微滴
- 褪黑素對(duì)無(wú)滲透性冷凍保護(hù)劑的精子玻璃化冷凍影響
,投入液氮保存;微滴冷凍組:將精子懸液與等體積精子冷凍保護(hù)劑混合后共計(jì)60 μL,用拉細(xì)巴斯德吸管吸取精子混合液于管口形成10～15 μL液滴后即滴入液氮中,形成致密微滴后沉入液氮底部,將其裝入冷凍管后置于液氮中保存;無(wú)保護(hù)劑微滴冷凍組:將精子懸液加入等體積 0.5 mol/L蔗糖溶液共計(jì)60 μL,混合液中蔗糖終濃度為 0.25 mol/L,用拉細(xì)巴斯德吸管吸取精子混合液于管口形成10～15 μL液滴后即滴入液氮中,將其裝入冷凍麥管后置于液氮中保存;褪黑
醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào) 2023年5期2023-11-13
- 非洲豬瘟病毒微滴式數(shù)字PCR檢測(cè)方法的建立及臨床應(yīng)用
，建立了ASFV微滴式數(shù)字PCR方法，并對(duì)其敏感性、特異性及穩(wěn)定性進(jìn)行評(píng)估，以期為預(yù)警和防控ASF提供新的檢測(cè)技術(shù)手段。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 臨床樣品 100份豬全血樣品，采自東莞市中心生豬定點(diǎn)屠宰場(chǎng)，采用EDTA抗凝，-20 ℃保存；5份ASFV實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)樣品，來(lái)源于廣東省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心。1.1.2 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和抗原 ASFVB646L基因質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，購(gòu)自哈爾濱元亨生物藥業(yè)有限公司，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)編號(hào)為GBW（E）091034，標(biāo)準(zhǔn)值為
中國(guó)動(dòng)物檢疫 2023年10期2023-11-08
- 低劑量超吸水樹(shù)脂溶液微滴中甲烷水合物生成動(dòng)力學(xué)
表面積的分散態(tài)水微滴（干水，DW），用于水合儲(chǔ)氣。研究發(fā)現(xiàn)，含水量高達(dá)95%（質(zhì)量）的微滴尺寸僅幾十微米，比表面積極高，極大地強(qiáng)化了氣液接觸。分散微滴解決了活性劑溶液氣液接觸有限和冰粉不易保存的問(wèn)題，但純干水微滴在水合物分解后會(huì)發(fā)生凝聚、粘連，致使其再次儲(chǔ)氣性能變差。隨后，該課題組向微滴中引入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%～20%的結(jié)冷膠，制備成凝膠支撐的改性分散微滴[25]，增加微滴的穩(wěn)定性，其循環(huán)水合儲(chǔ)氣性能明顯提升。Yang 等[26-27]將表面活性劑引入凝膠溶
化工學(xué)報(bào) 2022年10期2022-11-13
- 基于T型微通道結(jié)構(gòu)的微滴生成技術(shù)研究
的流體界面處形成微滴。根據(jù)流體不同，分散相和連續(xù)相可以是油相也可以是水相。因此液滴可區(qū)別為兩種，一種是W/O型液滴，水相在油相中，另一種是（O/W型液滴），油相在水相中［4］。在分子診斷方面，微滴式數(shù)字PCR檢測(cè)方法不僅能實(shí)現(xiàn)快速檢測(cè)，還具有高特異性、高靈敏度的優(yōu)勢(shì)，能夠滿足臨床應(yīng)用需求［5］，微滴式數(shù)字PCR對(duì)微滴的尺寸和穩(wěn)定性要求很高，可以通過(guò)有限元分析的方法建立微流控流場(chǎng)模型，進(jìn)而分析微流道結(jié)構(gòu)、驅(qū)動(dòng)條件與生成微滴的關(guān)系，用于設(shè)計(jì)并優(yōu)化微流控芯片結(jié)構(gòu)
長(zhǎng)春理工大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2022年5期2022-11-12
- 軟物質(zhì)激光微納加工技術(shù)*
來(lái)實(shí)現(xiàn)裝配軟物質(zhì)微滴球體結(jié)構(gòu)的目的,相較于傳統(tǒng)的液滴微流控技術(shù)具有顯著的優(yōu)勢(shì).本文研究了激光能量、光束尺寸、曝光位置等激光參數(shù)對(duì)激光輔助機(jī)械注射的影響,得到了最佳的激光參數(shù)條件范圍,發(fā)現(xiàn)過(guò)高的激光強(qiáng)度(如0.365 mW)可誘發(fā)液晶材料的對(duì)流而不注入子液滴.研究了表面活性劑濃度、液晶種類(lèi)和相態(tài)等材料因素對(duì)注射機(jī)械力,以及注入子液滴尺寸的影響.證實(shí)表面活性劑濃度影響的實(shí)質(zhì)是不同的離子濃度會(huì)改變相同升溫條件下所形成的界面張力梯度值(注射機(jī)械力提高3.1 倍);
物理學(xué)報(bào) 2022年17期2022-09-14
- 基于納米量熱的Si薄膜襯底Sn微滴的凝固特性
核特征。通過(guò)金屬微滴分散技術(shù)[10]，可以獲得大小各異、尺寸不同的液滴，從而減小甚至消除金屬熔體內(nèi)雜質(zhì)對(duì)界面誘發(fā)異質(zhì)形核過(guò)程的影響。受限于儀器的掃描速率及測(cè)量靈敏度，常用的差示掃描量熱儀（differential scanning calorimetry，DSC）僅能夠獲取小體積的金屬熔體在低冷速下的形核過(guò)程，無(wú)法獲取金屬微滴在較大冷速下的凝固特性。隨著納米技術(shù)和微機(jī)電系統(tǒng)的發(fā)展，納米量熱儀以掃描速率快（1～106K/s）和靈敏度高的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)日益引起科研人
上海金屬 2022年4期2022-08-03
- 基于聯(lián)合評(píng)價(jià)的微滴檢測(cè)芯片微通道結(jié)構(gòu)優(yōu)化
色[1]。其中，微滴式數(shù)字PCR技術(shù)是從數(shù)字PCR發(fā)展而來(lái)的一項(xiàng)重要技術(shù)，擁有高精度、絕對(duì)定量等優(yōu)勢(shì)，能夠應(yīng)用于生物化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域如流行性腹瀉病毒的檢測(cè)等[2]。微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)利用微流控微滴操控技術(shù)，采用不同結(jié)構(gòu)的微通道以達(dá)到微滴生成或檢測(cè)的目的[3]。相比傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)技術(shù)，微滴式數(shù)字PCR能夠?qū)悠贩指舫纱罅康?span id="j5i0abt0b" class="hl">微滴，進(jìn)行更有效的分析，從而降低成本[4]。對(duì)微滴中樣品的檢測(cè)就是對(duì)熒光探針?lè)肿铀鶚?biāo)記的特異性熒光染料在激光照射下產(chǎn)生的熒光信號(hào)進(jìn)行檢測(cè)[5]。微
鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)（工學(xué)版） 2022年4期2022-07-07
- 一類(lèi)帶齊次分裂核的群體平衡方程的相似分析及相似解
以及液滴、飛沫、微滴、霧滴、云滴的破裂過(guò)程等.微滴分裂過(guò)程恰好是一分為二的群體平衡方程[1-2],它可寫(xiě)成(1)其中x代表微滴的內(nèi)部坐標(biāo),用于描述微滴種類(lèi)固有的數(shù)量性態(tài)及特征,如尺寸、形狀、孔隙度、質(zhì)量、體積、長(zhǎng)度等;t代表時(shí)間,f(x,t)代表在t時(shí)刻尺寸是x的微滴分裂的尺寸演化性態(tài)分布.分裂核K(x,y)描述尺寸是x+y的微滴分裂成尺寸分別是x和y的速率,并且滿足K(x,y)=K(y,x)≥0,尺寸是x的微滴分裂的速率v(x)以及尺寸是y的微滴分裂成尺
- 微米級(jí)氧化鎵銦合金微滴填充聚二甲基硅氧烷柔性介電材料的性能及仿真
氧化EGaIn 微滴，將其均勻填充在聚二甲基硅氧烷（PDMS）基質(zhì)中，經(jīng)過(guò)抽真空固化操作，制備了PDMS/EGaIn 復(fù)合材料。對(duì)PDMS/EGaIn 復(fù)合材料的力學(xué)性能和介電性能進(jìn)行了測(cè)試，并對(duì)PDMS/EGaIn 復(fù)合材料應(yīng)用在觸覺(jué)傳感器上的性能進(jìn)行了仿真與分析。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料與儀器PDMS：美國(guó)道康寧公司SYLGARD 184雙組分硅橡膠，包括基本組分和固化劑；EGaIn：純度99.99%，長(zhǎng)沙盛特新材料有限公司，鎵（Ga）∶銦(In)=7
高分子材料科學(xué)與工程 2022年1期2022-05-15
- 碳納米管薄膜基ZnO納米針表面冷凝微滴自驅(qū)離特性
[1]。仿生冷凝微滴自驅(qū)離(CMDSP)功能是在冷凝條件下，相鄰兩個(gè)微滴融合釋放過(guò)剩的表面能[1]，表面能遠(yuǎn)大于微滴脫離表面的粘性力，在過(guò)剩表面能的驅(qū)動(dòng)下實(shí)現(xiàn)自驅(qū)離的動(dòng)力學(xué)行為[2-4]。自然界的蟬翼表面得益于CMDSP功能，能夠阻止微小霧滴的粘附，不同于荷葉等普通超疏水表面通過(guò)重力驅(qū)動(dòng)毫米量級(jí)水滴滑落。已有研究表明，荷葉表面的微乳凸結(jié)構(gòu)不對(duì)微米級(jí)液滴有超疏水作用，而蟬翼表面的納米針錐結(jié)構(gòu)具有CMDSP功能的原因在于表面納米針結(jié)構(gòu)的尖端效應(yīng)和適宜的結(jié)構(gòu)間距
材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2022年1期2022-02-28
- 銀墨水/樹(shù)脂雙材料微滴噴射過(guò)程數(shù)值模擬與分析
混合成形的需求。微滴噴射成形(MJM)技術(shù)通過(guò)外部條件控制形成單一液滴,并沉積在基板上,逐點(diǎn)逐層堆積實(shí)現(xiàn)快速成形[5],具備多材料同時(shí)打印的優(yōu)勢(shì),滿足功能結(jié)構(gòu)復(fù)合零部件的制造需求。目前國(guó)內(nèi)外針對(duì)微滴噴射成形(MJM)技術(shù)的研究主要集中在衛(wèi)星噴射成形工藝、耗材性能及設(shè)備對(duì)微滴成滴尺度的影響方面,如肖媛等[6]分析了直接驅(qū)動(dòng)型壓電式噴頭微滴產(chǎn)生過(guò)程,并開(kāi)展了數(shù)值模擬及試驗(yàn)驗(yàn)證;遲百宏[7]開(kāi)展了基于聚合物材料的微滴噴射過(guò)程及相關(guān)工藝參數(shù)的影響研究;張磊等[8]
電子元件與材料 2022年1期2022-02-14
- 對(duì)稱(chēng)Y型分岔微通道微滴分裂數(shù)值模擬與實(shí)驗(yàn)探究
注[1]，特別是微滴(微氣泡)的形成[2]、破裂[3]和聚并[4]。國(guó)內(nèi)外的學(xué)者對(duì)微滴已展開(kāi)了相關(guān)的研究。對(duì)于微滴的形成，Garstecki等[5]利用十字聚焦型微流控裝置得到尺寸從10 μm到1 000 μm不等的單分散氣泡；Cubaud等[6]發(fā)現(xiàn)十字聚焦型裝置生成的微滴尺寸在射流流型中只與兩相流速比有關(guān)，而滴狀流型中則與連續(xù)相毛細(xì)數(shù)Ca有關(guān)。而在模擬方面，Liu等[7]在連續(xù)相毛細(xì)數(shù)Ca低值的情況下，采用三維Lattice Boltzmann方法來(lái)模
鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)（工學(xué)版） 2022年1期2022-01-17
- 轉(zhuǎn)基因大豆‘ZH 10-6’數(shù)字PCR精準(zhǔn)定量檢測(cè)方法的建立
布原理，根據(jù)陽(yáng)性微滴與陰性微滴數(shù)的比例計(jì)算目標(biāo)分子拷貝數(shù)，實(shí)現(xiàn)絕對(duì)定量[8-10]。該方法降低了標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)測(cè)量結(jié)果產(chǎn)生影響等問(wèn)題，降低了基體效應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了PCR擴(kuò)增的樣品分離，消除了本底信號(hào)的影響，提高了低拷貝DNA的擴(kuò)增靈敏度[11]。相比實(shí)時(shí)熒光PCR，數(shù)字PCR具有更好的測(cè)量獨(dú)立性，且無(wú)需任何校準(zhǔn)物，具有更高的特異性、靈敏度、精確性和穩(wěn)定性。轉(zhuǎn)基因耐除草劑大豆品種‘ZH 10-6’是由中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所研發(fā)的轉(zhuǎn)G2-EPSPS和GAT基因耐除
- 數(shù)字PCR技術(shù)在動(dòng)物疫病檢測(cè)中的應(yīng)用
“油包水”乳液（微滴式數(shù)字PCR）、使用具有微通道的芯片（微流控芯片數(shù)字PCR）或微流體芯片（微滴芯片式數(shù)字PCR）實(shí)現(xiàn)分區(qū)，每個(gè)分區(qū)包含很少或者沒(méi)有目標(biāo)序列；然后，每個(gè)分區(qū)充當(dāng)單獨(dú)的PCR微反應(yīng)器，PCR擴(kuò)增后，每個(gè)分區(qū)被量化為具有或不具有靶序列，即為陽(yáng)性（1）或陰性（0）結(jié)果；最后熒光檢測(cè)包含擴(kuò)增靶序列的分區(qū)，根據(jù)泊松分布原理以及陽(yáng)性分區(qū)與總數(shù)的比值確定樣品中待檢靶分子的濃度或拷貝數(shù)［10-12］。因?yàn)闃悠贩峙淇捎行У貙⒛繕?biāo)序列集中在分隔的微反應(yīng)器中減
畜牧與飼料科學(xué) 2021年6期2021-12-04
- 基于微滴式數(shù)字PCR技術(shù)對(duì)豬內(nèi)源逆轉(zhuǎn)錄病毒拷貝數(shù)的檢測(cè)方法的建立及應(yīng)用
定量[15]。而微滴式數(shù)字PCR(droplet digital PCR，ddPCR)則是通過(guò)微滴發(fā)生油將整個(gè)反應(yīng)體系分割成多個(gè)反應(yīng)微滴，再在單個(gè)微滴內(nèi)進(jìn)行獨(dú)立的PCR擴(kuò)增，通過(guò)讀取熒光信號(hào)確定陽(yáng)性微滴和陰性微滴，根據(jù)泊松分布的原理推算目標(biāo)基因的拷貝數(shù)[16－17]。本研究采用雙重?zé)晒釺aqMan探針，分別以豬GAPDH和TFRC作為內(nèi)參基因，通過(guò)對(duì)于退火溫度、反應(yīng)循環(huán)數(shù)以及檢測(cè)樣本量等參數(shù)進(jìn)行了系統(tǒng)的優(yōu)化，建立了基于ddPCR技術(shù)的PERV拷貝數(shù)檢測(cè)方法
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2021年9期2021-10-20
- 參數(shù)對(duì)均勻微滴打印多尺寸錫焊料凸點(diǎn)陣列的影響
與維修。均勻金屬微滴噴射可直接產(chǎn)生均勻焊球[6]，是多疊層芯片焊球陣列快速修復(fù)的理想技術(shù)，在均勻等徑微小金屬球制備、微電路打印與封裝、微米級(jí)金屬件打印、微小薄壁金屬件打印中有廣闊的應(yīng)用前景[7]。該技術(shù)按工作原理可分為連續(xù)式噴射(continuous ink jet，CIJ)和按需式噴射(drop-on-demand，DoD)。CIJ技術(shù)通過(guò)離散層流射流來(lái)實(shí)現(xiàn)均勻液滴的快速產(chǎn)生，噴射錫微滴具有頻率高、飛行速度快等優(yōu)點(diǎn)，但不易對(duì)單顆微滴的飛行過(guò)程和沉積位置進(jìn)
中國(guó)機(jī)械工程 2021年19期2021-10-20
- 單體烷基鏈長(zhǎng)度對(duì)聚合物分散液晶膜電光性能的影響
是微米尺寸的液晶微滴嵌入連續(xù)聚合物基體中形成的薄膜。在電場(chǎng)控制下，利用液晶分子的外場(chǎng)響應(yīng)性和液晶微滴與聚合物基體折射率匹配程度，可以實(shí)現(xiàn)光散射態(tài)和透明態(tài)兩種狀態(tài)相互切換。由于具有不需要偏振片、轉(zhuǎn)換速度快、制備簡(jiǎn)單、易于大面積制備等優(yōu)點(diǎn)[1-3]，近年來(lái)PDLC被廣泛用于智能窗戶[4]、防偷窺薄膜[5]、2D/3D集成成像顯示[6]、渦流成像仿真[7]等領(lǐng)域。但傳統(tǒng)PDLC膜驅(qū)動(dòng)電壓高，對(duì)比度低，限制了其進(jìn)一步發(fā)展。目前，在眾多制備PDLC膜的方法中，應(yīng)用最
液晶與顯示 2021年10期2021-10-15
- 同軸氣流作用下壓電式微滴噴射過(guò)程的數(shù)值模擬
01620)基于微滴噴射技術(shù)的噴墨印刷按照微滴形成的方式主要分為連續(xù)式與按需式[1]。其中壓電驅(qū)動(dòng)的按需式噴墨印刷技術(shù)利用壓電材料的逆壓電效應(yīng)產(chǎn)生驅(qū)動(dòng)力從而噴射出微滴，其由于具有響應(yīng)速度快、效率高、可實(shí)現(xiàn)按需噴射等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用[2]。壓電式噴墨過(guò)程包含復(fù)雜的流體形態(tài)變化，因此通過(guò)數(shù)值模擬研究微滴的成形過(guò)程，有助于明晰微滴噴射的內(nèi)在機(jī)制，這對(duì)基于壓電式噴墨印刷系統(tǒng)的技術(shù)改進(jìn)具有重要意義。近年來(lái)，為滿足噴墨印刷精度與速度的要求，微滴噴射技術(shù)不斷向精密化和高
- 微流控芯片通道壁面潤(rùn)濕性對(duì)微滴生成的影響
制、可調(diào)度高成為微滴生成主流方式。對(duì)于聚焦流的流動(dòng)行為研究，Liu等[8]利用玻爾茲曼多相流模型系統(tǒng)地研究了不同毛細(xì)數(shù)、流量比、黏度比和連續(xù)相黏度對(duì)液滴形成的影響。Peng等[9]報(bào)道了根據(jù)界面張力的作用控制液滴行為的一種方法，該方法對(duì)建立直徑可控的液滴生成系統(tǒng)，改進(jìn)乳化技術(shù)具有重要意義。通道結(jié)構(gòu)方面，宋祺等[10]研究離散相入口、通道下游孔道以及兩者共同存在時(shí)通道結(jié)構(gòu)變化對(duì)液滴生成規(guī)律的影響。在d-PCR技術(shù)應(yīng)用中需要尺寸固定的、均一的、數(shù)量固定的微液滴
科學(xué)技術(shù)與工程 2021年23期2021-09-13
- 織物表面導(dǎo)電線路噴射打印中微滴關(guān)鍵參數(shù)的視覺(jué)測(cè)量
]。噴射過(guò)程中，微滴的幾何形態(tài)和到達(dá)織物表面的撞擊速度對(duì)后續(xù)其在織物表面沉積形成的導(dǎo)線質(zhì)量有著重要的影響[4]。在微滴撞擊織物表面鋪展沉積過(guò)程中，微滴的形態(tài)特征及變化過(guò)程可以用鋪展沉積特征參數(shù)來(lái)表示[5]。微滴的直徑越大，沉積在織物上的最大鋪展因子越大，達(dá)到最大鋪展因子所需要的時(shí)間越長(zhǎng)；在一定范圍內(nèi)，微滴到達(dá)織物表面的撞擊初速度越大，微滴沉積在織物上的最大沉積鋪展因子越大，達(dá)到最大沉積鋪展因子所需要的時(shí)間越短，微滴達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)撞擊速度對(duì)微滴的沉積鋪展因子
紡織學(xué)報(bào) 2021年7期2021-07-26
- 織物表面導(dǎo)電線路噴射打印起始端凸起形成過(guò)程研究
材料利用率較低。微滴噴射技術(shù)具有成本低、效率高、非接觸等優(yōu)點(diǎn)[6]，廣泛應(yīng)用于3D打印制造[7]、生物工程[8]、微電子制造[9]、柔性導(dǎo)電線路成形[10]等領(lǐng)域。微滴噴射技術(shù)打印線路過(guò)程中，線路是由微滴在基板表面碰撞、鋪展、滲透以及相互融合而形成的，常會(huì)出現(xiàn)邊緣波動(dòng)、鼓脹、起始端凸起等不穩(wěn)定現(xiàn)象，影響導(dǎo)電線路成形質(zhì)量。邊緣波動(dòng)現(xiàn)象是由硝酸銀與抗壞血酸2種溶液微滴連續(xù)沉積連接造成的，而鼓脹現(xiàn)象是由于液體表面張力與實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的擾動(dòng)造成的，起始端凸起現(xiàn)象則是由
紡織學(xué)報(bào) 2020年12期2021-01-06
- 基于微滴式數(shù)字PCR的飲料中嗜酸乳桿菌定量檢測(cè)
發(fā)展趨勢(shì)[8]。微滴式數(shù)字PCR 技術(shù)（droplet digital polymerase chain reaction，ddPCR）是近年來(lái)新發(fā)展起來(lái)的定性定量分子檢測(cè)新方法[9]，用于轉(zhuǎn)基因成分、食品中致病菌、摻假產(chǎn)品等的檢測(cè)，以及在臨床上用于腫瘤細(xì)胞的檢測(cè)[10-16]。1992 年，Sykes[17]等就首次提出了ddPCR的構(gòu)想，是一項(xiàng)基于單分子目標(biāo)基因PCR 擴(kuò)增的絕對(duì)定量技術(shù)，主要原理是將含有DNA 模板的PCR 反應(yīng)體系分布到大量的獨(dú)立反
中國(guó)乳品工業(yè) 2020年10期2020-11-17
- 高通量測(cè)序DNA文庫(kù)定量質(zhì)控技術(shù)研究
件進(jìn)行分析處理。微滴數(shù)字PCR(ddPCR)實(shí)驗(yàn)操作步驟見(jiàn)之前的文獻(xiàn)報(bào)道[10～12]，微滴生成在微滴發(fā)生卡上進(jìn)行：將配制好的含有DNA模板的PCR反應(yīng)液20 μL(包括10 μL的EvaGreen master mix、0.4 μL的引物、4 μL的DNA、5.6 μL的TE)加入到標(biāo)記有“Sample”的樣品孔內(nèi)，加入60 μL的微滴生成油至標(biāo)記有“Oil”孔內(nèi)。然后將微滴發(fā)生卡轉(zhuǎn)移至微滴生成儀。待生成微滴后，轉(zhuǎn)移微滴至96孔板，然后進(jìn)行PCR擴(kuò)增。擴(kuò)
計(jì)量學(xué)報(bào) 2020年10期2020-11-06
- 微滴制備及其均一性檢測(cè)
124)0 引言微滴噴射是一種通過(guò)產(chǎn)生均一μm級(jí)液滴，實(shí)現(xiàn)微量流體精確分配的技術(shù)。該技術(shù)具有工藝流程簡(jiǎn)單、可控制精度高的優(yōu)點(diǎn)，在生物和化學(xué)化工等相關(guān)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。因此，研究均一微滴的制備具有一定的實(shí)際意義[1-2]。當(dāng)前，均一微滴制備技術(shù)主要包括按需噴射技術(shù)和連續(xù)噴射技術(shù)[3-5]。按需噴射技術(shù)是通過(guò)在噴嘴上方施加脈沖壓力以實(shí)現(xiàn)微滴的按需制備，一個(gè)脈沖對(duì)應(yīng)一個(gè)微滴，脈沖壓力消失，微滴制備停止，按需技術(shù)制備微滴的可控性好，但其形成頻率較低。連續(xù)式微
儀表技術(shù)與傳感器 2020年8期2020-09-15
- 一種用于微滴式d-PCR 的疏水通道微流控芯片制備方法
反應(yīng)數(shù)量無(wú)限化的微滴式數(shù)字PCR 技術(shù)的應(yīng)用迅速發(fā)展［3-4］。以檢測(cè)生成微滴擴(kuò)增后樣本中基因變異數(shù)成為一種日趨可行化的方案。一個(gè)穩(wěn)定的微滴生成體系包含了表面性質(zhì)穩(wěn)定的微流控芯片和相對(duì)穩(wěn)定的試劑化的連續(xù)相及分散相［5］；基于此，本文探究了內(nèi)部流道表面性質(zhì)穩(wěn)定的微流控芯片制備即玻片表面改性的方法及所得微流控芯片用于生成微滴的性能。通常實(shí)驗(yàn)室階段用于微流控芯片制備的原料是聚二甲基硅氧烷［6-7］，雖然聚二甲基硅氧烷（PDMS）基材表面為疏水性質(zhì)，但是與其鍵合的
- 艾滋病模型中關(guān)鍵指標(biāo)SIV DNA 絕對(duì)定量微滴式數(shù)字PCR 技術(shù)的創(chuàng)新應(yīng)用
o-Rad 公司微滴式 dPCR(ddPCR)技術(shù)平臺(tái),建立了SIV DNA 載量的絕對(duì)定量方法,并對(duì)微滴式dPCR 用于SIV DNA 檢測(cè)的范圍及準(zhǔn)確性進(jìn)行評(píng)估,以期為病毒儲(chǔ)存庫(kù)的定量提供可靠的技術(shù)保障。1 材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料1.1.1 質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品所用pGEM-SIVgag477 質(zhì)粒,是將SIVmac251病毒RNA gag 基因上1360 ～1837 之間長(zhǎng)度為477 bp 的片段克隆到pGEM T 載體上構(gòu)建而成,由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2020年5期2020-06-24
- 電壓驅(qū)動(dòng)型開(kāi)關(guān)式壓電陶瓷驅(qū)動(dòng)電源的設(shè)計(jì)
摘 要針對(duì)壓電式微滴按需噴射系統(tǒng)的需求，設(shè)計(jì)了一種基于電壓驅(qū)動(dòng)型開(kāi)關(guān)式結(jié)構(gòu)的壓電陶瓷驅(qū)動(dòng)電源。該電源制造方法簡(jiǎn)單、效率高、成本低，其利用脈沖信號(hào)對(duì)可調(diào)直流電路輸出脈沖信號(hào)進(jìn)行門(mén)電路開(kāi)關(guān)控制，通過(guò)變壓器對(duì)其進(jìn)行升壓調(diào)節(jié)，以激勵(lì)壓電陶瓷產(chǎn)生形變，達(dá)到擠壓液體產(chǎn)生微滴的目的。結(jié)果表明：驅(qū)動(dòng)電源高壓激勵(lì)信號(hào)電壓幅值為50-350V、脈沖寬度為10.0-50.0μs、頻率為1-48Hz，滿足壓電式微滴噴頭驅(qū)動(dòng)要求。關(guān)鍵詞微滴噴射;壓電陶瓷;驅(qū)動(dòng)電源;門(mén)控電路中圖分類(lèi)
科技視界 2020年5期2020-04-27
- 同軸氣流作用下壓電驅(qū)動(dòng)式微滴噴射行為的實(shí)驗(yàn)研究
流噴射槽的壓電式微滴噴頭結(jié)構(gòu)示意圖和實(shí)物圖Fig.1 Schematic diagram and photo of airflow-assisted piezoelectric printhead近年來(lái)，隨著材料學(xué)的飛速發(fā)展，基于微滴噴射原理的噴墨印刷技術(shù)因成本低、靈活性高、節(jié)省原料、不損傷基材等優(yōu)點(diǎn)而越來(lái)越多地應(yīng)用于各種功能材料和器件的加工與制備，如太陽(yáng)能電池、無(wú)線電射頻識(shí)別(RFID)標(biāo)簽、化學(xué)與生物傳感器、印刷電路板、光學(xué)微機(jī)電系統(tǒng)(MEMS)及智能
上海交通大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年2期2020-03-09
- 基于微流控技術(shù)的數(shù)字PCR檢測(cè)儀設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)
不易重復(fù)[4]。微滴式數(shù)字 PCR(droplet digital PCR，ddPCR)技術(shù)作為一種更靈活的方法，被越來(lái)越多地研究和應(yīng)用[6-8]。針對(duì)微滴式數(shù)字PCR技術(shù)的龐大應(yīng)用市場(chǎng)，配套的數(shù)字 PCR檢測(cè)設(shè)備越來(lái)越多地受到國(guó)內(nèi)外相關(guān)行業(yè)公司的關(guān)注[9]。本文設(shè)計(jì)了一種基于微流控技術(shù)的微滴式數(shù)字PCR檢測(cè)儀，用于檢測(cè)微滴擴(kuò)增后產(chǎn)生的熒光信號(hào)，通過(guò)采集、分析熒光信號(hào)波形得到陰性微滴比例，根據(jù)泊松分布原理從而得到靶分子的起始拷貝數(shù)或濃度。本儀器設(shè)置 2個(gè)熒
天津科技 2020年1期2020-02-15
- 微滴式數(shù)字PCR平臺(tái)檢測(cè)晚期肺癌患者血漿游離腫瘤DNA中L861Q突變的價(jià)值分析
15000）伯樂(lè)微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)平臺(tái)由于其操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)靈敏度高，可絕對(duì)定量等優(yōu)點(diǎn)日益在分子檢測(cè)技術(shù)中扮演越來(lái)越重要的角色[1]。針對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體陽(yáng)性的肺癌靶向藥物絡(luò)氨酸激酶抑制劑由于其療效好副作用小已經(jīng)成為晚期肺癌患者的首選藥物[2]。表皮生長(zhǎng)因子的敏感陽(yáng)性突變有多種變異形式包括點(diǎn)突變，插入缺失突變等。其中L861Q突變幾乎占表皮生長(zhǎng)因子受體的敏感突變的10%，所以對(duì)L861Q突變進(jìn)行分子檢測(cè)具有重大臨床意義。本研究對(duì)80例晚期肺癌患者穿刺活檢樣
醫(yī)藥前沿 2019年32期2019-12-12
- 噴射參數(shù)對(duì)微滴噴射細(xì)胞效果的影響*
3]等。有載體的微滴玻璃化，每次僅可對(duì)少量的細(xì)胞進(jìn)行玻璃化保存，且保護(hù)劑的加載去除過(guò)程操作復(fù)雜。微滴噴射玻璃化保存，是把含有細(xì)胞的懸液用噴嘴裝置吹打成無(wú)序狀態(tài)且十分微小的液滴后,直接噴入液氮中進(jìn)行后續(xù)的玻璃化保存。此方法降溫速率高達(dá)105℃/min，約為普通麥管降溫速率的40倍，可有效實(shí)現(xiàn)玻璃化。Demirci等[5-8]曾提出利用聲學(xué)驅(qū)動(dòng)微機(jī)械噴射裝置產(chǎn)生微滴，該裝置產(chǎn)生的微滴尺寸極小，但細(xì)胞懸浮液濃度過(guò)大時(shí)，噴嘴極易堵塞。隨后，Demirci等[9]又
生物醫(yī)學(xué)工程研究 2019年3期2019-10-30
- 基于改進(jìn)分水嶺分割算法的致密熒光微滴識(shí)別
39)1 引 言微滴數(shù)字PCR是近年來(lái)發(fā)展十分迅速的新一代定量PCR技術(shù)[1]。目前微滴數(shù)字PCR中常見(jiàn)的信號(hào)檢測(cè)方法為流式檢測(cè)法。流式檢測(cè)法利用流式細(xì)胞儀的原理，將一個(gè)個(gè)液滴依次經(jīng)過(guò)光學(xué)或電子探測(cè)器，通過(guò)檢測(cè)標(biāo)記的熒光信號(hào)逐個(gè)分析液滴，具有背景熒光強(qiáng)度低，識(shí)別算法簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。但是，該方法光路復(fù)雜、成本高昂，而且難以與儀器前端的微滴生成模塊、PCR擴(kuò)增模塊集成，在數(shù)字PCR集成化和低成本化的趨勢(shì)下顯得后繼乏力[2]。近年來(lái)，數(shù)字影像技術(shù)的發(fā)展讓人們能獲取高
中國(guó)光學(xué) 2019年4期2019-09-02
- 亞麻籽膠-大豆分離蛋白乳狀液微滴聚集體的制備及其流變特性
價(jià)值?；谌闋钜?span id="j5i0abt0b" class="hl">微滴間異型聚集效應(yīng)，形成具有特定三維空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的微聚集體，成為提高食品乳狀液體系流變特性的新途徑[1-2]。蛋白質(zhì)、油脂、多糖是食品體系中重要的3類(lèi)生物大分子，是影響食品結(jié)構(gòu)和質(zhì)構(gòu)的主要因素。在實(shí)際體系中3種分子往往共存，由于兩種分子之間的相互作用，此時(shí)體系的穩(wěn)定性和質(zhì)構(gòu)特性并非這3種分子作用的簡(jiǎn)單加和[3-4]。水包油體系乳狀液的異型聚集為提高食品乳狀液體系流變特性提供了研究思路。本研究基于乳狀液微滴間靜電組裝，構(gòu)建大豆分離蛋白和亞麻籽
中國(guó)食品學(xué)報(bào) 2019年5期2019-08-12
- 斜紋織物表面微滴沉積過(guò)程的建模研究
基于此,本文利用微滴噴射自由成形方法[5-6],在斜紋織物表面噴射打印成型導(dǎo)電線路。該方法具有微滴尺寸和精度可控、噴射沉積材料范圍廣、非接觸、成本低、效率高等優(yōu)點(diǎn),是一種具有潛力的織物表面導(dǎo)電線路成形方法。然而,在微滴噴射打印過(guò)程中,明確微滴與基板碰撞，變形過(guò)程對(duì)成形高質(zhì)量的導(dǎo)電線路至關(guān)重要。目前,國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)微滴與基板碰撞過(guò)程進(jìn)行了深入的研究。陳石等[7]采用流體體積(VOF)法對(duì)有黏性阻尼的液滴碰撞壁面過(guò)程進(jìn)行了數(shù)值模擬,驗(yàn)證了數(shù)學(xué)模型的可行性;GUN
西安工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年3期2019-06-27
- 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒微滴式數(shù)字PCR 檢測(cè)方法的建立及初步應(yīng)用
要建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。微滴式數(shù)字PCR(Droplet digital PCR,ddPCR)作為第3 代PCR技術(shù),具有檢測(cè)復(fù)雜來(lái)源樣品中極低含量核酸分子和無(wú)須標(biāo)準(zhǔn)曲線直接絕對(duì)定量的檢測(cè)技術(shù)[4]。目前廣泛應(yīng)用到轉(zhuǎn)基因作物成分檢測(cè)[5]和臨床抗病毒治療效果的評(píng)估[6]的研究領(lǐng)域中。本試驗(yàn)通過(guò)對(duì)微滴式數(shù)字PCR 檢測(cè)高致病性PRRSV 毒株的退火溫度、引物和探針濃度等反應(yīng)條件的優(yōu)化,以及特異性、敏感性、重復(fù)性和臨床樣本檢測(cè)的研究,建立了基于ddPCR 技術(shù)的高致病
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2019年12期2019-06-17
- 微滴噴射化學(xué)沉積工藝條件對(duì)成形銀導(dǎo)線的影響
[10-11]。微滴噴射打印技術(shù)是在噴墨打印技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一項(xiàng)快速成形新技術(shù)[12]，其基本原理是通過(guò)產(chǎn)生微米級(jí)的微滴，并將其精確沉積于基板上，實(shí)現(xiàn)不同幾何形狀線路的快速成形。該技術(shù)具有打印速度快，微滴尺寸可控，噴射材料范圍廣，設(shè)備簡(jiǎn)單，材料利用率高等優(yōu)勢(shì)[13]，是一種極具潛力的材料分配方法，可用于導(dǎo)電線路的直接成形[14]?；诖?，本文提出微滴噴射打印和化學(xué)沉積技術(shù)相結(jié)合成形導(dǎo)電線路的方法[15-16]，該方法將配制的金屬鹽和還原劑微滴精確沉積
紡織學(xué)報(bào) 2019年5期2019-05-30
- 一種新型的基于交變滯慣力與靜電力復(fù)合的微滴噴射技術(shù)
100084）微滴噴射技術(shù)是一種發(fā)源于噴墨打印技術(shù)[1]的微滴制造方式，液滴奇特的物理現(xiàn)象使得液滴噴射技術(shù)的應(yīng)用范圍越來(lái)越廣泛，比如從單純的噴墨打印技術(shù)擴(kuò)展至材料成型[2]、三維打印[3]、生物制造[4]、生物醫(yī)學(xué)工程[5]、微電子制造[6]、基因工程[7]、太陽(yáng)能電池制造[8]、建筑行業(yè)[9]等領(lǐng)域?；诮蛔儨T力的微滴噴射技術(shù)[10]是一種特殊的微滴噴射技術(shù)，擁有可更換噴頭、可精確調(diào)整液滴大小及液滴成形條件等優(yōu)勢(shì)，但也有無(wú)法噴射出較?。? 方案設(shè)計(jì)1
電加工與模具 2018年6期2019-01-17
- 溫度對(duì)碳納米管纖維/環(huán)氧樹(shù)脂界面剪切強(qiáng)度的影響
合材料斷裂實(shí)驗(yàn)和微滴包埋實(shí)驗(yàn)兩種方法對(duì)碳納米管纖維與環(huán)氧樹(shù)脂基體界面力學(xué)性能進(jìn)行了研究,得到在室溫條件下復(fù)合材料界面強(qiáng)度為14.4～17.0 MPa.此外,由于碳納米管纖維是多孔材料,在復(fù)合材料制備過(guò)程中,環(huán)氧樹(shù)脂部分浸潤(rùn)碳納米管纖維內(nèi)部,造成界面破壞發(fā)生在纖維內(nèi)部樹(shù)脂浸潤(rùn)和未浸潤(rùn)處.Liu等[10]利用單纖維復(fù)合材料斷裂實(shí)驗(yàn)研究不同聚合物浸潤(rùn)碳納米管纖維與環(huán)氧樹(shù)脂基體之間的界面性能;Lei等[11]通過(guò)在碳納米管纖維表面使用物理和化學(xué)修飾,引入偶聯(lián)劑提高
- 一種用于數(shù)字PCR的微流控芯片的設(shè)計(jì)、制作和性能驗(yàn)證
污染的問(wèn)題。此外微滴形態(tài)穩(wěn)定、易操作并可以快速大量地獲得使它成為微反應(yīng)器的理想選擇。微流控芯片技術(shù)已成為多學(xué)科交叉的科學(xué)技術(shù)平臺(tái)，目前應(yīng)用于包括核酸分析、蛋白質(zhì)分析和代謝物分析在內(nèi)的重要領(lǐng)域生物化學(xué)分析?？捎糜谥谱餍酒牟牧现饕袉尉Ч?、無(wú)定型硅、玻璃、金屬和有機(jī)聚合物[3]，與玻璃和石英相比，有機(jī)聚合物具有優(yōu)良的光學(xué)特性、生物兼容性、氣體通透性以及較低的制作成本等特點(diǎn)，如聚二甲基硅氧烷（PDMS）、工程塑料、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、聚苯乙烯（pol
天津科技 2018年11期2018-11-28
- 最小體積法玻璃化保存的研究進(jìn)展
]；2)通過(guò)降低微滴體積提高降溫速率。研究表明，當(dāng)微滴尺寸降低至0.1 uL時(shí),微滴從表面到中心的降溫速率均超過(guò)105℃/min[9-10]，能成功實(shí)現(xiàn)玻璃化。最小體積法玻璃化保存，即通過(guò)降低微滴體積實(shí)現(xiàn)玻璃化。微滴體積足夠小時(shí)，可顯著提高降溫速率，減少玻璃化所需的CPAs濃度，有助于提高保存后細(xì)胞的活性和功能。本文綜述了最小體積法玻璃化保存的最新研究進(jìn)展，包括有載體的微滴玻璃化保存、噴射微滴玻璃化保存、生物打印微滴玻璃化保存、微流體封裝微滴玻璃化保存。其
制冷學(xué)報(bào) 2018年4期2018-08-08
- 胚胎培養(yǎng)微滴內(nèi)的溫度變化研究
通常培養(yǎng)在培養(yǎng)皿微滴里，依靠CO2培養(yǎng)箱維持微滴一個(gè)類(lèi)似子宮的穩(wěn)定環(huán)境。然而，目前的胚胎培養(yǎng)方式，仍不可避免將胚胎移出培養(yǎng)箱行離箱觀察及操作。離開(kāi)CO2培養(yǎng)箱的胚胎可能面臨溫度、pH值及滲透壓等變化所導(dǎo)致的應(yīng)激反應(yīng)，影響胚胎的發(fā)育潛能。我們主觀上盡量減少離箱操作時(shí)間，選擇快速恢復(fù)培養(yǎng)皿內(nèi)微滴溫度等條件的胚胎培養(yǎng)箱。但仍無(wú)相關(guān)數(shù)據(jù)表明微滴在離箱操作過(guò)程中溫度的變化及操作時(shí)間是否合理及培養(yǎng)箱中微滴的復(fù)溫時(shí)間的長(zhǎng)短。因此，本研究利用商品化溫度測(cè)定儀自組裝一套簡(jiǎn)易
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2018年7期2018-07-20
- 馬鈴薯M病毒微滴數(shù)字PCR檢測(cè)方法的建立
[13-14]。微滴數(shù)字PCR(Droplet digital PCR, ddPCR)是一種新的高精準(zhǔn)核酸絕對(duì)定量檢測(cè)技術(shù)[15]。其工作原理是在傳統(tǒng)PCR擴(kuò)增體系的基礎(chǔ)上，將一個(gè)大的擴(kuò)增體系分割為多個(gè)微滴，不同模板分隔在不同油包水的微滴中，且每個(gè)微滴都作為一個(gè)獨(dú)立的PCR體系。PCR反應(yīng)結(jié)束后，用微滴分析儀檢測(cè)每個(gè)微滴的熒光信號(hào)，出現(xiàn)熒光信號(hào)的微滴記錄為1，未檢測(cè)到熒光信號(hào)的微滴則記錄為0。根據(jù)泊松分布的原理以及出現(xiàn)熒光信號(hào)的微滴個(gè)數(shù)與比例，即可得出靶分
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年5期2018-07-10
- 乳鐵蛋白-乳清分離蛋白乳狀液微聚集體構(gòu)建與酶交聯(lián)對(duì)其流變學(xué)特性的影響
液中帶相反電荷的微滴通過(guò)控制異型聚集效應(yīng)，產(chǎn)生微滴間靜電相互作用與空間聚集作用，形成具有特定三維空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的微聚集體，該結(jié)構(gòu)具有一定的剛性，可提高體系流變特性，從而使得低脂含量產(chǎn)品可達(dá)到高脂肪含量的口感[8-10]。Mao Yingyi等[11]研究了2 種帶異型電荷的蛋白質(zhì)乳狀液微滴間異型聚集效應(yīng)，發(fā)現(xiàn)β-乳球蛋白微滴與乳鐵蛋白（lactoferrin，LF）微滴混合比率影響微聚集體尺寸分布，以一定比例混合時(shí)，形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)分布的微聚集體，具有高度的穩(wěn)定
食品科學(xué) 2018年12期2018-06-26
- 微滴噴射3D打印尺寸建模與數(shù)值模擬
443002)微滴噴射3D打印是一種新興的快速成形技術(shù)，其核心原理是通過(guò)某種驅(qū)動(dòng)力使液態(tài)材料從噴嘴以均勻微滴形式噴出，并在可控的條件下在基板上逐點(diǎn)、逐層堆積、固化而形成實(shí)體．該技術(shù)所使用的成形材料可以是金屬或非金屬，材料選擇面廣，成本相對(duì)較低，操作方便，因而得到了廣泛的應(yīng)用[1-3]．影響微滴噴射3D打印器件形貌精度的因素主要包括材料自身物理屬性、打印工藝參數(shù)及設(shè)備自身控制精度等．在材料及設(shè)備已給定的情況下，打印工藝參數(shù)如驅(qū)動(dòng)力、噴嘴運(yùn)動(dòng)速度、加速度、噴
- QX200微滴式數(shù)字PCR方法檢測(cè)轉(zhuǎn)基因大豆GTS-40-3-2
海200051）微滴式數(shù)字PCR（Droplet digital PCR，ddPCR）是近年來(lái)迅速發(fā)展起來(lái)的一種突破性地檢測(cè)和定量核酸的技術(shù)，其基本原理是通過(guò)將模板極度稀釋?zhuān)瑢⑺袠悠吩谙嗤瑮l件下進(jìn)行PCR擴(kuò)增，實(shí)現(xiàn)理論上的單分子擴(kuò)增，有PCR擴(kuò)增熒光信號(hào)記為1，無(wú)熒光信號(hào)記為0，反應(yīng)結(jié)果采用泊松概率分布公式，便可計(jì)算出樣本的原始濃度［1-5］。外源基因的檢測(cè)是轉(zhuǎn)基因生物安全評(píng)價(jià)的重要評(píng)價(jià)指標(biāo)之一［6］。目前，外源基因拷貝數(shù)和含量分析多采用實(shí)時(shí)熒光定量PC
上海農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2018年1期2018-03-07
- 微滴式數(shù)字PCR技術(shù)定量檢測(cè)發(fā)酵乳中金黃色葡萄球菌
,*，王麗霞,*微滴式數(shù)字PCR技術(shù)定量檢測(cè)發(fā)酵乳中金黃色葡萄球菌周 巍1，李月華1，孫 勇2，李永波1，張 濤1，劉 瓊1，張 巖1,*，王麗霞1,*（1.河北省食品檢驗(yàn)研究院，河北省食品安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河北 石家莊 050071；2.北京食品科學(xué)研究院，中國(guó)肉類(lèi)食品綜合研究中心，北京 100068）基于微滴式數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（droplet digital polymerase chain reaction，ddPCR）技術(shù)，建立發(fā)酵乳中金黃色葡萄球
食品科學(xué) 2017年16期2017-09-03
- 微滴撞擊織物表面沉積過(guò)程建模研究
710048)微滴撞擊織物表面沉積過(guò)程建模研究肖 淵， 申 松， 張津瑞， 劉金玲， 吳 姍， 楊鵬程(西安工程大學(xué) 機(jī)電工程學(xué)院 陜西 西安 710048)為明確微滴與織物表面的碰觸、鋪展及滲透機(jī)理，基于最小勢(shì)能原理，得到了紗線的中心線模型，通過(guò)研究纖維在紗線截面內(nèi)的分布規(guī)律以及纖維體積分?jǐn)?shù)的計(jì)算方法，建立了織物單胞的二維幾何模型.在上述建立的織物模型基礎(chǔ)上，依據(jù)流體體積(volume of fluid， VOF)兩相流模型，建立了單顆微滴撞擊織物表面
- 織物表面微滴噴射打印沉積過(guò)程試驗(yàn)研究
048)織物表面微滴噴射打印沉積過(guò)程試驗(yàn)研究肖 淵， 劉金玲， 申 松， 陳 蘭 (西安工程大學(xué) 機(jī)電工程學(xué)院， 陜西 西安 710048)在織物表面微滴噴射打印沉積成形微細(xì)導(dǎo)電線路中，明確微滴在織物表面碰撞和滲透過(guò)程是成形高質(zhì)量導(dǎo)電線路的前提。采用試驗(yàn)研究的方法，在噴射系統(tǒng)可控噴射條件下，對(duì)微滴與織物表面的碰撞、鋪展及滲透過(guò)程進(jìn)行圖像采集及動(dòng)態(tài)過(guò)程研究。結(jié)果表明：微滴在織物基板表面的碰撞過(guò)程與固體基板類(lèi)似，幾乎未發(fā)生滲透現(xiàn)象；由于毛細(xì)壓差的作用，不同織物
紡織學(xué)報(bào) 2017年5期2017-05-24
- 應(yīng)用微滴數(shù)字PCR技術(shù)快速檢測(cè)食用菌中沙門(mén)氏菌
00381）應(yīng)用微滴數(shù)字PCR技術(shù)快速檢測(cè)食用菌中沙門(mén)氏菌趙 新， 蘭青闊， 陳 銳， 朱 珠， 劉 娜， 王 永*（天津市農(nóng)業(yè)科學(xué)院 天津市農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)技術(shù)研究所，天津300381）定量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是整個(gè)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系的發(fā)展趨勢(shì)和終極體現(xiàn)形式，而快速、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便的定量技術(shù)則是保障整個(gè)體系順利、有效完成的核心支撐。作者根據(jù)沙門(mén)氏菌invA毒力基因序列，在前人對(duì)引物研究結(jié)果基礎(chǔ)上，合成特異性引物和探針。以沙門(mén)氏菌標(biāo)準(zhǔn)菌株為研究對(duì)象，建立沙門(mén)氏菌微滴數(shù)字PCR
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2017年3期2017-05-03
- 微滴噴射打印銀導(dǎo)線基礎(chǔ)研究*
710072)?微滴噴射打印銀導(dǎo)線基礎(chǔ)研究*肖 淵1，蔣 龍1，陳 蘭1，羅 俊2(1. 西安工程大學(xué) 機(jī)電工程學(xué)院，西安 710048； 2. 西北工業(yè)大學(xué) 機(jī)電學(xué)院，西安 710072)針對(duì)當(dāng)前絲網(wǎng)印刷、噴墨打印技術(shù)制備柔性導(dǎo)電線路過(guò)程中導(dǎo)線寬度受限、墨水制備難度大、成本高等問(wèn)題，提出微滴噴射與化學(xué)沉積技術(shù)相結(jié)合成形導(dǎo)電線路的方法。利用構(gòu)建的雙噴頭氣動(dòng)式微滴噴射系統(tǒng)，以濃度為1.96 mol/L的硝酸銀和1.31 mol/L的抗壞血酸溶液進(jìn)行按需噴射實(shí)
功能材料 2016年11期2016-12-09
- 陶瓷漿料按需噴射打印沉積系統(tǒng)設(shè)計(jì)與實(shí)驗(yàn)*
題，提出了一種將微滴按需噴射技術(shù)應(yīng)用到陶瓷零件打印成形的新方法。通過(guò)分析陶瓷漿料按需噴射打印沉積成形工藝原理，完成了試驗(yàn)系統(tǒng)總體結(jié)構(gòu)、噴射裝置和運(yùn)動(dòng)控制系統(tǒng)的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)，并利用該系統(tǒng)進(jìn)行了陶瓷漿料單個(gè)微滴按需噴射，以及點(diǎn)陣、線條、平面和實(shí)體的打印沉積實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：該系統(tǒng)可滿足陶瓷漿料微滴的按需噴射和打印成形，驗(yàn)證了所開(kāi)發(fā)的按需噴射打印系統(tǒng)的可行性與正確性。陶瓷漿料；按需噴射；打??；沉積陶瓷材料因其特殊的物理、化學(xué)性質(zhì)，在國(guó)防和民用多個(gè)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用
制造技術(shù)與機(jī)床 2016年11期2016-11-23
- 利用微滴數(shù)字PCR方法快速分析轉(zhuǎn)基因玉米中外源基因的拷貝數(shù)
00037?利用微滴數(shù)字PCR方法快速分析轉(zhuǎn)基因玉米中外源基因的拷貝數(shù)姜志軍1,2,江穎1,徐搖光1,張立全1,張曉東1,2*1.北京市農(nóng)林科學(xué)院北京農(nóng)業(yè)生物技術(shù)研究中心, 北京 100097;2.首都師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院, 北京 100037以玉米自交系501幼胚為受體材料，首先將來(lái)自球形節(jié)桿菌的EPSPS基因(G23V)按玉米密碼子偏愛(ài)性進(jìn)行優(yōu)化與人工合成，并且將其克隆到表達(dá)載體pBAC9200中；然后利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)入玉米自交系501的幼
生物技術(shù)進(jìn)展 2016年4期2016-08-15
- 基于正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)的噴射式3D打印過(guò)程微滴可成形性研究
射式3D打印過(guò)程微滴可成形性研究陳從平黃杰光王小云(三峽大學(xué) 機(jī)械與動(dòng)力學(xué)院， 湖北 宜昌443002)摘要：在噴射式3D打印過(guò)程中，要求材料以單個(gè)微滴的形式連續(xù)噴出并按指定路徑逐滴進(jìn)行堆積，但材料噴射可成滴性受驅(qū)動(dòng)氣壓、壓力作用時(shí)間及材料粘度等因素的影響，難以直接找到一組合適的參數(shù)組合進(jìn)行打?。疚牟捎谜辉囼?yàn)法研究各因素對(duì)材料噴射可成滴性的影響規(guī)律，并利用數(shù)值模擬進(jìn)行驗(yàn)證，結(jié)果表明，在給定噴頭幾何參數(shù)的情況下，利用本文制定的方法可以較為簡(jiǎn)易地獲得滿足微
- 微滴噴射技術(shù)的研究現(xiàn)狀及應(yīng)用
產(chǎn)日期等，這表明微滴產(chǎn)生技術(shù)走向了真正實(shí)際應(yīng)用。噴墨打印機(jī)是基于液滴噴射開(kāi)發(fā)的一種非擊打式點(diǎn)陣印刷技術(shù)，常稱(chēng)“噴墨”(inkjet)技術(shù)。盡管與激光打印機(jī)相比存在局限，但噴墨打印機(jī)作為精確、高效且可控微滴技術(shù)的應(yīng)用，在產(chǎn)品商業(yè)化上獲得了巨大成功。隨著微滴產(chǎn)生技術(shù)應(yīng)用研究的深入，其應(yīng)用領(lǐng)域越來(lái)越廣，已經(jīng)從單純的噴墨打印拓展到生物醫(yī)藥、材料成型、微電子機(jī)械制造、微電子封裝、航空航天、基因工程、建筑行業(yè)等領(lǐng)域，進(jìn)一步展示了微滴噴射技術(shù)的廣闊的應(yīng)用前景［3］。1
- 微滴噴射閥的種類(lèi)及發(fā)展?fàn)顩r
361024)微滴噴射閥的種類(lèi)及發(fā)展?fàn)顩r羅瑩瑩，羅志偉，趙小雙，李志紅(廈門(mén)理工學(xué)院 機(jī)械與汽車(chē)工程學(xué)院，福建 廈門(mén) 361024)介紹了微滴噴射技術(shù)原理，對(duì)各種微噴技術(shù)進(jìn)行歸納、總結(jié)、分類(lèi)，闡述了各種類(lèi)型微噴技術(shù)的機(jī)理與特點(diǎn)，并對(duì)各種微滴噴射閥進(jìn)行了對(duì)比。系統(tǒng)地分析了微噴技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域，針對(duì)氣壓驅(qū)動(dòng)閥控制式微噴技術(shù)的研究現(xiàn)狀進(jìn)行了分析，并指出該項(xiàng)技術(shù)存在的問(wèn)題。微滴噴射閥；容腔體積不變式；氣動(dòng)閥控式液滴是自然界最普遍的現(xiàn)象，來(lái)源于噴墨打印技術(shù)的微滴噴射
- 氣動(dòng)式微滴噴射過(guò)程仿真與尺寸均勻性試驗(yàn)研究
00480 引言微滴噴射技術(shù)是一種微米級(jí)液滴產(chǎn)生和精確分配的技術(shù)［1］，該技術(shù)具有制造流程短、非接觸、效率高、材料浪費(fèi)少等優(yōu)點(diǎn)，在電子封裝、微機(jī)電系統(tǒng)、微光學(xué)器件制造及生物制造工程等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景［2－7］。目前，常見(jiàn)的按需微滴產(chǎn)生方式主要有氣壓驅(qū)動(dòng)式、壓電式、熱氣泡式和機(jī)械式等［8－9］。其中，氣壓驅(qū)動(dòng)式具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、裝置成本低、材料成形范圍廣等特點(diǎn)，適合多種材料的直接噴射。由于該裝置直接以氣體為驅(qū)動(dòng)源，腔體內(nèi)壓力變化對(duì)單顆微滴穩(wěn)定噴射具有重大的
中國(guó)機(jī)械工程 2014年21期2014-02-28
- 用偏光顯微術(shù)研究聚合物分散膽甾相液晶微滴形貌
尺寸的向列相液晶微滴分布在透明的聚合物薄膜中，具有散射霧態(tài)外觀，施加電場(chǎng)能夠透光，這種電光特性被用于制備光閥、全息光柵和大屏幕及柔性顯示等器件，尤其是在電控調(diào)光玻璃方面已經(jīng)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化[1-7]。將PDLC中的向列相液晶換成膽甾相液晶，就是聚合物分散膽甾相液晶(Polymer Dispersed Cholesteric Liquid Crystals，PDCLC)，這是雙穩(wěn)態(tài)彩色電子紙顯示器和節(jié)能調(diào)光玻璃的技術(shù)[8-12]。PDLC中液晶微滴內(nèi)向列相液晶分子
液晶與顯示 2014年5期2014-02-05
- 全氟戊烷微滴乳劑增強(qiáng)HIFU療效的研究
[6]。全氟戊烷微滴乳劑，在常溫下用蛋白質(zhì)或脂質(zhì)包裹，它會(huì)以液態(tài)形式存在，在體內(nèi)可較長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定循環(huán)，在一定頻率和強(qiáng)度的超聲作用下，可被激發(fā)成微氣泡[7]，從而增強(qiáng)對(duì)超聲波的吸收，增加熱效應(yīng)[8]。液態(tài)的全氟戊烷微滴乳劑，比氣態(tài)的微泡更為穩(wěn)定，可減少注射后微滴或微泡由于血液循環(huán)等造成的損失；此外，僅在聚焦超聲焦域內(nèi)的微滴才轉(zhuǎn)化為微泡，可避免微泡對(duì)焦域外血管的損傷；焦域內(nèi)微滴在超聲作用下迅速轉(zhuǎn)換為直徑增大數(shù)倍的微泡時(shí)也會(huì)造成焦域內(nèi)血管的阻塞，減少血流帶走熱量。
中國(guó)醫(yī)療器械雜志 2013年3期2013-11-12