效期
- 門診藥房“庫(kù)發(fā)一體”藥品效期智慧化管理體系構(gòu)建及效果評(píng)價(jià) Δ
5000）藥品有效期指藥品在規(guī)定的貯藏條件下能保持質(zhì)量穩(wěn)定的期限[1]。藥品超過有效期時(shí)，盡管藥品性狀可能未發(fā)生改變，但其質(zhì)量會(huì)發(fā)生變化，效價(jià)會(huì)降低，甚至導(dǎo)致毒副作用增大[2]。我國(guó)《藥品管理法》第四十九條規(guī)定“不得使用過期藥品”。藥師若將超過有效期的藥品發(fā)出，一般按銷售劣藥處理；釀成后果的，還要按照《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》鑒定的事故等級(jí)進(jìn)行賠償，并追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任[3]。門診藥房負(fù)責(zé)醫(yī)院多個(gè)臨床科室門診藥品的發(fā)放與藥學(xué)服務(wù)，藥品種類多、數(shù)量大，藥品有效期
中國(guó)藥房 2023年18期2023-10-09
- PDCA循環(huán)管理在優(yōu)化藥房拆零藥品使用效期管理中的應(yīng)用效果
使得拆零藥品的有效期縮短,這就是拆零藥品的使用效期。藥品效期管理是醫(yī)院藥事管理的重點(diǎn),是確保藥品質(zhì)量、保障患者用藥安全有效與避免藥品資源浪費(fèi)的重要前提[4-8]。而拆零藥品效期管理是藥品效期管理中的難點(diǎn),如何能夠在提高人性化服務(wù)質(zhì)量的同時(shí),確保拆零藥品的質(zhì)量安全,是藥師在工作中需不斷思考和改進(jìn)的問題。PDCA循環(huán)管理是美國(guó)著名管理學(xué)家戴明提出的一種用來實(shí)現(xiàn)質(zhì)量持續(xù)不間斷改進(jìn)和提高的科學(xué)管理方法[9-10]。為提高臺(tái)山市人民醫(yī)院拆零藥品效期管理質(zhì)量,本研究以
臨床合理用藥雜志 2023年21期2023-09-01
- 降低急診藥房近效期藥品庫(kù)存率*
“降低急診藥房近效期藥品庫(kù)存率”為本期活動(dòng)主題。根據(jù)QC-Story判定，本期活動(dòng)主題為問題解決型。名詞定義：藥品有效期是指藥品在一定貯存條件下能夠保證其質(zhì)量的期限。超出該期限，藥品的內(nèi)在結(jié)構(gòu)和效價(jià)會(huì)發(fā)生改變，少數(shù)藥品毒性增加，多數(shù)藥品療效降低。近效期藥品則是指距有效期不足6個(gè)月的藥品。近效期藥品庫(kù)存率即距有效期不足6個(gè)月的藥品數(shù)量占所有藥品數(shù)量的比例。衡量指標(biāo)：近效期藥品庫(kù)存率=近效期藥品數(shù)量/藥品總數(shù)量×100%。選題背景：藥品質(zhì)量安全是全社會(huì)共同關(guān)注
中國(guó)衛(wèi)生質(zhì)量管理 2022年9期2022-10-10
- 2019—2021 年某院門急診藥房近效期藥品現(xiàn)狀及原因分析
1101）藥品有效期管理一直是醫(yī)院藥品質(zhì)量管理的重要內(nèi)容[1]，關(guān)系著患者用藥安全和醫(yī)院聲譽(yù)[2]。本研究通過調(diào)查某院門急診藥房近效期藥品現(xiàn)狀及管理情況，旨在保證藥品質(zhì)量，提高臨床用藥安全，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料收集2019—2020 年某院門急診藥房登記的近效期藥品資料。1.2 方法選取某院門急診藥房的2～3 名藥師，將2019—2020 年某院門急診藥房登記的近效期藥品資料按照藥品類型進(jìn)行分類。采用自制調(diào)查問卷評(píng)估門急診藥房近效期藥
中國(guó)藥物濫用防治雜志 2022年7期2022-08-11
- 基于藥物警戒思維的藥品效期風(fēng)險(xiǎn)管理根因分析
風(fēng)險(xiǎn)或不足。藥品效期是指藥品在規(guī)定的貯藏條件下能保持質(zhì)量不變的使用期限，是藥品安全的生命線［3］。藥師發(fā)出過期藥品且造成不良后果的，應(yīng)按《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》追究相關(guān)責(zé)任［4］。做好藥品效期的管理，可降低患者的用藥風(fēng)險(xiǎn)［5］。本研究中通過分析1 例水合氯醛自制制劑（以下簡(jiǎn)稱水合氯醛）近效期藥物警戒事件，基于藥物警戒思維探討了根因分析法在藥品效期風(fēng)險(xiǎn)管理中的應(yīng)用?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 風(fēng)險(xiǎn)管理模式四川省婦幼保健院建立了婦幼醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥物警戒體系，具體的藥物警戒工作由
中國(guó)藥業(yè) 2022年13期2022-07-11
- 效期報(bào)警系統(tǒng)在急診科搶救車管理中的應(yīng)用效果評(píng)價(jià)
加強(qiáng)搶救車藥品的效期管理不僅是三甲醫(yī)院評(píng)審的制度要求，也是提高急診護(hù)理質(zhì)量、改善護(hù)患關(guān)系的內(nèi)在需要。資料顯示，藥品質(zhì)量是醫(yī)療質(zhì)量組成的重要部分，是醫(yī)院藥品管理的重點(diǎn)，由于搶救車內(nèi)藥品僅在搶救患者生命安全時(shí)使用，導(dǎo)致藥品使用率低、易過期等，藥品清點(diǎn)及核對(duì)效期多采用人工完成，增加護(hù)理工作量，影響護(hù)理效率[2]。隨著計(jì)算機(jī)及網(wǎng)絡(luò)技術(shù)發(fā)展，智能化醫(yī)療在醫(yī)院護(hù)理管理中的應(yīng)用日益廣泛，有效減少了護(hù)理工作量，提高了護(hù)理效率，保證了患者安全[3]，但在急診科搶救車管理中的
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2022年3期2022-02-16
- 對(duì)信用證下逢假順延的解讀
規(guī)定涉及了信用證效期、交單期以及付款到期日等方面。信用證效期、交單期的逢假順延UCP600第二十九條a款規(guī)定，信用證的截止日或最遲交單日如適逢接受交單的銀行非因第三十六條所述原因而歇業(yè)，則將順延至其重新開業(yè)的第一個(gè)銀行工作日。該條b款規(guī)定，如果受益人的交單屬于第二十九條a款順延的情況，致指定銀行在順延后的第一個(gè)銀行工作日交單，則指定銀行必須在其致開證行或保兌行的面函中，聲明交單是根據(jù)第二十九條a款順延的期限內(nèi)提交的，如注明“我們證實(shí)單據(jù)在信用證效期和最遲交
中國(guó)外匯 2021年20期2021-11-22
- 火炮后效期火藥氣體流空過程的近似計(jì)算方法
[2]。早期的后效期理論建立在準(zhǔn)定常假設(shè)之上，包括Hugoniot理論[3]和斯魯霍斯基理論[4]。這些理論采用處理定常流的方法計(jì)算膛內(nèi)氣體的空間分布，用平均參數(shù)計(jì)算氣流隨時(shí)間變化的規(guī)律，而平均處理的方法各有不同，這類理論稱為準(zhǔn)定常理論。鄭建國(guó)[5]摒棄準(zhǔn)定常假設(shè)，保留拉格朗日假設(shè)，推導(dǎo)了火炮后效期非定常理論計(jì)算公式，其理論可視為準(zhǔn)定常理論的延續(xù)與發(fā)展。Corner[6]根據(jù)膛內(nèi)氣流的控制方程，考慮膛內(nèi)膨脹波的傳播過程，得出了膛內(nèi)氣體的溫度、壓力和速度的分
兵工學(xué)報(bào) 2021年7期2021-08-27
- 基于HIS系統(tǒng)的搶救車急救藥品信息管理系統(tǒng)在急救車藥品管理中的應(yīng)用*
藥品標(biāo)識(shí)。添加近效期藥品標(biāo)識(shí)，包括近1、3、6個(gè)月三種不同顏色的標(biāo)識(shí)。(3)建立搶救車藥品信息管理系統(tǒng)。該系統(tǒng)包括如下功能模塊：①急救藥品基礎(chǔ)信息維護(hù)功能模塊。此模塊用于維護(hù)急救藥品的基本信息。②急救藥品效期維護(hù)及近效期藥品預(yù)警模塊。此模塊操作權(quán)限分為中心藥站和病區(qū)兩種，中心藥站可見全院病區(qū)急救藥品，各病區(qū)只可見本病區(qū)信息。藥品效期維護(hù)功能是指更換和補(bǔ)充藥品后，修改其效期，并按效期由近到遠(yuǎn)進(jìn)行排序。近效期藥品預(yù)警功能是指該品種藥品效期與當(dāng)日時(shí)間差≤6個(gè)月時(shí)
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2021年2期2021-01-29
- 淺談我院藥品的效期管理
9600）藥品有效期是指藥品在規(guī)定的貯存條件下，能夠保證質(zhì)量合格的期限[1]。在醫(yī)院的藥事管理工作中，藥品效期管理一直是一個(gè)難點(diǎn)，由于藥師、護(hù)士給患者發(fā)放使用過期失效的藥品事件及引發(fā)的醫(yī)療糾紛時(shí)有報(bào)道，科學(xué)、合理地對(duì)藥品效期進(jìn)行管理顯得極為重要。以下就我院藥品效期的管理方法，確保用藥安全，減少醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)損失工作談點(diǎn)粗淺認(rèn)識(shí)。1 制定完善的管理制度完善的管理制度可以規(guī)范工作人員的技術(shù)操作，有章可循，保證藥品的質(zhì)量安全。若藥品管理的制度不完善，將出現(xiàn)大量近效期
北方藥學(xué) 2020年5期2020-12-12
- 住院藥房近效期藥品管理探討
6）沈海寶藥品有效期是指該藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限，是藥品被批準(zhǔn)的使用期限，是控制藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一[1]。當(dāng)藥品失效過期后，效價(jià)或含量會(huì)出現(xiàn)不同程度的下降，失去原有的療效，甚至?xí)a(chǎn)生毒性作用，給患者產(chǎn)生很大的用藥危險(xiǎn)，因此，進(jìn)行規(guī)范化管理藥品效期，防止藥品過期失效尤為重要[2]。本文就某院近效期藥品現(xiàn)狀、產(chǎn)生原因調(diào)查分析及解決措施探討進(jìn)行闡述，目的在于減少近效期藥品，避免藥品資源浪費(fèi)，保證用藥安全。1 現(xiàn)狀分析1.1 資料來源 某院住院
首都食品與醫(yī)藥 2020年9期2020-10-26
- 住院藥房藥品效期管理模式提高患者用藥安全性效果分析
品均具有一定的時(shí)效期，其中藥品是一種較為特殊的商品，其有效期掌握更加重要，這是進(jìn)行判定藥品內(nèi)在質(zhì)量的重要指標(biāo)。在國(guó)家法律中明確規(guī)定超效期的藥物均為偽劣藥品，如若偽劣藥品進(jìn)入患者手中容易誘發(fā)多種安全隱患[1-2]。醫(yī)院住院藥房作為儲(chǔ)備藥物的重要地點(diǎn)，必須從基本做起增加對(duì)藥品的監(jiān)控，以此保障廣大群眾的用藥安全[3-4]。1 資料與方法1.1 一般資料選取2017年全年我院住院藥房行常規(guī)藥品管理作為本次研究的對(duì)照組，其中由6例工作人員進(jìn)行，平均年齡（32.25±
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年73期2020-09-30
- 醫(yī)院藥品效期管理制度與體系建設(shè)探討
備用藥品數(shù)量和有效期，并在使用和補(bǔ)充藥品后及時(shí)更新；(2)每日交班檢查藥品效期表，每周核查比對(duì)效期表與實(shí)物是否一致，每月底對(duì)藥品品種、效期和外觀性狀清查，實(shí)行搶救車備用藥品三級(jí)質(zhì)量控制管理[4]。拆零藥品效期管理現(xiàn)在大部分醫(yī)院實(shí)現(xiàn)了病區(qū)口服藥單劑量分包，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《藥品包裝、標(biāo)簽規(guī)范細(xì)則(暫行)》等法律法規(guī)，包裝袋上印制信息除包括藥品名稱規(guī)格外，還應(yīng)有生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、分裝日期等。而根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版第
醫(yī)院管理論壇 2020年2期2020-06-12
- 品管圈在藥房近效期藥品管理中的應(yīng)用價(jià)值
用藥安全，增強(qiáng)近效期藥品管理力度，并通過對(duì)藥品近效期原因進(jìn)行分析，從而對(duì)近效期藥品加強(qiáng)管理，對(duì)減少藥品帶來的經(jīng)濟(jì)損失及安全隱患具有重要作用[2]?；诖耍狙芯刻接懫饭苋υ谒幏拷?span id="j5i0abt0b" class="hl">效期藥品管理中的應(yīng)用價(jià)值。1 資料與方法1.1 一般資料選取夏邑縣人民醫(yī)院藥房2018年11月至2019年4月(2018年11月至2019年1月未推行品管圈管理，2019年2—4月推行品管圈管理)每月近6個(gè)月效期藥品進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，作為本研究品管圈效果評(píng)估依據(jù)。1.2 品管圈方法(1
河南醫(yī)學(xué)研究 2020年7期2020-04-13
- 效期管理在高職院校護(hù)理實(shí)驗(yàn)室低值易耗品管理中的應(yīng)用
215009)效期管理是指有效期的管理，最早應(yīng)用于醫(yī)院藥房的藥品管理，目前在醫(yī)院大輸液、搶救車物品藥品、血制品、醫(yī)用一次性耗材等方面均有應(yīng)用，并取得了良好的成效[1-2]。高職高專護(hù)理專業(yè)的人才培養(yǎng)目標(biāo)是培養(yǎng)高素質(zhì)、技能型的護(hù)理人才。護(hù)理實(shí)驗(yàn)中心是組織實(shí)踐教學(xué)、強(qiáng)化技能培養(yǎng)、實(shí)現(xiàn)人才培養(yǎng)目標(biāo)的重要場(chǎng)地[3]，也是培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)新意識(shí)和創(chuàng)新能力的重要基地。對(duì)于以專業(yè)技能為培養(yǎng)重點(diǎn)的高職護(hù)生來說，護(hù)理實(shí)訓(xùn)實(shí)驗(yàn)課程以及課后實(shí)驗(yàn)室開放的護(hù)理技能操練尤為重要。及時(shí)保質(zhì)
- PDCA循環(huán)理論在醫(yī)院藥庫(kù)藥品效期管理工作中的應(yīng)用效果分析
論在醫(yī)院藥庫(kù)藥品效期管理工作中的應(yīng)用效果。1 資料與方法1.1 一般資料我院于2017年11月開始將PDCA循環(huán)理論應(yīng)用于醫(yī)院藥庫(kù)藥品效期管理工作中。選取我院藥庫(kù)藥品400份，將其納入本研究。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過。按照時(shí)間先后展開研究。其中包括內(nèi)服藥品120份，注射藥品203份，生物制品47份，外用藥品22份，特殊藥品(包括麻醉藥品、危險(xiǎn)藥品、精神藥品)8份。1.2 方法按照時(shí)間先后展開研究，2016年11月至2017年10月藥庫(kù)藥品采用常規(guī)管理
藥品評(píng)價(jià) 2019年15期2019-12-27
- “零容忍”視角下無(wú)菌包效期的規(guī)范管理
室 643000效期管理是無(wú)菌包安全使用和有效管理的基礎(chǔ)，是預(yù)防醫(yī)院感染、保障患者安全的前提，更是提高醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量的重要因素[1]，其管理質(zhì)量勢(shì)必影響手術(shù)治療效果及患者生命安全。針對(duì)無(wú)菌包效期管理中存在的不良現(xiàn)象，以及造成的資源浪費(fèi)和不安全使用的隱患，我院采用“零容忍”管理理念對(duì)手術(shù)室無(wú)菌包效期進(jìn)行規(guī)范管理，運(yùn)行效果良好，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 我院為一所集醫(yī)療、教學(xué)、科研和預(yù)防保健為一體的三級(jí)甲等綜合醫(yī)院，系自貢市緊急救援中心；設(shè)院本
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2019年16期2019-08-30
- PDCA循環(huán)法在管理醫(yī)院近效期藥品中的應(yīng)用
鄧令 劉 杰藥品效期管理是醫(yī)院藥事管理的關(guān)鍵工作之一，是確保藥品質(zhì)量、保障人民用藥安全有效與避免藥品資源浪費(fèi)的重要前提。近效期藥品是指離有效截止日期不足6 個(gè)月的藥品，應(yīng)為專人管理。PDCA 循環(huán)法又稱戴明輪（Deming Wheel）法，是一個(gè)質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)模型，包括4 個(gè)循環(huán)反復(fù)的步驟，即計(jì)劃（Plan）、執(zhí)行（Do）、檢查（Check）與處理（Action）[1]，是目前廣泛應(yīng)用于質(zhì)量管理的標(biāo)準(zhǔn)化、科學(xué)化的循環(huán)管理方法。本研究就運(yùn)用PDCA 循環(huán)管理醫(yī)
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2019年6期2019-07-06
- 火炮后效期對(duì)具有跳角彈丸的影響
圖在火炮射擊的后效期，高溫高壓燃?xì)庋杆籴尫牛M(jìn)入在膛內(nèi)火藥燃?xì)馔苿?dòng)作用下，加速運(yùn)動(dòng)的彈丸不斷壓縮彈前空氣，形成的初始流場(chǎng)中[1-2]，膛口周圍出現(xiàn)各種復(fù)雜的物理和化學(xué)現(xiàn)象，彈丸在火藥燃?xì)馔屏ψ饔孟吕^續(xù)加速，膛口附近形成了復(fù)雜的瞬態(tài)膛口流場(chǎng)波系結(jié)構(gòu)，膛口射流場(chǎng)的波系結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜,包含初始沖擊波、火藥氣體沖擊波 、瓶狀激波系、彈頭激波及彈尾激波等，并在遠(yuǎn)場(chǎng)產(chǎn)生沖擊波和噪聲[3-4]。口徑高超速平衡炮炮膛口流場(chǎng)的有害擾動(dòng)是極其強(qiáng)烈的，而且對(duì)彈丸的穩(wěn)定飛行影響較大
兵器裝備工程學(xué)報(bào) 2019年2期2019-03-28
- PDCA循環(huán)在院前急救藥品效期管理中的應(yīng)用
在院前急救藥品的效期管理中滲透PDCA循環(huán)管理法，有效提高了藥品效期管理的正確率，報(bào)道如下。1 資料與方法1.1基礎(chǔ)資料：在我院2016年8月開始實(shí)施PDCA循環(huán)管理法前后各抽取6個(gè)月的院前急救藥品管理為研究對(duì)象。現(xiàn)選出在實(shí)施前后選取時(shí)間段均在職的護(hù)理人員6名，均為女性，年齡在23～49歲，平均（32.5±4.7）歲。1.2方法：PDCA循環(huán)管理法為：通過調(diào)查實(shí)施前1年我院院前急救藥品的效期管理中存在問題，從而制定出針對(duì)性的對(duì)策，具體為：①計(jì)劃（P）。通過
中國(guó)醫(yī)藥指南 2018年17期2018-07-12
- HIS系統(tǒng)中藥品效期預(yù)警模塊在藥品日常管理工作中的創(chuàng)新性應(yīng)用
61210）藥品效期管理是藥品日常管理工作中的重要環(huán)節(jié)，是控制藥品質(zhì)量的重要手段之一。效期管理工作涉及全院所有藥品，這些藥品分布疏散且品種繁多[1]，是管理工作中的難點(diǎn)[2]。傳統(tǒng)的效期預(yù)警模式采用人工填寫效期登記表和貨柜擺放效期紅黃牌標(biāo)識(shí)的方式，這種拉網(wǎng)式方法檢查[3]容易造成近效期藥品的遺漏或過期藥品的流出。因?yàn)榻?span id="j5i0abt0b" class="hl">效期品種沒有作及時(shí)處理（比如子藥房間的調(diào)撥或退貨出庫(kù)），造成部分貴重藥品的報(bào)廢；在給醫(yī)院造成經(jīng)濟(jì)損失的同時(shí)，也增加了醫(yī)患之間的矛盾和醫(yī)療糾紛
中國(guó)醫(yī)藥指南 2018年15期2018-06-19
- 我院病區(qū)藥房藥品有效期管理的經(jīng)驗(yàn)淺談
，病區(qū)藥房藥品有效期管理是關(guān)系到臨床用藥安全，避免藥品過期造成資源浪費(fèi)的重要環(huán)節(jié)[1]。1 建立健全藥品有效期管理的相關(guān)制度1.1 近效期藥品的管理制度 對(duì)于有效期在6個(gè)月內(nèi)的藥品填寫近效期藥品登記表，包含藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、有效期、每周使用量，隨時(shí)查看；對(duì)于三個(gè)月內(nèi)沒有使用而數(shù)量較大的藥品，及時(shí)上報(bào)采購(gòu)辦與供貨單位調(diào)換效期較遠(yuǎn)的新批號(hào)藥品或退貨，數(shù)量較小且無(wú)法退換的近效期藥品，盡快在藥劑科內(nèi)部協(xié)調(diào)使用。對(duì)于有效期在2個(gè)月內(nèi)的藥品需單獨(dú)存放警示
首都食品與醫(yī)藥 2018年8期2018-03-23
- 醫(yī)院藥品有效期管理的探討
11）1.藥品有效期的概念和效期的識(shí)別1.1 藥品有效期的概念藥品有效期是指該藥品被批準(zhǔn)的使用期限，表示該藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能保持藥品質(zhì)量的期限。有相當(dāng)數(shù)量的藥品如抗生素，生物制品的穩(wěn)定性不夠理想，無(wú)論采用何種儲(chǔ)藏方法，若放置時(shí)間過久，都會(huì)產(chǎn)生變化，降低療效，增加毒性或刺激性。1.2 藥品有效期的識(shí)別1.2.1藥品有效期的表示方法已明確，但是藥品有效期的識(shí)別還不是很明確，如某藥品有效期至2015年6月，多數(shù)人錯(cuò)誤認(rèn)為該藥可以使用到2015.6.30,實(shí)
醫(yī)藥前沿 2018年8期2018-03-15
- 淺談基層社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站點(diǎn)的藥品效期管理
的使用期限，其有效期是反映藥品內(nèi)在質(zhì)量的重要指標(biāo)。因此，加強(qiáng)藥品的效期管理，是保證藥品質(zhì)量，保證患者用藥安全有效以及降低藥品損耗的重要手段，也是藥房工作的重點(diǎn)之一。1 藥品效期管理的定義及重要性1.1 藥品有效期的定義：藥品有效期是指為確保藥品質(zhì)量和患者用藥安全，在限定的儲(chǔ)存條件下，藥品可供使用的期限[1]。1.2 藥品效期管理的重要性：《藥品管理法》中明確規(guī)定：超過效期的藥品為劣藥，銷售給患者是違法行為。釀成后果的，依法追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任[2]。加強(qiáng)藥
中國(guó)醫(yī)藥指南 2018年10期2018-01-22
- 中心藥房近效期藥品管理措施的探討
的高度重視，而近效期藥品的管理也是確保用藥安全的一個(gè)重要組成部分[2-3]。通常來說，近效期藥品是指有效期在6個(gè)月內(nèi)[4]。通過有效科學(xué)的管理，能將藥品在有效期內(nèi)得到充分的運(yùn)用，降低醫(yī)院藥品的成本，減少近效期藥品的報(bào)廢率，確保用藥安全性[5-6]。通過使用電子信息庫(kù)對(duì)近效期藥品管理工作進(jìn)行改進(jìn)，本文進(jìn)行如下介紹。1 材料與方法收集中心藥房近效期藥品管理的措施及資料進(jìn)行分析。1.1 近效期藥品存在原因：管理人員的管理意識(shí)不足，方法不夠合理，未能在驗(yàn)收時(shí)對(duì)近效
中國(guó)醫(yī)藥指南 2018年24期2018-01-22
- 電子輸液貼在效期管理中的應(yīng)用
注明開啟時(shí)間及有效期，臨床上使用的酒精、安爾碘等開啟后也需要注明開啟時(shí)間及有效期，護(hù)理人員采用各種標(biāo)識(shí)注明，有時(shí)由于工作繁忙，經(jīng)常忘記標(biāo)注，或者標(biāo)明的日期變得模糊不清，影響效期判斷，隨著現(xiàn)代護(hù)理科學(xué)模式的發(fā)展，計(jì)算機(jī)的廣泛普及，許多醫(yī)院已實(shí)行電腦處理醫(yī)囑，手抄輸液瓶貼已逐漸被淘汰，取而代之的是電腦打印的輸液瓶貼，既減少了護(hù)士的工作量，也節(jié)約了手抄時(shí)間，臨床上大力推廣應(yīng)用[1]。我科從2017年起，涉及開啟時(shí)間及有效期的均設(shè)置成輸液貼形式模板打印出來，取得很
醫(yī)藥前沿 2018年1期2018-01-03
- 銀行擔(dān)保閉卷的風(fēng)險(xiǎn)控制
果一筆擔(dān)保已經(jīng)過效期，或者雖沒過效期但根據(jù)實(shí)際情況可以閉卷，那么對(duì)于銀行來說，及時(shí)閉卷不僅可提高資本利用效率，也能及時(shí)解除銀行的擔(dān)保責(zé)任，避免銀行面臨后續(xù)可能的風(fēng)險(xiǎn)。但實(shí)務(wù)中，一筆擔(dān)保究竟能不能閉卷，依據(jù)是什么，或者說如何操作才能更加穩(wěn)妥地降低風(fēng)險(xiǎn)，是需要仔細(xì)推敲的。銀行擔(dān)保閉卷的依據(jù)通常來說，擔(dān)保閉卷的主要依據(jù)可從以下幾個(gè)層次來考量：一是憑受益人同意解除擔(dān)保行責(zé)任的書面材料；二是根據(jù)擔(dān)保文本關(guān)于失效時(shí)間、失效事件和效地的規(guī)定，判斷擔(dān)保是否已經(jīng)失效，擔(dān)保是
中國(guó)外匯 2017年24期2017-12-09
- 藥品開封效期變
外包裝上標(biāo)注的有效期是指未開啟狀態(tài)，一旦開啟后效期就會(huì)發(fā)生變化。一般滴眼液開啟使用4周后丟棄，否則內(nèi)含細(xì)菌可能超標(biāo)。瓶裝糖漿劑、口服液等此類藥物含糖量高，本身就是良好的細(xì)菌培養(yǎng)基，開啟后不宜久貯。在未受污染情況下，糖漿劑室溫（25℃以下）下可保存1～3個(gè)月，一般冬天不超過3個(gè)月，夏天不超過1個(gè)月；口服溶液劑、混懸劑等室溫下可保存2個(gè)月。瓶裝片劑、膠囊、丸劑等，開啟后再次使用時(shí)應(yīng)常規(guī)檢查藥品外觀，如出現(xiàn)異?，F(xiàn)象：發(fā)霉、變色、裂片、碎片、粘連、吸潮、表面軟化等
特別文摘 2017年13期2017-11-11
- 漫談藥品效期
面銷售，都會(huì)標(biāo)注效期，年限不等。大家在買藥時(shí)總會(huì)下意識(shí)地看一下效期，似乎這已成為“常規(guī)動(dòng)作”。但效期這一概念是何時(shí)開始出現(xiàn)的？藥品的效期是如何劃分的？這樣給藥品明確效期是否合理?是否造成了藥品浪費(fèi)？中藥材是否也應(yīng)該有效期？為此，記者采訪了多家醫(yī)院的藥師、藥廠工作人員以及業(yè)內(nèi)相關(guān)人士。制定藥品效期需要做多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)藥品效期這一概念始于西方，1955年，我國(guó)開始有藥品效期的概念，并于2001 年施行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，2006 年出臺(tái)規(guī)定對(duì)此進(jìn)行了細(xì)化。
首都食品與醫(yī)藥 2017年17期2017-11-03
- 醫(yī)院西藥房藥品效期管理方法的探討
任。[1]1 近效期藥品產(chǎn)生原因[2]一般藥品距離規(guī)定的有效期6個(gè)月的時(shí)候就是近效期藥品。在醫(yī)院進(jìn)校藥品通常是指有效期≥5年的藥品，其有效期距失效期限≤1年半的藥品；或者藥品有效期≥2年且距離失效期只有1年的藥品。產(chǎn)生原因有很多，常見的注意有這幾種：①制度因素：由于某些搶救藥品使用機(jī)會(huì)較少，但又必須儲(chǔ)備，導(dǎo)致藥品過期的最主要原因；②管理因素：藥品采購(gòu)計(jì)劃與醫(yī)院用藥需求脫節(jié)，藥房領(lǐng)藥人員常不固定，可能導(dǎo)致藥品積壓，一些接近效期的藥品易過期失效；未能及時(shí)銷出快
特別健康·下半月 2017年10期2017-10-26
- 我院門診藥房藥品效期管理體會(huì)
--02藥品的有效期是反映藥品內(nèi)在質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo)。藥品管理法明確規(guī)定超過有效期的藥品為劣藥。我院門診西藥房針對(duì)藥品效期管理，從多方入手，嚴(yán)把效期質(zhì)量漏洞關(guān)，杜絕藥品失效，保障患者用藥安全。以下主要簡(jiǎn)要介紹我院門診西藥房藥品效期管理的措施與需要改進(jìn)之處。1 藥品效期管理措施1.1 制定合理的藥品請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃藥房合理的請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃是防止藥品過期失效的重要環(huán)節(jié)。藥品的請(qǐng)領(lǐng)由藥師以上職稱的專人負(fù)責(zé)從藥庫(kù)科學(xué)合理地計(jì)劃請(qǐng)領(lǐng)藥品，及時(shí)根據(jù)門診藥品的使用情況調(diào)整請(qǐng)領(lǐng)的藥量，
特別健康·下半月 2017年10期2017-10-26
- 品管圈在減少某二甲醫(yī)院門診藥房近效期藥品比率中的應(yīng)用
甲醫(yī)院門診藥房近效期藥品比率中的應(yīng)用李喻（武漢科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院，湖北 武漢 430000）目的通過實(shí)施品管圈活動(dòng)，提高門診藥房藥品管理質(zhì)量，降低近效期藥品所占比率。方法以減少門診藥房近效期藥品比率為主題，根據(jù)品管圈十大步驟開展品管圈活動(dòng)6個(gè)月。統(tǒng)計(jì)開展活動(dòng)前后同一時(shí)段3個(gè)季度里近效期藥品比率及患者因藥品效期問題而發(fā)生糾紛事件數(shù)目，進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果實(shí)施品管圈管理活動(dòng)后的3個(gè)季度近效期藥品比率從2.65%下降到1.46%。結(jié)論將品管圈活動(dòng)應(yīng)用于門診藥房來降低近
智慧健康 2017年12期2017-10-19
- 淺談我院藥品效期的規(guī)范化管理
3）淺談我院藥品效期的規(guī)范化管理賈玉娜（通化市第二人民醫(yī)院藥劑科，吉林 通化 134003）目的對(duì)我院藥品的效期進(jìn)行規(guī)范化管理，完善管理制度，以保障藥品質(zhì)量，防止藥品過期失效，保證患者的用藥安全，減少醫(yī)院損失。方法 在每一個(gè)環(huán)節(jié)都有專人負(fù)責(zé)，但同時(shí)又是全員參與管理，加強(qiáng)人員培訓(xùn)，提高重視程度，完善管理制度，履行監(jiān)督職責(zé)，從而保證藥品的質(zhì)量。結(jié)論 通過規(guī)范化管藥品效期，保證了臨床用藥安全，降低了醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)損失。藥品效期；規(guī)范化管理；藥品質(zhì)量藥品有效期是指該藥
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年53期2017-03-07
- 醫(yī)院藥局藥品效期的管理工作研究
0）醫(yī)院藥局藥品效期的管理工作研究殷 杰（遼寧省阜新礦業(yè)集團(tuán)總醫(yī)院外科藥局，遼寧 阜新 123000）醫(yī)院藥局藥品效期管理工作質(zhì)量直接影響到藥品質(zhì)量，進(jìn)而關(guān)系到醫(yī)院治療服務(wù)的有效性與安全性。作為醫(yī)院藥房管理工作中的重要環(huán)節(jié)，只有結(jié)合醫(yī)院藥品效期管理經(jīng)驗(yàn)，深入分析管理現(xiàn)狀并對(duì)予以改進(jìn)才能夠進(jìn)一步提高醫(yī)院藥局藥品效期管理工作指南，促進(jìn)醫(yī)院服務(wù)水平的上升。醫(yī)院藥局；藥品效期；管理方法藥品效期具體所指的是，在穩(wěn)定的儲(chǔ)存環(huán)境下藥物能夠保證質(zhì)量合格的最大期限，一旦超出
中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年28期2017-01-16
- 醫(yī)院藥品的效期管理研究
26）康亮藥品有效期是指藥品在規(guī)定儲(chǔ)存條件下，能夠保證其質(zhì)量合格的期限[1]。在醫(yī)院日常的藥物管理中，由于門診和住院藥房每天接診患者數(shù)量大，所使用的藥品品種和數(shù)量都很繁多，再加上工作人員自身的數(shù)量多，很容易出現(xiàn)藥品過期、藥品報(bào)損等誤差或錯(cuò)誤，給醫(yī)院造成大的經(jīng)濟(jì)和榮譽(yù)損失。更嚴(yán)重的是分發(fā)過期或霉變的藥品容易影響到病人用藥的安全和生命健康。所以加強(qiáng)對(duì)門診、住院藥房藥品效期的科學(xué)化管理十分必要。1 藥品效期的識(shí)別一般情況下，藥品的效期識(shí)別有以下幾種情況和方法：①
首都食品與醫(yī)藥 2016年18期2016-10-17
- 醫(yī)院藥房藥品的效期管理與研究
?醫(yī)院藥房藥品的效期管理與研究陳慧 陳琳 梁冬平目的：探討醫(yī)院藥房藥品的效期管理方法，并提出合理化建議。方法：實(shí)施藥品效期管理優(yōu)化，比較優(yōu)化前后平均每月用藥突發(fā)狀況和患者用藥滿意度。結(jié)果：藥庫(kù)效期管理優(yōu)化后平均每月的用藥突發(fā)狀況顯著降低，患者滿意度顯著提高，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論：藥品效期優(yōu)化管理可有效提升工作效率，保證用藥安全，避免醫(yī)療資源浪費(fèi)，并且能提高患者用藥滿意度。藥品安全 效期管理 優(yōu)化藥品管理以確保藥品應(yīng)用的安全性、合理性、
安徽醫(yī)專學(xué)報(bào) 2016年3期2016-10-11
- PDCA循環(huán)在藥品效期管理中的應(yīng)用探討
DCA循環(huán)在藥品效期管理中的應(yīng)用探討金巖，滕永和撫順市中心醫(yī)院藥劑科，遼寧 撫順 113006[摘要]目的探討PDCA循環(huán)在醫(yī)院藥品效期管理工作中的作用。方法在藥品效期管理中應(yīng)用PDCA循環(huán)，對(duì)出現(xiàn)的問題進(jìn)行分析，制定計(jì)劃、執(zhí)行并持續(xù)改進(jìn)。結(jié)果通過PDCA循環(huán)規(guī)范藥品效期管理，可以減少藥品失效現(xiàn)象，促進(jìn)藥品安全管理。結(jié)論P(yáng)DCA循環(huán)是實(shí)現(xiàn)藥品效期規(guī)范管理的有效方法。[關(guān)鍵詞]PDCA循環(huán)；藥品效期管理0引言PDCA循環(huán)又稱戴明環(huán),是管理學(xué)中常用的管理模型。
實(shí)用藥物與臨床 2016年1期2016-03-18
- 膛口制退器對(duì)后效期膛內(nèi)壓力的影響分析
響，還必須研究后效期膛內(nèi)壓力的變化規(guī)律。膛內(nèi)高壓的火藥氣體從膛口流出后，會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)作用：一是火藥氣體會(huì)使后坐部分向后運(yùn)動(dòng)，同時(shí)促使自動(dòng)機(jī)完成自動(dòng)動(dòng)作；二是對(duì)離開膛口的彈丸有一段加速的作用［1］。因此，火藥的后效期可分為火藥氣體對(duì)后坐部分的后效期和火藥氣體對(duì)彈丸作用的后效期。從彈丸飛離膛口的瞬間開始到膛內(nèi)氣體壓力下降到接近大氣壓力，此時(shí)火藥氣體對(duì)后坐部分的作用停止，這一時(shí)期稱為火藥氣體對(duì)彈丸的后效期。本文主要是對(duì)火藥氣體對(duì)后坐部分的后效期進(jìn)行研究。在此后效期
機(jī)械工程與自動(dòng)化 2015年1期2015-12-31
- 淺談藥品效期管理
進(jìn)行醫(yī)院藥品的有效期管理。方法 剖析醫(yī)院藥品流通的各個(gè)環(huán)節(jié)藥品的有效期管理，提示應(yīng)該控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)和關(guān)鍵點(diǎn)。結(jié)果 醫(yī)院藥品流通各個(gè)環(huán)節(jié)都應(yīng)嚴(yán)格對(duì)藥品的效期實(shí)行分類管理。以保證醫(yī)院用藥安全。結(jié)論 醫(yī)院應(yīng)改善藥品庫(kù)存控制及有效期管理方式，更好地實(shí)現(xiàn)對(duì)藥品庫(kù)存的管理?！娟P(guān)鍵詞】醫(yī)院；效期；藥品管理藥品的有效期是指在一定的儲(chǔ)存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限。藥品效期是藥品質(zhì)量安全的重要組成部分?！端幤饭芾矸ā访鞔_規(guī)定，超過有效期的藥品按劣藥論處，同時(shí)也要制定了嚴(yán)厲的法
中國(guó)醫(yī)學(xué)人文雜志 2015年7期2015-10-21
- 淺談我院藥品的管理
者的藥品都在其有效期內(nèi)，并符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，這是醫(yī)院藥品有效期管理的宗旨。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，藥品有效期是指藥品在既定的儲(chǔ)存條件下，能夠保持藥品質(zhì)量的期限。藥品是否能發(fā)揮療效以及療效的優(yōu)劣，與藥品的質(zhì)量密切相關(guān)［1］。藥品是否在規(guī)定有效期內(nèi)使用是衡量藥品質(zhì)量管理水平的重要指標(biāo)［2］。超過有效期的藥品，有效成分會(huì)發(fā)生降解，使其含量降低，隨之產(chǎn)生一些衍生物，這些衍生物大部分是對(duì)人體有毒副作用的物質(zhì)。用到患者身體上，不但起不到治療作用，有的
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2015年20期2015-08-15
- 近效期標(biāo)識(shí)在手術(shù)室非一次性無(wú)菌物品管理中的應(yīng)用
近效期標(biāo)識(shí)在手術(shù)室非一次性無(wú)菌物品管理中的應(yīng)用艾夢(mèng)婷，李曉芬，葉海虹(麗水市人民醫(yī)院，浙江麗水323000)摘要：總結(jié)近效期標(biāo)識(shí)在手術(shù)室非一次性無(wú)菌物品管理的應(yīng)用效果。 制作近效期標(biāo)識(shí)，成立無(wú)菌物品有效期監(jiān)測(cè)小組，針對(duì)無(wú)菌物品有效期的長(zhǎng)短使用近效期標(biāo)識(shí)，同時(shí)加強(qiáng)近效期物品的細(xì)節(jié)管理。近效期標(biāo)識(shí)的應(yīng)用半年，明顯降低手術(shù)室非一次無(wú)菌物品的返消毒率。關(guān)鍵詞：手術(shù)室；無(wú)菌物品；近效期標(biāo)識(shí)doi:10.3969/j.issn.1671-9875.2015.10.02
護(hù)理與康復(fù) 2015年10期2015-02-23
- 醫(yī)院藥房近效期藥品的管理
楊翠娣醫(yī)院藥房近效期藥品的管理?xiàng)畲滏纺康?對(duì)藥房近效期藥品管理工作經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行總結(jié)，以加強(qiáng)藥房的藥品效期管理，保證藥品質(zhì)量，確?；颊哂盟幇踩瑴p少醫(yī)院經(jīng)濟(jì)損失。方法 采用完善的近效期藥品管理措施進(jìn)行藥房管理。結(jié)果 經(jīng)過各項(xiàng)措施逐步完善，藥品質(zhì)量提高，藥品報(bào)損率減少。結(jié)論 藥品效期是藥品質(zhì)量安全的重要組成部分，涉及到保證患者合理用藥的安全，且對(duì)減少藥品報(bào)廢至關(guān)重要。醫(yī)院；藥房；效期；藥品；管理人們只有防病治病時(shí)才需要用藥，但醫(yī)院平時(shí)應(yīng)有適當(dāng)?shù)膬?chǔ)備，只有藥等病，不
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2015年5期2015-01-30
- 關(guān)注“三期”
信用證有三期——效期、裝期和交單期。這三個(gè)期限在信用證中僅僅是三個(gè)欄位場(chǎng)次，但對(duì)信用證相關(guān)各方來講卻十分重要。效期、裝期和交單期在信用證中的場(chǎng)次分別是：31D（DATE AND PLACE OF EXPIRY）、44C（LATEST DATE OF SHIPMENT）、48（PERIOD FOR PRESENTATION）。超過三期的不符點(diǎn)分別表述為：L/C EXPIRED（過效期）、LATE SHIPMENT（過裝期）、LATE PRESENTATION
中國(guó)外匯 2015年24期2015-01-02
- 基層醫(yī)院藥房藥品效期管理與對(duì)策
制度，制定完善的效期管理措施。結(jié)果 經(jīng)過科學(xué)管理，藥品管理質(zhì)量、效率顯著提高。結(jié)論 效期藥品管理應(yīng)嚴(yán)格、規(guī)范。關(guān)鍵詞：藥品；效期藥品作為一種特殊的商品，對(duì)效期的管理是其使用安全性的重要保證。藥品的效期是藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保證其質(zhì)量合格的期限[1]。為保證效期能夠得到規(guī)范、嚴(yán)格的管理，我院對(duì)藥品的效期管理高度重視，并制定了一系列相關(guān)管理措施，設(shè)專職人員負(fù)責(zé)藥品的效期管理，從多個(gè)環(huán)節(jié)著手，對(duì)藥品效期進(jìn)行嚴(yán)格管理，取得了一定成效，先介紹如下。1加強(qiáng)藥師
醫(yī)學(xué)信息 2014年13期2014-07-09
- 擺藥機(jī)藥品的效期管控
院藥房擺藥機(jī)藥品效期管理，杜絕不必要的浪費(fèi)，對(duì)自2011年以來我院住院藥房擺藥機(jī)近效期藥品報(bào)損情況、報(bào)損原因等進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)和分析，并采取了一系列的管控措施，使擺藥機(jī)近效期藥品報(bào)損率顯著下降?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法收集并整理我院住院藥房2011年至2012年擺藥機(jī)近效期藥品報(bào)損金額及藥品出庫(kù)金額；統(tǒng)計(jì)2011年11月及2012年11月擺藥機(jī)藥品報(bào)損原因及報(bào)損金額。運(yùn)用公式:每季度擺藥機(jī)近效期藥品報(bào)損率=該時(shí)間段近效期藥品報(bào)損總金額/該時(shí)間段藥品出庫(kù)總金額×
中國(guó)藥業(yè) 2014年18期2014-05-04
- 彈丸后效期時(shí)間和距離測(cè)量方法
時(shí)期，簡(jiǎn)稱彈丸后效期[1]。彈帶離開炮口到火藥燃?xì)馔Ｖ箤?duì)彈尾作用為止的一段時(shí)間定義為對(duì)彈丸后效期時(shí)間，簡(jiǎn)稱彈丸后效期時(shí)間;彈丸后效期時(shí)間內(nèi)其飛行的距離定義為彈丸后效期作用距離。研究彈丸后效期特性在火炮工程實(shí)踐方面具有重要意義，因?yàn)?1)后效期的彈底壓力變化規(guī)律和彈丸速度變化規(guī)律是引信設(shè)計(jì)必需的起始數(shù)據(jù)。2)后效期彈丸運(yùn)動(dòng)規(guī)律是外彈道研究彈丸運(yùn)動(dòng)全過程的起始條件，是影響火炮射擊精度的重要因素之一。3)在后效期所形成的沖擊波不僅產(chǎn)生強(qiáng)烈的噪音，同時(shí)對(duì)射手的安全
兵工學(xué)報(bào) 2013年10期2013-02-28
- 我院藥庫(kù)藥品效期管理體會(huì)
經(jīng)濟(jì)損失。大批近效期藥品因效期將至，退回公司后無(wú)法再調(diào)配使用，這給藥品供應(yīng)商造成了不小的經(jīng)濟(jì)損失，這讓醫(yī)院和供應(yīng)商的合作帶來了不良的影響。并且也給患者用藥埋下安全隱患。后期經(jīng)過有效管理，降低了過期失效藥品，減少退藥數(shù)量。作者根據(jù)多年藥庫(kù)管理體會(huì)，淺談以下幾個(gè)方面。1 藥品的儲(chǔ)存藥品從生產(chǎn)到使用都有儲(chǔ)存期間，即使在正常的貯存條件下，效價(jià)也會(huì)下降［1］。儲(chǔ)存過程中，受溫度、濕度等的影響，發(fā)生氧化、還原、水解等化學(xué)反應(yīng)。在正確的儲(chǔ)存條件下，變化較緩，不足以對(duì)人體
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2013年20期2013-01-22
- 效期藥品監(jiān)督管理
陳玉枝藥品有效期時(shí)間進(jìn)行控制管理，藥品的“有效期”是指藥品在各自規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保持其質(zhì)量的期限，藥品即使在符合貯藏規(guī)定的條件下進(jìn)行儲(chǔ)存，其質(zhì)量符合性的保持時(shí)間也是有限度的，超過有效期的藥品不但可能造成質(zhì)量下降，還有可能使毒副作用增加，所以過期藥品嚴(yán)禁使用，藥品管理法規(guī)定超過有效期的藥品作為劣藥論處，因此醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)在庫(kù)藥品距該藥品有效期截止日期的時(shí)間進(jìn)行控制管理，以確保藥品質(zhì)量，減少浪費(fèi)，保證臨床用藥安全有效，如何對(duì)效期藥品進(jìn)行監(jiān)督管理，根據(jù)幾十年的
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2012年9期2012-08-15
- “三三四”藥品養(yǎng)護(hù)方法在我院的應(yīng)用體會(huì)
查。2.3 藥品效期檢查藥品包裝上的效期時(shí)間。對(duì)于效期在1－6個(gè)月內(nèi)的藥品，特別是效期在3個(gè)月內(nèi)的藥品或者效期已到的藥品，要馬上進(jìn)行退庫(kù)或退回醫(yī)藥公司處理。3 具體操作步驟(以門診西藥房為例)我院門診西藥房共有藥品700多種，對(duì)每一種藥品都進(jìn)行了定位:先對(duì)每一個(gè)貨架進(jìn)行編號(hào)，再對(duì)具體每一個(gè)藥品以及所在的具體位置進(jìn)行編號(hào)，如奧美拉唑20 mg×14粒，編號(hào)為4－3－2，表示規(guī)格為20 mg×14粒的奧美拉唑在第4號(hào)架第3排第2個(gè)位置。先從門診西藥房電子管理系
中國(guó)藥業(yè) 2012年4期2012-08-06
- 淺談藥品效期管理與實(shí)踐
076）淺談藥品效期管理與實(shí)踐李璐，李楠，霍紅（武警黑龍江省總隊(duì)醫(yī)院，黑龍江 哈爾濱 150076）藥品效期是藥品質(zhì)量安全的重要組成部分。它也是涉及到保證病人合理用藥的安全，而且對(duì)降低藥品損耗也至關(guān)重要。我院根據(jù)《藥品管理法》制定和完善嚴(yán)格的藥品效期管理制度。第四十九條明確規(guī)定:超過有效期的藥品按劣藥論處，同時(shí)也規(guī)定了較嚴(yán)厲的法律責(zé)任。藥品經(jīng)過合法的程序采購(gòu)到醫(yī)院，藥品的日常保養(yǎng)顯得尤為重要，有效期藥品必須嚴(yán)格遵守其特定的儲(chǔ)藏條件，而且必須在規(guī)定的期限內(nèi)使
哈爾濱醫(yī)藥 2012年4期2012-04-09
- 藥品效期檢查中易忽略品種專項(xiàng)檢查表的設(shè)計(jì)應(yīng)用
要內(nèi)容，加強(qiáng)藥品效期管理，可防止藥品過期失效，防止將過期藥品發(fā)給患者，對(duì)保障患者用藥安全有效具有重要作用。《藥品管理法》第四十九條[1]規(guī)定：超過有效期的藥品按劣藥論處。由于冷藏藥品放冰箱保存，精神藥品及麻醉藥品放專柜保管，這三部分藥品在日常藥品效期檢查中易忽略，筆者經(jīng)過思考，設(shè)計(jì)了本文專項(xiàng)檢查表，介紹如下：1 資料與方法以藥劑科冷藏藥品、精神藥品及麻醉藥品為基礎(chǔ)，設(shè)計(jì)專項(xiàng)效期檢查表，應(yīng)用檢查表2次，進(jìn)行分析評(píng)價(jià)。2 結(jié)果2.1 見附表。附表 易忽略藥品有
首都食品與醫(yī)藥 2011年20期2011-10-16
- 淺談基層醫(yī)院藥房效期藥品的管理
，這就是藥品的有效期［1］。它直接反映了穩(wěn)定藥品的內(nèi)在質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo)，這類藥品必須嚴(yán)格遵守其特定的貯藏條件，又要在規(guī)定期限內(nèi)使用，才能保證藥品有效性和安全性。因此，加強(qiáng)有效期藥品的管理，是保證用藥安全、有效的重要條件。現(xiàn)就我院藥房如何加強(qiáng)效期藥品管理談幾點(diǎn)看法。1 存在的問題1.1 有效期概念模糊，不能正確識(shí)別有效期 2000版中國(guó)藥典對(duì)藥品的有效期作出了明確規(guī)定，藥品有效期是藥品被批準(zhǔn)的使用期限，其含義為藥品在一定貯存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限。《藥
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2011年17期2011-02-10
- 淺談我院藥庫(kù)藥品有效期管理
談我院藥庫(kù)藥品有效期管理310002 南京軍區(qū)杭州療養(yǎng)院海勤療養(yǎng)區(qū) 章春曉 陳嵐 詹麗佳目的 探討我院藥庫(kù)藥品有效期管理的方法。方法 根據(jù)工作經(jīng)驗(yàn)對(duì)療養(yǎng)院藥品各個(gè)環(huán)節(jié)藥品有效期的管理方法進(jìn)行總結(jié)。結(jié)果 通過科學(xué)的藥品效期管理，使療養(yǎng)院藥品確保在有效期內(nèi)使用，以保證患者的用藥安全有效，同時(shí)減少療養(yǎng)院藥品損失。結(jié)論 合理的藥庫(kù)藥品效期管理可以減少藥庫(kù)藥品過期變質(zhì)失效的情況，使藥品的失效報(bào)損率降低，確保療養(yǎng)院藥品質(zhì)量，加強(qiáng)保障患者的用藥安全。藥庫(kù)；藥品管理；有效
中國(guó)療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2011年11期2011-02-09
- 周期使用量分析對(duì)醫(yī)院制劑精細(xì)化管理的意義
綜合查詢》程序?qū)?span id="j5i0abt0b" class="hl">效期為3個(gè)月的內(nèi)服制劑及部分五官制劑以1個(gè)月為時(shí)間單元進(jìn)行匯總；對(duì)效期為6個(gè)月的外用；部分五官制劑以2個(gè)月為時(shí)間單元進(jìn)行匯總。時(shí)間單元內(nèi)使用量匯總數(shù)據(jù)用Excel程序進(jìn)行均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差（±s）及 RSD 分析。2 結(jié)果與分析統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表1-4。從表1、表2可見，大部分制劑周期使用量 RSD在25%以下，為穩(wěn)定使用型制劑，生產(chǎn)、請(qǐng)領(lǐng)可較好地制定計(jì)劃；部分制劑周期使用量 RSD在25% ～35%，為較穩(wěn)定使用型制劑；少數(shù)制劑周期使用量 RSD在3
中國(guó)藥業(yè) 2010年8期2010-06-01
- 藥品的質(zhì)量與效期不得差之毫厘
,而且又不知藥品效期的相關(guān)知識(shí);其實(shí)將過期藥品賣給鄉(xiāng)村老百姓使用,不但治不好病,而且有可能還會(huì)致命,這絕不是危言聳聽,許多事實(shí)也說明了這一點(diǎn)。因此老百姓在購(gòu)藥時(shí)不要貪小便宜,要為自己和家人的生命著想,稍微過期的藥品,無(wú)論其藥片或藥粒的性狀是否發(fā)生改變,我們都要堅(jiān)決杜絕使用,因?yàn)?藥品在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)和一定的儲(chǔ)藏條件下,能夠保持其質(zhì)量的有效性,但在超出一定的時(shí)限后,即使在規(guī)定的條件下,其效價(jià) (或含量)也會(huì)逐漸下降甚至增加毒性,以至無(wú)法使用[1]。要治病就要吃
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2010年1期2010-02-11