貝伐珠單抗可取代mFOLFOX6+貝伐珠單抗一些亞洲開展的研究顯示奧沙利鉑+S-1聯(lián)合治療(SOX)方案治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)的有效性和安全性展示出較好的前景,提示其取代mFOLFOX6的潛力。研究者開展了一項隨機Ⅲ期研究,以明確采用SOX+貝伐珠單抗(SOX+Bev)方案治療的患者無進展生存期(PFS)是否非劣于采用mFOLFOX6+Bev方案治療的患者。通過對先前未接受化療、ECOG PS評分為0~1分的mCRC患者隨機分成接受mFO

      中華結(jié)直腸疾病電子雜志 2013年3期2013-01-21

    • 晚期結(jié)腸直腸癌進展期患者繼續(xù)應(yīng)用貝伐單抗二線治療可延長生存期
      療已經(jīng)接受過貝伐單抗聯(lián)合化療的晚期結(jié)直腸癌患者,二線繼續(xù)應(yīng)用貝伐單抗(阿瓦斯汀)聯(lián)合標準化療可延長總生存期。此發(fā)現(xiàn)驗證了許多美國腫瘤學(xué)家已經(jīng)提出的治療方法,并將可能改變歐洲以及那些通常將貝伐單抗的應(yīng)用限定于一線或二線治療的地區(qū)的治療標準。http://www.roche.com/investors/ir_update/inv-update-2012-01-26.htm

      中華結(jié)直腸疾病電子雜志 2012年1期2012-01-21

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